I 1 1 1 3 4 5 5 7 本標準由浙江省質量檢測科學研究院牽頭組織本標準主要起草單位：浙江中財型材有限責任本標準主要起草人：鄭海燕、潘力群、魏子蓉、吳東亮、1本標準規定了門、窗用未增塑聚氯乙烯（PVC-U）共擠彩色型材的術本標準適用于以未增塑聚氯乙烯為基材，以丙烯腈—苯乙烯—丙烯酸酯三元共聚物（ASA）、聚甲GB/T1633熱塑性塑料維卡軟化溫GB/T4615聚氯乙烯樹脂殘留氯乙烯單體含量的GB/T8814門、窗用未增塑聚氯乙烯（PVC-UGB/T11186.2漆膜顏色的測量方法GB/T11186.3漆膜顏色的測量方法JG/T263—2010建筑門窗用未增IEC62321-4使用CV-AAS,CV-AFS,ICP-OES,ICP-MS確定聚合物、金屬和電子材料中的汞IEC62321-5使用AAS，AFS,ICP-OEN12608門、窗用未增塑聚氯乙烯（PVC-U）型材(Unplasticizedpolyvinylchloride(PVC-U)profilesforthefabricat2通過共擠高分子材料裝飾、改變表面特性，經共擠擠出，顏色在CIE1973WWWWWW D D D型材生產過程中，制造商可少量使用來自本廠在線未被污染和檢驗控制形成的同牌號的潔凈回用44.3共擠材料落錘質量，g-10-205.3主型材標記5壁厚類別落錘沖擊類別老化時間類別：共擠面/非共擠面彩色型材類型檢測設備應包括微機控制電子萬能試驗機、熱變形/維卡軟化點溫度測定儀、電熱鼓風干燥箱、角厚度D寬度W67.5.1主型材兩個相對最大可視面的加熱后尺寸變化率應不大于2.0%；每個試樣兩可視面型材表面應無氣泡、裂痕、麻點，共擠層與基材之沖擊型材的共擠可視面，其共擠面無論是否破型材基材的彎曲彈性模量應不小于2200MPa。7型材可視面老化前后試樣的顏色變化用△E、△b表示，短期焊接系數非共擠面應不小于0.8，共擠面應不小于0.7。鉛鎘汞mg/kg在溫度（23±2）℃、相對濕度（50±10）%的環境下進行狀態調節并在此條件下進行試驗。用于8 EQ\*jc3\*hps10\o\al(\s\up4(1),0)9線，標線應與型材縱向軸垂直，每一標線與試并相交的測量線。主型材在兩個相對最大可視面各做一對標線，輔型材只在EQ\*jc3\*hps10\o\al(\s\up4(+3),0)000——加熱前兩標線間測量線的距離，單位為mm；1——加熱后兩標線間測量線的距離，單位為mm。對于主型材，計算兩個相對可視面的加EQ\*jc3\*hps10\o\al(\s\up4(+3),0)連同玻璃板取出，冷卻至室溫。目測觀察是否符合7.6的規定。落錘沖擊試驗機：落錘質量（1000±5）g，錘頭曲率半徑（25±EQ\*jc3\*hps10\o\al(\s\up5(0),-2)EQ\*jc3\*hps10\o\al(\s\up5(0),-2).1將試樣的待沖擊面向上放在支撐架上（見圖4），沖擊試樣兩支撐座間的中心位置，每個EQ\*jc3\*hps10\o\al(\s\up4(1),0)EQ\*jc3\*hps10\o\al(\s\up4(1),0).2共擠型材應沖擊非共擠可視面，具體要求如a)對非對稱結構的型材，為防止在沖擊過程中型材發生傾斜，沖擊前應給以輔助支8.11拉伸屈服應力及拉伸斷裂應變的甲醇溶液中，時間（15±0.5）min。取出后立即用清水將存留在試樣上的甲醇溶液沖洗干凈，用8按GB/T16422.2中方法A的規定按GB/T1043.1中的規定進行。試樣采用雙缺口，試樣的長度和寬度不小于50mm×40mm，數量至少2個，其中一半數量的試樣作為原始試樣放置在σc——受壓彎曲應力，單位為MPa；Fc——受壓彎曲的最大負荷，單位為N；a——試樣支撐面的中心長度，單位為mm；），eeeeee圖7e值示意圖Fz——短期焊接系數；Fv——焊接試樣拉伸斷裂時的平均負荷，單位Fb——未焊接試樣拉伸斷裂時的平均負荷，9檢驗規則9.1檢驗分類9.3.1型式檢驗項目為本標準要求的全部內容。除老化和有害物質限量項目外，一般情況下每年進行9.4組批與抽樣9.4.1組批9.4.2抽樣501812233456789.5判定規則9.5.1合格項判定外觀與尺寸其他項目9.5.2合格批判定型材出廠應具有合格證。合格證上應至少包括每米質量、主型產品應貯存在陰涼、通風、防雨、干燥、清潔的庫房內，平整堆放，高度不宜超過1.5m，并應避A.2材料和試劑A.2.1載氣：氮氣，純度≥99.99%。A.2.5混合標準工作溶液：采用逐級稀釋的方法，用二氯甲烷（A.2.2）稀釋標準容易（A.2.4）成使A.3儀器和設備）；b)進樣器：容量至少應為進樣量的二倍；m)旋轉蒸發器。A.4測試步驟A.4.1樣品預處理A.4.1.1超聲提取法按取樣，在室溫下用粉碎設備（A.3）將樣品粉碎，使顆粒尺中。殘渣及漏斗再用總計5mL二氯甲烷（A.2.2）洗滌若干次，合并濾液于同一容量瓶，然后用二氯甲A.4.1.2索氏提取法），A.4.1.3微波提取法），微波萃取管中，在70℃下微波萃取30min，將試液移入25mL容量A.4.2氣相色譜—質譜測試條件a)色譜柱：5%二苯基/95%二甲基聚硅氧烷毛細管柱，30m×0.25mm×0.25μm，例如DB-l)測定方式：全掃描的總離子流色譜A.4.3氣相色譜-質譜聯用儀的參數優化使儀器的靈敏度、穩定性和分離效果處于最佳A.4.4定性分析度進行確證。A.4.5.1系列標準工作溶液峰面積測定A.在與測試試樣相同的氣相色譜—質譜測試條件下，按照規定優化儀器參數，用進樣器分別A.每一種標準工作溶液進樣2次，取平均值，其相對偏差應≤5%。A.4.5.2繪制標準工作曲線括一個空白樣品和三個標準工作溶液，其相關系數應≥0.99A.4.6定量測定A.4