1、一、選擇題1. 所謂真空紫外區 , 所指的波長范圍是 ( )(1)200 400nm(2)400 800nm(3)1000nm(4)10 200nm2. 比較下列化合物的 UV VIS 吸收波長的位置（ max ） ( )(1) abc(2) cba(3)bac(4)cab3. 可見光的能量應 ( )(1) 1.24 104 1.24 106eV(2) 1.43 102 71 eV(3) 6.2 3.1 eV(4) 3.1 1.65 eV4. 電子能級間隔越小 , 躍遷時吸收光子的 ( )(1)能量越大(2)波長越長(3)波數越大(4)頻率越高5. 熒光分析法和磷光分析法的靈敏度比吸收光度法的

2、靈敏度( )(1)高(2)低(3)相當(4)不一定誰高誰低6. 三種原子光譜 ( 發射、吸收與熒光 ) 分析法在應用方面的主要共同點 ( )(1)精密度高 , 檢出限低(2)用于測定無機元素(3)線性范圍寬(4)多元素同時測定7. 當彈簧的力常數增加一倍時, 其振動頻率 ()(1)增加倍(2)減少倍(3)增加 0.41倍(4)增加 1倍8.請回答下列化合物中哪個吸收峰的頻率最高？()1/299. 下列化合物的 1HNMR譜 ,各組峰全是單峰的是()(1)CH-OOC-CHCH(2) (CH) CH-O-CH(CH)2323323(3)CH3-OOC-CH2-COO-CH3(4) CH3CH2-

3、OOC-CH2CH2-COO-CH2CH310. 某化合物的相對分子質量r =72, 紅外光譜指出 , 該化合物含羰基 , 則該化合物可能的分M子式為 ()(1) C4H8O(2) C3H4O2(3) C3H6NO(4) (1)或(2)11. 物質的紫外 - 可見吸收光譜的產生是由于( )(1)分子的振動(2)分子的轉動(3)原子核外層電子的躍遷(4)原子核內層電子的躍遷12.磁各向異性效應是通過下列哪一個因素起作用的()(1)空間感應磁場(2)成鍵電子的傳遞(3)自旋偶合(4)氫鍵13. 外磁場強度增大時, 質子從低能級躍遷至高能級所需的能量()(1)變大(2)變小(3)逐漸變小(4)不變化

4、14.某化合物在一個具有固定狹峰位置和恒定磁場強度B 的質譜儀中分析 ,當加速電壓 V慢慢地增加時 , 則首先通過狹峰的是 :( )(1)質量最小的正離子(2)質量最大的負離子(3)質荷比最低的正離子(4) 質荷比最高的正離子15. 某化合物Cl-CH 2-CH2-CH2-Cl 的 1HNMR譜圖上為()2/29(1) 1個單峰(2) 3個單峰(3) 2組峰:1個為單峰 , 1個為二重峰(4) 2組峰:1個為三重峰 , 1個為五重峰二、填空題1.核磁共振的化學位移是由于_而造成的，化學位移值是以_ 為相對標準制定出來的。2. 帶光譜是由 _ 產生的 , 線光譜是由 _ 產生的 。3. 在分子熒

5、光光譜法中 , 增加入射光的強度 , 測量靈敏度 _ 原因是_4. 在分子 （ H3）2 H2 中 , 它的發色團是 _, 在分子中預計發生的躍遷類型為 _ 。5. 在原子吸收法中 , 由于吸收線半寬度很窄 , 因此測量 _ 有困難 , 所以用測量 _來代替 .6. 高分辨質譜儀一個最特殊的用途是獲得化合物_ 。7. 用原子發射光譜進行定性分析時 , 鐵譜可用作 _ 。 11. 當濃度增加時 , 苯酚中的 OH 基伸縮振動吸收峰將向 _ 方向位移 .8. 苯上 6 個質子是 _等價的，同時也是 _ 等價的 。9. 核磁共振波譜中 , 乙烯與乙炔 , 質子信號出現在低場是10.CO 經過質譜離子

6、源后形成的帶電粒子有CO+2+、 CO、C 、CO 等，它們經加速后進入磁222偏轉質量分析器， 它們的運動軌跡的曲率半徑由小到大的次序為_ 。11. 在核磁共振波譜法中 , 記錄紙上橫坐標自左向右對應于掃描磁場由 _變 _, 故稱橫坐標左端為 _場 , 右端為 _場。三、計算題1. 計算化合物（如下式）的紫外光區的最大吸收波長。3/292. 將含有色組分X 的 500mg試樣溶解并稀釋至500mL。取此溶液的一部分在1.00cm 的吸收池中 ,于 400nm 處測得吸光度為0.900 。將 10.0mg 純 X 溶于 1L 相同的溶劑中,按同樣的操作在 0.100cm 的吸收池中測得吸光度是

7、0.300,試求原試樣中X 的質量分數。四、綜合題1試分析13 C-NMR與 1H-NMR圖譜的差別及其原因。2. 欲檢測小白鼠血液中有毒金屬元素 Cd的含量，請：（1）寫出你認為最佳的儀器分析方法；（2）扼要說明所提方法的原理及樣品預處理的大致過程。4. 已知一化合物的 IR、UV、NMR、MS四譜的數據如下，試推斷其結構。圖中的主要數據必須用到，闡述條理4/29頁眉題庫題組卷答案：一、選擇題 (共15題 22分 )1.(4)2.(4)3.(4)4.(2)5.(1)6.(2)7.(3)8.(4)9.(3)10.(4)11.(3)12.(1)13.(1)14.(4)15. (4)二、填空題1.

8、核外電子云所產生的屏蔽作用的大小不同；TMS（四甲基硅烷）(= 0 )。2. 分子中電子能級、振動和轉動能級的躍遷；原子或離子的外層或內層電子能級的躍遷。3. 1. 增加 ( 或提高 , 或增大 )2. 熒光強度與入射光強度呈正比4.*n *n* *5. 1. 積分吸收2. 峰值吸收系數6. 精確的相對分子質量、分子式、化合物的大致類型7 譜線波長標尺來判斷待測元素的分析線8. 低波數9. 化學； 磁。10. 乙烯11. 因為： CO+2+2、CO、 C 、 CO2m/ z44281222次序為：+2+C 、CO2、 CO、 CO212. 弱、強、低、高。三、計算題1. 答 根據 WoodWa

9、rd Fieser規則計算母體基214 nm5/29頁眉環外雙鍵 525烷基取代 735延長一個共軛雙鍵30_304 nm2. 答 cs （ 10.0 1） 10-3 1.00 10-2 0.900 a 1.00 cx0.300 a 0.100 1.00 10-2解之 :cx 3.00 10-3 3.00 10-3 已知試樣的c500500 1.00 所以（ cx c）（ 3.0010-3 1.00 ） 3.0 10-34平分標準：（1） M / M+1/ M+2=100： 7.7 ： 046（ 2）化學式C 7H14O 及不飽和度 U=1（3）IR 譜分析（ 4）質譜碎片（5） NMR譜分析

10、（ 6） UV吸收分析（ 7）結構式( 一） 單選題1使用 721 型分光光度計時儀器在100處經常漂移的原因是（）。A 保險絲斷了B電流表動線圈不通電C 穩壓電源輸出導線斷了D 電源不穩定2可見 - 紫外分光度法的適合檢測波長范圍是（）。A 400-760nmB 200-400nmC 200-760nmD 200-1000nm3某有色溶液在某一波長下用2cm吸收池測得其吸光度為0.750 ，若改用 0.5cm 和 3cm吸收池，則吸光度各為（）。A 0.188/1.125B 0.108/1.105C 0.088/1.025 D 0.180/1.1204在分光光度法中，應用光的吸收定律進行定量

11、分析，應采用的入射光為（）。A 白光B 單色光C可見光D復合光6/29頁眉5 入射光波長選擇的原則是（）。A 吸收最大B干擾最小C吸收最大干擾最小D吸光系數最大6 如果樣品比較復雜，相鄰兩峰間距離太近，保留值難以準確測量時，可采用（）。A 相對保留值進行定性B 加入已知物以增加峰高的方法定性C 利用文獻保留值定性D利用檢測器定性7 洗滌被染色的吸收池，比色管，吸量管等一般使用（）。A 肥皂B鉻酸洗液C鹽酸 - 乙醇洗液D合成洗滌劑8 下列分子中能產生紫外吸收的是（）。A NaOB C2H2CCH 4DK 2O9 在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數范圍（）。A 00.2B 0.1C 1 2D 0

12、.2 0.810 紫外可見光分光光度計結構組成為（）。A 光源 -吸收池 -單色器 -檢測器 -信號顯示系統B 光源 -單色器 -吸收池 -檢測器 -信號顯示系統C 單色器 - 吸收池 -光源 -檢測器 -信號顯示系統D 光源 -吸收池 -單色器 -檢測器11 紫外可見分光光度計中的成套吸收池其透光率之差應為（）。A 0.5%B 0.1%C 0.1%-0.2%D 5%12 檢查氣瓶是否漏氣，可采用（）的方法。A 用手試B用鼻子聞C用肥皂水涂抹D聽是否有漏氣聲音13原子吸收分光光度計的核心部分是()。A 光源B原子化器C分光系統D 檢測系統14氧氣通常灌裝在（）顏色的鋼瓶中A 白色B黑色C深綠色

13、D天藍色15用原子吸收光譜法測定鈣時，加入EDTA是為了消除 ( )干擾。A 硫酸B鈉C 磷酸D 鎂16原子吸收光譜是（）。A 帶狀光譜B 線狀光譜C寬帶光譜D分子光譜17 欲分析 165 360nm的波譜區的原子吸收光譜，應選用的光源為（）。A 鎢燈B能斯特燈C 空心陰極燈D氘燈7/29頁眉18原子吸收光度法的背景干擾，主要表現為（）形式。A 火焰中被測元素發射的譜線B火焰中干擾元素發射的譜線C 光源產生的非共振線D 火焰中產生的分子吸收19儀器分析中標準儲備溶液的濃度應不小于（）。A 1 g/mLB 1mg/mLC 1g/mL D 1mg/L20使原子吸收譜線變寬的因素較多，其中（）是最主

14、要的。A 壓力變寬B溫度變寬C 多普勒變寬D光譜變寬21原子吸收光譜定量分析中，適合于高含量組分的分析的方法是（）。A 工作曲線法B標準加入法C稀釋法 D內標法22在原子吸收分光光度計中，若燈不發光可（）。A 將正負極反接半小時以上B用較高電壓（ 600V 以上）起輝C 串接 210 千歐電阻D在 50mA下放電23原子吸收光譜法中的物理干擾可用下述（）的方法消除。A 扣除背景B 加釋放劑C 配制與待測試樣組成相似的溶液D加保護劑24裝在高壓氣瓶的出口，用來將高壓氣體調節到較小壓力的是（）。A減壓閥B穩壓閥C針形閥D穩流閥25選擇不同的火焰類型主要是根據（）。A 分析線波長B燈電流大小 C狹縫

15、寬度D 待測元素性質26原子吸收儀器中溶液提升噴口與撞擊球距離太近，會造成下面（）。A 儀器吸收值偏大B火焰中原子去密度增大，吸收值很高C 霧化效果不好、噪聲太大且吸收不穩定D溶液用量減少27空心陰極燈的操作參數是（）。A 陰極材料的純度B 陽極材料的純度C 正負電極之間的電壓D 燈電流28由原子無規則的熱運動所產生的譜線變寬稱為() 。A 自然變度B赫魯茲馬克變寬C勞倫茨變寬D 多普勒變寬29原子吸收分析中光源的作用是（）。A 提供試樣蒸發和激發所需要的能量B產生紫外光C 發射待測元素的特征譜線D產生足夠濃度的散射光30在原子吸收分析中，下列（）內中火焰組成的溫度最高。A空氣-煤氣 B空氣-

16、乙炔 C氧氣-氫氣D 笑氣-乙炔8/29頁眉31原子吸收光譜產生的原因是（）。A 分子中電子能級躍遷B轉動能級躍遷C 振動能級躍遷D 原子最外層電子躍遷32調節燃燒器高度目的是為了得到（）。A 吸光度最大B 透光度最大C入射光強最大D 火焰溫度最高33火焰原子吸光光度法的測定工作原理是（）。A 比爾定律 B波茲曼方程式C羅馬金公式D 光的色散原理34 使用空心陰極燈不正確 的是（）。A 預熱時間隨燈元素的不同而不同，一般20-30 分鐘以上B 低熔點元素燈要等冷卻后才能移動C 長期不用，應每隔半年在工作電流下1 小時點燃處理D 測量過程不要打開燈室蓋35鋼瓶使用后，剩余的殘壓一般為（）。A1

17、大氣壓 B不小于1大氣壓 C10大氣壓D 不小于 10 大氣壓36下列幾種物質對原子吸光光度法的光譜干擾最大的是（）。A鹽酸 B硝酸 C高氯酸D硫酸37原子吸收光度法中，當吸收線附近無干擾線存在時，下列說法正確的是（）。A 應放寬狹縫，以減少光譜通帶B應放寬狹縫，以增加光譜通帶C 應調窄狹縫，以減少光譜通帶D應調窄狹縫，以增加光譜通帶38關閉原子吸收光譜儀的先后順序是（）。A 關閉排風裝置、關閉乙炔鋼瓶總閥、關閉助燃氣開關、關閉氣路電源總開關、關閉空氣壓縮機并釋放剩余氣體B 關閉空氣壓縮機并釋放剩余氣體、關閉乙炔鋼瓶總閥、關閉助燃氣開關、關閉氣路電源總開關、關閉排風裝置C 關閉乙炔鋼瓶總閥、關

18、閉助燃氣開關、關閉氣路電源總開關、關閉空氣壓縮機并釋放剩余氣體、關閉排風裝置D 關閉乙炔鋼瓶總閥、關閉排風裝置、關閉助燃氣開關、關閉氣路電源總開關、關閉空氣壓縮機并釋放剩余氣體39 把反應 Zn +Cu2+ = Zn2+ +Cu設計成原電池，電池符號為（）。A （） Zn | Zn2+| Cu2+ | Cu（ +） B（） Zn2+| Zn | Cu2+ | Cu（+）9/29頁眉C （） Cu2+| Cu | Zn2+| Zn（ +）D（） Cu | Cu2+ | Zn2+ | Zn（ +）40測定 pH的指示電極為（）。A 標準氫電極B玻璃電極C甘汞電極D 銀氯化銀電極41測定水中微量氟，

19、最為合適的方法（）。A 沉淀滴定法B 離子選擇電極法C火焰光度法D 發射光譜法42電導滴定法是根據滴定過程中由于化學反應所引起的溶液（）來確定滴定終點的。A電導 B 電導率C電導突變D電導率變化43在 25時，標準溶液與待測溶液的pH變化一個單位，電池電動勢的變化為（）。A 0.058V B 58V C 0.059VD 59V44玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡幾小時，目的在于（）。A 清洗電極B活化電極C校正電極D 檢查電極好壞45 pH 計在測定溶液的pH 時，選用溫度為（）。A25 B30 C任何溫度D被測溶液的溫度46用氟離子選擇電極測定溶液中氟離子含量時，主要干擾離子是（）。A 其他

20、鹵素離子 B NO3- 離子 C Na+ 離子DOH-離子47 Kij 稱為電極的選擇性系數，通常Kij 越小，說明（）。A 電極的選擇性越高B電極的選擇性越低C 與電極選擇性無關D分情況而定48電位滴定法測定鹵素時，滴定劑為AgNO3，指示電極用（）。A 鉑電極B玻璃電極 C銀電極D甘汞電極49玻璃電極的內參比電極是（）。A 銀電極B氯化銀電極C鉑電極D銀 - 氯化銀電極50在一定條件下，電極電位恒定的電極稱為（）。A 指示電極B參比電極C膜電極D惰性電極51離子選擇性電極在一段時間內不用或新電極在使用前必須進行（）。A 活化處理B用被測濃溶液浸泡C 在蒸餾水中浸泡24 小時以上D在 NaF

21、 溶液中浸泡52下列關于離子選擇性電極描述錯誤的是（）。A 是一種電化學傳感器B由敏感膜和其他輔助部分組成C 在敏感膜上發生了電子轉移D敏感膜是關鍵部件，決定了選擇性10/29頁眉53在氣相色譜法中，可用作定量的參數是（）。A 保留時間 B 相對保留值C半峰寬D峰面積54氣相色譜儀除了載氣系統、柱分離系統、 進樣系統外， 其另外一個主要系統是 ( )。A 恒溫系統B檢測系統C記錄系統D樣品制備系統55影響氫焰檢測器靈敏度的主要因素是()。A 檢測器溫度B載氣流速C 三種氣的配比D 極化電壓56氣 - 液色譜、液 - 液色譜皆屬于（）。A 吸附色譜 B凝膠色譜C分配色譜D離子色譜57氫火焰檢測器

22、的檢測依據是（）。A 不同溶液折射率不同B被測組分對紫外光的選擇性吸收C 有機分子在氫火焰中發生電離D不同氣體熱導系數不同58氣液色譜法中，火焰離子化檢測器（）優于熱導檢測器。A 裝置簡單化B靈敏度C適用范圍D分離效果59不能評價氣相色譜檢測器的性能好壞的指標有（）。A 基線噪聲與漂移B靈敏度與檢測限C 檢測器的線性范圍D檢測器體積的大小60氣相色譜標準試劑主要用于（）。A 定性和定量的標準B 定性C 定量D確定保留值61在氣液色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于（）。A 試樣中沸點最高組分的沸點；B試樣中沸點最低的組分的沸點C 固定液的沸點D固定液的最高使用溫度62在氣液色譜固定相中擔體的作用

23、是（）。A 提供大的表面涂上固定液B吸附樣品C分離樣品 D 脫附樣品63對氣相色譜柱分離度影響最大的是（）。A 色譜柱柱溫B載氣的流速C柱子的長度D 填料粒度的大小64 氣相色譜分析中，用于定性分析的參數是（）。A 保留值B峰面積C分離度D半峰寬65在氣相色譜分析中，一般以分離度（）作為相鄰兩峰已完全分開的標志。A 1B0 C1.2 D1.566用氣相色譜柱進行分離，當兩峰的分離達98%時，要求分離度至少為（）。11/29頁眉A0.7 B0.85 C1 D1.567使用熱導池檢測器，為提高檢測器靈敏度常用載氣是（）。A氫氣 B氬氣C氮氣D氧氣68在氣相色譜分析中，一個特定分離的成敗，在很大程度

24、上取決于（）的選擇。A 檢測器B 色譜柱 C 皂膜流量計 D記錄儀69在氣相色譜分析流程中，載氣種類的選擇，主要考慮與（）相適宜。A 檢測器B汽化室 C 轉子流量計D 記錄儀70氣相色譜分析的儀器中，載氣的作用是（）。A 載氣的作用是攜帶樣品，流經汽化室、色譜柱、檢測器，以便完成對樣品的分離和分析。B 載氣的作用是與樣品發生化學反應，流經汽化室、色譜柱、 檢測器，以便完成對樣品的分離和分析C 載氣的作用是溶解樣品，流經汽化室、色譜柱、檢測器，以便完成對樣品的分離和分析D 載氣的作用是吸附樣品，流經汽化室、色譜柱、檢測器，以便完成對樣品的分離和分析（二）多選題1檢驗可見及紫外分光光度計波長正確性

25、時，應分別繪制的吸收曲線是（）。A甲苯蒸汽B苯蒸汽C鐠釹濾光片 D 重鉻酸鉀溶液2分光光度法中判斷出測得的吸光度有問題，可能的原因包括（）。A 比色皿沒有放正位置B比色皿配套性不好C 比色皿毛面放于透光位置D比色皿潤洗不到位3參比溶液的種類有（）。A溶劑參比B試劑參比C試液參比D褪色參比4原子吸收分光光度計的主要部件是（）。A單色器B檢測器C高壓泵D光源5下列關于空心陰極燈使用描述正確的是（）。A 空心陰極燈發光強度與工作電流有關B增大工作電流可增加發光強度C 工作電流越大越好D工作電流過小，會導致穩定性下降6 下列哪種光源不能作為原子吸收分光光度計的光源（）。A 鎢燈B氘燈C直流電弧D空心陰

26、極燈7 在下列措施中， （）不能消除物理干擾。A 配制與試液具有相同物理性質的標準溶液B采用標準加入法測定12/29頁眉C 適當降低火焰溫度D利用多通道原子吸收分光光度計8 在原子吸收光譜法測定條件的選擇過程中，下列操作正確的是（）。A 在保證穩定和合適光強輸出的情況下，盡量選用較低的燈電流B 使用較寬的狹縫寬度C 盡量提高原子化溫度D 調整燃燒器的高度，使測量光束從基態原子濃度最大的火焰區通過9 用相關電對的電位可判斷氧化還原反應的一些情況，它可以判斷（）。A 氧化還原反應的方向B氧化還原反應進行的程度C 氧化還原反應突躍的大小D氧化還原反應的速度10 膜電位的建立是由于（）。A 溶液中離子

27、與電極膜上離子之間發生交換作用的結果B 溶液中離子與內參比溶液離子之間發生交換作用的結果C 內參比溶液中離子與電極膜上離子之間發生交換作用的結果D 溶液中離子與電極膜水化層中離子之間發生交換作用的結果11電位滴定確定終點的方法（）。A E-V 曲線法B E/ V-V 曲線法C標準曲線法D二級微商法12氣相色譜法中一般選擇汽化室溫度（）。A 比柱溫高30 70 B比樣品組分中最高沸點高3050C 比柱溫高30 50 D比樣品組分中最高沸點高307013氣相色譜儀器的色譜檢測系統是由檢測器及其控制組件組成。常用檢測器有（）。A 氫焰檢測器B 熱導池檢測器C火焰光度檢測器D電子捕獲檢測器14 使用相

28、對保留值定性分析依據時，選擇參照物（S）應注意（）。A 參照物峰位置與待測物相近B參照物與樣品各組分完全分離C 參照物應當是容易得到的純品D參照物保留時間越小越好15 氣相色譜分析中使用歸一化法定量的前提是（）。A 所有的組分都要被分離開B所有的組分都要能流出色譜柱C 組分必須是有機物D檢測器必須對所有組分產生響應試題答案（一）單選題13/29頁眉1 D；2 C；3 A；4 B；5 C；6 B；7 C；8 B ；9 D；10 B ；11 A ；12 C；13 B；14 D ；15 C；16 B ；17 C；18 D ；19 B ；20 C； 21 C；22 B ；23 C；24 A；25 D；

29、26 C；27 D；28 D； 29 C；30 D；31 D；32 A；33 A；34 C；35 D；36 D；37 B；38 C； 39 A；40 B；41 B ；42 C；43 C； 44 B；45 D；46 D；47 A；48 C； 49 D；50 B；51 A ；52 C；53 D；54 B；55 C； 56 C；57 C；58 B ；59 D；60 A；61 D；62 A；63 A ；64 A；65 D； 66 C；67 A ；68 B ；69 A；70 A（二）多選題1 BC； 2 ABCD； 3 ABCD； 4 ABD； 5 ABD； 6 ABC； 7 CD； 8 AD； 9 A

30、BC； 10 AD；11 ABD； 12 AB； 13 ABCD； 14 BC； 15 ABD1下列化合物中，同時有n * , * 躍遷的化合物是（）A 一氯甲烷 B 丙酮C 1，3丁二醇D 甲醇2. 在發射光譜進行譜線檢查時，通常采用與標準光譜比較的方法來確定譜線位置，通常作為標準的是（）A鐵譜B銅譜C碳譜D氫譜3有關紅外光譜試樣處理和制樣方法的要求錯誤的是（）A. 利用紅外光譜進行結構分析時，為了便于與純物質的標準光譜進行對照，試樣必須是單一組分的純物質且純度要大于99%。B.混合試樣測定前要經過分餾、萃取、重結晶等方法進行分離提純或采用聯用方法進行分析，否則各組分光譜相互重疊，譜圖很難解

31、析。C.由于水本身有紅外吸收，且嚴重干擾試樣光譜，此外，水還會浸蝕KBr鹽片，所以試樣中通常不能含有游離水。D.固體試樣可以采用 KBr 壓片法、石蠟糊法和薄膜法測定紅外光譜，液體試樣常用液體池和液膜法，氣體試樣則需要在專用的氣體池內進行測定。E. 試樣的濃度和測試厚度對紅外光譜分析的影響很大，尤其是對定量分析的影響更大，通常要求光譜中大多數吸收峰的透過率在10%-80% 。4 ICP 光源中，產生“趨膚效應”的主要原因是（）A. 焰炬表面的溫度低而中心高B. 原子化過程主要在焰炬表面進行C. 焰炬表面的溫度高而中心低D. 蒸發過程主要在焰炬表面進行5. 影響 IR 頻率位移的內部因素說法錯誤

32、的是（）A. 隨著取代原子電負性的增大或取代數目的增加，誘導效應增強，吸收峰向低波數移動；B.共軛效應使共軛體系中的電子云密度趨向于平均化，結果使原來的雙鍵略有伸長，使其特征頻率向低波數移動；C.當含有孤對電子的原子與具有多重鍵的原子相連時，也可以起到類似共軛效應的作用，使14/29頁眉其特征頻率向低波數移動；D. 形成氫鍵時不但會紅外吸收峰變寬，也會使基團頻率向低波數方向移動；E. 空間位阻效應和環張力效應也常常會導致特征頻率的變化。6. 在原子發射光譜分析中，電離度增大會產生減弱，增強。（）A. 原子線；離子線B. 離子線；共振線C. 共振線；分析線D. 分析線；原子熒光7. 下列哪個不是

33、原子吸收峰變寬的主要原因（）A 、與原子發生能級間躍遷時激發態原子的有限壽命有關的自然寬度；B、由于原子在空間作無規則熱運動所引起的譜線變寬，稱為多普勒變寬或熱變寬；C、吸光原子與蒸氣中的原子或分子相互碰撞而引起能量的微小變化，使發射或吸收光量子頻率改變而導致的譜線變寬，稱作壓力變寬， 又可具體分為勞倫茲變寬、共振變寬或赫魯茲馬克 (Holtsmark)變寬 ；D、外界電場、帶電粒子、離子形成的電場及磁場的作用使譜線變寬的現象稱作場致變寬8原子線的自然寬度是由（）引起的A. 原子在激發態的停留時間；B. 原子的熱運動；C. 光源不穩定；D. 波粒二象性9. 原子發射光譜分析所用儀器裝置中通常不

34、會包含（）A、提供能量，使物質蒸發和激發的光源；B、把復合光分解為單色光的分光儀；C、進行光譜信號檢測的檢測器；D、邁克爾遜干涉儀10. 下列描述錯誤的是（）A 分析線在測定某元素的含量或濃度時，所指定的某一特征波長的譜線，一般是從第一激發態狀態下躍遷到基態時，所發射的譜線。B 每一種元素都有一條或幾條最強的譜線，即這幾個能級間的躍遷最易發生，這樣的譜線稱為靈敏線，最后線也就是最靈敏線。C 電子從基態躍遷到能量最低的激發態時要吸收一定頻率的光，它再躍遷回基態時，則發射出同樣頻率的光，叫共振發射線，簡稱共振線。D 每種元素均有數條譜線，由于在實際的光譜分析工作中不可能測量所有譜線，因此，應該從中

35、選擇靈敏度最高的共振原子線（也即最靈敏線）作為分析線。11.在以下因素中，不屬動力學因素的是（）A. 液膜厚度B. 載體粒度C. 分配系數D. 擴散速度12.測定有機溶劑中的微量水，下列四種檢測器宜采用（）A. 氫火焰離子化檢測器B. 熱導池檢測器C. 火焰離子化檢測器D. 電子捕獲檢測器13.鎮靜劑藥的氣相色譜圖在3.50min 時顯示一個色譜峰， 峰底寬度相當于0.90min ，在 1.5m的色譜柱中理論塔板數是（）15/29頁眉A. 124B. 242C. 484 D. 6214.若在一個 1m長的色譜柱上測得兩組分的分離度為0.68，若要使它們完全分離，則柱長(m) 至少應為（）A.

36、2B. 5C. 0.5 D. 915.在色譜流出曲線上，兩峰間距離決定于相應兩組分在兩相間的（）A. 理論塔板數B. 載體粒度C. 擴散速度D. 分配系數16. 應用新的熱導池檢測器后，發現噪音水平是老的檢測器的一半，而靈敏度加倍，與老的檢測器相比，應用新的檢測器后使某一有機物的檢測限是（）A. 基本不變B. 增加原來的1/4C. 減少為原來的1/4D. 減少為原來的1/217. 根據范弟姆特方程式，在高流速情況下，影響柱效的因素主要是（）A. 傳質阻力B. 渦流擴散C. 柱彎曲因子D. 縱向擴散18. 色譜法作為分析方法之一 , 其最大的特點是（）A. 分離有機化合物B. 依據保留值作定性分

37、析C. 依據峰面積作定量分析D. 分離與分析兼有19. 用色譜法對復雜未知物進行定性分析的最有效方法是（）A. 利用已知物對照法定性B. 利用色譜 -質譜聯用定性C. 利用文獻保留數據定性D. 利用檢測器的選擇性定性20. 當用硅膠 -十八烷為固定相 , 甲醇和水 (75:25)為流動相 , 對下列哪一種化合物時 , 保留時間最長 ?（）A. 萘B. 苯C. 蒽D. 甲苯21.用 NaOH 直接滴定法測定H 3BO3含量能準確測定的方法是（）A 電位滴定法B 酸堿中和法C 電導滴定法D 庫倫分析法E 色譜法22.電位滴定法用于氧化還原滴定時指示電極應選用（）。A 玻璃電極B 甘汞電極C 銀電極

38、 D 鉑電極E 復合甘汞電極23.用酸度計測定溶液的 pH 值時，一般選用（）為指示電極。A. 標準氫電極； B. 飽和甘汞電極； C.玻璃電極；D. 銀絲電極。2 72-3+3+2+24.已知在/Cr=1.00V , Fe/Fe=0.68V 。若以c(HCl)=1mol/L 的 HCl 溶液中： CrO27滴定2+時，選擇下列指示劑中的哪一種最適合。（）K CrOFeA 二苯胺（ =0.76V）；B 二甲基鄰二氮菲 Fe3+（ =0.97V）；C 次甲基藍（ =0.53V）；D 中性紅（ =0.24V）；E 以上都行25. 庫侖滴定不宜用于（）（ A ）常量分析（ B）半微量分析 （C）微量

39、分析（ D ）痕量分析26. pH玻璃電極產生的不對稱電位來源于（）(A)內外玻璃膜表面特性不同(B) 內外溶液中H+ 濃度不同(C) 內外溶液的H+ 活度系數不同(D) 內外參比電極不一樣離子的選擇性系數的數值越大，說明該電極抗鈉離子27若 K 離子選擇性電極對Na干擾的能力（）。（ A ） 越強； （ B）越弱；（ C）無法確定；（ D） 時強時弱；28質譜圖中不可能出現的有：（）A 分子離子峰；B 同位素離子峰；16/29頁眉C碎片離子峰；D 帶有自由基的分子碎片峰。29.進行電解分析時，要使電解能持續進行，外加電壓應（）。A 保持不變 B 大于分解電壓C 小于分解電壓D 等于分解電壓E

40、 等于反電動勢30.用玻璃電極測量溶液pH 值時，采用的定量方法為（）A. 校正曲線法B. 直接比較法C. 一次加入法D. 增量法二、填空題（每空1 分，共 30 分）1. 氣相色譜分析中等極性組分首先選用 _固定液，組分基本按_順序流出色譜柱。2.分 配 系 數 只 隨 _ 、 _ 變 化 ， 與 柱 中 兩 相_無關。3.氣相色譜分析內標法定量要選擇一個適宜的_ ，并要與其它組分_。4.依據固定相和流動相的相對極性強弱，把_稱為反相分配色譜法。5.色譜峰越窄，表明理論塔板數越_；理論塔板高度越小，柱效能越_。6. 在等離子體矩焰中，位于中心的激發態原子發出的輻射被邊緣的同種基態原子吸收，導致譜線中心強度降低的現象，稱為 _ 。原子濃度很低時，一般不出現這種現象。隨著濃度增加， 這種現象將會增強， 當達到一定值時， 譜線中心完全吸收， 如同出現兩條線，這種現象稱為 _ 。7. X- 射線熒光光譜分析法中，待測元素經X- 射線光源提供合適波長的X- 射線照射后，發生X- 射線吸收，產生_效應，逐出