1、39有機化學題庫0005 02A1下列諸基團中，異戊基的構造式是（ ）A、CH3(CH2)3CH2 B、 C、 D、C0005 02A1下列化合物的沸點由高到低順序是( )戊烷 辛烷 2-甲基庚烷 2，3-二甲基已烷 2，2，3，3，-四甲基丁烷A、 B、 C、 D、B0006 02A2下列化合物的熔點由高到低的順序是（ ） A、 B、C、 D、C0007 02A1下面四個同分異構體中哪一種沸點最高? (A) 己烷 (B) 2-甲基戊烷 (C) 2,3-二甲基丁烷 (D) 2,2-二甲基丁烷A0008 02A1下列環烷烴中加氫開環最容易的是: (A) 環丙烷 (B) 環丁烷 (C) 環戊烷 (

2、D) 環己烷A0009 02A1光照下,烷烴鹵代反應的機理是通過哪一種中間體進行的? (A) 碳正離子 (B) 自由基 (C) 碳負離子 (D) 協同反應,無中間體B00010 02A1分子量為100，同時含有1，3，4碳原子的烷烴構造式是（ ）A、B、 C、 D、 C0011 02A2將甲烷先用光照射，再在黑暗中與氯氣混合，不能發生氯代反應。其原因是（ ） A、未加入崔化劑 B、未增加壓力 C、加入氯氣量不足 D、反應體系中沒有氯游離基D0013 02A1下列化合物中哪些可能有順反異構體? (A) CHCl=CHCl (B) CH2=CCl2 (C) 1-戊烯 (D) 2-甲基-2-丁烯D0

3、014 02A2 與HBr反應的主要產物是（ ）（A） （B）（C）（D）上述都不對A0015 03A2 與濃熱高錳酸鉀溶液反應的主要有機產物是（ ）（A） （B）（C） （D）A0017 03A2室溫下，能使溴褪色，但不能使高錳酸鉀溶液褪色的是（ ） （A） （B）（C）CH3(CH2)3CH3 （D）A0018 03A2下列物質中，在室溫下不能使高錳酸鉀溶液褪色的是（ ） （A） （B）（C） （D）異丁烯A0019 02A2下列試劑中與最適當的鑒別試劑是（ ）（A）稀KMnO4溶液 （B）稀溴水（C）硝酸銀的氨溶液 （D）1，3-丁二烯B0025 02C2寫出戊烷沿C2和C3旋轉的主要構

4、象式(用紐曼投影式表示) 0026 02C2試估計下列烷烴按其沸點的高低排列成序(把沸點高的排在前面)A. 2-甲基戊烷 B. 正己烷 C. 正庚烷 D. 十二烷DCBA0027 02C2將下列各組化合物的沸點或熔點由高至低排列(A)3，3-二甲基戊烷；(B)正庚烷；(C)2-甲基庚烷；(D)正戊烷；(E)2-甲基己烷。 (C)(B) (E) (A) (D)0032 02C2將下列各組化合物的沸點或熔點由高至低排列（A）環己烷；（B）正己烷；（C）2-甲基戊烷BCA0033 02C2將下列各組化合物的沸點或熔點由高至低排列（A）正辛烷；（B）2，2，3，3-四甲基丁烷熔點：BA; 沸點：AB0

5、034 02C2將下列游離基按穩定性由大到小排列： CAB0036 03A1構造式 的正確名稱是（ ）A、2-乙基-4-甲基-2-戊烯 B、4-甲基-2-乙基-2-戊烯C、3,5-二甲基-3-己烯 D、2,4-二甲基-3-己烯D0037 03A1在下列基團中，烯丙基的構造式是( )A、CH3CH2CH2 B、 C、CH2=CHCH2 D、 C0038 03A2構造式為 的化合物，正確的名稱是( )A、反-2-甲基-3-戊烯 B、反-4-甲基-2-戊烯C、Z-4-甲基-2-戊烯 D、E-4-甲基-2-戊烯B0040 03A2在下列烯烴中，最易與濃硫酸反應而被吸收的物質是( )A、 B、 C、 D

6、、C0041 03A1汽油中有少量烯烴雜質，在實驗室中使用最簡便的提純方法是( )A、催化加氫 B、加入濃硫酸洗滌，再使其分離C、加入HBr,使烯烴與其反應 D、加入水洗滌，再分離B0042 03A2下列化合物在發生親電加成反應時，其反應活性由大到小的順序是（ ） A、 B、 C、 D、 A 、bacd B、bdac C、cdba D、 dbacC 0043 03A2在(CH3) 3COOC（CH3）3存在下，(CH3)2C=CH2 + HCl 產物主要是: （ ） (A) (CH3)2CHCH2Cl (B) (CH3)2CClCH3 (C) CH3CH2CH2CH2Cl (D) CH3CHC

7、lCH2CH3 B0046 03A3下列烯烴有高錳酸鉀酸性溶液氧化時，有丙酮、丁二酸（HOOCCH2CH2COOH）和二氧化碳生成的是（ ） A、 B、 C、 D、 C0047 03A30048 03A2下列不同雜化態的碳原子電負性大小順序正確的是（ ）A、sp1sp2sp3 B、 sp3sp2sp1C、sp2sp1sp3 D、sp1sp3sp2A0049 03A2下列對共軛效應的敘述正確的是（ ）A、分子中各個原子都在同一平面上，就會有共軛效應的產生B、具有共軛效應的分子，其所有原子或基團都處于同一平面上C、共軛效應的顯著特點是鍵長趨于平均化D、共軛效應和誘導效應類似，會隨著碳鏈的增長而逐漸

8、減弱C0050 03A2下列分子結構中，具有共軛效應的是（ ） A、 B、 C、 D、BC0051 03A1常溫下，下列物質分別與硝酸銀的氨溶液作用能立即產生沉淀的是（ ）A、乙烯基乙炔 B、1，3-已二烯 C、1，3-已二炔 D、2，4-已二塊 A C0052 03A2在適當溫度下，1-丁炔與硫酸汞的稀硫酸溶液作用，主要產物是（ ） A、 B、 C、 D、 D0053 03A2在適當條件下1mol丙炔與2mol溴化氫加成，主要產物是（ ） A、CH3CH2CHBr2 B、CH3CBr2CH3 C、 D、 B0054 03A3CH2CHCCH在低溫下，與等當量的溴的CCl4溶液作用，主要有機產

9、物是（ ） A、 B、 C、 D、 B0057 03A2要清除乙腈（CH3CN）中微量的丙烯腈（CH2CHCN）雜質，下列試劑中最適宜的是（ ）A、催化加氫 B、加溴的CCl4溶液 C、加KMnO4溶液 D、加1，3-丁二烯 D0058 03A3在高溫下，1mol CH3CHCHCHCH2與1mol的HBr加成時，其主要產物是（ ）A、 B、C、 D、 A0059 03A2某烴分子式為C5H8，當它與氯化亞銅的氨溶液作用時，有紅色沉淀產生。推測該烴可能的結構式是（ ）A、 B、CH3CC CH2CH3 C、 D、 C、D0060 03A3某化合物A，分子式為C9H16，它經高錳酸鉀溶液氧化后得

10、到 及 。根據上述事實，可推測A可能的構造式是（ ） A、 B、 C、 D、 B、C0601 03B2下列化合物中哪一個能與順丁烯二酸酐反應，生成固體產物 （ ） (A) 萘 (B) CH3CH2CH=CH2 (C) (D) 對二甲苯 C0602 03B1某烯烴經臭氧化和還原水解后只得 CH3COCH3，該烯烴為: （ ） (A) (CH3)2C=CHCH3 (B) CH3CH=CH2 (C) (CH3)2C=C(CH3)2 (D) (CH3)2C=CH2 C0603 03B2異戊二烯經臭氧化，在鋅存在下水解，可得到哪一種產物? （ ） (A) HCHO + OHCCH2CHO (B) HCH

11、O + HOOCCH2COOH (C) HCHO + CH3COCHO (D) CH3COCHO + CO2 + H2O C0062 03B2命名下列化合物,并標以Z,EE-1-氯-1-溴-1-丁烯0071 03B2寫出下列化合物的構造式： (E)-3,4-二甲基-2-戊烯0073 03B2寫出下列化合物的構造式：2,3-二甲基-1-己烯 0078 03C1將下列各組烯烴按其進行酸催化水合反應的活性由大到小排列。CH2 = CH2, CH3 CH = CH2, (CH3) 2 C= CH2 (CH3) 2 C= CH2 CH3 CH = CH2 CH2 = CH20079 03C1將下列各組烯

12、烴按其進行酸催化水合反應的活性由大到小排列。(CH3) 2 C= CH2 Cl CH2 CH= CH2 環己烯(CH3) 2 C= CH2 Cl CH2 CH= CH2環己烯0085 03C1將下列各組活性中間體，按穩定性由大到小排列。 0087 03C1將下列碳正離子按穩定性由大至小排列： 0091 03C1用化學方法鑒別下列各組化合物：己烷 1-己炔 2-己烯 取三種化合物適量,分別與高錳酸鉀溶液反應,高錳酸鉀褪色的為1-己炔和2-己烯,沒有明顯現象的為己烷,在能夠和高錳酸鉀溶液反應褪色的兩種化合物中,能夠與銀氨溶液發生銀鏡反應的為1-己炔,剩余的為2-己烯.0092 03C2用化學方法鑒

13、別下列各組化合物：2-甲基丁烷, 3-甲基-1-丁炔, 3-甲基-1-丁烯. 取三種化合物適量，與銀氨溶液能夠發生銀鏡反應的即為3-甲基-1-丁炔，在剩余的兩種化合物中能夠與高錳酸鉀溶液反應使其褪色的為3-甲基-1-丁烯，剩下的為2-甲基丁烷。0093 03C1用化學方法鑒別下列各組化合物：1-戊炔 2-戊炔 取兩種化合物適量，與銀氨溶液能夠發生銀鏡反應的即為1-戊炔，剩下的為2-戊炔。0095 03D1寫出下列反應的產物： 0098 03D3用指定的原料制備下列化合物，試劑可以任選。（要求：常用試劑）由2-溴丙烷制1-溴丙烷 0110 03D2完成下列反應式 0111 03D2完成下列反應式

14、 0114 03D3完成下列反應式0115 03D2完成下列轉變0119 03D1由指定原料合成由1-己炔合成2-己酮0120 03D3由指定原料合成由乙炔合成3-己炔0131 03D2完成下列反應式：0133 03E2某烯烴的分子式為C10H20, 經臭氧化還原水解后得到CH3COCH2CH2CH3,推導該烯烴的構造式. 試寫出下列反應中的（a）及（b）的構造式： 0134 03E2有兩個分子式為C6H12的烴，分別用濃的高猛酸鉀酸性溶液處理，其一生成和CH3COOH；另一個生成（CH3）2CHCH2COOH,CO2和水，試寫出這兩個烴的構造式。0136 03E2某化合物分子式為C6H12，

15、能使溴水褪色，能溶于濃硫酸，加氫生成正己烷，用過量的酸性高猛酸鉀水溶液氧化，可得到兩種不同的羧酸，寫出該化合物的構造式。0523 03E2具有相同分子式的兩種化合物（C5H8），經加氫后都生成2-甲基丁烷，這兩種化合物都可以與兩分子溴加成，但其中一種可以使硝酸銀氨溶液生產白色沉淀，另一種則不能。試推測這兩個異構體的構造式。0137 03E2有四種化合物A，B，C，D，分子式都是C5H8。它們都能使溴的四氯化碳溶液褪色。A能與AgNO3的氨溶液作用生成沉淀，另三者則不能。當用熱的高猛酸鉀氧化時，A得到CO2和CH3CH2CH2COOH；B得到CH3COOH和CH3CH2COOH；C得到HOOCC

16、H2CH2CH2COOH；D得到HOOCCH2COOH和CO2。試寫出A，B，C，D的構造式。 0141 03E2分子式為C5H10的化合物A，與1分子氫作用得到C5H12的化合物。A在酸性溶液中與高錳酸鉀作用得到一個含有4個碳原子的羧酸。A經臭氧化并還原水解，得到兩種不同的醛。推測A的可能結構0143 03E2分子式為C6H10的A及B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且經催化氫化得到相同的產物正己烷。A可與氯化亞銅的氨溶液作用產生紅棕色沉淀，而B不發生這種反應。B經臭氧化后再還原水解，得到CH3CHO及HCOCOH（乙二醛）。推斷A及B的結構。0609 04A2傅-克反應烷基易發生重排，為了

17、得到正烷基苯，最可靠的方法是: (A) 使用AlCl3作催化劑 (B) 使反應在較高溫度下進行 (C) 通過酰基化反應，再還原 (D) 使用硝基苯作溶劑C0610 04A1用KMnO4氧化的產物是: A 0144 04A1下列化合物酸性最強的是 ，酸性最弱的是 。A、 B、C、 D、C0145 04A2下列各組物質中，只用溴水可鑒別的是 。A、苯、乙烷 B、乙烯、乙烷、乙炔C、乙烯、苯、苯酚 D、乙烷、乙苯、1，3-乙二烯0147 04A1能與三氯化鐵溶液發生顯色反應的是 。A、乙醇 B、甘油 C、苯酚 D、乙醚 0148 04A2下列化合物按其沸點升高次序排列的是 。（1）對甲苯酚 （2）苯

18、甲醚 （3）對-二甲苯 （4）對-苯二酚（A）（1）（2）（3）（4） （B）（4）（1）（2）（3）（C）（3）（2）（1）（4） （D）（2）（1）（4）（3）0149 04A2在鐵的催化作用下，苯與液溴反應，使溴的顏色逐漸變淺直至無色，屬于（ ）（A）取代反應 （B）加成反應 （C）氧化反應 （D）萃取作用0150 04A2在室溫下，下列有機物既能使高錳酸鉀溶液褪色，又能使溴的CCl4溶液褪色的是（ ）（A）異丙苯 （B）甲基環丙烷 （C）乙烯 （D）苯0151 04A1在室溫下，下列有機物都不能使高錳酸鉀或溴的CCl4溶液褪色的是（ ）（A）甲基環丙烷 （B）乙烯基己炔 （C）1，3-

19、丁二烯 （D）甲苯0152 04A1硝基苯進行硝化時，硝化劑應當是（ ）（A）稀硝酸 （B）濃硝酸 （C）濃硝酸、濃硫酸混合液 （D）發煙硝酸，濃硫酸（并加熱）0153 04A2下列化合物中，發生硝化反應速度最快的是（ ）（A） （B） （C） （4）0154 04A1下列化合物中，難于或不能發生付-克反應的是（ ）（A） （B） （C） （4）0156 04A2下列說法中，錯誤的是（ ）（A）芳香烴具有芳香性。芳烴的“芳香性”是指芳烴大多具有芳香氣味而言（B）苯的氯代、硝化、磺化、烷基化反應都屬于親電取代反應（C）烷基苯的側鏈鹵代反應歷程，屬于親電取代反應歷程（D）1，3-丁二烯在發生加成反

20、應時，1，4加成產物往往是主要的0157 04A2下列各組試劑中，可用于鑒別、CH3CH2CHCHCCH和的試劑是（ ）（A）稀溴水、稀高錳酸鉀溶液 （B）AgNO3、CuCl2、氨水（C）稀高錳酸鉀溶液、AgNO3、氨水 （D）發煙硫酸、CuCl2、氨水0158 04A1下列反應中，屬于加成反應的是（ ）（A）乙烯與酸性高錳酸鉀溶液反應使高錳酸鉀褪色（B）乙烯與溴的CCl4溶液反應使溴褪色（C）乙基環丙烷與溴的CCl4溶液反應使溴褪色（D）苯在加熱及FeCl4催化下與溴反應，使溴褪色0159 04A1苯環上分別連結下列基團時，最能使苯環活化的基團是（ ）（A）NHCH3 （B）OH （C）B

21、r （D）CHO0160 04A1苯環上分別連結下列基團時，最能使苯環鈍化的基團是（ ）（A）NH2 （B）COOH （C）Cl （D）NO20161 04A2下列烷基苯中，不宜由苯通過烷基化反應直接制取的是（ ）（A）丙苯 （B）異丙苯 （C）叔丁苯 （D）正丁苯0162 04A2下列物質中，與Br2/FeBr3反應最快的物質是（ ）。（A）（B） （C） （4）0163 04A3由苯合成 ，在下列諸合成路線中，最佳合成路線是（ ）（A）先烷基化、繼而硝化、再氯代、最后氧化（B）先烷基化、氯代、再硝化、最后氧化（C）先氯代、烷基化、再硝化、最后氧化（D）先硝化、氯代、再烷基化、最后氧化A01

22、64 04B2命名下列化合物0170 04B2命名下列多官能團化合物0174 04B2寫出下列化合物的構造式。2- 硝基對甲苯磺酸0183 04C2將下列化合物進行一次硝化，試用箭頭表示硝基進入的位置（主要產物）。 0189 04C2將下列化合物按其硝化的難易次序排列乙酰苯胺，苯乙酮，氯苯，苯0190 04C2用化學方法區別下列化合物苯，苯乙烯和苯乙炔0191 04C2用化學方法區別下列化合物苯，環己烷和環己烯0192 04C2比較下列化合物進行硝化反應時的難易。苯、 1，2，3-三甲苯、 甲苯、 間二甲苯0193 04C2比較下列化合物進行硝化反應時的難易。苯、 硝基苯、 甲苯0197 04

23、C2寫出下列化合物經強氧化所得到的主要產物：0203 04D2完成下列反應式0204 04D2完成下列反應式0205 04D1完成下列反應式0207 04D1完成下列反應式0209 04D2以苯為主要原料合成下列化合物：0218 04E2某芳烴其分子式為C9H12 ，用K2Cr2O7 硫酸溶液氧化后得一種二元酸，將原來芳烴進行硝化所得的一元硝基化合物主要有兩種，問該芳烴的可能構造式如何。0219 04E2甲，乙，丙三種芳烴分子式同為C9H12，氧化時甲得一元羧酸，乙得二元酸，丙得三元酸。但經硝化時甲和乙分別得到兩種一硝基化合物，而丙只得一種一硝基化合物，求甲，乙，丙三者的結構。0220 04E

24、2分子式為C9H12的芳烴A，以高錳酸鉀氧化后得二元羧酸。將A進行硝化，只得到兩種一硝基產物。推測A的結構。0221 04E2分子式為C6H4Br2的A，以混酸硝化，只得到一種一硝基產物，推斷A的結構。0234 05C2下列化合物最易與NaOH/水發生水解反應轉化成相應的酚的物質是（ ）（A） （B） （C） （D）B0240 06A2下列有機物在適當條件下能發生水解反應，但不能發生消除反應的是（ ）（A） （B）（C） （D）B0241 06A2下列化合物中，與AgNO3/C2H5OH溶液反應最慢的是（ ）（A）（CH3）2CCHCl （B）（CH3）2CCHCH2Cl（C） （D）0242

25、 06A2下列化合物與AgNO3/C2H5OH溶液的反應活性由大到小的順序是（ ） a b c d （A）abcd （B）bacd（C）cdab （D）dcbaB0244 06A2下列化合物的氫原子在光照溴代反應中活性最大的是（ ）（A） （B）（C） （D）A0246 06A2下列化全物最易與KCN發生親核取代反應的是（ ）（A）氯乙烷 （B）氯乙烯 （C）烯丙基氯 （D）溴乙烷C0247 06A1在加熱條件下，2-甲基-3-氯戊烷與KOH/醇溶液作用，主要產物是（ ）（A）4-甲基-2-戊烯 （B）2-甲基-2-戊烯 （C）2-甲基-3-戊醇 （D）2-甲基-3-戊烯B0248 06A3乙

26、醚下列制備格氏試劑諸反應中，正確的是（ ）乙醚（A）乙醚（B） （C）（D）B0249 06A3下列物質的分子結構中，存在著P-共軛效應的是（ ）（A）氯乙烯 （B）3-氯丙烯 （C）氯苯 （D）異戊二烯AC0251 06A1ClCH2CH2CH2OH + PBr3 主要產物為: (A) BrCH2CH2CH2OH (B) CH2=CHCH2OH (C) ClCH2CH=CH2 (D) ClCH2CH2CH2Br D0252 06A1 先后與lmol KOH-醇、lmol KOH-水反應，其主要有機產物是（ ）（A） （B） （C） （D）A0254 06A2以苯為原料，要合成 下列諸合成路線

27、中，最佳合成路線是（ ）（A） 溴代 水解 磺化 硝化 （B） 溴代 磺化 硝化 水解 （C） 溴代 硝化 磺化 水解 （D） 溴代 磺化 水解 硝化 B0266 06B2用系統命名法命名：0267 06B2用系統命名法命名： CH2=CHCH2Cl 0268 06B2用系統命名法命名：0271 06B2寫出化合物的結構式：2,2二甲基碘丙烷，對氯芐基氯0283 06C2將下列化合物按SN1歷程反應的活性由大到小排列a. (CH3)2CHBr b. (CH3)3Cl c. (CH3)3CBr0290 06C2在下列化合物中，與甲醇鈉反應時，快慢順序？A B C ACB0291 06C2在下列化

28、合物中，與甲醇鈉反應時，快慢順序？A B C 0292 06C2下列三個化合物分別與硝酸銀的乙醇溶液反應，按其反應速率由快到慢排列A B C 0300 06C2按水解速率大小順序排列下列化合物0302 06C2進行SN2反應速率大小：1-溴丁烷 2，2-二甲基-1-溴丁烷 2-甲基-1-溴丁烷 3-甲基-1-溴丁烷0305 06C2進行SN1反應速率大小：芐基溴 -苯基乙基溴 -苯基乙基溴0308 062鹵代烷與氫氧化鈉在水與乙醇混合物中進行反應,指出下列反應情況中屬于SN2還是SN1歷程? 一級鹵代烷速度大于三級鹵代烷;進攻試劑親核性愈強,反應速度愈快;有重排現象;0312 06C2用簡便化

29、學方法鑒別下列化合物。 CH3CH2CH2Br (CH3)3CBr 0314 06C2用簡便化學方法鑒別下列化合物。3-溴環己烯 氯代環己烷 碘代環己烷 環己烷0317 06D2完成下列轉變（經兩步）0318 06D2完成下列轉變 （經兩步）0324 06D1完成下列反應式0326 06D3完成下列反應式0327 06D1完成下列反應式0328 06D2完成下列反應式0332 06D3寫出下列化合物反應的主要產物0333 06D3寫出下列化合物反應的主要產物0337 06D3由2-甲基-1-溴丙烷及其它無機試劑制備2-甲基-1-溴-2-丙醇0338 06E2分子式為C3H7Br的A，與KOH-

30、乙醇溶液共熱得B，分子式為C3H6，如使B與HBr作用，則得到A的異構體C，推斷A和C的結構。0524 06E2分子式為C4H9Br的化合物A，用強堿處理，得到兩個分子式為C4H8的異構體B及C，寫出A，B，C的結構。0339 06E2分子式為C4H8的化合物(A),加溴后的產物用NaOH/醇處理，生成C4H6（B），（B）能使溴水褪色，并能與AgNO3的氨溶液發生沉淀，試推出（A）（B）的結構式。 0340 06E2某鹵代烴(A),分子式為C6H11Br,用乙醇溶液處理得(B)C6H10,(B)與溴反應的生成物再用KOH-乙醇處理得(C),(C)可與進行狄爾斯阿德耳反應生成(D),將(C)臭

31、氧化及還原水解可得,試推出(A)(B)(C)(D)的結構式。 0341 06E2某鹵代烴分子式為C6H13I，用氫氧化鈉醇溶液處理后，所得產物進行臭氧化反應，然后將臭氧化產物進行還原水解，得到（CH3）2CHCHO和CH3CHO。試寫出鹵代烴的構造式。A： B：0525 06E2化合物A分子式為C3H7Br，A與氫氧化鈉的醇溶液作用生成C3H6（B），氧化B得到CH3COOH和CO2，H2O，B與HBr作用到得到的A的異構體C。試寫出A，B，C的構造式。0342 06E1化合物A有旋光性，能與溴的四氯化碳溶液反應，生成三溴化合物B，B也具有旋光性。A在熱堿的醇溶液中生成一種化合物C。C能使溴的

32、四氯化碳溶液褪色，C經測定無旋光性。C與丙烯醛（CH2=CHCHO）反應生成。試寫出A，B，C的構造式。0343 07A1 的系統命名法正確的是（ ）（A）5-甲基-3-乙烯基-1-己醇 （B）3-異丁基-4-戊烯-1-醇（C）3-異丁基-1-戊烯-5-醇 （D）3-異丁基-4-烯-1-戊醇0344 07A2 的系統命名法正確名稱是（ ）（A）甲基-2-羥基丁基醚 （B）甲基-3-羥基丁基醚（C）4-甲氧基-2-丁醇 （C）1-甲氧基-3-丁醇0346 07A2要合成甲基叔丁基醚，下列諸合成路線中，最佳合成路線是（ ）（A） 與CH3OH及濃硫酸共熱。（B）與CH3ONa共熱。（C）CH3Br

33、與 共熱。（D）與CH3OH在Al2O3存在下共熱。0349 07A2下列醇中，最易脫水成烯烴的是（ ）（A） （B） （C） （D）0350 07A1下列物質下，不能溶于冷的濃硫酸中的是（ ）（A）溴乙烷 （B）乙醇 （C）乙醚 （D）乙烯0351 07A1乙烯中混有少量乙醚雜質，可使用的除雜質試劑是（ ）（A）濃硫酸 （B）高錳酸鉀溶液 （C）濃鹽酸 （D）氫氧化鈉溶液0352 07A2下列反應中，屬于消除反應的是（ ）（A）溴乙烷與氫氧化鈉水溶液共熱 （B）溴乙烷與氫氧化鈉醇溶液共熱（C）乙醇與濃硫酸加熱到170制乙烯（D）乙醇與濃硫酸加熱到140制乙醚0353 07A1下列各組液體混和

34、物能用分液漏斗分開的是（ ）（A）乙醇和水 （B）四氯化碳和水 （C）乙醇和苯 （D）四氯化碳和苯0356 07B2寫出該結構式的系統命名: 0358 07B2寫出該結構式的系統命名: 0360 07B2寫出該化合物的構造式：對硝基芐基苯甲醚 0362 07B2寫出該化合物的構造式：2，3-二甲氧基丁烷 0364 07C1用簡便且有明顯現象的方法鑒別下列各組化合物 0365 07C2用簡便且有明顯現象的方法鑒別下列各組化合物CH3CH2OCH2CH3 , CH3CH2CH2CH2OH , CH3(CH2)4CH30366 07C10370 07C1完成下列各反應： 0371 07C1用簡單的化

35、學方法區別以下各組化合物 正丁醇，甲丙醚，環已烷。0372 07C2用簡單的化學方法區別以下各組化合物 乙苯，苯乙醚，苯酚，1-苯基乙醇。0373 07C1試用適當的方法結合將下列混合物中的少量雜質除去。 乙醚中含有少量乙醇。0375 07C2試用適當的方法結合將下列混合物中的少量雜質除去。 環已醇中含有少量苯酚0379 07C1將下列各組化合物按酸性強弱的次序排列碳酸，苯酚，硫酸，水0380 07C2將下列各組化合物按酸性強弱的次序排列, 0381 07C1用化學方法鑒別下列各組化合物：2-甲基-1丙醇和叔丁醇用ZnCl2/HCl 溶液（盧卡氏試劑）首先出現渾濁的是叔丁醇。0385 07D1

36、寫出主要產物：0387 07D2寫出主要產物：0389 07D2選擇適當的醛酮和Grignard試劑合成下列化合物： 3-苯基-1-丙醇，1-環已基乙醇，2-苯基-2-丙醇，2，4-二甲基-3-戊醇0397 07D1完成下列反應式：0398 07D2完成下列反應式：0399 07D3完成下列反應式：0400 07D3完成下列反應式：0407 07D3完成下列反應式：0408 07D1完成下列反應式：0409 07D1完成下列反應式：0410 07D1完成下列反應式：0411 07D1完成下列反應式：0412 07D1完成下列反應式：0414 07D3完成下列反應式：0415 07D2完成下列反

37、應式：0417 07D2完成下列反應式：0418 07D1完成下列反應式：0419 07E2分子式為C7H8O的芳香族化合物A，與金屬鈉無反應；在濃氫碘酸作用下得到B及C。B能溶于氫氧化鈉，并與三氯化鐵作用產生紫色。C與硝酸銀乙醇溶液作用產生黃色沉淀， 推測A，B，C的結構。0420 07E2分子式為C6H10O的化合物（A），能與Lucas試劑反應，亦可被KMnO4氧化，并能吸收1molBr2，（A）經催化加氫得（B），將（B）氧化得（C）分子式為C6H10O，將（B）在加熱下與濃H2SO4作用的產物還原可得到環已烷，試推測（A）可能的結構： 0422 07E2化合物A分子式為C6H14O，

38、能與金屬鈉作用放出氫氣，A氧化后生成一種酮B，A在酸性條件下加熱，則生成分子式為C6H12的兩種異構體C和D。C經臭氧化再還原水解可得到兩種醛；而D經同樣反應則只得到一種醛。試寫出A-D的構造式。0423 07E2化合物E的分子式為C7H8O，E不溶于NaHCO3水溶液。但溶于NaOH水溶液；當E與溴水作用時，能迅速生成白色沉淀F（C7H8OBr3）。試寫出化合物E與F的構造式。0604 08A1下述反應能用來制備伯醇的是: (A) 甲醛與格氏試劑加成, 然后水解 (B) 乙醛與格氏試劑加成, 然后水解 (C) 丙酮與格氏試劑加成, 然后水解 (D) 丙酮與格氏試劑加成, 然后水解 A0605

39、 08A1在稀堿作用下，下列哪組反應不能進行羥醛縮合反應 (A) HCHO + CH3CHO (B) CH3CH2CHO + ArCHO (C) HCHO + (CH3)3CCHO (D) ArCH2CHO + (CH3)3CCHO C0606 08A2Clemmensen還原是用Zn(Hg)/HCl進行還原，其作用是使 : (A) 羰基成醇 (B) 羰基成亞甲基 (C) 酯成醇 (D) 酯成烴 B0607 08A2下列四個試劑，不跟CH3CH2COCH2CH3反應的是: (A) RMgX (B) NaHSO3飽和水溶液 (C)胺 (D) LiAlH4 B0612 08A1在下列化合物中,能被

40、2,4-二硝基苯肼鑒別出的是: (A) 丁酮 (B) 丁醇 (C) 丁胺 (D) 丁腈A0613 08A3下述反應不能用來制備a,b-不飽和酮的是： (A) 丙酮在酸性條件下發生羥醛縮合反應 (B) 苯甲醛和丙酮在堿性條件下加熱發生羥醛縮合 (C) 甲醛與苯甲醛在濃堿條件下反應 (D) 環己烯臭氧化水解, 然后在堿性條件下加熱反應C0614 08A2下列試劑能區別脂肪醛和芳香醛的是： (A) 土倫試劑 (B) 斐林試劑 (C) 溴水 (D) Ag2O B0424 08A1下列各化合物按羰基的活性由強到弱排列的順序是 。（1）(C6H5)2CO （2）C6H5CHO （3）CH3COCH3 （4

41、）ClCH2CHO （5）CH3CHO（A）（1）（2）（3）（4）（5） （B）（2）（3）（4）（5）（1）（C）（4）（3）（2）（1）（5） （D）（4）（5）（3）（2）（1）D0425 08A1將下列化合物按沸點由高到低排列的順序是 。（1）CH3CH3 （2）CH3CHO （3）CH3CH2OH （4）CH3COOH （A）（3）（2）（4）（1） （B）（1）（2）（3）（4）（C）（4）（3）（2）（1） （D）（4）（2）（3）（1）C0426 08A2用Grignard試劑合成 ，不能使用的方法是（ ） D0427 08A1下列化合物中哪些能與斐林試劑作用 。（A） （B

42、）（C） （D）A0428 08A2乙醛與下列哪種試劑反應產生氰醇 。（A）HCN （B） （C）CH3CHO，OH （D）NaBH4 A0429 08A1下列化合物哪個不能發生碘仿反應 。（A）CH3CHOHCH3 （B） （C）CH3CH2CH2OH （D）CH3CHO C0430 08A2制備2，3-二甲基-2-丁醇由下列方法 合成。（A） （B）（C） （D）CH3CHO + (CH3)2CHMgBrA0431 08A2分離3-戊酮和2-戊酮加入哪種試劑 。（A）飽和NaHSO3 （B）Ag(NH3)2OH （C）2，4-二硝基苯肼 （D）斐林試劑A0434 08B2用系統命名法命名化

43、合物CH2=CHCH2CHO0435 08B2用系統命名法命名化合物0439 08B2用系統命名法命名化合物 4戊烯2酮0440 08C2用簡單化學方法鑒別下列各組化合物丙醛、丙酮、丙醇和異丙醇（不唯一）：遇2，4-二硝基苯肼產生黃色沉淀的是丙醛或丙酮，與土倫試劑發生銀鏡反應的是丙醛，不反應的是丙酮；遇2，4-二硝基苯肼不產生黃色沉淀的是丙醇和異丙醇，遇I2的NaOH溶液產生黃色沉淀異丙醇，不產生黃色沉淀的是丙醇。0442 08C2用簡單化學方法鑒別下列各組化合物戊醛、2-戊酮和環戊酮用費林試劑鑒別戊醛，碘仿鑒別2-戊酮0443 08C2用化學方法鑒別下列各組化合物正庚醛，苯甲醛和苯乙酮用費林試劑鑒別，反應快的是正庚醛，慢的是苯甲醛，不反應的是苯乙酮0444 08C2用化學方法鑒別下列各組化合物苯甲醇，苯酚，苯甲醛和正庚醛土倫試劑鑒別出苯甲醇苯酚和苯甲醛正庚醛，盧卡氏試劑鑒別苯甲醇和苯酚。用費林試劑鑒別苯甲醛和正庚醛（芳醛反應慢或不反應）0447 08C2寫出對甲（基）苯甲醛與甲基碘化鎂，然后酸化反應的主要產物0448 08C2寫出對甲（基）苯甲醛與2，4-二硝基苯肼反應的主要產物0451 08C2試將下列化合物按親核加成反應活性由強到弱排列成