1、增強健康核心動能、提升自主調節功能、根本解決健康問題自主調節下降不適應外界不良指標病癥不良的環境、生活方式對癥治療藥物中醫調理一萬年前人類的壽命僅18年，傳染病、自然損傷、營養匱乏是影響人類健康的最主要因素和死亡原因。200年來，人類的壽命逐步延長到65年，但人類疾病譜發生改變，慢性非傳染性疾病患病率迅速上，嚴重影響人類的生命健康，包括：慢性病、腫瘤、退行性改變。現代醫學水平伴隨社會和科技的發展取得了長足的進步，但仍不能解決這些疾病問題，原因是：1、現代病的病因沒有解決；2、治療不針對本的提升、恢復，疾病并未康復。這兩個問題直接制約了現代醫藥對疾病的治療效果，造成現代疾病呈現下述的特點，包括：

2、一人多病，病情發展加快，程度加重；藥物依賴、難以治愈；疾病年輕化及遺傳趨勢。為解決這一問題，WHO提出21世紀新醫學革命“疾病醫學向健康醫學過渡”，總結人類對健康的認識，利用現代科技，綜合心理、社會、生理三方面問題，以人的健康為核心，即從治標為核心轉移到治本為核心，圍繞本的醫學必然會重視解決病因和治本的問題，而不是只針對癥狀、指標。目前這一醫學革命在歐美發達國家的疾病防治方面已取得顯著成績，目前歐美日等國的人均壽命是82歲，心腦血管病等常見慢性病治療復發率和并發癥率已降至10%，腫瘤治療的5年生存率提升到82%。而我國人均壽命是72歲，慢性病并發癥和治療復發率是59%，腫瘤治療的5年生存率僅為

3、30%。中國醫學強調以人為本，經過100多年與西方醫學的碰撞，反而西方醫學在治本方面有了更好的成績，這說明中醫理論是先進的。環境污染和不良的生活方式、行為習慣是現代疾病的最主要病因經濟發展、環境污染和不健康的生活方式、慢性疾病流行是有因果聯系的三步曲，這一規律不斷在世界范圍被重復和證明，歐美、日本、中國無一例外 。WHO指出，200年來人類社會發展過快，現實中人類的生存環境和生活方式、行為習慣發生巨變，但人類來不及進化和適應，環境污染和不良的生活方式、行為習慣已成為人類現代疾病的最主要病因。下表對比出古今人類生存環境和生活方式、行為習慣發生的巨變：人類祖先（養生）現代人（病因）飲食油脂少、維生

4、素多、纖維素多、熱能少油脂多、維生素少、纖維素少、熱能高體力活動多少不良嗜好？越來越多睡眠日落息，日出做不規律、不足心理狀態寧和、恬靜緊張、壓力環境潔凈，氧含量高污染，大氣含氧量降低42%上述變化為什么會導致疾病？因為它們都導致相同的問題缺氧：l 大氣環境含氧量下降：自然生態的破壞，200年前大氣中平均氧含量36%，現在是21%，下降了42%。如：辦公室、教室、飯店、酒吧、商場、地鐵等環境嚴重缺氧。l 食物、飲水中氧含量減少：加工食品和碳酸飲料。l 營養過剩過度消耗氧：200年來人類的飲食結構改變，葡萄糖、蛋白質、脂肪攝入量和氧攝入量失衡，相對攝氧量不足，。l 毒素爭奪氧：污染、長期用藥，體內

5、有毒物質增多，爭奪體內的氧，加重代謝負擔。l 不良的生活方式和行為習慣：吸煙、飲酒、熬夜。l 獲氧能力下降：有氧運動量過少，肺功能下降。l 用腦過度，睡眠不足，使身體供氧失衡。一百年來，全球范圍科學研究證明缺氧是造成現代疾病的最主要直接原因：l 所有的疾病都是從缺氧開始的野口英世，日本醫學博士。他被譽為“國寶”的日本細菌學家、生物學家。l 所有慢性疼痛、病痛，皆因缺少正常細胞生理用量之氧所致。-摘自Arthur C. Guyton (阿瑟。蓋頓)醫學博士所著醫學院學生必（Textbook Of Medical Physiology）(醫用生理學教科書)l 細胞缺氧造成組織和細胞的氧合不夠，這不

6、僅是導致疾病（如癌癥）的基本原因，而且也會造成退化性疾病的體制，缺氧是免疫和退化性疾病的一個顯著的因子Off WarburgPhd（亮度諾貝爾獎獲得者）l 癌癥是因為缺氧引起的Otto Worad諾貝爾獎獲得者l 癌癥只有一個根本原因，那就是體內的細胞正常氧呼吸被無氧（缺氧）細胞呼吸所取代Offo Fritz Meyerhof 博士（諾貝爾研究權威）全球性的大氣污染已成為世界環保的頭號難題，空氣中的氧含量比200年前下降了42%，國家強了，人民富了，飲食在某種程度上也不合理了，“高糖、高脂、高蛋白”嚴重影響著人民的健康水平，城市環境本身就缺氧，而這些不合理的飲食又要消耗機體僅有的氧才能代謝。所

7、以，亞健康及慢性病人群急增，這是“養”與“氧”的供應失調引起的。缺氧即是疾病的原因又是疾病的結果導致健康核心動能不足W.B.坎農是美國20世紀貢獻最大的生理學家之一。1914年起，成為美國科學院院士1926年坎農確立了 “內環境穩定”或“自穩態”學說。自坎農以后，“內環境穩定”成了生理學中最有影響的概念之一。自穩態：人體通過自主的神經-內分泌-免疫調節、體液調節，適應外環境變化，保持內環境穩定的狀態，既健康。自主調節功能是健康之本。自主調節的角度上，中西醫的本是相同的。自主調節功能就是自身的功能，包括：轉化合成、記憶復制、修復再生、免疫自愈、保持溫度、生物鐘、信息傳導等。人類的健康來自于自身每

8、個細胞的自主調節功能。細胞是人體的結構和功能的基本單位。成年人體是由40萬-60萬億個細胞組成。細胞分化出不同的形態和功能，組成人的組織、器官、系統，它們相互配合完成人體的所有生理活動。生命運動實際是細胞在運動。生命運動實際是細胞在運動。我們吃、喝實際是細胞在吃、喝，我們睡眠實際是細胞在休息，我們累了實際是細胞累了，我們病了實際是細胞病了，我們衰老實際是細胞衰老了每個細胞具有自主穩態調節的能力：生產能量、物質轉運功能、信號轉導功能、細胞收縮功能、生物電現象、合成蛋白、修復損傷、再生等能力。自主調節功能運行需要各種能量形式，包括：機械能、電能、滲透能、化學能、光能、熱能等。這些能量形式的共同來源

9、是健康核心動能ATP。ATP產生充足，人體就會擁有強大的免疫力和疾病自愈能力。而氧是形成ATP的必須原料，缺氧會直接造成健康核心動能不足，導致疾病和疾病久治不愈。氧食物核心動能ATP自主調節適應外界健康健康核心動能一百年來，國際生物學、生理學、生化學界聯合破解了人類生命核心動能的來源、產生和作用的全過程。l 線粒體是1890年德國科學家Altmann發現的，1898年命名。是有氧代謝生命細胞生成ATP的重要細胞器。l 1900年L. Michaelis用Janus Green B染色，發現線粒體具有氧化作用。l Green（1948）證實線粒體含所有三羧酸循環的酶，Kennedy和Lehnin

10、ger（1949）發現脂肪酸氧化為CO2的過程是在線粒體內完成的。l 1961年英國生物化學家Mitchell提出氧化磷酸化機制學說，1978年獲諾貝爾化學獎。l 20世紀90年代美、日科學家解析出有呼吸鏈的復合物晶體結構。l 線粒體內含 有與三羧酸循環所需的全部酶類、呼吸鏈酶系及ATP酶復合體。線粒體是細胞內氧化磷酸化和形成ATP的主要場所（產生90%的ATP），即細胞有氧呼吸的場所，有生命“動能工廠” (power plant)之稱。l 線粒體有自身的DNA和遺傳體系，可裂變再生，但線粒體基因組的基因數量有限，因此，線粒體只是一種半自主性的細胞器。一般細胞含有300-400個線粒體，肝細胞

11、含有500-1000個。l 線粒體是敏感器官，在缺氧時會受損崩解。疾病、衰老、細胞凋亡和線粒體有關。病人、老年人細胞線粒體數量減少，陷入能量匱乏、損傷加重的惡性循環。ATP，三磷酸腺苷。三磷酸腺苷是體內組織細胞一切生命活動所需能量的直接來源，被譽為健康核心動能。ATP主要是由細胞有氧呼吸產生的：細胞通過消耗氧，分解食物，把食物中的能量轉化成人體的核心動能ATP，同時釋放出CO2和H2O。90%以上的ATP是在細胞中的線粒體中通過有氧代謝產生的。ATP在細胞中產生的過程：第一步、一個葡萄糖分子在細胞液中酵解產生2個ATP和丙酮酸，這個過程不需要氧；第二步、丙酮酸和O2進入細胞中的線粒體，經過氧化

12、磷酸化過程，脫H+釋放出大量能量，同時把O2轉化成12O2（單線態生物有效氧），在這個過程中可生成36個ATP，最終葡萄糖被轉化成6個CO2和6個H2O。缺氧造成的健康核心動能不足是現代病的源頭和結果氧氣、葡萄糖、蛋白質、脂肪等，是來自于我們日常的呼吸和飲食。沒有食物，人可存活10天，沒有水，可存活7天，沒有氧也就能活3-5分鐘。這是因為人體中葡萄糖、蛋白質、脂肪等可以儲存備用，但氧氣無法儲存，所以人必須不斷的呼吸補氧，但不必不停的吃飯和飲水，氧氣是最容易缺乏的。現實中人類營養過剩但氧缺乏。在細胞完全無氧的情況下，3-4分鐘就會死亡。在無氧的情況下，一分子葡萄糖酵解只產生2個ATP，進一步的氧

13、化磷酸化反應被中斷，丙酮酸將被還原成乳酸，不但細胞能量匱乏，而且會損害細胞；有氧的情況下，一分子葡萄糖通過酵解加氧化磷酸化過程共可產生38個ATP，是無氧酵解產生ATP的19倍，并且代謝產物是無害的CO2和H2O。缺氧糖酵解ATP不足乳酸等有害物細胞組織受損慢性病腫瘤退行性改變慢性缺氧當人體缺氧5%的時候，要通過糖酵解補充缺少的ATP，必須多消耗一倍的葡萄糖，并產生多一倍丙酮酸，這些丙酮酸不能被線粒體利用，就會還原成乳酸，造成對細胞的傷害，為了修復損傷，細胞還要消耗更多的能量，所以缺氧導致的糖酵解會加重ATP不足，長此以往造成細胞慢性組織受損，組織受損還會進一步造成細胞慢性缺氧加重。人體將長期

14、處于核心動能不足的狀態，既是現代病因又是結果，導致了疾病久治不愈。另外，一些受損的細胞適應了缺氧環境就逐步會發展成異常增生，甚至演變成惡性腫瘤。人體整體或局部營養積存過剩，造成部分細胞缺氧代謝的條件。因為無氧代謝，需消耗的營養是有氧代謝的幾十倍，當有了足夠的營養某些細胞就能正常分裂再生；但同時這些細胞產生大量復雜的代謝產物，這些不良物質排出就發生障礙，一方面造成細胞的傷害，一方面造成整體代謝的負擔，同時還要消耗更多的能量，這些細胞越多對人體的破壞越大，有的細胞損傷破壞了細胞染色體的正常蛋白質排列就會演化成癌細胞，這些細胞增殖到一定數量周圍的營養不足了就會進一步從周圍細胞的血液進一步爭奪營養，完

15、成無氧代謝，甚至在7mm時還會長出大量血管爭奪人體的營養。人們所發現的各種致癌因素最終都導致細胞氧合不足。缺氧對重要組織器官的破壞舉例：中樞神經在體溫37時，供氧停止3-4分鐘，腦組織就會遭到不可逆轉的損害。中度缺氧的病人即會出現疲勞、表情淡漠、嗜睡、語無倫次等精神癥狀。缺氧加重可引起視力模糊，甚至腦水腫、顱內壓增高、昏迷及腦細胞死亡。心血管輕中度缺氧可致心率加快、血壓升高；缺氧加重可致心肌收縮力下降、心率減慢、血壓下降、心排血量減少，甚至引起心律失常，心跳停止。呼吸長期缺氧會使組織血管收縮、肺動脈壓升高，導致右心室肥厚和肺心病。肝、腎急性缺氧引起肝細胞水腫、代謝障礙、變性和壞死；腎血管收縮、

16、腎血流量減少、腎小管上皮細胞濁腫或水樣變性甚至壞死，導致腎功能不全，毒素堆積。慢性病患者、腫瘤患者也可以稱為慢性病理性缺氧者雙重缺氧除致病因素導致的缺氧外，慢性病患者及腫瘤患者還要承受由于自身疾病造成的慢性病理性缺氧（見下表），雙重缺氧導致病人的健康核心動能日益匱乏。缺氧營養過剩核心動能ATP不足自主調節下降不適應外界疾病不良的環境、生活方式不良代謝物增多病理性缺氧的類型:類型常見病癥獲取氧能力下降呼吸性缺氧呼吸系統相關疾病老慢支、慢阻肺、肺氣腫、肺心病、哮喘、呼吸暫停綜合癥、喉頭水腫、呼吸道狹窄、胸膜炎、肺炎等血液性缺氧貧血、一氧化碳中毒、紅細胞和血紅蛋白減少或變異循環性缺氧心腦血管疾病、代

17、謝性疾病高血壓、糖尿病、冠心病、心梗、腦梗、腦萎縮、老年癡呆、免疫功能低下及紊亂、痛風、脂肪肝、肥胖癥等利用氧能力下降組織性缺氧（單線態生物有效氧）線粒體受損、減少、呼吸酶產生不足；腫瘤、增生、婦科疾病、口腔及五官科疾病、外傷和感染、肝病、腦組織損傷、退行性改變、免疫力低下、過敏體質、痛風、慢性炎癥等缺氧的癥狀的表現：l 輕度缺氧出現：1、心情煩悶2、胸悶頭痛3、記憶減退4、頭屑增多5、皮膚頑疾6、注意力差7、哈欠瞌睡8、體位改變9、眼前發黑10、暈眩不支。l 中度缺氧出現：1、腰酸背痛2、神疲乏力3、登梯則喘4、視力突降5、食欲不振6、口臭潰瘍、7、胃酸過多8、排便不順9、失眠多夢10、慢性

18、疲勞、11、皮膚干燥12、反應遲鈍l 輕重度缺氧出現：1、突發心悸2、心臟不適3、眼花繚亂4、思維下降5、哮喘加重、6、肺氣臃腫7、慢阻肺重8、心絞痛、心律失常9、動脈硬化、冠心癥加重l 重度缺氧出現：1、不明原因休克、昏迷2、心肌梗塞、猝死窒息解決缺氧，增強健康核心動能，疾病才能真正康復氧是生命之根它可以凈化環境和人體，它的最大貢獻是推動健康核心動能產生解決缺氧問題的，即解決了主要病因，又提升健康之根本，同時還解決了醫療的局限。l 化害為利，增強健康核心動能，提升自主調節功能。l 化解致病因素，消除疾病源頭，l 加強醫藥效果，減少治療依賴，縮短治療周期。氧無藥可替代，缺氧必須補氧近20年來，

19、世界衛生組織將解決缺氧問題作為改變人類健康現狀的重點課題，在全球范圍內推行改善缺氧環境的措施，目前長期家庭氧療在歐美發達國家已普遍應用，并獲得很好的成效。氧氣被人體利用的過程氧可經過肺泡粘膜、皮膚、消化道粘膜進入人體，其中最主要的是通過肺呼吸，而氧的利用是在細胞線粒體中完成的：1、肺呼吸氧氣進入血液；2、血紅細胞是運輸氧的工具，紅細胞的血紅蛋白與氧氣結合；3、紅細胞經過血管把氧輸送到全身組織細胞中去；4、氧氣進入細胞線粒體；5、在線粒體中氧氣獲得電子，轉化為單線態生物有效氧；6、單線態氧參與ATP的合成過程，最后與氫質子結合生成水。有效補氧的目標和條件補氧的目的是達到增強健康核心動能，提升本、

20、化解病因的效果。如何才能實現這個目標？目前人們采用的常規補氧方式：1. 肺呼吸補氧：高壓氧艙補氧（必須專業醫院實施）；制氧機和便攜氧氣瓶；富氧環境。這些方法都是通過人體的呼吸系統補氧，補充的是氧氣，只是相當于暫時改善呼吸環境，但慢性病患者屬慢性病理性缺氧，獲取、轉換氧的障礙制約了這些方法補氧的效果，效果甚微，短暫不穩定，而且很不方便，不能滿足慢性缺氧者隨時隨地有效補氧的需要。2. 消化道吸收補氧：富氧飲料。原理是通過消化道內表皮細胞吸收將氧氣輸送到血液中，但富氧飲料開啟后大部分氧氣會流失，含氧量低，只對胃腸粘膜、皮膚等表皮有一定作用，不能改善血液含氧量，效果不如呼吸補氧。上述補氧方法補充的只是

21、氧氣，不是細胞線粒體可利用的單線態生物有效氧1/2O2，都不能突破疾病的細胞組織無法轉化、利用氧氣的功能障礙。常規的補氧方法不能起到增強動能的作用。解決氧氣在身體中儲存及突破病理性缺氧障礙的難題，是雙重缺氧人群有效補氧的關鍵。要有效補充足以增強健康核心動能的氧，必須具備如下條件：1. 細胞直接補充單線態生物有效氧。2. 在身體中儲備生物有效氧，提高和保持血液生物有效氧濃度。健康核心動能增強劑符合上述條件的補氧成果與傳統補氧有本質區別，可譽為健康核心動能增強劑。國際補氧的里程碑健康核心動能增強劑OXYRICH氧衛士 誕生100年來國際生物學、生理學、生化學界聯合破解了人類生命核心動能的來源、產生

22、和作用的全過程。伴隨健康醫學相關學科對生命核心動能合理利用取得的成果，標志著人類健康已從依賴自然進化的被動時代，進入人類主動再造健康的時代。生命核心動能增強劑是德、美等多國科學家聯合研發的，利用澳大利亞特殊自然資源生產的高科技專利產品。該成果得到多位諾貝爾獎獲得者的認可和推薦，最早用于美國國家航天局（NASA）宇航員克服太空倉內惡劣生存環境保持健康；自2000年悉尼奧運會開始，歐、美、日等發達國家地區舉為民用已10年，核心動能增強劑在提升人體主動抗病、適應不良生存條件和疾病自愈能力方面的卓越貢獻，受到世界范圍的廣泛認可和好評。研發背景l 源自美國國家航空航天局（NASA）為了應對太空宇航員缺氧

23、的情況的高科技專利成果。l OXYRICH氧衛士，澳大利亞生產，并通過了澳大利亞TGA（澳大利亞食品藥品監督管理局）、美國SGS等的檢驗和認證，原僅用于航空、航天及軍事等專業領域，供宇航員升空后補氧專用，后改為民。l OXYRICH氧衛士改為民用后，首次用于2000年悉尼奧運會，可用于運動員補氧使用。l OXYRICH氧衛士現已在英國、澳大利亞，美國、日本、沙特阿拉伯、韓國、臺灣、香港等地銷售，近年來受到各國銷費者的青睞和高度的評價。OXYRICH氧衛士成分含雙原溶解單線態氧（Bio-available oxygen）的大西洋食用海鹽脫離子活性水。OXYRICH氧衛士工藝l 原料：澳洲純凈水+

24、南極深海海鹽（含氧量85%）。l 工藝：大于300萬伏的電壓下，電擊1周（168h）以上，產生穩定的雙原溶解氧（單線態生物有效氧）。OXYRICH氧衛士特點l 唯一含單線態生物有效氧（Bio-available oxygen）的富氧液體，使氧可存儲在人體中。l 含氧量是普通水的20,000倍以上，1mL相當于20L水的含氧量。l 是當今世界上第一種也是唯一一種PH值與自然水相同的穩定富氧液體。l 穩定性：啟封后仍可在水溶液狀態下保持穩定達24個月之久。l 見效快且效果穩定：氧衛士直接作用于細胞層面，并且直接激活自身的健康功能，所以具有見效快且效果穩定的特點。l 使用方便：根據使用者缺氧狀態可及

25、時補氧，又可全天補氧。OXYRICH氧衛士作用l 增強健康核心動能的作用：1. 高濃度生物有效氧通過口腔粘膜、消化道粘膜、皮膚吸收，不受任何造成組織、系統缺氧障礙的制約，進入血液循環，迅速分布到全身細胞中，供線粒體直接利用產生ATP。2.3. 使用后5分鐘即可提高血氧飽和度高達60%，在90120分鐘時達到最高值，持續釋放34小時以上，定時服用，相當于在體內儲存氧，可持續增強健康核心動能的產生，啟動人體自身的健康能力，提升自主調節功能。4. 氧衛士直接作用于細胞層面，并且直接激活自主調節功能，所以具有見效快且效果穩定的特點。l 促進傷口愈合。l 殺滅厭氧菌作用：如，帶狀孢疹、闌尾炎、中耳炎、口

26、腔感染、子宮內膜炎、腹膜炎、肝病毒、鼻竇炎、腸道手術或創傷后傷口感染、盆腔炎、濕疹、真菌感染等。l 抑制異常厭氧增生細胞作用：如，癌細胞、不良增生。l 細胞解毒作用：l 清除自由基、礦物質堆積：關節炎、白內障、動脈硬化。l 急性胃腸疾病，衣原體感染，沙門氏菌、霍亂、胎兒彎曲菌、空腸彎曲桿菌及大腸桿菌。l 降血脂、血糖。l 處理、凈化水、食物的污染。使用方法l 餐前30分鐘或餐后2小時服用最佳，將OXYRICH氧衛士直接滴于舌下15 至45滴，30 秒后咽下。l 慢性缺氧人群每隔3-4小時使用一次。l 亦可噴在皮膚上，經皮下滲透吸收。可每天早、晚潔膚后適量噴于皮膚，輕拍吸收，然后再用自已所需要的

27、化妝品。l 孩子和動物也能使用OXYRICH氧衛士。主要取決于你的孩子或者動物的身高和年齡。例如，一個8 歲的孩子的用量應該是成人標準用量的一半。l 可和其他營養滋補品或者藥物一同使用。l 因為鹽的含量在OXYRICH氧衛士中比例非常小（每1毫升不到1.5毫克的鹽）這對高血壓病人來說是可以忽略不計的量。那些人需要服用？如何服用？特定行為、環境缺氧人群：適時服用長期缺氧行為、環境人群：長期小劑量服用短期生理性缺氧人群：短期全天服用向適量服用過度慢性生理性缺氧人群：長期全天服用向長期小劑量服用過度l 特定行為、環境缺氧人群：適時服用1. 登山、旅游、搭機出行時：預防登山時缺氧造成的頭暈、胸悶、氣喘

28、等。旅途中遠行、坐車適時補氧，急救。2. 學生、考生：大腦耗氧量占人體的20%,復習、應考等高強度用腦時，耗氧量高達50%。l 長期缺氧行為、環境人群：長期小劑量服用1. 工作勞累、熬夜、長途開車、體力透支者。2. 長期處于緊張、壓力、焦慮的狀態者。3. 運動員（競賽訓練）：運動時需氧量是平時的5-10倍，無氧酵解，產生乳酸，在體內積聚太多時會破壞人體內環境的酸堿平衡。4. 希望保持皮膚年輕細致、淡化皺紋的人：細胞的活力與細胞所獲得的氧份的多少直接相關，皮膚也是如此，20歲左右，女性皮膚含氧量達到最高峰，之后隨著時間的推移，皮膚血管會逐漸收縮，皮膚細胞中的含氧量也會逐漸減少，從而導致皮膚新陳代

29、謝的速度減慢，于是呈現皮膚老化，變得粗糙，沒有光澤，色素沉積。5. 飲酒過量：酒精在體內乙醛乙酸二氧化碳和水：1分子酒精需要3分子氧。 醉酒狀態=低氧癥。6. 吸煙者：一氧化碳與氧爭奪血紅蛋白受體，親和力比氧大200倍 影響血紅蛋白的攜氧能力，降低血液含氧量。尼古丁（煙堿）增加心臟跳動次數擴大心肌耗氧量，收縮血管，血流不暢，動脈內膜缺氧，吸煙者慢性缺氧。l 短期生理性缺氧人群：短期全天服用向適量服用過度1. 病后或手術后須恢復體力者。2. 接受放射治療、化療的癌癥病者：根據美國德州大學的研究：“缺氧也會使的病人癌細胞對放射和化療的反應變的不那么敏感。”3. 婦女和嬰兒：胎兒智商指數的52%由子

30、宮內環境決定，所需氧完全靠母體供應，如果胎兒缺氧成長遲緩、腦部受損等。嬰幼兒正值高速成長期，也是代謝最快的時期，必須保證供養問題，以免造成嚴重的后遺癥。l 慢性生理性缺氧人群：長期全天服用向長期小劑量服用過度1. 有免疫失調和有過敏性癥狀的人：過敏性鼻炎、鼻竇炎、鼻子過敏。氣喘、慢性支氣管炎。異味性皮膚炎、濕疹、帶狀皰疹、干癬。慢性腸胃不適或肝功能不佳者。糖尿病患者。膽固醇或高血壓患者。呼吸或心臟血管循環系統功能欠佳者。肌肉僵硬疼痛者。2. 失眠或睡眠品質不佳的人：焦慮、恐懼、憂郁等引起失眠，腦部一直處于“緊張”狀態，腦部的活動無法停止，過度消耗造成腦部缺氧。3. 中老年人：人類進入高齡，人體

31、的基礎生理功能開始減退，包括：細胞分裂、萎縮及變性，基礎代謝率降低，調節系統發生障礙，人體的神經、內分泌、免疫等各個系統不同程度的老化，直接造成攝入氧的量降低，傳送氧的能力降低，利用氧的能力降低，使整個機體組織處于不同程度的慢性缺氧狀態，易引起腦、心、肝腎方面的疾病。4. 慢性病人：腦血管病、心血管病、高血壓、糖尿病、高血脂癥、慢性呼吸系統病、退行性改變均屬慢性缺氧人群5. 腫瘤患者糖尿病導致糖尿病的根本原因是細胞慢性缺氧英國曼徹斯特大學日前公布試驗結論說明胰島細胞內無氧酵解產生的乳酸的排出是胰島素分泌的決定性因素。專家們發現，糖尿病患者血液中乳酸及一氧化碳的濃度超過正常人的2倍以上，這表明該

32、患者的組織細胞因慢性缺氧而使有氧氧化產生的ATP不足以提供機體的需要，這不足部分只能依靠無氧酵解，從而導致乳酸量增大。一個葡萄糖有氧氧化貢獻38個ATP，而無氧酵解則只貢獻2個。假設機體得到充分的氧時需要100個葡萄糖就可以滿足自身的生理需要，當氧供應少了5%時，為了同樣數量的能量，機體則需要193個葡萄糖。僅僅少了5%的氧就可導致幾乎2倍的葡萄糖的需求！由此可見，為了代償有氧分解不足的部分，只能增加對葡萄糖的消耗，此時，機體將通過下列應變來滿足缺氧細胞對葡萄糖的巨大需求：一是增加分泌胰高血糖素，提高血液里葡萄糖的濃度，為其更快更多地進入胞液提供物質基礎；二是增加胰島素分泌，幫助血液里的葡萄糖

33、更快更多地進入胞液。久而久之，這種代謝的不平衡將演變成糖尿病，如得不到理想的治療，可繼發心腦血管，腎臟，視網膜及神經系統慢性病變和各種感染，甚至導致急性酸性中毒。缺氧狀態胰島細胞受損無法修復糖尿病患者體內胰島細胞的乳酸含量比正常人體有氧代謝產生的丙酮酸含量高出一倍，說明糖尿病病人細胞處于缺氧造成的能量不足狀態，并且受到酸性損傷，因能量不足，即不能正常產生胰島素，又不能修復受損的細胞組織，造成細胞提前凋亡，再生不足，則糖尿病患者胰島細胞會逐漸減少。糖化血紅蛋白高導致糖尿病人缺氧監測糖化血紅蛋白不論對糖尿病患者疾病控制情況，并發癥的預測情況，還是糖尿病病人的篩選等方面都有重要的意義。糖化血紅蛋白是

34、人體血液中紅細胞內的血紅蛋白與血糖結合的產物。糖化血紅蛋白一旦生成就不易分解，是不可逆反應，并與血糖濃度成正比，且保持120天左右，糖化血紅蛋白測試通常可以反映患者2個月之內的平均血糖水平。糖化血紅蛋白則是逐漸生成的，短暫的血糖升高不會引起糖化血紅蛋白的升高；反過來，短暫的血糖降低也不會造成糖化血紅蛋白的下降。吃飯不影響其測定。目前超過70%的糖尿病患者的糖化血紅蛋白控制不理想。紅細胞是人體輸送O2的載體。糖化血紅蛋白長期控制不穩定的影響是多方面的，它會改變紅細胞對氧的親和力，紅細胞就無法承載氧，機體組織就會進一步缺氧。它可以加速心腦血管并發癥的形成；如果眼睛內的晶體被糖化，則會引發白內障。此

35、外，它可引起腎小球基底膜增厚，誘發糖尿病腎病，并引起血脂和血粘度增高。糖化血紅蛋白升高，是心肌梗死、腦卒中死亡的一個高危因素。在男性患者中，糖化血紅蛋白每增加1%，死亡率的相對危險性增加24%，女性患者增加28%。一旦糖化血紅蛋白超過7%，發生心腦血管疾病的危險性就增加50%以上。糖化血紅蛋白水平的降低，越接近正常值，糖尿病的并發癥降低越明顯，因此，糖化血紅蛋白對糖尿病患者來說是一項非常重要的監測指標，它的高低直接決定將來各種嚴重影響糖尿病患者生活質量的慢性并發癥的發生和發展。循環系統并發癥導致細胞慢性獲氧量減少糖尿病患者循環系統慢性并發癥包括大血管并發癥、微血管并發癥等。循環系統是人體通過紅

36、細胞運輸氧達全身細胞的通道，血管并發癥會導致全身供氧不足或局部嚴重供氧不足，造成相關組織細胞能量匱乏、肌體受損難以逆轉、免疫力下降，進而引發更多并發癥，如：高血壓、腦組織損傷、心肌受損、神經炎、視網膜病變、腎病、糖尿病足、皮膚感染、泌尿系感染。組織受損性并發癥導致細胞利用氧的能力下降糖尿病患者組織受損性并發癥包括急性中毒并發癥、感染等。細胞有氧代謝需要細胞中線粒體正常完成氧化磷酸化過程才能利用氧，如果細胞嚴重受損，如水腫、中毒（破壞呼吸酶）、真菌感染、線粒體減少、呼吸酶減少等，造成氧分子無法轉化成單線態氧，也就無法正常生成ATP。糖尿病人應用核心動能增強劑氧衛士糖尿病人屬慢性雙重缺氧人群，氧的攝取和轉化都有障礙，伴有并發癥的病人障礙更多。氧衛士含有單線態生物有效氧，可直接被線粒體利用，突破所有缺氧障礙，將多余的血糖轉化成能量，化糖為能，人體細胞功能立刻增強，患者的多種癥狀會迅速改善；核心動能增強，受損的胰島細胞將得以修復，恢復自身的血糖調節能