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文檔簡介
1、ICS 65.020B 05DB2327黑 龍 江 省 大 興 安 嶺 地 方 標 準DB2327/T0442020馬鈴薯原原種網棚起壟繁育技術規程2020-11-30 發布2020-12-29 實施大興安嶺地區行署市場監督管理局發布DB2327/T0442020前言為了規范大興安嶺地區馬鈴薯原原種網棚起壟繁育技術,特制定本標準。 本標準依據GB/T 1.1-2009的編寫規則起草。本標準由大興安嶺地區農業林業科學研究院提出。本標準起草單位:大興安嶺地區農業林業科學研究院、大興安嶺地區行署市場監督管理局。 本標準主要起草人:張雅奎、吳凌娟、趙光磊、董傳民、徐學譜、梁杰、刁琢、李功義本標準由大興
2、安嶺地區農業林業科學研究院負責實施。I庫七七 標準下載馬鈴薯原原種網棚起壟繁育技術規程1 范圍本標準規定了馬鈴薯種薯的定義、有害生物、生產體系、質量要求和原原種繁育技術要求。 本標準適用于黑龍江省大興安嶺地區網棚起壟繁育原原種。2 規范性引用文件下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版本適用于 本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB 3543.1農作物種子檢驗規程 總則GB 3543.5農作物種子檢驗規程 真實性和品種純度鑒定GB 3543.7農作物種子檢驗規程 其他項目檢驗GB7331馬鈴薯種薯產地檢疫規程GB181
3、33馬鈴薯種薯GB20464農作物種子標簽通則GB29376馬鈴薯脫毒原原種繁育技術規程NY/T 12122006馬鈴薯脫毒種薯繁育技術規程3 術語和定義下列術語和定義適用于本文件。3.1 馬鈴薯種薯符合 GB 18133 規定相應質量要求的原原種、原種、一級種和二級種。3.2 組培苗馬鈴薯優良品種的塊莖,經莖尖剝離病毒、組織培養獲得的,經質量檢測后不帶有 PVX、PVY、PVS、PLRV、PVA、PVM 和馬鈴薯紡錘塊莖類病毒,用于生產原原種或原種的再生苗。3.3 原原種用育種家種子、脫毒組培苗或試管薯,在防蟲網、溫室等隔離條件下生產,經質量檢測 達到 GB 18133 要求的馬鈴薯種薯。3
4、.4 馬鈴薯病毒侵染馬鈴薯造成其退化現象的各種病毒和類病毒, 統稱馬鈴薯病毒。3.5 外部缺陷畸形、次生、龜裂、蟲害和機械損傷的薯塊。4 有害生物馬鈴薯有害生物分為非檢疫性限定有害生物和檢疫性有害生物4.1 非檢疫性限定有害生物4.1.1 病毒馬鈴薯 X 病毒馬鈴薯 Y 病毒馬鈴薯 S 病毒馬鈴薯 M 病毒馬鈴薯卷葉病毒4.1.2 細菌馬鈴薯青枯病菌馬鈴薯軟腐病 馬鈴薯黑脛病菌4.1.3 放線菌馬鈴薯普通瘡痂病4.1.4 真菌馬鈴薯晚疫病馬鈴薯干腐病馬鈴薯黑痣病4.1.5 蟲馬鈴薯塊莖蛾4.2 檢疫性有害生物4.2.1 病毒馬鈴薯 A 病毒4.2.2 類病毒馬鈴薯紡錘塊類病毒4.2.3 細菌馬
5、鈴薯環腐病菌4.2.4 植原體馬鈴薯叢枝植原體4.2.5 線蟲馬鈴薯白線蟲馬鈴薯金線蟲4.2.6 蟲馬鈴薯甲蟲5 種薯生產體系馬鈴薯脫毒種薯生產體系包括兩個階段:即在設施條件下生產組培苗、原原種和在田間自然條 件下生產原種、一級種薯和二級種薯。種薯(苗)的質量檢驗將針對上述兩個階段不同環節產出的 產品進行。馬鈴薯脫毒種薯級別分為原原種、原種、一級種薯和二級種薯。馬鈴薯脫毒種薯生產體系流程 見圖 1。圖 1種薯生產體系流程圖組培苗原原種原種一級種二級種6 質量要求種薯生產產地檢疫應符合 GB 7331 規定。一旦發現檢疫性病蟲害,應立即向檢疫部門報告,并由其根據病蟲害種類采取相應措施。同時該地塊
6、所有馬鈴薯不能作為種薯。原種非檢疫性限定有害生物和其他檢測項目應符合 GB 18133 要求。7 原原種網棚起壟繁育技術包括脫毒苗繁育和原原種繁育兩個過程。7.1 脫毒苗繁育7.1.1 塊莖鈍化和催芽處理繁育脫毒種薯的馬鈴薯品種確定后,挑選若干個具有原品種典型特征特性、重 100g150g 的壯齡薯,在 26和連續光照下鈍化紡錘形塊莖類病毒 60d,置于 36.537.5溫箱中鈍化卷葉病毒 30d,然后在室內 1318條件下催芽。7.1.2 莖尖剝離經過鈍化和催芽處理的塊莖,待幼芽長至 3cm4cm 時,剪取上段 2cm 進行消毒后,在無菌室內超凈工作臺上剝去長 0.1mm0.3mm、帶 1
7、個2 個葉原基的頂端生長錐7.1.3 分生組織培養將剝離的莖尖分生組織立即接種在試管內的附加生長調節劑“MS”培養基上,每只試管接 1 個莖尖,接種后用綿球或紗布球塞住管口,管口外用牛皮紙包扎、封嚴,并編號、記錄。接種試管置 于氣溫 2025、相對濕度 70%、光照強度 3000lux5000lux、光照長度 16h/d 的環境下,對分生組織進行培養。待長成高約 3cm 的小植株。此時,將植株轉移到不帶有機成分的“MS”培養基上進一步培養,待到長出 5 片8 片小葉后,進行病毒檢測。7.1.4 組培苗切段擴繁對生長到具有 7 片8 片葉、通過檢測不帶任何病毒和類病毒的組培苗進行切段擴繁。剪切必
8、須在無菌條件下操作,剪后每個切段至少帶 1 個葉片。將剪下的切段水平放置于組培瓶內的培養基上培養,培養基選用不加任何生長調節劑和有機元素的“MS”培養基。在溫度 522、光照充分的條件下培養 30d 后,切段將長成葉齡 7 片8 片的植株,可供再次切段繁殖。擴繁苗要嚴格進行病毒檢測。7.2 原原種繁育7.2.1 繁育設施馬鈴薯脫毒原原種必須在網棚內繁育生產。采用的網棚隔離設施必須具有 40 目60 目的防蟲網。7.2.2 繁育措施7.2.2.1 煉苗培養基礎苗的擴繁脫毒苗長到株高 3cm4cm、苗齡 3 片4 片葉時進行移植。移植前 5d7d 開始煉苗,可以把組培瓶封口膜揭啟后就地放置在培養室
9、煉苗,也可以將封口組培瓶從培養室移到 溫室自然光條件下煉苗。經過適應性鍛煉后使擴繁苗達到葉片寬大深綠、莖桿粗壯的標準。7.2.2.2 移苗將煉過的試管苗移栽至整理好的苗床上,進行生長。苗床的組成成分為普通黑土和草炭土,質 量配比為普通黑土:草炭土=5:1;移栽苗床時的脫毒苗的株行距為 1cm10cm。7.2.2.3 假植當苗床上的試管苗長至10d15d 后,假植于育苗缽里進行生長,所用育苗缽的尺寸為9cm9cm; 營養缽里土壤的組成成分為普通黑土和草炭土,配比為普通黑土:草炭土=5:1。假植后應注意苗期管理,白天溫度控制在 20左右,夜間不低于 10,濕度不低于 50%,必要時可以用遮陽網防止
10、強光。苗期應注意病蟲害,及時噴施藥劑進行防控。7.2.2.4 移栽根據假植苗的長勢,及時移栽定植于整理好的大棚內,在移栽前一定要澆透水。定植前要在大棚內用機械進行起壟施肥,壟寬 80cm,施用馬鈴薯專用復合肥 50kg/畝,假植苗定植的株距為 12cm。定植時期為:6 月 5 日6 月 25 日。7.2.2.5 網棚苗生長期管理7.2.2.5.1 除草在苗期,要進行 2 次3 次人工除草。7.2.2.5.2 中耕追肥在移栽苗 10d 后進行第一次中耕,趟淺溝,在 20d 后進行第二次中耕追肥,追施氮鉀肥,肥量為 15kg/畝,在 30d 后進行第三次中耕培土,這次要多培土,要做到壟溝窄、壟頂寬
11、,培成方肩大壟,提墑松土,有利于塊莖膨大。7.2.2.5.3 灌溉根據土壤墑情和植株長勢及時進行灌溉,保證馬鈴薯苗期和薯塊膨大期水分需求。7.2.2.5.4 田檢在移栽苗后,在移栽苗 30d 和 45d 后分別進行田間檢查,去除病株、劣株和雜株。7.2.2.5.5 病害防治采用“預防為主,綜合防治的原則。在植株生長期要注意馬鈴薯早疫病和晚疫病的防治。早疫病藥劑防治選用世高(苯醚甲環唑)、阿米西達和可殺得 3000(46.1%氫氧化銅);晚疫病藥劑防治選用銀法利(氟菌霜霉威)、50%福帥得(氟啶胺)、10%科佳(氰霜唑懸浮劑)和 23.4%雙炔酰菌胺等農藥交替使用,每次用藥間隔 7d10d。7.2.2.5.6 殺秧在收獲前 5d7d,利用馬鈴薯打秧機進行機械殺秧,以加速塊莖成熟、薯皮老化,增強耐貯性。一般時期為:8 月 26 日9 月 5 日。7.2.2.6 收獲殺秧后 5d7d,待種薯薯皮老化后,采用馬鈴薯收獲機于晴天進行收獲。7.2.2.7 貯藏7.2.2.7.1 預貯在通風干燥的庫房內預貯 15d20d 后再入庫貯藏。嚴格選薯,經過挑選去除爛薯、雜薯、畸形薯,然后入窖。7.2.2.7.2 窖庫消毒貯藏前用高錳酸鉀熏蒸、撒生石灰、噴殺菌
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