1、專題13人類遺傳病與伴性遺傳生物生物 (浙江選考專用)考點考點1 1性染色體與伴性遺傳性染色體與伴性遺傳五年高考A A組自主命題組自主命題浙江卷題組浙江卷題組1.(2019浙江4月選考,2,2分)人類某遺傳病的染色體核型如圖所示。該變異類型屬于()A.基因突變 B.基因重組C.染色體結(jié)構(gòu)變異D.染色體數(shù)目變異答案答案D通過染色體組型圖可以發(fā)現(xiàn)其21號染色體多了一條,屬于染色體數(shù)目變異,D正確。素養(yǎng)解讀素養(yǎng)解讀本題通過染色體組型圖,考查了生命觀念。2.(2018浙江11月選考,28,2分)某雌雄異株植物,葉片形狀有細長、圓寬和鋸齒等類型。為了研究其遺傳機制,進行了雜交實驗,結(jié)果見下表。下列敘述正

2、確的是()A.選取雜交的F2中所有的圓寬葉植株隨機雜交,雜交1代中所有植株均為圓寬葉,雌雄株比例為4 3,其中雌株有2種基因型,比例為1 1B.選取雜交的F2中所有的圓寬葉植株隨機雜交,雜交1代中所有植株均為圓寬葉,雌雄株比例為4 3,其中雌株有2種基因型,比例為3 1C.選取雜交的F1中鋸齒葉植株,與雜交的圓寬葉親本雜交,雜交1代中有鋸齒葉和細長葉兩種,比例為1 1,其中雌株有2種基因型,比例為3 1D.選取雜交的F2中所有的鋸齒葉植株隨機雜交,雜交1代中所有植株均為鋸齒葉,雌雄株比例為4 3,其中雌株有2種基因型,比例為1 1答案答案B雜交的F2中所有的圓寬葉植株的基因型為aaXBXb、a

3、aXBY,其隨機雜交,雜交1代中植株的基因型及其比例為1aaXBXB 1aaXBY 1aaXBXb 1aaXbY(死亡),雌雄株比例為2 1,A錯誤;雜交的F2中所有的圓寬葉植株的基因型為aaXBXB、aaXBXb、aaXBY,其隨機雜交,雜交1代中植株的基因型及其比例為3/8aaXBXB 3/8aaXBY 1/8aaXBXb 1/8aaXbY(死亡),因此雜交1代中所有植株均為圓寬葉,雌雄株比例為4 3,其中雌株有2種基因型,比例為3 1,B正確;雜交的F1中鋸齒葉植株基因型為AaXbY,雜交的圓寬葉親本基因型為aaXBXB,二者雜交,雜交1代基因型為AaXBXb、aaXBXb、AaXBY、

4、aaXBY,因此雜交1代中有細長葉和圓寬葉兩種,比例為1 1,其中雌株有2種基因型,比例為1 1,C錯誤;雜交的F2中鋸齒葉植株基因型為AaXbY、AAXbY,全部為雄株,無法交配,D錯誤。技巧點撥技巧點撥根據(jù)表中數(shù)據(jù),正交和反交時,F1表現(xiàn)型不同,雜交中鋸齒與圓寬雜交得到的F1中雌雄個體的表現(xiàn)型不同,推斷葉片形狀的遺傳與X染色體有關(guān)。雜交中F1隨機交配得到的F2中圓寬 鋸齒 細長2 6 6,比例總和等于14。雜交中F1隨機交配得到的F2中圓寬 鋸齒 細長3 3 9,比例總和等于15,據(jù)此推測葉片形狀可能由兩對等位基因決定,其中一對等位基因位于X染色體上,且某些基因型的個體無法存活。設(shè)常染色體

5、基因為A/a,X染色體上基因為B/b。則雜交中親本的基因型為AAXbXb(鋸齒)、aaXBY(圓寬),F1的基因型為AaXBXb(細長)、AaXbY(鋸齒),F2中圓寬 鋸齒 細長=2 6 6,基因型為aaXbXb、aaXbY的個體無法存活。雜交中親本的基因型為AAXbY(鋸齒)、aaXBXB(圓寬),F1的基因型為AaXBXb(細長)、AaXBY(細長),F2中圓寬 鋸齒 細長3 3 9,基因型為aaXbY的個體無法存活。素養(yǎng)解讀素養(yǎng)解讀本題通過對某雌雄異株植物相關(guān)性狀的遺傳機制研究,重點考查了科學思維。3.(2019浙江4月選考,31,7分)某種昆蟲眼色的野生型和朱紅色、野生型和棕色分別由

6、等位基因A、a和B、b控制,兩對基因分別位于兩對同源染色體上。為研究其遺傳機制,進行了雜交實驗,結(jié)果見表:回答下列問題:(1)野生型和朱紅眼的遺傳方式為 ,判斷的依據(jù)是 。(2)雜交組合丙中親本的基因型分別為 和 ,F1中出現(xiàn)白眼雄性個體的原因是 。(3)以雜交組合丙F1中的白眼雄性個體與雜交組合乙中的雌性親本進行雜交,用遺傳圖解表示該過程。答案答案(1)伴X染色體隱性遺傳雜交組合甲的親本均為野生型,F1中雌性個體均為野生型,而雄性個體中出現(xiàn)了朱紅眼(2)BbXAXaBbXAY兩對等位基因均為隱性時表現(xiàn)為白色(3) 解析解析(1)雜交組合甲,野生型親本雜交產(chǎn)生的子代中雌雄表現(xiàn)型及比例有差異,且

7、雄性中出現(xiàn)了朱紅眼,推出野生型和朱紅眼的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。(2)根據(jù)雜交組合乙可推出野生型和棕眼的遺傳方式為常染色體隱性遺傳;根據(jù)雜交組合丙中子代的表現(xiàn)型及比例,可推出親本的基因型分別為BbXAXa和BbXAY,F1中出現(xiàn)白眼雄性個體(bbXaY)的原因是兩對等位基因均為隱性時表現(xiàn)為白色。(3)雜交組合丙F1中的白眼雄性個體(bbXaY)與雜交組合乙中的雌性親本(BbXAXA)進行雜交,遺傳圖解中應(yīng)標明親代、子代的基因型和表現(xiàn)型,并正確使用遺傳學符號。素養(yǎng)解讀素養(yǎng)解讀本題通過昆蟲眼色的遺傳機制,主要考查了科學思維和科學探究。4.(2018浙江4月選考,31,7分)某昆蟲的紅眼與朱紅

8、眼、有眼與無眼分別由基因A(a)、B(b)控制,其中有一對基因位于性染色體上,且存在兩對隱性基因純合致死現(xiàn)象。一只紅眼雌性個體與一只朱紅眼雄性個體交配,F1雌性個體中有紅眼和無眼,雄性個體全為紅眼,讓F1雌雄個體隨機交配得F2,F2的表現(xiàn)型及比例如下表。 紅眼朱紅眼無眼雌性個體15/615/619/61雄性個體24/618/610回答下列問題:(1)有眼對無眼為 性,控制有眼與無眼的B(b)基因位于 染色體上。(2)若要驗證F1紅眼雄性個體的基因型,能否用測交方法? ,其原因是 。(3)F2紅眼雄性個體有 種基因型,讓其與F2紅眼雌性個體隨機交配,產(chǎn)生的F3有 種表現(xiàn)型,F3中無眼雌性個體所占

9、的比例為 。答案答案(1)顯X和Y(2)不能aaXbXb個體致死(3)458/59解析解析(1)根據(jù)有眼昆蟲雜交后代出現(xiàn)無眼,推測無眼對有眼為隱性;無眼性狀只在雌性中出現(xiàn),推測屬于伴性遺傳,若無眼基因只存在于X染色體上,則不符合題意,綜合推斷控制有眼與無眼的基因位于X和Y染色體上。(2)要驗證F1紅眼雄性個體的基因型,若采取測交方法,則要選擇基因型為aaXbXb的個體進行雜交,但題干中明確存在兩對隱性基因純合致死現(xiàn)象,因此不能采取測交辦法。(3)綜合推斷:親本基因型為AAXBXb、aaXbYB,F1雌性為1/2AaXBXb、1/2AaXbXb,F1雄性為1/2AaXBYB、1/2AaXbYB,

10、F2中紅眼雌性個體中有1/15AAXBXB、2/15AaXBXB、4/15AAXBXb、8/15AaXBXb這4種基因型,F2中紅眼雄性個體中有1/12AAXBYB、2/12AaXBYB、3/12AAXbYB、6/12AaXbYB這4種基因型。F2紅眼雌雄個體隨機交配,可出現(xiàn)5種表現(xiàn)型。兩對基因分開考慮:F2中雌雄紅眼AA Aa=1 2,則隨機交配后代A_類型占8/9、aa占1/9;雌性XBXBXBXb=1 4,雄性XBYB XbYB=1 3,推出雜交后代XbXb=4/53/41/4=3/20,則A_XbXb=8/60;又因為aaXbXb占1/60致死,因此F3中無眼雌性個體所占比例為8/59

11、。解題關(guān)鍵解題關(guān)鍵(1)根據(jù)無眼性狀只在雌性中出現(xiàn),推測屬于伴性遺傳。(2)將控制有眼和無眼的基因鎖定在X染色體上,按題意計算,發(fā)現(xiàn)不符合題意。(3)排除ZW性別決定(不作要求),進一步推斷控制有眼和無眼的基因位于X和Y染色體同源區(qū)段,加以計算。(4)在計算F3中無眼雌性個體所占比例時,注意最終排除致死類型。素養(yǎng)解讀素養(yǎng)解讀本題通過對某昆蟲的相關(guān)性狀的遺傳機制研究,考查了生命觀念和科學思維。5.(2017浙江11月選考,31,7分)果蠅的有眼與無眼由一對等位基因(B、b)控制,眼色的紅色與白色由另一對等位基因(R、r)控制,兩對基因均不位于Y染色體上。一只無眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅交配,F1全

12、為紅眼,讓F1雌雄果蠅隨機交配得F2,F2的表現(xiàn)型及比例如下表。 紅眼白眼無眼雌蠅3/801/8雄蠅3/163/161/8回答下列問題:(1)基因B在果蠅染色體上的位置稱為 。(2)果蠅的有眼與無眼中,顯性性狀是 ,F1雄蠅的基因型是 。(3)讓F2中全部的紅眼果蠅隨機交配,理論上F3雄果蠅的表現(xiàn)型為 ,其比例是 。(4)用測交方法鑒定F2雙雜合紅眼雌果蠅基因型,用遺傳圖解表示。答案答案(1)基因座位(2)有眼BbXRY(3)紅眼、白眼和無眼621(4)解析解析本題考查伴性遺傳及自由組合定律的基礎(chǔ)知識。(1)基因在染色體上的位置為基因座位。(2)通過表中F2表現(xiàn)型知,無眼與性別無關(guān),說明控制該

13、性狀的基因位于常染色體上,且無眼為隱性(b),而紅眼、白眼與性別有關(guān),且紅眼為顯性,相關(guān)基因位于X染色體上,由此推出親本的基因型分別為bbXRXR(無眼雌性)與BBXrY(白眼雄性)。這樣F1的基因型為BbXRXr和BbXRY。(3)F1的雄、雌果蠅交配后,F2紅眼雌果蠅的基因型為B_XRX-(BB、Bb;XRXR、XRXr),紅眼雄果蠅基因型為B_XRY(BB、Bb),先分別利用基因分離定律,可得出其雜交后F3中有眼(B_) 無眼(bb)=8 1,雄果蠅中紅眼(XRY) 白眼(XrY)=3 1,再運用基因自由組合定律,可知F3中紅眼 白眼 無眼=6 2 1。(4)F2中雜合紅眼雌蠅(BbXR

14、Xr)與無眼雄蠅(bbXrY)測交的遺傳圖解參考答案。注意寫遺傳圖解時注明親、子代的基因型及表現(xiàn)型和相關(guān)的符號(如P、 、F等)。13素養(yǎng)解讀素養(yǎng)解讀本題通過對果蠅相關(guān)性狀的遺傳機制研究,考查了生命觀念和科學思維。6.(2017浙江4月選考,31,7分)果蠅的翻翅與正常翅是一對相對性狀,受一對等位基因(A、a)控制,且A是純合致死基因;果蠅的眼色伊紅、淡色和乳白分別由復等位基因e、t和i控制。為探究上述兩對性狀的遺傳規(guī)律,用兩組果蠅進行了雜交實驗,其結(jié)果如表。雜交組合親本子一代甲翻翅乳白眼翻翅淡色眼翻翅淡色眼 正常翅淡色眼為2 1翻翅乳白眼 正常翅乳白眼為21乙翻翅伊紅眼正常翅淡色眼翻翅伊紅眼

15、 翻翅淡色眼 正常翅伊紅眼 正常翅淡色眼為1 1 1 1翻翅伊紅眼 翻翅淡色眼 正常翅伊紅眼 正常翅淡色眼為1 1 1 1回答下列問題:(1)控制眼色的基因e、t和i均由野生型突變而來,這說明基因突變具有 的特點。(2)e、t和i之間的顯、隱性關(guān)系為 。若只考慮眼色的遺傳,果蠅的基因型有 種。(3)甲雜交組合中親本雌果蠅的基因型為 ,F1中雄果蠅均為乳白眼的原因是 。乙雜交組合中親本雄果蠅產(chǎn)生配子的基因型為 。(4)已知翻翅伊紅眼雌果蠅與翻翅乳白眼雄果蠅雜交,F1中出現(xiàn)了正常翅乳白眼雄果蠅。若再讓F1中的翻翅伊紅眼雌果蠅與翻翅乳白眼雄果蠅雜交,則F2中正常翅伊紅眼雌果蠅的概率為 。答案答案(1

16、)多方向性(2)e對t和i為完全顯性,t對i為完全顯性9(3)AaXiXi控制眼色的基因位于X染色體上,親代乳白眼雌果蠅將Xi傳遞給了F1的雄果蠅aXt和aY(4)1/12解析解析本題考查遺傳的基本規(guī)律的應(yīng)用、伴性遺傳、變異的特點等基本知識。(1)果蠅的眼色伊紅(e)、淡色(t)和乳白色(i)均由野生型突變而來,這說明基因突變具有多方向性的特點。(2)根據(jù)表格中甲雜交實驗結(jié)果知,在A純合致死的情況下,后代翻翅與正常翅個體的比例為2 1,且與性別無關(guān),說明控制翅型的基因在常染色體上,且翻翅對正常翅為顯性。由于F1中雌性均為淡色眼,雄性均為乳白色眼,說明控制眼色的基因在X染色體上,且t對i為完全顯

17、性,由乙實驗分析可知,e對t為完全顯性。若只考慮眼色的遺傳,果蠅的基因型有9種,分別為XiXi、XtXt、XeXe、XeXt、XeXi、XtXi、XiY、XtY、XeY。(3)根據(jù)甲雜交組合中的實驗結(jié)果分析知,親本雌果蠅的基因型為AaXiXi,親本雄果蠅的基因型為AaXtY。根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律知,親代乳白眼雌果蠅將Xi傳遞給了F1雄果蠅,F1中雄果蠅均為乳白眼,其基因型為XiY。乙組雜交實驗中,雄性親本基因型為aaXtY,根據(jù)自由組合定律知,親本雄果蠅(aaXtY)產(chǎn)生配子的基因型為aXt和aY。(4)結(jié)合上述結(jié)果分析,符合條件的親本基因型為AaXeXi、AaXiY,這樣F1中翻翅伊紅眼雌果蠅

18、(AaXeXi)與翻翅乳白眼雄果蠅(AaXiY)雜交,根據(jù)自由組合定律知,F2中正常翅伊紅眼雌果蠅(aaXeXi)的概率為1/31/4=1/12(注意AA致死情況)。素養(yǎng)解讀素養(yǎng)解讀本題通過對果蠅相關(guān)性狀的遺傳機制研究,考查了生命觀念和科學思維。7.(2016浙江10月選考,31,7分)果蠅的灰身、黑身由等位基因(B、b)控制,等位基因(R、r)會影響雌、雄黑身果蠅的體色深度,兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上。現(xiàn)有黑身雌果蠅與灰身雄果蠅雜交,F1全為灰身,F1隨機交配,F2表現(xiàn)型及數(shù)量如下表。請回答:(1)果蠅的灰身和黑身是一對相對性狀,其中顯性性狀為 。R、r基因中使黑身果蠅的體色加深的

19、是 。(2)親代灰身雄果蠅的基因型為 ,F2灰身雌果蠅中雜合子占的比例為 。(3)F2中灰身雌果蠅與深黑身雄果蠅隨機交配,F3中灰身雌果蠅的比例為 。(4)請用遺傳圖解表示以F2中雜合的黑身雌果蠅與深黑身雄果蠅為親本雜交得到子代的過程。答案答案(1)灰身r(2)BBXrY5/6 (3)1/3 (4) 解析解析(1)黑身雌果蠅與灰身雄果蠅雜交,F1全為灰身,F1隨機交配,F2約出現(xiàn)3(灰) 1(黑、深黑)的性狀分離,可以判斷灰身為顯性性狀,雌雄性狀表現(xiàn)不一致,雄性個體中出現(xiàn)深黑性狀,推測B、b位于常染色體上,R、r位于X染色體上,R、r基因中使黑身果蠅的體色加深的是r。(2)親代灰身雄果蠅的基因

20、型為BBXrY,黑身雌果蠅基因型為bbXRXR,F1中雌雄個體的基因型為BbXRXr、BbXRY,F2灰身雌果蠅中純合子的比例1/31/2=1/6,則雜合子占的比例為1-1/6=5/6。(3)F2中灰身雌果蠅的基因型為1/6BBXRXR、1/3BbXRXR、1/3BbXRXr、1/6BBXRXr,產(chǎn)生配子的種類及比例為1/2BXR、1/6BXr、1/4bXR、1/12bXr,深黑色雄果蠅bbXrY產(chǎn)生配子的種類及比例為1/2bXr、1/2bY,二者隨機交配,F2中灰身雌果蠅的比例為1/21/2+1/61/2=1/3。(4)F2中雜合的黑身雌果蠅與深黑身雄果蠅的基因型分別為bbXRXr、bbXr

21、Y,遺傳圖解中應(yīng)標明親代、子代的基因型和表現(xiàn)型,并正確使用遺傳學符號。素養(yǎng)解讀素養(yǎng)解讀本題通過對果蠅相關(guān)性狀的遺傳機制研究,考查了生命觀念和科學思維。8.(2016浙江4月選考,31,7分)果蠅的長翅(B)與短翅(b)、紅眼(R)與白眼(r)是兩對相對性狀。親代雌果蠅與雄果蠅雜交,F1表現(xiàn)型及數(shù)量如下表。請回答:(1)這兩對相對性狀的遺傳符合 定律。基因B與b互為 基因。(2)F1長翅紅眼雌果蠅的基因型有 種,其中雜合子占 。長翅紅眼雌果蠅細胞中最多有 個染色體組。(3)現(xiàn)有1只長翅白眼果蠅與1只長翅紅眼果蠅雜交,子代雄果蠅中長翅白眼占3/8。則子代雌果蠅中出現(xiàn)長翅白眼的概率為 。(4)為驗證

22、長翅紅眼雄果蠅(BbXRY)產(chǎn)生配子的種類及比例,進行了雜交實驗,其遺傳圖解如下。請寫出另一親本的基因型和表現(xiàn)型。 長翅紅眼長翅白眼短翅紅眼短翅白眼雌蠅(只)1510520雄蠅(只)77752526 答案答案(1)自由組合 等位(2)45/6 4(3)3/8(4)bbXrXr短翅白眼雌果蠅解析解析 (1)根據(jù)F1表現(xiàn)型及數(shù)量可知,子代雌蠅中長翅 短翅3 1,全紅眼,子代雄蠅中長翅短翅3 1,紅眼 白眼1 1,推測出果蠅的翅型是常染色體遺傳,眼色是伴X染色體遺傳,所以這兩對相對性狀的遺傳符合自由組合定律,基因B與b分別控制長翅與短翅這對相對性狀,互為等位基因。(2)根據(jù)F1表現(xiàn)型及數(shù)量推測親代的

23、基因型是BbXRXr、BbXRY,所以F1長翅紅眼雌果蠅的基因型有BBXRXR、BBXRXr、BbXRXR、BbXRXr四種,比例為1 1 2 2,故其中雜合子占5/6;長翅紅眼雌果蠅的體細胞有2個染色體組,當其體細胞處于有絲分裂后期時染色體數(shù)目加倍,其染色體組數(shù)也加倍,為4個染色體組。(3)現(xiàn)有1只長翅白眼果蠅與1只長翅紅眼果蠅雜交,子代雄果蠅中長翅白眼占3/8,此3/8應(yīng)為3/41/2,故親代的兩只果蠅基因型是BbXrY、BbXRXr,則子代雌果蠅中出現(xiàn)長翅白眼的概率為3/41/2=3/8。(4)根據(jù)遺傳圖解知,長翅紅眼雄果蠅(BbXRY)的后代的表現(xiàn)型及比例是長翅紅眼雌 短翅紅眼雌 長翅

24、白眼雄 短翅白眼雄=1 1 1 1,而長翅紅眼雄果蠅(BbXRY)產(chǎn)生的配子及比例為BXR bXR BY bY=1 11 1,所以另一親本產(chǎn)生的配子為bXr,其基因型為bbXrXr,表現(xiàn)型為短翅白眼雌果蠅。素養(yǎng)解讀素養(yǎng)解讀本題通過對果蠅相關(guān)性狀的遺傳機制研究,考查了生命觀念和科學思維。9.(2015浙江10月選考,31,7分)某雌雄異株植物的紫花與白花(設(shè)基因為A、a)、寬葉與窄葉(設(shè)基因為B、b)是兩對相對性狀。將紫花寬葉雌株與白花窄葉雄株雜交,F1無論雌雄全部為紫花寬葉,F1雌、雄植株相互雜交后得到的F2如圖所示。請回答:(1)寬葉與窄葉這對相對性狀中, 是顯性性狀。A、a和B、b這兩對基

25、因位于 對染色體上。(2)只考慮花色,F1全為紫花,F2出現(xiàn)圖中不同表現(xiàn)型的現(xiàn)象稱為 。(3)F2中紫花寬葉雄株的基因型為 ,其中雜合子占 。(4)欲測定F2中白花寬葉雌株的基因型,可將其與基因型為 的雄株測交,若后代表現(xiàn)型及其比例為 ,則白花寬葉雌株為雜合子。答案答案(1)寬葉兩(2)性狀分離(3)AAXBY或AaXBY2/3(4)aaXbY白花寬葉 白花窄葉 白花寬葉 白花窄葉=1 1 1 1解析解析(1)寬葉雌株與窄葉雄株雜交,F1無論雌雄全部為寬葉,說明寬葉為顯性性狀。F1紫花寬葉植株相互雜交后,F2中兩對性狀自由組合,說明A、a和B、b兩對基因位于兩對染色體上。(2)只考慮花色,F1

26、全為紫花,F2中有紫花和白花,該現(xiàn)象為性狀分離。(3)F2中雌株和雄株均出現(xiàn)紫花 白花=3 1,說明花色對應(yīng)的基因位于常染色體上,而雌株中全為寬葉,雄株中寬葉 窄葉=1 1,說明葉形對應(yīng)的基因位于X染色體上,由此推出F1的紫花寬葉植株基因型為:AaXBXb、AaXBY,F2中的紫花寬葉雄株基因型為:AAXBY和AaXBY,兩者比例為1 2,所以雜合子占了2/3。(4)F2中的白花寬葉雌株的基因型為:aaXBXB和aaXBXb,要判斷其基因型,可將其與aaXbY的白花窄葉雄株進行測交,若后代出現(xiàn)白花寬葉雌株 白花窄葉雌株 白花寬葉雄株 白花窄葉雄株=1 1 1 1,則該白花寬葉雌株為雜合子;若后

27、代雌雄均為白花寬葉,則該白花寬葉雌株為純合子。素養(yǎng)解讀素養(yǎng)解讀本題通過對某雌雄異株植物相關(guān)性狀的遺傳機制研究,考查了生命觀念和科學思維。考點考點2 2人類遺傳病人類遺傳病1.(2019浙江4月選考,8,2分)下列關(guān)于單基因遺傳病的敘述,正確的是()A.在青春期的患病率很低B.由多個基因的異常所致C.可通過遺傳咨詢進行治療D.禁止近親結(jié)婚是預(yù)防該病的唯一措施答案答案A單基因遺傳病在青春期的患病率很低,A正確;單基因遺傳病是由染色體上單個基因異常所引起的疾病,B錯誤;通過遺傳咨詢可以對單基因遺傳病提出防治措施,C錯誤;禁止近親結(jié)婚是預(yù)防單基因隱性遺傳病的有效措施,D錯誤。素養(yǎng)解讀素養(yǎng)解讀本題通過單

28、基因遺傳病,考查了生命觀念。2.(2019浙江4月選考,17,2分)一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患半乳糖血癥的女兒和一個正常的兒子。若這個兒子與一個半乳糖血癥攜帶者的女性結(jié)婚,他們所生子女中,理論上患半乳糖血癥女兒的可能性是()A.1/12B.1/8C.1/6D.1/3答案答案A一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患半乳糖血癥的女兒和一個正常的兒子,由此判斷,該病屬于常染色體隱性遺傳病(設(shè)致病基因是a),則這個兒子(1/3AA、2/3Aa)與一個半乳糖血癥攜帶者的女性(Aa)結(jié)婚,他們所生子女中,理論上患半乳糖血癥女兒的可能性是2/31/41/2=1/12,A正確。素養(yǎng)解讀素養(yǎng)解讀本題通過人類遺傳病,

29、考查了生命觀念和科學思維。3.(2019浙江4月選考,28,2分)如圖為甲、乙兩種遺傳病(其中一種為伴性遺傳)的某遺傳家系圖,家系中無基因突變發(fā)生,且I4無乙病基因。人群中這兩種病的發(fā)病率均為1/625。下列敘述正確的是()A.若2的性染色體組成為XXY,推測4發(fā)生染色體畸變的可能性大于5B.若4與5再生1個孩子,患甲病概率是1/26,只患乙病概率是25/52C.1與3基因型相同的概率是2/3,與5基因型相同的概率是24/39D.若1與人群中某正常男性結(jié)婚,所生子女患病的概率是1/39答案答案B據(jù)圖分析,甲病屬于常染色體隱性遺傳病(設(shè)由a基因控制),乙病屬于伴Y染色體遺傳病(設(shè)由B基因控制)。

30、若2的性染色體組成為XXY,由于2患有乙病,則2基因型為XXYB,4和5的染色體組成為XYB和XX,因此難以判斷4發(fā)生染色體畸變形成異常配子的可能性是否大于5,A錯誤;5的基因型可能為AaXX或AAXX,根據(jù)人群中甲病的發(fā)病率為1/625,可推出P(a)=1/25,P(A)=24/25,則健康人的基因型是Aa的概率=(1/2524/252)/(1/2524/252+24/2524/25)=1/13,若4(aaXYB)與5(1/13AaXX、12/13AAXX)再生1個孩子,患甲病概率是1/131/2=1/26,只患乙病概率=12/131/2+1/131/21/2=25/52,B正確;1與3(A

31、aXX)基因型相同的概率是2/3,與5基因型相同的概率是1/132/3+12/131/3=14/39,C錯誤;若1與人群中某正常男性結(jié)婚,所生子女患病的概率是2/31/131/4=1/78,D錯誤。素養(yǎng)解讀素養(yǎng)解讀本題通過對遺傳系譜圖的分析,考查了生命觀念和科學思維。4.(2018浙江11月選考,3,2分)母親年齡與生育后代先天愚型病發(fā)病風險曲線圖如下。據(jù)圖可知,預(yù)防該病發(fā)生的主要措施是 ()A.孕前遺傳咨詢 B.禁止近親結(jié)婚C.提倡適齡生育 D.妊娠早期避免接觸致畸劑答案答案C根據(jù)題中曲線圖分析,隨著母親年齡的增長,母親所生子女數(shù)目先增加后減少,先天愚型病相對發(fā)生率越來越高,因此,適齡生育可

32、降低母親所生子女患先天愚型病的概率,C正確。素養(yǎng)解讀素養(yǎng)解讀本題通過先天愚型病發(fā)病率及預(yù)防,考查了生命觀念和社會責任。5.(2018浙江11月選考,14,2分)正常女性體細胞有絲分裂某時期的顯微攝影圖如下,該圖可用于核型分析。下列敘述正確的是()A.該圖為女性染色體組型圖B.該細胞處于有絲分裂前期C.圖中染色體共有23種形態(tài)D.核型分析可診斷單基因遺傳病答案答案C圖中的細胞內(nèi)的染色體沒有經(jīng)過配對、分組和排列,不屬于染色體組型的圖像,A錯誤;由題干中“該圖可用于核型分析”信息可知,題圖中的細胞應(yīng)處于有絲分裂中期,B錯誤;該細胞為正常女性體細胞,且處于有絲分裂中期,細胞中含有22對常染色體和XX,

33、因此圖中染色體共有23種形態(tài),C正確;核型分析可診斷染色體異常遺傳病,無法診斷單基因遺傳病,D錯誤。易錯警示易錯警示染色體組型是指將某種生物體細胞中的全部染色體,按大小和形態(tài)特征進行配對、分組和排列所構(gòu)成的圖像,不能通過顯微拍攝直接獲得。素養(yǎng)解讀素養(yǎng)解讀本題通過女性體細胞有絲分裂某時期顯微攝影圖,考查了生命觀念。6.(2018浙江4月選考,15,2分)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,正確的是()A.缺乏古洛糖酸內(nèi)酯氧化酶基因的人,均衡飲食條件下不會患壞血病B.先天愚型患者第五號染色體上缺失一段染色體片段,患兒哭聲似貓叫C.苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶,導致不能生成苯丙氨酸而患病D.先天性心臟

34、病是多基因遺傳病,個體是否患病與基因有關(guān),與環(huán)境因素無關(guān)答案答案A本題考查人類常見遺傳病。所有人都缺乏古洛糖酸內(nèi)酯氧化酶基因,但均衡的飲食一般可以滿足人們對維生素C的需求,A正確;先天愚型即21-三體綜合征或唐氏綜合征,患者細胞中多了一條21號常染色體,為染色體數(shù)目的變異,B錯誤;苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶,從而導致苯丙氨酸代謝異常而患病,C錯誤;先天性心臟病是多基因遺傳病,同時受許多種環(huán)境因素的影響,D錯誤。素養(yǎng)解讀素養(yǎng)解讀本題通過人類遺傳病的類型及特點,考查了生命觀念。7.(2017浙江11月選考,5,2分)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,正確的是()A.白化病屬于多基因遺傳病B.遺傳

35、病在青春期的發(fā)病率最高C.高齡生育會提高遺傳病的發(fā)病風險D.缺鐵引起的貧血是可以遺傳的答案答案C白化病屬于單基因遺傳病,A錯誤;遺傳病在青春期的發(fā)病率很低,B錯誤;高齡生育會提高遺傳病(如先天愚型)的發(fā)病風險,C正確;缺鐵引起的貧血由環(huán)境引起,不可以遺傳,D錯誤。素養(yǎng)解讀素養(yǎng)解讀本題通過人類遺傳病的類型及特點,考查了生命觀念。8.(2017浙江11月選考,28,2分)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖如下,人群中這兩種病的發(fā)病率均為10-4。兩種病同時發(fā)生時胚胎致死。3和8無甲病家族史,7無乙病家族史,家系中無突變發(fā)生。下列敘述正確的是()A.1和8產(chǎn)生含甲病基因配子的概率分別是1/3和1/16B

36、.理論上,3和4結(jié)婚生出的子、女中各可能有6種基因型和3種表現(xiàn)型C.若3的性染色體組成為XXY,則推測8發(fā)生染色體變異的可能性大于7D.若1與人群中某正常男性結(jié)婚,所生子女患病的概率約為1/300答案答案D根據(jù)1和2生出2甲病患者可知,甲病為常染色體隱性遺傳病(設(shè)由a控制);根據(jù)7和8生出3乙病患者,7無乙病家族史,又由5和6生出1健康兒子,可知乙病為伴X顯性遺傳病或常染色體顯性遺傳病(設(shè)由B控制)。1(2/3概率為Aa)產(chǎn)生含甲病基因配子的概率是1/3;因3和8無甲病家族史,7有1/2概率為Aa,則8為Aa的概率為1/4,其產(chǎn)生含甲病基因配子的概率是1/8,A錯誤。因兩種病同時發(fā)生時胚胎致死

37、,若乙病為伴X顯性遺傳病,理論上,3(AaXbY)和4(AaXBXb)結(jié)婚生出的子、女中各可能有5種基因型(aaXBXb和aaXBY胚胎死亡)和3種表現(xiàn)型,B錯誤。若乙病是伴X顯性遺傳病,當3(患乙病)的性染色體組成為XXY時,則8(XBXb)和7(XbY)均有可能發(fā)生染色體數(shù)目變異,可能性相等;若乙病是常染色體顯性遺傳病,則父母的配子均可能出現(xiàn)染色體數(shù)目異常導致子代的染色體組成為XXY,可能性相等,C錯誤。因1與某正常男性都不患乙病且乙病為顯性遺傳病,故二者的子女不會患乙病,若1(2/3Aa)與人群中某正常男性結(jié)婚,根據(jù)人群中甲病的發(fā)病率為10-4,推出甲病的基因頻率P(a)=1/100,P

38、(A)=99/100,由此得出該正常男性是甲病攜帶者(Aa)的概率為2/101,結(jié)婚所生子女患病的概率=2/32/1011/4=1/303,約為1/300,D正確。素養(yǎng)解讀素養(yǎng)解讀本題通過人類遺傳病的家系分析,考查了生命觀念和科學思維。9.(2017浙江4月選考,12,2分)每年二月的最后一天為“國際罕見病日”。下列關(guān)于罕見病苯丙酮尿癥的敘述,正確的是()A.該病是常染色體多基因遺傳病B.近親結(jié)婚不影響該病的發(fā)生率C.該病的發(fā)病風險在青春期會增加D.“選擇放松”不會造成該病基因頻率的顯著增加答案答案D苯丙酮尿癥屬于常染色體單基因遺傳病,A錯誤;近親結(jié)婚可導致基因純合化,使得該遺傳病發(fā)生率增加,

39、B錯誤;該病的發(fā)病風險在青春期比較低,C錯誤;“選擇放松”造成該病基因頻率的增加是有限的,D正確。素養(yǎng)解讀素養(yǎng)解讀本題通過人類遺傳病,考查了生命觀念。10.(2016浙江10月選考,17,2分)調(diào)查發(fā)現(xiàn),人類的外耳道多毛癥總是由父親傳給兒子,女性無此癥。下列敘述正確的是()A.該癥屬于X連鎖遺傳B.外耳道多毛癥基因位于常染色體上C.患者的體細胞都有成對的外耳道多毛癥基因D.患者產(chǎn)生的精子中有外耳道多毛癥基因的占1/2答案答案D根據(jù)題意可知,該病為伴Y遺傳病,A、B、C錯誤,患者產(chǎn)生的精子中有外耳道多毛癥基因的占1/2,D正確。素養(yǎng)解讀素養(yǎng)解讀本題通過外耳道多毛癥,考查了生命觀念和科學思維。11

40、.(2016浙江10月選考,21,2分)人類遺傳病在人體不同階段的發(fā)病風險如圖所示。下列敘述錯誤的是()A.所指遺傳病在青春期的患病率很低B.羊膜腔穿刺的檢查結(jié)果可用于診斷所指遺傳病C.所指遺傳病受多個基因和環(huán)境因素影響D.先天性心臟病屬于所指遺傳病答案答案C所指遺傳病在青春期的患病率很低,A正確;羊膜腔穿刺的檢查結(jié)果可用于診斷所指染色體遺傳病,B正確;所指為單基因遺傳病,而多基因遺傳病受多個基因和環(huán)境因素影響,C錯誤;先天性心臟病屬于所指多基因遺傳病,D正確。素養(yǎng)解讀素養(yǎng)解讀本題通過人類遺傳病在人體不同階段的發(fā)病風險,考查了生命觀念和科學思維。12.(2016浙江10月選考,28,2分)如圖

41、為甲、乙兩種不同類型血友病的家系圖。3不攜帶甲型血友病基因,4不攜帶乙型血友病基因,1、4均不攜帶甲型和乙型血友病基因。不考慮染色體片段互換和基因突變。下列敘述正確的是()A.甲型血友病為伴X染色體隱性遺傳病,乙型血友病為常染色體隱性遺傳病B.1與正常男性婚配所生的子女患血友病的概率為5/16C.若3與4生了1個乙型血友病的特納氏綜合征女孩,她的染色體異常是由3造成的D.若甲型血友病基因是由正常基因編碼最后1個氨基酸的2個堿基對缺失而來的,則其表達的多肽鏈比正常的短答案答案B根據(jù)遺傳系譜圖,1、2不患病,其兒子2患乙型血友病,3、4不患病,其兒子4患甲型血友病,且1、4均不攜帶甲型和乙型血友病

42、基因,可知其兒子的致病基因均來自正常母親,可判斷甲型、乙型血友病均為伴X染色體隱性遺傳病,A項錯誤;設(shè)甲型血友病基因為a,乙型血友病基因為b,則1、2的基因型分別為XABY、XABXAb,3(不攜帶甲型血友病基因)的基因型為1/2XABXAB、1/2XABXAb,4(不攜帶乙型血友病基因)的基因型為XaBY,1的基因型為3/4XABXaB、1/4XAbXaB,與正常男性婚配所生的子女患血友病的概率為3/41/4+1/41/2=5/16,B項正確;若3與4生了1個患乙型血友病的特納氏綜合征女孩,該女孩缺少1條含有B基因的X染色體,她的染色體異常是由4造成的,C項錯誤;若甲型血友病基因是由正常基因

43、編碼最后1個氨基酸的2個堿基對缺失而來的,堿基對缺失可能導致終止密碼提前或推后出現(xiàn),則其表達的多肽鏈比正常的短或長,D項錯誤。素養(yǎng)解讀素養(yǎng)解讀本題通過人類遺傳病系譜圖分析,考查了生命觀念和科學思維。13.(2016浙江理綜,6,6分)如圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖,2的致病基因位于1對染色體,3和6的致病基因位于另1對染色體,這2對基因均可單獨致病。2不含3的致病基因,3不含2的致病基因。不考慮基因突變。下列敘述正確的是()A.3和6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B.若2所患的是伴X染色體隱性遺傳病,2不患病的原因是無來自父親的致病基因C.若2所患的是常染色體隱性遺傳病,2與某相同基因型的人婚配

44、,則子女患先天聾啞的概率為1/4D.若2與3生育了 1個先天聾啞女孩,該女孩的1條X染色體長臂缺失,則該X染色體來自母親14.(2016浙江4月選考,3,2分)下列屬于優(yōu)生措施的是()A.產(chǎn)前診斷B.近親結(jié)婚C.高齡生育D.早婚早育答案答案A優(yōu)生的措施主要有:婚前檢查、適齡生育、遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷、選擇性流產(chǎn)、妊娠早期避免致畸劑、禁止近親結(jié)婚等。素養(yǎng)解讀素養(yǎng)解讀本題通過優(yōu)生的主要措施,考查了生命觀念和社會責任。15.(2016浙江4月選考,16,2分)人類的血友病由一對等位基因控制,且男性患者多于女性患者。該病屬于()A.X連鎖遺傳病B.多基因遺傳病C.常染色體顯性遺傳病D.染色體異常遺傳病答

45、案答案A人類的血友病由一對等位基因控制,說明不可能是多基因遺傳病;根據(jù)男性患者多于女性患者知血友病表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的特點,這說明血友病為伴性遺傳病,且為伴X染色體隱性遺傳病。素養(yǎng)解讀素養(yǎng)解讀本題通過人類血友病,考查了生命觀念。16.(2015浙江10月選考,3,2分)經(jīng)大量家系調(diào)查發(fā)現(xiàn),外耳道多毛癥只發(fā)生于男性,女性無此癥。該癥屬于()A.X連鎖遺傳B.Y連鎖遺傳C.多基因遺傳D.常染色體遺傳答案答案B由題可知,外耳道多毛癥只發(fā)生于男性,女性中不會出現(xiàn),因此該致病基因可能只位于Y染色體上,屬于Y連鎖遺傳,B正確。素養(yǎng)解讀素養(yǎng)解讀本題通過人類外耳道多毛癥,考查了生命觀念。考點考點1 1性染色體

46、與伴性遺傳性染色體與伴性遺傳B B組統(tǒng)一命題、省組統(tǒng)一命題、省( (區(qū)、市區(qū)、市) )卷題組卷題組1.(2019課標全國,5,6分)某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形,寬葉對窄葉為顯性。控制這對相對性狀的基因(B/b)位于X染色體上,含有基因b的花粉不育。下列敘述錯誤的是()A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中,不可能出現(xiàn)在雌株中B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交,子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交,子代中既有雌株又有雄株D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉,則親本雌株是純合子答案答案C本題借助伴性遺傳相關(guān)知識,考查獲取信息能力;試題融合了伴性遺傳、致死現(xiàn)象等知識,

47、體現(xiàn)了對科學思維素養(yǎng)中分析與判斷要素的考查。因含Xb的花粉不育,故不可能出現(xiàn)窄葉雌株(XbXb),A正確;寬葉雌株(XBXB、XBXb)與寬葉雄株(XBY)雜交,子代可能出現(xiàn)寬葉雌株、寬葉雄株和窄葉雄株,B正確;寬葉雌株(XBXB、XBXb)與窄葉雄株(XbY)雜交,只有含Y的花粉可育,子代無雌株,C錯誤;子代雄株的葉形基因只來自母本,子代雄株全為寬葉,說明母本(親本雌株)為寬葉純合子,D正確。2.(2017課標全國,6,6分)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配,F1雄蠅中

48、有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是()A.親本雌蠅的基因型是BbXRXrB.F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16C.雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體答案答案B 本題主要考查伴性遺傳的遺傳規(guī)律。首先判斷親本中雌、雄長翅果蠅控制長、殘翅相關(guān)的基因型均為Bb,所以F1雄蠅中殘翅的概率為1/4,而F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅,故F1雄蠅中白眼的概率為1/2,可知F1雄蠅從母本得到白眼基因Xr的概率是1/2,由此可判斷親本中雌果蠅控制眼色相關(guān)的基因型為XRXr(紅眼),親本雄果蠅(白眼)的基因型為XrY,A正確;F1中出現(xiàn)長翅(B_)雄蠅的概率=3/41/2=

49、3/8,B錯誤;雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例均為1/2,C正確;白眼殘翅雌蠅(bbXrXr)可產(chǎn)生基因型為bXr的極體和卵細胞,D正確。3.(2016課標全國,6,6分)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制,且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言,G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配,得到的子一代果蠅中雌 雄=2 1,且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測:雌蠅中()A.這對等位基因位于常染色體上,G基因純合時致死B.這對等位基因位于常染色體上,g基因純合時致死C.這對等位基因位于X染色體上,g基因純合時致死D.這對等位基因位于X染色體上,G基因純合時致

50、死答案答案D因為子一代果蠅中雌 雄=2 1,可推測該性狀可能為伴X遺傳。又據(jù)題干可知,親本用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配,可推測親本雜交組合為XGXg、XgY,理論上,其子代基因型有XGXg、XgXg、XGY、XgY(雌蠅有兩種表現(xiàn)型),又因為受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死,可推測XGY的個體致死,從而出現(xiàn)子一代中雌 雄=2 1。由此可推測XGXG雌性個體致死。4.(2017課標全國,32,12分)某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛對白毛為顯性。回答下列問題:(1)公羊中基因型為NN或Nn

51、的表現(xiàn)為有角,nn無角;母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角,nn或Nn無角。若多對雜合體公羊與雜合體母羊雜交,則理論上,子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為 ;公羊的表現(xiàn)型及其比例為 。(2)某同學為了確定M/m是位于X染色體上,還是位于常染色體上,讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配,子二代中黑毛 白毛=3 1,我們認為根據(jù)這一實驗數(shù)據(jù),不能確定M/m是位于X染色體上,還是位于常染色體上,還需要補充數(shù)據(jù),如統(tǒng)計子二代中白毛個體的性別比例,若 ,則說明M/m是位于X染色體上;若 ,則說明M/m是位于常染色體上。(3)一般來說,對于性別決定為XY型的動物群體而言,當一對等位基因(如A/a)位于常染色體

52、上時,基因型有 種;當其僅位于X染色體上時,基因型有 種;當其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(如圖所示),基因型有 種。 答案答案(1)有角 無角=1 3有角 無角=3 1(2)白毛個體全為雄性白毛個體中雄性 雌性=1 1(3)357解析解析 本題主要考查基因的分離定律及伴性遺傳的相關(guān)知識。(1)多對雜合體公羊(基因型為Nn)與雜合體母羊(基因型為Nn)雜交,理論上,子一代母羊為1NN(有角)、2Nn(無角)、1nn(無角),即有角 無角=1 3;子一代公羊為1NN(有角)、2Nn(有角)、1nn(無角),即有角 無角=3 1。(2)若M/m位于X染色體上,純合黑毛母羊(XMXM)與純合白毛公羊

53、(XmY)雜交,子一代為XMXm和XMY,子二代為XMXM、XMXm、XMY和XmY,所以子二代中白毛個體全為雄性。若M/m 位于常染色體上時,遺傳與性別無關(guān),所以子二代白毛個體中雌性 雄性=1 1。(3)當一對等位基因(A/a)位于常染色體上,基因型有AA、Aa、aa 3種;當其僅位于X染色體上時,基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY和XaY,共5種;當其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時,雌性個體的基因型有XAXA、XAXa、XaXa 3種,雄性個體的基因型有XAYA、XAYa、XaYA、XaYa 4種,共有7種基因型。5.(2016課標全國,32,12分)已知果蠅的灰體和黃體受一對等位

54、基因控制,但這對相對性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交,子代中灰體 黃體 灰體 黃體為1 1 1 1。同學乙用兩種不同的雜交實驗都證實了控制黃體的基因位于X染色體上,并表現(xiàn)為隱性。請根據(jù)上述結(jié)果,回答下列問題:(1)僅根據(jù)同學甲的實驗,能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上,并表現(xiàn)為隱性?(2)請用同學甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計兩個不同的實驗,這兩個實驗都能獨立證明同學乙的結(jié)論。(要求:每個實驗只用一個雜交組合,并指出支持同學乙結(jié)論的預(yù)期實驗結(jié)果。)答案答案(1)不能(2)實驗1:雜交組合:黃體灰體預(yù)期結(jié)果:子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體,

55、雄性都表現(xiàn)為黃體實驗2:雜交組合:灰體灰體預(yù)期結(jié)果:子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體,雄性中一半表現(xiàn)為灰體,另一半表現(xiàn)為黃體解析解析(1)假設(shè)與體色相關(guān)的基因用A、a表示。灰體雌蠅與黃體雄蠅雜交,子代中出現(xiàn)了灰體和黃體,由此不能判斷該相對性狀的顯隱性;而子代雌雄個體中灰體和黃體的比例均為1 1,基因在常染色體(如親本基因型為Aaaa)或X染色體上(如親本基因型為XAXaXaY)均可出現(xiàn)此比例,所以不能確定基因的位置。(2)若基因位于X染色體上,且黃體(用基因a表示)為隱性性狀,則親本基因型為XAXaXaY,子代基因型為XAXa(灰體)、XaXa(黃體)、XAY(灰體)、XaY(黃體)。伴性遺傳后

56、代的表現(xiàn)型往往與性別相關(guān)聯(lián),所以若要證明該基因位于X染色體上,則所選個體雜交子代表現(xiàn)型能表現(xiàn)出性別差異。分析同學甲得到的子代果蠅可得出兩組雜交組合能獨立證明同學乙的結(jié)論:黃體(XaXa)灰體(XAY)XAXa(灰體)、XaY(黃體),子代中所有雌性都表現(xiàn)為灰體,雄性都表現(xiàn)為黃體;灰體(XAXa)灰體(XAY)XAXA(灰體)、XAXa(灰體)、XAY(灰體)、XaY(黃體),子代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體,雄性中灰體與黃體各占一半。規(guī)律總結(jié)規(guī)律總結(jié)遺傳實驗解題的關(guān)鍵思路:假設(shè)某種情況寫出親本基因型分析子代表現(xiàn)型與其他假設(shè)比較找差異以“若則”形式寫出結(jié)論。評析評析該題以遺傳實驗分析和設(shè)計的形式考查

57、遺傳規(guī)律的應(yīng)用,難度適中;寫出同學甲得出的子代基因型是解題的關(guān)鍵。考點考點2 2人類遺傳病人類遺傳病1.(2018江蘇單科,12,2分)通過羊膜穿刺術(shù)等對胎兒細胞進行檢查,是產(chǎn)前診斷的有效方法。下列情形一般不需要進行細胞檢查的是()A.孕婦妊娠初期因細菌感染引起發(fā)熱B.夫婦中有核型異常者C.夫婦中有先天性代謝異常者D.夫婦中有明顯先天性肢體畸形者答案答案A孕婦妊娠初期因細菌感染引起發(fā)熱,該病屬于傳染病而不屬于遺傳病,無需對胎兒進行細胞檢查,A符合題意;若夫婦中有核型異常者,為確定胎兒核型是否異常,需要取胎兒細胞進行核型分析,B不符合題意;若夫婦中有先天性代謝異常者,代謝異常可能由遺傳因素引起,

58、需要取胎兒細胞進行染色體和基因檢查,C不符合題意;若夫婦中有明顯先天性肢體畸形者,先天性肢體畸形可能由遺傳因素引起,需要取胎兒細胞進行染色體和基因檢查,D不符合題意。名師點睛名師點睛本題主要考查羊膜(腔)穿刺技術(shù)這一產(chǎn)前診斷方法,解答本題的關(guān)鍵在于掌握各種產(chǎn)前診斷方法的適用范圍。2.(2015福建理綜,5,6分)綠色熒光標記的X染色體DNA探針(X探針),僅能與細胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交,并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點。同理,紅色熒光標記的Y染色體DNA探針(Y探針)可使Y染色體呈現(xiàn)一個紅色熒光亮點。同時用這兩種探針檢測體細胞,可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的

59、體細胞進行檢測,結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是()A.X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列B.據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病C.妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病D.該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生答案答案AX探針能與細胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交,說明X染色體上必定有一段與X探針相同的堿基序列;據(jù)圖分析可知妻子患染色體異常遺傳病;妻子的父母性染色體異常而進行正常的減數(shù)分裂,或性染色體正常而進行異常的減數(shù)分裂,均可能造成妻子體細胞性染色體異常;妻子產(chǎn)生的異常卵細胞與其丈夫產(chǎn)生的兩種精子結(jié)合的機會均等,故選擇后代的性別不能避免性染色體數(shù)目異常

60、疾病的發(fā)生。3.(2015山東理綜,5,5分)人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖,下列分析錯誤的是()A.-1的基因型為XaBXab或XaBXaBB.-3的基因型一定為XAbXaBC.-1的致病基因一定來自-1D.若-1的基因型為XABXaB,與-2生一個患病女孩的概率為1/4答案答案C根據(jù)題意首先分析-3的基因型為XAbX-B,由于X-B來自-1(患病),所以可確定-3的基因型為XAbXaB,B項正確;進一步判斷-1的基因型為Xa_,A項正確;分析圖解知-1的基因型為XAbY或XaBY,