1、第一章 遺傳因子的發現第1、2節 孟德爾的豌豆雜交實驗一、基本概念：（1）相對性狀同種生物的 的不同表現類型。（2）在具有相對性狀的親本的雜交實驗中，雜種一代（F1）表現出來的性狀是 ，未表現出來的是 。（3）性狀分離是指在雜種后代中， 。（4）雜交具有 的親本之間的交配或傳粉（5）自交具有 的個體之間的交配或傳粉（自花傳粉是其中的一種）（6）測交 （7）表現型生物個體表現出來的 。（8）基因型與表現型有關的 組成。（9）等位基因位于一對同源染色體的相同位置，控制 的基因。 (10）基因具有 的DNA片斷，在染色體上呈線性排列。二、孟德爾實驗成功的原因：（1）正確選用實驗材料：豌豆是嚴格 傳粉

2、植物（ 授粉），自然狀態下一般是 種具有易于區分的性狀（2）由 對相對性狀到 對相對性狀的研究（3）分析方法： 學方法對結果進行分析（4）實驗程序：假說-演繹法觀察分析提出假說演繹推理實驗驗證三、孟德爾豌豆雜交實驗（一）一對相對性狀的雜交： P：高豌豆×矮豌豆 P：AA×aa F1： 高豌豆 F1： 自交 自交 F2：高豌豆 矮豌豆 F2： ： 1 ：2 ：1（二）二對相對性狀的雜交： P： 黃圓×綠皺 P：AABB×aabb F1： F1： AaBb 自交 自交 F2：黃圓 黃皺 綠圓 綠皺 F2： aabb 9 ：3 ： 3 ： 1 9 ：3 ： 3

3、 ： 1F2中：( )種表現型： 兩種親本型：黃圓9/16 綠皺1/16 兩種重組型：黃皺3/16 綠皺3/16( )種基因型： 完全純合子AABB aabb 共4種×1/16 半純合半合 aaBb Aabb 共4種×2/16 完全雜合子 共1種×4/16 第二章 基因和染色體的關系第一節 減數分裂和受精作用一、減數分裂的概念減數分裂(meiosis)是進行 的生物形成 過程中所特有的細胞分裂方式。在減數分裂過程中，染色體只復制 ，而細胞連續分裂 ，新產生的生殖細胞中的染色體數目比體細胞 。（注：體細胞主要通過 產生，有絲分裂過程中，染色體復制 ，細胞分裂 ，新產

4、生的細胞中的染色體數目與體細胞 。）二、減數分裂的過程1、精子的形成過程： （哺乳動物稱 ）l 減數第一次分裂間期： (包括 和 的合成)。前期：同源染色體兩兩配對（稱 ），形成 。四分體中的 之間常常發生對等片段的 。中期：同源染色體成對排列在赤道板上（ ）。后期：同源染色體 ；非同源染色體 。末期： 分裂，形成2個子細胞。l 減數第二次分裂（無同源染色體）前期：染色體排列 。中期：每條染色體的 都排列在細胞中央的 上。后期：姐妹染色單體 ，成為兩條子染色體。并分別移向細胞 。末期： 分裂，每個細胞形成2個子細胞，最終共形成4個子細胞。三、精子與卵細胞的形成過程的比較 精子的形成卵

5、細胞的形成不同點形成部位（哺乳動物稱 ）過程變形期變形期子細胞數一個精原細胞形成4個精子一個卵原細胞形成1個卵細胞+3個極體相同點精子和卵細胞中染色體數目都是體細胞的 四、注意：（1）同源染色體形態、大小 ；一條來自 ，一條來自 。（2）精原細胞和卵原細胞的染色體數目與體細胞 。因此，它們屬于 ，通過 的方式增殖，但它們又可以進行 形成 。（3）減數分裂過程中染色體數目減半發生在減數第 次分裂，原因是同源染色體分離并進入不同的子細胞。所以減數第二次分裂過程中無同源染色體。（4）減數分裂過程中染色體和DNA的變化規律（5）減數分裂形成子細胞種類：假設某生物的體細胞中含n對同源染色體，則：它的精（

6、卵）原細胞進行減數分裂可形成 種精子（卵細胞）；它的1個精原細胞進行減數分裂形成 種精子。它的1個卵原細胞進行減數分裂形成 種卵細胞。五、受精作用的特點和意義 特點： 受精作用是精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的 進入卵細胞， 留在外面，不久精子的細胞核就和卵細胞的細胞核融合，使受精卵中染色體的數目又恢復到體細胞的數目，其中有一半來自精子，另一半來自卵細胞。 意義： 和 對于維持生物前后代體細胞中 ，對于生物的 和 具有重要的作用。例：判斷下列細胞正在進行什么分裂，處在什么時期？答案在下期 第2節基因在染色體上：1、基因和染色體行為存在明顯的平行關系：基因在雜交過程中保持 和

7、。體細胞中成對的基因一個來自 ，一個來自 。同源染色體也是如此。非等位基因在形成配子時 組合， 染色體在減數第一次分裂后期也是自由組合的。基因在 上呈線性排列。孟德爾遺傳規律的現代解釋：一對遺傳因子就是位于一對同源染色體的 ，不同對的遺傳因子就是位于 染色體上的非等位基因。第3節 性別決定和伴性遺傳1、XY型性別決定方式：l 染色體組成（n對）：雄性： 對常染色體 + XY 雌性： l 性比：一般 1 : 12、三種伴性遺傳的特點：（1）伴X隱性遺傳的特點： 隔代遺傳（交叉遺傳） 病子必病， 病父必病（2）伴X顯性遺傳的特點： 女男 連續發病 病女必病， 病母必病（3）伴Y遺傳的特點： 病 不

8、病 父子孫附：常見遺傳病類型（要記住）：伴X隱：色盲、血友病伴X顯：抗維生素D佝僂病常隱：先天性聾啞、白化病常顯：多(并)指無中生有病為 ,有中生無病為 。隱形遺傳看 病， 病 正非伴性。顯性遺傳看 病， 病 正非伴性。第3章基因的本質 第1節DNA是主要的遺傳物質一、1928年格里菲思的肺炎雙球菌的轉化實驗：1、肺炎雙球菌有兩種類型類型：l S型細菌：菌落 ，菌體 夾膜， 毒性l R型細菌：菌落 ，菌體 夾膜， 毒性2、實驗證明： 型活細菌與被加熱殺死的 型細菌混合后，轉化為 型活細菌。這種性狀的轉化是 遺傳的。 推論（格里菲思）：在第四組實驗中，已經被加熱殺死S型細菌中，必然含有某種促成這

9、一轉化的活性物質“ ”。二、1944年艾弗里的實驗：1、實驗證明： 。（即： 是遺傳物質， 不是遺傳物質）三、1952年郝爾希和蔡斯噬菌體侵染細菌的實驗1、T2噬菌體機構和元素組成：外殼 元素2、實驗結論：子代噬菌體的各種性狀是通過親代的 遺傳的。（即： ）四、1956年煙草花葉病毒感染煙草實驗證明：在只有RNA的病毒中， 是遺傳物質。第二節DNA分子的結構一、DNA的結構1、DNA的組成元素： 2、DNA的基本單位： 核苷酸（ 種）3、DNA的結構：由 條、 的脫氧核苷酸鏈盤旋成雙螺旋結構。外側： 和 交替連接構成基本 。 內側：由 相連的 組成。堿基配對有一定規律： A T；G C。（堿基

10、互補配對原則）4、DNA的特性：多樣性：堿基對的排列順序是 的。（排列種數： (n為堿基對對數)特異性：每個特定DNA分子的堿基排列順序是 的。5、DNA的功能：攜帶 （DNA分子中堿基對的 代表遺傳信息）。6、與DNA有關的計算：在雙鏈DNA分子中： A=T、G=C任意兩個非互補的堿基之和相等；且等于全部堿基和的一半例：A+G = A+C = T+G = T+C = 1/2全部堿基第三節 DNA的復制1、概念：以親代DNA分子 條鏈為模板，合成子代DNA的過程2、時間： 3、場所：主要在 4、過程：（看書）解旋 合成子鏈 子、母鏈盤繞形成子代DNA分子5、特點： 6、原則： 原則7、條件:模

11、板：親代DNA分子的 條鏈原料： 能量： 酶： 等8、DNA能精確復制的原因：獨特的 結構為復制提供了精確的模板; 原則保證復制能夠準確進行。9、意義：DNA分子復制，使遺傳信息從 傳遞給 ，從而確保了遺傳信息的連續性。10、與DNA復制有關的計算：復制出DNA數 = （n為復制次數）含親代鏈的DNA數 = 第四章 基因的表達一、RNA的結構：1、組成元素： 2、基本單位： 核苷酸（ 種）3、結構：一般為 鏈二、基因：是 。主要在 上三、基因控制蛋白質合成：1、轉錄：（1）概念：在 中，以DNA的 條鏈為模板，按照 原則，合成 的過程。（注：葉綠體、線粒體也有轉錄）（2）過程（看書）（3）條件

12、：模板：DNA的 條鏈（模板鏈）原料： 能量： 酶： 、 等（4）原則： （AU、TA、GC、CG）（5）產物： 、 、 2、翻譯：（1）概念：游離在 中的各種氨基酸，以 為模板，合成 的蛋白質的過程。（注：葉綠體、線粒體也有翻譯）（2）過程：（看書）（3）條件：模板： 原料： 能量： 酶： 搬運工具： 裝配機器： （4）原則： 原則（5）產物：多肽鏈3、與基因表達有關的計算基因中堿基數：mRNA分子中堿基數：氨基酸數 = 四、基因對性狀的控制1、中心法則2、基因控制性狀的方式：（1）通過控制 的合成來控制代謝過程，進而控制生物的性狀；（2）通過控制 直接控制生物的性狀。第五章 基因突變及其他

13、變異一、生物變異的類型不可遺傳的變異（僅由 變化引起）基因突變l 可遺傳的變異（由 的變化引起） 基因重組染色體變異二、可遺傳的變異（一）基因突變1、概念：是指DNA分子中堿基對的 、 或 等變化。2、原因： 因素：X射線、激光等；因素：亞硝酸鹽，堿基類似物等；因素：病毒、細菌等。3、特點：發生頻率 ： 方向 發生基因突變可以發生在生物個體發育的 時期；基因突變可以發生在細胞內的 上或同一DNA分子的 上。 存在4、結果：使一個基因變成它的 基因。5、時間：細胞分裂 （DNA復制時期）6、應用誘變育種方法：用射線、激光、化學藥品等處理生物。原理： 實例：高產青霉菌株的獲得優缺點： 育種進程，

14、地改良某些性狀，但有利變異個體 。7、意義：是生物變異的 來源；為生物的進化提供了 材料；是形成生物多樣性的重要原因之一。（二）基因重組1、概念：是指生物體在進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因 的過程。2、種類：減數分裂（ ）形成配子時，隨著 的自由組合，位于這些染色體上的 也自由組合。組合的結果可能產生與親代基因型不同的個體。 ，同源染色體上（ 染色單體）之間等位基因的交換。結果是導致染色單體上基因的重組，組合的結果可能產生與親代基因型不同的個體。 技術（注：轉基因生物和轉基因食品的安全性：用一分為二的觀點看問題，用其利，避其害。我國規定對于轉基因產品必須標明。）3、結果：產生新的 4

15、、應用(育種)： （見前面筆記）5、意義：為生物的變異提供了 的來源；為生物的進化提供材料；是形成生物體多樣性的重要原因之一三、人類遺傳病與先天性疾病區別：l 遺傳病：由 改變引起的疾病。（可以生來就有，也可以后天發生）l 先天性疾病： 就有的疾病。（不一定是遺傳病）二、人類遺傳病產生的原因：人類遺傳病是由于 的改變而引起的人類疾病三、人類遺傳病類型（一）、單基因遺傳病1、概念：由 等位基因控制的遺傳病。2、原因：人類遺傳病是由于 的改變而引起的人類疾病3、特點：呈 遺傳、發病率 （我國約有20%-25%）（二）、多基因遺傳病1、概念：由 等位基因控制的人類遺傳病。2、常見類型： 等。四、染色

16、體的變異1、染色體結構的改變，會使排列在染色體上的 數目或 發生改變，而導致性狀的變異。2、染色體數目的變異可以分為兩類：一類是細胞內 的增多或減少，另一類是細胞內染色體數目以 形式成倍的增多或減少。3、二倍體和多倍體:二倍體:由 發育而來的個體，體細胞中含有 個染色體組的個體多倍體:細胞中含有 染色體組的個體。秋水仙素的作用 秋水仙素處理的材料4、單倍體：體細胞中含有 染色體數目的個體。花藥（花粉）離體培養獲得單倍體植珠。單倍體育種過程：一、拉馬克的進化學說1、理論要點： 2、進步性：認為生物是 的。二、達爾文的自然選擇學說1、理論要點： （過度繁殖生存斗爭遺傳和變異適者生存）2、進步性：能

17、夠科學地解釋 以及生物的 和 。3、局限性：不能科學地解釋遺傳和變異的 ；自然選擇對可遺傳的變異 不能作出科學的解釋。（對生物進化的解釋僅局限于 水平）三、現代達爾文主義（一） 是生物進化的基本單位（生物進化的實質： ）1、種群：概念：在一定 內占據一定 的 生物的 個體稱為種群。 特點：不僅是生物 的基本單位；而且是生物 的基本單位。2、種群基因庫：一個種群的 個體所含有的 基因構成了該種群的基因庫3、基因（型）頻率的計算：按定義計算：例1：從某個群體中隨機抽取100個個體，測知基因型為AA、Aa、aa的個體分別是30、60和10個，則：基因型AA的頻率為_；基因型Aa的頻率為 _；基因型

18、aa的頻率為 _。基因A的頻率為_；基因a的頻率為 _。某個等位基因的頻率 = 它的純合子的頻率 + ½雜合子頻率某個群體中，基因型為AA的個體占30%、基因型為Aa的個體占60% 、基因型為aa的個體占10% ，則：基因A的頻率為_，基因a的頻率為 _（二） 和 產生生物進化的原材料（三） 決定進化方向：在自然選擇的作用下，種群的基因頻率會發生 改變，導致生物朝著 不斷進化。（四） 、 和 是物種形成機制1、物種：指分布在一定的自然地域，具有一定的形態結構和生理功能特征，而且自然狀態下能 并能生殖出 后代的一群生物個體。2、隔離：地理隔離：同一種生物由于 而分成不同的種群，使得種群間不能發生基因交流的現象。生殖隔離：指不同種群的個體 或交配后產生 的后代。3、物種的形成：物種形