1、 玉 林 師 范 學(xué) 院2016至2017學(xué)年第1學(xué)期 有機(jī)化學(xué)l 課程（模塊）教案課程（模塊）代碼： ZBB091009 總學(xué)時(shí)/周學(xué)時(shí)： 51 / 3 開(kāi)課時(shí)間： 2016年 9月 1日 第 1 周 至 第17 周 授課年級(jí)、專(zhuān)業(yè)、班級(jí)： 化學(xué)152班 使用教材： 李景寧主編有機(jī)化學(xué)（第5版）上冊(cè) 學(xué)院/教研室： 化學(xué)與食品科學(xué)學(xué)院 授課教師： 黃國(guó)保 本課程（模塊）教學(xué)目標(biāo)：（一）總體目標(biāo)通過(guò)對(duì)有機(jī)化學(xué)課程的學(xué)習(xí)，使學(xué)生獲得從事化學(xué)教育、化工技術(shù)職業(yè)崗位必需的有機(jī)化學(xué)基本理論、基本知識(shí)，注重培養(yǎng)學(xué)生的基本技能，應(yīng)用所學(xué)的知識(shí)分析和解決教學(xué)、化工生產(chǎn)中的實(shí)際問(wèn)題，為學(xué)習(xí)專(zhuān)業(yè)課和畢業(yè)后從事化

2、學(xué)教育、醫(yī)藥以及化工產(chǎn)品的生產(chǎn)、化驗(yàn)、管理等方面的工作打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。（二）具體目標(biāo)1知識(shí)目標(biāo)通過(guò)理論知識(shí)教學(xué)，掌握各類(lèi)有機(jī)化合物的性質(zhì)、立體異構(gòu)、有機(jī)合成等有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)理論和基本知識(shí)，在教學(xué)內(nèi)容選擇上本著基礎(chǔ)知識(shí)以“必需、夠用”為度，在教學(xué)方法上注重學(xué)生自主學(xué)習(xí)能力的培養(yǎng)，加強(qiáng)應(yīng)用能力和創(chuàng)新意識(shí)培養(yǎng)為原則，構(gòu)建合理的教學(xué)體系。淡化過(guò)深的反應(yīng)機(jī)理，強(qiáng)化與實(shí)際的聯(lián)系。2能力目標(biāo)通過(guò)實(shí)驗(yàn)課程的教學(xué)，使學(xué)生把理論和實(shí)踐結(jié)合起來(lái)。實(shí)驗(yàn)教學(xué)以基本技能為主，培養(yǎng)學(xué)生的創(chuàng)新思維、創(chuàng)新能力為目標(biāo)的實(shí)踐課程體系。以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)恼n堂訓(xùn)練為主，培養(yǎng)學(xué)生的基本技能。加強(qiáng)相關(guān)實(shí)驗(yàn)理論安全意識(shí)、環(huán)境保護(hù)意識(shí)的培養(yǎng)。3素質(zhì)目標(biāo)將

3、傳統(tǒng)的有機(jī)化學(xué)課程整合為認(rèn)識(shí)掌握理論、理論與實(shí)踐結(jié)合等部分，對(duì)學(xué)生基本技能的訓(xùn)練、分析解決問(wèn)題的能力、創(chuàng)新思維能力、處理化學(xué)突發(fā)事件的能力等。本課程（模塊）教學(xué)方法：本課程是化學(xué)與食品科學(xué)學(xué)院重要的專(zhuān)業(yè)基礎(chǔ)課，是理論與生產(chǎn)實(shí)際密切結(jié)合的應(yīng)用性很強(qiáng)的學(xué)科課程，對(duì)人才培養(yǎng)有著非常重要的作用。本課程主要以講授為主，學(xué)時(shí)數(shù)不少于50個(gè)。學(xué)生創(chuàng)新精神和實(shí)踐能力培養(yǎng)方法：在講授書(shū)本基本有機(jī)化學(xué)基本知識(shí)、基本理論的同時(shí)，積極與有機(jī)實(shí)驗(yàn)操作相結(jié)合，開(kāi)設(shè)相應(yīng)的有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)課程，培養(yǎng)學(xué)生的創(chuàng)新思維和實(shí)踐動(dòng)手能力。教材使用原則： 選取符合高等師范院校化學(xué)本科專(zhuān)業(yè)的經(jīng)典教材，全面系統(tǒng)的學(xué)習(xí)每一章節(jié)內(nèi)容。考核方式：閉卷

4、，理論考試教學(xué)參考資料：邢其毅主編基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)對(duì)教案的分析總結(jié)：周 次第 1 周至第 1 周授課時(shí)間2016.09.06章 節(jié)名 稱(chēng)第一章 緒論授 課方 式理論課（ ）、實(shí)驗(yàn)課（ ）上 機(jī)（ ）、其他方式（ ）教學(xué)時(shí)數(shù)2教 學(xué)目 標(biāo)體現(xiàn)以下方面：要求學(xué)生理解有機(jī)化合物的研究對(duì)象，掌握有機(jī)化學(xué)基本理論、有機(jī)化學(xué)的發(fā)展史、有機(jī)化學(xué)的任務(wù)和基本概念等，獲得認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物基本性質(zhì)的能力，達(dá)到激發(fā)學(xué)生學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)的興趣目的。教 學(xué)重 點(diǎn)難 點(diǎn)1.重點(diǎn)：第二節(jié)共價(jià)鍵的基本概念、第三節(jié)研究有機(jī)化合物的一般步驟。2.難點(diǎn)：第三節(jié)研究有機(jī)化合物的一般步驟。教 學(xué)方 法師生互動(dòng)啟發(fā)式教學(xué)法為主，輔以多媒體課件教

5、學(xué)過(guò) 程第一節(jié)有機(jī)化學(xué)的研究對(duì)象一、有機(jī)化合物及有機(jī)化學(xué)的定義（1min）葛美林（Gremlin L 1788-1853 ）定義(2min)；肖萊馬（schorlemmer C 1834-1892）定義(2min)二、有機(jī)化學(xué)的產(chǎn)生和發(fā)展(30min)年代、成果發(fā)明人三、有機(jī)化合物的特點(diǎn)(5min)第二節(jié)共價(jià)鍵的基本概念一、共價(jià)鍵理論(10min)二、共價(jià)鍵的鍵參數(shù)(20min)1、鍵長(zhǎng)； 2、鍵角； 3、鍵能； 4、偶極矩；（各5min)三、共價(jià)鍵的斷裂(10min)建立有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型分類(lèi)的概念，并對(duì)親電試劑、親核試劑、親電反應(yīng)、親核反應(yīng)有初步概念。第三節(jié)研究有機(jī)物的一般步驟一、1、分離提

6、純2、純度檢驗(yàn)檢驗(yàn)員、元素分析和分子式確定，4、結(jié)構(gòu)確定（10 min）二、構(gòu)造式特點(diǎn)(5min)路易斯電子式、路易斯價(jià)鍵式第四節(jié)有機(jī)化合物的分類(lèi)和官能團(tuán)(5min)一、按碳架分類(lèi)；二、按官能團(tuán)分類(lèi)。教研室主任審批意見(jiàn)教 學(xué)反 思周 次第 1 周至第 2 周授課時(shí)間2016.09.09/16章 節(jié)名 稱(chēng)第二章 烷烴授 課方 式理論課（ ）、實(shí)驗(yàn)課（ ）上 機(jī)（ ）、其他方式（ ）教學(xué)時(shí)數(shù)4教 學(xué)目 標(biāo)體現(xiàn)以下方面：掌握第三節(jié)烷烴的構(gòu)型；第四節(jié)烷烴的構(gòu)象；第六節(jié)烷烴的化學(xué)性質(zhì)；第七節(jié)烷烴的鹵代反應(yīng)；第八節(jié)過(guò)渡態(tài)理論等理論，了解第一節(jié)烷烴的同系列及同分異構(gòu)現(xiàn)象；第二節(jié)烷烴的命名；第五節(jié)烷烴的物理性

7、質(zhì)。教 學(xué)重 點(diǎn)難 點(diǎn)1.重點(diǎn)：第一節(jié)烷烴的同系列及同分異構(gòu)現(xiàn)象；第二節(jié)烷烴的命名；第五節(jié)烷烴的物理性質(zhì)。2.難點(diǎn)：第三節(jié)烷烴的構(gòu)型；第四節(jié)烷烴的構(gòu)象；第六節(jié)烷烴的化學(xué)性質(zhì)；第七節(jié)烷烴的鹵代反應(yīng)；第八節(jié)過(guò)渡態(tài)理論。教 學(xué)方 法講解法為主，多媒體輔助；師生互動(dòng)啟發(fā)式教學(xué)法為主，輔以多媒體課件教 學(xué)過(guò) 程第一節(jié)烷烴的同系列及同分異構(gòu)現(xiàn)象一、烷烴的同系列二、烷烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象示范C7H16 的9 種同分異構(gòu)體的寫(xiě)法； （5min）伯、仲、叔、季碳原子碳原子分四類(lèi)：伯（或一級(jí)碳原子，用1°表示）、仲（或二級(jí)碳原子，用2°表示）、叔（或三級(jí)碳原子，用3°表示）、季碳原子（或

8、四級(jí)碳原子，用4°表示）相應(yīng)氫原子分為三類(lèi)：伯、仲、叔氫。第二節(jié)烷烴的命名一、普通命名法；(2min)；二、烷基；(10min)；從構(gòu)造式、中文名、英文名、英文簡(jiǎn)寫(xiě)符號(hào)等4 個(gè)方面介紹。三、系統(tǒng)命名法（IUPAC 命名法）；（18min）必須說(shuō)明：本教材介紹的是中國(guó)的系統(tǒng)命名法，結(jié)合了漢字的特點(diǎn)，或稱(chēng)CCS 命名法（中國(guó)化學(xué)會(huì)命名法）。第三節(jié)烷烴的構(gòu)型一、碳原子的四面體概念及分子模型（2-3min）；用球棍式模型演示甲烷的正四面體構(gòu)型（2-3min）；二、碳原子的SP3 雜化（2-3min）；三、烷烴分子的形成（2-3min）；四、分子立體結(jié)構(gòu)的表示方法（30-35min）;1、楔形

9、透視式；2、鋸架透視式；3、紐曼(Newman)投影式。利用球棍式模型，先介紹楔形透視式入手，再轉(zhuǎn)到鋸架透視式，最后由鋸架式導(dǎo)出紐曼(Newman)投影式。讓學(xué)生明白：三種立體式其實(shí)是將具體的分子球棍式模型，用一定的符號(hào)寫(xiě)在紙上，表達(dá)出與實(shí)際模型一樣的意思。第四節(jié)烷烴的構(gòu)象一、乙烷的構(gòu)象(5min)用球棍式模型演示出交叉式、重疊式并解釋P31 圖2-9 乙烷烷分子的位能曲線圖；引導(dǎo)學(xué)生認(rèn)識(shí)位能曲線圖。二、正在丁烷的構(gòu)象（5min）演示出4 種典型的構(gòu)象：對(duì)位交叉式、部分重疊式、鄰位交叉式、全重疊式。并解釋P32,圖2-10，正丁烷分子能量曲線圖。第五節(jié)烷烴的物理性質(zhì)（5min）.第六節(jié)烷烴的化

10、學(xué)性質(zhì)一、氧化（2min）；二、熱裂反應(yīng)（2min）三、鹵代反應(yīng)(35min)1、介紹鹵代反應(yīng)的通式；2、甲烷氯代反應(yīng)的四種情況的反應(yīng)式；3、認(rèn)識(shí)反應(yīng)物鹵素單質(zhì)和烷烴分子中H 原子的反應(yīng)活性次序；4、講解用3°H：2°H：1°H=5：4：1 的關(guān)系式預(yù)測(cè)鹵代反應(yīng)的可能產(chǎn)物的產(chǎn)率的實(shí)例。第七節(jié)烷烴的一鹵代反應(yīng)歷程反應(yīng)歷程、反應(yīng)機(jī)理的概念及涵義（2-3min）一、甲烷的氯代歷程：講授自由基反應(yīng)的三個(gè)階段：鏈引發(fā)、鏈傳遞、鏈終止（5-7min）二、鹵素的反應(yīng)活性：（5-8min）從能量變化角度去理解鹵素對(duì)甲烷氯代反應(yīng)相對(duì)反應(yīng)活性次序；學(xué)習(xí)教材示例，利用化學(xué)鍵能數(shù)據(jù)計(jì)算得

11、出結(jié)論：氟> 氯> 溴> 碘。三、鹵代反應(yīng)中，烷烴不同氫原子的鹵代活性與烷基自由基的穩(wěn)定性（8-10min）；仍然從烷烴分子離解成烷基自由基和H 自由基（原子態(tài)的H）的反應(yīng)焓變數(shù)據(jù)定量說(shuō)明烷基自由基的穩(wěn)定次序。第八節(jié)過(guò)渡態(tài)理論（15min）該理論由美國(guó)著明化學(xué)家艾林（H·Eyring19011982）和英國(guó)物理化學(xué)家波拉尼（Michael Polanyi18911976)提出；講授清楚兩個(gè)問(wèn)題：1、過(guò)渡態(tài)理論的要點(diǎn)是：每一個(gè)反應(yīng)的反應(yīng)進(jìn)程分為三個(gè)階段：始態(tài)、過(guò)渡態(tài)和終態(tài)。即一個(gè)反應(yīng)由反應(yīng)物到產(chǎn)物的轉(zhuǎn)變過(guò)程中，需要經(jīng)過(guò)一個(gè)過(guò)渡狀態(tài)。2、講清楚活化能與過(guò)渡態(tài)；并能解讀反

12、應(yīng)進(jìn)程與位能的能量曲線中的波峰與波谷所表示的含義。教研室主任審批意見(jiàn)教 學(xué)反 思周 次第 3 周至第 3 周授課時(shí)間2016.09.20/23章 節(jié)名 稱(chēng)第三章 單烯烴授 課方 式理論課（ ）、實(shí)驗(yàn)課（ ）上 機(jī)（ ）、其他方式（ ）教學(xué)時(shí)數(shù)4教 學(xué)目 標(biāo)體現(xiàn)以下方面：學(xué)習(xí)第三節(jié)烯烴的化學(xué)性質(zhì)；第四節(jié)誘導(dǎo)效應(yīng)；第五節(jié)烯烴的親電加成反應(yīng)；第七節(jié)烷烴的鹵代反應(yīng)；第八節(jié)過(guò)渡態(tài)理論等理論，了解第一節(jié)烯烴的結(jié)構(gòu)；第二節(jié)烯烴的同分異構(gòu)和命名；第六節(jié)烯烴的制備、第七節(jié)石油。教 學(xué)重 點(diǎn)難 點(diǎn)1.重點(diǎn)：第一節(jié)烯烴的結(jié)構(gòu)、第二節(jié)烯烴的同分異構(gòu)和命名。2.難點(diǎn)：第三節(jié)烯烴的化學(xué)性質(zhì)、第四節(jié)誘導(dǎo)效應(yīng)、第五節(jié)烯烴的親

13、電加成反應(yīng)。教 學(xué)方 法講解法為主，多媒體輔助教 學(xué)過(guò) 程第一節(jié)烯烴結(jié)構(gòu)；（5-6min）1、用球棍式模型演示乙烯的分子結(jié)構(gòu)，并用SP2 雜化解釋乙烯分子的形成及特別是鍵的特征；2、引導(dǎo)學(xué)生注意到C=C 鍵的鍵長(zhǎng)與C-C 單鍵的差別；第二節(jié)烯烴的同分異構(gòu)和命名1、烯烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象（3-5min）課堂練習(xí)：P52 問(wèn)題3-1 （2min）2、烯基（2-3min）3、烯烴的系統(tǒng)命名（25-30min）介紹中、英文兩種命名法，重點(diǎn)在于講清楚存在順?lè)串悩?gòu)體的烯烴的命名方法。課堂練習(xí)：P54 問(wèn)題3-2 （3-5min）第三節(jié)烯烴的物理性質(zhì)（3-5min）第四節(jié)烯烴的化學(xué)性質(zhì)一、親電加成（5min）學(xué)

14、生要逐漸習(xí)慣并學(xué)會(huì)這種通式表示法；1、與酸的加成（20min）與HX 的加成1) HX 的反應(yīng)活性： HI > HBr > HCl >2）不對(duì)稱(chēng)烯烴的加成產(chǎn)物遵守馬氏規(guī)則（有一定的取向，即區(qū)位選擇性）。2、與鹵素的加成（10min）生成鄰二鹵代物；鹵素的反應(yīng)活性次序： F2 > Cl2 > Br2 > I2 。3、與乙硼烷的加成（硼氫化反應(yīng)）（15min）二、自由基加成反應(yīng)（5-8min）三、催化氫化（或催化加氫）反應(yīng)和氫化熱（5-8min）；四、氧化反應(yīng)1、KMnO4、OsO4 氧化反應(yīng)（8-12min）；2、過(guò)氧酸氧化反應(yīng)（8-12min）；3、臭氧化反

15、應(yīng)（8-12min）；4、催化氧化（8-12min）；五、聚合反應(yīng)（3-5min）六、-H 的自由基鹵代反應(yīng)（5-8min）。第五節(jié)誘導(dǎo)效應(yīng)（10-15min）;第六節(jié)烯烴的親電加成反應(yīng)歷程和馬氏規(guī)則；一、烯烴的親電加成；1、烯烴與溴加成-形成溴鎓離子中間體歷程（10-15min）；2、烯烴與酸加成-形成碳正離子中間體歷程二、馬爾科夫尼科夫規(guī)則的解釋和碳正離子的穩(wěn)定性1、從誘導(dǎo)效應(yīng)解釋?zhuān)?min）；2、從反應(yīng)過(guò)程生成的活潑中間體碳正離子的穩(wěn)定性來(lái)多解釋?zhuān)?5-20min）；3、從過(guò)渡態(tài)來(lái)解釋?zhuān)?0min）。第七節(jié)乙烯和丙烯（自學(xué)）第八節(jié)烯烴的制備一、經(jīng)由消除反應(yīng)的合成方法1、脫HX 和脫水（1

16、0min）；2、脫鹵素（5min）；二、炔烴的控制還原（5min）第九節(jié)石油（自學(xué)）教研室主任審批意見(jiàn)教 學(xué)反 思周 次第 4周至第 6 周授課時(shí)間2016.09.30/10.10章 節(jié)名 稱(chēng)第四章 炔烴和二烯烴授 課方 式理論課（ ）、實(shí)驗(yàn)課（ ）上 機(jī)（ ）、其他方式（ ）教學(xué)時(shí)數(shù)6教 學(xué)目 標(biāo)體現(xiàn)以下方面：熟練掌握第一、二、三節(jié)的知識(shí)點(diǎn)及其理論。教 學(xué)重 點(diǎn)難 點(diǎn)1.重點(diǎn)：第一節(jié)炔烴。2.難點(diǎn)：第二節(jié)二烯烴、第三節(jié)共軛效應(yīng)教 學(xué)方 法講解法為主，多媒體輔助教 學(xué)過(guò) 程第一節(jié)炔烴一、炔烴的結(jié)構(gòu)（2min）;二炔烴的命名（10min）;三、炔烴的物理性質(zhì)（5min）;四、炔烴的化學(xué)性質(zhì)1、親

17、電加成（10-15min）；2、水化（12-15min）；3、氧化（10min）；4、炔化物生成（10-15min）；5、還原（10-15min）；第二節(jié)二烯烴一、二烯烴的分類(lèi)和命名（8-10min）；二、二烯烴結(jié)構(gòu)與穩(wěn)定性；（10min）三、丁二烯和異戊二烯（8-10min）；四、共軛二烯烴的反應(yīng)（10-12min）。第三節(jié)共軛效應(yīng)一、共軛效應(yīng)的產(chǎn)生和類(lèi)型；（8-10min）；二、共軛效應(yīng)的特征；（8-10min）；三、共軛效應(yīng)的傳遞；（3-5min）；四、靜態(tài)P-共軛效應(yīng)和靜態(tài)-共軛效應(yīng)的相對(duì)強(qiáng)度1、P-共軛；（5-8min）；2、-共軛；（5min）；3、-和-P（10-12min）；第

18、四節(jié)速率控制與平衡控制 分析圖4-10 1，2-加成和1，4-加成反應(yīng)進(jìn)程中的位能變化圖（3-5min）；教研室主任審批意見(jiàn)教 學(xué)反 思周 次第 7周至第 7 周授課時(shí)間2016.10.14/21章 節(jié)名 稱(chēng)第五章 脂肪烴授 課方 式理論課（ ）、實(shí)驗(yàn)課（ ）上 機(jī)（ ）、其他方式（ ）教學(xué)時(shí)數(shù)4教 學(xué)目 標(biāo)體現(xiàn)以下方面：掌握第二節(jié)脂環(huán)烴性質(zhì)；第四節(jié)環(huán)己烷的構(gòu)象；第六節(jié)脂環(huán)烴的制備，了解第一節(jié)脂環(huán)烴的分類(lèi)和命名；第三節(jié)環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)；第五節(jié)多環(huán)烴。教 學(xué)重 點(diǎn)難 點(diǎn)1.重點(diǎn)：第一節(jié)脂環(huán)烴的分類(lèi)和命名、第二節(jié)脂環(huán)烴的性質(zhì)、第三節(jié)環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)。2.難點(diǎn)：第四節(jié)環(huán)己烷的構(gòu)象、第六節(jié)脂環(huán)烴的制備。教 學(xué)

19、方 法講解法為主，多媒體輔助教 學(xué)過(guò) 程第一節(jié)脂環(huán)烴的分類(lèi)和命名一、分類(lèi)；（2min）二、命名；1、單環(huán)脂環(huán)烴的命名；(5-8min);2、多環(huán)脂環(huán)烴的命名；(10-12min);第二節(jié)環(huán)烷烴的性質(zhì)；1、取代反應(yīng)；(5-8min);2、氧化反應(yīng)；(5-8min);3、加成反應(yīng)；（9-12min);（1）加氫；（2）加溴；（3）加鹵化氫。第三節(jié)環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)(10-12min)第四節(jié)環(huán)己烷的構(gòu)象(5-8min)第五節(jié)多環(huán)烴(5-8min)第六節(jié)脂環(huán)烴的制備。一、Diels-Alder 反應(yīng)；（8-10min）；二、分子內(nèi)偶聯(lián)；（6-8min）；三、有機(jī)合成的基本概念簡(jiǎn)介；（3-5min）；教研室主

20、任審批意見(jiàn)教 學(xué)反 思周 次第 8 周至第 9 周授課時(shí)間2016.10.24/28章 節(jié)名 稱(chēng)第六章 對(duì)映異構(gòu)授 課方 式理論課（ ）、實(shí)驗(yàn)課（ ）上 機(jī)（ ）、其他方式（ ）教學(xué)時(shí)數(shù)4教 學(xué)目 標(biāo)體現(xiàn)以下方面：掌握第四節(jié)含兩個(gè)手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu)；第五節(jié)構(gòu)型的R、S命名規(guī)則、第六節(jié)環(huán)狀化合物的立體異構(gòu)、第十節(jié)親電加成反應(yīng)的立體化學(xué)；第六節(jié)脂環(huán)烴的制備，了解第一節(jié)物質(zhì)的旋光性；第二節(jié)對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系；第三節(jié)含一個(gè)手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu)、第七節(jié)不含手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu)、第八節(jié)外消旋體的拆分、第九節(jié)不對(duì)稱(chēng)合成簡(jiǎn)介。教 學(xué)重 點(diǎn)難 點(diǎn)1.重點(diǎn)：第一節(jié)物質(zhì)的旋光性、第二節(jié)

21、對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系、第三節(jié)含一個(gè)手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu)。2.難點(diǎn)：第四節(jié)含兩個(gè)手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu)、第五節(jié)構(gòu)型的R、S命名規(guī)則、第六節(jié)環(huán)狀化合物的立體異構(gòu)、第十節(jié)親電加成反應(yīng)的立體化學(xué)。教 學(xué)方 法講授法教 學(xué)過(guò) 程第一節(jié)物質(zhì)的旋光性一、平面偏振光和旋光性；二、旋光儀和比旋光度；第二節(jié)對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系一、對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn)；（5min）；二、手性和對(duì)稱(chēng)因素；（25-30min）；1、對(duì)稱(chēng)面（15min）；2、對(duì)稱(chēng)中心（15min）；3、對(duì)稱(chēng)軸（15min）；第三節(jié)含一個(gè)手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu)一、對(duì)映體和外消旋體；（10min）；二、構(gòu)型表示方法-費(fèi)歇爾投影式

22、；(5-8min)；三、相對(duì)構(gòu)型和絕對(duì)構(gòu)型(3-5min)；四、R,S 命名法；(10-12min)；第四節(jié)含兩個(gè)手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu)一、含兩個(gè)不相同手性碳原子化合物；有4 種光學(xué)異構(gòu)體。(8-10min)；二、含兩個(gè)相同手性碳原子化合物；有3 種光學(xué)異構(gòu)體。(10-12min)；第五節(jié)環(huán)狀化合物的立體異構(gòu)；一、環(huán)丙烷衍生物；（5-8min）二、環(huán)己烷衍生物；（5-8min）第六節(jié)不含手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu)一、含手性軸的化合物(6-8min);二、含手性面的化合物(6-8min);三、含有其他手性中心的化合物；(6-8min);第七節(jié)外消旋體的拆分 化學(xué)拆分原理及程序；(15-20m

23、in)第八節(jié)不對(duì)稱(chēng)合成 (10-15min);第九節(jié)親電加成反應(yīng)的立體化學(xué)（15-20 min）教研室主任審批意見(jiàn)教 學(xué)反 思周 次第 9 周至第 10 周授課時(shí)間2016.11.04/08章 節(jié)名 稱(chēng)第七章 芳烴授 課方 式理論課（ ）、實(shí)驗(yàn)課（ ）上 機(jī)（ ）、其他方式（ ）教學(xué)時(shí)數(shù)4教 學(xué)目 標(biāo)體現(xiàn)以下方面：掌握第三節(jié)單環(huán)芳烴的性質(zhì)；第四節(jié)苯環(huán)的親電取代定位效應(yīng)，了解第一節(jié)苯的結(jié)構(gòu)；第二節(jié)芳烴的異構(gòu)現(xiàn)象和命名；第五節(jié)多環(huán)芳烴；第六節(jié)非苯系芳烴；第七節(jié)富勒烯與C60。教 學(xué)重 點(diǎn)難 點(diǎn)1.重點(diǎn)：第一節(jié)苯的結(jié)構(gòu)；第二節(jié)芳烴的異構(gòu)現(xiàn)象和命名。2.難點(diǎn)：第三節(jié)單環(huán)芳烴的性質(zhì)；第四節(jié)苯環(huán)的親電取代

24、定位效應(yīng)。教 學(xué)方 法講解法為主，多媒體輔助教 學(xué)過(guò) 程章引言(3-5min)第一節(jié)苯的結(jié)構(gòu)一、苯的凱庫(kù)勒（Kekule）式；(2-3min);二、苯分子結(jié)構(gòu)的價(jià)鍵觀點(diǎn)；(2-3min);三、苯分子軌道模型；(2-3min);四、從氫化熱看苯的穩(wěn)定性；(3-5min);五、共振論；(5-8min)六、苯的構(gòu)造式的寫(xiě)法(1-2min);第二節(jié)芳烴的異構(gòu)現(xiàn)象和命名(15-20min)第三節(jié)單環(huán)芳烴的性質(zhì)一、物理性質(zhì)(2min)二、親電取代反應(yīng)1、硝化；（8-10min）2、鹵代反應(yīng)；（6-8min）3、磺化反應(yīng)；（8-10min）4、傅瑞德?tīng)柨死虼模‵riedelCrafts）反應(yīng)；（1）烷基化

25、反應(yīng)；(10-15min)（2）酰基化反應(yīng)；（8-10min）5、苯環(huán)的親電取代反應(yīng)歷程；(3-5min);三、加成反應(yīng)；1、加氫(8-10min)2、加氯(3-5min);四、氧化反應(yīng)；(5-8min)第四節(jié)苯環(huán)的親電取代定位效應(yīng)一、取代基定位效應(yīng) 三類(lèi)定位基：二、定位基的解釋?zhuān)?、苯衍生物的偶極矩(3min)2、間位定位基(10min);3、鄰對(duì)位定位基；（10-15min）（1）烷基、苯基、甲基等；（2）O-COR，-NH-COR,-OR,-OH,-NH2,-NR2 等；（3）F、Cl 、Br、I三、定位效應(yīng)（5-8min）1預(yù)測(cè)反應(yīng)的主要產(chǎn)物2選擇適當(dāng)?shù)暮铣陕肪€第五節(jié)幾種重要的單環(huán)芳烴

26、一、苯(5-8min)二、甲苯(2min)三、二甲苯(2min)四、乙苯與乙烯苯(3min)第六節(jié)多環(huán)芳烴一、聯(lián)苯(2min)；二、萘；(10-15min)三、蒽；(3-5min)四、菲；(2min) 五、其他稠環(huán)；(3-5min)第七節(jié)非苯系芳烴；一、休克爾規(guī)則(10min)二、非苯系芳烴(10-15min)1、環(huán)戊二烯負(fù)離子；2、環(huán)辛四烯負(fù)離子；第八節(jié)富勒烯與C60一、C60 的結(jié)構(gòu); (2min);二、C60 的性質(zhì)及反應(yīng);（5-8min）;第九節(jié)芳烴來(lái)源（自學(xué)）教研室主任審批意見(jiàn)教 學(xué)反 思周 次第 11 周至第 11 周授課時(shí)間2016.11.11章 節(jié)名 稱(chēng)第八章 現(xiàn)代物理實(shí)驗(yàn)方法

27、在有機(jī)化學(xué)中的應(yīng)用授 課方 式理論課（ ）、實(shí)驗(yàn)課（ ）上 機(jī)（ ）、其他方式（ ）教學(xué)時(shí)數(shù)2教 學(xué)目 標(biāo)體現(xiàn)以下方面：掌握第二節(jié)紫外和可見(jiàn)光吸收光譜、第三節(jié)紅外光譜、第四節(jié)核磁共振譜、第五節(jié)質(zhì)譜，了解第一節(jié)電磁波譜的一般概念；第六節(jié) X射線衍射。教 學(xué)重 點(diǎn)難 點(diǎn)1.重點(diǎn)：第一節(jié)電磁波譜的一般概念。2.難點(diǎn)：第二節(jié)紫外和可見(jiàn)光吸收光譜、第三節(jié)紅外光譜、第四節(jié)核磁共振譜、第五節(jié)質(zhì)譜。教 學(xué)方 法講解法為主，多媒體輔助教 學(xué)過(guò) 程章引言本章主要對(duì)紫外光譜（ Ultraviolet Spectroscopy,簡(jiǎn)稱(chēng)UV ） , 紅外光譜(Infrared Spectroscopy,簡(jiǎn)稱(chēng)IR)，核磁共

28、振譜(Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy,簡(jiǎn)稱(chēng)NMR)和質(zhì)譜(Mass Spectroscopy,簡(jiǎn)稱(chēng)MS)作一介紹。（3-5min）第一節(jié)電磁波譜的一般概念認(rèn)識(shí)P505 圖8-1 電磁波譜區(qū)域；弄清公式：= c/、= 1/的意義；分子吸收光譜的三種類(lèi)型（10min）(1)轉(zhuǎn)動(dòng)光譜；(2)振動(dòng)光譜；(3)電子光譜；第二節(jié)紫外和可見(jiàn)吸收光譜；一、紫外光譜及其產(chǎn)生；(10min)二、紫外光譜圖；(10min)三、紫外光譜與有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系；(10-15min)第三節(jié)紅外光譜一、紅外光譜圖；(2-3min)二、紅外光譜產(chǎn)生及其有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)的關(guān)

29、系；1、伸縮振動(dòng)(4min)；2、彎曲振動(dòng)(4min)；彈簧機(jī)械模型：(2-3min)表8-3 紅外光譜中的八個(gè)重要區(qū)段；(10-15min)表8-4 一些重要基團(tuán)的特征頻率（20-25min）烷烴、烯烴、炔烴、苯的特征頻率（15-20min）;三、紅外光譜解析舉例（10-15min）第四節(jié)核磁共振一、基本知識(shí)（20min）二、核磁共振氫譜1、屏蔽效應(yīng)和化學(xué)位移（20-25min）2、峰面積與氫原子數(shù)目（8-10min）；3、峰的裂分和自旋偶合；（10-15min）；4、化學(xué)等價(jià)和磁等等價(jià)；(10-15min)；三、核磁共振碳譜。1、偶合現(xiàn)象與去偶方法（15-20min）；2、化學(xué)位移（20-

30、25min）；第五節(jié)一、基本原理（5-8min）；二、質(zhì)譜圖(10-15min)；三、離子的主要類(lèi)型（5min）；第六節(jié)X-射線衍射（5min）一、晶體結(jié)構(gòu)（10-15min）；二、X-射線衍射原理；三、單晶衍射實(shí)驗(yàn)方法簡(jiǎn)介（15-20min）；教研室主任審批意見(jiàn)教 學(xué)反 思周 次第 11 周至第 12 周授課時(shí)間2016.11.18/22/25章 節(jié)名 稱(chēng)第九章 鹵代烴授 課方 式理論課（ ）、實(shí)驗(yàn)課（ ）上 機(jī)（ ）、其他方式（ ）教學(xué)時(shí)數(shù)6教 學(xué)目 標(biāo)體現(xiàn)以下方面：掌握第三節(jié)親核取代反應(yīng)歷程；第四節(jié)一鹵代烴和一鹵代芳烴，了解第一節(jié)鹵代烴的分類(lèi)、命名及同分異構(gòu)現(xiàn)象；第二節(jié)一鹵代烴；第五節(jié)鹵

31、代烴的制備；第六節(jié)重要的鹵代烴、第七節(jié)有機(jī)氟化物。教 學(xué)重 點(diǎn)難 點(diǎn)1.重點(diǎn)：第一節(jié)鹵代烴的分類(lèi)、命名及同分異構(gòu)現(xiàn)象；第二節(jié)一鹵代烴。2.難點(diǎn)：第三節(jié)親核取代反應(yīng)歷程；第四節(jié)一鹵代烴和一鹵代芳烴。教 學(xué)方 法講解法為主，多媒體輔助教 學(xué)過(guò) 程第一節(jié)鹵代烴的分類(lèi)、命名及同分異構(gòu)現(xiàn)象一、分類(lèi)；(2-3min) 二、命名；(10-15min) 三、同分異構(gòu)現(xiàn)象；(3-5min)第二節(jié)一鹵代烷；一、物理性質(zhì)；(3-5min)二、光譜性質(zhì)；(5-8min)三、偶極矩；(2-3min)四、化學(xué)性質(zhì)1、親核取代反應(yīng)；(20-25min)2、消除反應(yīng)；（10-15min）3、與金屬的反應(yīng)；(2-3min)（1

32、）與金屬鎂的反應(yīng)；(10-15min)（2）與堿金屬反應(yīng)（20-25min）4、還原(5-8min)第三節(jié)親核取代反應(yīng)的機(jī)理一、兩種反應(yīng)機(jī)理SN1,SN2；1、雙分子親核取代反應(yīng)（SN2）機(jī)理(10-15min)2、單分子親核取代反應(yīng)（SN1）機(jī)理（10-15min）二、SN1,SN2 的立體化學(xué)；1、SN2 的立體化學(xué)；(10-15min)2、SN1 的立體化學(xué)（10-15min）3、鄰基參與機(jī)理(5-8min)三、影響親核取代反應(yīng)的因素1、烴基結(jié)構(gòu)(10-12min)2、離去基團(tuán)（10-12min）3、親核試劑（20-25min）第四節(jié)一鹵代烯烴和一鹵代芳烴；一、一鹵代烯烴；1、分類(lèi)(2m

33、in)；2、物理性質(zhì)（3-5min）；3、化學(xué)性質(zhì)(15-20min)二、一鹵代芳烴；(12-15min)第五節(jié)鹵代烴的制備；一、由烴制備1、烴的鹵代(5-8min)；2、不飽和烴的加成（3-4min）；3、氯甲基化反應(yīng)（2-3min）二、由醇制備(4-5min)三、鹵代物互換（2min）教研室主任審批意見(jiàn)教 學(xué)反 思周 次第 13 周至第 13 周授課時(shí)間2016.12. 02/05章 節(jié)名 稱(chēng)第十章 醇、酚、醚授 課方 式理論課（ ）、實(shí)驗(yàn)課（ ）上 機(jī)（ ）、其他方式（ ）教學(xué)時(shí)數(shù)4教 學(xué)目 標(biāo)體現(xiàn)以下方面：掌握第二節(jié)消除反應(yīng)；第三節(jié)酚，了解第一節(jié)醇；第四節(jié)醚。教 學(xué)重 點(diǎn)難 點(diǎn)1.重點(diǎn)

34、：第一節(jié)醇。2.難點(diǎn)：第二節(jié)消除反應(yīng)；第三節(jié)酚。教 學(xué)方 法講解法為主，多媒體輔助教 學(xué)過(guò) 程第一節(jié)醇一、醇的結(jié)構(gòu)、分類(lèi)和命名；1、分類(lèi)（3-5min）2、命名(12-15min)3、結(jié)構(gòu)(1-2min)二、醇的物理性質(zhì)；(12-15min)三、醇的光譜性質(zhì)；（3-5min）四、醇的化學(xué)性質(zhì)；1、與活潑金屬的反應(yīng)(10-15min)2、與氫鹵酸反應(yīng)（制鹵代烴的重要方法）（20-25min）3、與鹵化磷反應(yīng)（5-8min）4、與含氧無(wú)機(jī)酸硫酸、硝酸、磷酸的反應(yīng)(10-12min)5、脫水反應(yīng)；(10-12min)6、氧化和脫氫反應(yīng)；(1)氧化（10-12min）;(2)催化脫氫（6-8min）7

35、、多元醇的反應(yīng)；(8-10min)五、醇的制備；1、由烯制備；（1）烯烴的水合；(1min)（2）硼氫化-氧化反應(yīng)；(5-8min)（3）羥汞化-脫汞反應(yīng);(3-5min)2、由醛、酮制備（1）醛、酮與格氏試劑反應(yīng)；（2）醛、酮的還原；(3-4min)3、由鹵代烴水解（4-5min）第二節(jié)消除反應(yīng)一、-消除反應(yīng);1、消除反應(yīng)機(jī)理（E1 和E2）；（1）單分子消除反應(yīng)（E1）機(jī)理；(8-10min)（2）雙分子消除反應(yīng)（E2）機(jī)理；(6-8min)2、消除反應(yīng)的取向；(10-15min)3、消除反應(yīng)的立體化學(xué)；(10-15min)4、消除反應(yīng)與親核取代反應(yīng)的競(jìng)爭(zhēng)；(1) 反應(yīng)物的結(jié)構(gòu)（5-8mi

36、n）；(2) 試劑的堿性（5-8min）；（3）溶劑的極性；(3-5min)二、-消除反應(yīng)；1、卡賓的產(chǎn)生; (3-5min)2、卡賓的反應(yīng);（5-8min）第三節(jié)酚一、酚的結(jié)構(gòu)及命名；(3-5min)二、酚的物理性質(zhì)；(1-2min)三、酚的光譜性質(zhì)； (1-2min)四、酚的化學(xué)性質(zhì)；(10-12min)1、酚羥基的反應(yīng)；（1）酸性;（2）與FeCl3 的顯色反應(yīng);（3）酚醚的生成;（4）生成酯2、芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)；(10-15min)（1）鹵代（2）硝化（3）亞硝化（4）縮合反應(yīng)3、氧化反應(yīng)；(10-15min)4、還原反應(yīng)；五、重要的酚1、苯酚；苯酚制法(1) 異丙苯氧化（2-3m

37、in）；(2) 苯磺酸堿熔法（3-5min）；（3）氯苯水解；(3-5min)；（4）格氏試劑硼酸酯法；(2-3min)（5）從芳胺制備；(2-3min)2、對(duì)苯二酚；3、萘酚 (3-5min)；4、維生素E;（5-8min）第四節(jié)醚一、醚的分類(lèi)及命名；(5-8min)二、醚的物理和光譜性質(zhì)；(3-5min)三、醚的化學(xué)性質(zhì)；1、烊鹽的生成；(3-5min)2、醚鏈的斷裂；(5min)3、過(guò)氧化物的生成；(2-3min)四、醚的制備；1、醇脫水；(3-5min)2、威廉姆遜合成法（A.W.Williamson）；(10-12min)3、烯烴的烷汞化-去汞法；(2-3min)五、環(huán)醚；1、環(huán)氧化

38、物；（1）酸催化的開(kāi)環(huán)反應(yīng)；(5-6min)（2）堿催化的開(kāi)環(huán)反應(yīng)；(5-6min)（3）環(huán)氧化物與格氏試劑和有機(jī)鋰試劑試劑的反應(yīng);(6min)（4）環(huán)氧化物的制備；（6-8min）2、冠醚教研室主任審批意見(jiàn)教 學(xué)反 思周 次第 14 周至第 16 周授課時(shí)間2016. 12. 09/16/19章 節(jié)名 稱(chēng)第十一章 醛和酮授 課方 式理論課（ ）、實(shí)驗(yàn)課（ ）上 機(jī)（ ）、其他方式（ ）教學(xué)時(shí)數(shù)6教 學(xué)目 標(biāo)體現(xiàn)以下方面：掌握第三節(jié)結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)；第四節(jié)親核加成反應(yīng)歷程；第五節(jié)醛、酮的制備，了解第一節(jié)分類(lèi)、同分異構(gòu)和命名；第二節(jié)物理性質(zhì)和光譜性質(zhì)；第六節(jié)重要的醛、酮。教 學(xué)重 點(diǎn)難 點(diǎn)1.重點(diǎn)：第一節(jié)分類(lèi)、同分異構(gòu)和命名；第二節(jié)物理性質(zhì)和光譜性質(zhì)；第六節(jié)重要的醛、酮。2.難點(diǎn)：第三節(jié)結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)；第四節(jié)親核加成反應(yīng)歷程；第五節(jié)醛、酮的制備。教 學(xué)方 法講授法教 學(xué)過(guò) 程第一節(jié)醛、酮的分類(lèi)和命名一、醛、酮的分類(lèi)；(2min)二、同分異構(gòu)現(xiàn)象；(2min)三、命名；（20min）第二節(jié)醛、酮的結(jié)構(gòu)、物理性質(zhì)和光譜性質(zhì)；一、醛、酮的結(jié)構(gòu)；(2min)二、物理性質(zhì)；(2min)三、光譜性質(zhì);(8-10min)第三節(jié)醛、酮的化學(xué)性質(zhì)；一、親核加成反應(yīng)1