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文檔簡介

1、 (16元環(huán))元環(huán))第一代大環(huán)內(nèi)酯類:第一代大環(huán)內(nèi)酯類:紅霉素紅霉素 乙酰螺旋霉素乙酰螺旋霉素 麥迪霉素麥迪霉素 吉他霉素吉他霉素 交沙霉素交沙霉素(14元環(huán))元環(huán))第二代大環(huán)內(nèi)酯類:第二代大環(huán)內(nèi)酯類:克拉霉素克拉霉素 羅紅霉素羅紅霉素 阿奇霉素阿奇霉素 羅他霉素羅他霉素(14元環(huán))元環(huán))(15元環(huán))元環(huán))(16元環(huán))元環(huán))核糖體循環(huán)核糖體循環(huán)(一一)起始階段起始階段+70s始動復(fù)合物始動復(fù)合物( (二二) )肽鏈延長肽鏈延長移位酶移位酶大環(huán)內(nèi)酯類大環(huán)內(nèi)酯類(-)(三三)終止階段終止階段大環(huán)內(nèi)酯類抑制細菌蛋白質(zhì)合成紅霉素是從紅鏈絲菌培養(yǎng)液中提取的抗生素,紅霉素是從紅鏈絲菌培養(yǎng)液中提取的抗生素,

2、包含由包含由a、b、c、d、e五種成分,其中五種成分,其中a的抗的抗菌活性最強,菌活性最強,臨床上常用的是紅霉素臨床上常用的是紅霉素a。紅霉素其不易溶于水,紅霉素其不易溶于水,溶解度隨溫度升高而降低,溶解度隨溫度升高而降低,在在55時溶解度最低時溶解度最低,水溶液,水溶液ph值在值在6-8時穩(wěn)定,時穩(wěn)定, ph值低于值低于4時迅速破壞。時迅速破壞。4下可存放下可存放3周,藥周,藥效不降低。臨床常用乳糖酸鹽、琥珀酸乙酯及效不降低。臨床常用乳糖酸鹽、琥珀酸乙酯及硫氰酸鹽,而硫氰酸鹽,而硫氰酸鹽為動物專用藥硫氰酸鹽為動物專用藥。為窄譜抗生素,與青霉素相似而略廣為窄譜抗生素,與青霉素相似而略廣 g+球

3、菌:金葡菌、鏈球菌、肺炎雙球菌等球菌:金葡菌、鏈球菌、肺炎雙球菌等 g+桿菌:白喉桿菌、破傷風桿菌等桿菌:白喉桿菌、破傷風桿菌等 g-球菌:腦膜炎雙球菌、淋球菌等球菌:腦膜炎雙球菌、淋球菌等 螺旋體螺旋體 放線菌放線菌 某些某些g-桿菌:百日咳桿菌、彎曲桿菌等桿菌:百日咳桿菌、彎曲桿菌等 軍團菌首選軍團菌首選 支原體、衣原體、立克次體支原體、衣原體、立克次體 厭氧菌厭氧菌 相似:相似:略廣:略廣:改變靶位結(jié)構(gòu):改變靶位結(jié)構(gòu):23s rrna23s rrna腺嘌呤甲基化腺嘌呤甲基化降低胞膜的通透性:藥物滲入菌體內(nèi)減少降低胞膜的通透性:藥物滲入菌體內(nèi)減少主動流出增加:細菌通過主動流出系統(tǒng)將藥物泵主

4、動流出增加:細菌通過主動流出系統(tǒng)將藥物泵出菌體外出菌體外產(chǎn)生滅活酶:如:酯酶、磷酸化酶產(chǎn)生滅活酶:如:酯酶、磷酸化酶乙酰螺旋霉素(乙酰螺旋霉素(acetylspiramycin)麥迪霉素(麥迪霉素(midecamycin )吉他霉素(吉他霉素(kitasamycin) 交沙霉素(交沙霉素(josamycin)1.1.體內(nèi)過程與紅霉素相似;體內(nèi)過程與紅霉素相似;2.2.抗菌譜與紅霉素相似;抗菌譜與紅霉素相似;3.3.抗菌活性與紅霉素抗菌活性與紅霉素相似或略低相似或略低;4.4.用于耐紅霉素菌株和不能耐受紅霉素的患者;用于耐紅霉素菌株和不能耐受紅霉素的患者;5.5.不良反應(yīng)較紅霉素輕不良反應(yīng)較紅霉

5、素輕。 (1)藥效學(xué))藥效學(xué) 泰樂菌素抗菌作用機理和抗菌譜與紅霉素相似,泰樂菌素抗菌作用機理和抗菌譜與紅霉素相似,要對革蘭氏陽性菌和一些革蘭氏陰性菌、螺旋體和支原體有要對革蘭氏陽性菌和一些革蘭氏陰性菌、螺旋體和支原體有抑制作用,抑制作用,對支原體特別有效是本品的特點。對支原體特別有效是本品的特點。對革蘭氏陽性對革蘭氏陽性菌的作用較紅霉素稍弱,與其它大環(huán)內(nèi)酯類抗菌素之間有菌的作用較紅霉素稍弱,與其它大環(huán)內(nèi)酯類抗菌素之間有交交叉耐藥叉耐藥現(xiàn)象。此外,還可用作仔豬的飼料添加劑,能促進增現(xiàn)象。此外,還可用作仔豬的飼料添加劑,能促進增重和提高飼料報酬。重和提高飼料報酬。(2)藥動學(xué))藥動學(xué) 酒石酸酒石酸

6、泰樂菌素內(nèi)服后易從胃腸道(主要是腸泰樂菌素內(nèi)服后易從胃腸道(主要是腸道)吸收。道)吸收。磷酸泰磷酸泰樂菌素則較少被吸收。泰樂菌素堿基注射樂菌素則較少被吸收。泰樂菌素堿基注射液皮下或肌內(nèi)注射能迅速吸收。液皮下或肌內(nèi)注射能迅速吸收。泰樂菌素吸收后同紅霉素一泰樂菌素吸收后同紅霉素一樣在體內(nèi)廣泛分布,注射給藥的臟器濃度比內(nèi)服高樣在體內(nèi)廣泛分布,注射給藥的臟器濃度比內(nèi)服高23倍,但倍,但不易透入腦脊液。不易透入腦脊液。克拉霉素(克拉霉素(clarithromycinclarithromycin)羅紅霉素(羅紅霉素(roxithromycinroxithromycin) 阿奇霉素(阿奇霉素(azithro

7、mycinazithromycin) 羅他霉素(羅他霉素(rokitamycinrokitamycin) 林可霉素(林可霉素(lincomycinlincomycin)和)和 克林霉素(克林霉素(clindamycin clindamycin ) 1. 1. 抗菌譜:較窄抗菌譜:較窄 作用強:作用強:g g+ +球菌、厭氧菌球菌、厭氧菌 敏敏 感:感:g g+ +桿菌、桿菌、 無無 效:效:g g- -桿菌、腸球菌、艱難梭菌桿菌、腸球菌、艱難梭菌 2. 2. 抗菌機理:抗菌機理: (與紅霉素相同)(與紅霉素相同) 與核糖體與核糖體50s50s亞基結(jié)合,阻止蛋白的合成亞基結(jié)合,阻止蛋白的合成 注意:林可霉素注意:林可霉素 + + 紅霉素紅霉素 拮抗作用拮抗作用 3.3.主要特點是骨組織濃度高主

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