外，所有生物都是由細胞構成的。單細胞生物能夠獨立完成生命活動。多細胞生物依賴各種分化的細胞密切合作，共同完成一系列復雜的生命活動。2.一個分子或原子是系統，但不屬于生命系統，其原因是生命系統能完成一定的生命活動，單靠一個分子或一個原子是不可能完成生命活動的。統層次，單細胞生物沒有組織、器官和系統層次。細胞是地球上最基本的生命系統。生物圈是最大的生命系統。4.草履蟲是單細胞生物，單細胞生物既是細胞層次又是個體層次。1.病毒沒有細胞結構，一般由蛋白質和核酸組成，病毒不屬于生命系統的結構層次。病毒必須寄生在活細胞中，依靠細胞中的物質來合成自己需要的物質。病毒生命活動離不開細胞。2.病毒只有一種核酸.遺傳物質是DNA或IRNA。4.病毒的變異類型是基因突變1.根據細胞內有無以核膜為界限的細胞核，把細胞分為真核細胞和原核細胞兩類。2.藍細菌不含葉綠體，其能進行光合作用的原因是它含有藻藍素、葉綠素和光合作用所需的酶，是自養生物，在生態系統中屬于生產者。藍細菌有色球藍胞特定的區域，這個區域稱為擬核，細胞器只有核6.支原體可能是最小、最簡單的原核細胞，沒有細7.高倍顯微鏡使用要點：移動裝片使觀察目標處于視野的中央；轉動轉換器使高倍物鏡正對通光孔；調節大光圈和凹面鏡使視野明亮；調節細準焦螺旋使物像清晰。1.從組成生物體的元素種類來看，組成細胞的化學元素，在無機自然界都能夠找到，沒有一種化學元素是細胞所特有的，說明生物界和非生物界具有統一性；組成細胞的元素和無機自然界中的元素的含量相差很大，說明生物界和非生物界具有差異性。2.組成細胞的化學元素常見的有20多種，其中大量Fe、Mn.B.Zn、CuMo等；生命的核心元素是C,其原因是生物大分子的單體以碳鏈為基本骨架。3.組成細胞的元素大多以化合物的形式存在。細胞中無機鹽大多數以離子的形式存在。4.構成細胞的主要元素C、H、O、N的含量與無機環境的相差很大，這與細胞內的有機化合物如糖類、脂質、蛋白質和核酸等有關。5.活細胞中含量最多的無機物是水；自由水是細胞內良好溶劑并參與生物化學反應。多細胞生物體的絕大多數細胞，必須浸潤在以水為基礎的液體環境中，水還可運輸營養物質和排出代謝廢物。結合水是細胞結構的重要組成部分。6.正常情況下，細胞中的自由水相對含量越高，代謝冷等不良環境的能力就越強。7.Mg是組成植物葉綠素的重要成分；I是組成人甲狀腺激素的重要成分；Fe是血紅素的重要成是組成細胞膜、細胞核的重要成分，也是細胞中某些重要化合物的成分。以上體現了無機鹽組成細胞中某些復雜化合物的重要成分的功能。8.動物血液中缺鈣離子將出現抽搐癥狀，鈣離子過高將出現肌無力癥狀，體現了無機鹽維持細胞和生物體的生命活動的功能；大量出汗會排出過多的無機9.醫用生理鹽水是質量分數為0.9%的氯化鈉溶液，生理鹽水的含義是人體細胞所處液體環境中溶質的濃度，可以維持細胞的正常形態和功能。1.糖類是細胞內的主要能源物質。般是由C、H、0三種元素構成的。2.葡萄糖是細胞生命活動所需要的主要能源物質，可核糖和脫氧核糖弱。4.淀粉足植物細胞最常見的多糖，是植物細胞的儲能物質。5.糖原是人和動物細胞的儲能物質，主要分布在人和6.所有植物細胞的細胞壁，構成它們的上要成分都足纖維素纖維素也是多糖，不溶于水.在人和動物官，也需借助某些微生物的作用才能分解這類多糖。纖維素被稱為人類的"第七類營養素"是因為7.幾丁質(含氮元素)又稱為殼多糖廣泛存在于昆蟲和甲殼類動物的外骨骼中。幾丁質及其衍生物可用于廢水處理制作食品包裝紙和食品添加劑、制作人造皮膚。者的化學性質卻有很大的差異.原因足勐萄糖的連9.組成脂質的化學元素主要是CH、O有些脂質還含有P和N與糖類不同的是.脂質分子中氧的含10.脂肪(三酰甘油、油酯H三分子脂肪酸和一分子甘油發生反應形成的酯，組成元素只有C11.磷脂的組成元素是C、H、OIN)P,磷脂是構成細胞膜和細胞器膜等的重要成分固醇是構成動物細胞膜的重要成分，在人體內還參與血液中脂質的運輸。性激條能促進人和動物生殖器官的發育以及生殖細胞的形成，維生素D能有而脂肪一般只在糖類代謝發生障礙，供能不足時才14.等量的脂肪比糖類含能量多，但不是生物體利用的主要能源物質，其原因是脂肪氧化分解速率慢且第3講蛋白質和核酸高頻考點蛋白質1.蛋白質是生命活動的主要承擔者。蛋白質的主要功能有：①是構成細胞和生物體結構的重要物質(結構蛋白),如肌肉、頭發等成分主要是蛋白質。如血紅蛋白(含有4條多肽鏈)。④信息傳遞(調節)2.人體中，組成蛋白質的氨基酸有21種。每種氨基(—COOH),斤且都有一個氨基和一個羧基連接在基的不同。3.人體細胞不能合成的，必須從外界環境中獲得的氨4.一個氮基酸分子的羧基和另一個氨基酸分子的氨基水縮合。連接兩個氨基酸分子的化學鍵叫作肽鍵。多肽通常呈鏈狀，叫作肽鏈。兩條或多條肽鏈之問一般通過二硫鍵相互結合在一起，由于氨基酸之間有一定空間結構的蛋白質。5.失去的水分子數=肽鍵數氨基酸數·肽鏈數=水解時需水數。鏈狀肽至少含有的氨基(羧基)數6.人體紅細胞和心肌細胞的主要成分都是蛋白質，但這兩種細胞功能卻完全不同，其原因是組成蛋白質折疊方式及其形成的空間結構千差萬別7.蛋白質變性是指蛋白質在某些物理和化學因素作用下其特定的空間構象被破壞，從而導致其理化性質改變和生物活性喪失的現象。蛋白質變性后可以用雙縮脲試劑進行檢測，其原因是蛋白質變性后壞。生活中把雞蛋煮熟后，蛋白質空間結構發生變化，吃熟雞蛋容易消化的原因是高溫使蛋白質分子的空間結構變得伸展、松散，容易被蛋白酶水解。加熱、加酸、加酒精等方法能起到消毒、滅菌的作8.胰島素在核糖體上合成后不具有降低血糖的生物活性，從分泌蛋白合成和加工過程分析，原因是胰使其具有一定的空間結構后才具有生物活性。高頻考點2|核酸同，核酸分為脫氧核糖核酸(DNA1和核糖核酸數含有一條鏈。3.從分子水平上分析，細胞多樣性的直接原因是蛋白質分子不同，根本原因是不同個體細胞中含的DNA不同，同一個體不同類型細胞的形成是基因選擇性表達的結果。T.RNA含核糖和堿基U5.脫氧核苷酸的排列順序儲存著生物的遺傳信息。第4講細胞膜和細胞核1.細胞是一個基本的牛命系統，它的邊界是細胞膜，也叫質膜，細胞膜的功能是將細胞與外界環境分隔2.細胞間信息交流的方式多種多樣：①細胞分泌的化學物質如激素，隨血液到達全身各處，與靶細胞的細胞膜表面的受體結合，將信息傳遞給靶細胞。②相鄰兩個細胞的細胞膜接觸，信息從一個細胞傳遞給另一個細胞。例如，精子和卵細胞之間的識別和結合，發出信號的細胞依靠與膜結合的信號分子與靶細胞膜表面的受體結合。所有信號分子的受體不都在細胞膜表面，例如有些小分子物質如性激素等的受體在細胞內部，受體一般是膜表面的糖蛋白。③相鄰兩個細胞之間形成通道，攜帶信息的物質通過通道進入另一個細胞。例如，高等植物細胞之間通過胞間連絲相互連接，有信息交流的作用。3.流動鑲嵌模型的基本內容包括：①磷脂雙分子層是構成膜的基本支架。②蛋白質分子有的鑲在磷脂5.細胞膜的功能特性是具有選擇透過性；細胞膜的結構特點是具有流動性。細胞膜具有流動性主要表現在磷脂分子是移動的，蛋白質分子大多數是可以運動的。6.“染色排除法”利用了活細胞的細胞膜能夠控制物質進出細胞的原理。臺盼藍染色劑是細胞不需要的物質，不容易通過細胞膜進入細胞，所以活細胞不能被染色。而死的動物細胞的細胞膜不具有控制物質進出的功能，所以臺盼藍染色劑能進入死細7.1925年，荷蘭科學家提出：細胞膜中的磷脂分子必然排列為連續的兩層。若將人心肌細胞中的磷脂全部提取出來并鋪成單層分子，其面積大于心肌細胞膜的2倍，原因是心肌細胞具有核膜和各種細胞水分子可以借助通道蛋白通過膜。質體的內部是水溶性環境，能在水中結晶的藥物可1.除高等植物成熟的篩管細胞和哺乳動物成熟的紅細胞等極少數細胞外，真核細胞都有細胞核。細胞核是遺傳信息庫，是細胞代謝和遺傳的控制中心。2.細胞核結構如下。①核膜：雙層膜，把核內物質與細胞質分開。②核孔：實現細胞核和細胞質之間頻分子物質進出細胞核的通道，其數目是可變的。4染色質(染色體):主要由DNA和蛋白質組成，容易被堿性染料染成深色4.染色質和染色體是同一物質在細胞不同時期的兩種狀態，這兩種不同的狀態對于細胞生命活動的意義是染色體呈高度螺旋化，這種狀態有利于在細胞分裂過程中移動并分配到子細胞中去，而染色質呈5.DNA上儲存著遺傳信息，同一生物體內所有細胞的遺傳信息是一樣的，體內細胞的形態、結構和功能如此多樣是細胞分化的結果(或基因選擇性表達的結果)第5講細胞器和生物膜系統1.顯微結構是指在光學顯微鏡下看到的結構，亞顯微結構是指在電子顯微鏡下看到的結構。光學顯微鏡下可以觀察到的細胞結構有細胞壁、細胞核、染學顯微鏡下只能觀察細胞結構的形態和分布.要想觀察其具體結構應使用電子顯微鏡。2.細胞質主要由溶膠狀的細胞質基質和分布其中的細胞器組成。分離各種細胞器的常用方法是差速離心法。3.細胞質中有細胞骨架，細胞骨架是由蛋白質纖維組成的網架結構，維持著細胞的形態，錨定并支撐著4.線粒體是有氧呼吸的主要場所，含雙層膜，內膜向內折疊形成嵴，與有氧呼吸有關的酶分布在內膜和5.從結構與功能角度分析，線粒體內膜的蛋白質種類和數量比外膜高是由于內膜表面積大，內膜功能比外膜復雜，同時內膜上含有與有氧呼吸有關的酶。分子物質合成、加工場所和運輸通道。內質網是由膜圍成的內腔相通的膜性管道系統，根據上面是否有核糖體可分為粗面內質網和光面內質網。8.高爾基體分布于動植物細胞中，單層膜，主要是對間”及“發送站”植物細胞中，高爾基體還與新細胞壁的形成有關9.核糖體分布于真核和原核細胞中，無膜，主要由由兩個互相垂直排列的中心粒及周圍物質組成，與細胞的有絲分裂有關。細胞保持堅挺。13.溶酶體內含有多種水解酶，溶酶體膜不會被這些酶分解的原因可能是溶酶體的膜在結構上比較特14.分泌蛋白是指在細胞內合成后，分泌到細胞外起氨基酸為原料合成多肽鏈.這段肽鏈會與核糖體一有一定空間結構的蛋白質。高爾基體還能對蛋白方式排出。這些過程主要由線粒體供能。從內質作用。分泌蛋白的合成和分泌實驗中采用了同位素標記法1.細胞器膜、細胞膜和核膜等結構.共同構成細胞的生物膜系統。原核細胞沒有生物膜系統。2.細胞膜不僅使細胞具有一個相對穩定的內部環境，同時在細胞與外部環境進行物質運輸、能量轉換和信息傳遞的過程中起著決定性作用；許多重要的化第6講細胞的物質輸入和輸出1.發生滲透吸水(或失水)的兩個條件：具有半透膜，膜兩側溶液具有濃度差。滲透吸水(或失水)的方向是水分子從水的相對含量高的一側向水的相對含量低的一側滲透，即從低濃度溶液中向高濃度溶液中擴散。溶液濃度越大對水的吸引力就越強。2.動物細胞的細胞膜相當于半透膜。動物細胞吸水或失水的多少取決于細胞質和外界溶液的濃度差，4.質壁分離的內因：細胞壁的伸縮性比原生質層的小，5.一般選用紫色洋蔥鱗片葉外表皮細胞觀察質壁分離及復原，原因是外表皮細胞的液泡有顏色，容易觀察：也可以選用洋蔥的根尖成熟區的細胞，原因是成熟區細胞有大液泡。有些材料由于液泡沒有顏色，不易觀察，可以在蔗糖溶液中滴加少許紅墨水作參照。6.物質以擴散方式進出細胞，不需要消耗細胞內化學反應釋放的能量.這種跨膜運輸方式稱為被動運輸。被動運輸是順物質濃度梯度運輸，即物質從物質濃度高的一側向物質濃度低的一側運輸。被動運輸分為自由擴散和協助擴散。7.自由擴散又稱簡單擴散，不需要膜上轉運蛋白協醇等以自由擴散的方式跨膜運輸。協助擴散又稱易化擴散，需要借助膜上轉運蛋白，如一些離子和一些小分子有機物(如葡萄糖、氨基酸)順物質濃度梯度跨膜運輸。8.轉運蛋白可以分為載體蛋白和通道蛋白兩種類型。載體蛋白只容許與自身結合部位相適應的分子或離子通過，每次轉運時會發生自身構象的改變；通道蛋白只容許與自身通道的直徑和形態相配、大小和電荷相適宜的分子或離子通過，分子或離子經過通道蛋白時.不需要與通道蛋白結合。9.被動運輸吸收物質時.不需要消耗細胞內化學反應產生的能量.但需要膜兩側的濃度差作為動力，濃度差越大吸收物質越容易，協助擴散還與膜上的轉運蛋白種類和數量有關。10.水分子多數借助細胞膜上水通道蛋白以協助擴散11.紅細胞內的血紅蛋白等大分子有機物一般不能透過細胞膜。2.主動運輸的意義是主動選擇吸收所需要的物質，排體生命活動的需要。3.物質跨膜運輸過程中與載體形成有關的細胞器是4.進入細胞的一些大分子，分泌蛋白，某些蛋白質類細胞的方式分別是胞吞和胞吐。這兩種方式需要消耗細胞呼吸所釋放的能量，需要膜上的蛋白質的5.細胞膜上轉運蛋白的種類和數量，或轉運蛋白空間結構的變化，對許多物質跨膜運輸起著決定性的作6.低溫能影響物質跨膜運輸速率，原因是低溫會影響1.酶是活細胞產生的，具有催化作用的有機物，其中絕大部分的酶是蛋白質，極少數的酶是RNA。酶作用的機理是降低化學反應所需的活化能。同無機催化劑相比，酶降低活化能的作用更顯著,催化效率更高。新鮮的肝臟研磨液，新鮮的肝臟研磨液中的酶活性較高，研磨有利于過氧化氫酶的釋放，可增大過氧化氫酶與過氧化氫的接觸面積。3.酶的特性：①酶具有高效性，可以保證細胞代謝快速進行公酶具有專一性，即每種酶只能催化一種或一類化學反應，使細胞代謝可以有條不紊地進行。③酶所催化的化學反應一般是在比較溫和的條件下進行的，在最適溫度和pH條件下，酶的活性最高。溫度和pH偏高或偏低，酶活性都會明顯酶和ATP4.過酸、過堿、溫度過高均會使酶的空間結構遭到破5.實驗中人為控制的對實驗對象進行處理的因素叫自變量，因自變量的改變而變化的變量稱因變量。用。制作果汁時加入果膠酶的目的是分解果肉細1.細胞生命活動的直接能源物質是ATP,主要能源物質是糖類，良好的儲能物質是脂肪，最終的能量來源是太陽能。2.ATP的中文名稱是腺苷三磷酸，ATP的結構簡式是A-P~P~PA代表腺苷，由腺嘌呤和核糖組成，I代表磷酸基團，～代表特殊化學鍵)。1個ATP分名稱是腺苷二磷酸，Pi代表磷酸。3.ATP中末端磷酸基團容易脫離下來的原因是相鄰的兩個磷酸基團都帶負電荷而相互排斥，使它們之間的特殊化學鍵不穩定，末端的磷酸基團容易離開與其他分子結合，也就是具有較高的轉移勢能。ATP是一種高能磷酸化合物的原因是1molATP水解釋放的能量高達30.54kJ。4.細胞內的ATP和ADP間的相互轉化不是可逆反應，物質可逆，能量不可逆。5.ATP在細胞內的含量少，與ADP之間的轉化迅速，其含量處于動態平衡之中。ATP與ADP相互轉化的能量供應機制，在所有生物的細胞內都是一樣的.這體現了生物界的統一性。6.ADP轉化成ATP時所需能量的主要來源：對于動物、人、真菌和大多數細菌，主要來自呼吸作用所釋放的能量；對于綠色植物，來自光能以及呼吸作用所釋放的化學能。細胞內能產生ATP的結構有細胞質基質、線粒體和葉綠體。細胞呼吸不是ATP的全部來源。7.細胞中絕大多數需要能量的生命活動都是由ATP直接提供能量的。8.吸能反應一般與ATP水解反應相聯系，由ATP水解提供能量；放能反應一般與ATP的合成相聯系，釋放的能量儲存在ATP中。9.ATP水解釋放的化學能可轉化為光能、電能、滲透10.參與主動運輸的載體蛋白也是一種能催化ATP水解的酶，被運輸的物質(如某種離子)與載體蛋白的相應位點結合時，其酶的活性將被激活，ATP分子的末端磷酸基團脫離下來與載體蛋白結合，這一過程伴隨能量的轉移，被稱為載體蛋白的磷酸化，這將導致載體蛋白的空間結構發生變化，使被運輸物質(如某種離子)的結合位點轉向膜的另一側，將該物質運到膜的另一側。11.ATP與葡萄糖都是能源物質，兩者的區別是ATP分子中含有的化學能雖然比較少，但比較活躍；葡萄糖中含有的穩定的化學能只有轉化為ATP分子中活躍的化學能，才能被細胞利用。第8講細胞呼吸的原理和應用1.呼吸作用是細胞內的有機物氧化分解，并釋放能量的過程，因此也叫細胞呼吸，其中有氧呼吸是高等動植物細胞呼吸的主要形式，場所是細胞質基質和線粒體，最常利用的物質是葡萄糖2.有氧呼吸的過程|HI也可表示為NADPH第一階段：1分子萄萄糖分解成2分子丙酮酸，產生少量的[H],并釋放少量能量。場所：細胞質基質，第二階段：丙酮酸和水徹底分解成二氧化碳和[H],并釋放少量的能量。場所：線粒體基質。第三階段：[H]和氧結合生成水并釋放大量的能量。場所：線粒體內膜3.1mol葡萄糖徹底氧化分解釋放2870kJ能量，可以使977.28kJ左右的能量儲存在ATP中，大約使32molADP轉化為ATP,有氧呼吸產生的能量大多數以熱能的形式散失。第一階段與有氧呼吸相同，第二階段丙酮酸在不同酶的催化作用下，分解成酒精和二氧化碳或轉化成乳酸。無氧呼吸都只在第一階段釋放出少量的能量，生成少量ATP漸萄糖分子中的大部分能量則存留在酒精或乳酸中5.無氧呼吸總反應式：6.無氧呼吸產生乳酸的生物有乳酸菌、馬鈴薯塊莖、玉米的胚、甜菜塊根、動物的某些細胞；無氧呼吸產生酒精的生物有酵母菌、高等植物的某些器官等。7.1mol葡萄糖在分解成乳酸以后釋放出196.65kJ的能量，其中只有61.08kJ的能量儲存在ATP中，近69%的能量都以熱能的形式散失。8.酵母菌、乳酸菌等微生物的無氧呼吸也叫作發酵。不同生物無氧呼吸的產物不同的直接原因是催化反應的酶不同，根本原因是遺傳信息不同。9.細胞呼吸的意義：為生物體提供能量，是生物代謝的樞紐。10.等量的葡萄糖在體外燃燒與在體內氧化分解的相同點：二者釋放的總能量是相等的。不同點：有氧呼吸是在溫和條件下進行的有機物中的能量是經過一系列的化學反應逐步釋放的，除犬部分轉變為熱什外，還有相當一部分能量儲存在ATP中體外燃燒能量全部變為熱能。11.與燃燒迅速釋放能量相比，有氧呼吸是逐步釋放能量的，這對于生物體來說的意義是保證有機物中的能量得到最充分的利用，主要表現在可以使有機物中的能量逐步地轉移到ATP中，同時能量緩慢有序地釋放，有利于維持細胞的相對穩定性〇.可使溴麝香草酚藍溶液由藍變綠再變黃橙巴的重鉻酸鉀溶液在酸性條件下與乙醇發生反應變成灰綠色1.影響呼吸速率的外界因素①溫度：通過影響有關酶的活性來影響細胞的呼吸作用。低溫時酶活性將會減弱或受抑制。②氫氣：氧氣充足.則無氧呼吸將受抑制：氧氣不足.則有氧呼吸將會減弱或受抑制。③水分：一般來說.細胞水分充足，呼吸作用將增強，但陸生植物根部因長時間被水浸沒而缺氧，進行無氧呼吸，產生過多的酒精，可使根部細胞壞死。④CO?:環境CO?濃度提高，將抑制細胞呼吸，可用此原理來儲藏水果和2.細胞呼吸原理的應用胞進行有氧呼吸，為根的主動運輸等供能。②儲藏的是減弱果蔬的呼吸作用，以減少有機物的消耗。④包扎傷口時，需要選用透氣的消毒紗布或“創可貼”等敷料，目的是避免厭氧菌(如破傷風桿菌)的大量繁殖。⑤水稻體內存在通氣組組(氣腔),可使水稻長期在水中進行有氧呼吸：人的無氧呼吸沒有二氧化碳的產生；酸奶制作時利用的是乳酸菌的無氧呼吸。⑥提倡慢跑等有氧運動的原因是避免肌細胞因供氧不足進行無氧呼吸產生大量的乳酸，乳酸過多會使肌肉酸脹乏力。第9講捕獲光能的色素和結構及光合作用的原理1.捕獲光能的色素：葉綠素(含Mg),含量約占3/4,包括葉綠素a(藍綠色)和葉綠素b(黃綠色);類胡蘿卜素，含量約占1/4,包括胡蘿卜素(橙黃色)和葉黃素(黃色)。分布在葉綠體類囊體薄膜上，功能2.葉綠素主要吸收紅光和藍紫光，類胡蘿卜素主要吸收藍紫光。綠色植物對綠光的吸收最少，綠光被反射出來，所以葉片呈現綠色。一般情況下，光合作用所利用的光是可見光。溫室或大棚種植蔬菜時，應選擇無色透明的玻璃或塑料薄膜，如果用同等光照強度的光源在夜間補充光照應選用藍紫光或紅光，不能用綠色的光源，原因是綠光幾乎不能被光合色素吸收，不利于光合作用合成有機物。3.綠色植物光合作用的場所是葉綠體，有關酶分布于類囊體薄膜上及基質中。4.葉綠體中每個基粒都含有兩個以上的類囊體，眾多的基粒和類囊體增大了受光面積，這種結構必須借助電子顯微鏡才能看到。5.綠葉中色素的提取用無水乙醇，充分研磨用SiO?,保護色素用CaCO?,分離液是層析液。1.光合作用依據是否需要光照分為光反應階段和暗反應階段，光合作用總反應式為6CO?+12H?O(1光反應階段：①部位：葉綠體類囊體薄膜④能量變化：光能→ATP和NADPH中的化學能。(21暗反應階段也稱碳反應階段或卡爾文循環。③過程：④能量變化：ATP、NADPH中活躍的化學能→有機物中穩定的化學能。2.光反應中水分解為氧和H'的同時，被葉綠體奪去兩個電子，電子經傳遞，可用于NADP+和H+結合形成NADPH。3.C?是指三碳化合物3-磷酸甘油酸，C?是指五碳化4.光合作用的產物有一部分是淀粉還有一部分是蔗糖5.停止光照，其他條件不變時，短時間內C含量增6.德國科學家恩格爾曼選擇水綿和需氧細菌進行實驗。選用水綿的優點是水綿的葉綠體呈螺旋帶狀分布，便于觀察；用需氧細菌的目的是可確定釋放氧氣多的部位；把載有水綿和需氧細菌的臨時裝片放在沒有空氣的黑暗環境中，其日的是排除氧氣和光的于擾。然后用極細的光束照射水綿，發現大量細菌向葉綠體被光束照射到的部位集中，這說明了葉綠體能吸收光能用于光合作用放氧。用透過三棱鏡的光照射水綿臨時裝片，發現大量的需氧細菌聚集在紅光區和藍紫光區，這說明了水綿的葉綠體主要吸收紅光和藍紫光。7.1937年希爾發現，在離體葉綠體的懸浮液中(懸液中有水，沒有二氧化碳)加入鐵鹽或其他氧化劑，在光照的情況下可釋放出氧氣，該化學反應過程稱為希爾反應，希爾反應是離體葉綠體在適當條件下發生水的光解、產生氧氣的化學反應。希爾的實驗不能說明植物光合作用產生的氧氣中的氧元素全部來自水，原因是該實驗沒有排除葉綠體中其他物質實驗能說明水的光解與糖的合成不是一個化學反應，原因是實驗的懸浮液中有水，沒有合成糖的原料二氧化碳，因此該實驗說明水的光解與糖的合成不是同一個化學反應。8.1941年，魯賓和卡門用同位素示蹤法，研究了光合作用中氧氣的來源。用8○分別標記H?O和CO?,使它們分別變成H?18O和C?O?,然后進行兩組實驗：第一組給植物提供H?180和CO?,第二組給植物提供H?O和C?O?。在其他條件都相同的情況下，檢測產生的氧氣的分子質量，第一組釋放的氧氣都是"8O?,第二組釋放的氧氣都是O?。9.1954年美國科學家阿爾農發現，在光照下，葉綠體可合成ATP,1957年，他發現這一過程總是與水的光解相伴隨。第10講影響光合作用的因素及應用高頻考點■影響光合作用的因素及應用合作用均有影響。2.光合作用強度是指植物在單位時間內通過光合作用制造糖類的數量，可以通過測定一定時間內原料消耗或產物生成的數量定量表示。3.間作套種是指在同一土地上按照不同比例種植不同種類農作物的種植方式。間作套種是運用群落的空間結構原理，充分利用光能、空間等資源提高農作物產量。4.溫度能影響光反應和暗反應，主要是影響酶的活5.哈密瓜特別甜的原因是白天陽光充沛，哈密瓜植株的葉片進行光合作用的時間長，光合作用的強度胞呼吸相對較弱，消耗的糖類物質較少，哈密瓜積累的糖類較多。6.CO?濃度影響暗反應，當植物光合速率大于呼吸速率時，植物所需的CO?有部分來自細胞呼吸，另一部分是綠葉通過氣孔從外界吸收的。7.水主要影響氣孔的開閉從而影響CO?的供應量，進而影響光合作用暗反應。無機鹽主要影響光合8.輪作是針對不同作物根系對礦質元素(無機鹽離子)的選擇性吸收而采取的生產措施。如果長期在同一塊田里種植同種作物，土壤肥力就會下降，即某種元素含量下降，會影響作物的產量。9.少數種類的細菌，細胞內無葉綠素不能進行光合作用，但是卻能利用體外環境中某些無機物氧化所釋放的能量來制造有機物(即化能合成作用)。例如硝化細菌能將土壤中的NH?氧化成HNO?再氧化成HNO?,利用這兩個反應釋放出來的化學能合成有機物。10.農田中施用農家肥的好處是農家肥中的有機物被土壤中微生物分解成無機鹽，增加土壤肥力，同時不斷釋放二氧化碳，為光合作用提供原料。第11講細胞的增殖1.多細胞生物體體積的增大，即生物體的生長，是靠細胞數目的增多和細胞體積的增大，生物器官的大小主要取決于細胞的數量。2.細胞通過細胞分裂增加細胞數量的過程，叫作細胞和遺傳的基礎。真核細胞進行細胞分裂的主要方式是有絲分裂。3.細胞周期是指連續分裂的細胞，從一次分裂完成時開始，到下一次分裂完成時為止。一個細胞周期包括兩個階段：分裂間期和分裂期。4.分裂間期是指一次分裂結束到下一次分裂之前，顯微鏡下觀察植物根尖分生區的有絲分裂，發現大部分細胞處于分裂間期，其原因是細胞周期中，分裂間期所占的時間長。末期四個時期。觀察細胞分裂選取材料時應當選取分裂期相對時間長的。6.細胞分裂間期：為分裂期進行活躍的物質準備，完成有關蛋白質的合成和DNA復制，同時細胞有適度的生長。復制后的每條染色體都形成兩條染色數加倍。7.有絲分裂過程(植物細胞)漸消失，從細胞兩極發出紡錘絲，形成一個梭形的紡錘體。②中期：每條染色體的著絲粒兩側，都有紡錘絲附著在上面，紡錘絲牽引著染色體運動，使每條染色體的著絲粒排列在赤道板上。③后期每胞核。這時在赤道板的位置出現一個細胞板，細胞板逐漸擴展形成新的細胞壁。8.動植物細胞有絲分裂的主要區別①前期：紡錘體的形成方式不同，植物細胞是細胞兩極發出紡錘絲形成紡錘體；動物細胞是中心粒周圍發出星射線形成紡錘體。②末期：子細胞的形成過程不同，植物細胞是細胞中部形成細胞板，向四周擴展形成新的細胞壁，細胞分裂成兩個子細胞；動物細胞是細胞中央向內凹陷，細胞縊裂成兩個子9.有絲分裂的意義：將親代細胞的染色體經過復制(關鍵是DNA的復制)之后，精確地平均分配到兩個子細胞中，由于染色體上有遺傳物質DNA,因而在細胞的親代和子代之間保持了遺傳性狀的穩定性。10.中心體復制的時期是間期，復制完成后共有中心粒4個，中心體2個。11.無絲分裂過程中沒有出現紡錘絲和染色體的變如蛙的紅細胞。12.細胞的表面積與體積比、細胞的核質比，限制了細胞的無限長大。14.細胞不是越小越好，原因是細胞體積的最小限度，是由完成細胞功能所必需的基本結構(如核糖體)和物質(如酶)所需要的空間決定的。15.細胞分裂期蛋白質合成很少，原因是分裂期染色第12講減數分裂和受精作用1.減數分裂是進行有性生殖的生物，在產生成熟生殖細胞時進行的染色體數目減半的細胞分裂。在減數分裂過程中，染色體復制一次細胞連續分裂兩次，減數分裂的結果是成熟生殖細胞中的染色體數目比原始生殖細胞的減少一半。2.每個精原細胞或卵原細胞中的染色體數目都與體細胞的相同，它們通過有絲分裂增殖。哺乳動物的精子在睪丸中形成，卵細胞在卵巢中形成。3.精原細胞在減數分裂I前的間期經DNA復制形成初級精母細胞，初級精母細胞經均等分裂形成2個次級精母細胞，再經減數分裂Ⅱ均等分裂形成44卵原細胞經DNA復制形成初級卵母細胞，裂I不均等分裂形成大的次級卵母細胞和小的極體，其中次級卵母細胞經減數分裂Ⅱ不均等分裂形成大的卵細胞和小的極體，減數分裂I中形成的極5.減數分裂I過程中染色體的主要行為有同源染色6.減數分裂Ⅱ過程中染色體的主要行為有著絲粒分7.減數分裂中染色體數目減半發生在減數分裂I,基因的分離定律、自由組合定律都發生在減數分裂I的后期，著絲粒分開的時間是減數分裂Ⅱ的后期。8.減數分裂I與減數分裂Ⅱ之間通常沒有間期，或者9.四分體中的同源染色體的非姐妹染色單體之間可能發生纏繞，并交換相應的片段發生互換，這種變異屬于基因重組，因而一個精原細胞最多可以形成4種不同的精子。不發生互換的情況下，一個卵原細胞能形成1種卵細胞，一個精原細胞能形成Z種精細胞10.減數分裂沒有細胞周期無絲分裂沒有細胞周期。精子的變形不屬于減數分裂。11.在受精作用進行時，通常是精子的頭部進入卵細復雜的生理反應，以阻止其他精子再進入。精子細胞核與卵細胞的細胞核融合，使彼此的染色體會合在一起。受精卵中的遺傳物質多數來自母方，染色體父母各半，細胞核中的DNA父母各半。12.對進行有性生殖的生物來說，減數分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數目的恒定，對于生物的遺傳和變異都是十分重要的。13.同一雙親的后代呈現多樣性的原因是減數分裂形成的配子，染色體組成具有多樣性，導致不同配子遺傳物質的差異；受精過程中卵細胞和精子結合的隨機性，這種多樣性有利于生物在自然選擇中進能是精子或卵細胞形成時，減數分裂I時某對同源色體的精子或卵細胞；或者是減數分裂I正常，減分開的兩條染色體沒有移向兩極，移向同一極，這樣形成的精子或卵細胞多了一條染色體，多條染色體的配子和正常的配子受精，后代中某對染色體就多了一條。15.馬有64條染色體，驢有62條染色體，馬和驢的后代騾子有63條染色體，騾子的體細胞能進行有絲分裂，騾子的生殖器官中不能進行正常的減數分裂，騾子一般不能繁殖產生后代的原因是騾子體細胞中沒有同源染色體，進行減數分裂時聯會紊亂，第13講細胞的分化、衰老和死亡產生的后代，在形態、結構和生理功能上發生穩定性差異的過程。細胞分化有持久性、穩定性、一般是不可逆的等特點。2.細胞分化的意義是細胞分化使多細胞生物體中的細胞趨向專門化，有利于提高各種生理功能的效率；細胞分化是生物個體發育的基礎。3.細胞分化的原因：基因的選擇性表達。細胞分化程成不同種類的細胞。4.細胞全能性是細胞經分裂和分化后，仍具有產生完整有機體或分化成其他各種細胞的潛能和特性。細胞具有全能性的原因：體細胞含有一整套和受精卵5.植物組織培養技術證明高度分化的植物細胞具有胞細胞核具有全能性。1.細胞衰老的過程是細胞的生理狀態和化學反應發生復雜變化的過程，最終表現為細胞的形態、結構和功能發生變化。2.衰老的細胞主要具有以下特征：①細胞內的水分減速率減慢。③細胞內的色素會隨著細胞衰老而逐漸積累，它們會妨礙細胞內物質的交流和傳遞，影響細胞正常的生理功能。④細胞核的體積增大，核3.細胞衰老的原因：自由基學說和端粒學說。①自由的生物分子。當自由基攻擊生物膜的組成成分磷蛋白質活性下降，致使細胞衰老。②端粒學說：每條染色體的兩端都有一段特殊序列的DNA—蛋白質復合體稱為端粒。端粒DNA序列在每次細胞分裂后會縮短一截。隨著細胞分裂次數的增加，縮短的部分會逐漸向內延伸。在端粒DNA序列被的衰老或死亡就是個體的衰老或死亡。多細胞生凋亡完成的。細胞凋亡對于多細胞生物體完成正受遺傳物質的控制。凋亡是細胞死亡的一種主要的細胞不一定能分裂。細胞的壽命和分裂能力與10.在一定條件下，細胞會將受損或功能退化的細胞8.基因分離定律適用于進行有性生殖的真核生物的細胞核遺傳。1.雜交育種。如果優良性狀為顯性性狀，利用雜合子選育顯性純合子時，可進行連續自交，直到不再發生性狀分離為止，即可留種推廣使用；如果優良性狀為隱性性狀，一旦出現就能穩定遺傳，便可留種推廣；如果優良性狀為雜合子，可用兩個純合的不同性狀個體雜交獲得后代，需要每年育種。2.基因分離可用于分析單基因遺傳病的基因型和發病3.孟德爾通過一對相對性狀的遺傳實驗，揭示了基因的分離定律，在該實驗中，F?產生的雄配子和雌配子各有兩種，比例為1:1,其中F?的雄配子數遠遠多于雌配子數。F?有3種基因型，比例接近1:2:1,F?出現2種表型，比例接近3:1。4.純合子能夠穩定遺傳，其自交后代不會發生性狀分離；雜合子一般不能穩定遺傳，隨著連續自交的進行，后代中純合子的比例越來越高，雜合子的比例越來越低。生物體在整個發育過程中，表型即性狀是基因和環境作用的結果。5.融合遺傳的觀點是兩個親本雜交后，雙親遺傳物質會在子代體內發生混合，使子代表現出介于雙親之間的性狀。6.基因分離定律的驗證方法有自交法、測交法和花粉鑒定法，其中花粉鑒定法是驗證分離定律最直接的方法。7.純合子和雜合子的判斷方法：自交法、測交法、單倍體育種法、花粉鑒定法。1.相對性狀是指一種生物的同一種性狀的不同表現類型。2.性狀分離是指雜種后代中同時出現顯性性狀和隱性性狀。3.豌豆作為實驗材料的優點：①豌豆的傳粉方式是自花傳粉，在自然狀態下能避免外來花粉的干擾，所以豌豆自然狀態下一般都是純種，用豌豆做人工雜交實驗，結果既可靠又容易分析。②豌豆的一些品種之間具有易于區分的性狀，因而雜交實驗結果容易觀察和分析。③豌豆花大，易去雄蕊和進行人工授粉。4.用豌豆做雜交實驗，兩朵花之間的傳粉過程叫作異花傳粉，其中供應花粉的植株叫作父本，接受花粉的植株叫作母本。孟德爾在做雜交實驗時，先除去未成熟花的全部雄蕊，這叫作去雄，然后，套上紙袋，其目的是防止外來花粉的干擾，待雌蕊成熟時，采集另一植株(父本)的花粉，涂在去雄花的雌蕊的柱頭上，再套上紙袋，這次套袋的目的是保證雜交得到的種子是人工授粉后所結。5.孟德爾采用了科學的研究方法：假說一演繹法。孟德爾對分離現象的解釋：生物體的性狀是由遺傳因子決定的；在生物的體細胞中，遺傳因子是成對的遺傳因子彼此分離，配子中只含有每對遺傳因子中的一個；受精時，雌雄配子的結合是隨機的。6.孟德爾巧妙設計了測交實驗，即讓F?與隱性純合子與矮莖植株的數量比應為1:1,屬于假說一演繹法中的演繹推理過程，測交實驗屬于驗證過程。7.基因分離定律的實質是等位基因隨同源染色體的第15講基因的自由組合定律1.孟德爾通過兩對相對性狀的雜交實驗，揭示了基因的自由組合定律，該實驗中，F?產生的雌配子和雄配子各有4種，數量比接近1:1:1:1,F?共有9種基因型和4種表型，表型的數量比接近9:3:3:1,其中能穩定遺傳的個體占F?總數的1/4。F?中重組性狀占3/8,若親本為純合黃皺和綠圓，則F?中重組性狀占5/8。2.測交實驗證明了F?在形成配子時，不同對的遺傳因子是自由組合的。4.孟德爾遺傳規律的現代解釋：①基因的分離定律的實質是指在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。②基因的自由組合定律的實質是位于非同源染色體上的非等位基因彼此分離或組合是互同源染色體上的非等位基因彼此分離或組合是互相不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。5.孟德爾曾研究山柳菊，結果卻一無所獲。主要原因是山柳菊沒有既容易區分又可以連續觀察的相對性狀；當時沒有人知道山柳菊有時進行有性生殖，有時進行無性生殖；山柳菊的花小，難以做人工雜交實驗。6.1909年，丹麥生物學家約翰遜給孟德爾的“遺傳因7.孟德爾獲得成功的原因：①正確地選用實驗材料；②先研究一對性狀的遺傳，再研究兩對或多對性狀的遺傳；③運用了統計學的方法；④科學地設計了實驗程序(假說—演繹法)。8.從數學的角度分析9:3:3:1與3:1的聯系，這對于理解兩對相對性狀的遺傳結果啟示：對每一對性狀單獨進行分析，其性狀的數量比都是3:1,即每對性狀的遺傳都遵循了分離定律，是兩對相對性狀獨立遺傳的結果，可以表示為它們各自遺傳結果的乘積，即9:3:3:1來自(3:1)(3:1)。第16講基因在染色體上、伴性遺傳1.薩頓推論：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說，基因就在染色體上，因為基因和染色體行為存在著明顯的平行關系。2.基因和染色體行為存在著明顯的平行關系：①基因在雜交過程中保持完整性和獨立性。染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩定的形態結構。②在體細胞中基因成對存在，染色體也是成對的。在配子中只有成對的基因中的一個，同樣，也只有成對的染色體中的一條。③體細胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方。同源染色體也是如此。④非等位基因在形成配子時是自由組合的，非同源染色體在減數分裂I的后期也是自由組合的。3.摩爾根及其同事設想，控制白眼的基因在X染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因。摩爾根采用了假說一演繹的方法，用實驗證明了基因在染色體上，控制眼色的基因不在Y染色體上的依據是雌雄個體均有紅眼和白眼，如果眼色基因在Y染色體上，雌性中將沒有紅眼和白眼。4.摩爾根和他的學生發明了測定基因位于染色體上的相對位置的方法，并繪出了第1個果蠅各種基因在染色體上的相對位置圖，同時也說明基因在染色體上呈線性排列。5.果蠅作為遺傳學實驗材料的優點是有易于區分的物質少。6.在自然界中，有些動植物的某些個體是由未受精的生殖細胞(如卵細胞)單獨發育來的，如蜜蜂中的雄蜂。這些生物的體細胞中染色體數目雖然減少一半，但仍能正常生活。其能存活的原因可能是體細胞中染色體雖然減少一半，但仍具有一整套非同源1.人類的紅綠色盲、血友病等，由于相應的基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關聯，這種現象叫作伴性遺傳。2.如果女性是紅綠色盲患者，其父親、兒子一定是紅綠色盲患者。3.伴X隱性遺傳病的特點：患者中男性遠多于女性，男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。4.抗維生素D佝僂病是一種伴X顯性遺傳病?？咕S生素D佝僂病患者的小腸對鈣和磷的吸收不良。伴X顯性遺傳病的遺傳特點：患者中女性多于男性，但部分女性患者癥狀較輕，男性患者的母親和女兒一定是患者。5.自然界依靠性染色體來決定性別的生物一般有XY性別決定方式屬于ZW型，雌雞的性染色體組成是ZW,雄雞的性染色體組成是ZZ。蘆花雞羽毛的黑白相間橫斑條紋由位于Z染色體上的顯性基因B決定，非蘆花雞的基因為b,用基因型為ZZ的雄雞與基因型為ZW的雌雞交配，就可以在后代雛雞中根據羽毛特征將雌雄雞區分開。6.性別和其他性狀類似，也是受遺傳物質和環境共同影響的，性反轉可能是某種環境因素使性別出現反轉的現象，但染色體組成沒有改變。7.從細菌到人類，性狀都受基因控制。并非所有生物的基因都遵循孟德爾遺傳規律，原因是孟德爾遺傳規律的細胞學基礎是減數分裂中染色體的分配規律，該規律只適用于真核生物。第17講人類遺傳病1.人類遺傳病通常是指由于遺傳物質改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。2.單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病。病。③常染色體顯性遺傳?。翰⒅?、多指、軟骨發育不全。④X染色體顯性遺傳病：抗維生素D佝僂病。3.多基因遺傳病是指受兩對或兩對以上的等位基因控制的人類遺傳病。多基因遺傳病主要有原發性高血壓、冠心病、哮喘和青少年型糖尿病等。多基因遺傳病在群體中的發病率比較高。4.染色體異常遺傳病簡稱染色體?。孩俪Ｈ旧w?。禾剖暇C合征(21三體綜合征)、貓叫綜合征。②性染色體?。盒韵侔l育不良(特納氏綜合征)。5.調查遺傳病發病率應保證調查的群體足夠大，且隨機抽樣調查。調查遺傳方式應在患病家族內調查。6.通過遺傳咨詢和產前診斷等手段，對遺傳病進行監測和預防，在一定程度上能夠有效地預防遺傳病的產生和發展。產前診斷如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查以及基因檢測等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。7.基因檢測是指檢測人體細胞的DNA序列，以了解人體的基因狀況。第18講DNA是主要的遺傳物質1.S型肺炎鏈球菌有多糖類的莢膜，在培養基上形成的菌落表面光滑，有致病性，可以使人或小鼠患肺炎.小鼠并發敗血癥，當它侵染人體后不容易被人體吞噬細胞吞噬；R型肺炎鏈球菌沒有多糖類的莢膜，在培養基上形成的菌落表面粗糙，不能引發上2.格里菲思從第四組實驗的小鼠體中分離出了有致病性的S型活細菌，而且其后代也是有致病性的S型細菌，這表明無致病性的R型活細菌在與加熱殺死的S型活細菌混合后，轉化為有致病性的S型細菌，而且這種性狀是可以遺傳的。格里菲思推論：已經被加熱殺死的S型細菌中，必然含有某種促成這一3.將無致病性的R型活細菌轉化為有致病性的S型細菌，這個過程屬于基因重組，由無莢膜R型細菌轉化成有莢膜的S型細菌，這個莢膜的合成體現了基因通過控制酶的合成控制代謝從而控制生物的性狀。4.艾弗里等人將加熱致死的S型細菌破碎后，設法去除絕大部分糖類、蛋白質和脂質，制成細胞提取物，將細胞提取物加入有R型活細菌的培養液中，能出現S型活細菌。在細胞提取物中用DNA酶處理艾弗里得出的結論是DNA是使R型細菌產生穩定遺傳變化的物質。1.證明DNA是遺傳物質，赫爾希和蔡斯的實驗設計去觀察DNA的作用。2.赫爾希和蔡斯采用了噬菌體的培養技術、同位素標記技術，以及物質的提取和分離技術等技術手實現他們的實驗設計。3.T2噬菌體是一種專門寄生在大腸桿菌體內的病毒，它的頭部和尾部的外殼都是由蛋白質構成的，頭部內含有DNA,T2噬菌體侵染大腸桿菌后，就會在噬菌體遺傳物質的作用下，利用大腸桿菌體內的物質來合成自身的組成成分，進行大量增殖。其中蛋白質外殼所需的氨基酸來自大腸桿菌.合成蛋白質外殼的核糖體來自大腸桿菌。4.噬菌體侵染細菌實驗中選擇3S和3P這兩種同位素分別對蛋白質和DNA進行標記的原因：僅蛋白質分子中含有S,P幾乎都存在于DNA分子中，分別標記可以分別追蹤蛋白質和DNA的去向。用“C和18O同位素標記不可行，原因是蛋白質和DNA中都含這兩種元素。5.用含有放射性同位素*S或放射性同位素2P的培養基分別培養大腸桿菌，再用上述大腸桿菌分別培養T2噬菌體，可得到蛋白質含有3SS標記或DNA6.用32P或?S標記的T2噬菌體分別侵染未被標記的心。攪拌的目的是使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離，離心的目的是讓上清液中析出重量較輕的T2噬菌體顆粒，而離心管的沉淀物中留下被感染的大腸桿菌，離心后，檢查上清液和沉淀物中的放同位素主要分布在上清液中，原因是*S外殼沒有進入細菌的內部，因此放射性主要在上清液中，可能有一部分"S的外殼和大腸桿菌沒有分開，被帶到試管底部使沉淀物中含有少量的放射性；用"P標記的一組實驗，放射性同位素主要分布在試管的沉淀物中，原因是T2噬菌體的DNA注入大腸桿菌間短，一部分含有"P的噬菌體還沒有把DNA注入大腸桿菌內部，也可能是時間過長含P的噬菌體已經釋放出來。此實驗表明DNA是遺傳物質。7.RNA是遺傳物質的證據：提取煙草花葉病毒的蛋8.具有細胞結構的生物，遺傳物質是DNA,病毒的遺傳物質是DNA或RNA。一切生物的遺傳物質是核酸。絕大多數生物的遺傳物質是DNA,所以1.DNA分子雙螺旋結構的主要特點：①DNA分子是雙螺旋結構。②DNA中的脫氧核糖和磷酸交替連啶)配對，G(鳥嘌呤)一定與C(胞嘧啶)配對。堿基之間的這種一一對應的關系叫作堿基互補配對原2.DNA分子中G、C間有3個氫鍵，A、T間有2個氫鍵，因此G—C堿基對比例越大，DNA熱穩定性3.DNA只含有4種脫氧核苷酸，但能夠儲存足夠量4.DNA具有穩定性的原因是DNA雙鏈中磷酸和脫5.沃森和克里克提出了遺傳物質自我復制的假說，6.1958年.科學家以大腸桿菌為實驗材料，運用同位7.DNA復制的時間是有絲分裂前的間期和減數分裂在解旋酶的作用下，把DNA雙螺旋的兩條鏈解鏈為模板，在DNA聚合酶等酶的作用下.利用細胞旋結構，復制結束后，一個DNA分子就形成了兩個完全相同的DNA分子。新復制出的兩個子代9.DNA分子的復制是一個邊解旋邊復制的過程，DNA分子的復制特點是半保留復制，復制的條件基互補配對原則保證了復制能夠準確地進行。10.DNA復制的意義是將遺傳信息從親代細胞傳給1.基因是決定生物性狀的基本單位2.基因通常是有遺傳效應的DNA片段，基因在染色體和線粒體中及質粒上有基因的存在，對于某些效應的RNA片段。3.一般情況下每條染色體含1個DNA分子，DNA復制后的一條染色體上有2個DNA分子，每個DNA氧核苷酸。不同基因的脫氯核苷酸排列順序不同成了DNA分子的多樣性；而對某種特定的DNA成了每一個DNA分子的特異性。5.基因是一段DNA片段.但一段DNA片段不一定6.人類基因組計劃測定的是24條染色體(22條常染7.生物體的DNA分子數目小于基因數目。生物體內所有基因的堿基總數小于DNA分子的堿基總8.基因通常是有遺傳效應的DNA片段，對“遺傳效等；對“通?！钡睦斫馐怯行┎《镜倪z傳物質是9.如果是200個脫氧核苷酸組成一個基因(雙鏈),可10.在人類的DNA分子中，DNA可以像指紋一樣用來鑒別身份的原因是核苷酸序列多樣性表現為每11.除少數病毒外，所有生物的DNA都由4種相同的第20講基因的表達1.RNA適合作為DNA的信使的原因是它的分子結構與DNA很相似，可以儲存遺傳信息；RNA一般轉移到細胞質中。2.RNA主要有3種，分別是mRNA、tRNA、rRNA,這3種RNA都是轉錄的產物。3.基因表達是通過指導蛋白質的合成來實現的，包括轉錄和翻譯兩個過程。4.細胞核DNA的轉錄在細胞核內進行，以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則合成RNA,需要的酶是RNA聚合酶，需要的原料是核糖核苷酸。一個DNA分子上的所有基因的模板鏈不一定相同。5.翻譯在核糖體中進行，指以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質的過程。需要的原料是氨基酸。6.密碼子位于mRNA上，由決定一個氨基酸的三個相鄰堿基組成。一種密碼子只能決定一種氨基酸，但一種氨基酸可以由一種或多種密碼子來決定。mRNA上的密碼子堿基的組合有64種；決定氨基酸的有61(或62)種，另幾種是終止密碼子。7.每種tRNA能識別轉運一種氨基酸，每種氨基酸可能由一種或幾種tRNA運載，大多數氨基酸由多種密碼子決定，稱為密碼子的簡并，其意義在于增加密碼子的容錯性，當密碼子改變時，決定的氨基酸不變。8.tRNA有很多種.每個tRNA含有多個堿基，是單鏈結構，其內部含有氫鍵，其—OH(3)部位攜帶氨基酸，另一端有3個相鄰的堿基，可以與mRNA的密碼子互補配對，稱為反密碼子，讀取它時，從—OH(3')端開始。9.核糖體沿著mRNA移動，一個mRNA分子上可以相繼結合多個核糖體，同時進行多條相同肽鏈的合成，少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質。10.1957年，克里克提出的中心法則是遺傳信息可以從DNA流向RNA,進而流向蛋白質，即遺傳信息的轉錄和翻譯。后來科學家又對中心法則進行了補充即RNA可以自我復制，RNA在逆轉錄酶的作用下可以形成DNA?？梢娚俏镔|、能量和信息的統一體。11.起始密碼子AUG決定的氨基酸是甲硫氨酸，但蛋白質的第一個氨基酸往往不是甲硫氨酸，原因可能是翻譯形成的多肽鏈往往需要加工修飾，甲硫氨酸在此過程中可能會被剪掉。12.幾乎所有生物體都共用一套密碼子，根據這一事實，可以看出這些生物可能有共同的起源或生命在本質上是統一的。13.原核生物的擬核基因表達速度往往比真核生物核基因表達的速度要快，其原因是原核生物沒有核物核基因外有核膜，先進行轉錄，然后到細胞質中的核糖體上翻譯。1.基因對性狀的控制方式：①通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀。如人的白化癥狀是由控制酪氨酸酶的基因異常而引起的；②通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀。如鐮狀細胞貧血、囊性纖維化等。2.細胞分化的本質是基因的選擇性表達。在不同類是在所有細胞中都表達的基因，指導合成的蛋白質是維持細胞基本生命活動所需要的，如核糖體蛋白基因、ATP合成酶基因；另一類是只在某類細胞中3.基因與性狀的關系并不都是簡單的一一對應關系。例如，人的身高可能由多個基因決定，其中每一個基因對身高都有一定的作用，同時，身高也受后天的營養和體育鍛煉等方面的影響?；蚺c基因、基因與基因表達產物、基因與環境之間存在著復雜的相互作用。4.表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發生可遺傳變化的現象。5.DNA甲基化和構成染色體的組蛋白發生甲基化、乙酰化等修飾均會影響基因的表達。6.表觀遺傳的特征①可遺傳：基因表達和表型可以遺傳給后代。②不變性：基因的堿基序列保持不變。③可逆性：DNA的甲基化修飾可以發生去甲基化。第21講基因突變和基因重組1.變異包括不可遺傳的變異和可遺傳的變異。可遺傳的變異主要有三種來源，即基因突變、基因重組和染色體變異。2.細菌、病毒可遺傳變異的來源一般為基因突變，植物無性生殖過程中，可遺傳變異的來源包括基因突變和染色體變異。3.引起鐮狀細胞貧血的直接原因是一個谷氨酸被一個纈氨酸所代替，根本原因是編碼血紅蛋白的基因4.若基因突變發生在體細胞中，一般不能遺傳給后代。但有些植物的體細胞發生基因突變，可通過無性繁殖傳遞給后代；若發生在配子中，將遵循遺傳規律傳遞給后代。5.易誘發生物發生基因突變并提高突變頻率的因素可分為物理因素、化學因素、生物因素三類。在沒有這些外來因素的影響時，基因突變也會由于DNA分子復制偶爾發生錯誤、DNA的堿基組成發生改變等原因自發產生。酸、硫酸二乙酯等)處理生物，優點是提高突變率、短時間內獲得更多的優良變異類型，缺點是變異不少利和低頻性。任何生物都可能發生基因突變，這體現了基因突變的普遍性?；蛲蛔兛砂l生在生物個體發育的任何時期，可以發生在細胞的不同DNA上以及同一個DNA的不同部位，這體現了基因突變的隨機性。8.自然條件下基因突變率很低，而且大多數基因突變對生物體是有害的，它可以為生物進化提供原材料，原因是盡管發生自然突變的頻率是很低的，但一個物種往往是由許多個體組成的，就整個物種來看，在漫長的進化歷程中產生的突變還是很多的，意義。9.有些基因突變既無害也無益，屬于中性突變。11.基因突變后，若其所決定的生物性狀沒有發生改12.人的正常細胞中有原癌基因和抑癌基因，原癌基因的作用是原癌基因表達的蛋白質是細胞正常生長和繁殖所必需的，抑癌基因的作用是抑癌基因表達的蛋白質能抑制細胞的生長和繁殖，或者促進細胞凋亡這些基因突變可能引起細胞癌變。與正常細胞相比癌細胞具有無限增殖、形態結構發生顯著變化、細胞膜上的糖蛋白減少等特點。13.癌細胞容易擴散的原因是細胞膜上的糖蛋白等物質減少，細胞之間的黏著性降低。14.有性生殖的基因重組：可發生在減數分裂I的后期，由于非同源染色體的自由組合而發生非等位基因的自由組合，也可以發生在減數分裂I的前(或四分體時)期，由于同源染色體上非姐妹染色體上的等位基因的互換導致基因重組?；蚬こ讨械霓D基因操作也屬于基因重組。15.基因重組是變異的主要來源，對于生物的進化具16.新基因產生的途徑是基因突變，基因重組只能產17.基因重組不可以產牛新的性找，原因是基因重組可以導致原有的性狀重新組合，產生新的表型(性18.有性生殖過程中的基因重組使產生的配子種類多第22講染色體變異1.染色體變異包括染色體結構的變異和染色體數目的變異。染色體結構變異主要有以下4種類型：重染色體上的基因數目或排列順序發生改變，從而導致性狀的變異。2.染色體數目的變異可分為兩類：一類是細胞內個別染色體增加或減少，另一類是細胞內染色體數目以染色體組(或完整的非同源染色體為基數)的形式成倍地增加或成套地減少3.多倍體植株的優點是莖稈粗壯，葉片、果實和種子的方法是用一定濃度的秋水仙素來處理萌發的種夠抑制紡錘體形成，導致染色體不能移向細胞兩色體數目加倍。多倍體育種的原理是染色體變異。4.單倍體植株的特點是植株長得弱小，而且高度不育。在單倍體育種上常用花藥(或花粉)離體培養變異.優點是明顯縮短育種年限。體雜交的目的是獲得三倍體種子。三倍體西瓜沒有種子的原因是三倍體植株減數分裂時由于聯會倍體育種，獲得無子西瓜的方法還有用生長素或生長素類似物處理二倍體未受粉的雌蕊，以促進子房發育成無種子的果實，在此過程中要進行套袋處6.多倍體育種過程中可以用秋水仙素處理種子或幼7.蜜蜂的雄蜂是單倍體，由未受精的卵細胞發育而來，雄蜂體細胞中染色體減少了一半但仍能正常生活的原因是它的體細胞中仍具有一整套非同源染色體，這組染色體攜帶有控制該種生物體所有性狀的一整套基因。8.貓叫綜合征是人的5號染色體部分缺失引起的遺傳病。21三體綜合征是人的21號染色體多了1條引起的遺傳病。第23講生物的進化1.達爾文的生物進化論主要由共同由來學說和自然選擇學說組成。前者指出地球上所有生物都是由原始的共同祖先進化來的，后者解釋了適應的形成和物種形成的原因。2.支持共同由來學說的證據有化石、比較解剖學證3.化石是研究生物進化最直接、最重要的證據。通過化石的研究，證實了生物是由原始的共同祖先經過漫長的地質年代逐漸進化而來的，而且還揭示出生物由簡單到復雜、由低等到高等、由水生到陸生的進化順序。種類有一致性，排列順序一致，支持現有的脊椎動物有著共同的祖先。5.胚胎學證據：通過研究發現脊椎動物在胚胎發育早期都有彼此相似的階段，這個證據支持了人和其他脊椎動物有共同祖先的觀點。6.不同生物之間具有很大差異，然而，細胞生物學和分子生物學的研究表明不同生物之間有很多相似之處。然選擇的結果，達爾文自然選擇學說的主要內容：①生物都有過度繁殖的傾向；②資源是有限的，物種內的個體數量能保持穩定，生物要繁衍下去必須進行生存斗爭；③同種個體間普遍存在差異(變異),許多變異是可遺傳的；④具有有利變異的個體，生存并留下后代的機會多，經過長期的自然選擇，微小的變異不斷積累，不斷形成具有新的適應特征的生物新類型。4.生物群體中出現可遺傳的有利變異和環境的定向選擇是適應形成的必要條件。5.達爾文以自然選擇學說為核心的生物進化論，揭示了生物的統一性是由于所有的生物都有共同的祖6.根據達爾文的自然選擇學說可知，變異是不定向7.細菌產生抗藥性的原因是細菌在繁殖過程中會產生各種可遺傳的變異，其中就有抗藥性強的變異。使用抗生素后，抗藥性弱的個體大量死亡，抗藥性強的個體有機會產生更多的后代，一段時間后，抗生素的殺菌效果就會下降。種群基因組成的變化與物種的7.當今生物細胞在結構上與最古老的古細菌都有細細菌和當今細胞可能有共同祖先。8.人和類人猿在DNA的堿基序列或基因組方面高度9.人和其他細胞中普遍含有細胞色素c,說明了生物由共同的祖先進化而來。細胞色素c的氨基酸序列差異大小揭示了不同生物之間的親緣關系遠近，以及它們在進化史上出現的順序。2.拉馬克的進化學說：①地球上的生物不是神造的，而是由更古老的生物進化來的；②生物的各種適應性特征形成是由于用進廢退和獲得性遺傳。3.達爾文認為適應的來源是可遺傳的變異，適應是自2.一個種群若要遵循遺傳平衡定律，必須滿足的條交配并且產生后代；③沒有遷入和遷出；④不同個3.可遺傳的變異來源于突變(即基因突變、染色體變4.突變的有害和有利并不是絕對的，它取決于生物的5.突變和基因重組都是隨機的、不定向的7.常見的隔離有地理隔離和生殖隔離。8.經過長期的地理隔離而達到生殖隔離是物種形成比較常見的一種方式，種群基因庫間的明顯差異是產生生殖隔離的根本原因。9.生殖隔離標志著新的物種形成。10.突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環節。高頻考點4協同進化與生物多樣性的形成1.捕食者所吃掉的大多是被捕食者中年老、病弱或年幼的個體，客觀上起到了促進種群發展的作用。2.生物多樣性主要包括三個層次的內容，即遺傳(基因)多樣性、物種多樣性和生態系統多樣性。3.協同進化是指不同物種之間、生物與無機環境之間在相互影響中不斷進化和發展；生物多樣性是協同進化的結果。4.“收割理論”的內容及意義：內容是捕食者往往捕食個體數最多的物種，這樣就會避免出現一種或少數幾種生物在生態系統中占絕對優勢的局面，為其他物種的形成騰出空間；意義是捕食者的存在有利于增加物種多樣性。第24講人體的內環境與穩態1.細胞外液與細胞內液共同構成體液，其中含量較多的是細胞內液，約占2/3。3.組織液是又叫組織間隙液，主要由血漿通過毛細血管壁滲出到細胞間而形成，大部分物質能夠被重新吸收回血漿，組織液進入毛細淋巴管形成淋巴液，淋巴液經過淋巴循環由左右鎖骨下靜脈進人血漿中。4.體內大多數細胞直接生活的環境是組織液，紅細胞直接生活的環境是血漿，淋巴細胞直接生活的環境是淋巴液和血漿。毛細淋巴管壁細胞直接生活的環境是淋巴液和組織液，毛細血管壁細胞直接生活的環境是血漿和組織液。5.血漿成分中含量最多的是水，其次是蛋白質，此外還有無機鹽、各種營養物質、各種代謝廢物、激素等。血漿與組織液、淋巴液的成分相比，最主要的差異在于血漿中含有較多的蛋白質。6.細胞外液理化性質的三個主要方面包括滲透壓、酸7.溶液滲透壓的大小取決于單位體積溶液中溶質微吸引力越大，溶液滲透壓越高；血漿滲透壓的大小主要與無機鹽、蛋白質的含量有關。維持細胞外液滲透壓的90%以上來源于Na?和Cl。正常人的血漿pH為7.35~7.45。人體細胞外液的溫度一般維持在37℃左右。行物質交換。9.手和腳有時會磨出“水泡”,“水泡”中的液體主要是組織液，水泡自行消失是因為其中的液體可以滲入到毛細血管、毛細淋巴管、細胞內。10.引起組織水腫的原因可能有：①營養不良，血漿蛋白含量減少；②過敏反應時，毛細血管壁通透性增加，血漿蛋白滲出，組織液增加；③人體局部組織活動增加時，代謝產物增加，此時該組織的組織液滲透壓增大；④淋巴循環受阻；⑤腎小球腎炎導致蛋白尿。1.內環境穩態的實質是內環境的化學成分和理化性質處于相對穩定的狀態。內環境穩態是機體進行正常生命活動的必要條件。2.對穩態調節機制的認識：①法國生理學家貝爾納認為內環境保持穩定主要依賴于神經系統的調節。②美國生理學家坎農提出了內環境穩態是在神經和體液調節下共同作用完成的。③目前普遍認為，神經一體液一免疫調節網絡是機體維持穩態的主要調節機制。3.直接參與內環境與外界環境物質交換的四個系統是消化系統、呼吸系統、循環系統、泌尿系統。4.當外界環境的變化過于激烈，或人體自身的調節功能出現障礙時，內環境的穩態就會遭到破壞，原因是人體維持穩態的調節能力是有一定限度的。5.人體內環境中有很多緩沖對，其中最重要的是HCO5/H?CO?,其次還有HPO}-/H?PO7等。8.內環境的作用：人體細胞通過內環境與外界環境進第25講神經調節的結構基礎和基本方式1.中樞神經系統包括腦(大腦、腦干和小腦等，位于顱腔內)和脊髓(位于椎管內)。2.外周神經系統分布在全身各處，包括與腦相連的腦神經和與脊髓相連的脊神經，它們都含有傳入神經(感覺神經)和傳出神經(運動神經)。3.傳出神經又可分為支配軀體運動的神經(軀體運動神經)和支配內臟器官的神經(內臟運動神經)。4.軀體運動神經受意識的支配。支配內腳、血管和腺體的傳出神經，它們的活動不受意識支配，稱為自主神經系統。5.自主神經系統由交感神經和副交感神經兩部分組成，它們的作用通常是相反的。當人體處于興奮狀態時，交感神經活動占據優勢，心跳加快，支氣管擴張，但胃腸的蠕動和消化腺的分泌活動減弱；而當人處于安靜狀態時，副交感神經活動占據優勢，此時，心跳減慢，但胃腸的蠕動和消化液的分泌會加強，有利于食物的消化和營養物質的吸收。6.組成神經系統的細胞主要包括神經元和神經膠質細胞兩大類。7.神經元是神經系統結構與功能的基本單位，它由細胞體、樹突和軸突等部分構成。細胞體是神經元的膨大部分，里面含有細胞核。樹突是細胞體向外伸出的樹枝狀的突起，通常短而粗，用來接受信息并將其傳導到細胞體。軸突是神經元的長而較細的突起，它將信息從細胞體傳向其他神經元、肌肉或腺體。有些神經元的軸突很長，這有利于神經元將信息送到遠距離的支配器官，樹突很多有利于充分接收信息。8.軸突呈纖維狀，外表大都套有一層髓鞘，構成神經纖維。樹突和軸突末端的細小分支叫作神經末梢，它們分布在全身各處。9.神經膠質細胞廣泛分布于神經元之間，是對神經元經元等多種功能。10.神經系統的基本結構①下丘腦：腦的重要組成成分，其中有體溫調節中樞和水平衡調節中樞等，還與生物節律等的控制有關。②大腦：包括左右兩個大腦半球，表面是大腦皮層，是調節機體活動的最高級中樞。③小腦：能夠協調運動，維持身體平衡。④神經：包括與腦相連的腦神經和與脊髓相連的脊神經。人的腦神經共12對，主要分布在頭面部，負責管理頭面部的感負責管理該部位的感覺和運動。此外，腦神經和脊神經中都有支配內臟器官的神經