1、/*羅* 1390227*020-8563*電站鍋爐水處理理論試題庫（答案）一 名詞解釋（每題 2 分，共 10 分）規則 部分1鍋爐的定義： 蒸汽鍋爐是把燃料的化學能轉變為熱能來生產蒸汽的一種設備。 2給水： 直接進入鍋爐，被鍋爐蒸發或加熱的水稱為鍋爐給水，它是由凝結水、補給水、 生產返回水和疏水等組成。3凝結水： 鍋爐產生的蒸汽，作功后，經冷卻冷凝而成的水。4補給水： 鍋爐在運行中由于取樣、排污和泄漏等要損失一部分水，而且生產回水被污染 不能回收利用，或無蒸汽凝結水時，都必須補充符合水質要求的水，這部分水叫補給水。 5鍋水： 在鍋爐本體的蒸發系統中流動著受熱的水稱為鍋水。6排污水： 為了除

2、去鍋水中的雜質和懸浮性水渣，必須從鍋爐的一定部位排放掉一部分鍋 水，即排污水。7冷卻水： 鍋爐在運行中因某種需要，將蒸汽冷凝用的水，稱為冷卻水。8減溫水： 用于調節過熱器出口蒸汽在允許溫度范圍內的水。 無機化學部分9化學平衡： 當可逆反應中生成物的濃度和反應物的濃度保持不變時，此時反應達到了動 態平衡，稱之為化學平衡。10質量守恒定律： 是指反應前參加反應的各物質的總質量等于反應后生成物的總質量。 11溶度積： 在難溶電解質的飽和溶液中，有關離子濃度的乘積在一定溫度下是一個常數， 用 KSP 表示。12緩沖溶液： 緩沖溶液具有調節和控制溶液酸度或堿度的能力，在一定程度上能抵御外來酸、堿或稀釋的

3、影響，從而使溶液的pH保持相對的穩定。如 NaHPQ + Na 2HPO溶液，NH +NHCI溶液，及HAc +NaAc所組成的溶液都是緩沖溶液。分析化學部分13空白試驗： 在不加試樣的條件下， 按照試樣分析同樣的操作手續和條件， 進行分析試驗， 所得結果為空白值。14滴定終點： 在滴定過程中，指示劑發生顏色變化的轉變點叫“滴定終點”。15滴定分析法： 將標準溶液滴加到被測物質的溶液中，當所加的標準溶液與被測物質按化學計量定量完全后，根據標準溶液的濃度和用量，計算被測物質的含量。離子交換部分g/ moI 。3moI/m 。16再生劑耗量： 離子交換樹脂每恢復 1moI 交換能力再生劑的消耗量。

4、單位是 17樹脂的工作交換容量： 樹脂在工作狀態下每立方米所具有的交換能力，單位是 18逆流再生： 再生時再生液的流向與運行時水的流向相反。金屬腐蝕部分19金屬腐蝕： 金屬與周圍的介質發生化學或電化學作用， 而遭到破壞的現象稱為金屬腐蝕。 20電化學腐蝕： 金屬與周圍介質發生了電化學反應， 在反應過程中有局部電流產生的腐蝕。 21應力腐蝕： 金屬材料在應力和腐蝕介質共同作用下產生的腐蝕。鍋內水處理部分使其在其濃度22鹽類暫時消失現象： 鍋爐負荷增高時， 鍋水中某些易溶鹽類析出沉積在管壁上， 鍋水中的濃度明顯降低， 而在鍋爐負荷減少時， 沉積在管壁上的鈉鹽又被溶解下來， 重新增高，這種現象稱為鹽

5、類暫時消失現象23. 協調磷酸鹽處理：使鍋水既有足夠高的 pH值和維持一定的 PO3-，又不含有游離的 NaOH 它不僅能防止鈣垢的產生，而且能防止爐管的腐蝕。24. 水垢：鍋水中某些雜質從水中析出，并牢固地附著在金屬受熱面上的固體物質稱為水垢。25. 水渣： 鍋水中某些雜質從水中析出，形成流動性好并懸浮在鍋水中的固體叫水渣。二 填空 （每題 1 分,共計 20 分 ） 規則 部分1. 鍋爐水處理監督管理規則規定：使用鍋爐的單位應根據鍋爐的（數量）、參數、水源 情況和水處理 （方式），配備專（兼）職水處理管理操作人員。2. 鍋爐水處理監督管理規則規定：鍋爐水處理人員須經過（培訓）、考核合格，并

6、取得 （安全監察機構） 頒發的相應資格證書后，才能從事相應的水處理工作。3. 鍋爐水處理監督管理規則 規定：使用鍋爐的單位應根據鍋爐的參數和汽水品質的要求， 對鍋爐的原水、（給水）、鍋水、（回水）的水質及 （蒸汽）品質定期進行分析。4. 鍋爐水處理監督管理規則 規定： 安全監察機構對鍋爐使用單位的水質管理制度等情況 進行不定期抽查。對水質不合格造成嚴重 （結垢） 或（腐蝕） 的鍋爐使用單位，市、地級安 全監察機構有權要求 （限期改正） 或按有關規定進行處理。結垢） 或（腐蝕）5. 制定鍋爐水處理監督管理規則的目的是為了“防止和減少由于 而造成的事故，保證鍋爐的安全經濟運行” 。6. 制定鍋爐水

7、處理監督管理規則的依據是 （特種設備安全監察條例 ）。7. 未經注冊登記的鍋爐水處理設備、藥劑和樹脂，不得生產、銷售、 （安裝） 和（使用）。8. 鍋爐清洗單位必須獲得省級以上（含省級 ）（ 安全監察機構 ） 的資格認可，才能從事相應級 別的 （鍋爐 ） 清洗工作。9. 鍋爐水處理系統安裝驗收是鍋爐總體驗收的組成部分，安全監察機構派出人員在參加鍋 爐安裝總體驗收時， 應同時審查水處理設備和系統的安裝技術資料和 （調試） 報告，檢查其 安裝質量和水質。 （水質） 驗收不合格的不發鍋爐使用登記證。10. 安全監察機構對鍋爐使用單位的水質管理制度等情況進行不定期抽查。對水質不合格造 成嚴重（結垢）或

8、（腐蝕） 的鍋爐使用單位，市、地級安全監察機構有權要求限期改正或按 有關規定進行處理。11. 鍋爐水處理的檢驗一般應結合鍋爐（定期） 檢驗進行。檢驗內容包括：水處理設備狀況 以及設備的 （運行操作） 、管理等情況。12. 鍋爐取樣裝置和取樣點應保證取出的水汽樣品具有（代表性） 。13. 其它部門或行業頒發的與鍋爐水處理監督管理規則相抵觸的規定或文件（無效）。14. 鍋爐水處理是保證鍋爐安全經濟運行的重要措施，不應以化學清洗代替正常的 （水處理） 工作。15. 使用鍋爐的單位應結合本單位的（實際） 情況，建立健全規章制度。 無機化學部分16. 在鹽酸中溶解很少， 基本無氣泡， 加入 10%氯化鋇

9、后 ,生成大量白色沉淀物的垢樣是 （硫 酸鹽垢）。17. 加稀鹽酸可緩慢溶解，溶液呈黃綠色，加硝酸能較快溶解溶液呈黃色的垢樣是 （氧化鐵 垢）。碳酸鹽垢） 。1%HF 可有效18. 在 5%鹽酸溶液中，大部分可溶解，同時會產生大量氣泡的垢樣是19. 在鹽酸中不溶解，加熱后其它成分緩慢溶解，有透明砂粒沉淀物，加入 溶解的垢樣是 （硅酸鹽垢） 。20. 中和反應是指一般把酸和堿作用生成（鹽） 和（水） 的反應稱為中和反應。21. 質量守恒定律是指反應前參加反應的各物質的（總質量） 等于反應后生成物的 （總質量） 。22溶度積定義為：在難溶電解質的飽和溶液中，有關 下是一個常數。23影響化學反應速度

10、的外界主要因素有： 24燃料在鍋爐中的燃燒屬于（化學） 變化。離子濃度） 的乘積在 （一定溫度）濃度）、溫度和 （催化劑） 等。25水在鍋爐中受熱變成蒸汽屬于（物理） 變化。26水是一種極性分子，是一種很好的極性溶劑，能 27大多數酸性氧化物溶于水后能形成相應的 28堿的水溶液能使紅色石蕊試紙變為 29酸的水溶液能使藍色石蕊試紙變為 30分子量是物質一個分子中各種原子的原子量的（總和），原子的質量用 （原子量） 表示。31 當溫度改變時，化學平衡常數（也隨之改變） 。分析化學部分32天平的零點是指沒有 （載重的空） 天平達到 （平衡） 時的指針位置。33分析化驗的系統誤差是由某些（固定） 原因

11、造成的。這類誤差大小和正負可以 （測定），或按照一定 （規律變化） 。當重復進行測量時，它會重復出現。34提高絡合滴定的選擇性常用方法有： 35. pH值就是H+離子濃度的（負對數） 36滴定分析法是根據某一化學計量反應， 液中，直到所加試劑恰好與待測組分按 消耗 （體積） 計算待測組分的含量。37. 取樣就是要準確地、經常地采集具有38. 由于酸堿指示劑本身也消耗（酸堿滴定劑） ，所以酸堿指示劑用量的多少會直接影響滴 定的 （準確度），因此，酸堿指示劑的加入量應固定、適量，不能任意增減。39. 化學分析法是以物質的化學反應為基礎的分析方法，主要有（重量） 分析法和 （滴定） 分析法等。40.

12、 定量分析過程試樣的分析過程，一般包括 四個環節。41. 隨機誤差是由多種可變的難以控制的（偶然） 原因造成的。42. 準確度表示分析結果與（真實值） 接近的程度。43. 絕對誤差表示 （測定值） 與真實值之差。44. 相對誤差是指誤差在 （真實值） 中占的百分率。45. 對照試驗是用已知結果的試樣與（被測試樣） 一起進行的分析試驗。46. 空白試驗是在 （不加試樣） 的條件下，按照試樣分析同樣的操作手續和條件， 試驗。47. 增加平行測定次數，可以減少分析結果的 預處理部分48. 天然水中含有三種雜質： （懸浮） 雜質、（膠體） 雜質和 49.懸浮雜質和膠體雜質可通過 （混凝）、（沉淀）、（

13、過濾）50. 使膠體顆粒失去穩定性的過程叫做（脫穩）。51. 混凝劑的加入量過大時，引起膠體顆粒電荷性改變，出現 果變差。52. 混凝作用： （吸附） 作用、（中和） 作用、表面接觸作用、53. 影響混凝的因素有：水的（ pH 值）、（混凝劑） 的用量、 速度、水中雜質、接觸介質以及接觸時間等。（溶解） 許多極性物質。 含氧酸）。藍色）。紅色）。控制溶液的 （pH 值）；利用（掩蔽） 和解蔽的方法。 ,pH = （-igH+）。將一已知準確（化學計量）代表性）（濃度） 的試劑溶液滴加到待測溶 反應為止，根據試劑溶液的 （濃度） 和的水、汽樣品。取樣）、樣品處理、 （測定）、偶然） 誤差。（溶解

14、） 雜質。 處理除掉。再穩） 現象，計算分析結果進行分析會導致混凝效（過濾） 作用。水溫、水和 （混凝劑） 的混合54沉淀處理的設備中，帶泥渣層的稱（澄清池） ，不帶泥渣層的稱 （沉淀池）。55.澄清池出水水質一般監測：（濁度）、pH值、耗氧量、（混凝劑）殘留量等。56過濾器應選擇 （化學性能） 穩定、機械強度大、 （粒度） 合適的濾料。反洗）、（正洗） 三個步驟。 其過濾作用主要以 （物理） 吸附為主。（有機物），還可有效吸附過濾懸浮物和57. 過濾處理的作用就是通過適當的濾層較為徹底地除去水中的（懸浮物） 雜質和 （膠體） 雜質。58. 機械過濾器操作分為：（運行）、59. 活性炭是一種吸

15、附力較強的吸附劑，膠體）。60. 活性炭不僅可吸附水中的游離氯、 離子交換部分61. 樹脂在保存時應注意防（失水）、防（凍）、防 （霉變）。雜質及所夾雜的 （金62. 新樹脂在使用之前進行預處理的目的是洗去樹脂表面的（可溶性） 屬離子）。63. 001 X 7強酸性陽離子交換樹脂含水率通常有（4555% ）。Fe3+ > A13+ > Ca2+ >64. 強酸性陽離子交換樹脂對天然水中常見陽離子的選擇性順序為：（可逆性）。 離子態） 雜質。 離子） 的濃度、終點控制、 （樹脂） 的高度、（Mg 2+） > K+ NH4+> （Na+） > H +。65. 離

16、子交換樹脂失效后可再生反復利用，是因為樹脂具有離子交換反應的66. 離子交換水處理就是將水與交換劑進行離子交換反應，除去水中的67. 影響樹脂工作交換容量的因素有：進水中（運行） 速度以及樹脂的再生度等。失效） 層；第二層為 （工作） 層；第三層，從而使再生效果反而下降。 再生劑的（用量）和純度； 再生液的（濃度）、68. 運行中，樹脂層分為三個區域層，第一層為 為（保護） 層。69. 過高的再生液濃度使交換基團受到 （壓縮）鈉離子） 最先漏出，是由離子交換樹脂具有選擇性決定的。 、（置換）、正洗。、（排水）、再生、（置換）、小正洗70. 影響交換器再生效果的因素有： 再生方式； 流速及溫度。

17、71. 陽床失效時，72. 順流再生固定床的再生操作步驟是： （反洗）、（再生）、（成床清洗） 。定期體外反洗。 混脂）、（正洗）。（落床）、（再生）、（置換） 反洗分層） 、再生、置換、 水的 （ pH 值）、溫度、設備結構、 （風壓） 和（風73. 無頂壓逆流再生固定床的再生操作步驟是： （小反洗） 和（正洗）。經 1020個周期大反洗一次。74. 浮動床再生的操作步驟是：75. 混床再生的操作步驟是：76. 影響除碳器除二氧化碳的主要因素有： 量） 等。，以便 （二氧化碳） 從水中析出。77. 除碳器中填料的作用是（使水流分散） 金屬腐蝕部分化學或電化學） 作用，而遭到破壞的現象。局部電

18、流） 產生的腐蝕稱為電化78. 金屬腐蝕是指金屬表面和周圍介質發生79. 金屬與周圍介質發生了電化學反應，在反應過程中有 學腐蝕。808182838485當腐蝕電流通過陰極時，陰極電位 （往負的） 方向變化稱為陰極極化。 H+和溶解氧都是（去極化劑），會加速金屬電化學腐蝕。陽極表面生成了 （完整的） 、（致密的） 、牢固的保護膜，可使陽極發生強烈極化。 防止鍋爐氧腐蝕的主要方法是減少給水中 （溶解氧） 的含量。86給水系統常見的腐蝕有 （溶解氧） 腐蝕和 （游離二氧化碳） 腐蝕。 防止給水系統腐蝕的方法有 （給水除氧） 處理和 （給水加氨） 處理。 氧腐蝕最易發生的部位是 （給水管道） 和（省

19、煤器）。87熱力除氧的原理是根據（亨利定律） 為理論依據的。在金屬 （受熱面上） 的固體叫水垢。 并 （懸浮） 在鍋水中的固體叫水渣。 導熱性） 很差。鍋水中某些雜質從水中析出，并 （牢固的附著） 鍋水中某些雜質從水中析出，形成 （流動性好） 水垢對鍋爐的種種危害，其主要原因是水垢的 鍋爐常見水垢有：鈣鎂垢、 （硅酸鹽） 垢、（氧化鐵） 垢、（銅） 垢和磷酸鹽鐵垢等。 鍋內加藥處理的目的是 （防腐防垢） 。 水質不良的危害具體表現在鍋爐的腐蝕、 （結垢）、蒸汽品質惡化和 （汽水共騰） 。 協調磷酸鹽處理不僅能防止鈣垢的生成，還能防止鍋內水處理部分金屬腐蝕） 。當鍋水PO3-濃度過高，如果鍋水含

20、鐵量較大時，有生成（磷酸鹽鐵）垢的可能。協調磷酸鹽處理：使鍋水既有足夠高的pH值和維持一定的（PO3-）,又不含有（游離的88 89 90 91 92 93 94 95 96NaOH。它不僅能防止鈣垢的產生，而且能防止爐管的腐蝕。3-97.采用協調磷酸鹽處理時，要求鍋水的Na/P04-摩爾比在（2.32.8）的范圍內。98定期從鍋爐水循環系統的最低點排放部分鍋水，以排出水渣的操作稱為（定期） 排污。99影響飽和蒸汽帶水的因素有：（汽包水位） 、鍋爐負荷和 （鍋水含鹽量） 。100獲得潔凈蒸汽的方法：減少進入鍋水中的（雜質）；（合理排污） ；汽包內部設置汽水分離裝置和蒸汽清洗裝置；調整鍋爐的 （

21、運行工況） ；鍋內加消泡劑。三 是非題 （每題 1 分，共計 20 分） 規則 部分 1其它部門或行業頒發的與鍋爐水處理監督管理規則相抵觸的規定或文件無效。（ V）（含省級 ）安全監察機構注冊V）（ X）2鍋爐水處理是保證鍋爐安全經濟運行的重要措施，不應以化學清洗代替正常的水處理工 作。（ V） 3生產鍋爐水處理設備、藥劑和樹脂的單位，須取得省級以上 登記后，才能生產。 （ V） 4鍋爐取樣裝置和取樣點應保證取出的水汽樣品具有代表性。 5鍋爐水處理系統、設備安裝完畢后，無需調試，應立即投入使用。 6對備用或停用的鍋爐，可視情況決定是否采取保養工作。（ X）7鍋爐水質監測單位應定期到授權范圍內的

22、鍋爐使用單位抽樣化驗鍋爐水質并出具監測報 告。（ V） 8使用鍋爐的單位應結合本單位的實際情況，建立健全規章制度。（ V）9對水處理不合格的單位鍋爐水質監測單位應提出整改意見，并應及時書面報告所在地安 全監察機構。 （ V）3.8 MPa 的10.新建電站鍋爐視爐型和工作壓力安排化學清洗：直流鍋爐和額定工作壓力 鍋筒式鍋爐在投產前必須進行酸洗。 （ X） 無機化學部分11 置換反應屬于氧化還原反應。（V）12摩爾是指每升溶液所含物質的摩爾數。（X）13在實驗室，所配制的堿溶液應放在玻璃瓶中。（X）14催化劑是指能改變化學反應的物質。（X）15最易發生水解反應的是強酸強堿鹽。（X）16酸的水溶液

23、能使酚酞指示劑變為紅色。（X）17同種物質的分子性質相同，不同種物質的分子性質不同。（V）（V）固態物質的分子則處于靜止狀態。（X）18由同一種分子組成的物質叫純凈物，由不同種分子組成的物質叫混合物。19液態或氣態物質的分子是處在不斷地運動狀態，(X)20生成物濃度的乘積與反應物濃度的乘積之比的數值，叫做化學平衡常數。 21當溫度改變時，化學平衡常數也隨之改變。（V）22把酸和堿作用生成鹽和水的反應稱為置換反應。（X）這時23在溫度一定的情況下， 當水的蒸發速度與水蒸汽的凝結速度相等時的蒸汽就叫做該溫度 下的飽和蒸汽。 （V） 24水在鍋爐內受熱，溫度升高到一定值，其蒸汽壓大于大氣壓力時，水就

24、開始沸騰， 的溫度就叫該壓力下的沸點。 （X） 分析化學部分 25增加平行測定次數，可減少分析結果的偶然誤差。（V ）26分析天平是根據杠桿原理制造而成的。（V ）27水垢及化學試劑可直接放在天平稱盤上稱重。（X）28空白試驗是用已知結果的試樣與被測試樣一起進行分析試驗。（X）(V)(X)29 EDTA 與無色金屬離子生成無色絡合物，與有色金屬離子生成有色絡合物。 30酸堿指示劑不會消耗酸堿滴定劑，因此酸堿指示劑的加入量可根據情況增減。 31在酸堿滴定時，要求酸堿指示劑必須恰好在等量點時變色。（X）X）可通過空白試驗來（V）從而對32 EDTA 對金屬離子的絡合能力隨酸度的不同而不同， pH

25、值越低，絡合能力越強，反之 絡合能力越弱。 （X） 33當有關離子濃度的乘積等于其溶度積時， 溶液達到飽和并處于平衡狀態， 此時有沉淀析 出。（X） 34在可逆反應中，當反應達到平衡時，正反應和逆反應都停止了。 35由于試劑中含有干擾雜質或溶液對器皿的侵蝕等所產生的系統誤差， 消除。（V） 36當加入的標準溶液與被測物質恰好按化學反應式所表示的化學計量關系反應完全時， 個終點叫反應的“化學計量點” 。（V） 37滴定終點與化學計量點可以一致，也可以不一致，由此而造成的誤差叫終點誤差。 38緩沖溶液具有調節和控制溶液酸度的能力，可以抵御外來酸、堿或稀釋的影響，膠體的顆粒較小，它們在水中不穩定，容

26、易相互粘合成較大的顆粒而沉淀。 膠體在水中不穩定，很容易相互凝聚，因此可通過靜止、沉淀一段時間后除去。 懸浮物的顆粒較大，它們在水中比較穩定。 （X） 天然水中的雜質可相應地分成懸浮物、膠體和溶解物質。 （V） 天然水預處理的目的是將懸浮物、膠體物質和溶解物質在進入鍋爐之前除去。 膠體的“布朗運動”和同電荷性及溶劑化作用，是膠體保持穩定的因素。 使膠體顆粒失去穩定性的過程叫做脫穩。 （V） 為了提高混凝效果，混凝劑的加入量應多一些為好。 混凝劑的加入量過大時，引起膠體顆粒電荷性改變，V）用鐵鹽作混凝劑時， 水溫對混凝效果影響較大；用鋁鹽作混凝劑時，(X)V)（X）出現再穩現象，會導致混凝效果變

27、溶液的酸度起到穩定的作用。 （V） 39控制溶液的 pH 值可以提高絡合反應的選擇性。 （V） 預處理部分 40 41 42 43 44 45 46 47 48 差。水溫對混凝效果影X)(V )49響不大。（X）50用鋁鹽作混凝劑時，水的 pH 值越高，越有利于提高混凝效果。 51水的堿度越高其 pH 值必然越高。 （X） 52沉淀處理的設備中，帶泥渣層的稱澄清池，不帶泥渣層的稱沉淀池。/*(V)53沉淀池是利用懸浮泥渣層與水中雜質顆粒相互碰撞、 種沉淀設備。 （X） 54澄清池進行沉淀處理時，藥品和水的混合、反應、沉淀物分離等許多作用都在此池內進 行。（V） 55澄清池排泥量不夠， 會出現反

28、應室和分離室中泥渣層不斷升高或出水變渾等現象。 56過濾處理的作用就是通過適當的濾層除去水中的懸浮物雜質和溶解物質。 57選擇濾料的最主要考慮因素是：價廉，便于取材。（X）58多層濾料過濾器很難做到兩種濾料完全不混層，因此，混層厚度可不控制。 59過濾設備在過濾或反洗的過程中，都要求沿濾層截面各部分的水流分布均勻。 60無閥濾池因其沒有閥門而得名，它可以實現運行、反洗、正洗過程全自動化。 61活性炭不僅可吸附水中的游離氯、有機物，還可有效吸附過濾懸浮物和膠體。 離子交換部分62 201 X 7是強酸型陽離子交換樹脂。 （X） 63 001 X 7是強堿型陰離子交換樹脂。 （X） 64陽床失效時

29、，鈉離子最先漏出，是由離子交換樹脂具有選擇性決定的。吸附、粘合，以提高澄清效果的一(X)(V)X)(V)(X)(V)65樹脂再生時， 為了讓再生劑與樹脂充分接觸， 使再生徹底， 再生液的流速越慢越好。 （X） 66離子交換樹脂失效后可再生反復利用，是因為樹脂具有離子交換反應的可逆性。（V）67.交換器周期制水量降低，其原因肯定是樹脂“中毒”。（X）68為了提高再生效果再生劑溫度越高越好。（X）69.逆流再生優于順流再生，是因為逆流再生不易亂層。（X）69. 混床陰、陽樹脂混合的目的是將分層的樹脂重新混合均勻。（V）70. 置換的目的是為了將交換器內的剩余再生劑排除，因此可通過正洗步驟代替置換。

30、 （X）71. 水的化學除鹽處理是采用陽離子交換和陰離子交換處理，除去水中的陽離子和陰離子的 過程。（V）72. 原水中要除去的離子濃度越大，工作層越厚。（V）73. 逆流再生與順流再生相比，具有出水質量好、酸堿耗低、工作交換容量大等優點。74. 只要保證足夠的再生劑用量，再生液濃度越高，樹脂的再生度越高。（X）(V)75. 當再生劑用量和再生流速一定時，再生液濃度越低，再生液與樹脂的接觸時間越長，再 生效果越好。 （X）若逆流再生時，無法保證再生過程中樹脂不亂層，則會失去逆流再生的優點。 逆流再生設備小反洗的作用是松動整個樹脂層并洗去其中的污物、X）浮動床適用水質范圍廣，并特別適用于停、啟頻

31、繁，間斷供水的系統。7677 粒。V）雜質及破碎的樹脂顆78 金屬腐蝕部分798081828384858687(X)選擇性腐蝕是全面腐蝕。 （X） 陽極表面生成了完整、致密、牢固的保護膜，可使陽極發生極化。 氧腐蝕最易發生的部位是給水管道和省煤器。 （V） 水蒸汽腐蝕屬于電化學腐蝕。 （X） 發生鹽類暫時消失現象能引起沉積物下的金屬腐蝕。 （V） 給水加氨的目的是提高給水 pH 值，防止游離二氧化碳腐蝕。 協調磷酸鹽處理不僅能防止鈣垢的生成，還能防止金屬腐蝕。 氫脆是氫擴散到金屬內部使金屬產生脆性斷裂的現象。 （V）V)(V)V)化學除氧法是給水除氧的主要措施，熱力除氧法是是給水除氧的輔助措施

32、。（X）88熱力除氧器的水一定要加熱到除氧器工作壓力相應的沸點， 否則就會影響除氧效果。 （V）/*(X)89. CO2 溶于水顯弱酸性， 在蒸汽冷凝水中， 不會使 pH 值顯著降低， 因此腐蝕性較小。90. 如鍋水中含有雜質 MgCl2和CaCl2，在沉積物下可能會發生酸性腐蝕。（V）91. 鍋爐過程包括：燃料的燃燒；火焰和煙氣向水的傳熱；水被加熱、汽化三個過程。92. 鍋爐的容量或額定蒸發量是指鍋爐的最大長期連續蒸發量。93. HG120/3.82 4 型表示的是哈爾濱鍋爐廠生產的，容量為 3.82MPa 的鍋爐的第四次設計。 （V） 鍋內水處理部分94. 水中溶解物質中只有鈣、鎂離子對鍋

33、爐有害。（X）95. 采用鍋外水處理后，就可不進行鍋內處理了。（X）96鍋水P043-的含量過高，會影響蒸汽品質。（V）97. 高壓鍋爐蒸汽中的含硅量主要是機械攜帶所致。（X）98. 過熱蒸汽含鹽量高一定是飽和蒸汽不合格所致。（X）99. 連續不斷地將汽包中水面附近的鍋水排出，以降低鍋水含鹽量的操作稱為連續排污。 （V）100. 在正常加藥和排污的情況下，若鍋水PO43-濃度總是過低，其原因是被蒸汽攜帶。（X）101 .只要維持鍋水正常 PO43-的含量，就可以防止鈣垢的生成。（X）102. 鍋爐排污的目的是為了降低鍋水溶解固形物；排除水渣及防止腐蝕和結垢。103. 水垢對鍋爐的種種危害，其主

34、要原因是水垢的導熱性很差。（V）四 選擇題 （每題 1 分，共計 20 分） 規則 部分1 .電站鍋爐水處理應能保證鍋爐水質符合（ B）。A . GB1576低壓鍋爐水質標準 B . GB12145火力發電機組及蒸汽動力設備水汽 質量標準2. 取得B級鍋爐化學清洗資格的單位允許清洗的鍋爐范圍是（A .額定工作壓力小于等于 3.8 MPa的蒸汽鍋爐和熱水鍋爐 MPa的蒸汽鍋爐C.額定工作壓力小于等于MPa 的蒸汽鍋爐3. 取得n類鍋爐水處理資格的人員允許工作范圍（A 鍋爐化學清洗操作B. 鍋爐水處理檢驗C. 額定工作壓力大于4. n類鍋爐水處理人員由（A.鍋爐使用單位2.5MPa 的蒸汽鍋爐和熱

35、水鍋爐C)。(V)V）120t/h ，過熱蒸汽壓力為(V)A ）。B .額定工作壓力3.85.9D 額定工作壓力 5.9132.5MPa 的蒸汽鍋爐水處理設備管理操作C）考核發證。B .縣級以上（含縣級）安全監察機構D .市、地級以上（含市、地級）安全監察機構A ）應進行酸洗。D. 200300 g/m2D）。C.省級以上（含省級）安全監察機構 5額定工作壓力 <6.0MPa 的汽包鍋爐，沉積物量達到（A 600900g/m2B 400600g/m2C300400 g/m26額定工作壓力 3.85.8MPa 的汽包鍋爐，蒸汽二氧化硅含量應（A . <5g/ kg B . <1

36、0 g/ kg C. <15 卩 g/ kg D. <20 卩 g/ kg7 額定工作壓力 3.85.8MPa 的汽包鍋爐，給水鐵含量應（ A）A <501 g/L B <401 g/L C <301 g/L D <201 g/L8 額定工作壓力 3.85.8MPa 的汽包鍋爐，凝結水硬度含量應（B）。A<1.01mol/LB<2.01mol/LC<3.01mol/LD<5.01mol/L9 額定工作壓力 5.912.6MPa 的汽包鍋爐，凝結水硬度含量應（ A）。A<1.01mol/LB<2.01mol/LC<3.

37、01mol/LD<5.01mol/L/*10.額定工作壓力 3.85.8MPa的汽包鍋爐，鍋爐水磷酸根含量應控制（D）范圍內。A 0.53mg/ LB28無機化學部分11 1 摩爾水就是指有（ C）A . 6.02 X 1023個碳原子C. 6.02X 1023個水分子CBD210D5151 摩爾 / 升水1 摩爾 / 升碳A ），水的密度（ B）。C.不變D .相同12隨著溫度和壓力的提高，蒸汽的密度（A 增大B 降低13當有關離子濃度的乘積等于其溶度積時，溶液達到飽和，并處于平衡狀態，D.先沉淀后溶解C、 D ）。B）。A.有沉淀析出B.無沉淀析出 C.沉淀不斷析出14. 在可逆反應

38、中，下面哪種表述動態平衡的特征是錯誤的。A 正、逆兩個反應不是停止了，而是以相等的速度進行。B .體系中反應物與生成物的濃度保持不變。C.正反應速度小于逆反應速度。D 正反應速度大于逆反應速度。15. 下列試劑中， （CA .氫氧化鈉溶液16. 0.1M 鹽酸溶液，其A. 0.1 B. 1D）不能放在堿式滴定管中使用。B . EDTA溶液C .硝酸銀溶液pH 值為（ B）。C2D13B）。C.NH 4ClD .高錳酸鉀溶液17. 下列物質中哪些物質是弱電解質（A.NaAc B.HAc C.NH 4Cl D. NaCl18. 在 2000 ml 溶液內溶有 8g 氫氧化鈉，溶液的摩爾濃度為（C.

39、 1mol/LD）。D . 0.1mol/LA. 2mol/LB. 0.2mol/L19. 當溶液的H+< OH-時，溶液呈（A .中性B.強酸性C.弱酸性D.堿性20. 當溶液的H+ > OH-時，溶液呈（A .中性B .強堿性C.弱堿性D .酸性21. 下列那種現象不是鑒定反應的明顯外觀特征。（D）A .溶液顏色的改變B.沉淀的生成或溶解C.有氣體產生D .反應迅速22. 當鐵失去了 2個電子，氧化數由 0升到+2時，下列哪種表述是錯誤的。（B C） A .鐵被氧化 C.鐵是氧化劑23. 純水的 pH 為 7，如果在（A ） A .降低了 4 個單位 C.降低了 2個單位24.

40、 下列那種表述是錯誤的。D ）。D）B.鐵被還原D.鐵是還原劑50ml 純水中加入 0.05ml 1mol/L 的鹽酸，純水的 pH 值改變了B .升高了 4個單位D 升高了 2個單位B）A 不同壓力下水的沸點不同B 不管壓力多少水的沸點均為100 CC. 水的溫度升高到一定值，其蒸汽壓等于外界壓力時，水就開始沸騰D. 水的沸點隨壓力的升高而升高C)B. 3Fe + 2O2= Fe3O4D . AgNO 3 + NaCl t AgCl J + NaNO 325.下列哪種化學反應屬于中和反應。A . Fe + 2HCI= FeCl2 + H2 tC. HAc + NH 4OH T NH4Ac +

41、 H2O分析化學部分 26常量分析法適用于（ A ）水樣的測定D .飽和蒸汽a .原水 B .除鹽水 C .凝結水I27. 微量分析法適用于（B）水樣的測定a .原水B .除鹽水 C.循環冷卻水D .軟化水28. 分析天平調零后，加 10mg環碼，開啟天平，若尺影在光屏移動100分度（小格），天 平的靈敏度為（ C ）。A. 1 分度/ mg B. 5分度/ mg C. 10 分度/ mg D. 15分度/ mg29. 一般分析天平的稱量誤差為±0.0002g,為了使測量時的相對誤差在0.2%以下，試樣重至少應為（a ）以上。A . 0.1gB .0.2gC. 0.3gD . 0.4

42、g下列那種情況會引起分析試驗的系統誤差。（B）A .瞬時微小振動B .儀器或試劑引入的誤差C.氣壓微小波動D 測定溫度波動由于試劑中含有干擾雜質所產生的系統誤差，應通過（A 對照分析C.增加平行試驗測定環境引入的隨機誤差，A 對照分析C.增加平行試驗在滴定分析中，滴定管讀一次數常有±在 1%以下，滴定劑消耗應不少于（30313233B ）來消除。B .空白試驗D .校正儀器 可通過（ C）來消除。B .空白試驗D .校正儀器0.01ml 的誤差，為了使測量時的相對誤差保持B)。A . 1mlB . 2mlC. 3mlD . 5ml34. 標準溶液中含有微量被測組分造成的誤差屬于（ A

43、 .偶然誤差C.隨機誤差35. 下列分析法中， （A .酸堿滴定法C.絡合滴定法36. 下列分析法中， （A 懸浮物的測定C.比色分析37. 用磷鉬蘭比色法測定A .氧化磷鉬蘭B ）誤差。B.甲基橙D.甲基紅-亞甲基藍B .系統誤差D .不確定誤差D ）屬于重量分析法B .沉淀滴定法 D 溶解固形物的測定B ）屬于容量分析法B .沉淀滴定法 D 溶解固形物的測定P043-，加入氯化亞錫的作用是（C）。B 萃取磷鉬蘭C.將磷鉬黃還原成磷鉬蘭D .絡合反應38.用0.1M氫氧化鈉滴定0.1M醋酸，滴定化學計量點pH值突躍范圍為7.79.7,應選（A ） 作指示劑。A .酚酞C.甲基紅/*5657預

44、處理部分39天然水中（A 懸浮物C 離子40澄清池最佳加藥量、A 由運行經驗C.通過調整試驗41混凝、沉淀或澄清處理后殘留有少量細小的懸浮顆粒，應通過（A 過濾處理B.進一步混凝處理C.通過調整試驗D.進一步沉淀或澄清處理42下列混凝劑中，具有適用范圍廣、用量少、凝聚快、易操作的混凝劑是（A .鋁鹽 B.鐵鹽 C.聚合鋁D.鐵鋁鹽用鋁鹽作混凝劑時，適宜的 pH 值范圍為（ B）。C.9.010.5D.1012（C）,水中殘留的鐵離子含量較小。C. 9.010.5A、B）需用混凝、澄清與過濾的方法除去。B.膠體D.氣體最佳運行條件（C）獲得。B.通過計算D.通過監測澄清池出水水質A ）除去。C）

45、。434445A.4.04.5用鐵鹽作混凝劑時，A. 4.04.5用鋁鹽作混凝劑時，A. 2530CB.5.58.0pH 值控制在B. 6.08.0 最佳的水溫為(B. 1520CA)C 1020C石英砂過濾器應根據（D ）來確定是否需要反洗。A.運行時間B.出水濁度C.出水含鹽量在過濾設備中，對水流均勻性影響最大的是（ A .配水系統B .濾料的粒度C.濾料的高度D .濾料的機械強度離子交換部分48.46A）。D1012D. 515CD.水流通過濾層的壓力降49(B、50逆流再生離子交換器進水濁度應小于（A.1FTU B.2FTU C. 3FTU 浮動床具有運行流速大； 再生劑消耗低； C

46、） 。A. 原水硬度高 B. 原水濁度大 交換器再生后進行置換的目的是（B）。51525355B ）。D.5 FTU出水水質好的優點。 但下列哪些情況將影響運行效果。C.間斷供水D.連續供水A.將再生廢液洗凈B.充分利用殘余再生液，提高樹脂再生度C.使出水合格D.防止再生后樹脂亂層當離子交換器（B ）時，應進行再生。A. 樹脂完全失效 B. 出水水質不合格 C. 運行阻力增加 當混床未失效的陽樹脂和已失效的陰樹脂反洗分層比較困難時，應采取（A. 通入氫氧化鈉后再反洗分層 B. 加大反洗水量 混床反洗分層不充分將帶來（D. 樹脂“中毒”A ）的方法。C.通入壓縮空氣D.繼續運行B）后果。A.運行

47、阻力增加B.再生時造成交叉污染混床陰、陽樹脂再生后混合不充分造成的危害是（A. 運行阻力增加 B. 再生劑消耗量大 樹脂若受到有機物污染，可采用（D）處理。A .壓縮空氣擦洗B .酸液處理C .飽和食鹽水清洗從離子交換樹脂的選擇順序可知，弱酸性陽樹脂最容易吸著（A.Fe3+ B.Na+C.Ca2+D.H +C.C.運行出力降低D.混脂效果不好C ）。出水顯酸性D. 造成交叉污染D 熱的堿性食鹽水清洗D ），因此易用酸再生。/*585960616263從離子交換樹脂的選擇順序可知， 在運行時弱堿性陰樹脂可將水中 （ A、 B ）交換除掉。A. SO42-B. Cl- C. HCO3-D. HSi

48、O3為了防止活性余氯對樹脂的氧化降解作用，離子交換器進水余氯含量應小于（A. 0.1mg/L B. 0.2mg/LC. 0.3 mg/L D. 0.5 mg/L水在（B）條件時，水中的碳酸氫根或碳酸根可轉化為二氧化碳，用除碳器除去。A .中性 B .酸性 C .堿性D .弱堿性離子交換樹脂如果失水干燥后，使用前應（ C）。A .用水浸泡 B .用8%鹽水浸泡C.用飽和鹽水浸泡D . 6%鹽酸浸泡交換器置換時的流速、流向與再生時的流速、流向（ A）A 均相同 C.均相反 在除鹽系統中，A K+A ）。64C. HSiO 3- 在除鹽系統中， A . K+B.完全不同D.流速相同，流向相反將出水漏

49、（ B ）作為陽離子交換器運行控制終點。 B. Na+D. HcO3-將出水漏（C）作為陰離子交換器運行控制終點B. Na+C. HSiO 3- 下列哪種表述再生劑用量與樹脂再生度的關系是錯誤的（A .再生劑用量越小，樹脂的再生度越低B .適當增加再生劑的比耗，可提高樹脂的再生度C.再生劑的比耗增加到一定量后，樹脂的再生度不會再有明顯提高D 再生劑的比耗與樹脂的再生度成反比 離子交換器大反洗的作用是（B）。A .松動壓脂層并洗去其中的污物、雜質及破碎的樹脂顆粒B .松動整個樹脂層并洗去其中的污物、雜質及破碎的樹脂顆粒 C.將中排裝置濾網中的污物、雜質及破碎的樹脂沖洗干凈D 使離子交換器內的樹脂

50、按“上細下粗”排列，以減小運行阻力 金屬腐蝕部分 67.停用鍋爐如果不采取適當的保養措施，其腐蝕速度比運行時的腐蝕速度（A .大 B .小 C .相等 D .不變 68下列哪種腐蝕屬于電化學腐蝕（D HCO3-6566ABD ）。A 氧腐蝕B 沉積物下腐蝕69下列哪種腐蝕屬于化學腐蝕（C ）。A 氧腐蝕B 沉積物下腐蝕70為了降低停用鍋爐內部的濕度，一般采用（B .保持給水壓力法c.水蒸汽腐蝕D）。A ）。D.苛性脆化A .烘干法71.如果鍋水中存在有A . Mgcl 2c. NaOHC.水蒸汽腐蝕A、C ）。C.干燥劑法D.苛性脆化D 保持蒸汽壓力法（A、B），在沉積物下容易發生酸性腐蝕。B

51、 . CaCl2D. CH472. 熱力除氧的原理是根據（A ）為理論依據的。A .亨利定律B .質量守恒定律C .等物質量規則D .定組成定律73. 在腐蝕電池中，電極電位較低的一極稱為（B） ，電極電位較高的一極稱為（A 陰極B 陽極A）。B .陰極去極化D .陽極極化02在陰極奪得電子生成 0H-的現象稱為B - 02去極化腐蝕D .陰極極化C 陰極極化D .陽極極化74.當鍋水的pH值較低時，水中 H+在陰極奪得電子生成 H2的現象稱為（B）。 A .陰極極化C .陽極去極化B）。75當給水中有溶解氧時，A . OH-去極化腐蝕C .陽極極化76金屬保護膜是指那些具有抑制腐蝕作用的膜，良好保護膜的條件是（A 具有一定的厚度C 具有一定的密度D）。B 具有一定的強度 D 完整、致密、牢固77.鍋水中H+與金屬反應后生成的 H2擴散到金屬內部，造成碳鋼（ 的腐蝕稱為氫脆。A 變形B 鼓包C 脫碳D 蠕變78鍋爐運行時，氧腐蝕通常發生在（A 排