1、第十二章 紅外吸收光譜法一、選擇題1中紅外區(qū)的特征區(qū)是指( )cm-1范圍內的波數(shù)。 A、4000200 B、40001250 C、1250200 D、10 000102已知CO2的結構式為O=C=O，請推測其紅外光譜中，基本振動數(shù)為( )。A、4個 B、3個 C、2個 D、1個3紅外光譜中，不是分子的所有振動形式的相應紅外譜帶都能被觀察到，這是因為（ ） A、分子中既有振動運動，又有轉動運動 B、分子中有些振動能量是簡并的 C、因為分子中有C、H、O以外的原子存在 D、分子中有些振動能量相互抵消4關于紅外光譜的吸收峰，下列敘述不正確的是（ ） A、共軛效應使紅外吸收峰向低波數(shù)方向移動 B、誘

2、導效應使紅外吸收峰向高波數(shù)方向移動 C、氫鍵使紅外吸收峰向低波數(shù)方向移動 D、氫鍵使紅外吸收峰向高波數(shù)方向移動5若 OH鍵的鍵力常數(shù) K 712Ncm，則它的振動波數(shù)（ cm-1）為（ ） A、3584 B、3370 C、3474 D、35006欲獲得紅外活性振動，吸收紅外線發(fā)生能級躍遷，必須滿足( )條件。 A、>0或<0 B、0并服從L=vV C、=0及vL=Vv D、07CO2的下列振動中，屬于紅外非活性振動的是( )。 8下列三種物質：甲R-CO-CH2CH3、乙R-CO-CH=C（CH3）2、丙R-COCl，問其VC=O波數(shù)大小次序為( )。A、甲>乙>丙 B

3、、乙>甲>丙C、丙>乙>甲 D、丙>甲>乙9三種振動c=o，c=N及c=C的頻率大小次序為( )。(電負性：C為26，N為30，O為35)A、c=oc=Nc=C B、c=Cc=Nc=o C、c=Nc=Cc=o D、c=Nc=oc=C 10同一分子中的某基團，其各振動形式的頻率大小順序為( )。 A、>> B、 >> C、> > D、> >11用于鑒別官能團存在的峰稱為（ ）A、特征峰 B、相關峰 C、基頻峰 D、泛頻峰12已知某化合物不含氮，它的紅外光譜中 22402100cm-1有吸收峰，則該化合物可能是（

4、） A、CH3CH2CH2CH3 B、CH3CH2CCH C、CH3CH2CHCH2 D、CH3CH2CCCH2CH313某化合物在紫外光區(qū)204nm處有一弱吸收帶，在紅外特征區(qū)有如下吸收峰：34002400cm-1寬而強的吸收，1710cm-1。則該化合物可能是：（ ）A、醛 B、酮 C、羧酸 D、酯14某化合物在紫外光區(qū)270nm處有一弱吸收帶，在紅外光區(qū)有2820，2720，1725cm-1吸收峰。則該化合物可能是（ ） A、醛 B、酮 C、羧酸 D、酯15紅外分光光度計使用的檢測器是( )。 A、光電管 B、光電倍增管 C、真空熱電偶 D、光電池16下列四組數(shù)據(jù)中，( )組數(shù)據(jù)所涉及的

5、紅外光譜區(qū)能包括CH3CH2CHO的吸收帶。A、30002700cm-1，24002100cm-1，1000650cm-1B、33003010cm-1，16751500cm-1，14751300cm-1C、33003010cm-1，19001650cm-1，1000650cm-1D、30002700cm-1，19001650cm-1，14751300cm-1 二、填空1紅外光譜中吸收峰數(shù)常少于基本振動數(shù)目的原因是-和-。2紅外非活性振動是指-。3紅外光譜圖常用-為縱坐標，-為橫坐標。4分子吸收紅外光，振動能級由基態(tài)躍遷至第一激發(fā)態(tài)所產生的吸收峰稱做-。5基本振動產生紅外吸收的條件-和-。6紅外

6、光譜中，-的低頻區(qū)稱為指紋區(qū)。7-、-及-統(tǒng)稱為泛頻峰。8紅外光譜吸收強度主要由兩個因素-和-決定。9振動形式不同但振動頻率相同而合并的現(xiàn)象稱為-。10紅外分光光度計的光源為-或-。三、簡答題 1紅外吸收光譜法與紫外吸收光譜法有何區(qū)別? 2CO2有幾種振動形式?在紅外吸收光譜上能看到幾個吸收峰?為什么?3為什么共軛效應能使一些基團的振動頻率降低，而誘導效應相反，舉例說明。4特征區(qū)和指紋區(qū)各有何特點?它們在圖譜解析中主要解決哪些問題?5試用紅外吸收光譜區(qū)別胺、酰胺及芳香硝基化合物。四、光譜解析 1一化合物分子式為C14H12，試根據(jù)IR光譜(圖121)推斷其結構式。圖12一l C14H12的紅外

7、吸收光譜圖 2.一化合物的分子式為C8H18，圖12-2是它的紅外光譜，試推斷可能的結構。圖132 C8H18的紅外吸收光譜圖 3.一化合物的分子式是C8Hl0O，其紅外光譜見圖123，試推斷其結構式。圖133 C8Hl0O的紅外吸收光譜圖 4.一化合物的分子式為C11H12O2，圖124是其紅外光譜，試推斷該化合物的結構式。圖124 C11H1202的紅外吸收光譜圖 5.一化合物的分子式為C9HllNO，圖125是它的紅外及紫外光譜，試推測其結構式。 圖125 C9HllNO的紅外及紫外吸收光譜圖參考答案一選擇題1B 2A 3B 4D 5A 6B 7A 8D 9A 10B11A 12B 13

8、C 14A 15C 16D二填空題1紅外非活性振動，簡并2不能吸收紅外線發(fā)生能級躍遷的振動 3百分透光率，波數(shù)或波長4基頻峰50，l =V。61250-200cm-1 7.倍頻峰、合頻峰、差頻峰8振動過程中鍵的偶極矩變化，振動能級的躍遷幾率9簡并10硅碳棒，特殊線圈燈三簡答題（略）四光譜解析1解 U=9，可能有苯環(huán)。 由3060、3025H 和C=C 1600,1580、1500、1455 可推測有共軛苯環(huán)由768,695 H 推測單取代苯由=C-H 965可推測烯烴反式二取代由分子式扣除部分，即C14H12一C6H5=C8H7，由于不飽和度為4，C8H7不飽和度為5，說明分子中可能還有一個苯

9、環(huán)存在。由C8H7再扣除，即C8H7- C6H5=C2H2，即一CH=CH-，而譜圖中無C=C峰，說明分子完全對稱，據(jù)此可推斷化合物結構式為2.解 U=0，為飽和脂肪化合物。 圖譜中1380cm-1附近可以觀察到三個吸收帶：1395cm-1、1375cm-1、1365cm-1。，表明分子中可能存在叔丁基或異丙基，但12601200cm-1的叔丁基骨架振動區(qū)無吸收，而在1155cm-1處卻有吸收，所以應判斷有異丙基，775cm-1可認據(jù)此可推斷此化合物的可能結構為3.解 U=4，可能有苯環(huán)。 光譜圖中一個中心在3355cm-1寬而強的吸收帶，可能為醇或酚類。1050cm-1有一強的吸收帶，證明為

10、伯醇。31003000cm-1三個尖銳的吸收帶(即3080cm-1、3060cm-1、3030cm-1)，1615cm-1、1500cm-1又有兩個吸收帶，表明分子中存在苯環(huán)，因而扣除苯環(huán)的4個不飽和度外分子中不可能再含有其他不飽和基團。750cm-1、700cm-1兩個吸收帶證明為一元取代苯。2935cm-1、2855cm-1兩帶及1460cm-1帶是一CH2一的吸收帶，無1380cm-1帶，分子中不存在甲基。由此可推測此化合物的結構為 4.解 U=6，可能有苯環(huán)。譜圖中1735cm-1有中等寬度的強吸收帶，表明有 C=O存在，1225cm-1、1020cm-1的強帶和3450cm-1有一弱

11、帶，這都說明該化合物是酯類，并且可能為乙酸酯。1600cm-1、1580cm-1、1490cm-1、1450cm-1處有吸收，并且在31003000cm-1區(qū)也可以觀察到吸收帶，表明存在苯環(huán)。因為出現(xiàn)1580cm-1帶，表示有基團和芳環(huán)共軛。1650cm-1帶為C=C振動吸收，這個烯鍵可能就是與芳環(huán)共軛的基團，則分子中應存在結構單元。745cm-1、685cm-1兩個帶表明苯環(huán)是一元取代。960cm-1強帶是反式二取代乙烯的特征帶。1350cm-1有較強的吸收，可能分子中存在，這也進一步證明是乙酸酯類。如果從分子式中去掉上述兩個結構單元(即C6H5CH=CH-、CH3C=O)，還余CH20，該化合物的結構應為5.解 U=5，可能有苯環(huán)。IR：在1645cm-l有一中等寬度、極強的吸收帶，說明分子中存在,C=O在1645cm-l 僅含一個氧和一個氮的官能團是一CONH2、一CONH-及，1570cm-1與1645cm-1分開較清楚，可以判斷應為仲酰胺。3250cm-1處有一個單吸收帶，進一步說明是仲酰胺類。3080cm-1、3020cm-1、1600cm-1、1500cm-1處的四個吸收帶表示有苯環(huán)存在。760cm-1和690cm-1兩帶是一元取代苯的特征吸收。由以上分析可初步判斷是一個帶有苯環(huán)的仲酰胺。 UV：飽和脂肪族酰胺在紫外區(qū)無明顯吸收，苯