醫院中心監護系統建設需求一、內容一覽表序號貨物名稱數量交貨期1中心監護系統，醫院監護系統借助現代信息技術和醫療設備，對多個患者的心電圖、血壓、呼吸、體溫等生理參數進行實時、連續監測和分析，為醫護人員提供全面、準確的患者信息；1批合同簽訂后，接到用戶通知后30個工作日內2技術資料全套3供應商須提供的其他資料二、技術要求序號需求要求1總體要求：本標項為整體項目，品目1麻醉機；1.1數量：6套；1.2主要功能用途：用于對成人、兒童和新生兒的吸入麻醉及呼吸管理；1.3具有不小于15英寸彩色觸摸屏，可同屏顯示波形和呼吸環圖；1.4同屏幕≥4通道波形顯示（壓力時間波形，流速時間波形，容量時間波形，CO2或麻醉氣體濃度波形）；1.5具有一節鋰電子(非鉛酸)后備電池，后備電池使用時間≥90分鐘；1.6顯示屏可360度旋轉，俯仰角度可調節；1.7標配氧氣、空氣兩氣源，可選氧氣、空氣和笑氣三氣源；1.8具有機械的氧笑聯動裝置，不受停電影響，保證氧氣濃度不低于25%；1.9具有至少一個（非OEM）揮發罐，具備壓力、流速和溫度補償，配備雙麻醉罐位，支持同品牌的地氟醚麻醉罐；1.10首次加藥量(干藥芯)≥350ml，再次加藥量≥300ml；1.11具有電子顯示流量計，空氣范圍：0L/min～15L/min，氧氣范圍：0L/min～15L/min，笑氣范圍：0L/min～12L/min；1.12電子流量計具有各支路流量數字顯示和屏幕虛擬流量管顯示，屏幕可顯示新鮮氣體設置總流量和氧濃度；1.13回路整體可徒手拆卸，一體化回路，回路部件可以耐受≧130℃高溫高壓消毒；1.14具有共同新鮮氣體輸出口，輸出口無需改裝可直接連接特殊的開放式回路；1.15具有回路加溫功能，保證回路不受積水影響，保證流量傳感器精準及向病人提供溫暖氣體；1.16重復性使用二氧化碳吸收罐，容積≤1500ml；1.17呼吸系統泄漏量≤60mL/min（在3.0kPa壓力條件下）；1.18氣動電控或電動電控呼吸機，全中文操作和顯示；1.19具有輔助/控制通氣，標配通氣模式：VCV、PCV和壓力控制容量保證通氣（PCV-VG）、SIMV（SIMV-VC、SIMV-PC）；1.20潮氣量設置范圍：10ml-1500ml（容量控制模式下）；1.21吸氣壓力設置范圍：3-80cmH2O；1.22支持壓力：0，3cmH2O～60cmH2O；1.23呼吸頻率：2-100次/分鐘；1.24吸呼比：4:1到1:10；1.25呼吸機吸氣閥峰值流速：≥160L/min；1.26壓力限制范圍：10-100cmH2O；1.27電子PEEP，顯示屏設置，范圍：OFF，2-50cmH2O；1.28具有吸入端，呼出端雙流量傳感器，實現動態潮氣量實時自動補償功能，補償新鮮氣體變化、氣體壓縮、回路順應性變化以及小的回路泄漏造成的吸入潮氣量和設置潮氣量的誤差；具備內置第三基準流量傳感器，用戶可自行校準吸入和呼出端流量傳感器；1.29具有肺保護工具：支持兩種復張手法——單周期和多周期；1.30AG麻醉氣體模塊，并可直接支持熱插拔，可在麻醉機和麻醉監護儀上交換使用，以適應全憑靜脈無需監測麻醉氣體的需求；1.31可監測參數：呼吸頻率、潮氣量、分鐘通氣量、吸呼比、氣道壓（峰壓、平臺壓、平均壓、PEEP）、氣道阻力、順應性、彈性、驅動壓、機械能；監測麻醉氣體分析（N2O，EtCO2，自動識別五種麻醉氣體吸入呼出濃度監測）；1.32具有擴展連接監護儀的功能，全面監測病人生命體征，監護儀參數可顯示在麻醉機上；1.33具有麻醉趨勢圖功能，可顯示未來20分鐘內吸入呼出麻藥濃度和氧濃度的趨勢；1.34具有麻醉趨勢圖功能，可顯示不少于未來20分鐘內吸入呼出麻藥濃度和氧濃度的趨勢；1.37提供醫療器械注冊證或者備案證明復印件；品目2病人監護儀一；2.1數量：6套；2.2≥15英寸顯示屏，分辨率≥1920x1080像素，彩色觸摸屏；2.3模塊化插件式床邊監護儀，主機、顯示屏和插件槽一體化設計，主機插槽數≥6個；監護儀主機（非輔助插件箱）每個槽位均具備插件模塊紅外通訊接口以及金屬硬件通訊接口（非供電接口）；2.4具備3/5導心電、阻抗呼吸、血氧、無創血壓、2通道體溫，2道有創血壓；系統具備抗電刀等高頻干擾設計及誤操作告警功能；2.5具有四導心電監護算法，支持≥3通道心電波形同步分析，可進行多導心電分析，能夠良好抗干擾；用戶可以更改分析導聯；2.6支持25種以上心律失常事件的分析，支持房顫及室上性心律失常分析功能，包括：室上性心動過速、SVCs/min等；2.7床旁提供ST段分析，提供顯示和存儲ST值和每個ST的模板；提供ST段ISO點，J點的手動調節和自動調節，且在ST段模板上顯示相對位置；多導ST波形同窗顯示；2.8NIBP提供手動、自動、間隔、連續、整點五種測量模式；NIBP支持輔助靜脈穿刺；NIBP成人病人類型收縮壓測量：25～290mmHg；2.9具有QT/QTc測量功能，提供QT，QTc和ΔQTc參數值；2.10血氧可顯示弱灌注指數（PI），血氧配置指套式血氧探頭，支持浸泡清潔與消毒，防水等級IPx7；2.11配置升級腦組織氧飽和度監測模塊或單機；2.12具有配備IBP，EtCO2，，PICCO，BIS/BISx4，AG，NMT等參數模塊功能，模塊不需要額外供電，均支持即插即用；2.13支持連續心輸出量，每搏量SV;全心舒張末期容積GEDV，胸腔內血容量ITBV；每搏量變異SVV,脈壓變異PPV；2.14≥40小時全息波形回顧；全息波形至少能存儲所有測量值，以及至少3道波形；監護儀存儲≥40小時全息波形，不需要額外連接外部存儲介質；2.15工作模式至少提供：監護模式、待機模式、體外循環模式、插管模式，夜間模式、隱私模式、演示模式等；2.16支持根據病人的參數趨勢變化，自動推送推薦告警限；2.17具備參數組合告警功能，可對患者同時多個參數變化給出統一告警提示，預示病人不同生理系統狀態改變，提供≥10個預設組合告警，并允許自定義≥10個組合告警；2.18提供醫療器械注冊證或者備案證明復印件；品目3病人監護儀二；3.1數量：15臺；3.2中心監護系統；3.2.1中心監護系統支持≥24寸液晶屏幕顯示,高分辨率彩色液晶顯示；3.2.2要求中心站至少支持64床病人集中管理，可以控制監護儀接收/解除/轉移病人，控制監護儀啟動/停止NIBP測量；3.2.3具備告警復位功能，在告警觸發后能夠通過告警復位消除告警聲音；3.2.4具備告警集中設置功能，可在同一菜單中對病人的所有監測參數的告警開關及告警限進行設置；3.2.5中心站可支持其所管轄的所有病床一鍵進入夜間模式和隱私模式；3.2.6中心監護系統可支持參數監測，如ECG，ST,QT/QTc，RESP，SPO2，PiCCO，PR，TEMP，NIBP，IBP，C.O.，ICG，BIS，RM，CO2，AG，EEG，NMT，rSO2等；3.2.7支持≥240小時長趨勢回顧和4小時短趨勢回顧，≥240小時全息波形回顧，≥720條告警事件回顧，≥240小時的ST片段回顧；3.3病人監護儀；3.3.1≥18英寸顯示屏，分辨率≥1680x1080像素，彩色電容觸摸屏；3.3.2具備3/5導心電、阻抗呼吸、血氧、無創血壓、2通道體溫，2道有創血壓；系統具備抗電刀等高頻干擾設計及誤操作告警功能；3.3.3基本功能模塊支持升級從監護儀拔出后作為一個獨立的監護儀支持病人的無縫轉移，插入監護儀模塊插槽作為主機模塊，具有獨立操作顯示屏，屏幕尺寸≥5.5英寸，內置鋰電池供電≥4小時，無風扇設計；3.3.4ECG支持3/5導心電監測，可選配6/12導聯心電監測；3.3.5支持室上性心動過速和SVCs/min等室上性心律失常分析；3.3.6提供ST段分析功能，適用于成人，小兒和新生兒，支持在專門的窗口中分組顯示心臟前壁，下壁和側壁的ST實時片段和參考片段；3.3.7工作模式至少提供：監護模式、待機模式、體外循環模式、插管模式，夜間模式、隱私模式、演示模式等；3.3.8支持RR呼吸率測量，測量范圍：1～200rpm；3.3.9QT和QTc實時監測參數測量范圍：200～800ms；3.3.10無創血壓提供手動、自動間隔、連續、序列、整點五種測量模式；3.3.11NIBP成人病人類型收縮壓測量：25～290mmHg；3.3.12支持雙通道有創壓IBP監測，支持升級多達8通道有創壓監測；3.3.13有創壓適用于成人，小兒和新生兒，有創壓測量范圍：-50～360mmHg；3.3.14具備微創連續血流動力學監測模塊，非無創電阻抗法，具有更好的監測準確性，可采用PiCCO或類似技術，實現CCO連續心排量、SVV每搏變異量等血液動力學監測參數，直觀觀察病人的變化情況；3.3.15具有圖形化告警指示功能，幫助醫護團隊快速識別告警來源；3.3.16具有告警升級功能，當參數告警經過一定的時間未被處理或伴發了其他告警，就會升級到更高一個級別；3.3.17該醫院監護系統具備極為強大的數據存儲與回顧功能，其全息波形存儲時長可達到并超過40小時；所謂全息波形，是指完整記錄了患者各項生命體征參數隨時間變化的詳細信息，涵蓋了心電圖、血壓、呼吸頻率、血氧飽和度等多個關鍵指標的動態變化過程；這一長達≥40小時的存儲能力，使得醫護人員能夠在患者病情出現異常波動時，通過系統快速準確地回顧過去較長時間段內的全息波形數據；這不僅有助于深入分析病情的發展演變過程，精準判斷病情變化的關鍵節點和趨勢，還能為后續的治療方案調整提供堅實的數據支撐，極大地提升了醫療診斷的準確性和治療的有效性；3.3.18提供醫療器械注冊證或者備案證明復印件；品目4病人監護儀三；4.1數量：25臺；4.2模塊化插件式床邊監護儀，主機、顯示屏和插件槽一體化設計，主機模塊插槽數≥6個；4.3≥15英寸彩色電容觸摸屏，分辨率≥1920×1080像素，≥10通道顯示，顯示屏亮度自動調節，屏幕支持手勢滑動操作，支持穿戴醫用防護手套操作；4.4可內置鋰電池，供電時間≥2小時；4.5基本功能模塊支持心電，呼吸，心率，無創血壓，血氧飽和度，脈搏，雙通道體溫和雙通道有創血壓的同時監測；4.6基本功能模塊支持升級從監護儀拔出后作為一個獨立的監護儀支持病人的無縫轉移，插入監護儀操作插槽作為主機模塊，具有獨立操作顯示屏，屏幕尺寸≥5.5英寸，內置鋰電池供電≥4小時，無風扇設計；4.7ECG支持3/5導心電監測，可選配6/12導聯心電監測；4.8提供ST段分析功能，適用于成人，小兒和新生兒，支持在專門的窗口中分組顯示心臟前壁，下壁和側壁的ST實時片段和參考片段；4.9QT和QTc實時監測參數測量范圍：200～800ms；4.10支持RR呼吸率測量，測量范圍：1～170rpm；4.11無創血壓提供手動、自動間隔、連續、序列、整點五種測量模式；4.12具備微創連續血流動力學監測模塊，非無創電阻抗法，具有更好的監測準確性，可采用PiCCO或類似技術，實現CCO連續心排量、SVV每搏變異量等血液動力學監測參數，直觀觀察病人的變化情況；4.13搭載智能圖形化告警指示功能，通過動態可視化界面實時呈現告警信息；系統采用分層分級架構，以顏色區分告警等級（如紅色代表危急、黃色提示注意），并結合拓撲化布局清晰標注告警來源——例如，具體病床號、監測參數類型（心電異常、血壓驟降）、關聯設備標識等；當多參數異常疊加時，系統自動突出顯示優先級最高的告警，并通過時間軸關聯分析追溯異常觸發路徑，幫助醫護團隊在復雜場景下快速定位問題根源，縮短響應時間，提升急救效率；4.14具有告警升級功能，當參數告警經過一定的時間未被處理或伴發了其他告警，就會升級到更高一個級別；當單一參數告警（如心率持續＜40次/分或＞150次/分）在預設時間內（默認5分鐘）未被人工確認或處理時，系統將自動觸發分級響應流程：初次告警：以黃色閃爍提示，并通過床旁監護儀蜂鳴提醒；一級升級（超時未處理）：告警等級提升至橙色，同步推送至護士站主屏幕及責任醫生移動端，并附加簡明處置建議；二級升級（伴發其他參數異常）：若同時出現血氧飽和度＜90%或血壓驟降等復合異常，告警自動升級為紅色最高級，激活全院應急廣播并啟動專家會診流程；此設計確保危急情況得到及時干預，避免因單點疏忽延誤治療；4.15具備≥40小時全息波形的存儲與回顧功能；4.16提供醫療器械注冊證或者備案證明復印件；品目5病人監護儀四；5.1數量：20臺；5.2適用于成人、小兒、新生兒的監測；5.3≥5.5英寸彩色觸摸電容顯示屏，支持屏幕手勢滑動操作，支持穿戴醫用防護手套操作；5.4整機重量＜1Kg；5.5整機無風扇設計；5.6內置鋰電池供電，支持≥5小時的持續監測；5.7內置DC電源接口，可以進行車載充電；5.8備3/5導心電，阻抗呼吸，血氧、無創血壓、2通道體溫；5.9配2通道IBP有創血壓監測模塊，主機最多支持4通道IBP有創壓力監測；5.10轉運監護儀支持插入床旁監護儀任意模塊插槽作為參數模塊使用，即插即用；5.11提供ST段分析，提供顯示和存儲ST值和每個ST的模板；5.12可顯示弱灌注指數（PI）；5.13提供醫療器械注冊證或者備案證明復印件；品目6遙測監護儀；6.1數量：12臺；6.2遙測發射盒采用彩色屏，屏幕尺寸≥1.5英寸，屏幕分辨率≥240x240像素；6.3遙測發射盒屏幕可同時顯示至少2個參數和1道波形；6.4標配心電監護，提供HR，ST，PVC測量值，選配血氧監測，提供SpO2，PR，測量值（ST，PVC在中心站上顯示）；6.5提供3/5導心電監護,心率測量范圍：成人15–300bpm，小兒15–350bpm；6.6心電濾波模式提供監護模式（0.5-40Hz），ST模式（0.05-40Hz）,運動模式（1～20Hz）；6.7提供ST段分析，提供ST值，和每個ST的模板；（中心站上顯示）；6.8提供ST圖像化顯示界面，可以快速查看ST值的變化；（中心站上顯示）6.9提供單個，多個ST值告警，并支持相對的告警限設置；6.10提供起搏分析；6.11具有QT/QTc測量功能，提供QT，QTc和ΔQTc參數值；（中心站上顯示）6.12血氧飽和度測量范圍：0-100%，來自于血氧的脈率測量范圍：20–300bpm；6.13可顯示弱灌注指數（PI）；6.14遙測發射盒有三個硬按鍵：開關機/關屏，護士呼叫和主界面鍵；6.15遙測發射盒主界面上能夠顯示病人信息；具體內容包括：患者標識信息：姓名、性別、年齡、住院號、病區床號等基礎檔案信息；動態生理參數：實時采集的心率、呼吸頻率、血氧飽和度等生命體征數據，以數值+波形形式呈現；設備狀態指示：通過顏色標識（綠/黃/紅）顯示發射盒工作狀態（正常/低電量/故障），并提示信號傳輸強度；此設計確保醫護人員在遠端監護時，可通過發射盒快速核對患者身份并評估當前狀態，避免因信息不對稱導致的誤操作；6.16提供醫療器械注冊證或者備案證明復印件；三、配置要求一配置要求：品目1麻醉機3.1.1麻醉機主機6臺；3.1.2容量控制模式（VCV）6套；3.1.3壓力控制模式（PCV）6套；3.1.4壓力控制容量保證通氣（PCV-VG/AUTOFLOW）6套；3.1.5同步間歇指令通氣（SIMV）6套；3.1.6揮發罐6個；3.1.7呼吸回路6套；3.1.8二氧化碳吸收罐6個；3.1.9后備電池6塊；3.2品目二：病人監護儀一3.2.1監護儀主機6臺；3.2.2主機升級內置轉運模塊及附件6套；3.2.3麻醉氣體模塊及附件6套；3.2.4麻醉深度監測模塊（BIS）及附件6套；3.3品目三：病人監護儀二3.3.1監護儀主機15臺；3.3.2主機升級內置轉運模塊（含有創血壓）及附件15套；3.3.3中心監護系統1套；3.4品目四：病人監護儀三；3.4.1監護儀主機25臺；3.4.2主機升級內置轉運模塊（含有創血壓）及附件25套；3.4.3旁流呼末二氧化碳模塊（etCO2）1個；3.4.4中心監護系統2套；3.5品目五：病人監護儀四3.5.1轉運監護儀