1、食化檢驗室崗位職責工作規范一、食化室科室職責食化室依法承擔食品、保健食品、化妝品的檢驗工作，并承擔與之相關的技術研究、技術培訓、技術服務，及配合檢驗工作開展所必須的設備、環境、物資、安全管理。二、食化室主任及副主任職責1.負責本室業務管理工作,制訂本室人員崗位責任制,實施日常行政管理。2.合理安排、保質保量、按時完成各項檢驗任務。3.定期檢查工作進度，及時處理本科室技術疑難問題，做好總結和上報工作；并定期組織技術活動，對可能發生的技術問題制定和實施預防措施。4.教育本室人員遵守各項規章制度，保守客戶機密，不得擅自透露檢驗結果；5.對每份樣品的檢驗結果的準確性負責。6.負責督促本科室人員嚴格執行

2、質量手冊的要求，保證原始記錄的規范、完整；保證檢驗數據的準確。7.組織本室人員參加并完成能力驗證工作和實驗室間比對工作以及所內的實驗室比對、人員比對、儀器比對工作。8.對儀器設備的運行進行監督檢查。9.負責組織本科室標準物質征訂計劃的制定及標準物質的管理，確保檢驗工作的需要。10.負責安排和指導本科室了解本專業的國內外發展動向，跟蹤、研究、掌握最新質量標準和檢驗方法，及時發現質量標準或標準方法的缺陷并提出修訂意見或建議。11.制訂本室人員業務培訓計劃，抓好人才培養和梯隊建設工作。12.副主任要協助主任做好本科室的各項工作。食化檢驗人員崗位職責及工作規程三、具體崗位職責與工作規范崗位名稱：食品檢

3、驗崗位（一）崗位職責依法承擔食品檢驗工作，并承擔與之相關的技術研究、技術培訓、技術服務，及配合檢驗工作開展所必須的設備、環境、物資、安全管理。（二）工作規程1）自覺參加業務理論及操作技能培訓、考核，取得上崗證。2）嚴格按照有關標準和操作規程要求對所負責的檢品進行檢驗，分析處理檢驗數據，正確判定檢驗結果；對所使用的儀器運行情況進行確認，并認真、如實填寫原始記錄和儀器使用記錄。3）發現檢品不完整或與檢驗卡不符，應及時向本科室負責人反映。4）發現標準方法與檢品的質控要求有差距時，及時向有關人員反映情況，提出意見和建議，有權并有責任向上級反映違反檢驗規程和對檢驗數據弄虛作假的現象。5）遵守實驗室安全、

4、檢驗、操作、管理制度，保守客戶機密，不得擅自透露檢驗結果。6）對每份檢品檢驗結果的準確性負責。（三）工作流程圖（見圖1-1）檢驗科室簽收 不合格檢 驗復驗原始記錄書寫校 對 不合格科室審核 不合格業務室圖1-1食品檢驗工作流程圖（四）工作期限即辦。崗位名稱：保健食品檢驗崗位（一）崗位職責依法承擔保健食品檢驗工作，并承擔與之相關的技術研究、技術培訓、技術服務，及配合檢驗工作開展所必須的設備、環境、物資、安全管理。（二）工作規程1）自覺參加業務理論及操作技能培訓、考核，取得上崗證。2）嚴格按照有關標準和操作規程要求對所負責的檢品進行檢驗，分析處理檢驗數據，正確判定檢驗結果；對所使用的儀器運行情況進

5、行確認，并認真、如實填寫原始記錄和儀器使用記錄。3）發現檢品不完整或與檢驗卡不符，應及時向本科室負責人反映。4）發現標準方法與檢品的質控要求有差距時，及時向有關人員反映情況，提出意見和建議，有權并有責任向上級反映違反檢驗規程和對檢驗數據弄虛作假的現象。5）遵守實驗室安全、檢驗、操作、管理制度，保守客戶機密，不得擅自透露檢驗結果。6）對每份檢品檢驗結果的準確性負責。（三）工作流程圖（見圖1-2）檢驗科室簽收 不合格檢 驗復驗原始記錄書寫校 對 不合格科室審核 不合格業務室圖1-2保健食品檢驗工作流程圖（四）工作期限即辦。崗位名稱：化妝品檢驗崗位（一）崗位職責依法承擔化妝品檢驗工作，并承擔與之相關

6、的技術研究、技術培訓、技術服務，及配合檢驗工作開展所必須的設備、環境、物資、安全管理。（二）工作規程1）自覺參加業務理論及操作技能培訓、考核，取得上崗證。2）嚴格按照有關標準和操作規程要求對所負責的檢品進行檢驗，分析處理檢驗數據，正確判定檢驗結果；對所使用的儀器運行情況進行確認，并認真、如實填寫原始記錄和儀器使用記錄。3）發現檢品不完整或與檢驗卡不符，應及時向本科室負責人反映。4）發現標準方法與檢品的質控要求有差距時，及時向有關人員反映情況，提出意見和建議，有權并有責任向上級反映違反檢驗規程和對檢驗數據弄虛作假的現象。5）遵守實驗室安全、檢驗、操作、管理制度，保守客戶機密，不得擅自透露檢驗結果

7、。6）對每份檢品檢驗結果的準確性負責。（三）工作流程圖（見圖1-3）檢驗科室簽收 不合格檢 驗復驗原始記錄書寫校 對 不合格科室審核 不合格業務室圖1-3化妝品檢驗工作流程圖（四）工作期限即辦。崗位名稱：原始記錄校對崗位（一）崗位職責 對所負責的檢驗報告書進行校對，如發現問題應退回修改或及時提出復檢意見并向實驗室負責人匯報情況。（二）工作規程1、按本所“檢驗質量分級負責制度”中責任項目進行校對；2、發現記錄問題和計算錯誤應退回修改；發現檢驗程序或結果判定有問題時應及時提出復檢意見并向實驗室負責人匯報情況；3、未發現問題交主任審核；4、主任審核通過后，交業務室審核；（三）工作流程圖（見圖1-4）

8、檢驗人校對人如有問題退回修改業務室主任圖1-4 原始記錄校對流程圖（四）工作期限 即辦。崗位名稱：原始記錄審核崗位（一）崗位職責 原始記錄審核人員負責原始記錄內容的審核。（二）工作規程1、檢驗原始記錄接收。 2、檢驗原始記錄審核。 （1）檢驗依據是否正確。 （2）原始記錄書寫規范，記錄原始、真實、清晰、完整。 （3）公式使用及計算結果正確。 （4）檢驗項目完整。 (5) 檢驗報告書底稿各項內容與結論正確、規范。 (6) 檢驗結論正確。 3、在規定時限內完成審核。（三）工作流程圖（見圖1-5）原始記錄 原始記錄審核 不合格業務室圖1-5 原始記錄審核流程圖（四）工作期限 3個工作日。崗位名稱：大

9、型精密儀器操作崗位（一）崗位職責 藥品檢驗過程中大型精密儀器的使用。（二）工作規程1）熟悉所操作儀器性能。2）嚴格執行儀器使用標準操作規程。3）認真做好儀器使用記錄。4）發現儀器運行狀態異常等情況及時報告。（三）工作流程圖（見圖1-6）熟悉儀器性能 掌握儀器操作規程 報實驗室負責人聯系處理使用儀器 異常情況 正常儀器使用記錄圖1-6大型儀器操作流程圖（四）工作期限 即辦。崗位名稱：玻璃量器檢定崗位（一）崗位職責負責對實驗室常用玻璃量器的檢定和管理工作。（二）工作規程1.嚴格遵守有關檢定的法律法規和各項規章制度。2.正確理解檢定規程及有關技術規范并嚴格執行。熟知相關法定計量單位、量值傳遞系統表、

10、計量標準裝置、儀器設備和被檢測計量器具的工作原理、技術性能及操作方法，及時完成檢定工作任務，保證出具數據的準確、公正，對出具的報告內容負責。3.保證原始記錄的規范、完整，正確出具檢定證書。4.了解和熟悉所開展項目的不確定度來源，并在檢定過程中控制其引起不確定度的因素，正確評價測量結果的不確定度。5.在檢定過程中出現存在影響工作質量問題時保護好現場，做好記錄，及時向負責人報告，并采取糾正措施。6.負責對所使用的計量器具進行日常維護和保養，負責本專業的計量標準穩定性考核、重復性實驗、運行檢查、比對驗證等技術工作，并按照要求填寫儀器設備使用記錄、維護保養記錄。7.檢定完后，合格的玻璃量器粘貼檢定標識

11、備用。（三）工作流程圖（見圖1-7）熟悉儀器性能 掌握檢定規程及相關知識 報實驗室負責人聯系處理量器檢定 異常情況 正常檢定記錄檢定標識 圖1-7 玻璃量器檢定流程圖（四）工作期限根據檢驗工作需求安排。崗位名稱：玻璃量器核驗崗位（一）崗位職責負責對實驗室玻璃量器的檢定的核驗工作。（二）工作規程1.核對檢定工作與檢定規程、程序的符合情況。2.負責對原始記錄、證書、報告內容的核定，檢查計算公式與計算結果是否正確，填寫是否完整，數據是否正確，使用的法定計量單位是否正確，結論是否準確。3.必須在檢定原始記錄及證書、報告上簽字，以示負責。（三）工作流程圖（見圖1-8）熟悉儀器性能 掌握檢定規程及相關知識

12、 檢定人員處理核驗檢定情況 異常情況 正常批準使用圖1-8玻璃量器核驗流程圖（四）工作期限根據檢驗工作需求安排。崗位名稱：質量監督崗位（一）崗位職責負責對檢驗工作全過程進行日?，F場監督；負責制止任何違反公正性、誠實性和違反質量手冊、程序文件要求和規定的行為，有權并有責任向質量負責人直至所長報告違規行為；有責任依據檢驗標準或標準操作規范檢查檢驗人員的操作和記錄，必要時可報告有關負責人；負責檢查環境條件、儀器設備的計量檢定情況是否符合檢驗要求；根據檢查情況及時填寫質量監督記錄表，并根據發現問題的嚴重性及時填寫不符合檢測工作信息反饋卡報質控辦。（二）工作規程1.負責對檢驗工作全過程進行日?，F場監督。

13、2.有權制止任何違反公正性、誠實性和違反質量手冊、程序文件要求和規定的行為，有權并有責任向質量負責人直至所長報告違規行為。3.有責任依據檢驗標準或標準操作規范檢查檢驗人員的操作和記錄，必要時可報告有關負責人。4.負責檢查環境條件、儀器設備的計量檢定情況是否符合檢驗要求。5.根據檢查情況及時填寫質量監督記錄表，并根據發現問題的嚴重性及時填寫不符合檢測工作信息反饋卡報質量管理辦公室。三、工作流程圖（見圖1-9）質量監督監督檢驗人員的操作監督檢驗人員的記錄監督檢驗環境條件監督儀器設備的計量檢定情況日?，F場監督填寫質量監督記錄圖1-9質量監督流程圖 （四）工作期限 隨時。崗位名稱：儀器管理崗位（一）崗

14、位職責負責本科室新購置儀器設備的驗收、操作規程、確認規定的建立，負責本科室在用儀器設備的維護、保養、檢定、確認、核查工作，負責本科室停用設備的申請工作。（二）工作規程1.協助儀器設備負責人作好本科室儀器設備配置工作。2.負責編制本科室儀器設備一覽表、檢定情況一覽表。3.參與本科室新購置儀器設備的驗收，負責儀器設備建檔工作。4.負責本檢驗科室一起使用、管理和維護保養工作。5.負責檢查在用儀器設備的使用情況和技術狀態。6.參與儀器設備降級使用和報廢鑒定工作。7.協助儀器設備負責人作好本科室檢驗儀器設備的量值溯源檢定工作，掌握本科室儀器設備檢定/校準情況，及時申請儀器檢定/校準。8.組織本科室做好對

15、檢驗結果有影響的儀器、設備的期間核查工作。（三）工作流程圖（見圖1-10）驗收合格建立操作、確認規程儀器設備新購置儀器設備定期維護提出檢定要求按計劃進行確認、核查通知儀器室檢定符合要求更換檢定證書、更新校正因子填寫記錄更換確認標識驗收不合格檢定不合格確認、核查不合格參與驗收發現問題協助計量部門檢定確認、核查合格圖1-10儀器管理流程圖（四）工作期限 即辦。崗位名稱：滴定液管理崗位（一）崗位職責 負責滴定液管理；負責本科室滴定液的配制、標定及保管；負責配制、標定的記錄；負責使用登記本的管理，并監督使用人記錄情況；負責基準試劑的保管；嚴格執行“標配工作管理程序”及“滴定液的配制、標定、保管及使用制

16、度”。（二）工作規程1.檢驗用滴定液應專人配制，雙人標定、專人保管。2.滴定液的配制、標定和儲存應有專用區域。3.滴定液配制和標定應符合GB/T 601-2002 化學試劑標準滴定溶液的制備的規定。4.滴定液配制后應按GB/T 601-2002 化學試劑標準滴定溶液的制備規定的貯藏條件貯存。5.滴定液貯瓶應貼以標簽，標簽內容包括：滴定液名稱及其標示濃度、配制或標定日期、室溫、濃度或校正因子（“F”值）、配制者、標定者、復標者。6.滴定液的使用限期一般為二個月內，過期及發現異常情況應重新標定或銷毀。7.滴定液使用應進行登記，內容包括：滴定液（名稱、濃度、F值、標定日期、標定量）檢品編號、檢測成分

17、，使用日期、室溫、取用量、滴定體積、剩余量及處理、使用者。8.滴定液一旦取出便不得再倒回原貯存容器中，以免污染。9.滴定液出現渾濁或其它異常情況應立即棄去，不可使用。（三）工作流程圖（鑒圖1-11）滴定液配制和標定滴定液貯瓶貼以標簽滴定液使用應進行登記過期及發現異常情況重新標定雙人標定、專人保管滴定液使用限期三個月內取出不得再倒回原貯存容器圖1-11 滴定液配制、標定和使用流程圖（四）工作期限即辦崗位名稱：標準物質管理崗位（一）崗位職責負責標準物質的管理；負責標準物質的建帳、保管；負責對過期失效標準物質的處理，堅持先進先出的原則；負責定期盤點，賬物相符；負責監督使用人員及時填寫使用登記；麻醉、

18、精神、毒劇類對照品、對照藥材應專柜保存，專冊登記。（二）工作規程1.執行標準物質管理規程。 2.負責標準物質購買計劃的制定。3.對接受的標準物質要認真核對并做好記錄。4.做好標準物質的貯存工作并及時填寫環境監測記錄。5.負責標準物質發放并填寫記錄。6.對不合格或超出貯存期的標準物質應及時申請銷毀。7.負責標準物質貯存柜的日常衛生清潔工作。8.負責標準物質年度核查工作。（三）工作流程圖（見圖1-12）申請購置標準物質：填報科室標準物質申購表，報業務技術管理室。業務技術管理室匯總購置計劃，技術負責人審核后，所長審批。儀器室采購對照品 標準物質接收標準物質保存 檢查標準物質的外觀，發現異常情況及時處

19、理標準物質使用標準物質定期盤點圖1-12標準物質管理流程圖（四）工作期限即辦。崗位名稱：試劑試藥管理崗位（一）崗位職責負責對本部門使用的試劑、試藥的日常管理。（二）工作規程1.試劑、試藥申購、請領應履行申購審批及請領登記手續。2.試劑、試藥應置專用庫貯藏。3.試劑、試藥的貯藏、使用環境應保持適宜的溫度、濕度；避免強烈碰撞；隔絕火、熱、電源。4.試劑、試藥避免與酸、堿、強氧化劑、還原劑、有機物、金屬及氧化物等混放，試劑、試藥儲存室應備滅火器材。5.實驗室不得放置試劑、試藥，用畢即歸放試劑室。節假日期間，科室應將易燃易爆化學試劑送專用庫貯藏。（三）工作流程圖（見圖1-13）申購審批及請領登記手續

20、專賬登記用畢即歸放試劑室化學試劑使用登記化學試劑使用標簽圖1-13 試劑試藥使用流程圖（四）工作期限 即辦。崗位名稱：試液管理崗位（一）崗位職責負責本科室常用試液的制備和管理工作。（二）工作規程1.根據需要申購試劑。2.試劑購入后，做好入庫登記、貼好開瓶標簽（包括開瓶日期、截止使用日期）。3.根據實驗需要，按照藥典附錄的配置方法配制試液。4.試液配置好后，按存儲要求轉移至適宜的容器中。5.貼好試液標簽（包括試液名稱及濃度、配制人、配制日期、截止使用日期）。6.按要求存放配置好的試液。7.定期檢查，及時將已超過截止使用日期的試液清除掉。（三）工作流程圖（見圖1-14）試劑申購根據需要按要求配制入

21、庫登記、貼好開瓶標簽轉移至適宜容器內貼好試液標簽按要求存放定期檢查，及時清除過期試液圖1-14 試液配制與管理流程圖（四）工作期限按工作量制備。崗位名稱：實驗用水管理崗位（一） 崗位職責1.負責本實驗室用水制備、儲存、檢驗、使用、更換工作。（二） 工作規程1. 按實驗所需制備實驗用水。2. 定期清理儲存容器。3. 在儲存瓶上標注制備時間。4. 定期對實驗用水進行檢驗5. 在規定期限內使用實驗用水。6. 實驗用水使用期限為7天。7. 到期更換實驗用水并重新標注領用時間。（三） 工作流程圖（見圖1-15）制備實驗用水保管 銷毀定期檢驗 不合格 合格實驗使用 圖1-15 實驗用水管理、使用流程圖（四

22、）工作期限按需制備并到期更換。崗位名稱：廢液處理崗位（一）崗位職責負責危險廢液的暫時保存和部分廢液的處理。（二）工作規程廢液應根據其化學特性選擇合適的容器和存放地點，通過密閉容器存放，不可混合貯存，容器標簽必須標明廢物種類、貯存時間，定期處理。1.一般廢液（無毒、低毒酸、堿溶液）：集中后由實驗人員通過酸堿中和、混凝沉淀、氧化處理后排放。2.有毒廢液須由實驗人員經化學處理稀釋達標后排放。3.含汞廢液的處理3.1流失在實驗室的金屬汞必須及時清除（如打碎的壓力計或溫度計），難以收集的微量汞珠，要撒上硫磺粉，使其化合成毒性較小的硫化汞，以便于清除。3.2將含汞鹽的廢液（按Hg計大于0.05毫克/升）的

23、pH值調至810，然后加入過量的Na2S，使其生成HgS沉淀。再加入FeS04(共沉淀劑)，與過量的S2-生成FeS沉淀，將懸浮在水中難以沉淀的HgS微粒吸附共沉淀然后靜置、分離，再經離心、過濾，排放濾液，殘渣作為廢渣收集；或在汞廢液中直接加入或通入飽和硫化氫溶液1小時以上后方可用水稀釋排放。4.含鎘、鉛廢液的處理：在含鎘的廢液（按Cd計大于0.1毫克/升）或鉛的廢液（按Pb計大于1.0毫克/升）中投加消石灰（氫氧化鈣），將廢液的pH值調至810，充分攪拌后放置使沉淀完全加入FeS04（共沉淀劑），分離沉淀，濾過，濾液中和至近中性，達標后排放，殘渣作為廢渣收集。5.含砷廢液的處理：在含砷廢液（

24、按As計大于0.5毫克/升）中加入FeCl3，使FeAs達到50（mol/mol），然后用消石灰（氫氧化鈣）將廢液的pH值控制在810。利用新生氫氧化物和砷的化合物共沉淀的吸附作用，除去廢液中的砷；也可以加入硫化鈉調pH值至10，生成低毒難溶的硫化物。上述液體放置過夜，分離沉淀后，排放廢液，殘渣作為廢渣收集。6.含酚廢液的處理：含酚廢液（大于0.5毫克/升）可加入次氯酸鈉或漂白粉加熱煮沸，使酚分解為二氧化碳和水；如果是高濃度的含酚廢液，可通過醋酸丁酯萃取，再加少量的氫氧化鈉溶液反萃取，經調節pH值后進行蒸餾回收，處理后的廢液可直接排放。7.鉻酸洗液的處理：廢洗液用廢鐵屑還原殘留的Cr4+到Cr

25、3+，再用廢堿中和成低毒的Cr(OH)3沉淀，排放廢液，殘渣作為廢渣收集。8.含氰化物廢液的處理：氰化物廢液（以游離氰根計大于0.5毫克/升）用氫氧化鈉溶液調節pH值至10以上，加入硫酸亞鐵，將濾液加水稀釋至近中性；或者加入硫代硫酸鈉反應完全后，稀釋、排放。9.有機溶液9.1可回收使用的有機溶液：均應回收使用，分別收集，重蒸餾回收使用。9.2難回收使用的有機溶液及回收廢液：檢驗科室先集中收集，根據廢液量由基建辦統一收集處理。（三）工作流程圖（見圖1-16）廢液一般廢液（無毒、低毒酸、堿溶液）有毒廢液含汞廢液含酚廢液含砷廢液含鎘、鉛廢液有機溶液含氰化物廢液鉻酸洗液按工作規程1處理按工作規程2處理

26、金屬汞含汞鹽的廢液按工作規程3.1處理按工作規程3.2處理按工作規程4處理按工作規程5處理按工作規程6處理按工作規程7處理按工作規程8處理可回收使用的有機溶液難回收使用的有機溶液及回收廢液按工作規程9.1處理按工作規程9.2處理圖 1-16廢液處理流程圖（四）工作期限按廢液性質不定期處理。崗位名稱：固體廢物處理崗位（一）崗位職責負責固體廢物的暫時保存和處理。 （二）工作規程1.毒劇化學品不得混入生活垃圾,應收集統一處理。2.廢棄的瓶裝固體試劑應盡量回收利用（如提純、降級、送工廠作原料）或統一收集處理。3.有毒有機物及沾有有毒有機物的濾紙應于通風櫥內完全焚燒。（三）工作流程圖（見圖1-17）固體

27、廢物收集固體廢物分類 有毒廢棄物存放固體廢物登記 一般廢棄物 統一處理銷毀 銷毀圖 1-17固體廢物處理流程圖（四）工作期限按廢液性質不定期處理。崗位名稱：溫濕度監控崗位 （一）崗位職責 確保實驗溫濕度條件滿足檢測要求，保證檢驗工作正常進行的前提，加強對實驗溫濕度條件的有效控制，滿足檢驗工作要求。 （二）工作規程 1. 每天對環境溫、濕度進行監測，記錄監測值。對超出規定范圍時，及時采取控制措施調節至規定范圍，并予以記錄。 2. 對特有特殊要求的房間（紅外分光光度計工作環境）應在特殊天氣采取控制措施調至規定范圍，并予以記錄。 （三）工作流程圖（見圖1-18）溫濕度監控對特有特殊要求的房間應在特殊

28、天氣采取控制措施調至規定范圍并予以記錄每天進行監測并記錄，如超出范圍進行及時采取控制措施調節至規 定范圍，并予以記錄 圖 1-18溫濕度監控流程圖（四）工作期限 每天(周六、周日除外)。崗位名稱：復試崗位（一）崗位職責負責核對檢品完整性、標準方法；核對初檢人操作正確性；對所負責的復試檢品進行檢驗，對復檢檢品檢驗結果的準確性負責；保守客戶機密，不得擅自透露檢驗結果。（二）工作規程1. 核對初檢人檢驗及標準方法確認，對所使用的儀器運行情況進行確認。發現標準方法與檢品的質控要求有差距時，及時向有關人員反映情況，提出意見和建議，有權并有責任向上級反映檢驗人員違反檢驗規程和對檢驗數據弄虛作假的現象。2.

29、 復檢檢品重新調樣。3. 檢品規范化接收。4. 核對檢品。發現檢品不完整或與檢驗卡不符，應及時向本科室負責人反映。5. 對復檢檢品進行檢驗。（1）正確應用檢驗依據。(2) 檢驗操作正確，嚴格遵循本所SOP。(3) 分析處理檢驗數據，運算公式及計算結果正確。(4) 正確判定檢驗結果。(5) 原始記錄書寫規范，記錄原始、真實、清晰、完整。(6) 檢驗原始記錄送初檢人填寫檢驗原始記錄底頁。(三)工作流程圖（見圖1-19）標準確認檢驗過程核對儀器運行情況確認初檢人重新檢驗核對初檢檢驗重新調樣檢品接收核對檢品符合檢驗檢驗標準試驗判斷結果完成原始記錄記錄交由初檢人是否圖1-19復試崗位流程圖 （四）工作時限規定時限內完成。崗位名稱：受控文件管理崗位（一）崗位職責負責本科室受控文件（質量標準、質量手冊、程序文件、管理制度等）的修訂及管理。（二）工作規程1. 受控文件履行相關手續接收，并及時填寫藥品標準及圖書資料核發記錄。2. 受控文件做好登記、負責受控文件的管理，做好受控標識。避免標準失控和丟失。3. 按規定及時進行標準修訂，填寫受