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文檔簡介

1、1. 哪些病毒對人體有害,哪些病毒有助于人體滿意回答天然病毒對人體直接有益的恐怕沒有,間接有益的就有;病毒疫苗是人工制成的,是對人體有益的國相關內容 電腦病毒對人體有害嗎?植物病毒是否對人體有害* 電腦病毒會不會對人體有害啊 病毒個體很小,對人體都有害,要用子電顯微鏡才能觀察到()* 對人體有害的病毒也會對人體有益嗎更多關于有害的病毒和有益病毒的有哪些? 的問題電腦的毒對人體沒有影響的 和醫學上的病毒不是一個概念0再來一個,現實當中的大病病毒對人體會有嚴重的滅害, 而小病病毒對人會有一 定的益處:啟動人體內的 衛士”寸身體內再來一個殺毒,清潔人體的 垃圾” 當然了,其他的電腦病毒一類的最多也只

2、是從精神上滅害人了,它會讓你感到煩惱。益生菌的分類迄今為止,科學家已發現的益生菌大體上可分成三大類:包括乳桿菌類、雙歧桿菌類和革蘭氏陽性球菌。空氣中的病毒和部分細菌是人體的主要致病原,許多疾病如流感、肝炎等是由空氣中致病原傳播的。細菌和病毒體積雖小, 但由于其不能在空氣中單獨存活, 常 以菌團或抱子的形式吸附在體積比其大數倍的顆粒物上,特別是病毒,由于其自身沒有完整的代謝系統,必須寄生在某些活細胞內才能繁殖。因此,科學家一般將細菌和病毒等效視為410微米的懸浮顆粒物,金康都公司的空氣凈化器采用 高效空氣過濾器,能夠濾除小至0.3微米的顆粒物,因此對空氣中的細菌和病毒 的去除效果非常明顯。2.

3、常見病毒有哪些(1) 系統病毒系統病毒的前綴為: Win32、PE、Win95、W32、W95等。這些病毒的一般 共有的特性是可以感染 windows操作系統的*exe和*dll文件,并通過這些 文件進行傳播。如CIH病毒。(2) 蠕蟲病毒蠕蟲病毒的前綴是: Worm 。這種病毒的共有特性是通過網絡或者系統漏洞進 行傳播, 很大部分的蠕蟲病毒都有向外發送帶毒郵件,阻塞網絡的特性。 比如沖 擊波(阻塞網絡),小郵差(發帶毒郵件) 等。(3) 木馬病毒、黑客病毒木馬病毒其前綴是: Trojan ,黑客病毒前綴名一般為 Hack 。木馬病毒的共有 特性是通過網絡或者系統漏洞進入用戶的系統并隱藏, 然

4、后向外界泄露用戶的信 息,而黑客病毒則有一個可視的界面,能對用戶的電腦進行遠程控制。木馬、黑 客病毒往往是成對出現的, 即木馬病毒負責侵入用戶的電腦, 而黑客病毒則會通 過該木馬病毒來進行控制。 現在這兩種類型都越來越趨向于整合了。 一般的木馬 如 QQ 消息尾巴木馬 Trojan.QQ3344 ,還有大家可能遇見比較多的針對網絡游 戲的木馬病毒如 。這里補充一點,病毒名中有 PSW 或者什么 PWD 之類的一 般都表示這個病毒有盜取密碼的功能(這些字母一般都為 “密碼 ”的英文“ password的縮寫)一些黑客程序如:網絡梟雄(4) 腳本病毒腳本病毒的前綴是: Script 。腳本病毒的共

5、有特性是使用腳本語言編寫,通過 網頁進行的傳播的病毒,如紅色代碼( Script.Redlof )。腳本病毒還會有如下前 綴: VBS 、JS (表明是何種腳本編寫的) ,如歡樂時光( VBS.Happytime )、 十四日(5) 宏病毒其實宏病毒是也是腳本病毒的一種, 由于它的特殊性, 因此在這里單獨算成一 類。宏病毒的前綴是: Macro,第二前綴是: Word、Word97、Excel、Excel97 (也許還有別的)其中之一。凡是只感染 WORD97 及以前版本 WORD 文檔的 病毒采用 Word97 做為第二前綴,格式是: Macro.Word97 ;凡是只感染 WORD97 以

6、后版本 WORD 文檔的病毒采用 Word 做為第二前綴,格式是: Macro.Word ; 凡是只感染 EXCEL97 及以前版本 EXCEL 文檔的病毒采用 Excel97 做為第二前 綴,格式是: Macro.Excel97 ;凡是只感染 EXCEL97 以后版本 EXCEL 文檔的 病毒采用 Excel 做為第二前綴,格式是: Macro.Excel ,以此類推。該類病毒的 共有特性是能感染 OFFICE 系列文檔,然后通過 OFFICE 通用模板進行傳播, 如:著名的美麗莎( Macro.Melissa )。(6) 后門病毒后門病毒的前綴是: Backdoor 。該類病毒的共有特性是

7、通過網絡傳播,給系 統開后門,給用戶電腦帶來安全隱患。(7) 病毒種植程序病毒 這類病毒的共有特性是運行時會從體內釋放出一個或幾個新的病毒到系統目錄下,由釋放出來的新病毒產生破壞。如:冰河播種者(8)破壞性程序病毒破壞性程序病毒的前綴是:Harm。這類病毒的共有特性是本身具有好看的圖標 來誘惑用戶點擊, 當用戶點擊這類病毒時, 病毒便會直接對用戶計算機產生破壞。 如:格式化 C 盤( (9)玩笑病毒玩笑病毒的前綴是:Joke。也稱惡作劇病毒。這類病毒的共有特性是本身具有 好看的圖標來誘惑用戶點擊, 當用戶點擊這類病毒時, 病毒會做出各種破壞操作 來嚇唬用戶,其實病毒并沒有對用戶電腦進行任何破壞

8、。如:女鬼( Joke.Girl ghost)病毒。(10)捆綁機病毒捆綁機病毒的前綴是:Binder。這類病毒的共有特性是病毒作者會使用特定的 捆綁程序將病毒與一些應用程序如 QQ、IE捆綁起來,表面上看是一個正常的文 件,當用戶運行這些捆綁病毒時,會表面上運行這些應用程序,然后隱藏運行捆 綁在一起的病毒,從而給用戶造成危害。如:捆綁QQ(以上為比較常見的病毒前綴,有時候我們還會看到一些其他的,但比較少見,這里簡單提一下: DoS :會針對某臺主機或者服務器進行 DoS攻擊; Exploit :會自動通過溢出 對方或者自己的系統漏洞來傳播自身,或者他本身就是一個用于Hacking的溢出 工具

9、; HackTool :黑客工具,也許本身并不破壞你的機子,但是會被別人加 以利用來用你做替身去破壞別人3. 大型真菌都有哪些?對身體有什么好處?根據大量的調查研究,首次將大型真菌劃分為木腐真菌、落葉及腐草生真菌、土 壤腐生菌、糞生真菌、植物寄生真菌、昆蟲寄生真菌、真菌寄生菌、地衣型真菌、 外生菌根菌、昆蟲共生菌、天麻共生菌和真菌共生菌等12個生態類型。4.青霉菌是怎樣產生青霉素的*青霉素是抗菌素的一種,是從青霉菌培養液中提制的藥物,是第一種能夠治療人類疾病的抗生素 氯霉素是具廣譜抗菌作用,對革蘭陰性菌的作用較革蘭陽性菌強, 對傷寒桿菌、流感桿菌和百日咳桿菌的作用比其他抗生素強,對立克次體感染

10、(如 斑疹傷寒)以及病毒感染(如沙眼)均有較好作用。對布氏桿菌、大腸桿菌、產氣 桿菌、肺炎桿菌、痢疾桿菌、霍亂弧菌、腦膜炎雙球菌、淋球菌等也有較強抗菌作 用。本品屬抑菌劑,其作用機理主要抑制細菌蛋白質的合成,系作用于核糖核蛋白 體的50S亞基上,抑制肽基轉移酶的作用,阻止了肽鏈的增長。臨床上主要用于傷 寒、副傷寒和其他沙門氏菌感染,療效好,目前仍是治療這些疾病的首選藥物。此 夕卜,對腦膜炎雙球菌、肺炎球菌、流感桿菌、鏈球菌等引起的腦膜炎及其他感染也 有較好作用。也可用于百日咳、布氏桿菌病、立克次體病等。劑型用法和用量:片劑:每片0.25克。膠囊劑:每粒0.25克。注射劑:每支2毫升,含藥0.2

11、5 克。滴眼劑:8毫克:0.02克??诜刻斐扇?2克;兒童每日按千克體重服用 50100毫克,分24次。肌注,成人每次 0.51克,每天2次;兒童每日按千克 體重服用2550毫克,分2次。靜脈滴注,劑量同肌注,因注射劑系以丙二醇為溶 齊V,用時以等滲葡萄糖注射液或生理鹽水稀釋至2.5毫克:毫升供用,即2毫克(0.25克)以100毫升輸液稀釋,并應以干燥空針抽取,以免析出結晶,稀釋完后應仔細 檢查無結晶析出,方可使用。不良反應:1.主要毒性反應是抑制骨髓造血機能,引起粒細胞及血小板減少癥,用藥期間如發現輕度白細胞或血小板減少, 應立即停藥,一般可恢復。氯霉素所致的再生障礙性貧血雖少見,但難逆

12、轉,常可 致死,多發生于兒童長期反復用氯霉素者,偶有用量很少而發病者。2.過敏反應較少見,但也可引起皮疹,藥物熱。少數可引起黃疸,原有肝臟疾病者甚至可引起急性肝壞死。3可引起精神癥狀如幻覺、譫妄,大多發生于用藥后35日,停藥后兩日內可消失。 4.口服后可發生胃腸道反應,如惡心、嘔吐、腹瀉、食欲不振等。注意事項:1口服或注射給藥時忌與堿性藥物配伍,以免分解失效。2本品不宜與鹽酸四環素、卡那霉素、多粘菌素E、磺胺嘧啶鈉、三磷酸腺苷、輔酶 A等混合靜滴,以免發生沉淀或降效。3氯霉素與青霉素一般不要聯用,因氯霉素為抑菌劑,而青霉素為繁殖期殺菌劑,聯用可影響青霉素的抗菌活性而降效。但這一 問題尚有爭論,

13、意見不一,因兩者聯用對革蘭陽性菌、陰性菌混合感染及顱內感染 臨床效果好。解決的辦法,如需聯用,宜先用青霉素23小時后再用氯霉素。4由于本品可抑制某些肝臟酶的活性,因此可干擾甲苯磺丁脲、苯妥英鈉和雙香豆素在 人體內的生物轉化,可增強甲苯磺西脲、苯妥英鈉的作用,對雙香豆素和華法林的 抗凝作用均可增強。5嬰兒、肝、腎功能減退者慎用,妊娠末期產婦慎用,哺乳期 婦女忌用。6本品在非處方藥中,僅使用滴眼、耳劑。= 人類治療細菌性感染的第一個武器青霉素 青霉素是一種高效、 低毒、 臨床 應用廣泛的重要抗生素。它的研制成功大大增強了人類抵抗細菌性感染的能力,帶 動了抗生素家族的誕生。20 世紀 40 年代以前

14、,人類一直未能掌握一種能高效治療細菌性感染且副作用小的藥物。當時若某人患了肺結核,那么就意味著此人不 久就會離開人世。為了改變這種局面,科研人員進行了長期探索,然而在這方面所 取得的突破性進展卻源自一個意外發現。 在1928 年夏季的一天,英國微生物學家弗萊明發現,一個與空氣意外接觸過的金黃色葡萄球菌培養皿中長出了一 團青綠色霉菌。在用顯微鏡觀察這只培養皿時弗萊明發現,霉菌周圍的葡萄球菌菌 落已被溶解。這意味著霉菌的某種分泌物能抑制葡萄球菌。此后的鑒定表明,上述 霉菌為點青霉菌,因此弗萊明將其分泌的抑菌物質稱為青霉素。然而遺憾的是弗萊 明一直未能找到提取高純度青霉素的方法,于是他將點青霉菌菌株

15、一代代地培養, 并于 1939年將菌種提供給準備系統研究青霉素的英國病理學家弗洛里和生物化學 家錢恩。 通過一段時間的緊張實驗,弗洛里、錢恩終于用冷凍干燥法提取 了青霉素晶體。之后,弗洛里在一種甜瓜上發現了可供大量提取青霉素的霉菌,并 用玉米粉調制出了相應的培養液。 1941 年開始的臨床實驗證實了青霉素對鏈球菌、 白喉桿菌等多種細菌感染的療效。 青霉素之所以能既殺死病菌, 又不損害人體細胞, 原因在于青霉素所含的青霉烷能使病菌細胞壁的合成發生障礙,導致病菌溶解死亡,而人和動物的細胞則沒有細胞壁。但是青霉素會使個別人發生過敏反應,所以在應 用前必須做皮試。 在這些研究成果的推動下, 美國制藥企

16、業于 1942 年開始對青霉素 進行大批量生產。 這些青霉素在世界反法西斯戰爭中挽救了大量美英盟軍的傷病員。1945 年,弗萊明、弗洛里和錢恩因“發現青霉素及其臨床效用”而共同榮獲了諾貝 爾生理學或醫學獎。 1953 年 5月,中國第一批國產青霉素誕生,揭開了 中國生產抗生素的歷史。 截至 2001 年年底, 我國的青霉素年產量已占世界青霉素年 總產量的 60,居世界首位。 青霉素的出現開創了用抗生素治療疾病的新紀元。 通過數十年的完善, 青霉素針劑和口服青霉素已能分別治療肺炎、 肺結核、 腦膜炎、心內膜炎、白喉、炭疽等病。繼青霉素之后,鏈霉素、氯霉素、土霉素、 四環素等抗生素不斷產生,增強了

17、人類治療傳染性疾病的能力。但與此同時,部分 病菌的抗藥性也在逐漸增強。為了解決這一問題,科研人員目前正在開發藥效更強 的抗生素,探索如何阻止病菌獲得抵抗基因,并以植物為原料開發抗菌類藥物。5. 對人體有害的細菌有哪些?4細菌不全是對人有害的人們往往談細菌、病毒而色變,因為它們會侵害人的肌體,讓人生病,甚至死亡。其實,細菌也分有益菌和有害菌,就像人體消化道內,就存在不少幫助分解、消化食物的有益菌 群,比如雙岐桿菌、乳酸桿菌等。北醫三院的兒科專家王新利在接受記者采訪時就表示,人體內各細菌群落都有一個平衡狀態,如 果這個平衡被打破,孩子就容易岀現腹瀉等癥狀。比如有時孩子患呼吸道疾病,給他吃很多的抗生

18、素,結果連體內一些有益菌也被殺滅了,而那些 有害的菌群卻因為沒有天敵而迅速繁殖,或者岀現變異,使藥物越來越失去效力,細菌的耐藥物 性也越來越強。適當接觸細菌有利增強免疫力事實上,人們不可能總是生活在一個完全沒有細菌的環境中,與其總是避免打照面,不如讓自己 的免疫力得到加強,不怕細菌的侵擾。約翰理查就認為,我們在骯臟的環境中成長,因此我們需要一個能夠抵抗“臟”東西的組織結 構。抵抗方式之一是避免與攜帶病原體和傳染疾病的東西接觸,惡心嘔吐的感覺會讓人們本能地 遠離那些讓人感覺不快的東西。第二種抵抗方式就是人的免疫系統發揮作用,打擊那些引起感染 和過敏反應的有害病原體。據王新利介紹,皮膚首先是我們的

19、第一道防線,在沒受傷時免疫力較強,皮膚黏膜、口腔黏膜等 是一道天然的屏障。當細菌經過破損的皮膚或通過了黏膜屏障進入體內后,還有淋巴細胞會起作 用,它一旦斷定某病毒或細菌不是體內原有的,而是外來的,就會把這些入侵者殺死。不過,當第一次入侵體內的細菌或病毒沒有被淋巴細胞識別時,它就會越過淋巴細胞侵害各個器 官,人得病后癥狀就比較重,這就是為什么好多傳染病剛一來時首批感染的病人病情比較重,隨 著病的蔓延,人們普遍有了一些免疫力,雖不足以把這個病毒或細菌殺死,但感染癥狀就相對比 較輕了。302醫院中西醫結合科的肝病專家劉士敬在接受記者采訪時指岀,如果一輩子不接觸細菌,就沒 有任何抗病能力,人需要接觸自然,自然界也有很多有利因素,比如氧氣,綠色植物,碳水化合 物等,是有一些細菌和病毒混在灰塵中間、土壤里或物體表面,但不能因為怕這些東西而不去接 觸。人的抗病能力就像防衛能力一樣是逐漸養成的,不是一朝一夕的,我們主動形成抗病

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