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文檔簡介
1、河南省滑縣2019屆高三化學第二次聯(lián)考試題(掃描版)20182019學年高三年級調研考試(二)化學參考答案1b【解析】機動車安裝尾氣吸收裝置可減少氮氧化物和硫氧化物排放,a項做法對環(huán)境友好;污水必須進行無害化處理,排放至遠海,造成海洋污染,b項做法對環(huán)境不友好;化肥與農藥在農業(yè)中要合理利用,c項做法對環(huán)境友好;caco3與so2反應最終生成caso4,減少了so2的排放,d項做法對環(huán)境友好。2d【解析】甲醛有毒,a項錯誤;堿性氧化物與耐高溫材料無關,b項錯誤;cl2沒有漂白性,具有漂白性的是hclo,c項錯誤;葡萄糖具有還原性,d項正確。3c【解析】cl質子數為17,中子數為18的cl原子的質
2、量數是35,故可表示為cl,a項錯誤;有機物的結構式中原子之間均用“”連接,b項錯誤; hcl是強酸,完全電離,d項錯誤。4a 【解析】4.4 g co2與n2o的混合氣體為0.1 mol,而每一個co2(n2o)分子中含有3個原子,故混合氣體中含原子總數為0.3 na,a項正確;n2與h2合成nh3的反應為可逆反應,故無法確定混合物中共價鍵數目,b項錯誤;c項缺少溶液體積,c項錯誤;隨著濃硫酸與cu反應的進行,濃硫酸逐漸變?yōu)橄×蛩幔磆2so4不能完全被還原為so2,d項錯誤。5a【解析】al3+水解,配制alcl3溶液滴加稀鹽酸可抑制其水解,a項正確;做焰色反應實驗時應用鹽酸洗滌鉑絲,不能
3、用高沸點的硫酸,b項錯誤;naclo水解生成的hclo具有漂白性,不能用ph試紙檢驗其是否水解,c項錯誤;naoh吸水易潮解,應該放在燒杯或稱量瓶中稱量,d項錯誤。6c【解析】no不能溶解于水,a項錯誤;鋁熱反應是al與金屬氧化物,而不是al2o3與其他金屬的反應,b項錯誤;sio2溶解于強堿溶液中生成硅酸鹽,可溶性硅酸鹽在酸中生成h2sio3,c項正確;蔗糖分子結構中不含醛基,不能還原cu(oh)2生成cu2o,d項錯誤。7c 【解析】在ki溶液中滴加h2o2得到i2時h2o2被還原,正確的離子方程式為2i-+h2o2+2h+i2 +2h2o,a項錯誤;稀硝酸與金屬反應生成no,b項錯誤;溶
4、液為中性,則ba(oh)2電離出的oh-正好被h+中和,c項正確;電解采用cu電極時,cu做陽極失電子,cl-不能失電子,d項錯誤。8b【解析】苯環(huán)不飽和度為4,羧基不飽和度為1,比同碳原子數的烷烴缺少10個h原子,故分子中含h原子數為9×2+2-10=10,即分子式為c9h10o5,a項錯誤;分子結構中含羥基和羧基,故與羧酸、醇均能發(fā)生酯化反應,b項正確;苯環(huán)、羧基均不能與br2發(fā)生加成反應,c項錯誤;分子結構中存在亞甲基(-ch2-),故分子中苯環(huán)決定的平面與羧基決定的平面可能不在一個平面,d項錯誤。9a 【解析】冷凝裝置中,水流從下口進上口出,a項正確;接收器不能密封,否則液體
5、不能順利滴下,b項錯誤;分餾實驗中,用不到干燥裝置,c項錯誤;分餾裝置中,溫度計水銀球應插在蒸餾燒瓶支管口處,d項錯誤。10c 【解析】根據該菱錳礦的成分可知,sio2與鹽酸不反應,故“浸渣”的主要成分為sio2,無al2o3,a項錯誤;“酸浸”時,mnco3、feco3、mgco3、fe2o3、al2o3等均能溶解于鹽酸,故浸取液中含mn2+、fe2+、mg2+、fe3+、al3+五種金屬陽離子,故“凈化、除雜”需除去浸取液中的四種金屬陽離子,b項錯誤;“凈化液”中主要溶質為mncl2,故加入nh4hco3、nh3,除析出mnco3外,“凈化液”的主要溶質為nh4cl,可用于生產nh4cl化
6、肥,c項正確;由制備流程中加入nh4hco3溶液調節(jié)ph7來制備出mnco3晶體,可知中性溶液有利于mnco3的析出,d項錯誤。11d 【解析】酸性條件下,no3-具有強氧化性,可氧化i-,a項中的i-、h+、no3-不能大量共存;使甲基橙變紅的溶液為酸性溶液,其中不能大量存在hco3-,b項不符合題意;由水電離產生的c(h+)=1×10-13 mol·l-1的溶液可以是酸性溶液,也可以是堿性溶液,若為堿性溶液則不能大量存在fe3+,c項不符合題意;因為是常溫,故×kw=c2(h+)=1×10-26,即c(h+)=1×10-13,溶液為堿性,堿
7、性條件下,k+、na+、co32-、no3-能大量共存,d項符合題意。12d【解析】結合分子式,由能與nahco3溶液反應放出氣體的信息可知含羧基,能與br2的ccl4溶液發(fā)生加成反應說明含碳碳雙鍵。除去羧基,根據分子式可知該有機物的碳骨架為4個c原子,故碳骨架有3種情況:c=c-c-c、c-c=c-c、,它們連接-cooh,分別為4、2、2種,故共8種同分異構體,d項正確。13d【解析】x的一種單質為正四面體,能自燃,則x為p,主族且原子序數小于20,w、x同主族,故w為n,n最外層為5個電子,而w、y、z最外層電子數之和為14,故y、z最外層電子數之和為9,y、z的原子序數大于15,小于或
8、等于20,故y為cl,z為ca。n的氧化物除no、no2,還有n2o3、n2o4、n2o5等,a項錯誤;ca3p2與水反應生成ca(oh)2,溶液呈堿性,b項錯誤;8nh3+3cl2=6nh4cl+n2,生成物為1種離子化合物,一種單質,c項錯誤;ca(oh)2是強堿,屬于強電解質,d項正確。14b【解析】由原理圖中充電時的電子移動方向可知,充電時a為陽極,b為陰極,故放電時a為正極,b為負極,a項錯誤;結合給出的放電總反應可知負極limo2失電子生成li1-xmo2 和li+,b項正確;充電時,陽離子從陽極區(qū)進入陰極區(qū),即從甲區(qū)進入乙區(qū),c項錯誤;充電時,陰極的質量增加,d項錯誤。15c 【
9、解析】根據表格中數據可知乙容器中的反應最先達到平衡,故乙容器中的溫度比甲高,b項正確;乙容器內溫度高,且co的含量高,故正反應為放熱反應,即h0,a項正確;v(n2)=v(no)=0.005 mol·l-1·min-1,c項錯誤;容器中各物質均加倍,相當于加壓,故平衡正向移動(也可利用qc與k的關系判斷,乙容器中k=0.5,各物質都加倍后,qc=0.25k,故平衡向右移動),d項正確。16b 【解析】h2y+ohhy-+h2o、hy-+oh-y2-+h2o,隨naoh溶液的逐漸加入,逐漸增大,因此曲線p表示lg與ph的變化關系,a項正確;對a點而言,lg=-3.7,即=10
10、-3.7,而ka1(h2y)= 10-3.7×10-2=10-5.7,b項錯誤;b點溶液中存在:=10-1.5,故c(y2-)=c(h2y),c(hy-)=10-1.5 c(h2y),根據電荷守恒:c(oh-)+c(hy-)+ 2c(y2-)=c(h+)+c(na+),則存在關系c(oh-)+(2+10-1.5)c(h2y)=c(h+)+c(na+),即c(oh-)+2c(h2y)c(h+)+c(na+),c項正確;c點,c(h+)=10-5,=10-3.5,即=103.5,而ka1(h2y)=,故×ka1(h2y)= = 103.5×10-5.7=10-2.2,
11、故=102.8,d項正確。17(1)nahso3(1分) 2hso3-+o22so42-+2h+ (2分)(2)300(1分) h2s、h2o(寫兩個得1分) 2h2+so2 s+2h2o (2分)(3)so2-2e-+2h2oso42-+4h+(2分) 減小(1分)【解析】(1)na2so3+so2+ h2o 2nahso3,hso3具有還原性,被o2氧化生成硫酸,故離子方程式為2hso3-+o22so42-+2h+。(2)由圖甲可知反應生成x,由圖乙信息可知0t1時間段,x逐漸增加,故該時間段是第一反應階段,即300 時。第二階段so2轉化為s,發(fā)生還原反應,故x具有還原性,結合第一階段的
12、h2、so2可知x為h2s,因此第一階段的反應式為3h2+so2=h2s+2h2o,故so2中的s被還原,h2的h被氧化,因此氧化產物為h2s、h2o。結合的分析可知總反應式為2h2+so2= s+2h2o。(3)圖丙裝置為電解裝置,no轉化為nh4+,在陰極發(fā)生還原反應,電極反應式為no6h5e= nh4h2o;so2轉化為so42,在陽極發(fā)生氧化反應,電極反應式為so22h2o2e=4hso42,故總反應式為5so2+2no+8h2o=(nh4)2so4+4h2so4,反應后溶液酸性增強,ph減小。18(1)(1分) (2)+2、+3(或答“+”)(1分) (3)三頸燒瓶(1分)(4)除去
13、h2s(2分) baco3+2h+so42-baso4+co2+h2o(2分,寫成baco3+so42-baso4+co32-也可給分)(5)d(2分)(6)naoh濃溶液(1分,cuso4溶液或其它合理答案亦可) 【解析】(1)ki屬于離子化合物,其電子式為。 (2)由生成物fe3o4可知fe3i8可寫為2fei3·fei2,故其中fe為+2價和+3價。(3)根據裝置a的結構特點及該儀器在實驗中的作用可知其為三頸燒瓶。(4)實驗時,需通入足量的h2s,過量h2s在酸性和加熱的條件下可以揮發(fā)而除去。加入baco3后發(fā)生復分解反應,離子方程式為baco3+2h+so42-baso4+c
14、o2+h2o。(5)濾液x中含co32-,需加入酸除去,考慮實驗的目標產物為ki,故加入hi。(6)該實驗使用了有毒的h2s,對于該尾氣可用naoh濃溶液吸收。19(1)六(1分)(2)h2做還原劑得到的w純度高(2分)(3)4fewo4+o2+8naoh2fe2o3+4na2wo4+4h2o(2分) h2sio3(1分) 水浴(1分)(4)5×10-5(2分)【解析】(1)cs為第六周期,故w為第六周期。(2)如果用碳做還原劑,混雜在金屬中的碳不易除去,不容易獲得純的金屬鎢,用氫氣作還原劑可避免產生以上問題。(3)根據“且浸取液中不含鐵元素”可知鎢鐵礦“熔融”反應中生成fe2o3,
15、故反應的化學方程式為4fewo4+o2+8naoh2fe2o3+4na2wo4+4h2o。加入“naoh”“熔融”過程中sio2轉化為na2sio3,向該溶液中通入co2生成沉淀h2sio3。由流程圖可知加熱溫度為5760 ,故最好采用水浴加熱。(4)ksp(cawo4)=c(ca2+)×c(wo4-)=1×10-10,當溶液中c(wo42)= 10-5 mol·l-1時,則溶液中c(ca2+)=1×10-5 mol·l-1,而kspca(oh)2=c(ca2+)×c2(oh-)=4×10-7,故c(oh-)=0.2 mol
16、·l-1,故溶液中=5×10-5。20(1)h1h2(2分)(2)181.8 kpa(2分) 加入催化劑(1分)(3)so2cl24naohna2so42nacl2h2o(2分) (4)c(hco3-)c(cl-)c(clo-)c(oh-)c(co32-)(2分) (5)4.0×10-7(2分)【解析】(1)根據蓋斯定律知,有:h3h1h2。(2)n(so2cl2)0.1 mol。三段法計算:so2cl2(g)so2(g)cl2(g)始(mol·l-1) 0.05 0 0轉(mol·l-1) 0.04 0.04 0.04平(mol·l
17、-1) 0.01 0.04 0.04在恒溫恒容條件下,氣體壓強與氣體物質的量成正比。有:,解得:p181.8 kpa。曲線和曲線達到同一平衡狀態(tài),曲線反應速率大于曲線,該可逆反應是氣體分子數不相等的反應,所以,改變條件是加入催化劑。(3)磺酰氯中硫為6價,分步思考:先與水發(fā)生非氧化還原反應(類似鹽類水解),生成硫酸和氯化氫,然后,硫酸、氯化氫與氫氧化鈉反應生成硫酸鈉和氯化鈉。故化學方程式為so2cl24naohna2so42nacl2h2o。(4)純堿溶液吸收氯氣生成的三種鹽是nacl、naclo、nahco3。化學方程式為2na2co3cl2h2onaclnaclo2nahco3,反應后溶液
18、中hco3-的水解程度大于電離程度,所以,陰離子濃度大小排序為:c(hco3-)c(cl-)c(clo-)c(oh-)c(co32-)。(5)clo-h2ohclooh-,kh4.0×10-7。21(1)co2(g)+3h2(g)ch3oh(l)+h2o(l) h=-93.8 kj·mol-1(2分) i (1分) 該反應為放熱反應,溫度升高,平衡逆向進行(2分)(2)放熱 (1分) 0.17 mol·l-1·min-1(2分) 0.50 mol·l-1(2分)(3)(2分)【解析】(1)根據co(g)和h2(g)的燃燒熱(h),可列熱化學方程
19、式:()co(g) +o2 (g) co2(g) h=-283.0kj·mol-1;()h2(g) +o2(g) h2o(l) h=-285.8kj·mol-1;根據圖像曲線變化可寫出熱化學方程式():co(g)+2h2(g) ch3oh(g) h= -(510-419) kj·mol-1l=-91 kj·mol-1。根據蓋斯定律,利用()+()-(),可得新的熱化學方程式:co2(g)+3h2(g)ch3oh(l)+h2o(l) h=-93.8 kj·mol-1。由圖象可知催化劑i的催化效果最佳;該反應為放熱反應,達到平衡后,隨溫度升高,平衡
20、逆向進行,co2的轉化率降低。(2)650 時,根據三段式進行有關數據處理: co(g)+h2o(g)co2(g)+h2(g)起始/mol 4 2
21、0; 0 0轉化/mol 1.6 1.6 1.6 1.6平衡/mol 2.4 0.4
22、 1.6 1.6故650 時,co轉化率為1.6÷4=0.4,即溫度越高,轉化率越低,故正反應為放熱反應。900 時,結合co的轉化率,根據三段式進行有關數據處理: co(g)+h2o(g)co2(g)+h2(g)起始
23、/mol 3 2 0 0轉化/mol 1 1 1
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