1、五、紫外可見分子吸收光譜法（277題）一、選擇題（共85題）1. 2 分（1010）在紫外-可見光度分析中極性溶劑會使被測物吸收峰（）（1）消失（2）精細結構更明顯（3）位移（4）分裂2. 2 分（1019）用比色法測定鄰菲羅咻一亞鐵配合物時，配合物的吸收曲線如圖1所示，今有a、b、c、d、e濾光片可供選用，它們的透光曲線如圖2所示，你認為應選的濾光片為（）個解刎亞軌吸岫戰就10503600700演持厚光片的遺號工Tk l j4.為五味觥A：編輯版word3. 2 分（1020）欲測某有色物的吸收光譜，下列方法中可以采用的是（1）比色法（2）示差分光光度法（3）光度滴定法（4）分光光度法4.

2、2 分（1021）10%,如果更改參按一般光度法用空白溶液作參比溶液，測得某試液的透射比為比溶液，用一般分光光度法測得透射比為20%的標準溶液作參比溶液，則試液的透光率應等于（） 8%（2） 40% 50%（4） 80%5. 1 分（1027）鄰二氮菲亞鐵配合物，其最大吸收為510 nm,如用光電比色計測定應選用哪一種濾光片？（）（1）紅色（2）黃色 （3）綠色 （4）藍色6. 2 分（1074）下列化合物中，同時有 n- *, 一*, 一 *躍遷的化合物是（）（1） 一氯甲烷（2）丙酮（3） 1,3丁二烯（4）甲醇7. 2 分（1081）雙波長分光光度計的輸出信號是（）（1）試樣吸收與參比吸

3、收之差（2）試樣在 1和2處吸收之差 試樣在 1和2處吸收之和（4）試樣在1的吸收與參比在2的吸收之差8. 2 分（1082）在吸收光譜曲線中，吸光度的最大值是偶數階導數光譜曲線的（）（1）極大值（2）極小值 （3）零（4）極大或極小值9. 2 分（1101）雙光束分光光度計與單光束分光光度計相比，其突出優點是（）（1）可以擴大波長的應用范圍（2）可以采用快速響應的檢測系統（3）可以抵消吸收池所帶來的誤差（4）可以抵消因光源的變化而產生的誤差10. 2 分(1105)在紫外光譜中，max最大的化合物是匚H=CHCEi=CH7CH=CH H=GI=Cg11.2 分(1106)用實驗方法測定某金屬

4、配合物的摩爾吸收系數12.(1)配合物的濃度(3)比色皿的厚度2 分(1173)下列結構中哪一種能產生分子熒光?(2)(4),測定值的大小決定于( 配合物的性質入射光強度13.1198OH(1)NO2COOHI(4)2 分(1198)有下列四種化合物已知其結構，其中之一用 問應是哪種化合物？UV光譜測得其max 為 302nm()CH 3 CH3CH KHCOCH 3CH 320廠400nm之間，對這14. 2 分(1217)許多化合物的吸收曲線表明，它們的最大吸收常常位于光譜區應選用的光源為(2)能斯特燈(1)笊燈或氫燈(3)鴇燈(4)空心陰極燈燈15. 5 分(1231)下列四種化合物中，

5、在紫外光區出現兩個吸收帶者是()(1)乙烯(2)1,4-戊二烯(3)1,3-丁二烯(4)丙烯醛16. 2 分(1232)助色團對譜帶的影響是使譜帶()(1)波長變長(2)波長變短(3)波長不變(4)譜帶藍移17. 5 分(1233)對化合物 CH3COCH=C(CH 3)2的n *躍遷,當在下列溶劑中測定，譜帶波長最短的是(1)環己烷氯仿(3)甲醇水18. 2 分(1245)紫外-可見吸收光譜曲線呈高斯分布的是(1)多普勒變寬(2)自吸現象(3)分子吸收特征(4)原子吸收特征19. 2 分(1300)指出下列哪種是紫外-可見分光光度計常用的光源？(1)硅碳棒(2)激光器(3)空心陰極燈(4)鹵

6、鴇燈20. 2 分(1301)指出下列哪種不是紫外-可見分光光度計使用的檢測器?(1)熱電偶(2)光電倍增管(3) 光電池(4)光電管21. 2 分(1302)指出下列哪種因素對朗伯-比爾定律不產生偏差？(1)溶質的離解作用(2)雜散光進入檢測器(3)溶液的折射指數增加(4)改變吸收光程長度22. 1 分(1303)分子熒光過程是(1)光致發光(2)能量源激光發光(3)化學發光(4)電致發光23. 1 分(1305)在分子熒光測量中，在下列哪一種條件下，熒光強度與濃度呈正比？()(1)熒光量子產率較大(2)在稀溶液中(3)在特定的激發波長下(4)用高靈敏度的檢測器24. 1 分(1306)下列

7、哪種方法的測量靈敏度高？()(1)磷光分析法(2)熒光分析法(3)紫外-可見分光光度法(4)目視比色法25. 2 分(1307)已知相對分子質量為 320的某化合物在波長 350nm處的百分吸收系數(比吸收系數)為5000,則該化合物的摩爾吸收系數為(1)1.6X 104L/(moL - cm)(3)1.6X 106L/(moL - cm)()(2)3.2X 105 L/(moL - cm)(4)1.6X 105 L/(moL - cm)26. 2 分(1308)在310nm時，如果溶液的百分透射比是90%,在這一波長時的吸收值是()(1)1(2) 0.1(3) 0.9(4) 0.0527.

8、1 分(1309)熒光分析法和磷光分析法的靈敏度比吸收光度法的靈敏度()(1)高(2)低(3)相當(4)不一定誰高誰低28. 2 分(1324)紫外-可見吸收光譜主要決定于()(1)分子的振動、轉動能級的躍遷(2)分子的電子結構(3)原子的電子結構(4)原子的外層電子能級間躍遷29. 1 分(1333)指出下列說法中哪個有錯誤？()(1)熒光和磷光光譜都是發射光譜(2)磷光發射發生在三重態(3)磷光弓雖度Ip與濃度c的關系與熒光一致(4)磷光光譜與最低激發三重態的吸收帶之間存在著鏡像關系30. 2 分(1334)指出下列不正確的說法？()(1)分子熒光光譜通常是吸收光譜的鏡像(2)分子熒光光譜

9、與激發波長有關(3)分子熒光光譜較激發光譜波長長(4)熒光強度與激發光強度呈正比31. 2 分(1335)下列哪一種分子的去激發過程是熒光過程？()(1)分子從第一激發單重態的最低振動能級返回到基態(2)分子從第二激發單重態的某個低振動能級過渡到第一激發單重態(3)分子從第一激發單重態非輻射躍遷至三重態(4)分子從第一激發三重態的最低振動能級返回到基態32. 2 分(1336)下列哪種說法有錯誤？()(1)熒光分子的激發光譜與發射波長無關(2)熒光分子的激發光譜的熒光強度是激發波長的函數(3)在分子熒光光譜法中吸收與激發光譜常可以互換(4)得到熒光分子的激發光譜方法與常規吸收光譜方法是兩種基本

10、相同的方法33. 2 分(1338)在熒光光譜中，測量時，通常檢測系統與入射光的夾角呈()(1) 180(2) 120(3) 90(4) 4534. 2 分(1339)某熒光物質的摩爾吸收系數為2.0X 105L/(molcm),當用激發光強度為50(隨機單位)去激發該熒光物質，若吸收池為1.0cm,化合物濃度為5.0 X10-7mol/L,測得熒光強度為2.3腿機單位),則該化合物的熒光量子效率約為 0.2(2) 0.46 23(4) 2.335. 2 分(1340)1.0cm吸收池，該化合()某化合物在max=356nm處，在乙烷中的摩爾吸收系數max=87 L/(molcm),如果用物在

11、已烷中濃度為1.0 X10-4mol/L,則在該波長處，它的百分透射比約為 87%(2) 2% 49% 98%36. 2 分(1341)某化合物的濃度為 1.0 x 10-5mol/L,在 max=380nm時，有透射比為50%,用1.0cm吸收池,則在該波長處的摩爾吸收系數max /L/(mol cm)為() 5.0 X 104(2) 2.5 X 104(3) 1.5 X 104(4) 3.0 X 10437. 2 分(1342)在分光光度計的檢測系統中，以光電管代替硒光電池，可以提高測量的()(1)靈敏度(2)準確度(3)精確度(4)重現性38. 2 分(1343)基于發射原理的分析方法是

12、()(1)光電比色法(2)熒光光度法(3)紫外及可見分光光度法(4)紅外光譜法39. 2 分(1344)基于吸收原理的分析方法是()(1)原子熒光光譜法(2)分子熒光光度法(3)光電直讀光譜法(4)紫外及可見分光光度法40. 2 分(1346)在紫外-可見分光光度計中，強度大且光譜區域廣的光源是()(1)鴇燈(2)氫燈(3)氤燈(4)汞燈41. 1 分(1355)硒光電池主要用于檢測()(1) X射線 (2)紫外光 (3)可見光 (4)紅外光42. 2 分(1357)熒光分光光度計與紫外-可見分光光度計的主要區別在于()(1)光路 (2)光源(3)單色器 (4)光電倍增管43. 2 分(136

13、7)物質的紫外-可見吸收光譜的產生是由于()(1)分子的振動(2)分子的轉動(3)原子核外層電子的躍遷(4)原子核內層電子的躍遷44. 1 分(1371)工作波長范圍較寬的光度計為()(1) 581-G型濾光光度計(2) 72型分光光度計(3) 721型分光光度計(4) 751型分光光度計45. 2 分(1372)在一定波長處，用2.0 cm比色皿測得某試液的透光度為60%,若改用3.0 cm比色皿時，該試液的吸光度為 0.44()(2)小于所吸收的輻射的波長(4)正比于所吸收的輻射的波長()(2)試樣與參比吸收之和(4)試樣在1和2處吸收之和?()(1) 0.11(2) 0.22(3) 0.

14、3346. 1 分(1374)階躍線熒光的波長(1)大于所吸收的輻射的波長(3)等于所吸收的輻射的波長47. 2 分(1381)雙波長分光光度計的輸出信號是(1)試樣與參比吸收之差(3)試樣在1和2處吸收之差48. 1 分(1752)下面哪一種電子能級躍遷需要的能量最高(2) n- (4)49. 2 分(1753)化合物中CH3-CI在172nm有吸收帶，而CH3-I的吸收帶在258nm處,CH3-Br的吸收帶在204nm，三種化合物的吸收帶對應的躍遷類型是()一 *(2) n 一 *(3) n 一 *(4洛不相同50. 2 分(1754)某化合物在乙醇中m=287nm,而在二氧六環中三工六環

15、二295nm ,該吸收峰的躍(2)(4)遷類型是( 一 一51. 2 分(1755)一化合物溶解在己烷中，其 ；=305 nm,而在乙醇中時，乙醇=307nm ,引起該吸收的電子躍遷類型是 ()一 *(2)n 一*(3) 一 *(4) n 一 *52. 2 分(1756)在分子CH2=CHCH 23CH3的電子能級躍遷中，下列哪種電子能級躍遷類型在該分子中不發生 ()(1) 一*(2) 一*(3) n 一 *(4) n-*53. 2 分(1757)一化合物在235nm處有最大吸收值，用1.0 cm的吸收池，化合物的濃度為2.0X 10-4mol/L,透射比為20%,則在該波長處的摩爾吸收系數m

16、ax /L/(moL - cm)為)(1) 5.0X 103(2) 3.5X 103(3) 2.5X 103(4) 1.0X 10354. 1 分(1758)在254nm時，如果溶液的百分透射比是10%,其吸光度值為()(1) 1(2) 0.9(3) 0.155. 2 分(1759)某化合物在己烷中( max=220nm)的摩爾吸收系數X 10 4mol/L的該化合物在該波長處的百分透射比為(1) 5%(2) 3.5%(3)10%56. 2 分(1760)(4) 0.05max= 14500L/(moL- cm),若用.0cm 吸收池，1.0()(4)50%對某特定的儀器，其透射比的標準偏差為

17、0.006,對某溶液測彳#的透射比T= 0.015時對標準偏差是()(1) +2.5%(2) +5.0%(3) +9.5%(4) +12.5%57. 2 分(1761)對某特定的儀器，其透射比的標準偏差為0.006,當測得溶液的百分透射比T=64.8%相對標準偏差是()(1) +6.6%(2) +4.2%(3) +3.4%(4) +2.1%58. 2 分(1762)對某特定的儀器，其透射比的標準偏差為0.006,當測得溶液的吸光度 A = 0.334時，準偏差是()那么濃度的相時，則濃度的則濃度的相對標(1) +0.6%(2) +1.7%59. 2 分(1763)(3) +3.5%(4) +7

18、.6%比較下列化合物的 UV VIS光譜?max大小bca60.abc2 分(1764)比較下列化合物的(2)cabCOOCH561.UV VIS吸收波長的位置(b)?max )CHsCH3(C) abc2 分(1765)(2) cbabac(4)cab在紫外-可見吸收光譜中，下列具有最大吸收波長的物質是(2)(3)(62. 2 分(1766)在紫外-可見光譜區有吸收的化合物是(1) CH3-CH=CH-CH 3(3) CH2=CH-CH 2-CH=CH 263. 2 分(1767)()64. CH3-CH20H(4) CH2=CH-CH=CH-CH 3度法測定，同樣Fe和Cd的摩爾質量分別為

19、 55.85g/mol和112.4g/mol,各用一種顯色反應用分光光質量的兩元素分別被顯色成容積相同的溶液，前者用2cm吸收池，后者用1cm吸收池，所得吸光度相等，此兩種顯色反應產物的摩爾吸收系數為()(1) Fe=2Cd(2)Cd =2Fe(3) Cd2 4Fe(4)Fe24Cd64. 2 分(1768)雙波長分光光度計和單波長分光光度計的主要區別是()(1)光源的個數(2評色器的個數(3)吸收池的個數(4評色器和吸收池的個數65. 1 分(1769)物質的顏色是由于選擇性地吸收了白光中的某些波長所致，CuSO4溶液呈藍色是由于它吸收了白光中的()(1)藍色光(2)綠色光(3)黃色光(4)

20、紅色光66. 2 分(1770)符合朗伯-比爾定律的有色溶液稀釋時，其最大吸收峰的波長位置()(1)向長波方向移動(2)向短波方向移動(3)不移動，但最大吸收峰強度降低(4)不移動，但最大吸收峰強度增大67. 2 分(1771)某金屬離子X和R試劑形成一有色配合物，若溶液中 X的濃度為1.0X 10 4mol/L , 用1cm吸收池在525nm處測得吸光度為 0.400,則此配合物在 525nm處的摩爾吸收系數 為()(1) 4.0X 1。3(2) 4.0X 103(3) 4.0X 1。4(4) 4.0X 10468. 2 分(1772)以下三種分析方法：分光光度法(S)、磷光法(P)和熒光法

21、(F),具有各不相同的靈敏度，按次序排列為() PFS(2) S=FP PSPS69. 2 分(1773)A和B二物質紫外-可見吸收光譜參數如下：物質1時的摩爾吸收系數2時的摩爾吸收系數/L/(moL- cm)A4,1200.00B3,610300若此二種物質的某溶液在 1時在1.00cm吸收池中測得 A= 0.754,在 2時于10.0cm 吸收池中測得 A = 0.240,問B的濃度是多少？()(1) 0.64X 10-5mol/L(2) 0.80X 10-5 mol/L(3) 0.64X 10-4mol/L(4) 0.80X 1U4mol/L70. 1 分(1774)分光光度法中，為了減

22、小濃度測量的相對誤差，配制的試樣溶液的透射比應控制在什么范圍？()(1)小于 1%(2) 1%-10% 30%-50%(4) 90%-99%71. 2 分(1775)下列哪種方法可用于測定合金中皮克數量級(10T2)的鈔？ ()(1)分光光度法(2)中子活化(3)極譜法(4)電位滴定法72. 2 分(1776)K 。4法氧化Mn2+到MnOJ,然后用分光光度法測定，選擇合適的空白為()(1)蒸儲水(2)試劑空白(3)除K外的試劑空白(4)不含K O4的溶液空白73. 1 分(1777)在分光光度法中，運用朗伯-比爾定律進行定量分析采用的入射光為()(1)白光(2)單色光(3)可見光 (4)紫外

23、光74. 2 分(1778)在分光光度法中，運用朗伯-比爾定律進行定量分析采用的入射光為()(1)白光(2)單色光(3)可見光 (4)紫外光75. 2 分(1779)鄰二氮菲亞鐵配合物的最大吸收波長為510nm,如用光電比色計測定時應選哪種濾光片？()(1)紅色(2)黃色(3)綠色 (4)藍色76. 2 分(1780)分子運動包括有電子相對原子核的運動( E電子)、核間相對位移的振動(E振動)和轉動(E轉動)這三種 運動的能量大小順序為()(2) E 轉動E電子E振動(4) E電子E轉動E振動(1) E振動E轉動E電子E 電子E振動E轉動77. 2 分(1781)現有紫外-可見吸收光譜相互干擾

24、的A和B兩組分，它們的最大波長分別為A和B,若用雙波長測定A組分的含量，則下面哪一種選擇1和2的方法是正確的？()(1)使1和2分別等于A和B(2)選1等于A,選2使B組分在2的吸光度和它在1處的吸光度相等(3)選 1等于 A,選 2為A, B兩組分吸收峰相交處的波長(4)選1等于B,選2使A組分在2的吸光度和它在1處的吸光度相等78. 1 分(1782)某化合物在乙醇中的max= 240nm, max= 13000L/(mo L cm)則t咬UV VIS吸收譜帶的躍遷類型是 ()(1) n 一*(2) n 一 *(3) 一*(4) 一 *79. 2 分(1783)在分子熒光法中，以下說法中正

25、確的是()(1)激發過程中的電子自旋雖不變，但激發態已不是單重態(2)激發態電子的自旋不成對，此狀態稱為單重態(3)激發三重態能級比相應激發單重態能級要低一些(4)單重態到三重態的激發概率高于單重態到單重態80. 2 分(1784)在分子熒光分析法中，以下說法正確的是()(1)分子中電子共軻程度越大，熒光越易發生，且向短波方向移動(2)只要物質具有與激發光相同的頻率的吸收結構，就會產生熒光(3)分子中電子共軻程度越大，熒光越易發生，且向長波方向移動(4)非剛性分子的熒光強于剛性分子81. 2 分(1785)在分子熒光分析法中，下面說法正確的是()(1)熒光發射光譜不隨激發波長的變化而改變(2)

26、熒光發射光譜要隨激發波長的變化而改變(3)熒光激發光譜與它的紫外-可見吸收光譜互為鏡像對稱關系(4)熒光發射光譜與它的紫外-可見吸收光譜形狀相似且波長位置也一樣82. 2 分(1786)在分子熒光分析法中，下面說法不正確的是()(1)吸電子基團常使熒光增強(2)將一個高原子序數的原子引入到體系中，使熒光減弱(3)與電子體系作用小的取代基引入，對熒光影響不明顯(4)給電子基團常使熒光增強83. 5 分(1787)max 為 238nm(lgmax=4.2)o 指出化合物(1)的烯醇式乙酰化產物可能是(2)和(3),它的紫外吸收這個乙酰化產物是屬于哪一種結構？()O84. 5 分(1788)在下列

27、五個化合物的UVVIS吸收光譜中， max計算值為324nm的是什么化合物?85. 5 分(1789)在下列五個三烯的異構體中,UV VIS吸收光譜中max= 323nm的化合物是()請問1. 2 分(2013)在分光光度計中，常因波長范圍不同而選用不同的檢測器，下面兩種檢測器，各適用的光區為：(1)光電倍增管用于 (2)熱電偶用于 2. 2 分(2015)在分光光度計中，常因波長范圍不同而選用不同材料的容器，現有下面三種材料的容器，各適用的光區為:(1)石英比色皿用于 (2)玻璃比色皿用于 (3)氯化鈉窗片吸收池用于 3. 2 分(2016)在分光光度計中，常因波長范圍不同而選用不同的光源，

28、下面三種光源，各適用的光區為：(1)鴇燈用于(2)氫燈用于(3)能斯特燈用于 4. 5 分(2024)可見-紫外、原子吸收、紅外的定量分析吸收光譜法都可應用一個相同的定律，亦稱為 。其數學表達式為 5. 5 分(2028)朗伯-比爾定律成立的主要前提條件是采用 。當入射輻射不符合條件時，可引起對比爾定律的 偏離，此時工作曲線向 軸彎曲。6. 2 分(2054)紫外-可見分光光度測定的合理吸光范圍應為 。這是因為在該區間 7. 2 分(2067)如圖設a、b的濃度分別為G和Cb,在入射光波長為2時的摩爾吸收系數分別為2(a)和2(b),則在使用2.0 cm的比色皿時，在 2測得的總吸光度為 。口

29、丸1% %波長F歸E8. 2 分(2076)紫外-可見光分光光度計所用的光源是 和 兩種.9. 5 分(2310)紫外-可見光譜法主要應用有：(2) (4) 10. 5 分(2311)雙波長分光光度法的主要優點是：(2) (4) 11. 5 分(2312)雙光束分光光度計是將光源發出的光束分成 ,分別進入 和.它比單光束分光光度計的主要優點是 12. 5 分(2313)形成1和2兩個單色光.雙波長方法的分析原理是基于13. 5 分(2314)紫外-可見光分光度法可用于混合物的分析，其定量依據是 如果混合物中的物質間存在相互作用，則混合物的吸光度與濃度的關系將不遵從14. 5 分(2315)物質

30、的紫外-可見光譜又稱 光譜分子的熒光激發光譜是分子在 處的熒光光譜。分子的熒光光譜是分子在 處的發 射光譜。15. 5 分(2316)在紫外-可見分光光度法中，吸光度與吸光溶液的濃度遵從的關系式為而在分子熒光光譜法中，熒光強度與濃度遵從的關系式為16. 5 分(2317)在分子熒光光譜法中,增加入射光的強度,測量靈敏度 原因是17. 5 分(2318)紫外-可見分光光度計的單色器在吸收池 ,原子吸收分光光度計的單色器在吸 收池,在一般分子熒光光譜儀中,單色器分別在吸收池 和.18. 5 分(2319)在紫外-可見吸收光譜中，一般電子能級躍遷類型為：躍遷，對應 光譜區(2)躍遷，對應 光譜區躍遷

31、，對應 光譜區(4)躍遷，對應 光譜區19. 2 分(2322)光區.且利用吸分光光度法與比色法相比，其測量范圍不再局限于可見光區，而是擴展到 及光度的 性質，可同時測定溶液中兩種以上的組分.20. 2 分(2324)分光光度計與光電比色計均是測量吸光度.主要不同處在于獲得 的方法不同.前者采用 或 等分光器，后者則是采用 分光器.21. 2 分(2325)雙波長分光光度計較之于單波長分光光度計的突出特點是抵消了 和 所造成的誤差.22. 5 分(2326)在分光光度法中，以 為縱坐標，以 為橫坐標作圖，可得光吸收曲線.濃度不同的同種溶液，在該種曲線中其最大吸收波長 ,相應的吸光度大小則 .2

32、3. 2 分(2327)高濃度示差分光光度法的測量原理是基于 與呈正比.該法與普通分光光度法的主要不同之處在于采用 作參比進行測量.24. 2 分(2328)光電比色法與目視比色法在測量原理上有差別，前者是比較,后者是比較25. 2 分(2340)朗伯定律的微分表示式為 設想將一均勻吸光溶液分作厚度相等的薄層，當一強度為I的平行單色光通過此溶液時，若通過第一薄層光的強度為I/2,則通過第二薄層和第三薄層的光的強度分別為和.26. 2 分(2341)測定一系列弱酸 HB的溶液時，在所測波長處HB及B-兩種形式的摩爾吸收系數 值如不同，將產生對比 爾定律的偏差.當HB的分析濃度增大時，若(B-)(

33、HB),將發生 偏差，若 (B-) (HB) 則發生偏差.在一定波長處，若 則不發生偏差.27. 5 分(2342)朗伯-比爾定律表示為ig(io/1)= ba式中， 稱為，其單位為, 它與,和 等因素有關。28. 2 分(2343)吸光光度法采用復合光進行測定時，實測吸光度值A1比平均吸光度值 A2要,且吸光物 質的濃度越大，A1與 A之間的差別將越,這將使標準曲線在濃度增大時向 軸方向彎曲。29. 2 分(2346)示差分光光度法與普通分光光度法相比 , 提高了方法的 ,其主要原因是充分利用了儀器的 。30. 2 分 (2348)若化學平衡的兩種物質對光都有吸收, 且它們的吸收曲線在某處相

34、交, 則出現交點的波長稱為, 在此波長處, 兩物質的 相等。 31. 2 分 (2349)當濃度很低時, 物質的熒光強度與其濃度, 在較高濃度時,熒光強度將隨濃度的增高而 。32. 5 分 (2352)在分子熒光光譜法中 , 通常在與入射光呈 的方向進行測量, 而在拉曼光譜法中 , 測量的方向與 相同 , 而光譜性質屬 .33. 2 分 (2353)在 紫 外 -可 見 分 光 光 度 法 中 , 吸 光 度 A 的 定 義 式 為 ;摩 爾 吸 收 系 數 的 定 義 式 為; 透射比 T 的定義式為 .34. 2 分 (2354)在分子(CH3) 2NCH = C H2中，它的發色團是 ,

35、在分子中預計發生的躍遷類型為 。35. 2 分 (2355)乙醛(C H3CHO)分子在160nm處有吸收峰，該峰相對應的電子躍遷類型為 ，它在180nm處的吸收峰 , 相應的躍遷類型為 , 它在 290nm 處的吸收峰, 相應的躍遷類型為 36. 2 分 (2621)用紫外-可見分光光度計測定時液,用一般分光光度法測得透射比為37. 2 分 (2623)用紫外-可見分光光度計測定時液,用一般分光光度法測得透射比為38. 2 分 (2624),用試劑空白作參比溶液測得某試液的透射比為10%,20%的標準溶液作參比溶液, 則該試液的透射比應等于,用試劑空白作參比溶液測得某試液的透射比為10%,2

36、0%的標準溶液作參比溶液, 則該試液的透射比應等于分光光度法的靈敏度是由物質在如果更改參比溶。如果更改參比溶。 表示 , 其數學表達式是39. 2 分 (2625)在 CH 3CHO 分子中,其發色團是, 在該分子中主要發生的電子躍遷類型有40. 2 分 (2626)共軻二烯燒在己烷溶劑中吃X =219nm,改用乙醇作溶劑時入max比219nm,原因是該吸收是由躍遷引起,在乙醇中,該躍遷類型的激發態比基態的穩定性。 41. 2 分 (2627)一化合物溶解在己烷中，其 黑=305nm,溶解在乙醇中時，m： =307nm,該吸收是由于 躍遷引起的 ,對該躍遷類型, 激發態比基態極性, 因此 ,

37、用乙醇溶劑時, 激發態比基態的穩定性,從而引起該躍遷紅移。42. 2 分 (2628)化合物CH3-Cl 在 172nm 的吸收譜帶歸屬于躍遷;CH3-I 在 258nm 的吸收帶是由于躍遷;CH3-Br在204nm的吸收帶是 躍遷引起。43. 2 分 (2629)丙酮分子中的發色團是.丙酮在 280nm 的紫外吸收是躍遷引起 ; 而它在 187nm 和154nm 的紫外吸收分別是由 躍遷和 躍遷引起。44. 2 分（2630）丙酮分子中的發色團是 .丙酮在280nm的紫外吸收是 躍遷引起；而它在187nm和154nm的紫外吸收分別是由 躍遷和 躍遷引起。45. 2 分(2631)在環戊一烯中

38、(C5H8),能量最低的能級躍遷是 躍遷，該躍遷是由 發色團引起的。46. 5 分(2632)朗伯-比爾定律是分光光度法分析的基礎該定律的數學表達式為。該定律成立的前提是：；(2)；(3) 。47. 2 分(2633)分光光度法用于多組分體系測定的前提是 , 此時，體系的總吸 光度是,其數學表達式是 。48. 2 分(2634)在紫外-可見吸收光譜中，溶劑的極性不同，對吸收帶影響不同.通常，極性大的溶劑使f*躍遷的吸收帶;而對nf*躍遷的吸收帶，則。49. 2 分(2635)分光光度法的靈敏度表示式是 ，它與Sandell提出的靈敏度指數 S間的關系是50. 2 分(2636)在分光光度法中，

39、偏離朗伯-比爾定律的儀器因素，除光源的穩定性，檢測系統的非線性影響等因素外主要是指下列儀器因素：1.2.。51. 2 分(2637)在分光光度法中，偏離朗伯-比爾定律的化學因素主要是指溶液中吸光物質發生了、和 等。52. 2 分(2638)在常規紫外-可見分光光度法測定時，應控制被測物質的濃度或吸收池厚度，以便使 吸光度值在范圍內，或者透射比在 范圍.原因是在這樣的范圍內53. 2 分(2639)丙酮分子中呈現三種吸收帶，其電子躍遷類型有 、 和 等三種。54. 2 分(2640)已知某化合物分子內有四個碳原子、一個澳原子和一個雙鍵，在210nm波長以上無特征紫外光譜數據則此化合物的結構可能是

40、。55. 2 分(2643)在特種鋼工業生產中，銘基合金鋼中微量鎂的測定常用銘黑T(EBT)顯色的方法，EBT本身為藍色，與Mg2+配合后化合物顯紅色，在制作工作曲線測定微量 Mg時，應選用的參比溶液是。56. 2 分(2644)用紫外-可見分光光度計測量有色配合物濃度，相對偏差最小時的吸光度為 ,透射比為57. 5 分(2645)紫外-可見分光光度法定量分析中，實驗條件的選擇包括等方面。58. 2 分(2646)區別分子 中n-*和 f *電子躍 遷類型 可以采用吸收峰白_ 和兩種方法。59. 2 分(2647)分子熒光是 發出的光.發光時間較短；而磷光是發出的光，發光時間較長。 60. 2

41、 分(2648)在雙波長分光光度法測定雙組分混合物時，用作圖法選擇 1和 2的原 則：(2)。 61. 2 分(2649)用蔡氏試劑光度法測定 NH4+含量時,測得其cmol/L濃度的透射比為 T,當NH4+濃度增加3倍時，在同樣測量條件下，其透射比為。 62. 2 分(2650)雙硫腺-CC14萃取劑吸收580620nm波長的光，因此該萃取劑呈現 顏色。 63. 2 分(2651)已知Nb相對原子質量為 92.91在100mL含Nb100ug時，用氯代磺酚 S顯色后，形成1:1 配合物，用 1.00cm吸收池在 650nm波長下測得透射比為44%,則求得 Nb 一氯代磺酚 S配合物摩爾吸收系

42、數為64. 2 分(2652)某溶液用2cm吸收池測量時丁=60%,則A=，若改用1cm和3cm吸收池則A分別 為和。65. 2 分(2653)某化合物在乙醇中maX =240nm ,max=1300L/(moL- cm)則該譜帶的躍遷類型是 。66. 2 分(2654)分子中各種電子能級高低順序為 ,在大多數有機化合物分子中，價電子是處在 的各個軌道中的，一般紫外-可見吸收光譜分析中最有用的二種電子能級的躍遷是、躍遷。67. 2 分(2655)通常有機化合物異構體中，反式異構體的紫外-可見最大吸收波長比順式的 ,摩爾吸收系數68. 2 分(2656)雙波長分光光度計輸出的信號是 。69. 2

43、 分(2657)斯托克斯熒光指,反斯托克斯熒光指。70. 2 分(2658)分子磷光的發光速率,磷光的平均壽命比熒光,在光照停止后71. 2 分(2659)分子的最低激發三重態與基態之間的能量差要比最低激發單重態和基態之間的能量差,從而使兩者之間的 概率增大。72. 2 分(2660)分子熒光的發射過程是分子中的價電子吸收輻射能之后，躍遷到高電子激發態的任一振動能級 然后通過,降落到激發態的，最后發射出一個光子而回到基態。73. 2 分(2661)分子熒光與磷光均屬光致發光，當激發光輻射停止后，前者將,而后者將74. 2 分(2662)紫外-可見分光光度計與熒光分光光度計結構上的兩個最主要差別

44、是編輯版word75. 2 分(2663)當激發態分子由第一電子激發態的 級時，基態振動和轉動能級越76. 2 分(2664)，以光輻射形式釋放能量降落到基態的各個振動和轉動能，所發射熒光的波長越8-羥基唾咻與8-羥基唾咻鎂的螯合物相比，后者的熒光比前者，這是由于后者緣故。77.2 分(2665)化合物紫外光譜中，n- ji*躍遷最大吸收波長的計算值為nm 。78.5 分(2666)化合物79.OII門 CH3CO5 分(2667)紫外光譜最大吸收波長的計算值為nm 。80.紫外光譜最大吸收波長的計算值為化合物2 分(2668)化合物nm。81. 2 分(2669)COOH化合物紫外光譜中82

45、. 2 分(2670)nm。紫外光譜中，n- ji*躍遷最大吸收波長的計算值為n - /*躍遷最大吸收波長的計算值為nm 。COOH化合物( 廠紫外光譜最大吸收波長的計算值為nm。83. 2 分(2671)COOH化合物丫紫外光譜最大吸收波長的計算值為nm。84. 2 分(2672)化合物nm。85. 2 分(2959)受激氣態原子直接躍回高于基態的亞穩態時發射的熒光稱 ,受激氣態原子以非輻射 形式失去部分能量回到較低激發態，然后躍回基態時產生的熒光稱 。86. 2 分（4534）正確拿取吸收池的方法是 .87. 2 分（4535）從本質上闡述紅外吸收光譜法比紫外吸收光譜法更有利于有機化合物的

46、定性分析的原因 三、計算題（共66題）1. 10 分（3065）濃度為5.00X 1。4 mol/L的某酸HA溶液于 440nm、1.0cm比色皿中測量得到的吸光度數據 ：pH = 1時為 0.401; pH = 13時為0.067。問當pH = 7時該溶液的吸光度是多大？該酸HA的解離常數為 5.00X 10-7。2.10 分（3066）某鋼樣含饃 0.08%,用丁二酮的比色法 （=1.3 x 104L/（cm mol）進行測定。若試樣溶解、顯色后轉入 100mL容量瓶中加水稀釋至刻度，在波長 470nm處用1.0cm比色皿測量。問下列三種情況下哪種得到的結 果精密度最好？（ Ar（Ni尸5

47、8.70）（1）稱取試樣 100mg（2）稱取試樣 250mg（3）稱取試樣500mg3. 10 分（3067）用分光光度法研究某一弱酸HA,為此配制了一系列弱酸總濃度相同而pH不同的溶液。用pH計測定其pH ,用1.0cm比色皿在波長為530nm處測量吸光度，得如下數據：pH 2.503.004.004.605.005.406.007.007.50A 2.002.001.781.400.920.500.160.000.00求此弱酸的解離常數Ka。4. 10 分（3068）配合物 MR2的吸收峰在 480nm處。當配合劑有五倍以上過量時，吸光度只與金屬離子的總濃度有關且 遵循比爾定律。金屬離子

48、和配合劑在480nm處都無吸收。今有一含M2+ 0.000230 mol/L ,含R-0.00860 mol/L的溶液，在 480nm用1.0cm比色皿測得它的吸光度為0.690。另有一含 M2+ 0.000230 mol/L ,含 R-0.000500mol/L的溶液，在同樣條件下測得吸光度為0.540。試計算該配合物的穩定常數。5. 10 分（3069）無色物質 A和B反應時生成有色配合物AB ,其450= 100L/（moL - cm）。該配合物的解離常數為0.0006=今將濃度均為 0.0200 mol/L的A、B溶液等體積混勻，得到溶液 C,將C注入1.0cm比色皿，在 450nm處

49、測量吸光度。問讀數為多少？若將此溶液C稀釋一倍并改用2.0cm比色皿測量吸光度，問讀數是多少？ 6. 10 分（3070）由鈉燈發出的輻射通過一玻璃液槽，其中放有折射指數為1.34的溶液，假設液槽的兩壁與光束相互垂直，玻璃的折射指數為1.71,空氣的折射指數為1.00。計算總的反射損失百分數。已知當光束垂直投射到界面上時，光反射率可用下式表示：P= （n2- m）/ （羹+ m）27. 10 分（3071）對某激發態分子來說，各種去活化過程的速率常數如下：kf （熒光）=2.00X 108S-1kC （內部轉換，S-So） = 8.00X 107 s-1kx （體系間跨越，S-Ti） = 2.

50、00X 109 s-1kp （磷光）=0.70 s-1kc （體系間跨越，Ti-So） = 0.2 s-1試求該分子的熒光和磷光量子效率各為多少？ （S0基態；S第一激發單重態；三重態）8.10 分(3073)指示劑HIn在室溫下的解離常數為5.20X 10-6 0用1.0cm比色皿測量濃度為7.50X 10-5 mol/L的指示劑溶液的吸光度，得到如下數據：吸 光 度I吸 光 度/nmpH = 1.00 pH = 13.00 /nm pH = 1.00 pH = 13.00142010.5351|0.050II|550|0.119|0.3244450.6570.0685700.0680.35

51、24500.6580.0765850.0440.3604550.6560.0855950.0320.3614700.6140.1166100.0190.35551010.353|0.223|650|工0.0140.284試問：(1)在何種波長時指示劑的吸光度與pH無關？(2) pH = 5.22時，在450nm處用1.0cm比色皿測量該指示劑溶液的吸光度所得數值為多少？9.10 分(3074)某指示劑HIn的三種水溶液，其組成和吸光度如下：溶液組成吸光度1.00X 10-5 mol/L HIn+ 0.1 mol/L NaOH + 0.1 mol/L NaClO40.3022.00X 10-5

52、mol/L HIn+ 0.1 mol/L NaOH + 0.1 mol/L NaClO40.6041.00X 10-5 mol/L HIn+ 0.2 mol/L NaClO 4 pH = 70.165測量吸光度所選之波長處只有指示劑陰離子In-有吸收，計算指示劑在離子強度為I= 0.2時的解離常數。10. 10 分(3075)在常規分光光度測量中，化合物X的標準溶液濃度為0.00100 mol/L,其吸光度讀數為 0.699, 一種X的未知溶液，它的吸光度讀數A為1.000。如改用標準溶液作參比，(1)此時，未知溶液的吸光度是多少？(2)設測量時T均為 0.5%,問用常規法及示差法測量未知溶液吸光度時，結果的相對誤差各為多少？ 11. 10 分(3076)0.00122 mol/L甲基紅的 0.1 m