1、學(xué)習(xí)好資料歡迎下載第 4 課時(shí) 總課時(shí)課題專題2有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與分類復(fù)習(xí)著眼本專題知識點(diǎn)，聚焦高考，提升解決問題的能力。教學(xué)1 .有機(jī)物結(jié)構(gòu)的表示方法一一分子式、電子式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式和鍵線 式，是高考熱點(diǎn)，常以選擇題、填空題形式出現(xiàn)分子眾多氫、少氫、結(jié)構(gòu)簡 式中原子間連接是常犯的錯(cuò)誤。目標(biāo)2 冋分異構(gòu)體的判斷和書寫時(shí)重點(diǎn)、難點(diǎn)，也是高考熱點(diǎn)。近幾年高考中 選擇題中會(huì)考查，更多的是在有機(jī)推斷題和有機(jī)計(jì)算題的結(jié)論中探究。 冋題是漏與或重復(fù)。常見3 有機(jī)物的分類也是高考的一個(gè)考點(diǎn)，常以選擇題形式考查。有機(jī)物的系 統(tǒng)命名法是重點(diǎn)，考查形式有選擇題和填空題。教學(xué)方法講授、練習(xí)教材分析重點(diǎn)同分異構(gòu)體

2、的書寫難點(diǎn)有機(jī)分子的空間構(gòu)型同分異構(gòu)體的書寫本專題考點(diǎn)：備注1.有機(jī)化合物的分類教以簡單的選擇題、填空題形式出現(xiàn)，考查一些易混淆的有機(jī)物分類，如 醇和酚的區(qū)分；概念的外延與內(nèi)涵大小，如芳香烴、芳香族化合物、苯和苯 的同系物的關(guān)系。例1 :下列有機(jī)物中屬于酚的是，屬于醇的是。嚴(yán)晌o°hgoo。11學(xué) CHOH解析：OH 直接連接在苯環(huán)上的才是酚，1丿不是苯環(huán)。所以屬于酚的是，屬于醇的是。例2: 1999年歐洲一些國家的某些食品中“二惡英”含量嚴(yán)重超標(biāo)，掀起了席卷歐洲的“二惡英”恐慌癥?！岸河ⅰ笔嵌交?1, 4 一二氧六環(huán)過CI0CI及其衍生物的統(tǒng)稱，其中一種毒性最大的結(jié)構(gòu)是工,Cl

3、 V Q V Cl關(guān)于這種物質(zhì)的敘述中不正確的是（）A 該物質(zhì)是一種芳香族化合物B .該物質(zhì)是一種鹵代烴 C.該物質(zhì)是一種強(qiáng)烈的致癌物程D .該物質(zhì)分子中所有原子可能處在同一平面上2.有機(jī)化合物的命名本知識點(diǎn)在綜合考試中很少出現(xiàn)，但作為一個(gè)必不可少的基本知識點(diǎn)， 必須掌握命名步驟（定主鏈，稱某類。編序號，定支鏈。按規(guī)則，寫 名稱。）和基本規(guī)則四個(gè)字“長、近、多、小” 。例3: （2006 上海高考5）下列有機(jī)物命名正確的是（）A.三二三2 乙基丙烷B .ch5ch3CH3CH2CH2CH2OH1 丁醇CH3C. I間二甲苯D.2甲基一2丙烯ychh_c=ch；ch3“參考答案B3.有機(jī)化合物結(jié)

4、構(gòu)有以下3個(gè)知識要點(diǎn)是重要考點(diǎn)：（1）碳原子的成鍵特點(diǎn)：4鍵結(jié)構(gòu)。不論是以怎樣的方式結(jié)合，碳原子共 用4對電子對。常以從鍵線式寫分子式（利用不飽和度法），球棍模型寫分子式等角度考查。有機(jī)分子CH4CH2= CH2C6H6CH毛H空間構(gòu)型正四面體平面直線構(gòu)型原子數(shù)46124雜化方式sp32spsp鍵角109° 28'120°180 °鍵的特點(diǎn)可以旋轉(zhuǎn)不可以旋轉(zhuǎn)（2）碳原子的成鍵方式與有機(jī)化合物的空間構(gòu)型：考查題型為判斷共面、共線原子數(shù)等。球棍模型比例模型電子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式鍵線式CH3CH = CH2（3）有機(jī)物結(jié)構(gòu)的表示方法：考查各種表示及和分子式之間的轉(zhuǎn)

5、換，重點(diǎn)是和鍵線式的識別。例4: 2006 理科綜合（黑、吉、廣西） 29莽草酸是合成治療禽流感的藥A的一種異構(gòu)體。A的結(jié)構(gòu)簡物一達(dá)菲（Tamiflu ）的原料之一。莽草酸是式如下：COOH（提示：環(huán)丁烷OHOHHaCCH.I ICH?可簡寫成)（1） A的分子式是。參考答案C7H10O5例5: 2006 理科綜合（12?。?29薩羅（Salol） 是一種消毒劑，它的分子式為 C13H10O3，其分 子模型如下圖所示（圖中球與球之間的連線代表化學(xué)鍵，如單鍵、雙鍵等）：（1）根據(jù)右圖模型寫出薩羅的結(jié)構(gòu)簡式。參考答案0例6:試分析分”的有機(jī)物分子中：（1）在同一直線上最多有個(gè)原子；（2）能肯定在冋

6、一平面內(nèi)的，最多有個(gè)原子；（3）可能在冋一平面內(nèi)的，最多有個(gè)原子。參考答案(1) 4(2) 12( 3) 174“四同”比較： 是一個(gè)常見的考查項(xiàng)目，關(guān)鍵在于正確區(qū)分。定義化學(xué)式結(jié)構(gòu)性質(zhì)同位素質(zhì)子數(shù)相同，中 子數(shù)不同的原子原子符號表示不同，如:電子排布相 同，原子核 結(jié)構(gòu)不同物理性質(zhì)不 同，化學(xué)性質(zhì) 相同同素異形體同一種元素組成的不同單質(zhì)元素符號表示相同，化 學(xué)式可不同，如： 02 和03，金剛石和石墨單質(zhì)的組成或結(jié)構(gòu)不同物理性質(zhì)不 同，化學(xué)性質(zhì) 相同同系物結(jié)構(gòu)相似，分子 組成相差若干個(gè) ch2的有機(jī)物不同相似物理性質(zhì)不 同，化學(xué)性質(zhì) 相似同分異構(gòu)體分子式相同，結(jié) 構(gòu)不同的化合物相同不同物理性

7、質(zhì)不 同，不同或質(zhì) 相似例7 :下列各組物質(zhì)： 02和。3 :H20和H218O :12C和13C ;CH3 CH2 CH2 CH3和 CHmCHCtfe ;乙烷和異丁烷；C血HBr Br-f-Er 和 HBr HH其中互為同位素的是；互為同分異構(gòu)體的是； 互為同系物的是；互為同素異形體的是； 是同一種物質(zhì)的是。:參考答案；:5 同分異構(gòu)體：是有機(jī)化學(xué)中必考查的重點(diǎn)項(xiàng)目。重點(diǎn)是書寫。（1）根據(jù)分子式書寫同分異構(gòu)體時(shí)， 首先判斷該有機(jī)物是否有 “類別異構(gòu)”（2） 就每一類物質(zhì)，先寫“碳鏈異構(gòu)”（按按縮短碳鏈取代法書寫，支鏈由 簡到繁，位置由心到邊），再在碳鏈異構(gòu)基礎(chǔ)上進(jìn)行官能團(tuán)的“位置異構(gòu)”（3

8、）“順反異構(gòu)”和“對映異構(gòu)”只有在題中有提示信息的情況下才考慮， 一般不要求書寫。采用“取代法”寫同分異構(gòu)體時(shí)，必須牢記“等效氫”的判斷： 同一個(gè)碳原子上的氫原子等效； 同一個(gè)碳原子甲基上的氫原子等效； 鏡面對稱位置上的氫原子等效。例&進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后，只能生成3種沸點(diǎn)不冋的產(chǎn)物的烷烴是()A . (CH3)2CHCH2CH2CH3B . (CH3)2CHCH3C. (CH3) 2CHCH(CH 3) 2D . (CH3)3CCH2CH3參考答案D例9:已知丙烷的二氯代物有四種異構(gòu)體，則其六氯代物的異構(gòu)體數(shù)目為 ( )A .兩種B.三種C.四種D .五種:參考答案C例10:甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被相對分子質(zhì)量為43的烷烴基取代，所得到的一元取代產(chǎn)物有()A . 3種 B . 5種 C . 6種 D . 7種參考答案C例11 :某化口物的分 了式為 C5H11CI,結(jié)構(gòu)分析表明，該分子中有兩個(gè) CH3,1有兩一ch2,有一個(gè) ch ，和一個(gè)一CI,它的可能結(jié)構(gòu)有四種，請與出 這四種可能的結(jié)構(gòu)簡式：。解析：分子式為 C5H11CI的化合物可以看成是戊烷 C5H12的一氯代物，而戊 烷的冋分異構(gòu)體有三種。 將這三種冋分異構(gòu)體的每種分子內(nèi)的一個(gè)氫換成一 個(gè)氯原子后，選出符合題目要求的便可得解。ClCI11參考答案CH5CH;CH-CH