1、.第2、3節基因在染色體上伴性遺傳.一、薩頓的假說1方法：2內容：基因是由攜帶著從親代傳遞給子一代的，即基因就在染色體上。類比推理類比推理染色體染色體.3理論依據(1)基因在雜交過程中保持。染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩定的形態結構。(2)在體細胞中基因存在，染色體也是成對的，在配子中成對的基因只有一個，同樣，成對的染色體也只有一條。(3)體細胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方，染色體也是如此。(4)非等位基因在形成配子時 ，非同源染色體在減數第一次分裂后期也是自由組合的。完整性和獨立性完整性和獨立性成對成對自由組合自由組合.二、基因在染色體上的實驗證據1實驗過程.F2中白眼果

2、蠅全為，F2中紅眼和白眼之間數量比為31。雄性雄性.2理論解釋.配子配子XWYXWXWXW紅眼紅眼(雌雌)XWY紅眼紅眼(雄雄)XwXWXw紅眼紅眼(雌雌) 白眼白眼(雄雄)XwY.3.測交驗證4實驗結論：基因在 上。1選擇什么樣雌、雄果蠅雜交，通過后代的性狀就可以判斷出后代的性別？染色體染色體.三、伴性遺傳1概念：上的基因控制的性狀遺傳與相聯系的遺傳方式2伴X隱性遺傳(1)紅綠色盲基因位置：隱性致病基因及其等位基位只位于X染色體上性染色體性染色體性別性別.(2)遺傳特點男性患者多于女性患者遺傳現象女患者的一定患病(3)其他實例：血友病、果蠅的紅白眼、女蔞菜的狹披針形葉隔代交叉隔代交叉父親和兒

3、子父親和兒子.3伴X顯性遺傳(1)抗VD佝僂病基因位置：顯性的致病基因及其等位基因只位于X染色體上(2)遺傳特點女性患者多于男性患者具有男患者的一定患病世代連續性世代連續性母親和女兒母親和女兒.4伴Y遺傳(1)患者基因型：XYM(致病基因在Y染色體上，在X染色體上無等位基因，所以也無顯隱性之分)(2)遺傳特點：患者為且由男性傳給男性(3)實例：外耳道多毛癥男性男性.2如何知道控制某性狀的基因是位于常染色體上，還是位于性染色體上？. 思考探討提示：1白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅。2用具有相對性狀的親本雜交，若子一代雌雄個體中性狀表現一致的，為常染色體上的基因所控制。若后代雌雄個體性狀表現有明顯差異的，

4、為性染色體上的基因所控制。.一、薩頓的假說基因在染色體上(類比推理)1假說內容基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的。即基因就在染色體上。.2依據：基因和染色體行為存在著明顯的平行關系基因行為基因行為 染色體行為染色體行為在雜交過程中保持完整性和獨立在雜交過程中保持完整性和獨立性性在配子形成和受精過程中具有在配子形成和受精過程中具有相對穩定的形態結構相對穩定的形態結構在體細胞中成對存在，一個來自在體細胞中成對存在，一個來自父方，一個來自母方父方，一個來自母方在體細胞中成對存在，同源染在體細胞中成對存在，同源染色體一條來自父方，一條來自色體一條來自父方，一條來自母方母方在配子中只有成對基因中的

5、一個在配子中只有成對基因中的一個在配子中只有成對的染色體中在配子中只有成對的染色體中的一條的一條非等位基因在形成配子時自由組非等位基因在形成配子時自由組合合非同源染色體在減數第一次分非同源染色體在減數第一次分裂后期自由組合裂后期自由組合.類比推理與假說演繹法比較(1)假說演繹法：在觀察和分析基礎上提出問題通過推理和想像提出解釋問題的假說據假說進行演繹推理通過實驗檢驗演繹推理的結論若實驗結果與預期結論相符，證明假說是正確的；反之，假說是錯誤的。(2)類比推理法：將未知事物同已知事物的性質類比，依據其相似性，提出關于未知事物某些性質的假說類比推理得出的結論，并不具備邏輯的必然性，其正確與否，有待觀

6、察及實驗檢驗。由此可見：對假說演繹法與類比推理法所提出的假說均需經實驗檢驗，方可得出結論。.1右圖是科學家對果蠅一條染色體上的基因測定結果，下列有關該圖說法正確的是()A控制朱紅眼與深紅眼的基因是等位基因B控制白眼和朱紅眼的基因在遺傳時遵循著基因的分離定律C該染色體上的基因在后代中都能表達D該染色體上的堿基數AT、GC.【解析】由圖可知，圖示的基因位于一條染色體上，這些基因都屬非等位基因；這些基因在遺傳時不遵循分離定律；若在雜合子體內，隱性基因不能表達；染色體上的DNA是雙鏈DNA，AT、CG，故D正確?！敬鸢浮緿.2(2010年青島質檢)下列有關基因和染色體的敘述，不支持“基因在染色體上”這

7、一結論的選項是 ()A在向后代傳遞過程中，都保持完整性和獨立性B在體細胞中都成對存在，都分別來自父母雙方C減數第一次分裂過程中，基因和染色體行為完全一致D果蠅的眼色有白色和紅色等性狀【答案】D.二、伴性遺傳的類型及其遺傳特點1伴X隱性遺傳(1)實例：人類紅綠色盲癥、血友病、果蠅紅白眼遺傳(2)典型系譜圖.(3)遺傳特點具有隔代交叉遺傳現象?；颊咧心卸嗯?。女患者的父親及兒子一定是患者，簡記為“女病，父子病”。正常男性的母親及女兒一定正常，簡記為“男正，母女正”。 .2伴X顯性遺傳病(1)實例：抗維生素D佝僂病(2)典型系譜圖.(3)遺傳特點具有連續遺傳現象患者中女多男少。男患者的母親及女兒一定

8、為患者，簡記為“男病，母女病”。正常女性的父親及兒子一定正常，簡記為“女正，父子正”。 .3伴Y遺傳(1)實例：人類外耳道多毛癥(2)典型系譜圖.(3)遺傳特點致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，患者全為男性，女性全正常，正常的全為女性。簡記為“男全病，女全正”。致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世代連續性，也稱限雄遺傳，簡記為“父傳子，子傳孫”。.3(2010年濟南模擬)下列關于人類紅綠色盲的說法正確的是()色盲患者男性多于女性若女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是由父方遺傳來的人類色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既沒有色盲基因b，也沒有它的等位基因B男

9、性色盲不傳兒子，只傳女兒，但女兒可以不顯色盲，卻會生下患色盲的外孫，代與代之間出現了明顯的不連續現象ABC D.【解析】人類紅綠色盲的遺傳是伴X染色體的隱性遺傳，致病基因及其等位基因只位于X染色體上。其遺傳特點是：患者男性多于女性，并呈隔代交叉遺傳?！敬鸢浮緼.4下圖是某家族一種遺傳病的系譜圖，下列分析正確的是().此系譜中致病基因屬于顯性，位于X染色體上此系譜中致病基因屬于隱性，位于X染色體上或常染色體上若9號個體的基因型是XhY，則7號個體的基因型是XHXh若3號個體為白化病(aa)患者，則5號個體一定是雜合體A BC D.【解析】分析圖示：9號個體患病，而他的雙親6號和7號個體均正常，所

10、以該病為隱性基因控制的遺傳病，敘述錯，排除選項A、C；若該病為白化病，9號個體基因為aa,6號個體一定是雜合體，1號、2號個體中至少有一個個體的基因組成中有a基因，5號個體表現正常，其基因型可能是Aa，也有可能是AA，所以敘述錯，排除B選項?！敬鸢浮緿.三、系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判定方法1先確定是否為伴Y遺傳(1)若系譜圖中，患者全為男性，正常的全為女性，而且男性全為患者，女性都正常，則為伴Y遺傳。(2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。2確定是否為母系遺傳(1)若系譜圖中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表現型與母親相同，則為母系遺傳。(2)若系譜圖中，出現母

11、親患病，孩子有正常的情況，或者孩子患病母親正常，則不是母系遺傳。.3確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病(1)無病的雙親，所生的孩子中有患者，一定是隱性遺傳病。(2)有病的雙親，所生的孩子中出現無病的，一定是顯性遺傳病。.4確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中若女患者的父親和兒子都患病，則為伴X隱性遺傳。若女患者的父親和兒子中有正常的，則為常染色體隱性遺傳。(2)在已確定是顯性遺傳的系譜中若男患者的母親和女兒都患病，則為伴X顯性遺傳。若男患者的母親和女兒中有正常的，則為常染色體顯性遺傳。.5遺傳系譜圖判定口訣父子相傳為伴Y，子女同母為母系；“無中生有”為隱性，隱性遺傳看女病

12、，父子都病為伴性(伴X)；“有中生無”為顯性，顯性遺傳看男病，母女都病為伴性(伴X)。.5圖甲、乙是兩個家族系譜圖(注：甲中的7和8為同卵雙胞胎)，乙家族患色盲(Bb)。下面是針對這兩種遺傳病的幾種說法，其中正確的是().A圖甲表示的是常染色體顯性遺傳B圖甲中的8不一定正常C圖乙中的5的兒子不一定是色盲D圖甲中的8與圖乙中的5結婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是1/4【解析】因為甲中的7和8為同卵雙胞胎，所以8和7表現型一樣。色盲屬于伴X染色體隱性遺傳，女患者的父親和兒子一定是患者。圖甲中的8與圖乙中的5結婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是0。【答案】A.6(2010年臨沂模擬)某雌雄異株植物

13、，其葉型有闊葉和窄葉兩種，由一對等位基因控制?，F有3組雜交實驗，結果如下表：雜交組合雜交組合親代表現型親代表現型子代表現型株數子代表現型株數父本父本母本母本雌株雌株雄株雄株1闊葉闊葉闊葉闊葉闊葉闊葉243闊葉闊葉119、窄葉、窄葉1222窄葉窄葉闊葉闊葉闊葉闊葉83、窄、窄葉葉78闊葉闊葉79、窄葉、窄葉803闊葉闊葉窄葉窄葉闊葉闊葉131窄葉窄葉127.下列有關表格數據的分析，錯誤的是 ()A根據第1組或第3組實驗可以確定控制葉型的基因位于X染色體上B用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代窄葉植株占1/4C僅根據第2組實驗無法判斷兩種葉型的顯隱性關系D用第2組的子代闊葉雌株與窄葉雄株雜交

14、，后代性狀分離比為闊葉窄葉31【答案】D.(2008年海南生物)紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌、雄果蠅都表現紅眼，這些雌雄果蠅交配產生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯誤的是().A紅眼對白眼是顯性B眼色遺傳符合分離規律C眼色和性別表現自由組合D紅眼和白眼基因位于X染色體上【解析】由紅眼果蠅和白眼果蠅交配，子代全部表現為紅眼，推知紅眼對白眼是顯性；子代雌雄果蠅交配產生的后代，性狀與性別有關判斷控制眼色的基因位于X染色體上，表現為性連鎖遺傳；由非同源染色體上的非等位基因控制的生物性狀才表現自由組合?！敬鸢浮緾.(2009年廣東理綜)下圖是一種伴性

15、遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是().A該病是顯性遺傳病，4是雜合體B7與正常男性結婚，子女都不患病C8與正常女性結婚，兒子都不患病D該病在男性人群中的發病率高于女性人群.【解析】由題意及系譜圖可知，該病為伴X顯性遺傳。7是正常女性與正常男子結婚，子代全正常。8為雜合子與正常男子結婚，兒子表現型將與母親相同。X顯性遺傳病特點之一是女性發病率高于男性。【答案】D.(2009年安徽理綜)已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對d完全顯性)。下圖中2為色覺正常的耳聾患者，5為聽覺正常的色盲患者。4(不攜帶d基因)和3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的

16、可能性分別是().【解析】先天性耳聾是常染色體隱性遺傳，3個體基因型為Dd，4個體不攜帶d基因，后代男孩中不可能出現耳聾個體；色盲是X染色體上的隱性遺傳病，5個體患病(XbY)，3為攜帶者，所以4個體基因型XBXBXBXb11，后代男孩中色盲的概率為1/21/21/4?！敬鸢浮緼.方法1選擇親本確定基因位置常染色體還是X染色體XY型性別決定生物雌性個體選隱性性狀；雄性個體選顯性性狀，即XbXbXBYZW型性別決定生物雄性個體選隱性性狀；雌性個體選顯性性狀，即ZbZbZBW規律：兩條同型性染色體的親本選隱性性狀，兩條異型性染色體的親本選顯性性狀。.原因及應用：由于性染色體上的基因遺傳時與性別相聯

17、系，在生產實踐中可巧妙利用這種基因與染色體的連鎖關系進行實際應用，可用伴隨性別而出現的性狀進行品種的選育。.方法2根據子代性別、性狀的數量比分析推斷(1)若告訴某一性狀在子代雌雄個體中出現的比例或數量，則依據該性狀在雌雄個體中的比例是否一致即可確定。(2)采用逆向思維的方法將結果做為依據，即若出現某種結果即確定基因在某種染色體上。.方法3假設分析逆向推斷法假設位于X染色體，分析現象結果；假設位于常染色體上，分析現象結果；將得到的結果作為條件，若出現某一相應情況，即確定基因在X染色體或常染色體上。.1(2009年遼寧大連高三雙基測試)從一個自然果蠅種群中選出一部分未交配過的灰色和黃色兩種體色的果

18、蠅，這兩種體色的果蠅數量相等，每種體色的果蠅雌雄各半。已知灰色和黃色這對相對性狀受一對等位基因控制，所有果蠅均能正常生活，性狀的分離符合遺傳的基本定律。.請回答下列問題：(1)確定該性狀由細胞核基因決定，還是由細胞質基因決定，可采用的雜交方法是_。(2)如果控制體色的基因(A、a)位于常染色體上，則該自然果蠅種群中控制體色的基因型有_種，分別是_；如果控制體色的基因位于X染色體上，則種群中控制體色的基因型有_種，分別是_。.(3)如果灰色基因為A，黃色基因為a，若用一次交配實驗即可證明這對基因位于常染色體上還是X染色體上，選擇的親本表現型為_，簡要說明這種判斷的理由：_?！窘馕觥?1)正反交的

19、互交方式為判斷細胞核遺傳和細胞質遺傳的判定方式；細胞核遺傳現象，正反交結果一致，而細胞質遺傳則表現為母系遺傳的特點； .(2)常染色體上一對等位基因A、a在種群中有三種個體AA、Aa和aa；而在X染色體上的基因，種群中的基因型則有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY等5種；(3)此項工作可用先進行假設，再由結果逆推出雜交方式的方法。思路是：父本的X染色體一定傳給女兒，母本的一條X染色體一定傳給兒子，因此，伴X顯性父本的女兒一定為顯性，而隱性母本的兒子一定為隱性；但常染色體遺傳不表現性別差異。.【答案】(1)正交和反交(2)3AA、Aa、aa(順序可以顛倒)5XAXA、XAXa、XaXa

20、、XAY、XaY(順序可以顛倒)(3)黃色雌和灰色雄若子代雄性全為黃色，雌性全為灰色，說明這對基因位于X染色體上；若子代雌雄全為灰色，說明這對基因位于常染色體上；若子代雌雄既有灰色又有黃色，說明這對基因位于常染色體上.2(2010年安丘模擬)果蠅的灰身(B)和黑身(b)、紅眼(R)和白眼(r)分別受一對等位基因控制。B、b基因位于常染色體上，R、r基因位于X染色體。下表是雜交實驗結果：P灰身灰身黑身黑身紅眼紅眼白眼白眼F1灰身灰身紅眼紅眼F2灰身灰身黑身黑身31 紅眼紅眼白眼白眼31.(1)選果蠅作遺傳實驗材料的優點是_。_。(至少寫出兩點)(2)F1隨機交配，試推斷F2中紅眼、白眼果蠅的性別

21、分別是_和_。(3)以上兩對相對性狀中，正交與反交產生子代的結果一致的是_。(4)現用純合的灰身紅眼雌果蠅與黑身白眼雄果蠅雜交，再讓F1個體間雜交得到F2。預期F2可能出現的基因型有_種，雄性中黑身白眼的概率是_。.(5)果蠅中另有直剛毛、焦剛毛一對相對性狀。生物科技活動小組用純種果蠅雜交，F1的個體數及性狀統計如下表：親代親代F1(個體數個體數)直剛毛直剛毛焦剛毛焦剛毛直剛毛直剛毛焦剛毛焦剛毛384(、各各半半)0直剛毛直剛毛焦剛毛焦剛毛396(、各各半半)0.根據表中的雜交結果，可以判斷控制直、焦剛毛的一對等位基因位于_染色體上。生物科技活動小組中有的同學認為，控制身體灰色或黑色的基因與控

22、制直、焦剛毛的基因之間可以自由組合，有的同學則表示懷疑。現有一批純種灰身焦剛毛和黑身直剛毛果蠅，請以這些果蠅為實驗材料，探究這兩對相對性狀的遺傳是否遵循自由組合規律。.實驗步驟：第一步：_。第二步：_。第三步：_預期實驗結果及結論：_。.【答案】(1)相對性狀明顯；繁殖周期短；后代個體數量多；便于飼養；雌雄易辨等(2)雄、雌雄(3)灰身與黑身(4)121/8(5)常第一步：將灰身焦剛毛和黑身直剛毛果蠅雜交，得到F1第二步：讓F1雌、雄個體自由交配，得到F2第三步：統計F2中各表現型的個體數預期實驗結果及結論：若F2灰身直剛毛、灰身焦剛毛、黑身直剛毛、黑身焦剛毛的數量比接近9331，則兩對等位基

23、因之間是自由組合的；否則是不能自由組合的 .1(2009年廣東生物)下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。9的紅綠色盲致病基因來自于().A1 B2C3 D4【解析】7號個體正常，不帶有任何致病基因，因此9號致病基因只能來自于6號個體，6號是攜帶者，其致病基因一定來自于2號個體?！敬鸢浮緽.2(2008年海南生物)自然狀況下，雞有時會發生性反轉，如母雞逐漸變為公雞。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉公雞與正常母雞交配，并產生后代，后代中母雞與公雞的比例是()A10 B11C21 D31【解析】母雞性染色體組成為ZW，性反轉成公雞后仍為

24、ZW，與正常母雞交配，WW個體不存在，所以ZWZZ21?！敬鸢浮緾.3(2009年重慶卷)小鼠基因敲除技術獲得2007年諾貝爾獎，該技術采用基因工程、細胞工程、雜交等手段使小鼠體內的某一基因失去功能，以研究基因在生物個體發育和病理過程中的作用。例如現有基因型為BB的小鼠，要敲除基因B，可先用體外合成的突變基因b取代正常基因B，使BB細胞改變為Bb細胞，最終培育成為基因敲除小鼠。.(1)基因敲除過程中外源基因是否導入受體細胞，可利用重組質粒上的_檢測。如果被敲除的是小鼠抑癌基因，則可能導致細胞內的_被激活，使小鼠細胞發生癌變。(2)通過基因敲除，得到一只AABb小鼠。假設棕毛基因A、白毛基因a、

25、褐齒基因B和黃齒基因b均位于常染色體上，現要得到白毛黃齒新類型小鼠，用來與AABb小鼠雜交的純合親本的基因型是_，雜交子代的基因型是_。讓F1代中雙雜合基因型的雌雄小鼠相交配，子代中帶有b基因個體的概率是_，不帶B基因個體的概率是_。.(3)在上述F1代中只考慮齒色這對性狀，假設這對性狀的遺傳屬X染色體伴性遺傳，則表現黃齒個體的性別是_，這一代中具有這種性別的個體基因型是_。【解析】(1)作為質粒的一個條件之一就是要具有標記基因，以檢測外源基因是否導入受體細胞。癌變的產生就是原癌基因由抑制態變激活態。(2)根據題意AABb基因敲除小鼠的表現型是棕毛褐齒，現要得到白毛黃齒新類型小鼠(aabb)，

26、應選取用與AABb小鼠雜交的純合親本的基因型是，用圖解表示：.親本：AABb_ _ _ _子代：aabb則此親本必含有a基因，而又是純合的基因型只能為aabb或aaBB，而aabb是要培育的新品種不可能有，所以只能選用基因型為aaBB的親本，親本：AABbaaBB子一代：1/2AaBb 1/2 AaBB.(只考慮B和b這一對基因的計算，用基因分離定律)也可兩對同時計算用自由組合定律， AaBb自交得1/4AA1/4BB、1/4AA2/4Bb、1/4AA1/4bb、2/4Aa1/4BB、2/4Aa2/4Bb、2/4Aa1/4bb、1/4aa1/4BB、1/4aa2/4Bb、1/4aa1/4bb、

27、可得帶有b基因個體的概率是12/16，不帶B基因個體的概率是4/16。(3)假設齒色性狀的遺傳屬X染色體伴性遺傳，則親本都為褐齒，基因型為XBXb和XBY，則F1代的基因型為XBXb、XBXB、XBY、XbY，其中XbY為黃齒是雄性個體，雄性個體基因還有XBY。此題考查學生對兩大遺傳定律的理解與掌握情況及基因工程的有關知識。.F1代中雙雜合基因型AaBb的雌雄小鼠相互交配即自交，由于是常染色體遺傳，即Bb自交后代的基因型及比例為：1/4BB、2/4Bb、1/4bb，帶有b基因個體的概率是3/4，不帶B基因個體的概率是1/4?！敬鸢浮?1)標記基因原癌基因(2)aaBBAaBb12/16(3/4

28、)4/16(1/4)(3)雄性()XBY、XbY.4(2009年廣東卷)雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和伴性染色體基因(ZB、Zb)共同決定，其基因型與表現型的對應關系見下表。請回答下列問題：基因基因組合組合A不存在，不不存在，不管管B存在與否存在與否(aaZZ或或aaZW)A存在，存在，B不存不存在在(A_ZbZb或或A_ ZbW)A和和B同時存在同時存在(A_ZBZ或或A_ZBW)羽毛羽毛顏色顏色白色白色灰色灰色黑色黑色.(1)黑鳥的基因型有_種，灰鳥的基因型有_種。(2)基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的羽色是

29、_，雌鳥的羽色是_。(3)兩只黑鳥交配，子代羽毛只有黑色和白色，則母本的基因型為_，父本的基因型為_。(4)一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，則母本的基因型為_，父本的基因型為_，黑色、灰色和白色子代的理論分離比為_。.【解析】本題考查對遺傳規律和伴性遺傳知識的運用，根據題中表格可知，黑鳥的基因型有AAZBZB、AAZBZb、AaZBZB、AaZBZb、AAZBW、AaZBW 6種，灰鳥的基因型有AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW 4種?；蛐图兒系幕倚埒B的基因型為AAZbZb，雜合的黑雌鳥的基因型為AaZBW，子代基因型為AAZbW、AaZbW、AAZBZb、AaZBZb 4種，雄鳥為黑色，雌鳥為灰色。第三小題根據子代的性狀，判斷出親本的基因型兩黑鳥后代只有黑或白，則不應有b基因存在。第四小題同理，因為后代有三種表現性，則親代雄性兩對基因都雜合，根據子代基因型的比例，歸納出表現性的比例為332。.【答案】(1)64(2)黑色灰色(3)AaZBWAaZBZB(4)AaZbWAaZBZb332.5(2009年上海卷)回答下列有關遺傳的問題。.(1)圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病