試題PAGE1試題河北省示范性高中高二年級期中質量檢測聯合測評生物注意事項：1.答卷前，考生務必將自己的姓名、班級和考號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑，如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3.考試結束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、單項選擇題：本題共13小題，每小題2分，共26分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.果酒、果醋、泡菜等都屬于傳統發酵制品，下列相關敘述錯誤的是（）A.酵母菌的代謝產物可以作為醋酸菌發酵的碳源和能源B.在果酒基礎上的果醋發酵過程中，若停止產生氣泡即代表發酵結束C.可從泡菜中采樣分離出乳酸菌D.為了防止發酵液外溢，制作泡菜時泡菜壇應裝至八成滿2.下列關于細菌培養的敘述中，正確的是（）A.煮沸可以殺死細菌及其芽孢B.與普通培養基相比，選擇培養基上生長的細菌種類一般較少C.使用平板劃線法對細菌進行分離和計數D.細菌只能在瓊脂固體培養基的表面生長3.研究人員利用黃曲霉素（C17H12O6）篩選出能高效降解黃曲霉素的菌株，下列相關實驗設計錯誤的是（）A.制備以黃曲霉素為唯一碳源的培養基來篩選目的菌B.接種完成后立即將接種后的平板和一個未接種的平板倒置C.對目的菌進行計數前需要進行稀釋培養D.對目的菌株進行黃曲霉素降解能力的測定4.關于發酵工程及其應用，下列相關表述正確的是（）A.發酵工程可直接利用生物材料中含有的天然菌種B.發酵工程一般包括菌種的選育和培養、接種、發酵、產物的分離和提純等環節C.及時向發酵體系中加入營養物質即可保證目的菌種持續生長繁殖D.通過發酵工程，可以從微生物細胞中提取單細胞蛋白作為家畜和家禽的飼料5.下列實驗操作能達成所述目標的是（）A.在牛肉膏蛋白胨培養基上進行酵母菌的純培養B.果酒發酵時將溫度保持在35℃以加快酒精發酵的速度C.利用以尿素為唯一氮源的平板分離合成脲酶的微生物D.使用剛果紅培養基選擇性培養土壤中分解纖維素的微生物6.下列關于植物組織培養的敘述，正確的是（）A.酒精能使細胞中的蛋白質變性失活，用95%的酒精對外植體進行消毒效果最好B.選用液體培養基誘導外植體脫分化有利于外植體充分吸收營養物質C.選擇主莖的形態學下端作為外植體有利于細胞脫分化形成愈傷組織D.試管苗移栽前需要打開封口膜或瓶蓋培養幾天，然后用流水清洗掉根部的培養基7.植物細胞培養是指在離體條件下對單個植物細胞或細胞團進行培養使其增殖的技術，利用該技術獲得植物細胞的某些次生代謝物。下列說法正確的是（）A.次生代謝物是在細胞整個生命進程中一直合成且必需的物質，可以從愈傷組織中獲取B.次生代謝物有酚類、萜類和蛋白質及核酸等含氮化合物C.經纖維素酶和果膠酶充分處理后，植物組織分散為單個完整的植物細胞D.利用該技術可獲得某些無法通過化學合成途徑得到的產物8.下列關于動物細胞培養的敘述，正確的是（）A.對培養液和所有培養用具進行滅菌處理并在無菌環境下進行操作即可保證無菌、無毒環境B.進行細胞培養時，通常采用培養皿或封閉的培養瓶放置在CO2培養箱中進行培養C.大多數動物細胞在體外培養時表現為單層貼壁生長D.傳代培養時，細胞都需要用胰蛋白酶等處理，使之分散成單個細胞，再用離心法收集后分瓶培養9.人絨毛膜促性腺激素（HCG）是女性懷孕后胎盤滋養層細胞分泌的一種糖蛋白，制備抗HCG單克隆抗體可用于早孕的診斷。有關制備過程的敘述正確的是（）A.可采用滅活病毒誘導動物細胞融合B.用特定的選擇培養基進行第一次篩選時，融合細胞均能大量增殖C.利用抗原-抗體結合的原理篩選雜交瘤細胞D.篩選能分泌多種抗體的單個雜交瘤細胞進行克隆化培養10.下列動物細胞工程和胚胎工程的相關敘述，正確的是（）A.取囊胚滋養層細胞進行DNA分析可鑒定胚胎性別B.將培養成熟的卵子和新鮮的精液混合培養以得到受精卵C.從牛卵巢中采集的卵母細胞可直接作為體細胞核移植的受體細胞D.為避免代孕母牛對植入胚胎產生排斥反應，應注射免疫抑制劑11.下列有關基因工程的敘述，正確的是（）A.多種限制酶、DNA連接酶的發現是基因工程進行的理論基礎B.構建基因表達載體是培育轉基因生物的核心工作C.將目的基因插入Ti質粒的T-DNA中構建重組質粒后，直接將重組質粒導入植物細胞D.通過PCR等技術檢測受體細胞的染色體DNA上是否插入目的基因或檢測目的基因是否表達12.關于“DNA的粗提取與鑒定”的實驗，下列說法錯誤的是（）A.可選擇雞的血液作為該實驗的材料B.離心研磨液是為了加速細胞碎片的沉淀C.粗提取的DNA溶于2mol/LNaCl溶液中，加入二苯胺試劑后呈現藍色D.粗提取的DNA中可能含有蛋白質，可反復用酒精沉淀以提高DNA的純度13.以限制酶和DNA連接酶為工具，將質粒（圖1）和外源DNA（圖2）進行切割、連接，以構建基因表達載體后轉化到受體菌中，下列相關敘述錯誤的是（）A.研究人員一般用Mg2+處理受體菌以提高轉化率B.用限制酶BamHI和HindⅢ來切割目的基因和質粒，保證目的基因上游與質粒上的啟動子連接C.質粒和目的基因正確切割后，可用T4DNA連接酶連接D.能在添加抗生素的培養基上生存的不一定是含有基因表達載體的受體菌二、多項選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分，在每小題給出的四個選項中，有兩個或兩個以上選項符合題目要求，全部選對得3分，選對但不全得1分，有選錯的得0分。14.《書經·說命》記載：若作酒醴，爾惟曲蘗。這里的“蘗”，指的便是發芽的麥粒。“醴”是用蘗釀造的酒。從某種意義上講，“醴”應該就是中國古代的原始啤酒。啤酒的主要工藝流程一般都包含發芽、焙烤、碾磨、糖化、蒸煮、發酵、消毒、終止等，其中發酵過程分為主發酵和后發酵。啤酒花含有重要的α酸和香味物質，一般對α酸直接加熱煮沸1～1.5h才能激發它的苦味潛能。下列關于啤酒發酵的敘述正確的是（）A.大麥發芽產生的淀粉酶最適溫度較高，在焙烤時控制溫度可以殺死種子胚但不使淀粉酶失活B.糖化后期要蒸煮以終止酶的進一步作用，經冷卻后加入釀酒酵母和啤酒花進行主發酵C.酵母菌的有氧呼吸和無氧呼吸及代謝物的形成都在主發酵階段完成D.發酵時間過長會影響啤酒的風味和口感，可通過轉基因技術改良以縮短啤酒的發酵周期15.中藥藿香（二倍體）長期種植易感染病毒導致品質和產量下降。采用植物組織培養技術得到脫毒苗，可恢復其原有的優質高產特性。流程如圖，下列操作方法可行的是（）接種外植體→誘導愈傷組織→誘導生芽、根等器官→試管苗A.選擇莖尖作為外植體進行組織培養，再生的植株就可能不帶病毒B.先誘導生根再誘導生芽有利于幼苗吸收營養物質C.若外植體為花藥，經組織培養后獲得的植株可作為研究遺傳突變的理想材料D.將幼苗移植到消過毒的珍珠巖或蛭石等環境中，待其長壯后再移栽入土16.下列生物技術與工程的應用中，需要進行檢測（檢查）與篩選的是（）A.植物組織培養中突變體的利用B.將抗病毒基因導入甜椒培育具有抗病毒特性的新植株C.通過動物體細胞核移植技術獲得高產奶牛D.利用植物的微型繁殖高效、快速繁殖優良品種17.下列關于動物細胞工程和胚胎工程的敘述，正確的是（）A.子代動物的遺傳性狀與受體動物完全一致B.培育試管動物需要利用發育至MII期的去核卵母細胞C.轉基因為試管動物和克隆動物提供了改良性狀的方式D.胚胎移植是胚胎工程的最終技術環節18.下列與基因工程相關的敘述，錯誤的是A.目的基因必須位于重組質粒的啟動子和終止子之間才能進行復制B.轉基因生物是否培育成功需要進行個體生物學水平的鑒定C.對蛋白質的改造是通過直接改造相應的mRNA來實現的D.轉基因抗蟲棉的Bt毒蛋白基因能抗病毒、細菌、真菌三、非選擇題：共5題，共59分。19.（10分）在廢棄塑料垃圾中，聚對苯二甲酸乙二醇酯（PET）已成為“白色污染”的主要來源之一，但在廢棄塑料垃圾中存在大量非塑料降解菌，篩選工作量大。相關研究表明，PET降解反應溫度接近60～75℃時，PET分子鏈因具有足夠的流動性而更容易被降解。進一步研究發現，某微生物通過定殖于PET表面，分泌能夠斷裂PET表面酯鍵的胞外酶，進而侵蝕并裂解PET。下圖為實驗過程：回答下列問題：（1）實驗員發現，由于熱泉高溫環境且營養匱乏的限制，僅少數種微生物能夠在PET廢棄物表面黏附成膜并利用PET進行繁殖生長。通過對熱泉采集樣品進行微生物群落分析，篩選PET降解菌的培養基應加入________________，目的是___________________________________。實驗使用的培養基，在提供幾種主要營養物質的基礎上，還需要滿足微生物生長對（寫出兩點）的需求。若圖中①號培養基需要振蕩培養，由此推測培養物的代謝類型是________________。（2）圖中③過程采用的接種方式是________________，隨后將平板倒置，放入________℃左右的恒溫培養箱中培養24～48h。（3）結果分析：若在②號培養基上觀察到了多種形態的菌落，研究小組操作均正確，試推測出現該現象的原因是___________________________。（4）圖中離心操作后發揮高效降解PET作用的物質集中在（“上清液”或“沉淀”）中。20.（12分）大蒜鱗莖中含有豐富的維生素、微量元素、氨基酸以及多種脂類和酶類等物質，享有“天然抗生素”的美名，其中一種重要活性成分——凝集素（一類非酶蛋白質）對于植物的自我保護與防御發揮著重要作用。大蒜凝集素能專一性地結合甘露糖及其衍生物，具有良好的抗蚜蟲和抗真菌能力，且對哺乳動物的毒性極低。某實驗室利用大蒜鱗莖細胞生產大蒜凝集素。如下圖所示：回答下列問題：（1）上述培養過程中，在________________和________________等條件的誘導下，大蒜鱗莖細胞失去其____________________________，轉變為全能性________________的愈傷組織，由于該時期的細胞一直處于________________的狀態，因此它們容易受到___________________________的影響而產生突變，從產生突變的細胞中________高產凝集素的細胞株。將高產凝集素的細胞進行工廠化生產，該過程的原理是___________________________。（2）研究人員還嘗試運用植物體細胞雜交技術，將大蒜與薔薇培育獲得可產生凝集素的薔薇植株。雜交過程中的關鍵環節是________________________，融合后得到的雜種細胞再經脫分化、再分化等進而發育成完整植株，其中啟動脫分化和再分化的關鍵植物激素的濃度、比例等都會影響植物細胞的________。（3）植物體細胞雜交和傳統雜交技術相比的優點___________________________________。21.（共11分）雙特異性抗體（BsAb）可同時識別兩種不同的抗原，并且阻斷兩種不同的信號通路以發揮作用，可通過雙雜交瘤細胞法制備。雙雜交瘤融合法是通過細胞融合的方法將2株不同的雜交瘤細胞融合成雙雜交瘤細胞株，然后通過常規的雜交瘤篩選法克隆靶細胞。由于雙雜交瘤的遺傳背景來源于親代的兩種雜交瘤細胞，可產生兩種抗體中的2種重鏈和2種輕鏈分子（一種抗體中含一種輕鏈和一種重鏈，分別由對應的基因編碼產生），而這些輕重鏈的隨機組合配對方式才能產生所需的BsAb?；卮鹣铝袉栴}：（1）經________________刺激，才能獲得所需的B淋巴細胞，再經過融合、多次篩選獲得兩種雜交瘤細胞。（2）研究者發現有的骨髓瘤細胞也會產生特異性抗體，在進行實驗前需要進行篩選，選擇用于融合的骨髓瘤細胞應________（填“具有”或“缺失”）抗體分泌能力。（3）用96孔板培養和篩選雜交瘤細胞時，每個培養孔盡量只接種一個雜交瘤細胞的目的是___________________________________。（4）體外培養到一定時期，雜交瘤細胞會因為___________________________________（至少答出兩點）而導致分裂受阻，需要分瓶傳代培養。（5）制備BsAb還可以利用基因工程技術，其制備原理是對傳統抗體進行________________的改造，從而形成多種形式的雙特異性抗體。主要通過以下途徑實現，其一是將________________基因同時轉入________________細胞，或是將________________________基因轉入________________的雜交瘤細胞中。22.（11分）科學家將母猴甲的成纖維細胞的細胞核移入母猴乙的去核卵母細胞中，培養后獲得重構胚。為了調節相關基因的表達，提高胚胎的發育率和妊娠率，研究人員將組蛋白去甲基化酶Kdm4d的mRNA注入重構胚，最后將胚胎移入母猴丙體內，得到克隆猴丁?；卮鹣铝袉栴}：（1）采集母猴的卵母細胞作為受體細胞的原因是______________________通過___________法促進供體核進入卵母細胞，培養后獲得重構胚，然后用物理或化學方法激活重構胚，使其完成_________________。將胚胎移植到___________________________的雌性動物體內，甲、乙、丙、丁中需要同期發情處理的個體是________。該技術的原理是___________________________。（2）胚胎干細胞必須從中獲取，涉及倫理問題，限制了它在醫學上的應用。目前科研人員在體外培養小鼠的成纖維細胞時，轉入4種小分子化合物誘導其轉變成iPS細胞，這一技術在一定程度上避免了用特定的________誘導iPS細胞可能帶來的致癌風險，iPS細胞能產生各種組織治療相關疾病，這種治療具有的優勢是___________________________。iPS細胞________(“具有”或“不具有”）全能性。23.(15分）半夏蛋白具有凝血和凝集細胞的生物活性，還具有抑菌、抗腫瘤等作用。半夏蛋白的獲取有兩種方法，一是從半夏塊根中分離純化制備半夏蛋白，二是利用基因工程技術重組表達蛋白。回答下列問題：（1）研究人員猜測對半夏接種某種病菌可激發半夏蛋白基因表達，可在接種病菌后提取半夏塊根細胞中總RNA，再純化獲得mRNA，在________酶的作用下得到半夏蛋白cDNA。（2）通過上述操作可獲得不同大小片段的半夏蛋白cDNA，在這些片段兩側并無限制酶識別序列，通?？梢栽谠O計引物時添加限制酶識別序列，但在本實驗中構建重組質粒時此方法不可行，原因是：___________________________________________。針對此問題，實驗室重新設計了兩個下圖所示的接頭（接頭大小一般為10～20個堿基對且包含限制酶識別序列），需要用________________E.coliDNA連接酶”、“DNA聚合酶”或“E.coliDNA連接酶”中選）將左右兩個接頭與半夏cDNA連接形成重組cDNA分子。構建基因表達載體后將重組質粒導入大腸桿菌，最終構建出大腸桿菌半夏cDNA文庫，再利用生物信息學軟件分析該基因的________________從而獲得半夏蛋白基因。（3）科研人員欲利用pET-28a質粒將上述篩選的半夏蛋白基因導入宿主菌大腸桿菌DH5a（缺乏DNA修飾，缺乏“免疫”機制，且對氨芐青霉素敏感）中，以構建高效表達半夏蛋白基因的菌株。pET-28a質粒上含有氨芐青霉素抗性基因（Amp*）和LacZ基因和一些酶切位點，其結構如圖。①構建基因表達載體時，為了滿足需要，會在載體中人工構建誘導型啟動子，當誘導物存在時可以激活或抑制___________________________。圖中的質粒還需具備的結構有________。②為獲得更多的半夏蛋白基因，可利用PCR技術進行擴增，為保證半夏蛋白基因與載體的正向連接，在設計PCR引物時，應在引物的________________（填“3'”或“5'”）端添加限制酶________________（填名稱）的識別序列。根據上述信息，寫出目的基因上游引物的12個堿基序列：5'_______________-3'。引物與DNA結合發生在PCR的________________階段。③β-半乳糖苷酶可以分解無色的X-gaI產生藍色物質。將基因表達載體導入宿主菌后（轉化成功率并不是100%），轉化后的宿主菌在含有________________和X-gal的固體培養基上可以長出白色的菌落，以此篩選出成功導入重組pET-28a質粒的宿主菌，原因是_________________________________________。（4）利用雜交瘤細胞技術制備半夏蛋白單克隆抗體的過程中有兩次需要用到半夏蛋白，請寫出其使用目的_________________________________________________________________________________。河北省示范性高中高二年級期中質量檢測聯合測評生物參考答案及解析題號123456789101112131415161718答案BBBBCDDCAABCAACDACDABCCDACD1.B【解析】酵母菌的代謝產物乙醇，醋酸菌能將乙醇轉化為乙醛，可以作為醋酸菌發酵的碳源和能源，A正確；果醋發酵過程中.氧氣充足，缺少糖源時，乙醇和氧氣反應生成乙酸和水，沒有氣體的產生，發酵還在進行，B錯誤；篩選目的菌時應從富含目的菌的環境中去取樣，泡菜中富含乳酸菌，可以從中采樣進行分離純化.C正確；為了防止發酵液外溢，制作泡菜時泡菜壇應裝至八成滿，D正確。2.B【解析】煮沸不可殺死細菌的芽孢，A錯誤；與普通培養基相比，選擇培養基上生長的細菌種類一般較少.B正確；平板劃線法不能計數細菌，C錯誤；微生物在瓊脂固體培養基表面或內部生長，可以形成肉眼可見的菌落，也可以在液體培養基中生長，D錯誤。3.B【解析】實驗目的是利用黃曲霉素篩選出能高效降解黃曲霉素的菌株，所以應制備以黃曲霉素為唯一碳源的培養基來篩選目的菌，A正確；接種完成后，待菌液被培養基吸收后再將接種后的平板和一個未接種的平板倒置，B錯誤；對目的菌進行計數前需要進行稀釋培養，選擇出菌落數為30～300的平板進行計數，C正確；初步篩選后，還需要進一步進行目的菌黃曲霉素降解能力的測定，以獲得符合要求的菌株，D正確。4.B【解析】發酵工程中所用的菌種大多是單一菌種，天然存在的菌種，由于菌種不單一，所以產品品質不穩定，A錯誤；發酵工程一般包括菌種的選育和培養、接種、發酵、產物的分離和提純等環節，B正確；要保持目的菌種持續生長繁殖還應及時清除代謝廢物和部分目的菌種以保持適合微生物生長繁殖的種群密度和發酵體系的理化性質，C錯誤；單細胞蛋白是指利用發酵工程獲得的大量的微生物菌體，D錯誤。5.C【解析】牛肉膏蛋白胨培養基為常見的細菌培養基，酵母菌的純培養可用馬鈴薯瓊脂培養基，A錯誤；果酒發酵的適宜溫度是18～30℃，B錯誤；脲酶可以催化尿素分解，在以尿素為唯一氮源的平板上，能合成脲酶的微生物可以分解尿素獲得氮源而進行生長繁殖，但是不能合成脲酶的微生物因缺乏氟源而無法生長，因此以尿素為唯一氮源的平板能分離出合成脲酶的微生物，C正確；剛果紅培養基是指示培養基不是選擇培養基，D錯誤。6.D【解析】酒精能使細胞中的蛋白質變性失活，用體積分數為70%的酒精對幼嫩的菊花莖段進行消毒效果最好，A錯誤；外植體脫分化形成愈傷組織應用固體培養基，B錯誤；應選用幼嫩的莖段做外植體，C錯誤；試管苗移栽前需要打開封口膜或瓶蓋培養幾天，然后用流水清洗掉根部的培養基，D正確。7.D【解析】次生代謝物不是植物生長所必需的，一般在特定的組織或器官中，并在一定的環境和時間條件下才進行合成，A錯誤：次生代謝物是一類小分子有機化合物（如酚類、萜類和含氮化合物），初生代謝物有糖類、脂質、蛋白質和核酸，B錯誤；纖維素酶和果膠酶處理植物細胞獲得的是原生質體，不能獲得單個完整的懸浮細胞，C錯誤。有些產物不能或難以通過化學合成途徑得到，故利用該技術可獲得某些無法通過化學合成途徑得到的產物，D正確；8.C【解析】對培養液和所有培養用具進行滅菌處理以及在無菌環境下進行操作，同時還需要定期更換培養液，以清除代謝物，防止細胞代謝物對細胞自身造成危害，A錯誤；進行細胞培養時，通常采用培養皿或松蓋培養瓶放置在CO2培養箱中進行培養，B錯誤；大多數動物細胞在體外培養時表現為單層貼壁生長，C正確；傳代培養時，貼壁細胞需要重新用胰蛋白酶等處理，使之分散成單個細胞，再用離心法收集分瓶培養，懸浮培養的細胞直接用離心法收集，D錯誤。9.A【解析】誘導動物細胞融合的常用方法有PEG融合法、電融合法、滅活病毒誘導法，A正確；用特定的選擇培養基進行第一次篩選時，只有雜交瘤細胞才能大量增殖，B錯誤；用特定的選擇培養基篩選雜交瘤細胞，C錯誤；由于一種B淋巴細胞經分化形成漿細胞后通常只能產生一種抗體，故篩選出的單個雜交瘤細胞無法分泌多種抗體，D錯誤。10.A【解析】取囊胚滋養層細胞進行DNA分析可鑒定胚胎性別，A正確；受精之前精子需要進行獲能處理.B錯誤；從牛卵巢中采集的卵母細胞需要在體外培養至MⅡ期，再進行體細胞核移植.C錯誤；代孕母牛對植入胚胎基本不會發生排斥反應，無須注射免疫抑制劑，D錯誤。11.B【解析】多種限制酶、DNA連接酶的發現是基因工程進行的條件，A錯誤；構建基因表達載體是培育轉基因生物的核心工作，B正確；將目的基因插入Ti質粒的T-DNA中構建重組質粒后，將重組質粒導入農桿菌，再利用農桿菌的侵染將目的基因導入植物細胞，C錯誤；通過PCR等技術檢測受體細胞的染色體DNA上是否插入目的基因或檢測目的基因是否轉錄，D錯誤。12.C【解析】雞的紅細胞有細胞核適合做DNA的粗提取與鑒定實驗的材料，A正確；離心研磨液是為了使細胞碎片沉淀，B正確；DNA中加入二苯胺試劑沸水溶加熱5分鐘，待試管冷卻后呈現藍色，C錯誤；DNA不溶于酒精，而某些蛋白質溶于酒精.可以反復多次用酒精沉淀出DNA.提高DNA純度，D正確，13.A【解析】研究人員一般用Ca2+處理受體菌以提高轉化率，A錯誤；用限制酶BamH1和HindⅢ來切割目的基因和質粒，保證目的基因上游與質粒上的啟動子連接，B正確；質粒和目的基因正確切割后，不管是哪種末端均可用T4DNA連接酶連接，C正確；能在添加抗生素的培養基上生存的是含有抗生素抗性基因的載體，不一定是含有基因表達載體的受體菌，D正確。14.ACD【解析】大麥發芽產生的淀粉酶最適溫度較高，在焙烤時控制溫度可以殺死種子胚但不使淀粉酶失活，A正確；糖化后期要蒸煮時加入啤酒花，B錯誤；酵母菌的有氧呼吸和無氧呼吸及代謝物的形成都在主發酵階段完成，C正確；發酵時間過長會影響啤酒的風味和口感，可通過轉基因技術改良以縮短啤酒的發酵周期.D正確。15.ACD【解析】選擇莖尖作為外植體進行組織培養，再生的植株就有可能不帶病毒，A正確；培養基中加入植物激素前進行高壓蒸汽滅菌，B錯誤；若外植體為花藥，經組織培養后獲得的植株可作為研究遺傳突變的理想材料，C正確；將幼苗移植到消過毒的珍珠巖或蛭石等環境中，待其長壯后再移栽入土，D正確。16.ABC【解析】植物組織培養中產生的突變體，需要篩選出對人們有用的突變體；將抗病毒基因導入甜椒培育具有抗病毒特性的新植株，需要檢測目的基因是否導入受體細胞和目的基因是否表達；通過動物體細胞核移植技術獲得高產奶牛，需要核移植情況和胚胎發育情況進行檢測；植物的微型繁殖屬于無性繁殖.能保持親本的優良遺傳特性，不需要進行篩選。17.CD【解析】子代動物的遺傳性狀與供體基本一致，但與受體無關，A錯誤；核移植過