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文檔簡介

1、高二生物測試專題1 基因工程一. 選擇題1、我國科學家成功地將人的抗病毒干擾素基因轉移到煙草DNA分子上,從而使煙草獲得了抗病毒的能力。這項技術所依據的遺傳學原理主要是( )A堿基的互補配對原則 B中心法則 C基因分離定律 D基因自由組合定律2、下圖示一項重要生物技術的關鍵步驟,字母X可能代表 ( )A能合成胰島素的細菌細胞B能合成抗體的人類細胞C不能合成胰島素的細菌細胞 D不能合成抗生素的人類細胞3、基因工程技術引起的生物變異屬于()A染色體變異 B基因突變C基因重組 D 不可遺傳的變異4、在基因工程中,把選出的目的基因(共1000個脫氧核苷酸對,其中腺嘌呤脫氧核苷酸是460個)放入DNA擴

2、增儀中擴增4代,那么,在擴增儀中應放入胞嘧啶脫氧核苷酸的個數是()A540個 B8100個 C17280個 D7560個5、能夠使植物體表達動物蛋白的育種方法是()A單倍體育種 B雜交育種 C基因工程育種D多倍體育種6、基因工程的操作步驟:使目的基因與運載體相結合,將目的基因導入受體細胞,檢測目的基因的表達是否符合特定性狀要求,提取目的基因。正確的操作順序是()A B C D7、基因工程常用的受體細胞有()大腸桿菌 枯草桿菌 支原體 動植物細胞ABC D8、下列有關基因工程技術的正確敘述是()A重組DNA技術所用的工具酶是限制酶、連接酶和運載體B所有的限制酶都只能識別同一種特定的核苷酸序列C選

3、用細菌作為重組質粒的受體細胞是因為細菌繁殖快D只要目的基因進入了受體細胞就能成功實現表達9、1976年,美國的H·Boyer教授首次將人的生長抑制素釋放因子的基因轉移到大腸桿菌,并獲得表達。此文中的“表達”是指該基因在大腸桿菌() A能進行DNA復制 B能傳遞給細菌后代C能合成生長抑制素釋放因子 D能合成人的生長素10、下列關于基因工程應用的敘述,正確的是()A基因治療就是把缺陷基因誘變成正常基因B基因診斷的基本原理是DNA分子雜交C一種基因探針能檢測水體中的各種病毒D原核生物基因不能用來進行真核生物的遺傳改良11、我國科學家運用基因工程技術,將蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因導入棉花細胞并

4、成功表達,培育出了抗蟲棉。下列敘述不正確的是()A抗蟲基因的提取和運輸都需要專用的工具和運載體B重組DNA分子中增加一個堿基對,不一定導致毒蛋白的毒性喪失C抗蟲棉的抗蟲基因可通過花粉傳遞到近緣作物,從而造成基因污染D轉基因棉花是否具有抗蟲特性是通過檢測棉花對抗生素抗性來確定的12、基因工程技術可使大腸桿菌合成人的蛋白質。下列敘述不正確的是()A經常用相同的限制性內切酶處理目的基因和質粒BDNA連接酶和RNA聚合酶是構建重組質粒必需的工具酶C可用含抗生素的培養基檢測大腸桿菌中是否導入了重組質粒D導入大腸桿菌的目的基因不一定能成功表達13、基因治療是指()A對有基因缺陷的細胞進行修復,從而使其恢復

5、正常,達到治療疾病的目的B把健康的外源基因導入到有基因缺陷的細胞中,達到治療疾病的目的C運用人工誘變的方法,使有基因缺陷的細胞發生基因突變恢復正常D運用基因工程技術,把有缺陷的基因切除,達到治療疾病的目的14、下列關于質粒的敘述,正確的是()A質粒是廣泛存在于細菌細胞中的一種顆粒狀細胞器B質粒是細菌細胞質中能夠自主復制的小型環狀DNA分子C質粒上有細菌生活所必需的基因D細菌質粒的復制過程一定是在宿主細胞外獨立進行的15、利用細菌大量生產人的胰島素,下列敘述錯誤的是()A用適當的酶對運載體與人的胰島素基因進行切割與黏合B用適當的化學物質處理受體細菌表面,將重組DNA導入受體細菌C通常通過檢測目的

6、基因產物來檢測重組DNA是否已導入受體細菌D重組DNA必須能在受體細菌內進行復制與轉錄,并合成人的胰島素16、若利用基因工程技術培育能固氮的水稻新品種,其在環保上的重要意義是()A減少氮肥的使用量,降低生產成本 B減少氮肥的使用量,節約能源C避免過多使用氮肥引起環境污染 D改良土壤結構17、當前醫學上,蛋白質工程藥物正逐步取代第一代基因工程多肽蛋白質類替代治療劑,則基因工程藥物與蛋白質工程藥物的區別是()A都與天然產物完全相同B都與天然產物不相同C基因工程藥物與天然產物完全相同,蛋白質工程藥物與天然產物不相同D基因工程藥物與天然產物不相同,蛋白質工程藥物與天然產物完全相同18科學家們經過多年的

7、努力,創立了一種新興的生物技術基因工程,實施該工程的最終目的是(   )  A定向提取生物體DNA分子  B定向對DNA分子進行人工“剪切”  C定向改造生物的遺傳性狀  D在生物體外對DNA分子進行改造19下列哪項不是基因工程中用來運載目的基因的載體?(   )  A細菌質粒              B噬菌體  C、動植物病毒   &

8、#160;          D細菌核區的DNA20基因工程中,常用的細菌、酵母菌等微生物作為受體細胞,原因是(   )  A結構簡單,操作方便  B繁殖速度快  C遺傳物質含量少  D性狀穩定,變異少21質粒是基因工程中最常用的運載體,它的主要特點是(   )  能自主復制  不能自主復制  結構很小蛋白質  環狀RNA  環狀DNA能“友好”地“借居”  A

9、60;           B  C            D22在基因工程中用來修飾改造生物基因的工具是(   )  A限制酶和連接酶          B限制酶和水解酶  C限制酶和運載體     

10、;     D連接酶和運載體23植物學家在培育抗蟲棉時,對目的基因作了適當的修飾,使得目的基因在棉花植株的整個生長發育期都表達,以防止害蟲侵害。這種對目的基因所作的修飾發生在( )A.非編碼區 B.內含子 C.外顯子 D.編碼區24不屬于目的基因與運載體結合過程的是(   )  A用一定的限制酶切割質粒露出黏性末端  B用同種限制酶切割目的基因露出黏性末端  C將切下的目的基因的片段插入到質粒切口處  D將重組DNA導入受體細胞中進行擴增25科學家將含有人的 抗胰蛋白酶基因的DNA片段注射到羊的

11、受精卵中,該受精卵發育的羊能分泌含 抗胰蛋白酶的奶。這一過程涉及(   )  DNA按照堿基互補配對原則自我復制  DNA以其一條鏈為模板合成RNA  RNA以自身為模板自我復制  按照RNA密碼子的排列順序合成蛋白質  A           B  C         D26實施基因工程第一步的一種方法是把所需的基因從供體細胞內分離出來

12、,這要利用限制性內切酶。從大腸桿菌中提取的一種限制性內切酶ECORI,能識別DNA分子中的GAATTC序列,切點在G與A之間。這是應用了酶的(   )  A高效性  B專一性  C多樣性  D催化活性受外界條件影響27基因工程是在DNA分子水平上進行設計施工的,在基因操作的基本步驟中,不進行堿基互補配對的步驟是(   )  A人工合成目的基因  B目的基因與運載體結合  C將目的基因導入受體細胞  D目的基因的檢測和表達28下列有關基因工程技術的敘述中正確的是( &

13、#160; )  A重組DNA技術所用的工具酶是限制酶、連接酶和運載體  B所有的限制酶都只能識別同一種特定的核苷酸序列  C選用細菌作為重組質粒的受體細胞是因為細菌繁殖快  D只要目的基因進入了受體細胞就能成功實現表達29下列說法正確的是(   )  ADNA連接酶最初是從人體細胞中發現的  B限制酶的切口一定是GAATTC堿基序列  C質粒是基因工程中惟一用作運載目的基因的運載體  D利用運載體在宿主細胞內對目的基因進行大量復制的過程可稱為“克隆”30下列關于限制酶的說法不正確的是(

14、0;  )  A限制酶廣泛存在于各種生物中,微生物中很少分布  B一種限制酶只能識別一種特定的核苷酸序列  C不同的限制酶切割DNA的切點不同  D限制酶的作用是用來提取目的基因311982年,美國科學家將人的生長激素基因轉移到了小鼠體內,得到了超級小鼠,此轉基因技術的受體細胞是( ) A卵細胞 B去核卵細胞 C受精卵細胞 D乳腺上皮細胞32下列實踐與基因工程無關的是( ) A選擇“工程菌”來生產胰島素 B培育轉基因抗蟲棉 C人工誘導多倍體 D利用DNA探針檢測飲用水是否含有病毒33“工程菌”是指( ) A用物理或化學方法誘發菌類自身某些基因得

15、到高效表達的菌類細胞株系 B用遺傳工程的方法,使同種不同株系的菌類雜交,得到的新細胞株系 C用基因工程的方法,使外源基因得到高效表達的菌類細胞株系 D從自然界中選取能迅速增殖的菌類34不屬于基因工程方法生產的藥物是( ) A干擾素 B白細胞介素 C青霉素 D乙肝疫苗35下列關于基因成果的概述,錯誤的是( ) A在醫藥衛生方面,主要用于診斷治療疾病 B在農業上主要是培育高產、穩產、品質優良和具有抗逆性的農作物 C在畜牧養殖業上培育出了體型巨大、品質優良的動物 D在環境保護方面主要用于環境監測和對污染環境的凈化36我國科學工作者培育成的抗棉鈴蟲的轉基因抗蟲棉,其抗蟲基因來源于( ) A普通棉的突變

16、基因 B棉鈴蟲變異形成的致死基因 C寄生在棉鈴蟲體內的線蟲基因 D蘇云金芽孢桿菌中的抗蟲基因37用DNA探針檢測飲用水中病毒的具體方法是( ) A與被檢測病毒的DNA堿基序列進行比較 B與被檢測病毒的DNA堿基序列進行組合 C與被檢測病毒的DNA堿基序列進行雜交 DA、B、C三種方法均可38用 珠蛋白的DNA探針葉以檢測出的遺傳病是( ) A鐮刀狀細胞貧血癥 B白血病 C壞血病 D苯丙酮尿癥39有關基因工程的成果及應用的說法正確的是( ) A用基因工程方法培育的抗蟲植物也能抗病毒 B基因工程在畜牧業上應用的主要目的是培養體型巨大、品質優良的動物 C任何一種假單孢桿菌都能分解四種石油成分,所以假

17、單孢桿菌是“超級菌” D基因工程在農業上的應用主要是培育高產、穩產、品質優良和具有抗逆性的農作物401976年人類首次獲得轉基因生物,即將人的生長素抑制因子的基因轉入大腸桿菌,并獲得表達。這里的表達是指該基因在大腸桿菌內( ) A能進行DNA復制 B能進行轉錄和翻譯 C能合成生長素抑制因子 D能會成人的生長激素41(10浙江卷)在用基因工程技術構建抗除草劑的轉基因煙草過程中,下列操作錯誤的是( )A. 用限制性核酸內切酶切割煙草茶葉病毒的核酸B. 用DNA連接酶連接經切割的抗除草劑基因和載體C. 將重組DNA分子導入原生質體D. 用含除草劑的培養基篩選轉基因煙草細胞42(10全國2)下列敘述符

18、合基因工程概念的是AB淋巴細胞與腫瘤細胞融合,雜交瘤細胞中含有B淋巴細胞中的抗體基因B將人的干擾素基因重組到質粒后導入大腸桿菌,獲得能產生人干擾素的菌株C用紫外線照射青霉菌,使其DNA發生改變,通過篩選獲得青霉素高產菌株D自然界中天然存在的噬菌體自行感染細菌后其DNA整合到細菌DNA上二、非選擇題(本題有4小題,共40分)43、干擾素是治療癌癥的重要物質,它必須從人血中提取。每升人血只能提取 ,故價格昂貴,現在美國加利福尼亞的基因公司采用如下圖所示的方法生產干擾素,據此回答:(1)把干擾素基因從人體的DNA中直接分離出來,此種方法稱為_。從人的細胞中取出干擾素基因,此基因在基因工程中稱為_。(

19、2)將此基因插入細菌質粒切口處,用_酶使它和經過處理的細菌質粒基因結合,然后移植到酵母菌體內,使酵母菌具有_。(3)酵母菌能以_方式繁殖,此繁殖方法速度快,既提高了產量,又降低了成本。44利用基因工程生產蛋白質藥物,經歷了三個發展階段。第一階段,將人的基因轉入細菌細胞。第二階段,將人的基因轉入小鼠等動物的細胞。這兩個階段都是進行細胞培養,提取藥物。第三階段,將人的基因轉入活的動物體,飼養這些動物,從乳汁或尿液中提取藥物。(1)將人的基因轉入異種生物的細胞或個體內,能夠產生藥物蛋白的原理是基因能控制_。(2)人的基因能和異種生物的基因拼接在一起,是因為它們的分子都具有雙螺旋結構,都是由四種_構成

20、,基因中堿基配對的規律都是_。(3)利用轉基因牛、羊乳汁提取藥物工藝簡單,甚至可直接飲用治病。如果將藥物蛋白基因移到動物如牛、羊的膀胱上皮細胞中,利用轉基因牛、羊尿液生產提取藥物比乳汁提取藥物的更大優越性在于:處于不同發育時期的_動物都可生產藥物。45、基因工程又叫基因拼接技術。(1)在該技術中,用人工合成方法獲得目的基因的途徑之一是:以目的基因轉錄的 為模板, 成互補的單鏈DNA,然后在酶的作用下合成 。(2)基因工程中常用的受體細胞有細菌、真菌、 。(3)假設以大腸桿菌質粒作為運載體,并以同一種限制性核酸內切酶切割運載體與目的基因,將切割后的運載體與目的基因片段混合,并加入DNA連接酶。連

21、接產物至少有 種環狀DNA分子,它們分別是 、 、 。46、植物的抗逆性是指植物在不利的環境條件下出現的如抗寒、抗凍、抗鹽、抗病蟲害等的抗逆性狀。請分析回答下列問題:(1)一種植物出現的優良抗逆性狀,在自然狀態下很難轉移到其他種類的植物體內,主要是因為存在 。(2)自然界抗性基因的來源是 ;目前用于育種的優良基因大多是來自于豐富多彩的野生植物,說明 是培養農作物新品種不可缺少的基因庫。(3)在不利的環境條件下,許多植物發生遺傳變異,以適應惡劣的環境條件,表現出一些抗逆性,如抗寒等,這說明突變的有害和有利并不是絕對的,它取決于 。(4)請用現代生物進化理論分析基因工程育種與傳統育種技術相比具有哪

22、些優點。 47(10江蘇卷)27(8分)下表中列出了幾種限制酶識別序列及其切割位點,圈l、圈2中箭頭表示相關限制酶的酶切位點。請回答下列問題: (1)一個圖1所示的質粒分子經Sma 切割前后,分別含有 個游離的磷酸基團。 (2)若對圖中質粒進行改造,插入的Sma酶切位點越多,質粒的熱穩定性越 。 (3)用圖中的質粒和外源DNA構建重組質粒,不能使用Srna 切割,原因是 。 (4)與只使用EcoR I相比較,使用BamH 和Hind 兩種限制酶同時處理質粒、外源DNA的優點在于可以防止 。 (5)為了獲取重組質粒,將切割后的質粒與目的基因片段混合,并加入 酶。 (6)重組質粒中抗生素抗性基因的

23、作用是為了 。 (7)為了從cDNA文庫中分離獲取蔗糖轉運蛋白基因,將重組質粒導入喪失吸收蔗糖能力的大腸桿菌突變體,然后在 的培養基中培養,以完成目的基因表達的初步檢測。48(11北京卷)2(16分) T-DNA可隨機插入植物基因組內,導致被插入基因發生突變。用此方法誘導擬南芥產生突變體的過程如下:種植野生型擬南芥,待植株形成花蕾時,將地上部分浸入農桿菌(其中的T-DNA上帶有抗除草劑基因)懸浮液中以實現轉化。在適宜條件下培養,收獲種子(稱為T1代)。 (1)為促進植株側枝發育以形成更多的花蕾,需要去除      ,因為后者產生的 &

24、#160;     會抑制側芽的生長。 (2)為篩選出已轉化的個體,需將T1代播種在含          的培養基上生長,成熟后自交,收獲種子(稱為T2代)。 (3)為篩選出具有抗鹽性狀的突變體,需將T2代播種在含          的培養基上,獲得所需個體。 (4)經過多代種植獲得能穩定遺傳的抗鹽突變體。為確定抗鹽性狀是否由單基因突變引起,需將該突變體與  

25、;     植株進行雜交,再自交        代后統計性狀分離比。 (5)若上述T-DNA的插入造成了基因功能喪失,從該突變體的表現型可以推測野生型基因的存在導致植物的抗鹽性           。 (6)根據TDNA的已知序列,利用PCR技術可以擴增出被插入的基因片段。其過程是:提取一植株的DNA,用限制酶處理后,再用     

26、60;     將獲得的DNA片段連接成環(如右圖),以此為模板,從圖中A、B、C、D四種單鏈DNA片段中選取         作為引物進行擴增,得到的片段將用于獲取該基因的全序列信息。 參考答案一、選擇題(每題只有一個選項最符合題意,每小題4分,共60分)1、B 2、A 3、C 4、B。進行體外DNA體外合成的原理和體內合成的原理是一樣的,都遵循半保留復制的原理,所以按照半保留復制的特點,一個DNA分子中含有胞嘧啶脫氧核苷酸540個,復制4代,共得到16(即24)個DNA分

27、子,16個分子中共有胞嘧啶脫氧核苷酸540×16個,減去原DNA分子中含有胞嘧啶脫氧核苷酸540個,需要放入的胞嘧啶脫氧核苷酸為540×15=8100個。5、C 6、C 7、D。支原體是一種致病微生物,屬于原核生物界。為避免利用基因工程生產的產品成為致病源,基因工程中的受體菌要選擇對人畜無害的菌,例如大腸桿菌、枯草桿菌等,此外,也可以選用動植物細胞作為受體細胞以改良動植物性狀。8、C。基因操作的工具有限制酶、DNA連接酶,一種限制酶只能識別特定的核苷酸序列。運載體是基因的運輸工具,目的基因進入受體細胞后,受體細胞表現出特定的性狀,才說明目的基因完成了表達,基因工程的結果是讓

28、目的基因完成表達,生產出目的基因的產物,選擇受體細胞的重要條件就是能夠快速繁殖。9、C。基因表達是指通過轉錄和翻譯合成了特定基因編碼的蛋白質,根據題意,目的基因是生長抑制素釋放因子的基因,所以,該基因表達的產物就是生長抑制素釋放因子。10、B 11、D。非編碼區的功能是調控基因的表達,對基因功能是必不可少的;基因中增添一個堿基,屬于基因突變,很可能引起基因編碼產物功能的喪失;轉基因作物可能通過花粉將外源基因擴散,造成基因污染。而D中棉花的抗蟲性狀的應該直接用害蟲來食用棉花葉片,做毒性檢測,至于抗生素抗性的檢測往往用于對標記基因進行檢測以確定外源基因是否成功導入。12、B 13、B 14、B。質

29、粒不是細胞器,而只是一個小型環狀DNA分子,質粒中的基因往往不是細菌生活所必需的,它在進入宿主細胞后可以自主復制。15、C 16、C 17、C18C  19D  20B  21C  22A  23A  24D  25D  26B  27C  28C  29D  30A 31C 32C 33C 34C 35A 36D 37C 38A 39D 40C41解析:本題考查基因工程的有關知識,基因工程的一般過程:用限制性核酸內切酶切割含目的基因的DNA分子(除草劑基因)和運載體(質粒),用DNA連接酶連接切割好的目的基因和運載體重組DNA分子導入受體細胞,因為是植物可以說是原生質體用相應的試劑和病原體帥選轉基因細胞用植物組織培養技術抗除草劑的轉基因煙草(表達)。所以答案A。42【解析】A:屬于動物細胞工程的內容C: 屬于微生物的發酵工程的內容D:自然狀態下,一般不能自行形成重組DNA分子二、非選擇題(本題

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