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文檔簡介

1、有機化學鹵代烴練習題11由2-氯丙烷制取少量1,2-丙二醇時,需要經過下列哪幾步反應( ) A、加成消去取代 B、消去加成取代C、取代消去加成 D、消去加成消去2下列有機物中,能發生消去反應生成2種烯烴,又能發生水解反應的是( ) A、1-溴丁烷 B、2-甲基-3-氯戊烷 C、2,2-二甲基-1-氯丁烷 D、1,3-二氯苯3為檢驗某鹵代烴(R-X)中的X元素,下列操作:(1)加熱煮沸;(2)加入AgNO3溶液;(3)取少量該鹵代烴;(4)加入足量稀硝酸酸化;(5)加入NaOH溶液;(6)冷卻。正確的操作順序是( ) A、(3) (1) (5) (6) (2) (4) B、(3) (5) (1)

2、 (6) (4) (2)C、(3) (2) (1) (6) (4) (5) D、(3) (5) (1) (6) (2) (4)4在鹵代烴中,有關化學鍵的敘述,下列說法不正確的是( ) A當該鹵代烴發生取代反應時,被破壞的鍵是B當該鹵代烴發生消去反應時,被破壞的鍵一定是和C當該鹵代烴在堿性條件下發生水解反應時,被破壞的鍵一定是D當該鹵代烴發生消去反應時,被破壞的鍵一定是和5已知鹵代烴可以和鈉發生反應,例如:2CH3CH2Br2NaCH3CH2CH2CH32NaBr,應用這一反應,下列所給化合物中可以與鈉合成環丁烷的是( ) ACH3Br BCH2CH2CH2Br CCH3CH2CH2CH2BrD

3、CH2BrCH2CH2CH2Br6某有機物其結構簡式為,關于該有機物下列敘述不正確的是( ) A、不能使酸性KMnO4溶液褪色 B、能使溴水褪色C、在加熱和催化劑作用下,最多能和4 mol H2反應 D、一定條件下,能和NaOH醇溶液反應7下列不屬于消去反應的是( ) ACH3CH2OH CH2CH2H2O BCH3CHBrCH3NaOH CH3CHCH2NaBrH2OC CHClCH2Cl2NaOH CCH2NaCl2H2OD2CH3OH CH3OCH3H2O8下列鹵代烴發生消去后,可以得到兩種烯烴的是( ) A1氯丁烷 B氯乙烷 C2氯丁烷 D2甲基2溴丙烷9右圖表示4-溴環己烯所發生的4

4、個不同反應。其中,產物只含有一種官能團的反應是( ) A B C D10下列鹵代烴能發生消去反應的是( ) 11某烴A與Br2發生加成反應,生成二溴衍生物B;用加熱的NaOH乙醇溶液處理B得到化合物C;經測試知C的分子中含有兩個雙鍵,分子式為C5H6;將C催化加氫生成環戊烷。試寫出A、B、C的結構簡式。A 、B 、C 。12烯烴A在一定條件下可以按下圖進行反應(D是(Fl和F2互為同分異構體) (Gl和G2互為同分異構體)請填空:(1)A的結構簡式是 。(2)框圖中屬于取代反應的是(填數字代號) 。(3)框圖中屬于 反應。(4)Gl的結構簡式是 。13已知:(X代表鹵素原子,R代表烴基)利用上

5、述信息,按以下步驟從 合成 。(部分試劑和反應條件已略去)請回答下列問題:(1)分別寫出B、D的結構簡式:B_、D_;(2)反應中屬于消去反應的是 ;(填數字代號)(3)如果不考慮、反應,對于反應,得到的E可能的結構簡式為 ;(4)試寫出CD反應的化學方程式(有機物寫結構簡式,并注明反應條件) 14 1,4-環己二醇可通過下列路線合成(某些反應的反應物和反應條件未列出): (1)寫出反應、的化學方程式:_;_。(2)的反應類型是_,上述七個反應中屬于加成反應的有_(填反應序號)。 (3)反應中可能產生一定量的副產物,其可能的結構簡式為_。有機化學鹵代烴練習題11B 2B 3B 4D 5D 6A 7D 8C 9A 10B1111 ABC 12 (1)(CH3)2C=C(CH3)2 (

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