1、高二生物第四次周測概念判斷：（正確選A，錯誤選B）（一）依據噬菌體侵染細菌的實驗，判斷下列相關敘述 1.用32P對噬菌體的標記過程為用含32P的培養基先培養細菌，再用細菌培養噬菌體( )2.用35S標記噬菌體的侵染實驗中，沉淀物存在少量放射性的原因可能是攪拌不充分所致( )3.用32P標記噬菌體的侵染實驗中，若保溫時間過長，會導致上清液中存在少量放射性 ( )4.T2噬菌體的核酸和蛋白質都含有硫元素，其寄生于酵母菌中( )5.上述實驗獲得成功的原因之一是噬菌體只將其DNA注入大腸桿菌細胞中( )6.利用宿主菌的氨基酸合成子代噬菌體的蛋白質，以宿主菌DNA為模板合成子代噬菌體的核酸( )（二）7

2、.只有細胞內的核酸才是攜帶遺傳信息的物質 ( )8.RNA分子可作為DNA合成的模板，DNA是蛋白質合成的直接模板 ( )9.轉錄過程在細胞質基質中進行，以核糖核苷酸為原料，不需解旋酶 ( )10.不同密碼子編碼同種氨基酸可增強密碼的容錯性 ( )11.在細胞周期中，S期細胞染色體的數目已增加一倍，而若用秋水仙素處理細胞群體，M期細胞的比例會減少 ( )12.在動物間期能觀察到紡錘體和中心體；有DNA和中心體的復制及染色體組數加倍的過程 ( )13.動物細胞分裂時，紡錘體、染色單體均形成于分裂前期，消失于分裂后期( )14.在動物細胞有絲分中心粒復制形成兩組中心粒，發生聯會的同源染色體排列在赤

3、道板上 （ )15.人類精子發生過程中一個精原細胞產生兩個相同精子的概率最大為 ( )16.雄果蠅的某細胞內含8條染色體、8個DNA，且細胞膜開始縊縮，則該細胞將形成配子 ( )2117.DNA復制時發生堿基對的增添、缺失或改變，導致基因突變 ( )18.誘變獲得的突變體多數表現出優良性狀，其方向由環境決定 ( )19.觀察細胞有絲分裂中期染色體形態可判斷基因突變發生的位置 ( )20.非姐妹染色單體的交色體的自由組合均可導致基因重組，但不是有絲分裂和減數分裂均可產生的變異 ( )21.在有絲分裂和減數分裂過程中，非同源染色體之間交換一部分片段，導致染色體結構變異 ( )22.XYY個體的形成

4、及三倍體無子西瓜植株的高度不育均與減數分裂中同源染色體的聯會行為有關 ( )23下圖為真核細胞DNA復制過程模式圖,下列分析錯誤的是()A.酶能使DNA雙鏈的配對堿基之間的氫鍵斷開B.圖中可體現出邊解螺旋邊復制及半保留復制的特點C.在復制完成后,甲、乙可在有絲分裂后期、減數第二次分裂后期分開D.若該DNA分子中復制前有1 000個堿基對,其中A 200個,則圖示過程完成共需C原料 300個 24.下圖表示胰蛋白酶合成的部分過程,有關說法錯誤的是()A.圖示中共有RNA、蛋白質(多肽)和多糖三種大分子物質B.的基本組成單位是核苷酸,的形成與核仁有關C.合成后還需經內質網和高爾基體的加工才具有活性

5、D.該過程中發生了堿基配對,如A與U配對,G與C配對 25.圖甲所示為基因表達過程,圖乙為中心法則,表示生理過程。下列敘述正確的是() 圖甲 圖乙A.圖甲所示為染色體DNA上的基因表達過程,需要多種酶參與B.紅霉素影響核糖體在mRNA上的移動,故影響基因的轉錄過程C.圖甲所示過程為圖乙中的過程D.圖乙中涉及堿基A與U配對的過程為 26.下列關于人體內胰島素基因表達的敘述，錯誤的是()。A胰島素基因僅在胰島B細胞中表達B轉錄和翻譯分別在細胞核、細胞質中進行C翻譯過程需要DNA和多種RNA共同參與D與翻譯相比，轉錄時特有的堿基配對方式是TA 27下列有關人體細胞中基因與性狀關系的敘述，不正確的是(

6、)。A基因分布于細胞核、線粒體，只有核中的基因能決定性狀B環境也能影響性狀表現，性狀是基因與環境共同作用的結果C有些性狀是由多個基因共同決定的，有的基因可決定和影響多種性狀D一條染色體上分布有許多基因，可決定和影響人體的多種性狀表現 28.的是某真核細胞中DNA的復制和轉錄過程，下表所示細胞核內三種RNA聚合酶的分布與主要功能。下列說法錯誤的是()。 名稱分布主要功能RNA聚合酶核仁合成rRNARNA聚合酶核液合成mRNARNA聚合酶合成tRNAA中心法則中遺傳信息的傳遞指的是A過程B三種酶作用形成的產物均參與翻譯過程C三種聚合酶的功能體現了酶的專一性D任意一種RNA聚合酶活性的變化都會影響其

7、他兩種酶的合成 29.白花三葉草有兩個品種:葉片內含較高水平氰(HCN)的品種和不含氰的品種,由兩對獨立遺傳的基因控制。其代謝過程如下圖: 兩個不含氰的品種雜交,F1全部含有較高水平氰,F1自交獲得F2,則()A.兩親本的基因型為DDhh(或Ddhh)和ddHH(或ddHh)B.F2中性狀分離比為高含氰品種不含氰品種=151C.氰產生后主要儲存在葉肉細胞溶酶體中D.向F2不含氰品種的葉片提取液中加入含氰葡萄糖苷,約有3/7類型能產生氰 30. 下列是某二倍體高等動物體內處于不同分裂時期的細胞圖像，相關敘述錯誤的是()。A細胞不可能為漿細胞或效應T細胞B含有兩個染色體組的細胞有C細胞分裂產生的子

8、細胞只能為極體D細胞中正在發生非同源染色體上非等位基因的自由組合 31.下圖裂的不同時期染色體與核DNA數目比的變化關系，圖2表示某動物細胞處于細胞分裂不同時期的圖像。有關敘述正確的是()。A圖1中DE段形成的原因是染色體復制B圖2中丁細胞處于圖1中的CD段C孟德爾的遺傳規律發生于圖2中的甲、丙細胞中D圖2中甲細胞處于圖1中EF段且無同源染色體存在 32.下列關于配子基因型異常發生時期的判斷，正確的是()。選項個體基因型配子基因型異常發生時期ADDD、d減數第一次分裂BAaBbAaB、AaB、b、b減數第二次分裂CXaYXaY、XaY減數第一次分裂DAaXBXbAAXBXb、XBXb、a、a減

9、數第二次分裂 33表現型為綠豆莢(A)灰子葉(C)的豌豆植株AaBbCc自交，果實成熟前取其一個豆莢剖開(如圖)進行研究，有關說法正確的是()。Ab一定表現為綠色，d一定表現為灰色Ba、b、c所對應植株基因型相同的概率為0C剝去該豆莢中所有種子的種皮d，里面c的顏色相同D該實驗能驗證基因的分離定律，不能驗證自由組合定律 34.油菜花色性狀由三對等位基因控制，三對等位基因分別位于三對同源染色體上。花色表現型與基因型之間的對應關系如下表。下列有關敘述錯誤的是()。表現型白花乳白花黃花金黃花基因型AA_Aa_aaB_aa_D_aabbddA.白花(AABBDD)黃花(aaBBDD)，F1測交后代的花

10、色表現型只有兩種B黃花(aaBBDD)金黃花，F1自交后代F2中黃花基因型有9種C欲同時獲得四種花色表現型的子一代，可選擇基因型為AaBbDd的個體自交D基因型為AaBbDd的個體自交，子一代比例最高的花色表現型是乳白花 35.果蠅的X、Y染色體(如圖)有同源區段(片段)和非同源區段(1、2片段)。有關雜交實驗結果如表。下列對結果分析錯誤的是()雜交組合一P:剛毛()截毛()F1全剛毛雜交組合二P:截毛()剛毛()F1剛毛()剛毛()=11雜交組合三P:截毛()剛毛()F1截毛()剛毛()=11A.通過雜交組合一,直接判斷剛毛為顯性性狀B.通過雜交組合二,可以判斷控制該性狀的基因位于1片段C.

11、片段的基因控制的性狀在子代中也可能出現性別差異D.減數分裂中,X、Y染色體能通過交叉互換發生基因重組的是片段36.下圖為某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，其中3、7均帶有致病基因。相關判斷正確的是 ()。A該病為常染色體隱性遺傳病或X染色體隱性遺傳病B4、6為雜合子的概率均為C3、4再生一個孩子，患病的概率為D8產生的配子中攜帶致病基因的概率為37.遺傳學上將染色體上某一區基因一起丟失的現象叫做缺失(正常用A+表示,缺失用A-表示),若一對同源染色體中同源區同時缺失的個體叫做缺失純合子,只有一條發生缺失的個體叫做雜合子。缺失雜合子可育,缺失純合子具有完全致死效應。某遺傳研究小組對皖南地區一種家鼠做

12、了實驗,讓P:無尾雌家鼠和有尾雄家鼠多次雜交,統計所有F1,結果如下表。下列有關分析正確的是(不考慮XY同源區)() 表現型有尾無尾F1數量/只 雄家鼠 500 雌家鼠4846A.僅從一代雜交結果中還不能判斷發生缺失的染色體類型B.題中某個體發生染色體缺失后,與尾的有無的相關基因會隨之丟失C.親本與尾有關的基因型組合是:XA-XA+YD.讓F1雌雄家鼠自由交配,F2成年家鼠中有尾無尾=6138.STR是DNA分子上以2單元重復排列而成的片段,單元的重復次數在不同個體間存在差異。現已篩選出一系列不同位點的STR用作親子鑒定,如7號染色體有一個STR位點以“GATA”為單元,重復717次;X染色體

13、有一個STR位點以“ATAG”為單元,重復1115次。某女性7號染色體和X染色體DNA的上述STR位點如圖所示。下列敘述錯誤的是()A.篩選出用于親子鑒定的STR應具有不易發生變異的特點B.為保證親子鑒定的準確率,應選擇足夠數量不同位點的STR進行檢測C.有絲分裂時,圖中(GATA)8和(GATA)14分別分配到兩個子細胞D.該女性的兒子X染色體含有圖中(ATAG)13的概率是1/239.下列有關生物變異來源概念圖的敘述,不正確的是()A.產生鐮刀型細胞貧血癥的直接原因是圖中的的改變B.圖中過程發生在減數第二次分裂時期C.表中的可分別表示為基因突變和基因重組D.堿基對結構的改變不一定會造成生物

14、性狀的改變40.基因重組、基因突變和染色體變異三者的共同點是()。A都能產生新的基因B都能產生可遺傳的變異C產生的變異對生物均有利D在顯微鏡下均可看到變異狀況41.在細胞分裂過程中出現了甲丁4種變異，圖甲中英文字母表示染色體片段。下列有關敘述正確的是()。A甲丁圖都發生了染色體結構變異，增加了生物變異的多樣性B甲、乙、丁三圖中的變異類型都可以用顯微鏡觀察檢驗C甲、乙、丁三圖中的變異只會出現在有絲分裂過程中D乙、丙兩圖中的變異只會出現在減數分裂過程中42.哺乳動物某DNA分子中控制毛色的a、b、c三個基因的分布示意圖，其中、為無遺傳效應的序列。下列有關敘述正確的是 ()。Ac基因堿基對缺失屬于染

15、色體變異B基因重組可導致a、b位置的互換C基因與性狀之間并不都是一一對應關系D、中發生的堿基對的替換屬于基因突變43.家蠶的性別遺傳機制是ZW型，ZZ為雄蠶，ZW為雌蠶，飼養雄蠶經濟效益高。家蠶第10號染色體上有一個使卵呈黑色的基因B，遺傳學家通過X射線處理，誘發B基因發生突變產生一個白色隱性等位基因的突變體。遺傳學家又用X射線處理雜合雌蠶，獲得了攜帶有B基因的染色體片段易位到W染色體上而成為WB的突變體，從而獲得雌雄蠶卵自動鑒別品系。下列相關的敘述錯誤的是 ()。A家蠶的性別遺傳機制與果蠅相同B家蠶的第10號染色體是常染色體C運用的原理是基因突變和染色體變異D淘汰黑色蠶卵可以提高經濟效益44

16、科學家培育出一種轉基因小鼠，其膀胱上皮細胞可以合成人的生長激素并分泌到尿液中。下列有關敘述不正確的是 ()。A通常用小鼠受精卵作為受體細胞B通常用顯微注射法將含有人生長激素基因的表達載體導入受體細胞C采用DNA分子雜交技術可以檢測人的生長激素基因是否表達D構建含有人生長激素基因的表達載體需要用到DNA連接酶45.從某海洋動物中獲得一基因，其表達產物為一種抗菌體和溶血性均較強的多肽P1。目前在P1的基礎上研發抗菌性強但溶血性弱的多肽藥物，首先要做的是A.合成編碼目的肽的DNA片段B.構建含目的肽DNA片段的表達載體C.依據P1氨基酸序列設計多條模擬肽D.篩選出具有優良活性的模擬肽作為目的肽46.

17、甲、乙兩圖表示從細菌細胞中獲取目的基因的兩種方法，以下說法中錯誤的是()A.甲方法可建立該細菌的基因組文庫B.乙方法可建立該細菌的cDNA文庫C.甲方法要以脫氧核苷酸為原料D.乙方法需要反轉錄酶參與47.據下圖分析，下列有關基因工程的說法不正確的是 ()A.為防止目的基因與質粒任意結合而影響基因的表達，應用限制酶、同時切割二者B.限制酶、DNA連接酶的作用部位都是磷酸二酯鍵C.與啟動子結合的應該是RNA聚合酶D.能夠檢測到標記基因表達產物的受體細胞中，也一定會有目的基因的表達產物48.下表為常用的限制性核酸內切酶及其識別序列和切割位點(注：表中Y為C或T，R為A或G)。據表分析，可以得到的結論

18、是()限制酶名稱識別序列和切割位點限制酶名稱識別序列和切割位點BamHGGATCCKpnGGTACCEcoRGAATTCSau3AGATCHindGTYRACSmaCCCGGGA.限制酶的切割位點在識別序列的中間B.限制酶切割后都形成黏性末端C.不同限制酶切割后形成的黏性末端都相同D.一種限制酶可能識別多種核苷酸序列答案概念判斷：（正確選A，錯誤選B）1. A 2 .A 3. A 4. B 5. A 6. B 7 B 8. B 9. B 10. A 11. B12.B 13.B 14.B 15.B 16. A117. A 18. B 19. B 20. A 21. A 22. B23 D解析:

19、酶是DNA用是使DNA雙鏈的配對堿基之間的氫鍵斷開;DNA復制的特點是邊解旋邊復制,圖示可以體現該特點;有絲分裂后期、減數第二次分裂后期發生姐妹染色單體分開,復制形成的DNA隨染色體分離而分開;DNA分子中共有堿基2 000個,A=200個,故G可推知為800個,則復制完成共需C的個數為800個。24. A解析:為為結合到mRNA上的核糖體,為蛋白質(肽鏈)。核糖體的主要成分為蛋白質和rRNA,所以圖中沒有多糖;mRNA的基本組成單位是核糖核苷酸,核糖體的形成與核仁有關;胰蛋白酶為分泌蛋白,核糖體上合成后需經過內質網和高爾基體加工才具有活性;翻譯過程中tRNA和mRNA的堿基進行配對。25.

20、D解析:圖甲表示邊轉原核細胞基因表達過程,不具有染色體,真核細胞轉錄、翻譯過程在時間上和空間上是不同步的;紅霉素影響核糖體在mRNA上的移動,影響基因的翻譯過程;圖甲沒有DNA的復制,只有過程;分別為DNA復制、轉錄、翻譯、RNA復制、逆轉錄。26. C解析分化機制表明基因會在特下選擇性表達，A正確；轉錄發生在細胞核，翻譯發生在細胞質中的核糖體上，B正確；翻譯以mRNA為模板，在工具tRNA幫助下進行，DNA不直接參與，C錯誤；轉錄是以DNA為模板，當DNA上是T時，RNA上對應的是A，翻譯時無DNA參與，始終沒有T的出現，D正確。 27A解析基因分布于細胞核、線粒體(傳效應的DNA片斷，有D

21、NA的地方，就有基因)，無論是哪兒的基因都能決定性狀，A錯誤。基因、性狀與環境的關系可表示為：表現型(性狀)基因型環境，可見環境也能影響性狀表現，性狀是基因與環境共同作用的結果，B正確。幾個基因決定一個性狀：一般帶有定量的特征，如身高、體重是可定量的，為多基因所決定，毛色為定性的，為單基因決定的，小鼠6周時體重由30個基因決定，兔子的高血壓由34個基因決定；一個基因決定幾個性狀，稱為基因的多形性：如帶w基因的小鼠，表現毛色為花鼠和含鐵紅細胞性貧血，裸鼠無胸腺、無毛也是基因所決定，可能是一個基因決定兩個性狀，也可能是靠近的兩個基因不分離的緣故，C正確。基因是具有遺傳效應的DNA片斷，所以通常一條

22、染色體上分布有許多基因，可決定和影響人體的多種性狀表現，D正確。28. A解析選項A，中心法則中遺包括DNA的復制、轉錄與翻譯等過程；選項B，在翻譯過程中，mRNA是模板，tRNA是運載工具，rRNA是核糖體的組成部分，都參與翻譯過程；選項C，三種酶催化產生的物質不同，體現了酶的專一性；選項D，三種酶都參與蛋白質的合成，而三種酶的化學本質也都是蛋白質，因此任何一種聚合酶活性的改變都會影響其他酶的合成。 29. D解析:分兩對基因遵循基因的自由組合定律,D基因和H基因同時存在時才能生成HCN,即D_H_表現為葉片內含較高水平氰(HCN)的品種,其余均為不含氰品種。兩親本的基因型為DDhh和ddH

23、H,子代為DdHh,全部含有較高水平氰,如果兩親本的基因型為Ddhh和ddHh,則子代會出現不含氰的品種;F1為DdHh,F2為9D_H_3D_hh3ddH_1ddhh,高含氰品種不含氰品種=97;氰產生后主要儲存在葉肉細胞液泡中;F2不含氰的品種有:3D_hh3ddH_1ddhh,品種ddH_不能產生葡萄糖苷,但是加入含氰葡萄糖苷能產生氰,比例為3/7。30. B解析漿細胞和效應度分化，不再分裂，A正確；含有兩個染色體組的細胞有，B錯誤；據圖可判斷此動物為雌性，細胞均等分裂，產生的細胞一定是極體，C正確；細胞中非同源染色體會發生自由組合，所以非同源染色體上的非等位基因也會發生自由組合，D正確

24、。31. B解析圖1中縱軸為染色體量比，所以BC段形成的原因是染色體復制，而DE段是著絲點分裂所致，A錯誤；圖1中的CD段是指染色體復制后而著絲點沒有分裂之前的時段，也就是細胞有染色單體的時期，圖2中丁細胞有染色單體，B正確；孟德爾的遺傳規律發生于減數第一次分裂過程中，而圖2中的甲細胞為有絲分裂后期細胞，C錯誤；圖2中的甲細胞為有絲分裂后期細胞，對應圖1中EF段，但是其中有同源染色體存在，D錯誤。 32. C解析基因型生基因型為D、d的配子，原因只能是基因突變，其發生時期為細胞分裂的間期，A錯誤；基因型AaBb的個體產生基因型為AaB、AaB、b、b的配子，等位基因沒分離，原因只能是減后期同源

25、染色體沒分離，B錯誤；基因型XaY的個體產生基因型為XaY、XaY的配子，等位基因沒分離，原因只能是減后期同源染色體沒分離，C正確；基因型為AaXBXb的個體產生基因型AAXBXb、XBXb、a、a的配子，等位基因沒分離且AA移向了一極，原因是減后期同源染色體沒分離，且減后期姐妹染色單體沒分離，D錯誤。 33A解析選項A，b、d分果皮)和種皮，二者均屬于母本植株的一部分，故性狀由母本植株決定。選項B，a、b的基因型均為AaBbCc，子葉c為親本豌豆植株AaBbCc自交產生的F1，其所對應植株基因型為AaBbCc的概率為。選項C，該植株上所結種子的子葉c的性狀會發生分離，即使在同一個豆莢中的種子

26、也可能不同。選項D，本實驗僅僅剖開了一個豆莢進行統計，因此種子數目太小，無法用于驗證遺傳規律。 34. B解析F1為AaBBDD，因型為AaBbDd(乳白花)和aaBbDd(黃花)兩種，A正確；黃花和金黃花雜交，F1為aaBbDd自交，F2基因型共9種，其中aabbdd為金黃花，故黃花基因型共8種，B錯誤；如選用AaBbDd個體自交，子代各種基因組成均可獲得，四種花色表現型均有，C正確；AaBbDd個體自交，子代中乳白花的比例占，D正確。 35. B解析:根據雜交組合一,親本有剛毛和截毛,子代全為剛毛,可判斷剛毛為顯性性狀;若控制該性狀的基因位于1片段,則雜交組合二和雜交組合三后代的表現型及比

27、例應相同,與表格中不符,說明該基因不位于1片段,而應位于片段,由此也可說明片段的基因控制的性狀在子代中也可能存在性別差異;片段為X、Y的同源區段,在減數分裂過程中能發生交叉互換。36. C解析根據“無中生有”傳病是隱性遺傳病，又由于7(男孩)帶有致病基因而沒有患病，可以確定此致病基因位于常染色體上，A錯誤；由于9患病(aa)，其母親6個體必定攜帶致病基因(Aa)，B錯誤；由于5號患病，其父母正常，可以確定1和2基因一定都為Aa，故表現型正常的4基因型為AA或Aa，已知3攜帶致病基因(Aa)，所以再生一個孩子患病概率，C正確；已知3攜帶致病基因(Aa)，4正常，基因型為AA或Aa，其后代AA、A

28、a、aa，由于8正常，所以8為AA、Aa，其產生的配子中攜帶致病基因的概率，D錯誤。 37.D解析:由雜交結果可知,F1中沒有無尾雄鼠,說明控制尾性狀的基因位于X染色體上,Y為缺失純合子,導致其死亡,因此可以判斷出發生缺失的是X染色體;F1中雌家鼠有兩種類型,說明父本性狀有尾為隱性,母本為缺失雜合子,產生兩種可育配子,與精子結合發育成兩種個體,所以有尾、無尾基因不在缺失片段上;設尾性狀由B、b決定,則親本的基因型為XA+bY;F1雌鼠的基因型為XA+BXA-b或XA+bXA+bXA-b,雄鼠的基因型為XA+BY,它們自由交配的子代中有1/8XA-bY(致死),1/8XA+bY(無尾),其余均為

29、有尾,因此F2成年家鼠中有尾無尾=61。38.C解析:作為親子鑒定的標志,應能在前后代之間保持穩定性,所以STR應具有不易發生變異的特點;不易變異不等于不變異,為了減少由于變異等產生的誤差,應選擇足夠數量不同位點的STR進行檢測;圖中(GATA)8和(GATA)14位于7號這對同源染色體上,有絲分裂時,經復制后,每個子細胞中都有(GATA)8和(GATA)14;在進行減數分裂形成卵細胞時,同源染色體彼此分開,即該女性的兩條X染色體彼此分開,分別進入兩個子細胞中去,故形成含有圖中(ATAG)13的概率是1/2。39. B解析:圖中過程代表同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換,發生在減數第一次分裂聯會期。40. B解析本題主變異的來源，意在考查考生能否理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯系，形成知識的網絡結構的能力。只有基因突變才能產生新基因，A錯誤；基因突變、基因重組和染色體變異都是可遺傳變異