1、高中生物實驗所需儀器與藥品編號位置實驗名稱儀器藥品1第1冊7頁使用顯微鏡觀察幾種細胞顯微鏡、載玻片、蓋玻片、鑷子、滴管、吸水紙、消毒牙簽碘液2第1冊第18頁檢測生物組織中糖、脂肪和蛋白質(zhì)雙面刀片、刻度試管（4只）、試管架、試管夾、大燒杯、小燒杯、小量筒、酒精燈、三腳架，石棉網(wǎng)、毛筆（余者同實驗1）斐林試劑（氫氧化鈉、硫酸銅）、蘇丹或蘇丹、酒精、雙縮脲試劑（氫氧化鈉、硫酸銅）3第1冊26頁觀察DNA和RNA在細胞中的分布溫度計、鐵架臺（余者同實驗1、2）0.9%氯化鈉、8%鹽酸、蒸餾水、吡羅紅甲基綠粉、乙酸鈉、乙酸4第1冊40頁體驗制備細胞膜同實驗1蒸餾水5第1冊4 7頁用高倍鏡觀察葉綠體和線粒

2、體同實驗1氯化鈉溶液、健那綠6第1冊61頁探究植物細胞吸水失水刀片、同實驗1蔗糖液7第1冊79頁比較過氧化氫在不同條件下的分解試管（4只）衛(wèi)生香、余者同實驗2過氧化氫液、三氯化鐵溶液8第1冊第83頁探究影響酶活性的因素淀粉、淀粉酶、鹽酸、氫氧化鈉9第1冊91頁探究酵母菌細胞呼吸的方式錐形瓶（5只）、玻璃管（6根）、橡皮球或氣泵、橡膠塞（5只）、溴麝香草酚藍、重鉻酸鉀、濃硫酸10第1冊97頁綠葉中色素的提取和分離定性濾紙、脫脂棉、研缽、玻璃漏斗、尼龍布、毛細吸管、剪刀、藥勺、天平無水乙醇、無水碳酸鈉、石油醚、苯二氧化硅、碳酸鈣11第1冊104頁探究環(huán)境因素對光合作用的影響打孔器、注射器、40W臺

3、燈12第1冊110頁細胞大小與物質(zhì)運輸?shù)年P系防護手套、毫米尺、塑料餐刀、塑料勺瓊脂、酚酞13第1冊115頁觀察根尖分生組織細胞的有絲分裂玻璃皿（3個）、廣口瓶、余者同于實驗1、有絲分裂固定裝片龍膽紫、醋酸洋紅、醋酸14第2冊6頁性狀分離比的模擬塑料小桶（2個）、兩種不同顏色的彩球（各20個）15第2冊21頁觀察蝗蟲精母細胞減數(shù)分裂固定裝片蝗蟲精母細胞減數(shù)分裂固定裝片、顯微鏡16第2冊23頁建立減數(shù)分裂染色體變化模型紅、黃色橡皮泥（大量）大白紙編號位置實驗名稱所需儀器所需藥品17第2冊第50頁制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型成套塑料插件18第2冊第88頁低溫誘導染色體數(shù)目的變化冰箱、培養(yǎng)皿、濾紙、紗布、

4、余者同于實驗6卡諾氏液、改良苯酚品紅染液、余者同于實驗619第3冊第9頁生物體維持PH穩(wěn)定機制防護手套（4副）、彩色鉛筆、PH計或萬用PH試紙、磷酸緩沖液（磷酸二氫鉀、磷酸氫二鈉）20第3冊第51頁探究生長素類似物促進插條生根的最適濃度NAA、2,4D、IPA、IBA、生根粉21第3冊68頁探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量變化血球計數(shù)板（2mm2mm方格）22第3冊75頁探究土壤中小動物類群豐富度同于實驗1、實驗223第3冊102頁探究土壤微生物的分解作用同于實驗224第3冊和112頁設計并制作生態(tài)缸，觀察其穩(wěn)定性生態(tài)缸(100cm70cm50cm)、玻璃板（45m2）說明：1 上表中藍色字體部分需

5、增加的儀器和藥品?，F(xiàn)羅列如下：儀器：蝗蟲精母細胞減數(shù)分裂固定裝片、血球計數(shù)板（2mm2mm方格）、防護手套、毫米尺、生態(tài)缸(100cm70cm50cm)、玻璃板（45m2）、塑料餐刀、塑料勺、打孔器、注射器、40W臺燈、玻璃皿（3個）、錐形瓶（5只）、玻璃管（6根）、橡皮球或氣泵、橡膠塞（5只）、防護手套（4副）、彩色鉛筆、PH計或萬用PH試紙、藥品：NAA、2,4D、IPA、IBA、生根粉、卡諾氏液、改良苯酚品紅染液、溴麝香草酚藍、重鉻酸鉀、濃硫酸、磷酸二氫鉀、磷酸氫二鈉、無水乙醇、無水碳酸鈉、吡羅紅甲基綠粉、乙酸鈉、乙酸、健那綠、瓊脂、酚酞附：實驗室還應配備一臺冰箱、一臺打漿機編號位置實驗

6、名稱所需儀器所需藥品1第3冊第34頁胡蘿卜的組織培養(yǎng)1第1冊第50頁果酒和果醋的制作帶蓋玻璃瓶、下面帶出口的瓶、膠塞、玻璃管、橡皮管試管夾、試管、紗布重鉻酸鉀、硫酸2第1冊第6頁腐乳的制作籠屜、帶蓋玻璃瓶、酒、調(diào)料3第1冊第9頁制作泡菜并檢測亞硝酸鹽含量泡菜壇、硅膠干燥器、100和200容量瓶、刻度移液管、搖床、榨汁機、漏斗、試管、紗布、比色管食鹽、調(diào)料、鹽酸、對氨基苯磺酸、N1萘乙基乙二胺鹽酸鹽、亞硝酸鈉、氯化鎘、氯化鋇、氫氧化鋁、氫氧化鈉1）2，4-D生長素類似物：有雙重性，低濃度促進生長；高濃度抑制生長；培育無籽果實。（2）10-4M的秋水仙素：a.誘發(fā)基因突變。b.使染色體加倍，培育多

7、倍體。c. 單倍體育種，培育純種。（3）0.9%生理鹽水（維持紅細胞、口腔上皮細胞形態(tài)），10%KNO3溶液（植物細胞質(zhì)壁分離和自動復原），5%CaCl2溶液和0.01%亞甲基藍溶液（根對離子的交換吸附），15%鹽酸溶液（對根尖解離），丙酮、酒精（溶解色素），層析液（分離色素），龍膽紫溶液、醋酸洋紅液（根尖細胞染色體染色），30%蔗糖溶液（植物細胞質(zhì)壁分離和復原）（4）紫外線：一定劑量作為能量、保溫，高劑量導致細胞基因突變。1、苯的硝化反應：50-60攝氏度水浴 2、所有的銀鏡反應：溫水浴 3、酚醛樹脂的制取：沸水?。?00攝氏度） 4、乙酸乙酯的水解：70-80攝氏度水浴 5、蔗糖的水解：熱

8、水浴 6、纖維素的水解：熱水浴 7、溶解度的測定實驗設計的技術手段。1、關于光學顯微鏡的使用：正確使用顯微鏡，如對光、低倍物鏡的使用、高倍物鏡的使用、反光鏡的使用、鏡頭的擦拭、顯微鏡的放大對象、顯微鏡使用時物象移動方向、顯微鏡使用時異物的判斷。2、臨時裝片、切片和涂片的制作：適用于顯微鏡觀察，凡需在顯微鏡下觀察的生物材料，必須先制成臨時裝片、切片和涂片，如“觀察植物細胞的質(zhì)壁分離和復原”中要制作洋蔥表皮細胞的臨時裝片，在“生物組織中脂肪的鑒定”中要制作花生種子的切片，在“觀察動物如人體血液中的細胞”中要制作血液的涂片等。 3、 研磨，過濾：適用于從生物組織中提取物質(zhì)如酶、色素等，要求學生熟練掌

9、握研磨、過濾的方法，如研磨時要先將生物材料切碎，然后加入摩擦劑（常用二氧化 硅）、提取液和其它必要物質(zhì)，充分研磨之后，往往要進行過濾，以除去渣滓，所用過濾器具則根據(jù)需要或根據(jù)試題中提供的器材加以選用，如可用濾紙、紗布、脫 脂棉、尼龍布等。4、解離技術：適用于破壞細胞壁，分散植物細胞，制作臨時裝片。5、恒溫技術：適用于有酶參加的生化反應，一般用水浴或恒溫箱，根據(jù)題目要求選用。6、紙層析技術：適用于溶液中物質(zhì)的分離。主要步驟包括制備濾紙條、劃濾液細線、層析分離等。7、植物葉片生成淀粉的鑒定：適于光合作用的有關實驗主要步驟包括饑餓處理、光照、酒精脫色、加碘等。 8、同位素示蹤技術：如噬菌體浸染細菌的實驗，用18O2和14CO2追蹤光合作用中氧原子和碳原子轉(zhuǎn)移途徑的實驗等。 另外還有根尖培養(yǎng)、幼小動物的飼養(yǎng)、植物必需元素的鑒定等。 熟悉常用的實驗方法和技術，理解每種方法和技術的適用情況并熟練掌握其操作技能，以便在設計實驗時能進行遷移和利用.聚乙二醇作用促進細胞融合 氯化鈣；增大細菌細胞壁的通透性 龍膽紫和醋酸洋紅液；染色體染色 亞硝酸和硫酸二乙酯；基因突變碳酸鈣；防止色素破壞 丙酮；提取色素 蔗糖溶液（30%）；質(zhì)壁分離 層析液；是不同色素在紙上分層擴散 秋水仙素；抑制紡錘體的形成是染色體數(shù)木加倍 伊紅和美藍；大腸桿菌的代謝產(chǎn)物與其結(jié)