1、專利申請技術交底書撰寫要點根據?中華人民共和國專利法?規定，在申請專利時，應向中國專利局提交 符合專利法規定和其他要求的申請文件。為提高代理工作效率和準確性，以利于 專利申請順利審批，請創造人按以下八個方面提供詳盡的素材。1、創造或者實用新型的名稱。名稱應當簡單明了地表達創造的主題和類型產品或方法并盡量符合國際 專利分類表中的分類位置，盡量反映出創造的用途或者應用領域。名稱字數一般 不超過25個字，不用模糊不清的詞。名稱中不應出現化學式、分子式、括號等字 樣2、所屬技術領域寫明要求保護的技術方案所屬的技術領域。所屬技術領域是指本創造屬于哪一類技術領域，而不是指創造本身是什么， 應當簡要說明該創

2、造直接所屬或者直接應用的技術領域，盡可能符合國際分類表 中的相應最低分類位置。例如：一項開關二級管的創造，可以寫作“本創造 屬于一種半導體器件而不要寫作“本創造屬于一種電子器件o3、背景技術寫明對創造或者實用新型的理解、檢索、審查有用的背景技術；有可能的，并引證反映這些背景技術的文件背景技術是指通過國內外文獻檢索到的至少一篇與本創造最相關即用途、解決方案、技術實質和使用效果等相關系數最大的比照文件，描述背景技術時， 要具體引證比照文件，注明出處及來源，其內容按目的、構成、效果三個要素來 進行分析，說明其必要的技術特征，指出其存在的問題和缺乏之處，并在可能條 件下說明原因以及后人在解決這些問題時

3、曾遇到的困難最好能提供介紹該背景的文獻復印件4、創造目的任務創造目是指針對背景中存在的問題和缺乏之處，本創造所能解決的具體技術 問題和已經完成了的結果，但凡想到達而實際不能到達的結果，不能作為創造的 目。描述創造目的要簡明扼要，表達本創造的類型產品或方法及與背景技術 的區別，說明創造所能解決的問題及其應用領域5、實現創造目的的具體技術方案實現本創造的目的具體技術方案是指為到達上述創造目的而采取的技術措施 即 技術構思、技術方案 。應當清楚、完整地描述本明的技術特征如構造、組織、形 狀等等以及作用、 原理，公開到使本專業技術領域中的普通技術人員能夠實施本發 明為準。描述創造內容，不同類型的創造有

4、不同的描述方式。例如：設備創造：應當說明 為到達創造目的所必須實現的工藝方法、工藝流程和條件如時間、壓力、溫度、濃 度；對于組合物或者混合物創造：應當說明其成分及含量。當用百分含量表示時， 各成分含量之和應等于100% 任意一項下限與其余各項上限之和?100,任意一項上 限與其余各項下限之和W 100。在描述其成分及含量時，盡可能提供其取值或者選擇 范圍,并說明確定該范圍的依據或者原因。6、創造有的益效果創造的效果， 是與背景技術相比擬的結果。 應當清楚、 有根據地說明創造與背景 技術相比所具有的優點和或者積極效果。例如：產率、質量、精度、效率等的提 高，能量、原材料的節省，環境污染的鏟除或者

5、防治等等。描述創造效果， 能夠量化的盡量量化， 不能量化的， 可以用對結構特點的分析和 理論說明的方法加以描述，盡量不用廣告性語言。7、附圖說明 應提供能充分反映本創造技術特征的附圖附圖有零件圖、裝配圖、電路圖、線 路圖、流程圖、方框圖、曲線示意圖、形狀示意圖等，可酌情選用 。主要零部件應 按順序作出標記一般用阿拉伯數字順序編號 。附圖均為示意圖，不須標注尺寸及 工藝要求。對附圖圖面，應當簡要說明其編號和名稱。8、具體實施方式實施例 實施例是對創造的進一步描述，是創造技術方案的具體化，很多情況下，這一 局部內容與第五局部重復， 但實施例的內容更詳盡。 至少應當提供一個實施本創造的 例子。實施例

6、應當詳細、 具體地描述本專業普通技術人員實施和再現本人創造所需的 一切必要條件，如參數、材料、設備、工具等等，以及必要的規格、型號，如果其中 使用了新物質或者自已制備的材料， 還應當說明其制造方法。 在描述具體結構時， 各 構件應標有與附圖一致的標記。一、創造名稱間隙式膠合劑噴涂裝置說明：實用新型名稱應能簡單明確地說明實用新型的實質內容。可以按其 技術性質命名，也可以按其用途命名，如果其技術性質與用途不可分，也可以使 用雙重命名。名稱中不能使用不具體的詞匯、非技術詞語、人名、地名、代號、 商標等。字數一般不超過25個字，并與其它申請文件中的名稱一致。撰寫時，盡 量防止寫入區別技術特征。二、所屬

7、技術領域本實用新型涉及一種間歇地往移動材料上，特別是往包裝盒坯料上涂覆膠合 劑的裝置。技術領域應當是實用新型直接所屬或者直接應用的技術領域。三、背景技術包裝機使用的包裝盒是由單塊坯料膠合而成的，這種坯料在制盒以前先要在 規定的區域涂覆一層膠合劑。膠合劑既可碾壓上去也可用噴射設備噴涂上去，對 于熱熔狀態的膠合劑使用后一種方法更可取。但這一工藝過程有這樣的問題，在 需要停止噴涂將噴嘴關閉后，往往有一些膠合劑會在噴嘴和坯料的已涂覆區域末 端拉出絲來，而拉出的絲將會粘到坯料不需要涂覆膠合劑的區域，這樣常常影響 包裝盒的質量。為解決這個問題，通常的做法是加快噴嘴的關閉的速度。德國專利申請 DE-AS12

8、74864提出當關閉速度到達1/100秒以下時，就能有效地阻止形成拉絲。 但對于一般的包裝機來說，很難實施這一操作，因為迅速關閉噴嘴，一方面要求 機械結構上可行，另一方面由于包裝機常常在不同的速度下工作，要求實現和機 器同步控制將會發生很大困難。說明：在背景技術中應當引證對于理解、檢索和審查有參考價值的已有的 技術方案例如已有的噴涂裝置，德國專利申請DE-AS1274864 實事求是地評價已有技術存在的缺乏如“粘沾區域、“很難實施這一操作，描述時應避免使用商標，不應有貶低他人及誹謗性詞名，為引出實用新型目的及便于公眾理解本實用新型打下根底。這局部應盡可能地描述最相近的已有技術方案。四、創造目的

9、本實用新型目的是要提供一種改良的間歇式膠合劑噴涂裝置，它能有效地防止膠合劑沾到不需要涂覆的局部。說明：實用新型目的是指將由申請專利的技術方案解決的現有技術中存在的課題。一般最好采用“提供裝置或設備以明確專利申請的技術主題，同時應從正面明確提出要解決的技術課題如“它能的局部。實用新型的目的應有根據，即能由技術方案到達。有多個實用新型目的時， 應當有一個總目的所統一， 而且要由一個或者具有一個總的創造構 思技術方案所到達。撰寫時切忌采用廣告式宣傳用語。五、技術方案本實用新型的目的是這樣實現的： 在噴涂設備的噴嘴后面的階梯臺階上鉆一個傾斜孔， 將 該孔與負壓源接通。當關閉噴嘴時，形成的拉絲立即由負壓

10、源通過所開的傾斜孔吸走，從而保證膠合劑不粘沾到坯料上，或粘沾到靠近坯料的機器部件上。實用新型的技術方案與實用新型目的及下文撰寫的積極效果是說明書中最為重要的三個局部，通過對這三個局部的描述以清楚完整地說明技術方案。在這一局部，首先應說明實用新型的實質，即使用與獨立權利要求措詞相應的概括性詞名，以實用新型的必要技術特征總和的形式說明它們的實質，指出其本身的區別特征如“傾斜孔、“負壓源，客觀地推導出本技術方案能實現所提出的目的如“當關閉噴嘴機器部件上,然后，在這一部份中還可有時必須對實用新型作詳細說明，如對技術特征逐一展開、描述有必要公開的制造方法等。六、創造的效果本實用新型因為只需要在原設備上鉆

11、一個傾斜孔及安排接通負壓源，所以結構特別簡單； 同時由于著眼點不在于阻止形成拉絲，所以它對噴嘴的關閉速度及操作方式沒有任何特殊的要求；另外由于從噴嘴關閉到發生粘沾有一段拉絲時間作為緩沖，所以容易實現控制及同步的要求。這一段清楚、有根據地說明了實用新型與現技術相比所具有的優點和/或積極效果，即由構成實用新型的技術特征所帶來，或者預期帶來的優點和/或積極效果。可以采用結構特點的分析和理論說明的方法，或者采用實驗數據說明的方法 作說明，而不能只斷言實用新型有優點和/或積極效果。采用實驗數據說明時應給 出必要的實驗條件和方法。本實用新型的具體結構由以下的實施例及其附圖給出。七、附圖說明圖1是根據本實用

12、新型提出的間歇式膠合劑噴涂裝置的剖面圖。附圖說明應簡要說明圖的編號和名稱，附圖中的所有標號都應在這些文字中作出描述。八、具體實施方式下面結合圖1詳細說明依據本實用新型提出的具體裝置的細節及工作情況。該裝置包括一個噴些主體，主體內有一個膠合劑噴嘴它經一個閥門和 一條膠合劑通道相通，圖中閥門于關閉噴嘴的位置。在沿箭頭所示方向移動的包裝盒坯料上，形成一段膠合劑涂覆帶區域， 由于噴嘴被關閉，在涂覆帶區的末端和膠合噴嘴之間形成拉絲。在緊靠噴 嘴后面，噴嘴主體上有一個階梯臺階，臺階上鉆有傾斜孔，其傾角最好 在40 -70。之間以提高吸入效果，此孔與負壓源圖中未畫出相通，從而將膠 合劑絲吸入。傾斜孔既可經一

13、控制機構與負壓源接通在閥門關閉時立即接通 電源，也可與負壓源直接相通即一直接通負壓源。后一種方式雖然簡單但也完全 有效。具體實施方式應當滿足二項根本要求：支持權利要求；詳細、具體， 使該領域技術人員按照其中的記載能夠再現實用新型具體方案。撰寫時具體說明 其部件、組件或者零件的結構及其聯系。首先說明靜態結構，指出構成它的零部 件、用途或功能、相互位置關系和聯系，必要時說明其工業特點。然后說明動態結 構和使用方法。如果設備并不復雜，經過靜態結構說明后動態結構不說自明，那么 可省去動態結構。權利要求書1、一種往移動材料，將別是往包裝盒坯料上涂覆膠合劑的間隙式膠合劑噴涂裝置，該裝置有一個可以開關的噴嘴

14、， 在其后面有一個緊靠著的階梯形臺階， 其特 征在于階梯形臺階上鉆有一傾斜孔，傾斜孔與一個負壓源相接通。2、根據權利要求1所述的間隙式膠合劑噴涂裝置，其特征是傾斜孔經一定控制機構與負壓源相接通，一旦膠合劑噴嘴關閉，控制機構使傾斜孔立即受負壓源作用。3、根據權利要求1所述的間隙式膠合劑噴涂裝置，其特征是傾斜孔與負壓源 直接相通。4、根據權利要求1、2或3所述的間隙式膠合劑噴涂裝置，其特征是傾斜孔角度 為 40-70 。權利要求應盡量從正面、直觀地描述實用新型的技術特征， 即實用新型的形狀和構造；應使用技術領域中通用的技術用語和術語；不使用具有相對含義的詞匯如“高溫壓“很寬范圍、“強沖擊等一一該詞

15、匯在該技術領域中具有公認確實切含義者除外，也不能使用含義模糊的詞語如“等、“例如、“大約、“左右等 等和多義詞；不能采用參照說明書或者附圖的方式說明權利要求書中技術特征；應盡量防止使用人名、地名、商品名或者商標名稱；絕對不允許寫入單純的技術功能作 為權利要求。權利要求中的技術用語應與說明書中一致。說明書附圖:-戊內酰胺衍生物，其制備方法和 名-以該化合物為活性成分的藥物組合物 一技術領域本創造涉及新穎的；-戊內酰胺衍生物，其制備方法和以該化合物為活性成分的 藥物組合物，以及它們在治療急性和慢性病毒性肝炎、肝中毒、大腦缺氧和遺忘癥中 的應用。二 背景技術I. Mester 等人在 Pla nta

16、 Medica,32(1),81,1977 中報道說蕓香料黃皮屬(Rutaceae Clausena anicata)植物在非洲某些地區作為民間藥物使用。Aboo shoeb等人在J.C.S.Chem.Cmmum.,281,1978報道說從五葉黃皮(Clausena Pentaphylia 中通過薄層 色譜別離出兩種香豆精衍生物，黃皮香豆精A和黃皮香豆精B,它們在動物試驗中顯示出解痙作用。到目前為止，從黃皮屬植物的根、莖、葉等之中已別離出五十多種 成分，其中大局部是香豆精、蹲點咔唑和萜類衍生物，等人在 Aust:J.Chem.,20 2795 1967中報道了由黃皮屬植物中提取出兩種直鏈羧酸酰

17、胺。三創造內容本創造的目的在于提供一類新的具有藥用價值的戊內酰胺衍生物。本創造的另一目的是提供一種從黃皮屬植物中提取R為氫的本創造化合物的方法。本創造進一步的目的是提供一種治療急性和慢性病毒性肝炎、肝中毒、大腦缺 氧和遺忘癥的藥物組合物。本創造的另一目的是提供上述化合物和組合物在制備治療急性和慢性病毒性肝 炎、肝中毒、大腦缺氧和遺忘癥的藥物方面的用途。創造人由黃皮(Clausena Iansium)的葉子中別離出一種新的，帶有兩個苯基取 代基的；-戊內酰胺衍生物，該衍生物具有多種有價值的藥物活性，這些活性是現有 黃皮屬植物提取物所不具備的。本創造新的戊內酰胺衍生物用下述通式(I)表示：其中R表

18、示氫或CiC8的酰基。上述CiC8的酰基是指具有18個碳原子的直鏈或支鏈羧酸的酰基，例如甲酰 基、乙酰基、丙酰基、異丙酰基、丁酰基、叔丁酰基、戊酰基、新戊酰基、已酰基、 庚酰基和辛酰基等。優選的本創造化合物是其中 R為氫或CiC4的酰基的式I化合物。最優選的 是其中R為氫和乙酰基的式I化合物。其中R為氫的本創造化合物是由黃皮屬植物中提取而得到的，該方法包括以下 步驟：a. 將黃皮Clausenia Lausium SkeelS的葉子與沸水一起加熱；b. 濃縮水提取液，向其中參加稀酸水溶液，如鹽酸水溶液；c .使上層清液通過一陽離子交換樹脂柱，最好是H +型陽離子交換樹脂柱；d. 將樹脂用堿溶液

19、，最好是氨水進行處理；e. 樹脂用有機溶劑提取，所述有機溶劑，例如醚類，如乙醚；鹵代烴，如氯仿 或二氯甲烷；乙酸酯，如乙酸乙酯；酮類，如丙酮；f .濃縮后的提取液在硅膠或氧化鋁柱中進行色譜別離，以氯仿、二氯甲烷、甲 醇或它們的混合物如氯仿/甲醇為洗脫劑；g.硅膠板薄層別離，以氯仿：甲醇=97 : 3為洗脫劑，收集并濃縮 Rf值為0.53 的洗脫液，得到所需產物。得到的粗產物用醇如甲醇或乙醇重結晶可得純品。R表示C1C4的酰基的本創造化合物可以上述 R為氫的產品為原料，按照化學 領域常規的方法酰化而制得。例如在溶劑如吡啶中用酸酐進行酰化。創造人發現本創造化合物對大腦缺氧的遺忘癥具有治療作用，并可

20、增進肝臟解毒功能和作為對抗化學毒物的肝保護劑。本創造的化合物在動物試驗中顯示出優異的大腦缺氧保護作用和抗遺忘作用，它比目前用于腦治療和用作促智能劑的結構最相關的藥物吡咯烷基乙酰胺piracetam的效果要好得多CH2CONH2本創造化合物即使在大劑量使用時，動物的行為也無任何顯著的變化，這說明 缺氧保護作用不是由特異性鎮靜作用所致，而是使氧的需要減少。本創造人還發現式I化合物的毒性很低。在試驗保肝作用時，本創造化合物能降低四氯化碳中毒的小鼠血清谷丙轉氨酶SGPT的升高。本創造的藥物組合物含有治療有效時的上述通式I化合物為活性成分，以及 含有一種或多種藥學上可接受的載體。本創造的化合物和藥物組合

21、物可用于制備治療急性和慢性病毒性肝炎、肝中毒、大腦缺氧和遺忘癥的藥物。上文所述藥學上可接受的載體是指藥學領域常規的藥物載體，例如：稀釋劑、 賦形劑如水等，填充劑如淀粉、蔗糖等；黏合劑如纖維素衍生物、藻酸鹽、明膠和聚 乙烯吡咯烷酮；濕潤劑如甘油；崩解劑如瓊脂、碳酸鈣和碳酸氫鈉；吸收促進劑如季 銨化合物；外表活性劑如十六烷醇；吸附載體如高嶺土和皂黏土；潤滑劑如滑石粉、 硬脂酸鈣和鎂、和聚乙二醇等。另外還可以在組合物中參加其他輔劑如香味劑、甜味劑等。本創造化合物可以組合物的形式通過口服、鼻吸入、直腸或腸胃外給藥的方式 施用于需這種治療的患者。用于口服時，可將其制成常規的固體制劑如片劑、粉劑、 粒劑、

22、膠囊等，制成液體制劑如水或油懸浮劑或其他液體制劑如糖漿、酏劑等；用于 腸胃外給藥時，可將其制成注射用的溶液、水或油性懸浮劑等。優選的形式是片劑、 包衣片劑、膠囊、栓劑、鼻噴霧劑和注射劑，特別優選有腸道特定部位釋放的制劑。本創造藥物組合物的各種劑型可以按照藥學領域的常規生產方法制備。例如使 活性成分與一種或多種載體混合，然后將其制成所需的劑型。本創造的藥物組合物優選含有重量比為0.1%99.5%的活性成分，最優選含有重量比為0.1%95%的活性成分。本創造化合物的施用量可根據用藥途徑、患者的年齡、體重、所治療的疾病的類型和嚴重程度等變化，其日劑量可以是0.0110mg/kg體重，優選0.15mg

23、/kg體重。 可以一次或屢次施用。四具體實施方式下面的實施例可以使本專業技術人員更全面地理解本創造，但不以任何方式限制本創造。實施例11 甲基一3 羥基一4, 5二苯基一1, 2，3, 4四氫吡啶一2酮的制備將80千克黃皮Clausenia Lausium SkeelS的干葉與400千克水一起加熱沸騰12小時，把水提取液濃縮至18千克粗漿狀物。取16千克該漿狀物用80升0.06N鹽 酸處理，使上清液通過一濕的 H+型陽離子交換樹脂柱由48千克Na+型陽離子交換 樹脂得到。此樹脂柱先用去離子水洗漿，再用 32.2升2%氨水處理，最后用60升乙 醚提取。漿狀的乙醚提取液在濃縮后，用裝有其重量202

24、00倍的硅膠的色譜柱屢次別離，以氯仿/甲醇97 : 3為洗脫劑，收集Rf值為0.53的洗脫液，濃縮，所得結 晶用甲醇重結晶得到1.15g目的產物，為白色片狀結晶。m.p. 201.5202.5C：D8 =0.00 0.45，甲醇元素分析：C18H17HO2%計算值實測值C77.4277.15H6.095.98N5.025.00高分辨質譜：M +=279.4256IR KBr： 3250 OH，1660 酰胺一羰基，1640 共軛雙鍵，3080，3040. 3020。，1590，1490, 1465，750，700，690 苯環cm-1。UV maxNaOH log ； : 215 3.86 ,

25、295 3.76 nm。生NMR(DMS0)6 , ppm： 3.22 (s, 3H, NCH3), 3.403.80 (b, 1H，力口 D2O 后消失，OH), 4.18(d, 1H , J=10Hz, C4 H), 4.32( d, 1H , J=10Hz, C3H), 6.35 (s, 1H , Ce H), 6.907.24 (m , 10H ,芳香一H )。13C NMR (CDCI3)：碳ppm2 167.43 74.24 49.56 117.07 125.05 34.0T138.2ff其余十個芳香族碳138.2125.8129.4實施例21 甲基一3乙酰氧基一4, 5二苯基一1

26、, 2, 3, 4四氫吡啶一2酮的制備 將1.0g(3.5mmol)上述實施例的產物溶于30ml吡啶，向其中參加0.8g乙酸酐, 攪拌4小時后得到1.11g(97%)目的產物，為白色結晶固體。M.p.179180C。元素 分析和各種光譜數據說明該產物是上述實施1化合物的乙酸酯。元素分析：兀素分析：C20H19HO3%計算值實測值C74.7774.58H5.925.90N4.364.30IR (KBr): 1740 (酯，C=O) , 1670 (酰胺一羰基)，1635 (共軛雙鍵),1200 (C O) cm-1。MS , m/z (%): 321 (M +, 10), 261 ( M + 6

27、0, 100), 233 (261 CO , 20)。1H - NMR(CDC1ar ppm： 0.06 (s , 3H , CH3COO) ,3.24 (s , 3h , CH3N),4.30 (d, 1H , J=5Hz, C4 H) , 5.44 (d, 1H , J=5Hz, C3 H) , 6.72 (s, 1H , CQH), 7.107.50 (m, 10H，芳香一H )實施例3片劑：活性成分10mg乳糖187mg玉米淀粉50mg硬脂酸鎂3mg制備方法：將活性成分、乳糖和淀粉混合，用水均勻濕潤，把濕潤后的混合物過篩并枯燥，再過篩，參加硬脂酸鎂，然后將混合物壓片，每片重250mg,

28、活性成分含量為10mg。實施例4膠囊劑：活性成分10mg乳糖188mg硬脂酸鎂2mg制備方法：將活性成分與助劑混合，過篩，在適宜的容器中均勻混合，把得到的混合物裝入硬明膠膠囊，每個膠囊重 200mg，活性成分含量為10mg。實施例5安瓿劑：活性成分2mg氯化鈉9mg制備方法：將活性成分和氯化鈉溶解于適量的注射用水中，過濾所得溶液，在 無菌條件下裝入安瓿瓶中。實施例6鼻噴霧劑：活性成分80mg氯化鈉8mgEDTA1mg磷酸鈉緩沖液Ph6.510mg多乙氧基醚10mg重蒸餾水2ml制備方法：攪拌下于適當體積的重蒸餾水中每次參加一種成分， 直至完全溶解, 然后再參加另一種成分。加水至2ml后，將該溶

29、液在無菌過濾器上過濾，裝入瓶中并 按照適當的劑量分隔。實施例7實施例1化合物的肝保護作用實驗用體重1822g的昆明種小鼠進行。把小鼠分成幾組，每組 9只。將試驗化 合物懸浮于5%吐溫80，用管灌經口給藥二次，中間間隔8小時，每次劑量為250mg/kg。 對照組小鼠經同樣途徑給 5%吐溫80賦形劑。實驗組在第2次給藥24小時后，注射 10mg/kg含有0.1%四氯化碳的植物油，將小鼠禁食 16小時并斷頭處死，測定 SGPT 和肝脂質。將一塊肝加工切片作病理觀察。如下表1所示，本創造化合物顯著地降低了由四氯化碳中毒所引起的SGPT升表1實施例1化合物對小鼠四氯化碳中毒后 SGPT水平的影響組別SG

30、PT單位%P對照組實施例1化合物16787390.01實施例8缺氧條件下本創造化合物對大鼠退化性遺忘的影響儀器長39cm，高21cm，寬21cm，由兩隔室組成，一間長 29cm,由半透明塑 料制成；另一間長10cm,涂成黑色，它有一隔開的金屬格柵底部，格柵與一能釋放 出1.6mA/20s的刺激器連接。兩隔室經過一能關閉的門相連。體重100120g的大鼠分別置于大隔室內，并讓其窺視兩隔室3分鐘。然后把動物置于小的黑暗的隔室內，關閉相連的門，并給以足夠的電刺激。再 把動物置于一密閉的籠子里，籠內充以3.8%氧和96.8%氮的混合氣體，使動物暴露于這種缺氧的條件下直至呈現喘息，和呈現不斷開展的呼吸衰

31、竭，此時間最多15分鐘。24小時后，把大鼠再度置于明亮的隔室，觀察時間3分鐘。一次試驗用三組動物，每組15只大鼠。A組：對照組，不暴露于缺氧條件下；B組：對照組，第一次訓練后接受缺氧；C組：試驗組，第一次訓練后接受缺氧。試驗組的給藥形式為口服，劑量為 100mg/kg。評價：動物進入黑暗隔室所需要的時間以秒計算，兩對照組之間的時間差定為100%(A B=100%)。對照組B和試驗組C之間的時間差以百分比計算(C B=X% )。 用X衡量受試物質抗遺忘作用的能力。表2本創造化合物的抗遺忘作用受試化合物X%實施例1化合物11實施例2化合物13試驗結果說明，本創造化合物具有較好的抗遺忘效果權利要求書

32、1 下述通式I 化合物:其中R表示氫或CiC8的酰基。2. 按照權利要求1的化合物，其中R表示氫或CiC4的酰基。3按照權利要求1的化合物，其中R為氫。4. 權利要求3化合物的制備方法，該方法包括以下步驟：a. 將黃皮 Clausenia Lausium Skeels的葉子與沸水一起加熱；b. 濃縮水提取液，向其中參加稀酸水溶液；c. 使上層清液通過一陽離子交換樹脂柱；d. 將樹脂用堿溶液進行處理；e. 樹脂用有機溶劑提取；f .濃縮后的提取液在硅膠或氧化鋁柱中進行色譜別離，以氯仿、二氯甲烷、甲醇或它們的混合物為洗脫劑；g.硅膠板薄層別離，以氯仿：甲醇=97 : 3為洗脫劑，收集并濃縮Rf值為

33、0.53 的洗脫液，得到所需產物。5. 按照權利要求4的方法，其中步驟d中所述的堿溶液為氨水。6. 按照權利要求4的方法，其中步驟f中所述的洗脫劑為氯仿/甲醇。7. 用于治療急性和慢性病毒性肝炎、肝中毒、大腦缺氧和遺忘癥的藥物組合物， 其中含有治療有效量的權利要求1化合物和藥學上可接受的載體。8. 權利要求13中任意一項的化合物在制備治療急性和慢性病毒性肝炎、肝中 毒、大腦缺氧和遺忘癥的藥物中的應用。視頻顯示屏外表用的透明導電涂料組合物及其制備方法一技術領域本創造涉及一種導電涂料組合物及其制備方法，更具體地說，本創造涉及一種視頻顯示屏外表用的導電涂料組合物及其制備方法。二 背景技術視頻顯示屏是

34、指視頻顯示器的屏幕， 例如電視機、閉路電視監視器和計算機監視 器的顯像管或液晶顯示屏的屏幕。在視頻顯示器工作時，其屏幕外表帶有大量靜電， 所以許多帶電塵埃很容易附著于視頻顯示屏外表，減弱可視圖像和影響視覺效果。此 外，當人例如用手與這種帶有靜電的屏幕外表接觸時會出現放電現象，即在人體 與上述屏幕外表的接觸點出現電火花同時發出令人感到不舒服的聲音，這種放電使人產生被電擊的感覺。這些問題影響了人們對視頻顯示器的正常使用。為了解決上述問題，1985年1月5日公開的日本專利申請JP-A-83-02597中公開 了一種方法，該方法是將銦化合物和錫化合物溶于有機溶劑中形成溶液，將這種溶液涂覆在視頻顯示屏的

35、外表上，然后在 300700C溫度下進行烘烤，由此在視頻顯示屏 外表形成防靜電的導電涂層。但是，采用此方法形成的涂層的耐磨性較差，因此造成涂層易剝落和易擦傷，結果影響視頻顯示屏外表的防靜電性； 另外，用該方法形成的 涂層的透光率較低，因此明顯地減弱視覺圖像。三創造內容本創造的目的是提供一種視頻顯示屏外表用的透明導電涂料組合物，以解決現有技術中存在的上述問題，用本創造的這種涂料組合物形成的涂層應具有優良的導電 性、透光率和耐磨性，使視頻顯示屏有效地防止由于靜電而引起的放電以及灰塵污染。本創造的另一個目的是提供一種上述組合物的制備方法。本創造的視頻顯示屏外表用的透明導電涂料組合物， 按質量百分比該

36、組合物由以 下組分組成：硝酸銦三水合物1%5%2%10%二元羧酸辛酸錫1%5%乙二醇15%30%乙醇10%15%正丁醇20%25%20%25%乙二醇單乙醚在上述涂料組合物中，硝酸銦三水合物和辛酸錫是導電化合物，它們使涂層具 有導電性；二元羧酸能提高涂層的耐磨性和透光率； 乙二醇能使硝酸銦三水合物、二 元羧酸和辛酸錫溶解并且能促進提高涂層的耐磨性；乙醇能促進硝酸銦三水合物和二 元羧酸在乙二醇中的溶解；正丁醇和乙二醇單乙醚有助于提高涂層的均勻性。這些組 分的組合以及各組分的上述百分比范圍， 是通過大量試驗確定的，上述組合以及百分 比范圍使本創造涂料組合物形成的涂層具有上述導電性、透光率和耐磨性的優

37、良平 衡。在上述涂料組合物中，二元羧酸的含量優選為 4%8%，或者乙二醇的含量優選 為 16%25%。本創造的涂料組合物所用的二元羧酸是指具有兩個羧基的羧酸，它們可以是飽和的或不飽和的，優選的二元羧酸選自乙二酸、丙二酸、丁二酸、戊二酸、已二酸、順 丁烯二酸或反丁烯二酸，其中最優選的是反丁烯二酸。本創造的涂料組合物中所用的 硝酸銦三水合物是指分子式為In (NO3) 3 3出0的化合物。制備本創造的導電涂料組合物的方法依次由以下步驟組成：(a) 按上述質量百分比將硝酸銦三水合物和二元羧酸溶解于乙醇和乙二醇中形 成溶液；(b) 按上述質量百分比將正丁醇和乙二醇單乙醚參加到上述溶液中；(c) 將該溶

38、液攪拌4小時；(d) 按上述重量百分比向該溶液中參加辛酸錫；(e) 攪拌和熟化24小時。上述各步驟都是在常溫和常壓下進行的。本創造的涂料組合物可以采用常規涂覆方法進行涂覆，例如通過輥涂、噴涂或刷 涂法方便而且均勻地將這種涂料涂覆于視頻顯示器屏幕外表上，再經過在 160180%C溫度的快速枯燥和在 480500C溫度的烘烤形成涂層，涂層平均厚度大 約為0.8微米，這種涂層具有優良的導電性、透光率和耐磨性。四具體實施方式下面通過實施例和比照例進一步說明本創造。 在以下實施例和比照例中，用外表 電阻值(kQ/cm2)表示涂層的導電性，這一數值越低，說明導電性越好；用透光率(%T)表示涂層的透光性，這一數值越高，說明透光性越好；用耐磨性表示涂層的強度和對顯示屏外表的附著力，這一數值越高，說明耐磨性越好。實施例1在常溫和常壓下，分別按以下表1中指定的各組分將硝酸銦三水合物和丁二酸溶解于乙醇和乙二醇的混合物中，向形成的溶液中參加正丁醇和乙二醇單乙醚，攪拌4小時，然后參加辛酸錫，所得到的溶液經過 24小時的攪拌和熟化后制成漿狀的涂料 組合物。采用輥涂法將涂料組合物涂覆于視頻顯示屏上并在170C的空氣環境中干燥，使得溶劑蒸發從而得到均勻的涂層。此后，將已涂覆了涂層的顯示屏置于490C的空氣環境中焙燒3小時，得到厚度約為0.8微米的透明導電涂層，然后，測試涂層 的導電性、透光率和耐磨性