1、儀器分析思考題第一章緒論1. 經典分析方法和儀器分析方法有何不同？答：經典分析方法：是利用化學反應及其計量關系，由某已知量求待測物量，一般用于常量分析，為化學分析法。儀器分析方法：是利用精密儀器測量物質的某些物理或物理化學性質以確定 其化學組成、含量及化學結構的一類分析方法，用于微量或痕量分析，又稱 為物理或物理化學分析法。化學分析法是儀器分析方法的基礎，儀器分析方法離不開必要的化學分析步 驟，二者相輔相成。2. 儀器的主要性能指標的定義答：1、精密度（重現性）：數次平行測定結果的相互一致性的程度，一般用相對 標準偏差表示（RSD%精密度表征測定過程中隨機誤差的大小。2、靈敏度：儀器在穩定條件

2、下對被測量物微小變化的響應，也即儀器的輸出量 與輸入量之比。3、檢出限（檢出下限）：在適當置信概率下儀器能檢測出的被檢測組分的最小量 或最低濃度。4、線性圍：儀器的檢測信號與被測物質濃度或質量成線性關系的圍。5、選擇性：對單組分分析儀器而言，指儀器區分待測組分與非待測組分的能力。3. 簡述三種定量分析方法的特點和適用圍。答：一、工作曲線法（標準曲線法、外標法） 特點：直觀、準確、可部分扣除 偶然誤差。需要標準對照和扣空白 應用要求：試樣的濃度或含量圍應在工作曲 線的線性圍，繪制工作曲線的條件應與試樣的條件盡量保持一致。二、 標準加入法（添加法、增量法） 特點：由于測定中非待測組分組成變化不 大

3、，可消除基體效應帶來的影響 應用要求：適用于待測組分濃度不為零，儀器 輸出信號與待測組分濃度符合線性關系的情況三、標法 特點：可扣除樣品處理過程中的誤差 應用要求：標物與待測組分的物 理及化學性質相近、濃度相近，在相同檢測條件下，響應相近，標物既不干擾待 測組分，又不被其他雜質干擾第三章紫外一可見分光光度法1. 極性溶劑為什么會使 nn *躍遷的吸收峰長移，卻使nn *躍遷的吸收 峰短移？答：溶劑極性不同會引起某些化合物吸收光譜的紅移或藍移，稱溶劑效應。在 nn *躍遷中，激發態極性大于基態，當使用極性溶劑時，由于溶劑與溶質相 互作用，激發態n *比基態n能量下降更多，因而使基態與激發態間能量

4、差減 小，導致吸收峰紅移。在n-n *躍遷中，基態n電子與極性溶劑形成氫鍵，降 低了基態能量，使激發態與基態間能量差增大，導致吸收峰藍移2. 課后習題：3、5、9、11 （ p 50）3.3在分光光度法測定中在分光光度法測定中在，為什么盡可能選擇最大吸收波 長為測量波長？答：因為選擇最大吸收波長為測量波長，能保證測量有較高的靈敏度，且此處的曲線較為平坦，吸光系數變化不大，對 beer定律的偏離較小。3.4在分光光度測量中在分光光度測量中在，引起對Lambrt-Beer定律偏離的主要因素有哪些定律？如何克服這些因素對測量的影響？答：偏離Lambert-Beer Law的因素主要與樣品和儀器有關。

5、（1）與測定樣品溶液有關的因素 濃度：當I不變，c > 0.01M時,Beer定律 會發生偏離。 溶劑：當待測物與溶劑發生締合、離解及溶劑化反應時，產生的生成物與待測物具有不同的吸收光譜，出現化學偏離。光散射：當試樣是膠體或有懸浮物時，入射光通過溶液后，有一部分光因散射而損失，使吸光度增大， Beer定律產生正偏差。（2）與儀器有關的因素 單色光：Beer定律只適用于單色光，非絕對的單色光，有可能造成Beer定律偏離。譜帶寬度：當用一束吸光度隨波長變化不大的復合 光作為入射光進行測定時，吸光物質的吸光系數變化不大，對吸收定律所造成的 偏離較小。對應克服方法： c < 0.01M避免

6、使用會與待測物發生反應的溶劑 避免試樣是膠體或有懸浮物 在保證一定光強的前提下，用盡可能窄的 有效帶寬寬度。選擇吸光物質的最大吸收波長作為分析波長3.11 解答：質量分數 W = 0.002% = 2 x 10-5g/ml又根據 c M=1000pW 求出c （M為高錳酸鉀摩爾質量158.04g/mol，P為水的密度）再根據 A=,c即可求出兩個問題的答案，但注意書上的答案有 誤！3. 用紫外-可見分光光度法測定Fe，有下述兩種方法。A法：a = 1.97 X 102 L? g1? cm-1；B法：& = 4.10 X 10 3 L? mol-1? c m-1 .問：（1）何種方法靈敏

7、度高？（2）若選用其中靈敏度高的方法，欲使測量誤差最小，待測液中Fe的濃度應為多少？此時 C/C為多少？已知 T=0.003 ,b =1 cm , A r,Fe = 55.85第四章紅外吸收光譜法1. 如何利用紅外吸收光譜鑒別烷烴、烯烴、炔烴？答：利用基團的紅外特征吸收峰區別：烷烴：飽和碳的 C-H吸收峰 3000cm-1，約30002800 cm-1烯烴、炔烴：不飽和碳的 C-H吸收峰 3000cm-1,C = C 雙鍵：16001670cm1OC 叁鍵：21002260 cm"2. 紅外譜圖解析的三要素是什么？答：紅外譜圖解析三要素：位置、強度、峰形。3. 解釋名詞：官能團區、指

8、紋區、相關峰。官能團區（基團頻率區）：在40001300cm1圍的吸收峰，有一共同特點：即每 一吸收峰都和一定的官能團相對應， 因此稱為基團頻率區。在此區，原則上每個 吸收峰都可以找到歸屬。指紋區指：在1300400cm圍，雖然有些吸收也對應著某些官能團， 但大量吸收 峰僅顯示了化合物的紅外特征，猶如人的指紋，故稱為指紋區。指紋區的吸收峰 數目雖多，但往往大部分都找不到歸屬。相關峰：同一種分子的基團或化學鍵振動， 往往會在基團頻率區和指紋區同時產 生若干個吸收峰。這些相互依存和可以相互佐證的吸收峰稱為相關峰。4. 紅外光譜法對試樣有哪些要求？答：（1）單一組分純物質，純度 98% ;（2）樣品

9、中不含游離水；（3）要選擇合適的濃度和測試厚度。課后習題1、2、3、44.1簡述振動光譜的特點以及它們在分析化學中的重要性。答：優點：特征性強，可靠性高、樣品測定圍廣、用量少、測定速度快、操作簡 便、重現性好。局限性：有些物質不能產生紅外吸收；有些物質不能用紅外鑒別；有些吸收峰,尤其是指紋峰不能全部指認；定量分析的靈敏度較低4.2分子產生紅外吸收的條件是什么？答：（1）分子吸收的輻射能與其能級躍遷所需能量相等；（2）分子發生偶極距的變化（耦合作用）。第五章熒光光度法1. 解釋名詞：單重態、三重態、激發光譜、熒光光譜單重態：當基態分子的電子都配對時，S = 0，多重性M=1，這樣的電子能態稱 為

10、單重態。三重態：若通過分子部的一些能量轉移，或能階間的跨越，成對電子中的一個電 子自旋方向倒轉，使兩個電子自旋方向相同而不配對，這時 S=1，M=3這種電 子激發態稱三重電子激發態。激發光譜：將激發光的光源用單色器分光，測定不同波長照射下物質所發射的熒 光強度（F），以F做縱坐標，激發光波長入做橫坐標作圖。熒光光譜：固定激發光波長，讓物質發射的熒光通過單色器，測定不同波長的熒 光強度，以熒光強度F做縱坐標，熒光波長入做橫坐標作圖。2. 下列化合物哪一個熒光效率大？為什么？酚酞，熒光素。答：熒光素。3. 課后習題：P108 3、65.6為什么分子熒光分析法的靈敏度比分子吸收光度法的高？答：熒光分

11、析測定的是在很弱背景上的熒光強度， 并且是在與入射光成直角的方 向上檢測，其測定的靈敏度取決于檢測器的靈敏度。 也就是說，只要改進光電倍 增管和信號放大系統，即使很微弱的熒光也能被檢測到，這樣就可以測定很稀的 溶液，所以說熒光分析法的靈敏度很高。而紫外 -可見分光光度法測定的是透射 光強和入射光強的比值，即I/I0 ,當濃度很低時，檢測器難以檢測這兩個兩個 大信號（I和I0 ）之間的微小差別，而且即使將光強信號放大，由于透過光強和 入射光強都被放大，比值仍然不變，對提高檢測靈敏度不起作用，所以紫外-可見分光光度法靈敏度不如熒光分析法的高。第六章原子吸收光譜法1引起譜線變寬的主要因素有哪些？答：

12、自然變寬：無外界因素影響時譜線具有的寬度多普勒（Doppler）寬度Au D:由原子在空間作無規熱運動所致。故又稱熱變 寬。壓力變寬Au L （碰撞變寬）：由吸收原子與外界氣體分子之間的相互作用引起 自吸變寬：光源空心陰極燈發射的共振線被燈同種基態原子所吸收產生自吸現 象。場致變寬（field broadening）:包括Stark變寬（電場）和Zeeman變寬（磁場）2火焰原子化法的燃氣、助燃氣比例及火焰高度對被測元素有何影響？答：化學計量火焰：由于燃氣與助燃氣之比與化學計量反應關系相近，又稱為中性火焰，這類火焰，溫度高、穩定、干擾小背景低，適合于許多元素的測定。 貧燃火焰：指助燃氣大于化學

13、計量的火焰，它的溫度較低，有較強的氧化性， 有利于測定易解離，易電離元素，如堿金屬。 富燃火焰：指燃氣大于化學元素計量的火焰。 其特點是燃燒不完全，溫度略低 于化學火焰，具有還原性，適合于易形成難解離氧化物的元素測定；干擾較多，背景咼。 火焰高度：火焰高度不同，其溫度也不同；每一種火焰都有其自身的溫度分布；一種元素在一種火焰中的不同火焰高度其吸光度值也不同；因此在火焰原子化法測定時要選擇適合被測元素的火焰高度。3原子吸收光譜法中的干擾有哪些？如何消除這些干擾？答：一.物理干擾：指試樣在轉移、蒸發和原子化過程中，由于其物理特性的變 化而引起吸光度下降的效應，是非選擇性干擾。消除方法：稀釋試樣；配

14、制與被測試樣組成相近的標準溶液；采用標準化加入法。二.化學干擾：化學干擾是指被測元原子與共存組分發生化學反應生成穩定的化 合物，影響被測元素原子化，是選擇性干擾，一般造成A下降。消除方法：（1）選擇合適的原子化方法：提高原子化溫度，化學干擾會減小，在 高溫火焰中P043-不干擾鈣的測定。（2）加入釋放劑（廣泛應用）（3）加入保護劑：EDTA8羥基喹啉等，即有強的絡合作用，又易于被破壞掉。（4）加基體改進劑 （5）分離法三電離干擾：在高溫下原子會電離使基態原子數減少 ，吸收下降，稱電離干 擾，造成A減少。負誤差消除方法：加入過量消電離劑。（所謂的消電離劑，是電離電位較低的元素。加 入時，產生大量

15、電子，抑制被測元素電離。）四光譜干擾：吸收線重疊：非共振線干擾：多譜線元素-減小狹縫寬度 或另選譜線 譜線重疊干擾-選其它分析線五背景干擾：背景干擾也是光譜干擾，主要指分子吸與光散射造成光譜背景。（分子吸收是指在原子化過程中生成的分子對輻射吸收，分子吸收是帶光譜。光散射是指原子化過程中產生的微小的固體顆粒使光產生散射，造成透過光減小， 吸收值增加。背景干擾，一般使吸收值增加。產生正誤差。）消除方法：用鄰近非共振線校正背景連續光源校正背景（氘燈扣背景） Zeaman效應校正背景 自吸效應校正背景第十章電分析化學法1. 電極電位如何產生？2. 如何書寫電化學池圖解表達式？3. 常用參比電極有哪些？

16、4. Nernst方程式的應用。5. 各類金屬基指示電極有何用途？6. 如何將Nernst公式應用于電位分析中的標準加入法？7. 如何更準確地判斷電位滴定法終點？第十五章色譜法引論1. 色譜法具有同時能進行 分離和分析的特點而區別于其它方法，特別對復雜樣品 和多組份混合物的分離，色譜法的優勢更為明顯。2. 按固定相外形不同色譜法是如何分類的？答：是按色譜柱分類：平面色譜法：薄層色譜法、紙色譜法 柱色譜法：填充柱法、毛細管柱色譜法3什么是氣相色譜法和液相色譜法？答：氣體為流動相的色譜稱為氣相色譜。液體為流動相的色譜稱為液相色譜。4保留時間（tr）、死時間死（t°）及及調整保留時間（t

17、' r）的關系是怎樣的?答：t ' r = t r - t 05. 從色譜流出曲線可以得到哪些信息？答：根據色譜峰的個數可以判斷樣品中所含組分的最少個數；根據色譜峰的保留值可以進行定性分析；根據色譜峰的面積或峰高可以進行定量分析；色譜峰的保留值及其區域寬度是評價色譜柱分離效能的依據；色譜峰兩峰間的距離是評價固定相（或流動相）選擇是否合適的依據。6. 分配系數在色譜分析中的意義是什么？答:K值大的組分，在柱移動的速度慢，滯留在固定相中的時間長，后流出柱 子；分配系數是色譜分離的依據； 柱溫是影響分配系數的一個重要參數。7什么是選擇因子？它表征的意義是什么？答：是A, B兩組分的調

18、整保留時間的比值 a = t ' r （B） /t ' r （A） 1 意義：表示兩組分在給定柱子上的選擇性，值越大說明柱子的選擇性越好。分配在固定相和流8. 什么是分配比（即容量因子）？它表征的意義是什么？ 答：是指在一定溫度和壓力下，組分在兩相分配達到平衡時, 動相的質量比。K=rs/mm意義：是衡量色譜柱對被分離組分保留能力的重要參數；色譜柱的柱效隨理論塔板數的增加而增加,隨9. 理論塔板數是衡量柱效的指標, 板高的增大而減小。10. 板高（理論塔板高度 H/cm）、柱效（理論塔板數 n）及柱長（L/cm）三者的 關系（公式）？答：H=L / n11. 利用色譜圖如何計算

19、理論塔板數和有效理論塔板數（公式）？12. 同一色譜柱對不同物質的柱效能是否一樣？ 答：同一色譜柱對不同物質的柱效能是不一樣的13. 塔板理論對色譜理論的主要貢獻是怎樣的？答：（1）塔板理論推導出的計算柱效率的公式用來評價色譜柱是成功的; 板理論指出理論塔板高度H對色譜峰區域寬度的影響有重要意義。14. 速率理論的簡式，影響板高的是哪些因素？ 答： 卩：流動相的線速A :渦流擴散系數B :分子擴散系數C :傳質阻力項系數15. 分離度可作為色譜柱的總分離效能指標。16. 如何根據分離度分析色譜分離的情況？答：R<1部分重疊；R=1基本分離；R=1.5完全分離第十六章氣相色譜法1.1氣相色

20、譜法適合分析什么類型的樣品？ 答：適用圍：熱穩定性好，沸點較低的有機及無機化合物分離。2. 哪類固定液在氣相色譜法中最為常用 ？答：硅氧烷類是目前應用最廣泛的通用型固定液。（使用溫度圍寬（50350C）,硅氧烷類經不同的基團修飾可得到不同極性的固定相。）3. 氣相色譜法固定相的選擇原則？答：相似相溶原則相似相溶原則相似相溶原則相似相溶原則 非極性試樣選用非極性固定液，組分沸點低的先流出； 極性試樣選用極性固定液，極性小的先流出 非極性和極性混合物試樣一般選用極性固定液，非極性組分先出； 能形成氫鍵的試樣一般選擇極性大或是氫鍵型的固定液，不易形成氫鍵的先流 出。4. 一般實驗室通常備用哪三種色譜柱，基本上能應付日常分析需要?5. 什么是程序升溫？答：程序升溫：在一個分析周期柱溫隨時間由低溫向高溫做線性或非線性變化， 以達到用最短時間獲得最佳分離的目的。適用于沸點圍很寬的混合物。 注意:柱溫不能高于色譜柱的最高使用溫度。6. 氣相色譜法各檢測器適于分析的樣品？ 答：熱導檢測器