1、 人體正常組織信號(hào)特征： 的信號(hào)強(qiáng)度是多種組織特征參數(shù)的可變函數(shù)，它所反映的病理生理基礎(chǔ)較更廣泛，具有更大的靈活性，信號(hào)強(qiáng)度與組織的弛豫時(shí)間、氫質(zhì)子密度、血液或腦脊液流動(dòng)、化學(xué)位移及磁化率有關(guān)，其中弛豫時(shí)間，即和時(shí)間，對(duì)圖像對(duì)比起著重要的作用，它是區(qū)分正常組織、病理組織及組織特性的主要診斷基礎(chǔ)。 T1短的組織主要為脂肪，脂肪和水同樣還大量的氫原子，質(zhì)子密度高，但脂肪分子較大，其中的質(zhì)子周圍有炭、氧等原子，能量傳遞快，T1值就短，同樣與蛋白質(zhì)大分子結(jié)合的水其T1值也短。    脂肪的T2值中等。正常人體脾臟，肝臟，肌肉等組織的T2值較短，他們?cè)赥2權(quán)像上信

2、號(hào)相對(duì)較低。在組織發(fā)生炎癥，壞死，囊變等情況時(shí)T2值一般會(huì)延長(zhǎng)。腫瘤T2值較長(zhǎng)，但一些含水分較少或纖維化明顯的腫瘤T2值并不長(zhǎng)，如肺癌，胰腺癌，成骨性腫瘤。. 脂肪、骨髓： 組織脂肪的短、長(zhǎng)、高，根據(jù)信號(hào)強(qiáng)度公式，質(zhì)子密度大和值小，其信號(hào)強(qiáng)度大，故不論在、和圖像上均呈高信號(hào)，與周圍長(zhǎng)組織形成良好對(duì)比，尤其在使用短檢查時(shí)，脂肪組織的分界線明顯，信號(hào)高、呈白色。但隨著的延長(zhǎng)，在圖像上脂肪信號(hào)有逐漸衰減降低之勢(shì)，這是脂肪抑制技術(shù)的基礎(chǔ)；倘若為質(zhì)子密度加權(quán)像，此時(shí)脂肪組織仍為高信號(hào)，但周圍組織的信號(hào)強(qiáng)度增加，使其對(duì)比度下降。 骨髓內(nèi)因含有較多的脂肪成分，在掃描圖像上亦呈高信號(hào)，和脂肪組織信號(hào)有相似的特

3、征。因此，骨髓成像技術(shù)對(duì)于骨髓疾病、尤其是對(duì)于早期的骨髓轉(zhuǎn)移或骨髓瘤等特別敏感，故臨床上有著廣泛的用途。 . 肌肉、肌腱、韌帶： 肌肉組織所含的質(zhì)子明顯少于脂肪和脊髓，它具有較長(zhǎng)的和較短的值，根據(jù)強(qiáng)度公式，當(dāng)弛豫增加和減少時(shí)信號(hào)強(qiáng)度較低，所以在加權(quán)像上，因使用的值較短，使質(zhì)子的磁化恢復(fù)不完全，信號(hào)強(qiáng)度較低，影像呈灰黑色；隨著的延長(zhǎng)，信號(hào)強(qiáng)度增加，在加權(quán)像上，因具有短的弛豫特點(diǎn)，信號(hào)強(qiáng)度增加不多，影像呈中等灰黑色，故在、和上均呈中等強(qiáng)度信號(hào)（黑灰或灰色）。肌腱和韌帶組織含纖維成分較多，其質(zhì)子密度低于肌肉，其信號(hào)強(qiáng)度較肌肉組織略低，該組織也有長(zhǎng)和短，其信號(hào)為等信號(hào)或較低的信號(hào)。 . 骨骼、鈣化：

4、骨骼和鈣化內(nèi)含大量鈣質(zhì)，水分含量甚少、氫質(zhì)子很少，根據(jù)信號(hào)強(qiáng)度公式，在（）值趨向于時(shí)，值主要按（）值的變化而改變，而較少受到、的影響，故其值很長(zhǎng)、值很短、很低，所以無(wú)論、和圖像上均呈信號(hào)缺如的無(wú)（低）信號(hào)區(qū)。特殊情況下，由于鈣化顆粒與蛋白結(jié)合時(shí)，其加權(quán)像表現(xiàn)為高信號(hào)，故在掃描圖像上不易顯示出早期的骨質(zhì)破壞及較小的鈣化灶是其缺點(diǎn)。 顱內(nèi)鈣化在加權(quán)像偶可表現(xiàn)為高信號(hào)。掃描可見(jiàn)典型的鈣化密度，加權(quán)像為高信號(hào)，加權(quán)像為等或低信號(hào)，梯度回波序列掃描為低信號(hào)。實(shí)驗(yàn)證明，鈣化在加權(quán)像上的信號(hào)強(qiáng)度與鈣化顆粒的大小及鈣與蛋白結(jié)合與否有關(guān)。當(dāng)微小的鈣化顆粒結(jié)晶具有較大的表面積，并且鈣的重量百分比濃度不超過(guò)時(shí)，鈣化

5、即可表現(xiàn)出高信號(hào)。鈣化顆粒表面積對(duì)水分子弛豫時(shí)間的影響類似于大分子蛋白，距鈣結(jié)晶表面近的水分子進(jìn)動(dòng)頻率接近于共振頻率時(shí)，其加權(quán)表現(xiàn)為高信號(hào)。總之，發(fā)現(xiàn)鈣化檢查不如敏感，小的鈣化不易發(fā)現(xiàn)，大的鈣化還需與鐵的沉積等現(xiàn)象相鑒別。 . 軟 骨： 軟骨組織分為纖維軟骨和透明軟骨，纖維軟骨其組織內(nèi)的質(zhì)子密度明顯高于皮質(zhì)，且組織具有較長(zhǎng)的和較短弛豫特征，該處信號(hào)強(qiáng)度比骨髓和鈣化略高，但因其具有一定的質(zhì)子密度，故在、加權(quán)像上信號(hào)強(qiáng)度不高，呈中低信號(hào)；透明軟骨含水，且和較長(zhǎng)，高，故在圖像上因值較長(zhǎng)，呈較低信號(hào)；而在和圖像上因值長(zhǎng)，信號(hào)呈中等灰色信號(hào)。 . 氣 體： 根據(jù)信號(hào)強(qiáng)度公式，當(dāng)（）趨向零時(shí)，其強(qiáng)度也趨向

6、于零，故表現(xiàn)為黑色無(wú)信號(hào)區(qū)，這一點(diǎn)在任何脈沖，不管如何改變、，都不會(huì)改變，因此信號(hào)強(qiáng)度已與、或無(wú)關(guān)。在人體組織中沒(méi)有比氣體更黑的組織。氣體的值很長(zhǎng)，值很短，很低，故在各種成像圖像上肺組織均呈較低信號(hào)。 在反轉(zhuǎn)恢復(fù)序列中，若采集信號(hào)的時(shí)間過(guò)短，組織處于負(fù)磁化區(qū)，則長(zhǎng)組織可呈現(xiàn)類似氣體的黑色無(wú)信號(hào)，且其中無(wú)任何結(jié)構(gòu)，但其與周圍組織有白色邊緣，這是在采集信號(hào)時(shí)僅根據(jù)信號(hào)的幅值，而致相位錯(cuò)位所致。 . 水 分： 人體正常組織中信號(hào)來(lái)自細(xì)胞內(nèi)，來(lái)自細(xì)胞外。組織水對(duì)信號(hào)的形成貢獻(xiàn)最大。水的值較長(zhǎng)，值明顯延長(zhǎng)，故在圖像上呈較低信號(hào)，圖像上信號(hào)明顯增加，呈鮮明的高信號(hào)為其特征。鑒于對(duì)于組織水含量的輕微增減有明

7、顯的敏感性，研究水與信號(hào)強(qiáng)度的相關(guān)性是不可缺少的一個(gè)課題。 純水的和弛豫時(shí)間很長(zhǎng)，組織的含水量稍有增加，不論是自由水還是結(jié)合水都會(huì)使信號(hào)發(fā)生變化，相比之下后者更為明顯。單獨(dú)的水分子很小，它們處于平移、擺動(dòng)和旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)之中，具有較高的自然運(yùn)動(dòng)頻率，這部分水稱為自由水（ ）；如果水分子依附于較大分子，如：蛋白質(zhì)，它的運(yùn)動(dòng)頻率就會(huì)降低，這部分水稱為結(jié)合水（ ）。反映了這些分子運(yùn)動(dòng)頻率與共振頻率之間的關(guān)系，當(dāng)兩者接近時(shí)，弛豫有效、快速；當(dāng)兩者差別較大時(shí)，弛豫效果差，且速度緩慢。自由水的運(yùn)動(dòng)頻率明顯高于共振頻率，因此弛豫緩慢，時(shí)間較長(zhǎng)；崐較大的分子蛋白質(zhì)其運(yùn)動(dòng)頻率明顯低于共振頻率，故弛豫同樣緩慢，時(shí)間也很

8、長(zhǎng)；結(jié)合水運(yùn)動(dòng)頻率介于自由水和大分子之間，接近頻率，因此弛豫明顯縮短，致使加權(quán)像上信號(hào)增強(qiáng)。 認(rèn)識(shí)自由水與結(jié)合水的特點(diǎn)，有助于認(rèn)識(shí)病變的內(nèi)部結(jié)構(gòu)，有利于診斷的定性。例如：檢查由于囊性星形細(xì)胞瘤的密度與腦脊液密度近似而難以鑒別，而檢查由于囊性星形細(xì)胞瘤中的液體富含蛋白質(zhì)，其時(shí)間短于腦脊液，在加權(quán)像中，其信號(hào)高于腦脊液。又如：較更能顯示腦軟化，腦軟化在顯微鏡下往往有較多由腦實(shí)質(zhì)分隔的小囊組成，這些小囊*近蛋白質(zhì)表面的膜狀結(jié)構(gòu)，具有較多的結(jié)合水，故縮短，其圖像比顯示得更清楚，所以所見(jiàn)較更接近于病理所見(jiàn)。再如：腦阻塞性腦積水時(shí)，腦脊液是自由水，它滲漏進(jìn)腦白質(zhì)后變?yōu)榻Y(jié)合水，在加權(quán)像中信號(hào)明顯高于腦脊液，

9、而在加權(quán)像中又低崐于腦脊液信號(hào)。病變內(nèi)如蛋白含量高，結(jié)合水含量也較高，由于縮短了時(shí)間，使病變?nèi)绱贵w膿腫在加權(quán)像中信號(hào)很強(qiáng)。 . 血 流： 快速流動(dòng)的血液因其“流空效應(yīng)”，在各種成像上均低（無(wú)）信號(hào)血管影；而緩慢或不規(guī)則的血流，如：湍流、旋流等，血管內(nèi)信號(hào)增加且不均勻（見(jiàn)表）。 . 淋巴結(jié)： 淋巴結(jié)組織的質(zhì)子密度較高，且具有較長(zhǎng)的和較短的弛豫特點(diǎn)。根據(jù)信號(hào)強(qiáng)度公式，質(zhì)子密度高，信號(hào)強(qiáng)度也高。但在時(shí)，因其長(zhǎng)特點(diǎn)，使其信號(hào)強(qiáng)度不高，呈中等信號(hào)；而在上，因其不長(zhǎng)，使信號(hào)強(qiáng)度增加也不多，也呈中等信號(hào)。 病理組織的信號(hào)分析： 病理過(guò)程隨病程及治療情況不同而表現(xiàn)各異，技術(shù)中其信號(hào)強(qiáng)度的特點(diǎn)，嚴(yán)格遵循信號(hào)強(qiáng)度

10、公式所規(guī)定的參數(shù)變量關(guān)系，不同的病理及病變組織具有不同的質(zhì)子密度、液體流速、和弛豫時(shí)間，在實(shí)際技術(shù)中采用不同的脈沖序列，將表現(xiàn)不同的信號(hào)強(qiáng)度，掌握這些變化特征有助于病變的定性診斷。 . 水 腫： 無(wú)論何種類型水腫，細(xì)胞內(nèi)或組織間隙內(nèi)的含水量增加，均使值和值延長(zhǎng)，值降低，故在和圖像上水腫區(qū)呈較低信號(hào)，而在圖像上則呈明顯的高信號(hào)，對(duì)比鮮明。下面就腦水腫的種類型，即血管源性水腫、細(xì)胞毒素水腫及間質(zhì)性水腫分述如下。 （）血管源性水腫：最常見(jiàn)于腦水腫，是由血腦屏障破壞所致，血漿由血管內(nèi)漏出進(jìn)入細(xì)胞外間隙，這是血管源性水腫的病理生理基礎(chǔ)。血管源性水腫主要發(fā)生在腦白質(zhì)中，結(jié)構(gòu)致密的腦灰質(zhì)通常不易受影響，典型

11、的血管源性水腫呈手指狀分布于腦白質(zhì)之中，常見(jiàn)于腫瘤、出血、炎癥、以及腦外傷等腦部疾患中。它是以結(jié)合水增多為主，自由水增加為輔，早期只在加權(quán)像上顯示，通常無(wú)明顯異常。血管源性水腫的較早顯示，往往提示存在一個(gè)較早期或較局限的腦部疾患，這種病變和腫瘤鑒別需采用長(zhǎng)序列，使延長(zhǎng)，水腫信號(hào)增強(qiáng)，而腫瘤信號(hào)基本不增加，必要時(shí)進(jìn)行增強(qiáng)掃描。 （）細(xì)胞毒素水腫：是缺血造成，常見(jiàn)于急性腦梗塞。它是由于缺氧使減少，鈉鉀泵功能失常，鈉與自由水進(jìn)入細(xì)胞，造成細(xì)胞腫脹，細(xì)胞外間隙減少，使腦白質(zhì)與腦灰質(zhì)同時(shí)受累。急性腦梗塞有時(shí)在加權(quán)圖像上其邊緣信號(hào)較高，由于細(xì)胞毒素水腫出現(xiàn)和存在的時(shí)間不長(zhǎng)，有時(shí)與血管源性水腫同時(shí)存在，在上

12、要絕對(duì)區(qū)分尚有一定困難。 （）間質(zhì)性水腫：由于腦室內(nèi)壓力增高，出現(xiàn)腦脊液經(jīng)室管膜遷移到腦室周圍腦白質(zhì)的病理生理表現(xiàn)。在腦室壓力高時(shí)，如：急性腦積水或交通性腦積水，加權(quán)圖像上于腦室周圍可出現(xiàn)邊緣光整的高信號(hào)帶；在腦室內(nèi)壓力恢復(fù)到近乎正常時(shí)（如代償期），上述異常信號(hào)又消失，常發(fā)生在腦室旁，尤其是在側(cè)腦室旁。由于含較多的結(jié)合水，在像上呈高信號(hào)，在質(zhì)子密度加權(quán)像上，它與腦脊液更有明顯的對(duì)比。間質(zhì)性水腫的信號(hào)明顯高于腦室內(nèi)腦脊液的信號(hào)強(qiáng)度，其原因除崐上述兩者含有水的物理狀態(tài)不一樣（腦脊液為自由水，間質(zhì)性水腫為結(jié)合水）外，主要是腦室內(nèi)腦脊液受搏動(dòng)性運(yùn)動(dòng)影響，造成氫質(zhì)子的失相位，致腦脊液信號(hào)強(qiáng)度減弱。值得一

13、提的是，要注意間質(zhì)性水腫與白質(zhì)腦病鑒別，后者多見(jiàn)于老年血管病患者。盡管腦室系統(tǒng)也擴(kuò)大，但它是腦白質(zhì)萎縮造成的，腦室內(nèi)壓力不高，有時(shí)難以區(qū)別，應(yīng)結(jié)合病史進(jìn)行鑒別。由于組織含水量的輕微改變即可造成信號(hào)強(qiáng)度的明顯變化，在檢出水腫較其他影像學(xué)方法敏感，與相比，它對(duì)水腫類別、程度及范圍的顯示更接近于病理。 . 出 血： 出血在中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病中常見(jiàn)，按出血部位可分為硬膜下、蛛網(wǎng)膜下腔、腦內(nèi)及腦室內(nèi)出血，它們均有一個(gè)基礎(chǔ)疾病，如：外傷、變性血管病、血管畸形、腫瘤或炎癥。在顯示出血、判斷出血原因以及估計(jì)出血時(shí)間方面有獨(dú)特作用，其中以腦內(nèi)血腫信號(hào)演變最具有特征性。較多血液由血管內(nèi)溢出后，在局部腦組織內(nèi)形成血腫

14、。隨著血腫內(nèi)血紅蛋白的演變以及血腫的液化、吸收，信號(hào)也發(fā)生一系列變化。因此，探討血紅蛋白及其衍生物的結(jié)構(gòu)對(duì)于認(rèn)識(shí)與解釋血腫信號(hào)甚為重要。 血腫的信號(hào)強(qiáng)度隨血腫期齡而發(fā)生變化，非外傷性出血為動(dòng)脈富含氧血紅蛋白，氧合血紅蛋白釋放出氧氣后轉(zhuǎn)化為去氧血紅蛋白，血液去氧血紅蛋白的含量增高。氧合血紅蛋白與去氧血紅蛋白中含有的鐵均為二價(jià)還原鐵，還原鐵是血紅蛋白攜帶氧氣、釋放氧氣、行使其功能的物質(zhì)保證。人體內(nèi)維持血紅蛋白鐵于二價(jià)狀態(tài)的關(guān)鍵在于紅細(xì)胞內(nèi)多種代謝途徑，其結(jié)果阻止了有功能的亞鐵血紅蛋白變?yōu)闊o(wú)功能的正鐵血紅蛋白。血液從血管中溢出，血管外紅細(xì)胞失去了能量來(lái)源，細(xì)胞內(nèi)多種代謝途徑喪失。同時(shí)由于紅細(xì)胞缺氧，

15、血腫內(nèi)含氧血紅蛋白不可逆地轉(zhuǎn)化為去氧血紅蛋白，最終變?yōu)檎F血紅蛋白，還原鐵轉(zhuǎn)化為氧化鐵，最后經(jīng)吞噬后，形成含鐵血黃素。故表現(xiàn)為期，即超急性期、急性期、亞急性期和慢性期。 （）超急性期：出血時(shí)間不超過(guò)小時(shí)。由于氧合血紅蛋白內(nèi)電子成對(duì)，不具順磁性，故在加權(quán)像上為等信號(hào)或稍低信號(hào)，加權(quán)像上為稍高信號(hào)，說(shuō)明新鮮出血為抗磁性，它不引起弛豫時(shí)間縮短。 （）急性期：一般為天，該期紅細(xì)胞內(nèi)為去氧血紅蛋白，它有個(gè)不成對(duì)電子，具有順磁性，但它的蛋白構(gòu)形使水分子與順磁性中心的距離超過(guò)埃，因此，并不顯示出順磁效應(yīng)，加權(quán)像仍成稍低信號(hào)。但由于它具有順磁性，使紅細(xì)胞內(nèi)的磁化高于紅細(xì)胞外，當(dāng)水分子在紅細(xì)胞膜內(nèi)外彌散時(shí)，經(jīng)歷

16、局部微小梯度，使弛豫時(shí)間縮短，加權(quán)呈低信號(hào)。 （）亞急性期：天至周內(nèi)，出血后天為亞急性早期，天為亞急性晚期。在亞急性早期，去氧血紅蛋白被氧化成正鐵血紅蛋白，它具有個(gè)不成對(duì)電子，有很強(qiáng)的順磁性。腦血腫內(nèi)正鐵血紅蛋白首先出現(xiàn)在血腫的周圍，并逐漸向血腫內(nèi)發(fā)展。亞急性早期由于正鐵血紅蛋白形成，加權(quán)像呈高信號(hào)，加權(quán)像因順磁性物質(zhì)的磁敏感效應(yīng)而呈低信號(hào)。直到亞急性早期，血腫內(nèi)的紅細(xì)胞仍然是完整的。血腫信號(hào)在加權(quán)像上由低變高，說(shuō)明血腫由急性轉(zhuǎn)變?yōu)閬喖毙浴喖毙酝砥诩t細(xì)胞開始溶解，在或加權(quán)像上均呈高信號(hào)。紅細(xì)胞溶解使紅細(xì)胞對(duì)正鐵血紅蛋白的分隔作用消失，水含量增加是加權(quán)像信號(hào)增高的主要原因。 （）慢性期：為周以

17、上，含鐵血黃素和鐵蛋白形成并進(jìn)一步氧化為氧化鐵，同時(shí)由于巨噬細(xì)胞的吞噬作用使含鐵血黃素沉著于血腫周邊部，其使弛豫時(shí)間縮短，因此在血腫的周邊部出現(xiàn)低信號(hào)的影像環(huán)帶，其余仍為高強(qiáng)度信號(hào)表現(xiàn)。所以血腫中心加權(quán)為等信號(hào)，加權(quán)為高信號(hào)。血腫周邊加權(quán)像為稍低信號(hào)，加權(quán)像為低信號(hào)。各期血腫的信號(hào)變化規(guī)律見(jiàn)表。 . 變 性： 不同組織的變性機(jī)制不同，所以表現(xiàn)不一。如：腦組織變性中一種稱為多發(fā)性硬化征者，系腦組織過(guò)早脫髓鞘脂，其變性部分水分增加，故圖像上呈長(zhǎng)和長(zhǎng)信號(hào)特征，即圖像上呈稍低信號(hào)，圖像上呈明顯的高信號(hào)；如變性組織內(nèi)脫水，例如：椎間盤變性，富含蛋白質(zhì)和水分的彈性椎間盤組織水分減少，且纖維結(jié)締組織增多，組

18、織內(nèi)的質(zhì)子密度減少，在圖像上其信號(hào)強(qiáng)度不升高反而降低。 . 壞 死： 壞死組織的信號(hào)強(qiáng)度隨組織類型不同，壞死的內(nèi)容物不同而異。壞死病變?cè)缙谟捎诤吭黾樱书L(zhǎng)和長(zhǎng)信號(hào)改變，在加權(quán)像上呈低信號(hào)，加權(quán)像上為高信號(hào)；修復(fù)期水腫消退，肉芽組織增生，肉芽組織內(nèi)包含大量的新生血管和纖維結(jié)締組織，其質(zhì)子密度較正常組織高，且有稍長(zhǎng)和稍長(zhǎng)的信號(hào)特征，故表現(xiàn)在加權(quán)像上為低信號(hào)，加像上為高信號(hào)；晚期纖維化治愈后，由于質(zhì)子密度降低，呈長(zhǎng)和短信號(hào)特征，即在和圖像上均呈低信號(hào)。 . 囊 變： 囊內(nèi)容物一種為純水，另一種為含蛋白的結(jié)合水。含液囊腫圖像上呈邊緣光滑的長(zhǎng)和長(zhǎng)信號(hào)特征，故在加權(quán)像上為低信號(hào)，加權(quán)像上為高信號(hào)；囊腫

19、內(nèi)含豐富的蛋白質(zhì)或脂類物質(zhì)時(shí)，其內(nèi)水分子受大分子蛋白的吸引作用進(jìn)入水化層時(shí)，質(zhì)子的進(jìn)動(dòng)頻率明顯減低，較外層頻率慢，當(dāng)此結(jié)合水分子的進(jìn)動(dòng)頻率達(dá)到或接近頻率時(shí)，其弛豫時(shí)間達(dá)不到單純水的長(zhǎng)度，則呈短和長(zhǎng)，在加權(quán)像上表現(xiàn)為中等信號(hào)，在加權(quán)像上為高信號(hào)特征，故圖像上有助于分辨囊腔內(nèi)容物的性質(zhì)。 . 梗 塞： 梗塞后由于血供中斷，組織表現(xiàn)為缺血缺氧、繼發(fā)水腫、變性、壞死和囊變等病理變化，晚期以纖維化、鈣化而修復(fù)。（）急性期：由于水腫使和均延長(zhǎng)，所以圖像上在加權(quán)像上呈低信號(hào)，在像上呈高信號(hào)；（）亞急性期：在加權(quán)像上表現(xiàn)為高信號(hào)，多為不規(guī)則腦回狀，可能是由于缺血使小動(dòng)脈壁破壞，梗塞后如血管再通或側(cè)支循環(huán)建立，

20、產(chǎn)生出血性變化，導(dǎo)致加權(quán)像出像高信號(hào)。后期纖維組織增生修復(fù)，水腫消退，則呈長(zhǎng)和短信號(hào)改變，即在和圖像上均呈低信號(hào)。 . 腫 瘤： 圖像上信號(hào)特征與腫瘤的組織結(jié)構(gòu)類型相關(guān)，例如：含脂類腫瘤，像脂肪瘤、膽脂瘤、畸胎瘤等呈短和長(zhǎng)高信號(hào)特征；鈣化和骨化性腫瘤呈長(zhǎng)和短的低信號(hào)腫塊；含順磁性物質(zhì)的腫瘤，如：黑色素瘤則呈短和短的信號(hào)特征；而一般性腫瘤多數(shù)呈長(zhǎng)和長(zhǎng)的信號(hào)特征。富血管性腫瘤腫塊內(nèi)及附近可見(jiàn)扭曲擴(kuò)張的流空血管影。 .8 鐵沉積： 在中高場(chǎng)強(qiáng)儀行加權(quán)掃描時(shí)，于蒼白球、紅核、黑質(zhì)、殼核、尾狀核和丘腦部位可見(jiàn)明顯的低信號(hào)，這是由于高鐵物質(zhì)在上述部位沉積所致。 腦部鐵沉著（非亞鐵血紅蛋白）始于兒童，約在歲達(dá)到成人水平。在個(gè)月齡的嬰兒蒼白球中已有鐵存在，黑質(zhì)鐵沉著見(jiàn)于個(gè)月時(shí)，紅核在歲半歲，小腦齒狀核要到歲才顯示鐵的存在。上述部位的鐵沉著量與年齡增長(zhǎng)有一定相關(guān)性，僅沉積速度不一樣，如：蒼白球的含鐵量在開始時(shí)就高，以后緩慢增加；而紋狀體（如：殼核）的含鐵量開始時(shí)不高，以后才較蒼白球有明顯的增加，直到歲之后接近蒼白球內(nèi)所含的鐵量。大腦與小腦半球的腦灰、白質(zhì)含鐵量最低，其中相對(duì)較高的是顳葉皮層下弓狀纖維，其次為額葉腦白質(zhì)、