1、一、單選題1、 認(rèn)證中的初次審核是指 A 現(xiàn)場審核前的初訪 B 現(xiàn)場審核前的文件評審C 組織提出申請后的首次正式審核 D 以上全不是2、下列哪種文件應(yīng)在現(xiàn)場審核前通知受審核方 A 審核計劃 B 檢查表C 審核工作文件和表式 D a+b+c3、以下哪種情況可以作為職業(yè)健康安全管理體系審核的審核證據(jù) A 質(zhì)檢員按檢驗規(guī)程的要求對某產(chǎn)品進(jìn)行檢驗B 沖壓車間的噪聲很大，工人沒戴耳塞C 審核員看見一臺聲級儀沒有貼檢定標(biāo)簽，認(rèn)為這臺聲級儀沒有檢定D 以上都不是4、職業(yè)健康安全管理體系審核不采用 方法收集信息A 面談 B 查閱文件和記錄C 請地方環(huán)境監(jiān)測部門對受審核方車間有害氣體進(jìn)行現(xiàn)場檢測 D現(xiàn)場察看5、

2、在審核中發(fā)現(xiàn)一臺機械設(shè)備的防護(hù)罩損壞啦，這是 A 審核準(zhǔn)則 B 審核發(fā)現(xiàn) C 審核證據(jù) D 審核結(jié)論6、與審核準(zhǔn)則有關(guān)的能夠證實的記錄、事實陳述和其他信息是 A審核發(fā)現(xiàn) B審核證據(jù) C審核結(jié)論 D 觀察結(jié)果7、職業(yè)健康安全管理體系第一階段審核的目的包括 A 確定第二階段審核組的組成 B 找出受審核方的體系不符合C 提出第二階段審核的重點 D A+B+C8、職業(yè)健康安全管理體系的審核準(zhǔn)則包括 A GB/T28001-2001標(biāo)準(zhǔn) B 適用的法律法規(guī)C 受審核方的職業(yè)健康安全管理體系文件 D A+B+C9、以下不屬于審核組成員的是 A 審核組長 B 實習(xí)審核員 C 技術(shù)專家 D 觀察員10、當(dāng)職業(yè)

3、健康安全管理體系、環(huán)境管理體系、質(zhì)量管理體系被一起審核時，成為 A 整合審核 B 一體化審核 C 聯(lián)合審核 D 結(jié)合審核11、將收集到的審核證據(jù)與審核準(zhǔn)則進(jìn)行比較所得到的評價結(jié)果是 A審核證據(jù) B審核發(fā)現(xiàn) C審核結(jié)論 D觀察結(jié)果12、一次審核的結(jié)束是指 A 末次會議的結(jié)束 B 分發(fā)了經(jīng)批準(zhǔn)的審核報告之時C 對不符合想糾正措施進(jìn)行驗證后 D 監(jiān)督審核之后13、如果在審核中沒有發(fā)現(xiàn)不符合項，審核組長應(yīng) A 作出結(jié)論說：職業(yè)健康安全管理體系不存在不符合項B 調(diào)整審核范圍 C 繼續(xù)擴(kuò)大抽樣 D 以上都不對14、請受審核方確認(rèn)不符合項是為了 A找出不符合的原因 B 確認(rèn)審核證據(jù)的準(zhǔn)確性C 同意采取糾正措

4、施 D A+B+C15、產(chǎn)品從設(shè)計、制造到整個產(chǎn)品使用壽命周期的成本和費用方面的特征稱為產(chǎn)品的 A 性能 B 壽命 C 可靠性 D 經(jīng)濟(jì)性16、監(jiān)督審核的目的是 A 確定體系是否持續(xù)滿足要求，是否保持證書B 是否采取糾正和預(yù)防措施C 同初審的目的一樣D 驗證上次糾正措施的有效性17、下列那一點與管理的內(nèi)涵不符 A 管理是任何組織集體勞動所必需的活動B 管理的對象是組織所擁有的各種規(guī)模資源C 管理是一個為組織服務(wù)的有意識的行為過程，但與機制無關(guān)D 管理的過程是由一系列相互關(guān)聯(lián)、連續(xù)進(jìn)行的過程構(gòu)成18、市場營銷以 為出發(fā)點和回歸點A 顧客需求 B 購買動機 C 企業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略 D 企業(yè)形象19、企業(yè)

5、為生產(chǎn)產(chǎn)品和提供勞務(wù)而發(fā)生的各項間接費，包括生產(chǎn)單位管理人員工資及福利、生產(chǎn)和管理用房折舊等，屬于 A 制造費用 B 管理費用 C 銷售費用 D 財務(wù)費用20、根據(jù)2007年6月1日起實施的CCAA職業(yè)健康安全管理體系審核員注冊準(zhǔn)則，申請人必須 A 具有大學(xué)本科（含）以上高等教育學(xué)歷，并具有至少5年技術(shù)或管理崗位的工作經(jīng)驗B具有大專（含）以上高等教育學(xué)歷，并具有至少5年技術(shù)或管理崗位的工作經(jīng)驗C具有大學(xué)本科（含）以上高等教育學(xué)歷，并具有至少4年技術(shù)或管理崗位的工作經(jīng)驗D具有大專（含）以上高等教育學(xué)歷，并具有至少4年技術(shù)或管理崗位的工作經(jīng)驗21、剛性較強的組織形式是 A 直線式結(jié)構(gòu) B 職能式結(jié)

6、構(gòu) C 分部式結(jié)構(gòu) D 矩陣結(jié)構(gòu)22、文件評審的實施包括 A 評審相關(guān)管理體系文件 B 評審相關(guān)管理體系記錄C 確定其針對審核準(zhǔn)則的適宜性和充分性 D以上都是23、現(xiàn)場審核活動的準(zhǔn)備包括 A 編制審核計劃 B 審核組工作分配C 準(zhǔn)備工作文件 D 以上都是24、審核報告形成過程包括 A 編制 B 批準(zhǔn) C 分發(fā) D 以上都是25、收集信息的方法包括 A 面談 B 對活動的觀察 C 文件評審 D 以上都包括26、為獲得審核證據(jù)并對其進(jìn)行客觀評價，以確定滿足審核準(zhǔn)則的程度所進(jìn)行的系統(tǒng)的、獨立的并形成文件的過程叫 。A審核 B監(jiān)測 C檢查 D評審 27、與審核證據(jù)進(jìn)行比較的一組方針、程序或要求是 。A

7、 審核準(zhǔn)則 B 審核發(fā)現(xiàn) C 審核證據(jù) D 審核結(jié)論28、審核組考慮了審核目的和所有審核發(fā)現(xiàn)后得出的審核結(jié)果是 。A 審核準(zhǔn)則 B 審核發(fā)現(xiàn) C 審核證據(jù) D 審核結(jié)論29、 是指要求審核的組織或人員。A 審核組 B審核員 C審核委托方 D 受審核方30、被審核的組織叫 。A 審核組 B審核員 C審核委托方 D 受審核方31、有能力實施審核的人員叫 。A 審核組 B審核員 C審核委托方 D 受審核方32、 是指實施審核的一名或多名審核員，需要時，由技術(shù)專家提供支持。A 審核組 B審核員 C審核委托方 D 受審核方33、 是指向?qū)徍私M提供知識或技術(shù)的人員。A審核組長 B審核員 C觀察員 D技術(shù)專

8、家 34、 是指針對特定時間段所策劃，并具有特定目的的一組（一次或多次）審核。A審核計劃 B審核方案 C審核區(qū)域 D抽樣計劃 35、 是指對一次審核活動和安排的描述。A審核計劃 B審核方案 C審核區(qū)域 D抽樣計劃 36、 是指審核的內(nèi)容和界限。A審核范圍 B審核目的 C審核要求 D 審核領(lǐng)域37、 是指經(jīng)證實的個人素質(zhì)以及經(jīng)證實的應(yīng)用知識和技能的本領(lǐng)。A 能力 B素質(zhì) C基礎(chǔ) D 業(yè)務(wù)水平38、道德行為原則、公正表達(dá)原則和職業(yè)素養(yǎng)原則是與 有關(guān)的審核原則。A審核員 B審核組 C審核 D 專家39、與審核有關(guān)的審核原則包括 。A道德行為原則 B公正表達(dá)原則 C職業(yè)素養(yǎng)原則 D 獨立性原則二、多選

9、題1、 不可以獨立承擔(dān)審核任務(wù)A 實習(xí)審核員 B 技術(shù)專家 C 審核組長 D審核員2、首次會議的目的主要包括 A 確認(rèn)審核計劃B 確定實施審核所需的資源和審核人數(shù)C 介紹實施審核采用的方法和程序D 介紹認(rèn)證機構(gòu)的業(yè)績和要求3、以下哪些是職業(yè)健康安全管理體系審核的證據(jù) A 機修車間有一份作廢的焊接作業(yè)規(guī)程B 生產(chǎn)的某飲料廠中某種添加劑的成分超標(biāo)，違反食品安全的有關(guān)規(guī)定C 采購的原材料不合格D 存放大量汽油的倉庫安裝了避雷裝置4、審核工作文件包括 A檢查表 B抽樣計劃 C 記錄信息的表格 D 審核過程中形成的記錄5、以下哪些是正確的 A 審核組可以由一名或多名審核員組成B 實習(xí)審核員不可以獨立承擔(dān)

10、審核任務(wù)，但可以獨立出具不符合報告C 實習(xí)審核員可以在審核員的幫助下審核D 觀察員是審核組的成員6、審核員應(yīng)怎樣使用檢查表 A 將檢查表提交受審核方，以便他們做好準(zhǔn)備B 將檢查表作為審核工具C 嚴(yán)格按檢查表中列出的問題逐個提問，然后進(jìn)行核查D 檢查表的使用不能限制現(xiàn)場審核活動的內(nèi)容7、以下那些不能作為職業(yè)健康安全管理體系的審核證據(jù) A 審核員看見某操作工人正再按作業(yè)指導(dǎo)書處理不合格品B 操作人員反映車間噪音太大，影響聽力C 施工現(xiàn)場的人沒帶安全帽D 熱處理車間排放的污水超標(biāo)8、審核范圍通常包括對 的描述A 實際位置 B 活動和過程 C 審核所覆蓋的時期 D 組織單元9、審核記錄可以包括以下哪些

11、形式 A 手寫的紙質(zhì)記錄 B 復(fù)制的磁盤 C 現(xiàn)場拍攝的照片 D 筆記本電腦記錄的電子文檔10、在認(rèn)證審核過程中確定的不符合項的證據(jù)應(yīng) A 以事實為基礎(chǔ) B 得到受審核方的確認(rèn)C 具有重查性 D 得到認(rèn)證機構(gòu)的承認(rèn)11、在職業(yè)健康安全管理體系中，以下哪些可以構(gòu)成不符合 A 氣焊車間的氧氣瓶沒有按規(guī)定檢驗B 危險化學(xué)品庫的滅火器過期啦C 鍋爐的安全附件以損壞但沒有維修D(zhuǎn) 油庫外墻掛著嚴(yán)禁煙火的標(biāo)示牌12、在進(jìn)行第三方認(rèn)證審核時 不是審核員的職責(zé)A 實施審核 B 確定不合格項 C 分析不符合原因 D 針對不符合項制定糾正措施13、審核的啟動包括 A 指定審核組長和組成審核組 B 確定審核目的、范圍

12、和準(zhǔn)則C 確定審核的可行性 D 與受審核方建立初步聯(lián)系14、文件評審的實施包括 A 評審相關(guān)管理體系文件 B 評審相關(guān)管理體系記錄C 確定其針對審核準(zhǔn)則的適宜性和充分性 D a+b15、現(xiàn)場審核活動的準(zhǔn)備包括 A 編制審核計劃 B 審核組工作分配C 準(zhǔn)備工作文件 D b+c16、現(xiàn)場審核活動的實施包括 A 舉行首、末次會議B 明確向?qū)Ш陀^察員的作用和職責(zé)C 信息的收集和驗證D 審核中溝通、形成審核發(fā)現(xiàn)、準(zhǔn)備審核結(jié)論17、審核報告形成過程包括 A 編制 B 批準(zhǔn) C 分發(fā) D 評審18、受審核方指派的向?qū)?yīng)當(dāng)協(xié)助審核組并根據(jù)審核組長要求行動，他們的職責(zé)包括 A 建立聯(lián)系并安排面談時間；B 安排對

13、場所或組織特定部分的訪問；C 確保審核組成員了解和遵守有關(guān)場所的安全規(guī)則及安全程序；D 在收集信息的過程中，做出澄清或幫助。19、收集信息的方法包括 A 面談 B 對活動的觀察 C 文件評審 D 現(xiàn)場測量20、在審核中，所選擇的信息源可以根據(jù)審核范圍和復(fù)雜的程度而不同，可包括 A 文件 B 記錄 C 與員工和其他人的面談 D 對活動、周圍環(huán)境和條件的觀察21、職業(yè)健康安全管理體系審核采用 方法收集信息A 面談 B 查閱文件和記錄C 請地方環(huán)境監(jiān)測部門對受審核方車間有害氣體進(jìn)行現(xiàn)場檢測 D現(xiàn)場察看22、職業(yè)健康安全管理體系的審核準(zhǔn)則包括 A GB/T28001-2001標(biāo)準(zhǔn) B 適用的法律法規(guī)C

14、 受審核方的職業(yè)健康安全管理體系文件 D A+C23、以下屬于審核組成員的是 A 審核組長 B 實習(xí)審核員 C 技術(shù)專家 D 觀察員24、與監(jiān)督審核的目的不符的是 A 確定體系是否持續(xù)滿足要求，是否保持證書B 是否采取糾正和預(yù)防措施C 同初審的目的一樣D 驗證上次糾正措施的有效性25、申請人在申請CCAA OHSMS實習(xí)審核員注冊資格時，需要滿足以下要求 A 培訓(xùn)經(jīng)歷 B 教育經(jīng)歷 C 審核經(jīng)歷 D工作經(jīng)歷和職業(yè)健康安全工作經(jīng)歷26、CCAA審核員行為規(guī)范要求CCAA注冊審核員 A 努力提高個人的專業(yè)能力和聲譽B 不介入沖突或利益競爭，不向任何委托方或聘用機構(gòu)隱瞞任何可能影響公正判斷的關(guān)系C

15、不討論或透露任何與工作任務(wù)相關(guān)的信息，除非應(yīng)法律要求或得到委托方和/和聘用方的書面授權(quán)D 向受審核方提供增值服務(wù)27、以下哪些方面是制定企業(yè)方針目標(biāo)的主要依據(jù) A市場需求和顧客 B 競爭對手情況C 社會發(fā)展動向 D 政府管理要求三、判斷題（ ）1、一名實習(xí)審核員可以在一名專家的指導(dǎo)或幫助下共同實施審核。（ ）2、審核結(jié)論是將收集到的審核證據(jù)對照審核準(zhǔn)則進(jìn)性評價的結(jié)果。（ ）3、審核組的技術(shù)專家是為審核組提供技術(shù)支持的，可以獨立審核關(guān)鍵的要素或場所。（ ）4、審核證據(jù)包括記錄、事實陳述或其它信息，這些信息可以通過文件的方式（如各種記錄）獲取，也可以通過現(xiàn)場觀察的方式或陳述（如面談）的方式獲得。（

16、 ）5、在條件允許的情況下，可以不進(jìn)行第一次審核。（ ）6、檢查表的使用不應(yīng)限制審核活動的內(nèi)容。（ ）7、在現(xiàn)場審核中，審核員只需對發(fā)現(xiàn)的不符合審核準(zhǔn)則的證據(jù)進(jìn)行記錄。（ ）8、受審核方的化學(xué)危險品倉庫是租用的，該倉庫可以排除在審核外。（ ）9、編制審核計劃應(yīng)考慮審核的路線和審核組成員的專業(yè)能力。（ ）10、收集審核證據(jù)時，最好由受審核方管理資料的人幫審核員選擇樣本，因為他們對情況更了解。（ ）11、審核組可以根據(jù)受審核方實施審核的情況及職業(yè)健康安全管理體系有效性評價的結(jié)果做出受審核方是否通過認(rèn)證注冊的決定。（ ）12受審核方對不可容許風(fēng)險的控制情況是職業(yè)健康安全管理體系有效性評價的重要方面。

17、（ ）13、末次會議上，審核組長應(yīng)提出審核發(fā)現(xiàn)和審核結(jié)論。（ ）14、審核員在發(fā)現(xiàn)不符合項線索時可以擴(kuò)大抽樣。（ ）15、在第三方審核中，重要的是收集不合格信息。（ ）16、在進(jìn)行職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證審核時，為保證審核抽樣的代表性，應(yīng)對受審核方的部門進(jìn)行隨機抽樣。（ ）17、實習(xí)審核員不能獨立承擔(dān)審核任務(wù)，因此實習(xí)審核員不是審核組成員。（ ）18、一個組織聘請了兩個認(rèn)證機構(gòu)的審核員對這個組織的供方進(jìn)行的職業(yè)健康安全管理體系審核是第二方審核。（ ）19、受審核方應(yīng)對審核中發(fā)現(xiàn)的每個不符合項都采取糾正措施，以防止同類不合格再發(fā)生。（ ）20、第三方認(rèn)證審核中的初次審核、監(jiān)督審核、復(fù)評都是完整的

18、體系審核。（ ）21、在監(jiān)督審核前不必進(jìn)行文件審核。（ ）22、法人可分為企業(yè)法人、機關(guān)法人、事業(yè)法人和社團(tuán)法人。（ ）23、審核員必須到現(xiàn)場跟蹤驗證糾正措施的有效性。（ ）24、在審核方案總體目的內(nèi)，一次具體的審核應(yīng)當(dāng)基于形成文件的目的、范圍和準(zhǔn)則。（ ）25、審核范圍描述了審核的內(nèi)容和界限，例如：實際位置、組織單元、受審核的活動和過程以及審核所覆蓋的時期。（ ）26、審核目的應(yīng)由審核委托方確定。（ ）27、審核準(zhǔn)則和范圍由審核委托方和審核組長根據(jù)審核方案程序確定。（ ）28、審核目的、準(zhǔn)則、范圍的任何變更都必須征得原各方的同意。（ ）29、審核組中審核員沒有完全具備審核所需的知識和技能，可通過技術(shù)專家予以滿足。28001標(biāo)準(zhǔn)單、多、判、填試題答案一、單選題答案1C8D15D22D29C36A2A9D16A23D30D37A3B10D17C24D31B38A4C11B18A25D32A39D5C12B19B26A33D6B13D20D27A34B7C14B21A28D35A二、多選題答案1AB6BC11ABC16ABCD21ABD26ABC2AC7BC12CD17ABC22ABC27ABCD3AD8ABCD13ABCD18ABCD23ABC4ABCD9ABCD14ABC19ABCD24BCD5AC10ABC15ABC20ABCD25ABCD