1、醫院消毒滅菌效果的監測及醫院環境衛生學監測醫院消毒滅菌效果的監測及醫院環境衛生學監測醫院消毒滅菌效果監測醫院消毒滅菌效果監測衛生部衛生部醫院感染管理規范醫院感染管理規范v醫院必須對消毒、滅菌效果定期進行監測；醫院必須對消毒、滅菌效果定期進行監測；v滅菌合格率必須達到滅菌合格率必須達到100%；v不合格的物品不得進入臨床使用部門。不合格的物品不得進入臨床使用部門。醫院消毒滅菌效果的監測及醫院環境衛生學監測醫院消毒滅菌效果監測醫院消毒滅菌效果監測醫院消毒滅菌效果監測的目的：醫院消毒滅菌效果監測的目的：v是預防醫院內感染的重要措施之一。是預防醫院內感染的重要措施之一。v對消毒效果的監測是評價：對消毒

2、效果的監測是評價： 其消毒設備運轉是否正常、消毒藥劑是否有效、其消毒設備運轉是否正常、消毒藥劑是否有效、消毒方法是否合理、消毒效果是否達標的唯一手消毒方法是否合理、消毒效果是否達標的唯一手段。段。v是無菌技術操作及隔離技術的基礎。是無菌技術操作及隔離技術的基礎。因此消毒滅菌效果監測是保證醫院消毒滅菌因此消毒滅菌效果監測是保證醫院消毒滅菌質量的重要措施。質量的重要措施。醫院消毒滅菌效果的監測及醫院環境衛生學監測醫院消毒滅菌效果監測醫院消毒滅菌效果監測消毒滅菌效果監測遵循原則：消毒滅菌效果監測遵循原則：v監測人員必須經過專業培訓，掌握一定的監測人員必須經過專業培訓，掌握一定的消毒知識，熟悉消毒設備

3、和藥劑性能，具消毒知識，熟悉消毒設備和藥劑性能，具有熟練的檢驗技能；有熟練的檢驗技能；v選擇合理的采樣時間（消毒后、使用前）；選擇合理的采樣時間（消毒后、使用前）；v遵循嚴格的無菌操作。遵循嚴格的無菌操作。醫院消毒滅菌效果的監測及醫院環境衛生學監測醫院消毒滅菌效果監測的內容醫院消毒滅菌效果監測的內容 熱力滅菌效果監測：壓力蒸汽熱力滅菌效果監測：壓力蒸汽 紫外線消毒效果監測；紫外線消毒效果監測； 使用中消毒劑的監測；使用中消毒劑的監測； 軟式內鏡消毒效果監測采樣；軟式內鏡消毒效果監測采樣； 醫院環境衛生學監測采樣：空氣、物體表醫院環境衛生學監測采樣：空氣、物體表面、工作人員手面、工作人員手醫院消

4、毒滅菌效果的監測及醫院環境衛生學監測一、壓力蒸汽滅菌效果監測一、壓力蒸汽滅菌效果監測 壓力蒸汽滅菌器的分類：壓力蒸汽滅菌器的分類： 根據排放空氣的方式和程度不同可分為：根據排放空氣的方式和程度不同可分為： 下排氣式壓力蒸汽滅菌器下排氣式壓力蒸汽滅菌器 預真空、脈動真空壓力蒸汽滅菌器預真空、脈動真空壓力蒸汽滅菌器醫院消毒滅菌效果的監測及醫院環境衛生學監測一、一、壓力蒸汽滅菌效果監測壓力蒸汽滅菌效果監測 壓力蒸汽滅菌效果監測方法包括：壓力蒸汽滅菌效果監測方法包括： A、醫院消毒滅菌效果的監測及醫院環境衛生學監測一、壓力蒸汽滅菌效果監測一、壓力蒸汽滅菌效果監測 A、物理監測（程序監測）、物理監測（程

5、序監測） 按照經過試驗所確定的滅菌工藝和按照經過試驗所確定的滅菌工藝和有關參數進行檢查，以判斷滅菌是有關參數進行檢查，以判斷滅菌是否按照規定的條件進行否按照規定的條件進行 醫院消毒滅菌效果的監測及醫院環境衛生學監測一、壓力蒸汽滅菌效果監測一、壓力蒸汽滅菌效果監測物理監測的主要項目：物理監測的主要項目：(必須每鍋進行必須每鍋進行)物品的包裝體積、重量：物品的包裝體積、重量：下排氣式：下排氣式：30cm30cm25cm預真空：預真空： 30cm30cm50cm金屬包的重量不超過金屬包的重量不超過7kg ；敷料包不超過；敷料包不超過5kg快速蒸汽：一般無包裝快速蒸汽：一般無包裝醫院消毒滅菌效果的監測

6、及醫院環境衛生學監測一、壓力蒸汽滅菌效果監測一、壓力蒸汽滅菌效果監測物理監測的主要項目：物理監測的主要項目：排氣情況：排氣情況： 滅菌溫度滅菌溫度: 滅菌時間滅菌時間 壓壓 力力 每次滅菌應做詳細記錄，每次滅菌應做詳細記錄，包括：包括：每鍋每鍋鍋號、壓力、溫度、時間、鍋號、壓力、溫度、時間、 滅菌滅菌 物品、滅菌操作者簽名物品、滅菌操作者簽名醫院消毒滅菌效果的監測及醫院環境衛生學監測一、壓力蒸汽滅菌效果監測一、壓力蒸汽滅菌效果監測 壓力蒸汽滅菌所需壓力、溫度、滅菌時間壓力蒸汽滅菌所需壓力、溫度、滅菌時間滅菌器名稱滅菌器名稱壓力壓力溫度溫度維持滅菌時間維持滅菌時間下排氣下排氣 102.9kpa（

7、1.05kg/cm2）121 20-30 min預真空、脈預真空、脈動真空動真空205.8kpa（2.1kg/cm2）132 4min注意：首次滅菌溫度不能超過注意：首次滅菌溫度不能超過136 醫院消毒滅菌效果的監測及醫院環境衛生學監測一、壓力蒸汽滅菌效果監測一、壓力蒸汽滅菌效果監測物理監測的主要項目：物理監測的主要項目：物品的裝放：物品的裝放： 大包上層、小包下層大包上層、小包下層 織物上層、金屬下層織物上層、金屬下層 物品豎放不能貼靠柜壁物品豎放不能貼靠柜壁下排氣：裝量不超過柜室內容量下排氣：裝量不超過柜室內容量80% %醫院消毒滅菌效果的監測及醫院環境衛生學監測一、壓力蒸汽滅菌效果監測一

8、、壓力蒸汽滅菌效果監測物理監測的主要項目：物理監測的主要項目：物品的裝放：物品的裝放：預真空：預真空： 裝載量不得柜室容積的裝載量不得柜室容積的90 % %； 裝載量不得裝載量不得柜室容積的柜室容積的10 % %。脈動真空：裝載量不得脈動真空：裝載量不得柜室容積的柜室容積的5 % %。 （以防止（以防止“小裝量效應小裝量效應”，殘留空氣影響滅菌效果，殘留空氣影響滅菌效果）醫院消毒滅菌效果的監測及醫院環境衛生學監測一、壓力蒸汽滅菌效果監測一、壓力蒸汽滅菌效果監測B、化學監測化學監測包括：包括：包內指示卡包內指示卡(121、132） 包外指示膠帶包外指示膠帶要求：要求：指示膠帶每包外必貼；指示膠帶

9、每包外必貼； 指示卡每包包內必放。指示卡每包包內必放。醫院消毒滅菌效果的監測及醫院環境衛生學監測包內：包內：化學指示卡化學指示卡 結果判斷：結果判斷：打開滅菌包，指示劑由米色變成黑色，表示打開滅菌包，指示劑由米色變成黑色，表示達到滅菌條件達到滅菌條件醫院消毒滅菌效果的監測及醫院環境衛生學監測滅菌包的外包裝滅菌包的外包裝醫院消毒滅菌效果的監測及醫院環境衛生學監測醫院消毒滅菌效果的監測及醫院環境衛生學監測注意事項：注意事項：v包外化學指示膠帶包外化學指示膠帶 ，根據變色情況，只，根據變色情況，只能代表物品是否已經滅菌能代表物品是否已經滅菌 ，僅僅起到一，僅僅起到一個個鑒別鑒別作用，不能代表滅菌是否

10、徹底。作用，不能代表滅菌是否徹底。v包內化學指示卡包內化學指示卡，可以準確反映滅菌的，可以準確反映滅菌的時間、溫度和飽和蒸汽的綜合變化，用時間、溫度和飽和蒸汽的綜合變化，用以以鑒定鑒定每一個包裹內部的情況，指示劑每一個包裹內部的情況，指示劑與對照色塊顏色相符，表示滅菌徹底。與對照色塊顏色相符，表示滅菌徹底。醫院消毒滅菌效果的監測及醫院環境衛生學監測 B、化學監測化學監測B-D試驗試驗（空鍋試驗），需（空鍋試驗），需每日一次每日一次對于預真空、脈動真空壓力蒸汽滅菌器應對于預真空、脈動真空壓力蒸汽滅菌器應 每日空鍋做每日空鍋做B-D試驗。試驗。目的：目的： 檢測滅菌器內空氣排除效果檢測滅菌器內空氣

11、排除效果醫院消毒滅菌效果的監測及醫院環境衛生學監測B-D試驗 B-D試驗包的準備試驗包的準備：由由100%100%脫脂純棉布折疊成長脫脂純棉布折疊成長3030* *2525* *2525（cmcm）大小的布包裹，測試包的質量為）大小的布包裹，測試包的質量為4kg4kg或用一次性或用一次性B-DB-D試試驗包。驗包。 操作方法操作方法：將專門的將專門的B-DB-D試驗紙，放入自制測試包或專用的試驗紙，放入自制測試包或專用的一次性一次性B-DB-D試驗包的中間，將試驗包的中間，將B-DB-D試驗包水平放于滅菌柜內滅試驗包水平放于滅菌柜內滅菌車的前底層，靠近柜門與排氣口的前方，柜內除測試包外菌車的前

12、底層，靠近柜門與排氣口的前方，柜內除測試包外物任何物品，物任何物品，134,3.5-4134,3.5-4分鐘后，取出分鐘后，取出B-DB-D試驗紙觀察顏試驗紙觀察顏色變化。色變化。 B-D試驗結果判定試驗結果判定：包內試紙均勻一致變色，說明包內試紙均勻一致變色，說明B-DB-D試驗試驗通過冷空氣排除效果良好，滅菌器可以使用，反之，變色不通過冷空氣排除效果良好，滅菌器可以使用，反之，變色不均則說明滅菌器有冷空氣殘留，均則說明滅菌器有冷空氣殘留， B-DB-D試驗失敗，可重復一次試驗失敗，可重復一次B-DB-D試驗。直至通過試驗。直至通過B-DB-D試驗后該滅菌器方可使用。試驗后該滅菌器方可使用。

13、醫院消毒滅菌效果的監測及醫院環境衛生學監測壓力蒸汽滅菌效果監測壓力蒸汽滅菌效果監測 C C、生物監測生物監測1）壓力蒸汽滅菌器：壓力蒸汽滅菌器： 采用采用“自含式生物指示劑自含式生物指示劑”每周每周進行進行一次一次（指示菌株采用耐（指示菌株采用耐熱的嗜熱脂肪桿菌芽孢熱的嗜熱脂肪桿菌芽孢）2）滅菌器新安裝、移位、大修后的滅菌器應進行物理監測、）滅菌器新安裝、移位、大修后的滅菌器應進行物理監測、化學監測和生物監測，物理監測、化學監測通過后，生物監化學監測和生物監測，物理監測、化學監測通過后，生物監測應空載連續監測三次，合格后滅菌器方可使用，對于小型測應空載連續監測三次，合格后滅菌器方可使用，對于小

14、型壓力蒸汽滅菌器，生物監測應滿載連續監測三次，合格后滅壓力蒸汽滅菌器，生物監測應滿載連續監測三次，合格后滅菌器方可使用。預真空壓力蒸汽滅菌器應進行菌器方可使用。預真空壓力蒸汽滅菌器應進行B-D試驗并重試驗并重復復3次，連續監測合格后，方可使用。次，連續監測合格后，方可使用。醫院消毒滅菌效果的監測及醫院環境衛生學監測標準測試包標準測試包：下排氣壓力蒸汽滅菌器測試標準包備有平紋長袖手術衣下排氣壓力蒸汽滅菌器測試標準包備有平紋長袖手術衣3 3件，小手術巾件，小手術巾4 4塊，中手術巾塊，中手術巾2 2塊，大毛巾塊，大毛巾1 1塊，塊，1010* *10cm810cm8層紗布敷料層紗布敷料3030塊，

15、包裹成塊，包裹成2525* *3030* *30cm30cm大小；預真空和脈動真空壓力蒸汽滅菌標準測試大小；預真空和脈動真空壓力蒸汽滅菌標準測試包備有包備有1616條全棉手術巾，每條條全棉手術巾，每條4141* *66cm66cm，將每條手術巾的長邊先折成，將每條手術巾的長邊先折成3 3層，層，短邊折成短邊折成2 2層然后疊放，包裹成層然后疊放，包裹成2323* *2323* *15cm15cm大小。大小。測試方法測試方法：將至少一個自含式生物指示劑放于一標準測試包中心部位。將至少一個自含式生物指示劑放于一標準測試包中心部位。預真空和脈動真空及下排式壓力蒸汽滅菌器的測試包均置于滅菌柜內排預真空

16、和脈動真空及下排式壓力蒸汽滅菌器的測試包均置于滅菌柜內排氣口上方。小型壓力蒸汽滅菌器測試包側放于滅菌器最難滅菌部位。經氣口上方。小型壓力蒸汽滅菌器測試包側放于滅菌器最難滅菌部位。經過一個滅菌周期后，將滅菌試驗樣品送至實驗室。取出生物指示菌片，過一個滅菌周期后，將滅菌試驗樣品送至實驗室。取出生物指示菌片，將安培折斷或擠破，讓管內培養基和菌片融為一體，與將安培折斷或擠破，讓管內培養基和菌片融為一體，與1 1支對照管一起支對照管一起置于置于5656培養器內，培養器內，4848小時后觀察培養基變化。小時后觀察培養基變化。 醫院消毒滅菌效果的監測及醫院環境衛生學監測二、二、紫外線紫外線消毒效果監測消毒效

17、果監測 紫外線消毒的監測，必須進行：紫外線消毒的監測，必須進行： A、 日常日常監測監測 B、 化學化學監測監測 C、 生物生物監測監測醫院消毒滅菌效果的監測及醫院環境衛生學監測二、二、紫外線紫外線消毒效果監測消毒效果監測日常日常監測：使用時監測：使用時記錄記錄 ：新燈管啟用日期、燈管使用照射時間、累計照射時間、：新燈管啟用日期、燈管使用照射時間、累計照射時間、擦管時間、化學及生物監測結果記錄擦管時間、化學及生物監測結果記錄醫院消毒滅菌效果的監測及醫院環境衛生學監測二、紫外線消毒效果監測二、紫外線消毒效果監測化學化學監測及監測及方法方法要求要求：6個月一次；主要監測使用個月一次；主要監測使用

18、中燈管的照射強度中燈管的照射強度 。新燈管要。新燈管要 進行抽樣監測。進行抽樣監測。 醫院消毒滅菌效果的監測及醫院環境衛生學監測紫外線強度照射指示卡測定法紫外線強度照射指示卡測定法圖1 物品準備：標尺、紫外線強度照射指示卡圖2 放好標尺，開啟紫外線燈圖3 開啟紫外線燈5分鐘后，將指示卡置于紫外線燈下垂直距離1m處，有圖案面朝上圖4 照射1min后，關掉紫外線燈，觀察指示卡色塊的顏色，進行結果判定。將指示卡色塊的顏色與“燈管強度90 w/ cm2 ” 、“燈管強度70 w/ cm2 ”標準色塊進行比較，判定測定結果。醫院消毒滅菌效果的監測及醫院環境衛生學監測二、紫外線二、紫外線消毒消毒效果監測效

19、果監測 C、生物生物監測：監測： 空氣消毒效果的監測：空氣培養空氣消毒效果的監測：空氣培養表面消毒效果的監測：物體表面采樣表面消毒效果的監測：物體表面采樣醫院消毒滅菌效果的監測及醫院環境衛生學監測 紫外線消毒燈強度監測紫外線消毒燈強度監測必須經過衛生部批準認可，必須經過衛生部批準認可，并在有效期內使用并在有效期內使用醫院消毒滅菌效果的監測及醫院環境衛生學監測三、消毒劑的監測三、消毒劑的監測 衛生部衛生部醫院感染管理規范醫院感染管理規范規定：規定： 必須對使用中的消毒劑、滅菌劑，必須對使用中的消毒劑、滅菌劑， 進行進行 生物生物和和化學化學的監測。的監測。 使用中的消毒劑使用中的消毒劑國家衛生標

20、準國家衛生標準：皮膚黏膜：皮膚黏膜消毒液細菌菌落總數應消毒液細菌菌落總數應10cfu/ml；其他使；其他使用中的消毒液細菌菌落總數用中的消毒液細菌菌落總數100cfu/ml，致病性微生物不得檢出。致病性微生物不得檢出。醫院消毒滅菌效果的監測及醫院環境衛生學監測三、消毒劑的監測三、消毒劑的監測 化學化學監測要求監測要求應該根據消毒劑、滅菌劑的性能定期監測。應該根據消毒劑、滅菌劑的性能定期監測。 含氯消毒劑：應該含氯消毒劑：應該每日每日監測濃度，并做好記錄；消毒劑使監測濃度，并做好記錄；消毒劑使用的時間不得超過產品說明書規定的使用期限用的時間不得超過產品說明書規定的使用期限 戊二醛：戊二醛：每周每

21、周不少于不少于1次次監測濃度；應同時對消毒、滅菌的監測濃度；應同時對消毒、滅菌的物品物品進行進行消毒滅菌效果消毒滅菌效果的監測的監測 消毒物品，消毒物品，不得檢出致病性微生物；不得檢出致病性微生物； 滅菌物品，滅菌物品，不得檢出任何微生物。不得檢出任何微生物。醫院消毒滅菌效果的監測及醫院環境衛生學監測三、消毒劑的監測三、消毒劑的監測 化學化學監測監測含含氯氯消毒劑濃度消毒劑濃度測試紙測試紙：測定時，半分鐘內，在自然光下與標準色塊測定時，半分鐘內，在自然光下與標準色塊比較，讀出溶液所含的有效成分濃度值。比較，讀出溶液所含的有效成分濃度值。時間超過時間超過1分鐘，顏色即逐漸消退。分鐘，顏色即逐漸消

22、退。醫院消毒滅菌效果的監測及醫院環境衛生學監測測氯濃度試紙測氯濃度試紙醫院消毒滅菌效果的監測及醫院環境衛生學監測三、消毒劑的監測三、消毒劑的監測 化學化學監測監測戊二醛戊二醛濃度濃度測試紙測試紙操作方法：操作方法：從小瓶中取出一條試紙，并旋緊瓶蓋；從小瓶中取出一條試紙，并旋緊瓶蓋；將指示色塊完全浸沒于戊二醛溶液，并及時取出；將指示色塊完全浸沒于戊二醛溶液，并及時取出；用吸水紙吸取多余的液體；用吸水紙吸取多余的液體；橫置于瓶蓋上，注意不要將色塊面朝下；橫置于瓶蓋上，注意不要將色塊面朝下；等候等候3 8分鐘的顏色變化，判讀結果。分鐘的顏色變化，判讀結果。 （低于低于3分鐘，顏色變化不徹底結果不正確

23、；分鐘，顏色變化不徹底結果不正確； 超過超過8分鐘，顏色逐漸褪去，也使判讀困難）分鐘，顏色逐漸褪去，也使判讀困難）醫院消毒滅菌效果的監測及醫院環境衛生學監測化學化學監測（監測（測戊二醛濃度試紙測戊二醛濃度試紙）醫院消毒滅菌效果的監測及醫院環境衛生學監測三、消毒劑的監測三、消毒劑的監測 化學化學監測監測戊二醛戊二醛濃度試紙操作操作濃度試紙操作操作結果判定：結果判定：指示色塊變成均勻黃色時，說明溶液的有效指示色塊變成均勻黃色時，說明溶液的有效濃度高于所測最低有效濃度。濃度高于所測最低有效濃度。指示色塊全部或仍有部分白色，說明溶液的指示色塊全部或仍有部分白色，說明溶液的有效濃度低于最低有效濃度。有效

24、濃度低于最低有效濃度。醫院消毒滅菌效果的監測及醫院環境衛生學監測三、消毒劑的監測三、消毒劑的監測 生物生物監測監測 檢測方法：檢測方法：A、涂抹法：涂抹法： 用無菌吸管吸取消毒液用無菌吸管吸取消毒液1.0ml，加入，加入9.0ml含有相應中和劑的含有相應中和劑的采樣管內混勻；采樣管內混勻； 用無菌吸管吸取上述溶液用無菌吸管吸取上述溶液0.2ml，滴于干燥普通瓊脂平板，滴于干燥普通瓊脂平板，每份樣品同時做每份樣品同時做2 2個平行樣；個平行樣； 一平板置一平板置20培養培養7天，觀察其霉菌生長情況，另一平板置天，觀察其霉菌生長情況，另一平板置35溫箱培養溫箱培養72小時小時記數菌落數記數菌落數

25、同時按照衛生部同時按照衛生部消毒技術規范消毒技術規范 2002年年11月月版版, ,詳見詳見204頁（按照頁（按照3.17. 15 原則執行）檢測致病菌（金葡、乙型溶血原則執行）檢測致病菌（金葡、乙型溶血 性鏈球菌）。性鏈球菌）。 消毒液染菌量消毒液染菌量（ cfu/ml）= = 每個每個平板上的菌落數平板上的菌落數50 醫院消毒滅菌效果的監測及醫院環境衛生學監測三、消毒劑的監測三、消毒劑的監測 生物生物監測監測 檢測方法：檢測方法：B、傾注法：、傾注法： 用無菌吸管吸取消毒液用無菌吸管吸取消毒液1.0ml，加入，加入9.0ml含相應中和劑的無含相應中和劑的無菌生理鹽水采樣管中混勻；菌生理鹽水

26、采樣管中混勻； 分別取分別取0.5ml放入放入2只滅菌平皿內，加入已熔化的只滅菌平皿內，加入已熔化的45-48 的營養瓊脂的營養瓊脂15ml-18ml，邊傾注邊搖勻，待瓊脂凝固；，邊傾注邊搖勻，待瓊脂凝固； 一平板置一平板置20培養培養7天，觀察其霉菌生長情況；另一平板置天，觀察其霉菌生長情況；另一平板置36 1 培養培養72小時，記數菌落數；小時，記數菌落數； 同時按照衛生部同時按照衛生部消毒技術規范消毒技術規范 2002年年11月版月版,詳見詳見204頁（按照頁（按照3.17. 15 原則執行）檢測致病菌原則執行）檢測致病菌（金葡、乙型溶血（金葡、乙型溶血 性鏈球菌）性鏈球菌） 。消毒液染

27、菌量消毒液染菌量（ cfu/ml）= 每個每個平板上的菌落數平板上的菌落數20 醫院消毒滅菌效果的監測及醫院環境衛生學監測三、消毒劑的監測三、消毒劑的監測 生物生物監測監測結果判斷結果判斷：消毒劑消毒劑：每季度每季度監測監測1次次，其含菌量必須，其含菌量必須 100cfu / ml，不得檢出致病性，不得檢出致病性 微生物；微生物；滅菌劑滅菌劑：每月每月監測監測1次次，不得檢出任何致，不得檢出任何致 病性微生物。病性微生物。3、注意事項注意事項： 采樣后采樣后1小時內檢測。小時內檢測。醫院消毒滅菌效果的監測及醫院環境衛生學監測使用中的碘伏效果監測法使用中的碘伏效果監測法 使用中的碘伏醫院消毒滅菌

28、效果的監測及醫院環境衛生學監測注意：注意：v如果自己配制的消毒劑，要有配置時間、如果自己配制的消毒劑，要有配置時間、失效期、配置人員簽名。失效期、配置人員簽名。v所有化學測試紙、卡，必須經過衛生部批所有化學測試紙、卡，必須經過衛生部批準認可，并在有效期內使用。準認可，并在有效期內使用。醫院消毒滅菌效果的監測及醫院環境衛生學監測四、軟式內鏡消毒滅菌效果監測四、軟式內鏡消毒滅菌效果監測 采采 樣樣醫院消毒滅菌效果的監測及醫院環境衛生學監測四、軟式內鏡消毒滅菌效果監測采樣四、軟式內鏡消毒滅菌效果監測采樣醫院消毒滅菌效果的監測及醫院環境衛生學監測四、軟式內鏡消毒滅菌效果監測四、軟式內鏡消毒滅菌效果監測

29、 衛生部要求：衛生部要求：消毒后消毒后的內鏡應該的內鏡應該每季度每季度進行生物學監測并記錄完整；進行生物學監測并記錄完整；滅菌后滅菌后的內鏡應該的內鏡應該每月每月進行生物學監測并記錄完整。進行生物學監測并記錄完整。內鏡內鏡消毒、滅菌后消毒、滅菌后合格標準合格標準： 消毒后消毒后的內鏡合格標準為：的內鏡合格標準為： 細菌總數細菌總數 20 cfu / 件，不能檢出致病菌。件，不能檢出致病菌。 滅菌后滅菌后的內鏡合格標準為：無菌檢測合格。的內鏡合格標準為：無菌檢測合格。（滅菌后的內鏡和附件應按照無菌物品要求進行儲存）（滅菌后的內鏡和附件應按照無菌物品要求進行儲存）醫院消毒滅菌效果的監測及醫院環境衛

30、生學監測五、醫院環境衛生學監測五、醫院環境衛生學監測醫院環境衛生學監測內容包括：醫院環境衛生學監測內容包括： 定期進行定期進行空氣空氣培養培養 定期進行定期進行物體表面物體表面培養培養 定期進行定期進行工作人員手工作人員手培養培養 醫院消毒滅菌效果的監測及醫院環境衛生學監測環境環境類別類別范圍范圍空氣平均菌落數空氣平均菌落數a物體表面平均物體表面平均菌落數菌落數CFU/ CFU/皿皿CFU/ m 類類環境環境潔凈手術部潔凈手術部符合符合GB50333要求要求1505.0其他潔凈場所其他潔凈場所4.0（30min）b類類環境環境普通手術室、產房、導管室、普通手術室、產房、導管室、新生兒室、普通保

31、護性隔離室、新生兒室、普通保護性隔離室、燒傷病房、燒傷病房、ICU4.0（15min）5.0類類環境環境兒科病房、血液透析中心、消兒科病房、血液透析中心、消毒供應中心的檢查包裝滅菌區毒供應中心的檢查包裝滅菌區和無菌物品存放區；其他普通和無菌物品存放區；其他普通住院病區住院病區4.0（5min）10.0類類環境環境普通門（急）診及其檢查、治普通門（急）診及其檢查、治療（注射、換藥等）室；感染療（注射、換藥等）室；感染性疾病科門診和病區性疾病科門診和病區4.0（5min）10.0 a CFU/皿為平板暴露法，皿為平板暴露法， CFU/ m為空氣采樣器法 b 平板暴露法檢測時的平板暴露時間平板暴露法

32、檢測時的平板暴露時間醫院消毒滅菌效果的監測及醫院環境衛生學監測五、醫院環境衛生學監測五、醫院環境衛生學監測v衛生部衛生部醫院感染管理規范醫院感染管理規范規定：規定：v 醫院應醫院應每月每月對手術室、重癥監護（病房）對手術室、重癥監護（病房） 室室ICU、產房、母嬰室、新生兒病房、骨產房、母嬰室、新生兒病房、骨 髓移植病房、血液病房、血液透析室、供髓移植病房、血液病房、血液透析室、供 應室無菌區、治療室、換藥室等重點部門應室無菌區、治療室、換藥室等重點部門 進行環境衛生學監測。進行環境衛生學監測。v 當有當有醫院感染流行時，懷疑與醫院環境衛生醫院感染流行時，懷疑與醫院環境衛生 學因素有關時，應該學因素有關時，應該及時及時進行監測。進行監測。醫院消毒滅菌效果的監測及醫院環境衛生學監測潔凈手術室空氣采樣流程 圖1 手術間準備 圖2 采