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文檔簡介

1、一、單項選擇題:1. 全血及成分血質量要求( 2012 版)是什么時候發布的?( C )A2012年7月1日B2012年6月1日C2012年5月11日D2012 年 6月11日2 、冰凍紅細胞是采用特定的方法將自采集之日()天內的的全血或懸浮紅細胞中的紅細胞分離,并將一定濃度和容量的甘油與其混合后,使用速凍設備進行速凍或直接置于()以下的條件下保存的紅細胞成分血。 (D)A5d-65 B6d-80 C5d-80 D6d-65 3 、濃縮血小板是采集后置于室溫保存和運輸的全血于采集后()內,或采集后置于 20 -24 保存和運輸的全血于()內,在室溫條件下將血小板分離出,并懸浮于一定量血漿中長的

2、成分血。(A)A6h24hB24h6hC8h6hD8h24h4 、下列對全血外觀要求描述正確的是:(A )A 肉眼觀察應無色澤異常、溶血、凝塊、氣泡及重度乳糜等情況;血袋完好,并保留注滿全血經熱合的導管至少 35cm 。B 肉眼觀察應無色澤異常、溶血、凝塊、氣泡及黃疸等情況;血袋完好,并保留注滿全血經熱合的導管至少 35cm 。C 肉眼觀察應無色澤異常、溶血、凝塊、氣泡及黃疸等情況;血袋完好,并保留注滿全血經熱合的導管至少 20cm 。D 肉眼觀察應無色澤異常、溶血、凝塊、氣泡及重度乳糜等情況;血袋完好,并保留注滿全血經熱合的導管至少20cm 。5 、下列對洗滌紅細胞外觀要求描述正確的是:(

3、B)A 肉眼觀察應無色澤異常、溶血、凝塊、氣泡等情況;血袋完好,并保留注滿洗滌紅細胞或全血經熱合的導管至少 35cm 。B 肉眼觀察應無色澤異常、溶血、凝塊、氣泡等情況;血袋完好,并保留注滿洗滌紅細胞或全血經熱合的導管至少 20cm 。C 肉眼觀察應無色澤異常、溶血、凝塊、重度乳糜等情況;血袋完好,并保留注滿洗滌紅細胞或全血經熱合的導管至少 20cm 。D 肉眼觀察應無色澤異常、溶血、凝塊、重度乳糜等情況;血袋完好,并保留注滿洗滌紅細胞或全血經熱合的導管至少35cm 。6 、下列對濃縮血小板外觀要求描述正確的是:(c)A 肉眼觀察應無色澤異常、蛋白析出、氣泡及重度乳糜等情況;血袋完好,并保留注

4、滿血小板經熱合的導管至少 15cm 。B 肉眼觀察應無色澤異常、蛋白析出、氣泡及重度乳糜等情況;血袋完好,并保留注滿血小板經熱合的導管至少 20cm 。C 肉眼觀察應呈黃色云霧狀液體,無色澤異常、蛋白析出、氣泡及重度乳糜等情況;血袋完好,并保留注滿血小板經熱合的導管至少15cm 。D 肉眼觀察應呈黃色云霧狀液體,無色澤異常、蛋白析出、氣泡及重度乳糜等情況;血袋完好,并保留注滿血小板經熱合的導管至少20cm 。7 、下列對新鮮冰凍血漿外觀要求描述正確的是:(A)A 肉眼觀察融化后的新鮮冰凍血漿,應呈黃色澄清液體,無色澤異常、蛋白析出、氣泡及重度乳糜等情況;血袋完好,并保留注滿新鮮冰凍血漿經熱合的

5、導管至少10cm 。B 肉眼觀察融化后的新鮮冰凍血漿,應呈黃色澄清液體,無色澤異常、蛋白析出、氣泡及重度乳糜等情況;血袋完好,并保留注滿新鮮冰凍血漿經熱合的導管至少20m 。C 肉眼觀察融化后的新鮮冰凍血漿,應呈黃色澄清液體,無色澤異常、蛋白析出、氣泡及重度乳糜等情況;血袋完好,并保留注滿新鮮冰凍血漿經熱合的導管至少15cm 。D 肉眼觀察融化后的新鮮冰凍血漿,應無色澤異常、蛋白析出、氣泡及重度乳糜等情況;血袋完好,并保留注滿新鮮冰凍血漿經熱合的導管至少10cm 。8 、下列對冷沉淀外觀要求描述正確的是:(C )A 肉眼觀察融化后的冷沉淀凝血因子,應呈黃色澄清液體,無色澤異常、蛋白析出、氣泡及

6、重度乳糜等情況;血袋完好,并保留注滿血漿經熱合的導管至少15cm 。B 肉眼觀察融化后的冷沉淀凝血因子,應呈黃色液體,無色澤異常、蛋白析出、氣泡及重度乳糜等情況;血袋完好,并保留注滿血漿經熱合的導管至少10cm 。C 肉眼觀察融化后的冷沉淀凝血因子,應呈黃色澄清液體,無色澤異常、蛋白析出、氣泡及重度乳糜等情況;血袋完好,并保留注滿血漿經熱合的導管至少10cm 。9 、下列對單采粒細胞外觀要求描述正確的是:(B)A 肉眼觀察應無色澤異常,無凝塊、溶血、氣泡及重度乳糜出現等情況;血袋完好,并保留注滿單采粒細胞經熱合的導管至少 10cm 。B 肉眼觀察應無色澤異常,無凝塊、溶血、氣泡及重度乳糜出現等

7、情況;血袋完好,并保留注滿單采粒細胞經熱合的導管至少 20cm 。C 肉眼觀察應無色澤異常,無凝塊、溶血、氣泡及重度乳糜出現等情況;血袋完好,并保留注滿單采粒細胞經熱合的導管至少 35cm 。D 肉眼觀察應無色澤異常,無凝塊、溶血、氣泡及重度乳糜出現等情況;血袋完好,并保留注滿單采粒細胞經熱合的導管至少 15cm 。10、速凍是將血漿制品經過快速冷凍在1 小時內使血漿核心溫度降低到(C)以下 ?A -20B-18 C -30D-65 11、冷沉淀凝血因子的儲存溫度為_ _,解凍后 _保存,應 _h 內輸注。 C、 -20 、2-6 、 12 -18 、 2-8 、24、 -18 、2-6 、

8、24、 -18 、 2-6 、4812、洗滌紅細胞是采用特定的方法將保存期內的全血、懸浮紅細胞用大量(C)洗滌。、低滲溶液、高滲溶液、等滲溶液13、病毒滅活冰凍血漿是采用(B)對血漿進行病毒滅活。、射線輻照、亞甲藍病毒滅活技術、射線輻照14、丙氨酸氨基轉移酶檢測,采用()種試劑(速率法)進行()次檢測。 B、 1、2、 1、1、 2、215、冷沉淀凝血因子采用特定的方法將保存期內的新鮮冰凍血漿在()融化后,分離出大部分的血漿,并將剩余的冷不溶解物質在(C)內速凍呈固態的成分血。、 162 小時、141 小時、 1 61 小時24、濃縮血小板的保存期正確的是(A)存儲于普通血袋時保存期小時。儲存

9、于血小板專用血袋時保存期天當密閉系統變為開放系統保存期小時,且不超過原保持期。當數個濃縮血小板匯集到同一個血袋需保持可追溯性,匯集后保存期小時且不超過原保存期。當無專用血小板保存設備進行持續輕緩振搖時,保存期小時,且不超過原保存期。27全血及成分血質量要求(2012版)是什么時候實施的?(A )A2012年 7月 1 日B2012年6月1日C2012年 5月 11日D2012年6月11日29、使用照射強度為(C)對血液制劑進行照射。、 25-30 的射線、 25-35的射線、 25-30的射線、 25-35 的射線30、梅毒螺旋體標志物檢測方法正確的是(B)、采用種試劑檢測梅毒螺旋體特異性抗體

10、、采用 2種試劑檢測梅毒螺旋體特異性抗體、采用種試劑檢測梅毒螺旋體特異性抗體、采用 1 種試劑檢測梅毒螺旋體核酸31、來源于200毫升全血:去白懸浮紅細胞的血紅蛋白含量(D) g、 30、 20、 16、 1832、來源于300毫升全血:去白懸浮紅細胞的白細胞殘留量含量(C)× 106個。、 2.5、 3.6、 3.8、 4.033、來源于400毫升全血:洗滌紅細胞的容量(A)。、 250 ± 25、 200 ± 20、 260 ± 2634、來源于300毫升全血:洗滌紅細胞的不清蛋白質含量(B) g。、 0.75、 0.75、 0.5、 0.535、來

11、源于400毫升全血:冰凍解凍去甘油紅細胞的容量(B)。、 250 ± 25、 400 ± 40、 300 ± 3036、來源于300毫升全血:冰凍解凍去甘油紅細胞的血紅蛋白含量(C) g、 30、 20、 24、 1837、來源于300毫升全血:濃縮血小板的血小板含量(B )、 2×10 10 個、 3×10 10 個、 4× 10 11個、 2.5 × 10 11個38、單采血小板的血小板含量() / 袋、 2×10 10 個、 3×10 10個、 4×10 11個、 2.5 × 1

12、0 11個39、新鮮冰凍血漿的因子含量(IU/mL) (B) IU/mL、 0.8、 0.7、 0.6、 0.540、病毒滅活新鮮冰凍血漿的因子含量(IU/mL) (D) IU/mL、 0.8、 0.7、 0.6、 0.541、添加液為 0. 9% 氯化鈉溶液的冰凍解凍去甘油紅細胞保存期為(B ) h 。、 48、 24、 12、 6二、多項選擇題:1 、血型檢測包括哪些試驗結果正確?(ad)AABO 血型定型試驗結果正確。B血小板抗體檢測結果正確CHLA 檢測D RhD 血型定型試驗結果正確。2 、全血的血紅蛋白含量要求是:( abc)A 200mL規格的全血含量 20gB300mL規格的全

13、血含量 30gC400mL 規格的全血含量 40gD300mL 規格的全血含量 25g3 、濃縮紅細胞質量控制項目和要求正確的是:( BCD)A 肉眼觀察應無色澤異常、溶血、凝塊、氣泡等情況;血袋完好,并保留注滿全血經熱合的導管至少 20cm 。B 血細胞比容 : 0.65 0.80C 儲存期末溶血率( % ): < 紅細胞總量的 0.8%D 來源于 200 毫升全血的血紅蛋白含量 20g4 、去白細胞懸浮紅細胞質量控制項目和要求正確的是:( B/C/D)A 外觀 : 肉眼觀察應無色澤異常、溶血、凝塊、氣泡、重度乳糜等情況;血袋完好,并保留注滿全血經熱合的導管至少 35cm 。B 血細胞

14、比容 : 0.45 0.60C 儲存期末溶血率( % ): < 紅細胞總量的 0.8%D 無菌試驗 : 無細菌生長5 、洗滌紅細胞質量控制項目中血紅蛋白含量(g )的要求正確的是: ( BCD)A來源于 200mL全血:含量20gB來源于 200mL全血:含量18gC來源于 300mL全血:含量27gD來源于 400mL全血:含量 36g6 、冰凍解凍去甘油紅細胞質量控制項目和要求正確的是:( BD)A 肉眼觀察應無色澤異常、溶血、凝塊、氣泡等情況;血袋完好,并保留注滿解凍去甘油紅細胞經熱合的導管至少 15cm 。B 游離血紅蛋白含量( g/L ) 1 g/LC 甘油殘留量( g/L )

15、 5g/LD 白細胞殘留量(個)來源于300mL 全血:含量 3 × 107 個7 、濃縮血小板質量控制項目和要求中對容量要求正確的是:A來源于 200mL全血:容量為25mL 38mLB來源于 300mL全血:容量為38mL 57mLC 來源于 300mL全血:容量為35mL 56ml()D來源于 400mL全血:容量為50mL 76mL8 、單采血小板質量控制項目和要求中對容量的要求正確的是(AC)A 儲存期為 24h 的單采血小板容量: 125mL 200mL B 儲存期為 24h 的單采血小板容量: 150mL 225mLC 儲存期為 5 天的單采血小板容量: 250mL 3

16、00mLD 儲存期為 5 天的單采血小板容量:225mL 275mL9 、冰凍血漿質量控制項目和要求中正確的是:( ABCD)A 肉眼觀察應呈黃色澄清液體,無色澤異常、蛋白析出、氣泡及重度乳糜等情況;血袋完好,并保留注滿冰凍血漿經熱合的導管至少10cm 。B 容量( mL )標示量± 10%C 血漿蛋白含量( g/L ) : 50g/LD 無細菌生長10 、單采粒細胞質量控制項目和要求中正確的是:( CD )A 肉眼觀察應無色澤異常,凝塊、溶血、氣泡及重度乳糜出現等情況;血袋完好,并保留注滿單采粒細胞經熱合的導管至少 10cm 。1011 、血液儲存設備溫度監控要求正確的是()、使用

17、人工監控時,應至少每4h 監測記錄溫度1 次。、血液儲存設備使用自動溫度監測管理系統時,應至少每日人工記錄溫度2次, 2 次記錄間隔 8h以上。、血液儲存設備的溫度監控記錄至少應保存到血液發出后2 年,以保證可追溯性。、血液儲存設備的溫度監控記錄至少應保存到血液發出后1 年,以保證可追溯性。13、獻血后血液檢測項目有哪些?()、血型檢測、丙氨酸氨基轉移酶 ( ALT )、甲型肝炎病毒檢測、乙型肝炎病毒 ( HBV )檢測、丙型肝炎病毒(HCV )檢測、艾滋病病毒(HIV )檢測、梅毒( Syphlis )試驗:。20、保養液 是以()等為主要成分的用于防止血液凝固、維持血液內各種組分活性和生理

18、功能的一類藥劑。、抗凝劑、葡萄糖、蛋白質22、洗滌紅細胞:采用特定的方法將紅細胞懸浮于( )中所制成的紅細胞成分血。、氯化鈉注射液、保養液、紅細胞添加液、甘油23、制備新鮮冰凍血漿說法正確的是()、保養液為的全血最好在采集后小時內、保養液為 -1的全血最好在采集后小時內、保養液為-1 的全血最好在采集后8 小時內、 但不超過18 小時24關于冰凍血漿正確的是()、全血21 天保存期內分離出并冰凍呈固態的成分血、新鮮冰凍血漿分離出冷沉淀凝血因子后剩余部分、新鮮冰凍血漿一年保存期滿后的血漿、全血有效期內分離出并冰凍呈固態的成分血25 、不需要輻照的血液是()、洗滌紅細胞、冰凍解凍去甘油紅細胞、粒細

19、胞、血漿26 乙型、丙型肝炎病毒標志物檢測方案正確的是()、采用 2 個不同生產廠家的試劑檢測病毒標志物、采用 3 個不同生產廠家的試劑檢測病毒標志物、采用1 種試劑檢測病毒標志物,采用1 種試劑檢測病毒核酸27 、人免疫缺陷病毒具體標志物及其檢測方案有()、采用 1 個生產廠家的ELISA試劑檢測HIV-1和 HIV-2抗體 ,采用另一個生產廠家的ELISA試劑聯合檢測 HIV-1和 HIV-2抗原和抗體;、采用 1 種 ELISA試劑檢測HIV-1和 HIV-2抗體,采用 1種試劑檢測HIV 核酸。、采用 1 種 ELISA試劑檢測聯合檢測HIV-1和 HIV-2抗原和抗體,采用 1 種試

20、劑檢測HIV 核酸。28 、去白全血質量控制項目和要求正確的是:()A 外觀 : 肉眼觀察應無色澤異常、溶血、凝塊、氣泡、重度乳糜等情況;血袋完好,并保留注滿全血經熱合的導管至少35cm 。B來源于 200 毫升全血的血紅蛋白含量20gC儲存期末溶血率629 、懸浮紅細胞質量控制項目和要求正確的是:()A 外觀 : 肉眼觀察應無色澤異常、溶血、凝塊、氣泡、重度乳糜等情況;血袋完好,并保留注滿全血經熱合的導管至少35cm 。B來源于 200 毫升全血的血紅蛋白含量20gC儲存期末溶血率( % ): < 紅細胞總量的0.8%D血細胞比容 : 0.45 0.6030 、單采血小板質量控制項目和

21、要求正確的是:()A 外觀 : 肉眼觀察應為淡黃色云霧狀液體,無色澤異常、溶血、凝塊、氣泡、重度乳糜等情況;血袋完好,并保留注滿全血經熱合的導管至少15cm 。B白細胞混入量 (個)/ 袋 5 × 10 6 個C紅細胞混入量(個)/ 袋 8×10 9 個D白細胞混入量(個)/ 袋 5× 10 8 個紅細胞混入量(個) / 袋 8×10 6個31 、去白單采血小板質量控制項目和要求正確的是:( )A 外觀 : 肉眼觀察應為淡黃色云霧狀液體,無色澤異常、蛋白析出、氣泡、重度乳糜等情況;血袋完好,并保留注滿全血經熱合的導管至少15cm 。B白細胞混入量 (個)

22、 / 袋 5 ×10 6 個C紅細胞混入量(個)/ 袋 8×10 9 個D白細胞混入量(個)/ 袋 5× 10 8 個紅細胞混入量(個) / 袋 8×10 6個32 、冷沉淀凝血因子質量控制項目和要求正確的是:()、纖維蛋白原含量(mg )來源于200mL全血: 75mg、纖維蛋白原含量(mg )來源于300mL全血: 113mg、因子含量(IU )來源于200mL全血: 40IU、 因子含量( IU )來源于 300mL全血: 80IU33 、隔離是將()等血液與合格血液區分,并儲存于特定區域,置以清晰的提示標識(計算機信息和實物)。、不合格待檢、質檢

23、、報廢34 、血液隔離作用()、杜絕實物與實物之間的混淆、實物與信息之間的混淆、信息與信息之間的混淆35 、關于粒細胞正確的是()、儲存溫度:20 24 。、儲存溫度:2 6 。、保存期:保存期24 h、應輻照后使用,且宜盡早使用。36 、關于冷沉淀凝血因子正確的是()、儲存溫度:低于-18 。、保存期:自血液采集之日起1 年。、解凍后宜盡早輸注。解凍后 2 6 保存,應24 h內輸注。、解凍并在開放系統混合后應4h 內輸注。37 、血液包括()、全血、全血分離的血液成分、血液制品、單采血液成分三、判斷題:1 、成分血是在一定條件下用物理方法分離出全血內的一種或幾種血液成分而制成的血液制劑()

24、。2 、濃縮血小板在特制的血小板保存袋在室溫震蕩條件下可保存5 天。(×)3 、成分血添加保養液只是為了防止血液凝固。(× )4 、去白細胞濃縮紅細胞是將采集到多聯袋內的全血中的大部分白細胞、血小板及血漿在全封閉的條件下去除后制成的紅細胞成分血。 ()5、血液中各種成分的平均比重由大到小排列為:紅細胞白細胞血漿血小板。(×)6、手工血小板的制備應在采血后12 小時內完成。(×)7、制備血液成分用原料全血應無溶血無凝塊無氣泡,血袋應封閉良好。 容量誤差應為標示量±5% 。(×)8、血液滲漏后使用的特效消毒溶液是新潔爾滅。(×)9、新鮮冰凍血漿在全血采集后12h 內 , 在全封閉的條件下將血漿分離出并凍結制成的成分血。(×)10、新鮮冰凍血漿主要作用是補充血漿蛋白質和凝血因子。()11、濃縮紅細胞血細胞比容為0.65 0.80()12、全血適用于各種臨床需要輸血的患者。(×)13、解凍紅細胞甘油含量10g/L.()14、普通冰凍血漿與新鮮冰凍血漿的主要區別是普通冰凍血漿缺少不穩定的凝血因子V 和()15、新鮮冰凍血漿血漿蛋白含量50g/L.()16 、添加液是對某一種血液制劑進行再加工時,針對某一種血液成分而加入的能保持和(或)營養該血液成分

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