1、儀器分析試題庫復習題庫緒論1、儀器分析法：（）2、以下哪些方法不屬于電化學分析法。A、熒光光譜法B、電位法C、庫侖分析法D、電解分析法（）3、以下哪些方法不屬于光學分析法。A、熒光光譜法B、電位法 C、紫外-可見吸收光譜法 D、原子吸收法（）4、以下哪些方法不屬于色譜分析法。A、熒光廣譜法B、氣相色譜法 C、液相色譜法 D、紙色譜法5、簡述玻璃器皿的洗滌方法和洗滌干凈的標志。6簡述分析天平的使用方法和注意事項。第一章電位分析法1、電化學分析法：2、電位分析法：3、參比電極：4、指示電極：5、pH實用定義：（）6以下哪些方法不屬于電化學分析法。A、熒光光譜法B、電位法C、庫侖分析法D、電解分析法

2、()7、在電位分析法，作為指示電極，其電極電位應與測量離子的活度。A、符合能斯特方程式B成正比C、與被測離子活度的對數成正比D、無關()8、飽和甘汞電極的外玻璃管中裝的是 。A、O.1mol/L KCl 溶液B、1mol/L KCl 溶液C、飽和KCl溶液D純水()9、關于pH玻璃電極膜電位的產生原因，下列說法正確的是 A、氫離子在玻璃表面還原而傳遞電子B、鈉離子在玻璃膜中移動C、氫離子穿透玻璃膜而使膜內外氫離子產生濃度差D、氫離子在玻璃膜表面進行離子交換和擴散的結果()10、下列不是直接電位法中常用的pH標準緩沖溶液。A、pH=4.02B、pH=6.86C、pH=7.00 D、pH=9.18

3、()11、實驗室常用的pH = 6.86 (25C)的標準緩沖溶液為 。A、0.1 mol/L乙酸鈉+ 0.1 mol/L乙酸 B、0.025 mol/L鄰苯二甲酸氫鉀C、0.1 mol/L氫氧化鈉D、0.025 mol/L磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉()12、pH復合電極的參比電極是 。A、飽和甘汞電極B、銀-氯化銀電極C、鉑電極D、銀電極()13、經常不用的pH復合電極在使用前應活化 。（）14、pH復合電極在使用前應用下列哪種溶液活化 。A、純水B飽和KCI溶液C、O.1mol/L KCI 溶液D、0.1mol/LHCI 溶液（）15、已知待測水樣的pH大約為5左右，定位溶液最好選 。A、pH

4、4 和 pH7B、pH2 和 pH7C、pH7 和 pH9D pH4 和 pH9（）16、已知待測水樣的pH大約為8左右，定位溶液最好選 。A、pH4 和 pH7B、pH2 和 pH7C、pH7 和 pH9D pH4 和 pH9（）17、用離子選擇性電極進行測量時，需用磁力攪拌器攪拌溶液，這是為了。A、減小濃差極化B、加快響應速度C、使電極表面保持干凈D、降低電極電阻20、 一般測量電池電動勢的電極有 電極和電極兩大類。21、 直接電位法中，常用的參比電極是 ，常選用的敏感電極是 。22、 在電位分析法中，對參比電極的主要要求是電極的電位已知且 ，最常用的參比電極有 電極和電極。23、 電位分

5、析法是通過測定來求得物質含量的方法，此方法又可分為電位法和電位法兩大類。25、溶液pH測定的基本原理是什么？怎樣用 pH計測定溶液的pH值?28、玻璃電極與飽和甘汞電極組成化學電池，在 25C時測得pH=4.00的標準緩 沖溶液的電池電動勢為0.209V。當下列未知溶液的電動勢為：(1)0.088V；(2) 0.17V，求未知溶液的的pH值。(10分)第二章紫外-可見分光光度法1、分光光度法：2、可見吸收光譜法：4、朗伯-比爾定律：5、吸光度:6吸收光譜曲線：7、標準曲線(工作曲線)：8、目視比色法：()9、以下哪些方法不屬于光學分析法。A、熒光光譜法B、電位法 C、紫外-可見吸收光譜法D、原

6、子吸收法()10、人眼能感覺到的光稱為可見光，其波長范圍是 。A、200780nm B、200400nm C、200600nm D、400780nm()11、紫外-可見分光光度計的紫外光波長范圍是 。A、200nm400nmB 400nm800nmC、500nm1000nmD 800nm1000nm()12、在可見-紫外分光光度計中，用于紫外波段的光源是 。()13、用分光光度法對未知樣品進行分析測定時，下列操作中正確的是0A、吸收池外壁有水珠B、手捏吸收池的毛面C、手捏吸收池的光面D、用濾紙擦去吸收池外壁的水()14、吸光度讀數在 范圍內，測量較準確。A、01B、0.20.8C、00.8D、

7、0.151.5()15、分光光度法測鐵中，標準曲線的縱坐標是 oA、吸光度A B、透光度T% C、濃度C D、質量m()16、目視比色法就是用人的眼睛來檢測待測溶液 不同的方法。A、波長B、質量C、顏色D、大小()17、下列不是目視比色法的優點。A、儀器簡單B、操作方便C、不需要單色光D、準確度高18、 在可見一紫外分光光度計中，用于可見光波段的光源是 ;用于紫外光波段的光源是 o19、 比色皿可以用于紫外分光光度計和可見分光光度計，而 比色皿只能用于可見分光光度計。20、 透射比與入射光和透射光光強度的關系是 ;吸光度與透射比的關系是o21、 朗伯-比爾定律的公式為 ，說明當一束平行單色光垂

8、直入射通過均勻、透明的吸光物質的溶液時，溶液對光的吸收的程度與 的乘積 成正比。22、一般分光光度分析，使用波長在 350nm以上時一般用_比色皿，用作光源；在350nm以下時應選用 比色皿，用作光源。23、 某化合物 亦ax=220nm, max=14500, b=1.0cm, c=1.0 采0-4mol L_1，則其吸 光度為。24、 分光光度計在測定被測溶液的吸光度時，應選用該物質的 作為入射 光波長。25、紫外-可見分光光度計的基本構造主要由五大部件組成，依次是光源、和信號顯示系統。26、 光電池受光照時間太長或受強光照射會產生 現象，失去正常響應，因此一般不能持續使用 小時以上。27

9、、已知含Fe3+濃度為500ug/L的溶液用KCNS顯色，在波長480nm處用2cm吸收池測得A=0.197，計算摩爾吸光系數。28、用鄰二氮菲比色法測定Fe2+得下列實驗數據，請劃出Fe2+的工作曲線圖。標準溶液濃度c/umol 丄-1102030405060吸光度A0.1140.2120.3350.4340.6700.86829、在456nm處，用1cm吸收池測定顯色的鋅配合物標準溶液得到一系列數據，繪制標準曲線如圖所示，分別求吸光度為0.260、0.385的未知試液的濃度。（10分）0.50.40.3A0.20.10 -08 10濃度（卩g?ml 1）圖Zn工作曲線30、在456nm處，

10、用1cm吸收池測定顯色的鋅配合物標準溶液得到一系列數 據，制作的標準曲線下表：鋅濃度（g/ml）0246810吸光度A0.0000.1050.2050.3100.4150.515分別求吸光度為0.260、0.385的未知試液的濃度31、用磺基水楊酸法測定微量鐵。按下表所列數據取不同質量標準溶液，顯色后稀釋至相同體積，在相同條件下分別測定各吸光值數據如下：mFe/mg0.00000.10010.20020.30020.40030.5004A0.0000.1650.3200.4800.6300.790移取2.00mL,在與繪制工作曲線相同條件下顯色后測其吸光度得A=0.500,求試液中鐵含量（以m

11、gmL-1 ）32、測定某樣品中鎂的含量。稱取樣品 0.2687g,經過化學處理后，移入50ml容量瓶中，以蒸餾水稀至標線，搖勻。取上述試液10ml于25ml容量瓶中（共取5份），分別加入鎂0、2.0、4.0、6.0、8.0 g以蒸餾水稀至標線，搖勻。測出上述各溶液的吸光度為 0.100、0.300、0.500、0.700、0.900。求試樣中鎂的質量分數。標準曲線如圖所示。（10分）1mS （口 g ml）圖標準加入法測鎂工作曲線33、分光光度計由哪幾部分構成？它的使用過程中注意哪些事項?35、可見分光光度計使用的基本步驟?36、簡述比色皿的使用方法？應如何保護比色皿的光學面?37、在使用吸

12、收池時，應如何保護吸收池的光學面？ （5分）第三章原子吸收光譜法1、吸收光譜法：2、原子吸收光譜法：3、試樣的原子化：（）4、原子吸收光譜分析法的縮寫為 。A、GCB、UV C、AFS D、AAS（）5、原子吸收光譜法是根據基態原子對特征波長光的吸收，測定試樣中含量的分析方法A、兀素B、原子C、基態原子D、分子（）&原子吸收光譜法中常用的光源是 。A、氘燈B、氚燈C、空心陰極燈D、鹵燈（）7、原子吸收分析中光源的作用是。A、發射待測元素基態原子所吸收的特征共振輻射B、提供試樣蒸發和激發所需的能量C、在廣泛的光譜區域發射連續光譜D、產生具有足夠強度的散射光（）8、原子吸收光譜分析中，乙炔

13、是 。A、燃氣-助燃氣B、載氣 C、燃氣 D、助燃氣（）9、原子吸收分光光度計使用過程中，常用乙炔作為燃氣，乙炔鋼瓶的壓力一般調節為Mpa。A、0.1B、0.2C、0.25 D、0.05（）10、原子吸收光譜分析儀中單色器位于 。A、空心陰極燈之后B、原子化器之后C、檢測器之后D、空心陰極燈之前（）11、原子吸收光譜測銅的步驟是 。A、開機預熱-設置分析程序一開助燃氣、燃氣一點火一進樣一讀數B、開機預熱一開助燃氣、燃氣-設置分析程序一點火一進樣一讀數C、開機預熱-進樣-設置分析程序-開助燃氣、燃氣-點火-讀數D、開機預熱-進樣-開助燃氣、燃氣-設置分析程序-點火-讀數（）12、原子吸收光譜法中

14、的物理干擾用下列哪種方法消除？A 釋放劑B 保護劑C 標準加入法 D 扣除背景（）13、用原子吸收光譜法測定Ca時，有PO42一產生干擾，加入EDTA的 作用是。A 減小背景 B.釋放劑 C 消電離劑 D.保護劑15、原子吸收分光光度計的光源主要由 提供。常用的助燃氣是16、 原子吸收光譜法是根據 對其的吸收，測定試樣中待測元素含量的分析方法。17、 原子吸收光譜儀中的分光系統也稱 ，其作用是將光源發射的待測與分開。18、 使電子從基態躍遷到第一激發態所產生的吸收線，稱為 。由于能態從基態到最低激發態的躍遷最容易，因此對大多數元素來說，所以這種吸收線也是元素。19、 原子化系統的作用是將試樣中

15、 。原子化的方法主要有和。20、測定某樣品中銅的含量，制作的標準曲線下表:銅濃度(ug/ml)024681012吸光度A0.0000.1200.2400.3600.4800.6000.72稱取樣品0.9986g,經過化學處理后，移入250ml容量瓶中，以蒸餾水稀至標線，搖勻。噴入火焰，測出其吸光度為0.320,請繪制標準曲線，并求出該樣品中銅的質量百分含量。21、吸取 0.00、1.00ml、2.00ml、3.00ml、4.00ml，濃度為 10 pg ml-1 的鎳標準溶液，分別置入25ml容量瓶中，稀至標線，在火焰原子吸收光譜儀上在測得吸光度分別為0.00、0.06、0.12、0.18、0

16、.23。另稱取鎳合金試樣0.315g,經溶解量瓶中，稀至標線，在與標準曲線相同的測定條件下，測得溶液的吸光度為0.15。求試樣中鎳的含量。c (Ni) / j ml-10.000.400.801.201.60A0.000.060.120.180.2322、稱取含鎘試樣2.5115g,經溶解后移入25ml谷量瓶中稀釋至標線。依次分 別移取此樣品溶液5.00ml，置于四個25ml容量瓶中，再向此四個容量瓶中依次 加入濃度為0.5 jg/ml的鎘標準溶液0.00、5.00、10.00、15.00ml，并稀釋至標 線，在火焰原子吸收光譜儀上測得吸光度分別為0.06、0.18、0.30、0.41。求樣品

17、中鎘的含量。（10分）度光吸0.1 /0.05 * <'0 -0.200.20.4濃度(u g/ml)圖鎘標準加入法工作曲線24、原子吸收光譜法的原理是什么？原子吸收光譜儀由哪幾部分構成？每一部分的作用是什么？25、原于吸收光譜儀的主要部件及其各部分作用是什么?26、火焰原子化器的主要部件及其各部分作用是什么?第四章氣相色譜分析法1、色譜分析法:2、固定相:3、色譜圖：()4、俄國植物學家茨維特在研究植物色素的成分時采用的色譜分離方法屬于。A 氣液色譜B氣固色譜C液液色譜D液固色譜()5、以下哪些方法不屬于色譜分析法。A、熒光廣譜法B、氣相色譜法C、液相色譜法 D、紙色譜法()6

18、在氣-固色譜譜圖中，樣品中各組分的分離不是基于 oA、組分性質的不同B組分溶解度的不同C、組分在吸附劑上吸附能力的不同D、組分在吸附劑上脫附能力的不同()7、在氣-液色譜中，首先流出色譜柱的組分是 oA 吸附能力大的B.吸附能力小的C 揮發性大的D.溶解能力大的()8、在毛細管色譜中，應用范圍最廣的柱是 oA、石英玻璃柱B、不銹鋼柱C、玻璃柱 D、聚四氟乙烯管柱()9、下列情況應對色譜柱進行老化的是 oA、每次安裝新的色譜柱后B色譜柱使用一段時間后C、分析完一個樣品后，準備分析其他樣品前D、更換了載氣或燃氣()10、氣相色譜儀分離效率的好壞主要取決于何種部件 oA、進樣系統B、分離柱C、熱導池

19、D、檢測系統（）11、在氣相色譜中，直接表征組份在固定相中停留時間長短的保留參數oA、調整保留時間B、保留時間C、死時間D、相對保留值（）12、在色譜分析法中，定量的參數是 。A、保留時間B、半峰寬C、調整保留值 D、峰面積（）13、在色譜分析法中，定性的參數是 。A、峰高B、半峰寬C、保留值D、峰面積（）14、下列方法中，那個不是氣相色譜定量分析方法 。A、峰面積測量B、峰高測量 C、標準曲線法D、相對保留值測量16、 在氣-固色譜中，各組分的分離是基于組分在固定相上的 和能力的不同；而在氣-液色譜中，分離是基于組分在固定液上的 和能力的不同。17、氣相色譜儀的基本構造主要由六大系統組成，依次是 系統、系統、系統、系統、系統以及系統。18、氣相色譜儀主要由氣路系統、 系統、系統、系統、數據處理系統和溫度控制系統等六大部分組成。其中溫度控制系統主要是控制 、 019、 氣相色譜中，使用熱導檢測器時，常用氫氣作為 ，使用氫火焰離子化檢測器時，常用氫氣作為。20、 色譜中常用的定量方法有 、和標準加入法。如果試樣中的組分不能全部，則絕對不能采用歸一化法定量。21、 樣品采集的原則是和。22、 樣品預處理中有機物破壞的方法主要有、等。23、簡述色譜分離的基本原理。（6分）24、指出圖中色譜流出曲線中隔斷的名稱，并指出色譜法定性與定量分析的依 據