1、.散劑、顆粒劑、膠囊劑、滴丸練習題.思考題 1.簡述散劑、顆粒劑、膠囊劑、滴丸的制備工藝及質(zhì)量要求。它們各有什么特點？ 2.含小劑量藥物的散劑制備時應注意什么 ？何謂共熔物？ 3.顆粒劑有哪幾種？制備顆粒劑的要點是什么？制備時應注意哪些問題？ 4.膠囊劑有哪幾類？兩者有何不同？分別適用于哪些藥物？ 5.滴丸有何特點？如何選擇滴丸的基質(zhì)？影響滴丸的成型、形狀與重量的因素有哪些？.一、選擇題A型題（單項選擇題）1.樹脂、樹膠等藥物宜用（ ）粉碎 A.干法 B.濕粉法 C.低溫 D.高溫2.難溶性藥物欲得細粉，可用（ ）粉碎 A.干法 B.單獨 C.加液研磨法 D.水飛法3.固體石蠟的粉碎過程加干冰

2、，屬于（ ）粉碎 A.干法 B.濕法 C.低溫 D.混合4.使用球磨機粉碎物料時，鋼球應占研磨罐體積的（ ） A.10%20% B. 20%30% C. 30%35% D. 50%5.以撞擊作用為主的粉碎機是（ ） A.萬能粉碎機 B.球磨機 C.流能磨 D.膠體磨. 6.中國藥典將藥篩分成（ ）種篩號 A.6 B.7 C.8 D.9 7.藥篩篩孔的“目”數(shù)，習慣上是指（ ） A.每厘米長度上篩孔數(shù)目 B.每平方厘米面積上篩孔數(shù)目 C.每英寸長度上篩孔數(shù)目 D.每平方英寸面積上篩孔數(shù)目 8.比例不同的藥物制備散劑時，采用（ ）的混合方法最佳 A.等量遞加法 B.多次過篩 C.將輕者加在重者之上

3、 D.將重者加在輕者之上 9.散劑的制備過程為（ ） A粉碎過篩混合分劑量質(zhì)量檢測包裝 B. 粉碎混合過篩分劑量質(zhì)量檢測包裝 C. 粉碎混合分劑量質(zhì)量檢測包裝 D. 粉碎過篩分劑量質(zhì)量檢測包裝. 10.下列那一條不符合散劑制法的一般規(guī)律（ ） A.各組分比例量差異大者，采用等量遞加法 B.各組分比例量差異大者，體積小的先放入容器中，體積大的后放入容器 C.含低共熔成分，應避免共熔 D.劑量小的劇毒藥，應先制成倍散 11.關于軟膠囊劑說法不正確的是（ ） A.只可填充液體藥物 B.有滴制法和壓制法兩種 C.冷卻液應有適宜的表面張力 D.冷卻液英語囊材不相溶 12.硬膠囊劑的崩解時限要求為（ ）分

4、鐘 A.15 B.30 C.45 D.60 13.當膠囊劑囊心物的平均裝量為0.4G時，其裝量差異限度為（ ） A. 2.0% B. 5.0% C. 7.5% D. 10.0%.B型題（配伍選擇題）1418題公用備選答案關于粉碎方法：A.揮發(fā)、刺激性較強藥物的粉碎 B.比重較大，難溶于水而又要求特別細的藥物的粉碎C.對低熔點或熱敏感藥物的粉碎 D.混懸劑中藥物粒子的粉碎E.水分小于5%的一般藥物的粉碎 14.干法粉碎（ ） 15.球磨機粉碎（ ） 16.膠體磨研磨粉碎（ ） 17.水飛法（ ） 18.低溫粉碎（ ）1923題公用備選答案 A.粉體的比表面積 B.粉體堆密度 C.粉體流動性 D.

5、粉體孔隙率 E.粉體真密度19.一般以休止角或流動性來反映的是（ ）20.粉體內(nèi)孔隙和粒子間孔隙所占容積與粉體總?cè)莘e比（ ）21.粉體質(zhì)量/除去粉體內(nèi)孔隙及粒子間孔隙所占體積后的粉體體積21.單位容積粉體的質(zhì)量（ ）22.單位重量粉體所具有的總表面積（ ）.2428公用備選答案 關于膠囊的組成： A.增塑劑 B.增加膠液膠胨力 C.防腐劑 D.避光劑 E.著色劑 24.甘油（ ） 25.二氧化鈦（ ） 26.瓊脂（ ） 27.胭脂紅（ ） 28. 尼泊金酯類（ ）2933題公用備選答案 關于散劑的種類和粗細 A.二號篩 B.四號篩 C.六號篩 D.七號篩 E.九號篩 29.內(nèi)服散劑（ ） 30

6、.外用散劑（ ） 31.眼用散劑（ ） 32.兒科用散劑（ ） 33.煮散劑（ ）.X型題（多項選擇題）34.影響混合效果的因素有（ ）A.各組分的比例 B.密度 C.含有色素組分 D.含有液體成分或吸濕成分35.藥物過篩效率與那些因素有關（ ） A.藥物的運動方式與速度 B.藥粉厚度 C.藥物的干燥程度 D.藥物的性質(zhì)、形狀36.下列所述混合操作應掌握的原則，那些是對的（ ） A.組分比例相似者直接混合 B.組分比例差異較大者應采用等量遞加法混合 C.密度差異大的，混合時先加密度小的，再加密度大的 D.含糖較多的藥材應單獨粉碎38.關于顆粒的敘述，正確的是（ ） A.藥物和適宜的輔料制成的干

7、燥顆粒狀制劑 B.可分為可溶性顆粒劑、混懸顆粒劑、泡騰性顆粒 C.服用攜帶比較方便 D.可直接吞服，也可溶于溶劑中服用39.中國藥典制劑通則中顆粒劑的質(zhì)量檢查項目主要有（ ） A.外觀 B.粒度 C.干燥失重 D.融變時限.40.在散劑的制備過程中，目前常用的混合方法有（ ） A.攪拌混合 B.對流混合 C.過篩混合 D.擴散混合41.關于顆粒劑溶化性檢查，下列結(jié)果哪些屬于合格（ ） A.可溶性顆粒全部溶化，有輕微混濁 B.泡騰顆粒迅速產(chǎn)氣在而呈泡騰狀，5min內(nèi)6袋顆粒完全分散或溶解在水中 C.混懸顆粒混懸均勻 D.可溶性顆粒全部溶化，有少量焦屑。42.哪些性質(zhì)的藥物一般不宜制成膠囊片（ ） A.藥物的水溶液 B.藥物的油溶液 C.藥物的稀乙醇溶液 D.風化性藥物43.下列關于膠囊劑的敘述，正確的為（ ） A.可掩蓋藥物的不良氣味 B.生物利用度高于其他固體劑型 C.提高藥物的穩(wěn)定性 D.彌補其他固體劑型的不足. 二、名詞解釋 1.堆密度 2.休止角 3.目 4.一步制粒 5.等量遞增法 6.噴霧干燥 三、問答題 1何為等量遞加法？ 2制顆粒的目的是什么？ 3舉例分析在散