1、圓學子夢想 鑄金字品牌溫馨提示： 此套題為Word版，請按住Ctrl,滑動鼠標滾軸，調節合適的觀看比例，答案解析附后。關閉Word文檔返回原板塊。單元質量評估(四)(第五、六章)(30分鐘70分)一、選擇題(共10小題,每小題5分,共50分)1.在我國云南省澄江發現的動物化石群約處于5.3億年前的寒武紀早期,在此前的地層中卻找不到其原始祖先,如此多的動物種類在寒武紀早期“突然”出現的事實與達爾文進化學說的哪一觀點相矛盾()A.生物是由其祖先經漫長的地質年代逐漸進化而來的B.現代生物之間有著或遠或近的親緣關系C.生物的變異是不定向的D.生物是從簡單到復雜,從低等到高等進化的【解析】選A。達爾文進

2、化學說認為：“生物是由其祖先經過漫長的地質年代逐漸進化而來的”,而云南省澄江發現的動物化石群“突然”出現多種動物表明生物也可能有另外的進化方式。2.下列說法不能體現生物界具有高度統一性的是()A.DNA是絕大多數生物遺傳信息的載體B.無論真核生物還是原核生物,DNA等生物大分子的連接方式相同C.所有生物共用一套遺傳密碼D.動物、植物、真菌三者的生物體結構不同【解析】選D。DNA是絕大多數生物的遺傳物質;無論真核生物還是原核生物,DNA分子的連接方式相同;所有生物共用一套遺傳密碼。這些均體現了生物界具有高度統一性。動物、植物、真菌三者的生物體結構不同,體現了生物界的差異性。3.(2015

3、3;臺州高二檢測)下列有關遺傳病的說法,正確的是()A.一對夫婦,生育了一個“新生無腦兒”患者,則其下一個孩子患此病的概率為1/4B.先天性疾病都是遺傳病C.“先天愚型”患者是體內第21號常染色體缺失一條所致D.單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病【解析】選D。“新生無腦兒”屬于多基因遺傳病,不遵循孟德爾遺傳規律;先天性疾病有的是遺傳病,但是并不都是遺傳病;先天愚型是第21號常染色體增加了一條。4.(2015·紹興高二檢測)在人的精子形成過程中,如果減數第二次分裂時兩條性染色體不分離。那么,形成的精子與正常卵細胞結合,其受精卵的染色體組成可能是()A.44+XXB.44+XYC.

4、44+XYY或44+XXX或44+XOD.44+XXX或44+XXY【解析】選C。減數第二次分裂時兩條性染色體不分離,則形成的精子為22+XX或22+YY或22+O。5.通過對胎兒或新生兒的體細胞組織切片觀察,難以發現的遺傳病是()A.苯丙酮尿癥攜帶者B.21-三體綜合征C.貓叫綜合征D.鐮刀形細胞貧血癥【解題關鍵】解答本題的關鍵是明確題干中“通過對胎兒或新生兒的體細胞組織切片觀察”是指在顯微鏡下能觀察到細胞異常,通過染色也可觀察到染色體異常。【解析】選A。21-三體綜合征和貓叫綜合征屬于染色體畸變引起的遺傳病,可以利用顯微鏡觀察;鐮刀形細胞貧血癥的紅細胞形態異常,呈現鐮刀狀,也可以利用顯微鏡

5、觀察到;苯丙酮尿癥屬于基因突變引起的單基因遺傳病,所以利用組織切片難以發現。【方法規律】口訣巧記常見遺傳病類型(1)單基因遺傳病：常隱白鐮苯(常染色體隱性遺傳病有白化病、鐮刀形細胞貧血癥、苯丙酮尿癥);色友肌性隱(色盲、血友病、進行性肌營養不良為伴X隱性遺傳病);常顯多并軟(常染色體顯性遺傳病常見的有多指、并指、軟骨發育不全);抗D伴性顯(抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病)。(2)多基因遺傳病：唇腦高壓尿(多基因遺傳病常見的有唇裂、無腦兒、高血壓病、青少年型糖尿病等)。(3)染色體異常遺傳病：特納愚貓叫(染色體異常遺傳病有特納氏綜合征、先天愚型、貓叫綜合征)。6.在調查中發現某種疾病在女性中的

6、發病率高,在男性中的發病率低,則可初步判斷該病的遺傳方式屬于()A.伴X染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C.常染色體顯性遺傳D.伴Y染色體遺傳【解析】選A。該病在男女中的發病率不同,可確定其遺傳方式為伴性遺傳。伴X染色體顯性遺傳病的發病率女性高于男性;伴X染色體隱性遺傳病的發病率女性低于男性;伴Y染色體遺傳只在男性中表現。7.某課題小組在調查人類先天性腎炎的家系遺傳狀況時,發現某地區人群中雙親都患病的幾百個家庭中,女兒全部患病,兒子正常與患病的比例為12。下列對此調查結果較準確的解釋是()A.先天性腎炎是一種常染色體遺傳病B.先天性腎炎是一種隱性遺傳病C.被調查的母親中雜合子占2/3D.被調

7、查的家庭數過少難下結論【解題關鍵】解答本題的關鍵是明確以下兩點：(1)根據雙親都患病,兒女中有正常的,即“有中生無”,判斷該病為顯性遺傳病。(2)根據雙親都患病,兒女患病概率不同,判斷該病與性別有關。【解析】選C。根據調查結果,雙親均患病,后代中有患者,也有表現型正常個體,且女兒均患病,可以判斷這是由X染色體上的顯性基因控制的遺傳病。而兒子的X染色體一定來自母親,由題干得兒子中2/3為患者,1/3為正常,可以判斷,母親產生顯性基因的概率為2/3,產生隱性基因的概率為1/3,即母親中有1/3為純合子,2/3為雜合子。8.調查人群中常見的遺傳病時,要求計算某種遺傳病的發病率(N)。若以公式N=ab

8、×100%進行計算,則公式中a和b依次表示()A.某種單基因遺傳病的患病人數、各類單基因遺傳病的被調查人數B.有某種遺傳病病人的家庭數、各類單基因遺傳病的被調查家庭數C.某種遺傳病的患病人數、該種遺傳病的被調查人數D.有某種遺傳病病人的家庭數、該種遺傳病的被調查家庭數【解題關鍵】解答本題要明確以下兩點：(1)調查遺傳病的類型需要在患病家族中調查。(2)調查遺傳病的發病率需在人群中隨機調查。【解析】選C。遺傳病的發病率是某種遺傳病的患病人數占該種遺傳病的被調查人數的比例。9.為了保護海洋漁業資源,漁業部門很早就提出了“抓大魚放小魚”的觀點,并指導當地漁民用于實踐。可是后來漁民發現即使在

9、正常季節中捕到的魚也越來越小。利用自然選擇觀點對上述現象的解釋最準確的是()A.自然選擇使當地的魚發生基因突變而變小了B.人為因素的選擇作用,使當地魚種群的基因頻率定向向小的方向改變所致C.當地漁民的捕魚能力降低所致D.由于魚的食物減少,當地的魚得不到足夠的食物而長不大【解析】選B。“抓大魚放小魚”,由于人的選擇作用,捕撈大魚,海洋中留下的魚個體較小,長期以來,魚種群的基因頻率會定向向小的方向改變。基因突變的方向是不定向的,自然選擇不會使當地的魚發生基因突變而變小。食物減少、漁民的捕魚能力降低不是導致魚個體變小的主要原因。10.長期以來人們只注重水稻培育品種的產量及質量,卻忽略了野生品種的保存

10、。近年來有學者發現,受到某些細菌感染的野生品種水稻有40%的存活率,而人工培育的水稻遭受感染后則全部死亡。下列與之相關的敘述中,合理的一項是()A.人工培育的水稻品種缺乏變異B.野生品種的水稻有較高的物種多樣性C.野生品種的水稻對病毒具有較強的抵抗力D.野生品種滅絕會降低水稻的基因多樣性【解析】選D。人工水稻與野生水稻發生變異的幾率是相同的,只是選擇不同;兩個品種的水稻是同一物種,不存在物種多樣性問題;題干所說的是野生水稻對細菌的抗性,而不是對病毒的抗性;若野生水稻滅絕則會使其所含有的基因消失,從而降低水稻的基因多樣性。二、非選擇題(共2小題,共20分)11.(10分)下圖中圖A表示某海島上一

11、種昆蟲翅的長度和個體數量的關系。圖B、C、D分別是這種昆蟲遷移到另外三個海島較長時間后二者關系的變化圖。請分析并回答下列問題：(1)昆蟲在不同海島上的翅不同,其內在原因是  。(2)B、C海島上的昆蟲發生相反的變化,是由于  。(3)昆蟲物種數量最可能增加的是海島 ,因為 。判斷兩者是否是不同物種的標準是  。(4)由此可以看出突變的利弊是由決定的。(5)物種形成最常見的途徑是  。【解析】(1)自然選擇是定向的,可遺傳變異是進化的原材料,所以可遺傳變異是內因。(2)(4)B、C海島上的昆蟲出現相反的變化,說明各自適應了相應島上的環境,變異的有利還是有害

12、是由環境條件決定的。(3)由于D圖中出現了兩種適應環境的個體。說明兩種變異都可適應環境,長期進化有可能出現生殖隔離形成新物種。(5)形成新物種的最常見的途徑是由長期地理障礙進而形成生殖隔離。答案：(1)出現了可遺傳的變異(2)兩海島的環境不同,自然選擇的方向不同(3)D昆蟲向兩個方向變化,最終可能出現生殖隔離,形成新物種是否出現了生殖隔離(4)環境條件(5)長期的地理障礙導致生殖隔離,形成新物種12.(10分)英國科學家首次發現了被稱為“超級細菌”的耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA),MRSA從發現至今感染幾乎遍及全球,請回答下列有關“超級細菌”的問題：(1)耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRS

13、A)屬于生物,其可遺傳變異的來源是。(2)抗生素在超級細菌進化過程中起到了作用,使細菌的發生定向改變。(3)請設計一個實驗,證明“抗生素誘導金黃色葡萄球菌產生了適應性的變異”的觀點是錯誤的。材料和器具：青霉素、培養皿以及對青霉素敏感的普通金黃色葡萄球菌。實驗步驟：步驟1：取培養皿A若干個(A1、A2、A3),加入普通細菌培養基;取培養皿B若干個(B1、B2、B3),加入的細菌培養基。步驟2：將適量細菌培養液涂在培養皿A1的培養基表面,放在適宜的條件下培養一段時間,培養基表面會出現一些細菌菌落。步驟3：用滅菌后的絲絨包上棉花制成一枚“印章”,在A1上輕蓋一下,再在B1上輕蓋一下,這樣A1中的細菌

14、就按一定的位置正確地“復制”到了B1之中,將B1培養一段時間后,B1中一定部位出現了少量菌落。步驟4：根據B1中菌落出現的方位,將A1中對應位置的菌落取出,均勻涂抹在A2表面,培養一段時間后,培養基表面又會出現許多菌落。重復步驟3、4。預期結果：  。本實驗的原理是：  。(4)根據現代生物進化理論,結合你的生活經驗談談如何減緩“超級細菌”的產生。   。【解析】(1)凡是“菌”字前邊帶有球、桿、螺旋的都是細菌,細菌屬于原核生物,沒有染色體,所發生的可遺傳變異只能是基因突變。(2)抗生素在超級細菌進化過程中起到了選擇的作用,使細菌的基因頻率發生定向改變。

15、(3)通過實驗步驟可以看出普通培養基上的細菌從未受過抗生素的處理卻產生了抗藥性,從而證明抗生素對細菌的變異沒有誘導作用。答案：(1)原核基因突變(2)選擇基因頻率(3)含有青霉素在培養皿B中保留下來的菌落會越來越多,直到最后,所有復制到B中的菌落全部保留下來,都具有了對青霉素的抗藥性A組細菌從未接觸抗生素,而細菌的抗藥性仍然不斷增強,說明細菌抗藥性變異的產生與抗生素無關(4)合理使用藥物,避免長時間使用抗生素;一種抗生素可以治愈的疾病不要使用第二種;由病毒引起的感冒,沒有炎癥的時候不要使用抗生素;利用其他藥物替代抗生素治療疾病(只要回答合理即可)(15分鐘30分)1.(5分)下圖表示生物新物種

16、形成的基本環節,下列敘述正確的是()A.自然選擇過程中,直接受選擇的是基因型,進而導致基因頻率的改變B.同一物種不同種群基因頻率的改變,能導致種群基因庫的差別越來越大,但生物沒有進化C.地理障礙能使種群基因庫產生差別,必然導致生殖隔離D.異地的物種形成過程中,種群基因頻率的改變是產生生殖隔離的前提條件【解析】選D。從圖中可以看出自然選擇的直接對象是表現型,而不是基因型,基因頻率發生改變意味著生物出現進化。地理障礙不一定最終產生生殖隔離。圖中體現了物種形成的基礎是基因頻率的積累。2.(5分)狗色盲性狀的遺傳基因控制機制尚不清楚。下圖為某一品種狗的遺傳系譜圖,“”代表狗色盲性狀。根據圖判斷,下列敘

17、述不可能的是()A.此系譜圖的狗色盲性狀遺傳符合伴X染色體隱性遺傳B.此系譜圖的狗色盲性狀遺傳符合伴X染色體顯性遺傳C.此系譜圖的狗色盲性狀遺傳符合常染色體隱性遺傳D.此系譜圖的狗色盲性狀遺傳符合常染色體顯性遺傳【解析】選B。若狗色盲性狀遺傳符合伴X染色體顯性遺傳,則1的后代中雌性全為色盲,由于5不是色盲,故該色盲性狀遺傳不可能是伴X染色體顯性遺傳。3.(5分)有這樣一個群體,基因型為AA的個體為2 000,基因型為Aa的個體為2 000,基因型為aa的個體為6 000。它們遷移到一個孤島上生存繁衍。A基因在初始時的頻率和繁衍兩代(假設子代都存活)后的頻率分別是()A.0.2和0.3B.0.3

18、和0.3C.0.2和0.5D.0.3和0.5【解析】選B。群體中基因型為AA的個體占0.2,基因型為Aa的個體占0.2,基因型為aa的個體占0.6,A的基因頻率=(20×2+20)/200=0.3。群體內自由交配不改變基因頻率,可通過計算得出,A基因在繁衍兩代后的頻率仍為0.3。4.(15分)下圖是具有兩種遺傳病的家系圖,設甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b。若7為純合子,請據圖回答：(1)甲病是致病基因位于染色體上的性遺傳病,乙病是致病基因位于染色體上的性遺傳病。(2)5的基因型可能是,8的基因型是。(3)10為純合子的概率是。(4)假設10與9結婚,生下正常男孩的概率是 。【解析】(1)據圖中1、25可知,甲病為顯性遺傳病,致病基因位于常染色體上,據圖中1、24判斷,乙病為隱性遺傳病,致病基因位于常染色體上。(2)只考慮甲病：5正常,故基因型為aa。只考慮乙病：4患病,故1、2基因型為Bb、Bb,5正常,故基因型為BB或Bb。同時考慮兩種遺傳病,則5的基因型為aaBB或aaBb。同樣的方法可判斷8的基因型為AaBb。(3)同理可判斷：6個體基因型為aaBB或aaBb,比例為12,因為7為純合子且表現正常,故基因型為aaBB,10號個體為雜合子的概率為23×12=13,