1、.第四節伴性遺傳1理解伴性遺傳的特點。重點2掌握不同婚配類型的紅綠色盲遺傳圖解和紅綠色盲的遺傳特點。重難點3分析人類常見的伴性遺傳現象。性 別 決 定1人類性別決定1人類的性別是由一對性染色體決定的。2人的性別決定圖解：2生物性別決定方式1性染色體決定2其他方式：受精與否、基因的差異以及環境條件的影響。合作討論討論1：人的性別決定發生在什么時間？生男生女取決于父方還是母方？提示：人的性別決定于受精卵形成時。生男生女取決于父方精子類型。假設為X型精子與卵細胞只能是X型受精，將來發育成女孩，Y型精子與卵細胞受精將來發育成男孩。兩種類型的精子隨機地和卵細胞結合，因此，生男生女是一個隨機事件。討論2：

2、是不是所有的生物都有性染色體？提示：不是所有的生物都有性染色體，只有由性染色體決定性別的雌雄異體的生物才有性染色體，雌雄同體的生物如小麥就沒有性染色體。思維升華1染色體類型2常見的性別決定方式比較類型工程XY型性別決定ZW型性別決定雄性個體兩條異型性染色體X、Y兩條同型性染色體Z、Z雄配子兩種，分別含X和Y，比例為11一種，含Z雌性個體兩條同型染色體X、X兩條異型性染色體Z、W雌配子一種，含X兩種，分別含Z和W，比例為11后代性別決定于父方決定于母方類型分布大多雌雄異體的植物、全部哺乳動物、部分昆蟲、部分魚類和部分兩棲類鳥類、部分昆蟲、部分兩棲類和部分爬行類3.男女性別比例11的產生條件1減數

3、分裂產生配子，女性只產生一種卵細胞，而男性產生兩種精子，分別含X染色體和Y染色體，且數量比為11。2兩種類型的精子與卵細胞受精的時機是均等的。3含XX染色體的受精卵和含XY染色體的受精卵發育成成熟胎兒的時機是相等的。1以下與性別決定有關的表達，正確的選項是A蜜蜂中的個體差異是由性染色體決定的B一株玉米的雌花和雄花中的染色體組成一樣C鳥類、兩棲類的雌性個體都是由兩條同型的性染色體組成D環境不會影響生物性別的表現【解析】蜜蜂種群中雄蜂只由卵細胞發育而來，蜂王、工蜂那么由受精卵發育而來；玉米為雌雄同株，其雌雄花中染色體組成應一樣；鳥類性別決定類型為ZW型，兩棲類那么為ZW型或XY型；環境因素在某些情

4、況下可影響生物性別。【答案】B2雄蛙和雌蛙的性別決定屬于XY型，假定一只正常的雌性蝌蚪在外界環境影響下，變成一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配抱對，其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是A雌雄11B雌雄21C雌雄31 D雌雄10【解析】根據題意雌蛙變成一只能生育的雄蛙，但其染色體并未變，仍為XX，與XX交配后代雌雄10。【答案】D伴 性 遺 傳1概念性染色體上的基因所控制的性狀與性別相關聯的遺傳現象。2人類紅綠色盲1基因的位置：X染色體上。2類型：伴X隱性遺傳病。3相關基因型和表現型性別女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現型正常正常攜帶者色盲正常色盲3.人類紅綠色盲遺傳的主要婚配

5、方式及遺傳特點1寫出甲、乙、丙、丁中對應個體的基因型。XBXb；XbY；XbY；XbXb。2寫出圖中對應個體的表現型。女性攜帶者；男性色盲；男性色盲；女性色盲。3寫出后代的性狀別離比。11；1111。4寫出甲、乙、丙、丁中患紅綠色盲的比例。甲：色盲占0。乙：男性中色盲占1/2。丙：男性中色盲占100%。丁：男性中有1/2是色盲，女性中有1/2是色盲。5總結紅綠色盲的遺傳特點：男性患者多于女性患者。具有穿插遺傳的現象：男女男。代與代之間有明顯的不連續現象，即隔代遺傳。4其他伴性遺傳1伴X顯性遺傳病，如抗維生素D佝僂病。2伴Y遺傳，如外耳道多毛癥。合作討論討論1：有一色盲男孩，其父母色覺正常，外祖

6、父是色盲，男孩色盲基因的來源途徑是什么？提示：色盲男孩的基因型為XbY，其父親色覺正常，基因型分別為XBY和XBXb，外祖父是色盲，基因型為XbY，所以該色盲基因的遺傳途徑為外祖父母親男孩。討論2：伴X顯性遺傳病的女患者為什么多于男患者？提示：因為女性只有XbXb才表現正常，而男性只要X染色體上有一個隱性基因b就表現正常。討論3：為什么伴X顯性遺傳病中男患者的母親和女兒一定是患者？提示：男性只有一條X染色體，且來自于母親，傳給其女兒，所以伴X顯性遺傳病中男患者的母親和女兒一定是患者。思維升華伴性遺傳及其特點1伴X隱性遺傳1特點具有隔代穿插遺傳現象。患者中男性多女性少。女患者的父親及兒子一定是患

7、者，簡記為“女病，父子病。正常男性的母親及女兒一定正常，簡記為“男正，母女正。男患者的母親及女兒至少為攜帶者。2實例：人類紅綠色盲癥、血友病、果蠅的白眼遺傳。3典型系譜圖“色盲男孩與“男孩色盲“男孩色盲是主謂短語，它的主體是“男孩，所以計算“男孩色盲的概率，就是在雙親后代的“男孩中計算色盲的概率。而“色盲男孩那么是偏正短語，所以計算“色盲男孩的概率就是計算雙親的所有后代中是色盲的男孩的概率。2伴X顯性遺傳1特點具有連續遺傳現象。患者中女性多男性少。男患者的母親及女兒一定為患者，簡記為“男病，母女病。正常女性的父親及兒子一定正常，簡記為“女正，父子正。女性患者，其父母至少有一方患病。2實例：抗維

8、生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫。3典型系譜圖3伴Y遺傳1特點致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，女性全正常。簡記為“男全病，女全正。致病基來由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世代連續性，簡記為“父傳子，子傳孫。2實例：人類外耳道多毛癥。3典型系譜圖1如圖為一個家族中某種遺傳病的遺傳情況，假設3號個體為純合體的概率是1/2，那么該病最可能的遺傳方式是A伴X染色體顯性遺傳B伴Y染色體遺傳C伴X染色體隱性遺傳D常染色體隱性遺傳【解析】由親代1號、2號個體正常，而其子代4號個體患病，可知該病為隱性遺傳病；假設該病為常染色體隱性遺傳病，那么3號個體為純合體的概率是1/3；假設該

9、病為伴X染色體隱性遺傳病，那么3號個體為純合體的概率是1/2。【答案】C2以下關于伴性遺傳方式和特點的說明中，不正確的選項是 【導學號：73730030】A伴X染色體顯性遺傳：女性發病率高；假設男性發病其母、女必發病B伴X染色體隱性遺傳：男性發病率高；假設女性發病其父、子必發病C伴Y染色體遺傳：父傳子、子傳孫D伴Y染色體遺傳：男女發病率相當；也有明顯的顯隱性關系【解析】伴Y染色體遺傳，女性因沒有Y染色體而不可能發病，所以也就沒有顯隱性關系。【答案】D1以下關于常染色體和性染色體的表達中，不正確的選項是A性染色體與性別決定有關B常染色體與性別決定無關C性染色體只存在于性細胞中D常染色體也存在于性

10、細胞中【解析】由同一受精卵分裂或分化形成的細胞中，染色體組成是一樣的，既有常染色體，又有性染色體，即使是性細胞，也是由于正常體細胞染色體組成一樣的原始生殖細胞經減數分裂后形成的，既有常染色體，也有性染色體。【答案】C2血友病屬于隱性伴性遺傳病。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者，血友病基因在該家族中傳遞的順序是A祖父父親男孩B外祖父母親男孩C外祖母母親男孩D祖母父親男孩【解析】控制血友病的基因位于X染色體上，男孩致病基因一定來自于其母親，因為其外祖父不患病，沒有致病基因。其母親攜帶的致病基因來源于其外祖母。【答案】C3如圖是某遺傳病的家族遺傳系譜圖，據系譜圖分析可得出

11、【導學號：73730031】A母親的致病基因只傳給兒子，不傳給女兒B男女均可患病，人群中男患者多于女患者C致病基因最可能為顯性，并且在常染色體上D致病基因為隱性，因為家族中每代都有患者【解析】分析系譜圖可知該病可能為常染色體隱性遺傳病、常染色體顯性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病，因代代都有患者，故該病最可能是常染色體顯性遺傳病。【答案】C4以下圖為一紅綠色盲遺傳系譜圖設控制色覺的基因為B、b，據圖答復以下問題。17的致病基因來自_。25和6的基因型分別為_。35和6再生一個色盲男孩的可能性為_，生色盲女孩的可能性為_。【解析】12紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，人類的性別決定為XY型，所以男性基因型為XbY、女性基因型為XbXb的個體為色盲患者。而男性XBY、女性XBXB、XBXb的個體，其表現型均為正常色覺，但XBXb的女性個體攜帶致病基因。7為男性患者，其基因型為XbY，由于其