1、目錄1 HISTORICAL DEVELOPMENT OF STUDIES OFMIGRANT BIRDS42 NORTH AMERICAN LAND-BIRD MIGRATION AS A MODEL SYSTEM63 BREEDING-SEASON ECOLOGY AND CONSERVATION74 Habitat selection and suitability75 Habitat fragmentation and conservation86 Landscape ecology and the source-sink scenario107 quantifying source

2、and sink118 Making the case for breeding-season limitation139 non-breeding season ecology and conservation1410 winter distributional strategies1411 Measuring nonbreeding habitat quality1412 Determining winter range1613 Is habitat fragmentation a problem in winter?1614 Making the case for winter limi

3、tation1715 population limitation through interactions between seasons.1716 EN ROUTE ECOLOGY AND CONSERVATION1817 Distribution of migration routes1818 En route habitat quantity, quality, and distribution1919 are en route losses limiting populations?2020 En route context2021 En route consequences2122

4、CONNECTIVITY:CAN WE DELINEATE SUBPOPULATIONS OF MIGRATORY BIRDS?2123 MIGRATION WITHIN THE NEOTROPICS2224 Austral migration2325 Intratropical latitudinal migration2426 Intratropical altitudinal migration2427 Complex intratropical migration2428Ecosystem-level CONSTRAINTS AND MIGRANT BIRD POPULATIONS24

5、29 CONCLUSION:PAST SUCCESSES AND FUTURE NEEDS26以Faaborg為首的20位美國(guó)鳥類學(xué)家(Faaborg etal., 2010)對(duì)過去25年新世界陸地遷徙鳥類的研究進(jìn)行了總結(jié)和展望, 其結(jié)果對(duì)中國(guó)鳥類遷徙的研究工作也有一定啟示。他們認(rèn)為, 盡管在鳥類遷徙方面的研究工作已經(jīng)獲得了很多進(jìn)展, 但人們對(duì)遷徙鳥類的生態(tài)和進(jìn)化的理解仍然很不全面, 由此他們對(duì)以后的研究工作提出了如下建議: (1)從事應(yīng)用研究和理論研究的人員之間應(yīng)加強(qiáng)溝通; (2)加強(qiáng)對(duì)遷徙鳥類種群限制和調(diào)節(jié)因子的研究, 包括季節(jié)內(nèi)和季節(jié)之間的相互作用; (3)繼續(xù)將小型鳥類的遷徙研究作為主

6、要的研究前沿; (4)深入了解種群不同時(shí)期和生境之間的關(guān)聯(lián); (5)加強(qiáng)對(duì)鳥類種群調(diào)控方面的研究工作; (6)在種群季節(jié)性和整體動(dòng)態(tài)的模擬中, 要更多地考慮棲息地的景觀結(jié)構(gòu)和質(zhì)量以及棲息地干擾因素; (7)加強(qiáng)對(duì)繁殖季后鳥類的行為和成活率對(duì)種群影響的關(guān)注; (8)更好地認(rèn)識(shí)巢寄生、巢捕食、食物的可獲得性對(duì)種群動(dòng)態(tài)的影響; (9)將源匯的動(dòng)態(tài)(Source-Sink)和集合種群模型應(yīng)用于遷徙鳥類。在不同棲息地之間的分布; (10)模擬種群動(dòng)態(tài)方面的進(jìn)展將有助于我們對(duì)個(gè)體生存率和繁殖力的估計(jì); (11)由于鳥類種群可能被冬季的生態(tài)條件所限制, 需要對(duì)鳥類冬季棲息地的需求開展更多的工作; (12)鳥

7、類利用不同的空間線路進(jìn)行遷移, 我們必須更加關(guān)注鳥類隨季節(jié)或飛行中所遇到的生態(tài)屏障發(fā)生的行為和生理生態(tài)的變化; (13)遷徙途中的生態(tài)條件可能限制遷徙種群的動(dòng)態(tài), 但是要把遷移棲息地的質(zhì)量指標(biāo)和鳥類個(gè)體的適應(yīng)度或?qū)ΨN群的影響聯(lián)系起來仍然是一個(gè)重大挑戰(zhàn); (14)鳥類保護(hù)計(jì)劃必須考慮到全球氣候變化對(duì)鳥類分布和物候的影響。Neotropical migrant 是個(gè)專有名詞，專門是指北美洲區(qū)域，在熱帶區(qū)域越冬，在北方繁殖的鳥類的遷徙活動(dòng)。1 HISTORICAL DEVELOPMENT OF STUDIES OFMIGRANT BIRDS在上個(gè)世紀(jì)，越冬鳥類研究的比較多，而在熱帶地區(qū)繁殖季節(jié)的研究

8、，相對(duì)很少。這種情況從1977年開始改變，Smithsonian Institution 贊助了一個(gè)專題項(xiàng)目，從項(xiàng)目討論會(huì)上人們開始了解到，北美洲的鳥類在熱帶地區(qū)的時(shí)間比北方的繁殖區(qū)的時(shí)間長(zhǎng)。鳥類對(duì)越冬地選擇性利用（轉(zhuǎn)性），并且可供利用的區(qū)域受到破壞，并且正在減少。改變了之前的觀點(diǎn)“主要在北方越冬，到熱帶地區(qū)只是為了獲得食物”，通過專題討論會(huì)，我們知道了，遷徙鳥類主要生活在熱帶地區(qū)，遷徙區(qū)北方只是一種生存策略。1980年之前，很少有研究鳥類保護(hù)的文章，1980年之Keast and Morton后，開始有人指出，鳥類數(shù)量正在下降的趨勢(shì)。文中按時(shí)間順序，舉出了6-7個(gè)研究鳥類種群下降了例子。19

9、80年Terborgh預(yù)測(cè)了，鳥類將會(huì)下降的趨勢(shì)。之后不斷有人發(fā)現(xiàn)了，鳴禽、森林鳥類的下降。1980-1989年之前不斷有人報(bào)道了鳥類數(shù)量下降的事實(shí)，在1989年召開了專題研討會(huì)，不同科學(xué)家提供了種群的數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)了鳥類下降的嚴(yán)重的事實(shí)。1990年，美國(guó)魚類和野生動(dòng)物中心，召開了政府和非政府的會(huì)議。即1993和1995兩次會(huì)議后，研究討論出了“目前我們知道什么，對(duì)于鳥類保護(hù)，我們應(yīng)該做些什么”。介紹了兩個(gè)保護(hù)組織的成就，PIF著重研究鳥類保護(hù)，著重關(guān)注人、鳥、棲息地之間的關(guān)系。在2002和2008年都有召開會(huì)議。另外一個(gè)組織Smithsonian Institution，著重研究基礎(chǔ)生態(tài)學(xué)和鳥類

10、進(jìn)化。著重介紹了PIF，指出了它的優(yōu)點(diǎn)和近年來的缺點(diǎn)。2 NORTH AMERICAN LAND-BIRD MIGRATION AS A MODEL SYSTEM。 第一段主要介紹North American migration system對(duì)the New World migration systems的重要性，講了North American migration system 研究歷史長(zhǎng)，數(shù)據(jù)完整等。 任何的保護(hù)行動(dòng)必須建立在對(duì)種群數(shù)量了解的基礎(chǔ)上。這就產(chǎn)生了Sherry and Holmes的關(guān)于種群數(shù)量的模型。數(shù)量決定模型說明，種群數(shù)量受到繁殖地、越冬地和遷徙停歇地的影響。越冬地通過影

11、響存活率和繁殖成功率來影響種群數(shù)量。 非繁殖季節(jié)，種群的數(shù)量取決于存活率。對(duì)越冬地的研究有很多(例子)，但是遷徙停歇地的研究很少，依賴于遷徙動(dòng)物對(duì)棲息地的忠誠(chéng)度，并且受限于目前（2007）年的技術(shù)水平，鳥類追蹤技術(shù)僅限于大型鳥類。 很多模型，如Sherry and Holmes模型，告訴我們種群數(shù)量與棲息地，繁殖地和遷徙停歇地的狀況有關(guān)。我們不僅要知道與哪些因素有關(guān)，更要了解這些因素什么時(shí)候會(huì)發(fā)生影響，怎么影響種群的數(shù)量。目前為止，我們了解了繁殖地和越冬地之間的種群數(shù)量，只有在這種情況下，我們才能了解在繁殖地和越冬地之間各種因素的強(qiáng)度和地理聯(lián)系之間的關(guān)系，保護(hù)行動(dòng)才能有據(jù)可依。2007年之前，

12、有很多物種等有了很好的成果。我們的任務(wù)就是了解遷徙季節(jié)以及季節(jié)之間和各個(gè)位點(diǎn)如何限制種群的數(shù)量機(jī)制。 介紹了本文研究對(duì)象。根據(jù)Sherry and Holmes模型的重要四個(gè)時(shí)期，越冬期，繁殖期，秋季遷徙和冬季遷徙。本文主要的研究對(duì)象是北美洲的陸地鳥類，特別是在Mexico and the Caribbean越冬的鳥類。文章總結(jié)了過去十年的先進(jìn)成果和技術(shù)。文章的目的是為需要重點(diǎn)保護(hù)區(qū)域提供嚴(yán)謹(jǐn)?shù)谋Ｗo(hù)計(jì)劃。文中總結(jié)了北美洲遷徙的研究成果，簡(jiǎn)要總結(jié)了西半球，特別是熱帶遷徙鳥類的研究成果，來充實(shí)我們的知識(shí)。3 BREEDING-SEASON ECOLOGY AND CONSERVATION 對(duì)于一個(gè)

13、遷徙的鳥類來說，繁殖季節(jié)包括棲息地選擇（巢址選擇）、配偶選擇，育雛，換羽，還有最簡(jiǎn)單，但是最重要的生存。1995年Sherry and Holmes模型認(rèn)為，棲息地的質(zhì)量千差萬別，好的棲息地體現(xiàn)在，具有高的繁殖成功率和存活率。前期的研究主要體現(xiàn)在描述棲息地選擇上。至1980年之后，開始研究棲息地片段化的影響。受到破壞的棲息地的質(zhì)量和大小影響的物種不同。景觀生態(tài)學(xué)和空間技術(shù)如GIS的應(yīng)用，是我們開始了解了大尺度的棲息地的分布如何影響特定物種的繁殖和存活。4 Habitat selection and suitability 1970年之后，大量的關(guān)于鳥類生態(tài)學(xué)的文章開始出現(xiàn)，大部分文章是關(guān)于棲息

14、地的組成怎樣影響種群組成和多樣性，以及建立模型來預(yù)測(cè)種群適合度。這些模型用來比較棲息地組成，種群多樣性和或者利用多種數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)方法評(píng)價(jià)棲息地。這種狀況，隨著棲息地片段化的嚴(yán)峻后，研究熱度減少了。 不管是之前的模型還是現(xiàn)代的模型，預(yù)測(cè)的結(jié)果都正確。棲息地類型由于干擾因素和演替的原因出現(xiàn)了動(dòng)態(tài)變化。而許多物種的棲息地有需要這些干擾因素的參與。（例子）。還有，人們對(duì)空間尺度上棲息地的選擇和干擾因素的變化了解越來越多(例子)。對(duì)于我們了解繁殖地棲息地的一個(gè)難題是，季節(jié)間棲息地（領(lǐng)地）的變化，隨著植物的變化，鳥類的棲息地喜好（選擇）。 在越冬地，在筑巢之后和離開越冬地之間，未成年的鳥類和成年的鳥類，棲息地

15、的植被類型和食物類型不同（兔子不吃窩邊草）。即覓食地和筑巢地不同。Young 1991, Voelker and Rohwer 1998, Voelker 2004.發(fā)現(xiàn)，換羽地和繁殖地不同，有的間隔10km，有的間隔更遠(yuǎn)，這種狀況不僅在水鳥中出現(xiàn)，一些鳴禽同樣存在這種現(xiàn)象。我們低估了由換羽和與換羽相關(guān)的死亡率對(duì)種群數(shù)量的影響。由于對(duì)能量需求的不同，繁殖地和換羽地往往不同。在熱帶地區(qū)，只有在少數(shù)特殊情況下，才會(huì)重合。繁殖和換羽是鳥類生命中重要的生存策略，在繁殖和換羽中，能量的投入需要權(quán)衡。如果繁殖使用的能量太多，換羽得結(jié)果就不好。關(guān)于換羽和遷徙鳥類種群數(shù)量的關(guān)系，還有待進(jìn)一步的研究。5 Hab

16、itat fragmentation and conservation 從1995年開始大量關(guān)注，棲息地片段化對(duì)鳥類種群分布和豐富度的影響。從1967年，島嶼生物地理學(xué)方法的引入，棲息地片段化，開始進(jìn)入人們的視野。之后出現(xiàn)了些，衡量最小棲息地面積的方法，這種方法過于簡(jiǎn)單，Van和Burke 等人指出，隨著棲息面積的增加，配對(duì)成功率才增加，只有足夠大的面積才能支持足夠數(shù)量的種群，才能配對(duì)成功，才能成功筑巢繁殖（Van Hornet al. 1995, Burke and Nol 2000)。Sandercock2000, Martin 2006指出之前關(guān)于最小棲息地面積的方法，不夠準(zhǔn)確，實(shí)際需要

17、的面積更大。 通過筑巢的數(shù)目或者巢寄生的數(shù)目了解種群的數(shù)量。詳細(xì)介紹了一種巢寄生鳥類褐頭牛鸝的寄生狀況。詳細(xì)介紹了巢寄生的策略，舉了很多的研究實(shí)例，從1995-2000年的例子。 實(shí)施了長(zhǎng)時(shí)間，大尺度褐頭牛鸝的控制計(jì)劃，旨在保護(hù)受脅物種。計(jì)劃實(shí)行后，2005年研究發(fā)現(xiàn)有些物種數(shù)量得到了恢復(fù)，但是無法確定什么時(shí)候可以終止。2000年有研究發(fā)現(xiàn)，有些物種巢寄生現(xiàn)象控制計(jì)劃，并沒有導(dǎo)致種群的恢復(fù)，反而火災(zāi)增加了物種數(shù)量。2005年，還有一些研究發(fā)現(xiàn)，巢寄生的控制計(jì)劃，對(duì)種群沒有影響。 評(píng)價(jià)了COWBIRD control 計(jì)劃，引用了2005-2008年的幾個(gè)例子，說明這個(gè)計(jì)劃是不正確的，真正導(dǎo)致種

18、群數(shù)量降低的因素是棲息地的減少。 隨著棲息地片段化的增強(qiáng)，巢捕食率增加，有的地方甚至達(dá)到100%。這是由于片段化造成中型捕食者增加，導(dǎo)致巢捕食率增加。但是Hannon等人1998、1999年研究發(fā)現(xiàn)小的片段化的棲息地比大的棲息地巢捕食率更低。 許多關(guān)于巢捕食的實(shí)驗(yàn)證據(jù)都是來自人工巢。最近，通過對(duì)天然巢穴安裝攝像頭發(fā)現(xiàn)，巢捕食者，捕食鳥類，而是蛇等(Thompson and Burhans 2004).。同時(shí)，關(guān)于巢捕食后，重建對(duì)雌性鳥類的影響(能量，存活率等)，我們?nèi)匀徊坏枚?早起的研究主要集中在棲息地的面積，將巢寄生和巢捕食與棲息地的大小邊界相連。棲息地和大小和邊界的數(shù)量，由于棲息地長(zhǎng)度

19、和面積的關(guān)系而變得復(fù)雜。介紹了邊緣對(duì)物種的影響（1994-2005年的幾個(gè)例子）。6 Landscape ecology and the source-sink scenario 隨著研究棲息地片段化的人增加，越來越多的證據(jù)表明不同物種和種群對(duì)棲息地片段化存在很大的區(qū)域性差異。不同的區(qū)域的物種，需要的棲息地面積不同。(Robinson et al. 1995,Donovan et al. 1997, Howell et al. 2000, Thompson et al.2000）等人將景觀生態(tài)學(xué)和GIS技術(shù)相聯(lián)系，將生物因素與景觀生態(tài)學(xué)方法（度量方法）相結(jié)合。大多數(shù)研究的是景觀基質(zhì)對(duì)片段化的棲

20、息地的影響，在嚴(yán)重片段化的森林區(qū)域影響要比高度農(nóng)業(yè)化區(qū)域小(Marzluff and Restani 1999, Hobson and Bayne 2000, Dunford et al. 2002)。 所有景觀類型，小的景觀意味著低的繁殖成功率，即使這個(gè)種群保持穩(wěn)定的種群數(shù)量。文中提出一些證明觀點(diǎn)的模型的例子。最后介紹了source-sink model by Pulliam (1988)，遷徙的鳥類不同的季節(jié)可能分散在不同的地方，所以不能用某一個(gè)地方的死亡率和存活率代表整個(gè)種群，開放種群的模型更相關(guān)。 集合種群模型關(guān)注相關(guān)的獨(dú)立斑塊之間的分散度對(duì)斑塊占有率的影響。小種群（小版塊）可能面臨著

21、滅絕，其他種群(或者物種)可能對(duì)這一區(qū)域進(jìn)行填充。集合種群可能以為物種的遷入而保持穩(wěn)定。source-sink model 講的是source是大區(qū)域的種群，種群可以自我更新，也可以補(bǔ)充道sink中，sink是小版塊中的種群，種群無法自我補(bǔ)充，需要source中物種的補(bǔ)充。source-sink model屬于集合種群的一方面，并廣泛應(yīng)用于保護(hù)事業(yè)。7 quantifying source and sink 量化source and sink 動(dòng)態(tài)，需要種群的出生率。介紹了出生率的具體計(jì)算方法。 計(jì)算 source and sink model的三個(gè)量，在自然條件下很難獲得。舉了例子，為什么難

22、獲得。對(duì)于source and sink model的需要數(shù)據(jù)的進(jìn)展。一些遷徙鳥類的追蹤技術(shù)，是capture-recapture 成為可能。另外一個(gè)統(tǒng)計(jì)種群數(shù)量的問題是，不同年齡階段死亡率不同。另外，對(duì)于第一年的個(gè)體而言，繁殖地與出生地往往不同。衡量死亡率的困難和進(jìn)展。存活率的預(yù)估受到棲息地分散率、忠誠(chéng)度、遷入和遷出的影響。介紹了一些計(jì)算存活率的模型，評(píng)價(jià)了模型的優(yōu)缺點(diǎn)。產(chǎn)卵率預(yù)測(cè)的困難的進(jìn)展，一些模型來預(yù)測(cè)產(chǎn)卵率及模型的優(yōu)缺點(diǎn)。目前為止，最常用的預(yù)測(cè)產(chǎn)卵率的方法是預(yù)測(cè)筑巢的成功率。有時(shí)候，過高估計(jì)了筑巢成功率對(duì)產(chǎn)卵率的影響，筑巢成功率只是產(chǎn)卵率的某一個(gè)方面，巢的存活率與種群的數(shù)量沒有必要的

23、關(guān)聯(lián)。忽視了棄巢和二次筑巢的現(xiàn)象。舉了很多研究實(shí)例，發(fā)現(xiàn)筑巢成功率與種群成活率不是之前想的那樣相關(guān)。上段中的例子，說明了筑巢成功率和種群數(shù)量增長(zhǎng)率具有弱的關(guān)聯(lián)性。Donovan and Thompson (2001)建立了一個(gè)模型，將筑巢成功率，巢的大小，二次繁殖等現(xiàn)象放入的模型中。另外，1992-2001年又出現(xiàn)了一些模型來預(yù)測(cè)種群的增長(zhǎng)率。nest success, number of nest attempts, brood, size, and double brooding havebeen used to estimate annual productivity (Noon and

24、 Sauer 1992, Pease and Grzybowski 1995, Powell et al.1999, Donovan and Thompson 2001)即使生存在片段化、棲息地質(zhì)量比較低的種群與生存在棲息地質(zhì)量好的種群的出生率相同，前者可能由于出生的比較晚而造成存活率低。觀點(diǎn)于McGillivray 1983提出，本段作者提出了兩種截然相反的觀點(diǎn)，一種同意，兩位一種反對(duì)，人為出生的晚反而可能會(huì)由于受天敵威脅下，而存活率高。雌性除了繁殖，還有換羽、為遷徙能量的準(zhǔn)備，還有存活，我們會(huì)好奇，repeated breeding and late productivity 重復(fù)繁殖和生

25、產(chǎn)晚對(duì)雌性有什么影響。文章舉了Morris (2005)例子，說明不同的棲息地環(huán)境，影響不同，鳥類采取的策略不同。對(duì)遷徙鳥類產(chǎn)卵率的了解以及其影響因素，有助于提高我們繁殖生態(tài)學(xué)只是，同時(shí)對(duì)保護(hù)很有意義。本段介紹了在繁殖率（產(chǎn)卵率）等反面的不足和應(yīng)該改進(jìn)的方面，應(yīng)該加強(qiáng)野外的調(diào)查等。8 Making the case for breeding-season limitation 在1970年之前，鳥類學(xué)研究主要集中在繁殖區(qū)行為方面，包括筑巢成功率、棲息地利用以及生活史階段的研究等，很少有人提及when and where population limitation.直至Smithsonian s

26、ymposium in 1977 and especially the Manomet-hosted meeting in 1989，開始提到這個(gè)問題。 之前說到的源-庫(kù)動(dòng)態(tài)模型，繁殖成功率，存活率等對(duì)種群的豐富度和分布有很大的影響，但是這些因素會(huì)造成population limitation 嗎？只有Holmes, Sherry, Marra, Rodenhouse, and Sillett on Black-throated Blue War- blers and American Redstarts (see Holmes 2007 for a recent review).這些人設(shè)計(jì)了

27、實(shí)驗(yàn)證明了限制種群的因素。限制種群產(chǎn)卵率的最主要因素是食物，而破壞巢的最主要因素這是捕食者。 種群新增加的繁殖個(gè)體的數(shù)量與上一年越冬地成年個(gè)體的密度和上一年的產(chǎn)卵率呈負(fù)相關(guān)。 最終，繁殖季節(jié)中的各種因素會(huì)對(duì)種群產(chǎn)生不同方面的影響，例如產(chǎn)卵率，存活率以及carry-over effects ,還有，種群限制等。9 non-breeding season ecology and conservation 很多科學(xué)家這樣認(rèn)為，在繁殖地?cái)?shù)量的大量減少是由于越冬地棲息地的減少和片段化造成的。舉了例子證實(shí)了這些（1989、1994） 在非繁殖季節(jié)，存活率是影響種群數(shù)量最主要的因素。一些人認(rèn)為（1989）越

28、冬地的質(zhì)量會(huì)影響鳥類的北遷。10 winter distributional strategies 不同物種在越冬地使用不同的策略來占據(jù)利用棲息地。舉了不同的例子，如有的鳥類會(huì)在越冬季節(jié)輾轉(zhuǎn)于不同的地方，階段性生存與某些地方。有的鳥類移動(dòng)距離不大，有的移動(dòng)距離很大。有的在繁殖地有領(lǐng)域行為，但是在越冬地集群，等等 有許多鳥類冬季的行為發(fā)生在一定的范圍之內(nèi)，有點(diǎn)類似繁殖季節(jié)的領(lǐng)域行為，并且對(duì)這些棲息地還有一定的忠誠(chéng)度。有些領(lǐng)域沒有性別區(qū)別，有些卻有強(qiáng)烈的區(qū)分。有些物種采取分散的策略，有些物種會(huì)采取和其他物種混群的策略，等等 盡管我們已經(jīng)總結(jié)了很多這條遷徙路線上的非繁殖期的行為特點(diǎn)，但是仍然存在數(shù)據(jù)

29、缺少的問題。介紹了在這條遷徙路線上，非繁殖期行為的例證，如有些鳥類對(duì)棲息地忠誠(chéng)的例子，有些鳥類存在領(lǐng)域行為，有些鳥類不存在領(lǐng)域行為，有些鳥類和其他物種混群等。11 Measuring nonbreeding habitat quality 理想狀況下，非繁殖季節(jié)棲息地的質(zhì)量是由鳥類的存活率來衡量的(Johnson et al. 2006)。但是，由于在非繁殖季節(jié)鳥類采取的策略不同，這種方法很難衡量。現(xiàn)在有很多替代的方法。首先是，Site fidelity（Holmes etal. 1989, Wunderle 1995, Wunderle and Latta 2000, Latta and F

30、aaborg 2001, 2002, Marra and Holmes 2001)。重返棲息地，這種方法混合了繁殖地和越冬地存活率，兩個(gè)遷徙季節(jié)和棲息地減少等因素。(Holmes et al. 1989, Marra and Holmes 2001)等認(rèn)為，越冬地的忠誠(chéng)度可以反映棲息地的質(zhì)量。但是也有保護(hù)，食物等增加的因素在里面。 對(duì)于，site fidelity 高的鳥類，可以通過重復(fù)抓捕和重標(biāo)記等手段將棲息地質(zhì)量和存活率通過模型相聯(lián)系。 另外一種衡量棲息地質(zhì)量的方法是通過衡量棲息地上鳥類的身體狀況。 Johnson et al. (2006) 最近研究了不同衡量因素與存活率的關(guān)系。發(fā)現(xiàn)，春

31、季遷徙前的身體狀況與整個(gè)一年中的存活率密切相關(guān)。如果其他研究支持這個(gè)觀點(diǎn)，就可以通過遷徙前棲息地的有效性來衡量鳥類的身體狀況。 在不同的越冬地中，不同的鳥類反映了不同的行為模式（出現(xiàn)率，對(duì)棲息地的堅(jiān)持度）。Faaborg et al. (2007)通過研究發(fā)現(xiàn)，用一年的捕捉數(shù)據(jù)說明種群的組成存在很大的誤差，至少要用5-10年的重捕數(shù)據(jù)才能說明種群的物種豐富度。 對(duì)于沒有site fidelity 的物種，重捕，重標(biāo)記都很困難，所以計(jì)算存活率比較困難。所以只有通過其他能反映棲息地質(zhì)量的因素來計(jì)算，比如取食行為或者取食地狀況等方面。(MacKenzie et al. 2002, 2003)提出的關(guān)

32、于occupation和occupation dynamic 可能對(duì)于研究這種狀況有幫助。 對(duì)越冬鳥類的保護(hù)，需要我們對(duì)鳥類棲息地的利用模式有個(gè)清楚的了解。結(jié)實(shí)了為什么。P1812 Determining winter range 曾經(jīng)，關(guān)于種群數(shù)量和分布的數(shù)據(jù)往往缺乏或者存在誤差。比如之前記錄的某一物種的越冬地是很大的范圍，但是真正的越冬地只是在其中的很小的區(qū)域，其他知識(shí)停歇地。破壞了這些很小的區(qū)域之后，種群的數(shù)量就會(huì)急劇下降，保護(hù)的區(qū)域不對(duì)，保護(hù)目的就達(dá)不到。 由于，我們對(duì)有些鳥類越冬區(qū)域一無所知，因此，我們需要重新評(píng)估鳥類的越冬區(qū)域。紅頸瓣蹼鷸的例子。13 Is habitat frag

33、mentation a problem in winter? 繁殖地棲息地的片段化對(duì)鳥類有很大的影響，影響筑巢的成功率。因此，我們推測(cè)越冬地的棲息地片段化，應(yīng)該也會(huì)影響越冬的鳥類。Greenberg 1980 研究發(fā)現(xiàn)，棲息地的片段化對(duì)第一年的鳥類有很大的吸引力，但是會(huì)造成死亡率的增加。只有兩個(gè)文章中，研究了鳥類的分布于棲息地大小，形狀和邊緣效應(yīng)的影響。Robbins et al. (1987)研究發(fā)現(xiàn)，在牙買加，棲息地片段化，對(duì)鳥類沒有影響。 盡管棲息地片段化對(duì)遷徙鳥類沒有什么影響，但是會(huì)對(duì)留鳥產(chǎn)生毀滅性災(zāi)害。14 Making the case for winter limitation

34、Wintering limitation是新熱帶遷徙路線鳥類種群數(shù)量減少的原因，這個(gè)觀點(diǎn)首次提出。雖然這個(gè)觀點(diǎn)邏輯上合理，但是缺少實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)來支持。To assess the extent of winter limitation for a species, we need adequate data on the size of the winter range, the habitats used within that range, and the dynamics of habitat change within that area, and habitat-specific demo

35、graphic data. 有很多證據(jù)表明，越冬季節(jié)的狀況限制中 新熱帶遷徙路線上的一些物種的狀況。比如，春季遷徙季節(jié)，由于某些物種的某些低競(jìng)爭(zhēng)力的鳥類占據(jù)了差的越冬地，導(dǎo)致了遷徙時(shí)差的身體狀況，身體壓力增加等狀況。Sherry et al.(2005) review the evidence for food as a limiting factor for migrants in the winter grounds.15 population limitation through interactions between seasons. 通過之前越冬地限制的例子，我們會(huì)想到一種假設(shè)，如

36、果在越冬地沒有找到需要的足夠的棲息地，它們就會(huì)死亡。Marra and Holmes 2001 發(fā)現(xiàn)，成年的雄性鳥類會(huì)占據(jù)質(zhì)量好的棲息地，而雌性和未成年的鳥類占據(jù)相對(duì)比較差的棲息地。這導(dǎo)致了占據(jù)優(yōu)勢(shì)的棲息地的鳥類先離開越冬地，先到達(dá)繁殖地，繁殖期開始的早，繁殖成功率高等，反之，相反。 另外一個(gè)關(guān)于性別分離模型的例證來自于繁殖區(qū)性別比例的失衡。繁殖區(qū)比例失衡的例證有很多鳥類都會(huì)出現(xiàn)。可能原因是處于孵化期的雌鳥更容易被天敵捕食。兩位這個(gè)例證支持了繁殖區(qū)限制的假設(shè)。說明繁殖區(qū)的越冬地范圍，領(lǐng)域行為以及性別比例的問題可能有聯(lián)系。 Latta and Faaborg (2002)是為一個(gè)測(cè)試了Sherr

37、y and Holmes (1995)model of winter population limitation of migratory birds，將遷徙個(gè)體的身體狀況與棲息地的狀況相聯(lián)系，包括棲息地質(zhì)量，取食地以及種群限制等。16 EN ROUTE ECOLOGY AND CONSERVATION 許許多多的鳥類不遠(yuǎn)萬里往來于越冬地與繁殖地之間。現(xiàn)在，遷徙途中遇到的困難越來越多，遷徙途中的死亡率也很高。17 Distribution of migration routes 大多數(shù)鳥類遷徙方向是南北方向。也有些由于地理因素變?yōu)榱藮|到東南方向。 鳥類的遷徙路線往往是沿著地形特征遷徙的，例如山

38、脈的走向，河流的流向等等。例如，水鳥會(huì)沿著河流走，保護(hù)河流就很好的保護(hù)了水鳥，現(xiàn)在衛(wèi)星追蹤技術(shù)的發(fā)達(dá)，有利于我們了解鳥類的遷徙路線和停歇地，是鳥類保護(hù)有據(jù)可依。 新熱帶鳥類遷徙路線，在很大程度上與天氣因素相關(guān)，同時(shí)不同物種采用的遷徙策略也不同。有的借助風(fēng)力等等。18 En route habitat quantity, quality, and distribution 大量的北美洲的棲息地發(fā)生了變化，特別是從歐洲人到達(dá)美洲大陸之后，所以，遷徙鳥類死亡率升高，導(dǎo)致種群數(shù)量降低的假設(shè)是合理的。 了解遷徙鳥類與天然屏障的關(guān)系是了解遷徙途中限制因素的一個(gè)途徑。 鳥類在遷徙過程中，有大量的能量消耗，所

39、以需要在遷徙停歇地休息和補(bǔ)充能量。講了不同鳥類在遷徙過程中采取的能量?jī)?chǔ)存策略等。 到目前為止，很少有研究比較遷徙停歇地的棲息地質(zhì)量狀況。講了目前有的評(píng)價(jià)遷徙停歇地質(zhì)量狀況的一些方法。等離子代謝物分析法和穩(wěn)定同位素法是目前分析停歇地質(zhì)量和不同停歇地之間聯(lián)系的方法Pierce and McWilliams 2004, Guglielmo et al. 2005, Cerasale and Guglielmo 2006)。 這些生物化學(xué)手段可以讓研究者了解在不同棲息地的鳥類的身體狀況。關(guān)于鳥類遷徙停歇地的研究還比較少。舉了些關(guān)于研究停歇地的具體的例子。最后講了研究遷徙停歇地的方法radar syst

40、em (Bonter et al. 2009. 考慮到現(xiàn)在遷徙路線上停歇地的分布，我們需要增加我們對(duì)遷徙路線上棲息地的選擇的研究以及遷徙路線上網(wǎng)絡(luò)的優(yōu)勢(shì)的研究。了解鳥類食物可利用度的選擇線索，是我們了解棲息地選擇的關(guān)鍵性因素，我們應(yīng)該積極引入新的，更簡(jiǎn)單的研究方法（之前用的比較多的是數(shù)量計(jì)算和標(biāo)記）。 19 are en route losses limiting populations? 遷徙鳥類種群的穩(wěn)定性取決于遷徙鳥類能夠找到合適的棲息地，讓自己可以存活和繁殖。在遷徙過程中，成年的鳥類由于有相對(duì)豐富的經(jīng)驗(yàn)，所以遷徙途中死亡率低于未成年。 如果死亡率集中在遷徙途中，那么我們假設(shè)增加遷徙消耗

41、的因素會(huì)導(dǎo)致整個(gè)種群適合度的下降。20 En route context許多陸地鳥類遷徙過程十分壯觀，在穿越一些大型的地理障礙時(shí)，他們通常一氣呵成，不停歇。很少的一部分鳥類會(huì)一口氣從遷徙地到目的地，大部分在遷徙途中會(huì)停歇。講了遷徙過程中會(huì)遇到的問題，食物，天敵，天氣等等因素。盡管在遷徙途中的困難與其他時(shí)間和地點(diǎn)所遇到的沒有什么大的不同之處，但是這些困難程度在遷徙過程中會(huì)增加。遷徙過程中遇到的問題有：(1) predation risk is variable and unpredictable during migration, (2) migrants often carry relativ

42、ely large fat stores increasing their inertia, (3) migrants experience elevated foraging demands, (4) there is pressure to travel quickly, and (5) migrants lack information concerning predation risks and foraging opportunities (Cimprich and Moore1998). 到目前為止，遷徙過程中遇到的這些問題仍然為引起大的關(guān)注。21 En route consequ

43、ences 一次成功的遷徙活動(dòng)取決于解決遷徙過程中的遇到的各種問題，解決問題的時(shí)間集中在遷徙到達(dá)之前，遷徙的過程中。本段提到了遲到繁殖地的各種弊端。提出一個(gè)假設(shè)，如果鳥類想要按照原計(jì)劃到達(dá)繁殖地，或者維持“margin of safety”，它就必須以比平常快的速度遷徙，造成多米諾效應(yīng)。 講了些先到繁殖地的好處以及缺點(diǎn)。 Finally，到達(dá)繁殖地的時(shí)間以及繁殖成功率與越冬地棲息地質(zhì)量有關(guān)。在遷徙途中的狀況不僅影響遷徙鳥類的身體狀況和到達(dá)時(shí)間，同時(shí)還會(huì)造成在同一時(shí)間同一地點(diǎn)出發(fā)的鳥類的不同的身體狀況和到達(dá)時(shí)間。22 CONNECTIVITY:CAN WE DELINEATE SUBPOPULA

44、TIONS OF MIGRATORY BIRDS? (種群之間的聯(lián)系，繁殖地與越冬地種群之間的聯(lián)系) 無論是繁殖種群還是非繁殖種群，種群數(shù)量的變化都是由上一階段的事件造成。但是想要了解這些因素是怎樣影響種群數(shù)量的，限制于種群大小和目前知識(shí)的缺乏。 幸運(yùn)地是，穩(wěn)定同位素能為我們使我們了解其中的關(guān)聯(lián)。介紹的穩(wěn)定同位素方法。通過羽毛和食物鏈中的穩(wěn)定同位素分析，我們可以了解繁殖區(qū)大致的經(jīng)緯度以及換羽的區(qū)域。 盡管，穩(wěn)定同位素是新引入的技術(shù)，但是通過穩(wěn)定同位素我們了解了很多遷徙鳥類之間的聯(lián)系。舉了很多例子，比如，不通繁殖地之間的鳥類到了同一片越冬區(qū)域，這對(duì)鳥類保護(hù)很有幫助。 Boulet et al.

45、(2006)利用了穩(wěn)定同位素，分子標(biāo)記以及banding record 等方法研究繁殖地和越冬地種群之間的聯(lián)系。本段寫了利用穩(wěn)定同位素研究的優(yōu)缺點(diǎn)，并介紹了在研究中如何避免缺點(diǎn)的發(fā)生。 先進(jìn)的技術(shù)，如遙感，數(shù)據(jù)包攜帶等，為我們以后了解種群之間的聯(lián)系會(huì)很有幫助。23 MIGRATION WITHIN THE NEOTROPICS 介紹了新熱帶鳥類遷徙路線的特點(diǎn)，包括哪些區(qū)域，區(qū)域的重要性等等。 在這個(gè)區(qū)域NearcticNeotropical migration是我們之前討論的研究比較多的，但是Neotropical Realm之間的研究卻比較少。介紹了目前研究的特點(diǎn)和問題。 我們希望對(duì)Neot

46、ropical Realm之間的模式進(jìn)行綜述，將Neotropical Realm分為了四條路線：austral migration, intratropical latitudinal migration, altitudinal migration, and (for lack of a better term) complex intratropical migration。24 Austral migration 南部遷徙路線是指在南美洲溫帶地區(qū)繁殖，在熱帶地區(qū)越冬的遷徙路線種群。介紹了這條路線的基本情況，研究的不足之處，以及研究意義。 介紹了南部遷徙路線的情況（詳細(xì)）和研究現(xiàn)狀。 詳

47、細(xì)介紹了南部遷徙路線研究的現(xiàn)狀和不足之處。austral and NearcticNeotropical migration systems兩天遷徙路線的比較。主要集中在保護(hù)和影響因素兩方面。為了盡可能保護(hù)多的鳥類，保護(hù)霸鹟科鳥類是最可行的，介紹了霸鹟鳥類在南部遷徙路線的地位（重要性）。南部遷徙路線的研究很缺乏，當(dāng)務(wù)之急是找出哪些鳥類遷徙，而哪些鳥類不遷徙。從應(yīng)用的角度來看，對(duì)種群遷徙模式的了解是為遷徙鳥類制定保護(hù)計(jì)劃的必不可少的前提。本段介紹了兩種研究判斷鳥類是否是遷徙鳥類的方法。穩(wěn)定同位素技術(shù)也可以應(yīng)用。同時(shí)介紹了一些組織，會(huì)議，網(wǎng)站對(duì)南部遷徙路線作的努力。25 Intratropical latitudinal migration26 I