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文檔簡介

1、 藥品儲存與養護質量管理制度撰寫人：_日 期：_藥品儲存與養護質量管理制度1藥品購進1.1藥品營銷企業的審核要求與首營企業的審核內容、辦法一致，只有經過審核并認定為合格方可建立藥品購銷業務關系。1.2制定計劃由藥庫保管員根據庫存情況、銷量以及用藥趨勢、臨床需要編制采購計劃。1.3采購計劃的內容包括品名、規格、劑型、產地、數量、最新進銷價等，報科主任審核，經分管院長批準后執行。1.4采購藥品和一次性醫療器械根據規定參加集中招標或者_議標，服從招標辦的統一管理。臨床臨時用藥由臨床科室主任提出，經藥劑科主任報分管院長批準后采購。因疫情和自然災害等不確定因素，需要臨時采購時可以不受招標限制，在分管院長

2、、科主任_下進行。特殊藥品采購執行國家法律的有關規定。與藥品經營企業簽訂合同時，必須注明品名、規格、產地、單位、數量、價格等詳細內容，必須有供（送）貨期限和違約處罰條款，必須有產品質量保證條款。醫藥企業應履行合同，藥劑科應當定期對合同履行情況進行評議。2藥品驗收2.1執行“二核對”、“一查驗”：核對醫藥企業的_和隨貨同行、核對采購計劃（訂貨合同），查驗質量檢驗報告書、進口藥品注冊證等相關質量證明文件。2.2對照_驗收檢查藥品外包裝是否破損，如破損應及時處理。拆零包裝的應驗收到中包裝或最小包裝。2.3如果送達的藥品的規格或送貨數量與采購計劃（訂貨合同）不相符，應當及時查明情況并做好記錄。2.3.

3、1驗收內容對藥品外包裝、中包裝、內包裝上內容逐項驗收。2.3.2查說明書：對藥品說明書上內容逐項與批件核對。2.3.3特殊藥品必須兩人共同驗收；必須逐項驗收至最小包裝。2.3.4進口藥品應有符合規定的“進口藥品注冊證”和“進口藥品檢驗報告書”復印件，檢驗報告的復印件必須加蓋醫藥企業紅印章。3陳列存放3.1將合格藥品按藥品養護和陳列要求存放到，常溫庫（<30）、陰涼庫（<20）、冷藏庫（210）、特殊藥品專用庫。3.2驗收時發現不符合以上規定的藥品視為不合格品，移至退貨區，并填寫退貨記錄。4將驗收情況及時如實填寫藥品驗收記錄。5將_、隨貨同行交藥品調撥員辦理入庫手續，然后交藥品會計做金額帳。6驗收時限6.1一般藥品應在當日內完成。6.2特殊藥品應在藥品送達時當面驗收。7藥品驗收記錄保存

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