




版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
黑龍江、吉林'遼寧2024年高考二模考前沖刺卷
(考試時(shí)間:75分鐘試卷滿分:100分)
注意事項(xiàng):
1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。
2.回答選擇題時(shí),選出每小題K答案工后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的(答案》標(biāo)號(hào)
涂黑。如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他K答案』標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí),將k答案』
寫(xiě)在答題卡上。寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。
3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題:本題共15小題,每小題2分,共30分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有
一項(xiàng)符合題目要求。
1.細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)具有多種生理功能。下列生理功能由膜蛋白完成的是()
A.促進(jìn)肝細(xì)胞合成肝糖原B.協(xié)助水分子運(yùn)進(jìn)細(xì)胞內(nèi)
C.催化氨基酸合成蛋白質(zhì)D.結(jié)合病原體形成沉淀物
k答案』B
K祥解》細(xì)胞膜的組成成分主要是脂質(zhì)和蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量越多,細(xì)胞膜的功
能就越復(fù)雜。
【詳析】A、促進(jìn)肝細(xì)胞合成肝糖原的酶位于肝細(xì)胞內(nèi)部,A錯(cuò)誤;
B、水分子可以通過(guò)自由擴(kuò)散和協(xié)助擴(kuò)散兩種方式進(jìn)入細(xì)胞,利用協(xié)助擴(kuò)散方式時(shí)需要細(xì)胞
膜上的水通道蛋白協(xié)助,B正確;
C、氨基酸合成蛋白質(zhì)的場(chǎng)所在核糖體,故催化氨基酸合成蛋白質(zhì)的酶在細(xì)胞內(nèi)部,C錯(cuò)誤;
D、抗體的本質(zhì)是蛋白質(zhì),抗體主要分布在血漿中,其結(jié)合病原體形成沉淀物是在內(nèi)環(huán)境中,
D錯(cuò)誤。
2.下列關(guān)于細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸?shù)臄⑹觯e(cuò)誤的是
A.人體肝細(xì)胞內(nèi),內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的磷脂可轉(zhuǎn)移至核膜
B.吞噬細(xì)胞內(nèi),高爾基體加工的蛋白質(zhì)可轉(zhuǎn)移至溶酶體
C.所有活細(xì)胞內(nèi),核糖體合成的蛋白質(zhì)可轉(zhuǎn)移至線粒體
D.胰島細(xì)胞內(nèi),粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工的蛋白質(zhì)可轉(zhuǎn)移至細(xì)胞膜
[答案XC
【詳析】磷脂是構(gòu)成膜結(jié)構(gòu)的主要成分,因此人體肝細(xì)胞內(nèi),內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的磷脂可轉(zhuǎn)移至
1
核膜,A正確;吞噬細(xì)胞內(nèi),高爾基體加工的蛋白質(zhì)可轉(zhuǎn)移至溶酶體,B正確;原核細(xì)胞沒(méi)
有線粒體,則其核糖體合成的蛋白質(zhì)不可能轉(zhuǎn)移到線粒體,C錯(cuò)誤;胰島細(xì)胞內(nèi),粗面內(nèi)質(zhì)
網(wǎng)加工的蛋白質(zhì),形成囊泡轉(zhuǎn)移至高爾基體,進(jìn)一步加工,再形成囊泡轉(zhuǎn)移至細(xì)胞膜,D正
確。
3.如圖甲、乙所示是滲透作用裝置,其中半透膜為膀胱膜(蔗糖分子不能通過(guò),水分子可
以自由通過(guò))。圖中溶液A、B、a、b均為蔗糖溶液,實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前其濃度分別用MA、MB,
Ma、Mb表示。一段時(shí)間達(dá)到平衡后,甲、乙裝置中漏斗的液面上升高度分別為h]、h2,下
A.若乂=乂3乂人>乂“,貝Uhrh,B.若h|>h,,M=M,則M>\1卜
aDAD12.12.ARoaD
C.若h|>h,,M=M,則M,vMbD.一段時(shí)間后,漏斗內(nèi)外的溶液濃度相等
1ZDRaD
k答案1B
K祥解》水分子通過(guò)細(xì)胞膜的運(yùn)輸方式是自由擴(kuò)散和協(xié)助擴(kuò)散,其動(dòng)力是濃度差,且總是
由從低濃度溶液向高濃度溶液運(yùn)輸。滲透發(fā)生的原理是:(1)具有半透膜;(2)半透膜兩側(cè)
的溶液具有濃度差。
【詳析】A、若實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,M=Mb>MA>MB,說(shuō)明乙裝置半透膜兩側(cè)的溶液濃度差大于
甲裝置半透膜兩側(cè)的溶液濃度差,則甲半透膜內(nèi)的溶液吸收的水分少于乙,所以h]<h2,A
錯(cuò)誤;
BC、若h]>h2,說(shuō)明甲半透膜內(nèi)的溶液吸收水分多于乙,即甲半透膜兩側(cè)溶液的濃度差大
于乙半透膜兩側(cè)的溶液濃度差,而MA=MB,則說(shuō)明B正確;C錯(cuò)誤;
D、一段時(shí)間后,當(dāng)液面不再升高時(shí),水分的進(jìn)出達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡,則A—a與a-A、B-b
與b-B的水分子擴(kuò)散速率均相等,由于有高度差的存在,故漏斗內(nèi)外的溶液濃度不相等,
D錯(cuò)誤。
4.下列以新鮮洋蔥為實(shí)驗(yàn)材料的生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,敘述正確的是()
A.以鱗片葉內(nèi)表皮為材料,鹽酸處理后經(jīng)健那綠染色可觀察DNA的分布
B.以鱗片葉為材料,搗爛取其汁液加入斐林試劑經(jīng)水浴加熱可檢測(cè)蔗糖的存在
2
C.以鱗片葉外表皮為材料,用0.3g/ml蔗糖溶液處理可觀察細(xì)胞的質(zhì)壁分離和復(fù)原
D.以根尖為材料,經(jīng)低溫等處理顯微鏡下觀察到分生區(qū)少數(shù)細(xì)胞染色體數(shù)目加倍
1答案》D
K祥解I1、紫色洋蔥的葉片分兩種,一種是管狀葉,綠色,這種葉片可用于提取和分離葉
綠體中的色素。紫色洋蔥的另一種葉片是鱗片葉,其內(nèi)外表皮都由一層細(xì)胞構(gòu)成,適于顯微
鏡觀察。其中外表皮為紫色,適于觀察質(zhì)壁分離復(fù)原;洋蔥鱗片葉的內(nèi)表皮色淺,適于觀察
DNA、RNA在細(xì)胞中的分布狀況。觀察有絲分裂的最佳材料是根尖,一是色淺,無(wú)其他色
素干擾;二是此處細(xì)胞處于分裂周期中,能找到進(jìn)行分裂的細(xì)胞。
2、觀察DNA和RNA在細(xì)胞中的分布實(shí)驗(yàn)的原理是甲基綠和吐羅紅兩種染色劑對(duì)DNA和
RNA的親和力不同,其中甲基綠能將DNA染成綠色,嗽羅紅能將RNA染成紅色。利用甲
基綠和比羅紅混合染色劑對(duì)細(xì)胞進(jìn)行染色,可以顯示DNA和RNA在細(xì)胞中的分布。
【詳析】A、甲基綠能將DNA染成綠色,嗽羅紅能將RNA染成紅色,以鱗片葉內(nèi)表皮為
材料,鹽酸處理后經(jīng)甲基綠和比羅紅混合染色劑染色,可觀察DNA和RNA的分布,而健
那綠的作用是將活細(xì)胞內(nèi)的線粒體染成藍(lán)綠色,A錯(cuò)誤;
B、斐林試劑是檢測(cè)還原性糖的試劑,而蔗糖是非還原性糖,B錯(cuò)誤;
C、鱗片葉外表皮為紫色,含有大液泡,故可作為質(zhì)壁分離的實(shí)驗(yàn)材料,用0.3g/mL蔗糖溶
液處理可觀察細(xì)胞的質(zhì)壁分離,但是要觀察其質(zhì)壁分離復(fù)原,需要滴加清水,C錯(cuò)誤;
D、低溫誘導(dǎo)只能作用于有絲分裂前期的細(xì)胞,抑制細(xì)胞中的紡錘體的形成,低溫處理時(shí),
分生區(qū)少數(shù)細(xì)胞處于有絲分裂前期,因此顯微鏡下可觀察到分生區(qū)只有少數(shù)細(xì)胞染色體數(shù)目
加倍,D正確。
5.角膜是覆蓋眼睛的透明組織層,主要是由角膜干細(xì)胞維持的。角膜干細(xì)胞通過(guò)增殖分化
產(chǎn)生角膜上皮細(xì)胞來(lái)取代垂死的細(xì)胞,并修復(fù)較小的角膜損傷。相關(guān)研究顯示,短期睡眠不
足增加了角膜干細(xì)胞的增殖分化速度,長(zhǎng)期睡眠不足會(huì)造成角膜嚴(yán)重受損,如角膜變薄。下
列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()
A.角膜干細(xì)胞的全能性大于角膜上皮細(xì)胞
B.角膜上皮細(xì)胞特有的基因使其呈現(xiàn)透明狀
C.睡眠不足會(huì)加速角膜上皮細(xì)胞衰老的進(jìn)程
D.角膜上皮細(xì)胞的自然更新屬于細(xì)胞凋亡
k答案』B
K祥解》細(xì)胞凋亡是由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程。細(xì)胞凋亡是生物體正常的
3
生命歷程,對(duì)生物體是有利的,而且細(xì)胞凋亡貫穿于整個(gè)生命歷程。細(xì)胞凋亡是生物體正常
發(fā)育的基礎(chǔ)、能維持組織細(xì)胞數(shù)目的相對(duì)穩(wěn)定、是機(jī)體的一種自我保護(hù)機(jī)制。在成熟的生物
體內(nèi),細(xì)胞的自然更新、被病原體感染的細(xì)胞的清除,是通過(guò)細(xì)胞凋亡完成的。
【詳析】A、角膜干細(xì)胞能通過(guò)分裂產(chǎn)生角膜上皮細(xì)胞,而角膜上皮細(xì)胞屬于高度分化的
細(xì)胞,因此角膜干細(xì)胞的全能性高于角膜上皮細(xì)胞,A正確;
B、一般情況下,角膜上皮細(xì)胞的遺傳物質(zhì)與其他體細(xì)胞相同,不含特有基因,其特殊的透
明狀是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果,B錯(cuò)誤;
C、據(jù)題意,短期睡眠不足增加了角膜干細(xì)胞的增殖速度,而角膜干細(xì)胞的增殖是為了更新
角膜上皮細(xì)胞,角膜干細(xì)胞的增殖速度增加說(shuō)明角膜上皮細(xì)胞衰老的速度加快了:長(zhǎng)期睡眠
不足會(huì)造成角膜嚴(yán)重受損,細(xì)胞衰老的速度更是加快,C正確;
D、角膜上皮細(xì)胞的自然更新,即自然老死,屬于細(xì)胞凋亡,D正確。
6.下圖分別表示某動(dòng)物(2n)精巢中正在分裂的甲細(xì)胞和乙細(xì)胞,用紅色熒光和綠色熒光
分別標(biāo)記其中兩條染色體的著絲粒,在熒光顯微鏡下觀察著絲粒附時(shí)間的變化,發(fā)現(xiàn)其依次
出現(xiàn)在細(xì)胞①?③(或①?④)的不同位置處。下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.甲細(xì)胞和乙細(xì)胞中均標(biāo)記的是一對(duì)同源染色體的著絲粒
B.甲細(xì)胞的著絲粒到達(dá)③位置時(shí),細(xì)胞內(nèi)的染色單體數(shù)為0
C.乙細(xì)胞的著絲粒從②到③位置的過(guò)程中可能仍保留著四分體
D.乙細(xì)胞的著絲粒到達(dá)④位置時(shí),每條染色體上DNA含量為2
k答案』A
K祥解》1、分析甲圖:兩個(gè)熒光點(diǎn)出現(xiàn)在細(xì)胞中①位置,說(shuō)明兩條染色體散亂分布在細(xì)胞
中;兩個(gè)熒光點(diǎn)出現(xiàn)在細(xì)胞中②位置,兩條染色體排列在赤道板上;兩個(gè)熒光點(diǎn)出現(xiàn)在細(xì)胞
中③位置,且兩條染色體分成四條,兩兩移向了細(xì)胞的兩極。因此,該細(xì)胞正在進(jìn)行有絲分
裂。
2、分析乙圖:兩個(gè)熒光點(diǎn)出現(xiàn)在細(xì)胞中①位置,說(shuō)明兩條染色體散亂分布在細(xì)胞中;兩個(gè)
4
熒光點(diǎn)出現(xiàn)在細(xì)胞中②位置,說(shuō)明兩條染色體聯(lián)會(huì);兩個(gè)熒光點(diǎn)出現(xiàn)在細(xì)胞中③位置,說(shuō)明
聯(lián)會(huì)的兩條染色體排列在赤道板兩側(cè);兩個(gè)熒光點(diǎn)出現(xiàn)在細(xì)胞中④位置,說(shuō)明兩條染色體分
離,并移向了細(xì)胞的兩極。因此,該細(xì)胞正在進(jìn)行減數(shù)第一次分裂。
【詳析】A、圖乙①一②階段發(fā)生了同源染色體的聯(lián)會(huì),因而推測(cè)乙中兩條染色體是一對(duì)
同源染色體,但圖甲不一定是一對(duì)同源染色體,A錯(cuò)誤;
B、甲細(xì)胞的著絲粒到達(dá)③位置時(shí),兩條染色體分成四條,說(shuō)明著絲粒分裂,故細(xì)胞內(nèi)的染
色單體數(shù)為0,B正確;
C、乙細(xì)胞的兩個(gè)熒光點(diǎn)出現(xiàn)在細(xì)胞中②位置,說(shuō)明兩條染色體聯(lián)會(huì);兩個(gè)熒光點(diǎn)出現(xiàn)在細(xì)
胞中③位置,說(shuō)明聯(lián)會(huì)的兩條染色體排列在赤道板兩側(cè),故從②到③位置的過(guò)程中可能仍保
留著四分體,C正確;
D、乙細(xì)胞的著絲粒到達(dá)④位置時(shí),說(shuō)明兩條同源染色體分離,并移向了細(xì)胞的兩極,此時(shí)
每條染色體上DNA含量為2,D正確。
7.堿裂解法提取質(zhì)粒的原理是染色體DNA與質(zhì)粒DNA在堿性條件下變性,在中性條件
下質(zhì)粒DNA可以復(fù)性,而染色體DNA不能復(fù)性,并可聚集成不可溶的網(wǎng)絡(luò)狀聚合物,提
取過(guò)程如圖所示,字母代表各階段。其中各種試劑的作用如下:溶液I含Tris-Cl(穩(wěn)定
溶液pH)、EDTA(抑制DNA酶的活性),溶液II含NaOH和SDS(破裂膜結(jié)構(gòu),解聚
核蛋白),溶液III含醋酸鉀和醋酸,酚/氯仿/異戊醇(去除X中的蛋白質(zhì)雜質(zhì))。下列敘述
錯(cuò)誤的是()
加TE洗脫
e質(zhì)粒
A.可通過(guò)培養(yǎng)液離心收集沉淀或者從培養(yǎng)平板上挑取的方法收集菌體
B.b過(guò)程中的X含有需要提取的質(zhì)粒DNA
C.加入溶液II后染色體DNA與RNA形成沉淀
D.c中加入無(wú)水乙醇使DNA易于聚合發(fā)生沉淀
K答案》C
K祥解工核酸是生物有機(jī)體中的重要成分,在生物體中核酸常與蛋白質(zhì)結(jié)合在一起,以核
蛋白的形式存在。核酸分為脫氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)兩大類,在真核細(xì)
胞中,前者主要存在于細(xì)胞核中,后者主要存在于細(xì)胞質(zhì)及核仁里。在制備核酸時(shí),通過(guò)研
5
磨破壞細(xì)胞壁和細(xì)胞膜,使核蛋白被釋放出來(lái)。提取DNA有多種方法,“CTAB法”和“SDS
法”是提取DNA的常用方法,二者既有區(qū)別又有聯(lián)系。
【詳析】A、離心可將菌體沉淀收集,也可以通過(guò)平板培養(yǎng)法挑取菌落,A正確;
B、b過(guò)程加入酚/氯仿/異戊醇是為了去除X中的蛋白雜質(zhì),而X含有質(zhì)粒DNA,B正確;
C、由題可知,染色體DNA在中性條件下不能復(fù)性,所以加入溶液II后染色體DNA不
能與RNA形成沉淀,C錯(cuò)誤;
D、DNA與乙醇不發(fā)生化學(xué)反應(yīng),c中加入無(wú)水乙醇使DNA易于聚合發(fā)生沉淀,D正確。
8.下圖表示促甲狀腺激素與受體結(jié)合后,對(duì)細(xì)胞生命活動(dòng)的調(diào)控機(jī)制,下列有關(guān)敘述正確
的是()
一系列信號(hào)傳遞
C蛋白活化J.
)(;蛋片偶聯(lián)受體
A.促甲狀腺激素通過(guò)體液定向運(yùn)輸?shù)郊谞钕偌?xì)胞發(fā)揮作用
B.活化的蛋白激酶A通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞核,不需要消耗能量
C.促甲狀腺激素可以通過(guò)影響相關(guān)基因的表達(dá)來(lái)調(diào)節(jié)生命活動(dòng)
D.功能蛋白A為甲狀腺激素,生物效應(yīng)包括促進(jìn)細(xì)胞代謝
k答案』C
(祥解工如圖表示促甲狀腺激素與促甲狀腺激素受體結(jié)合,甲狀腺細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)的G蛋白與
促甲狀腺激素受體偶聯(lián)受體被活化,進(jìn)而引起細(xì)胞內(nèi)一系列代謝變化,調(diào)節(jié)細(xì)胞核內(nèi)的基因
表達(dá)。圖中①表示轉(zhuǎn)錄過(guò)程,②表示翻譯。
【詳析】A、垂體分泌的促甲狀腺激素,通過(guò)體液運(yùn)輸?shù)饺砀魈帲蛔饔糜诎屑?xì)胞一甲
狀腺細(xì)胞,A錯(cuò)誤;
B、活化的蛋白激酶A屬于大分子物質(zhì),其通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞核,需要消耗能量,B錯(cuò)誤;
C、活化的蛋白激酶直接調(diào)節(jié)DNA的轉(zhuǎn)錄過(guò)程,通過(guò)影響相關(guān)基因的表達(dá)來(lái)調(diào)節(jié)生命活動(dòng),
C正確;
6
D、甲狀腺激素的本質(zhì)是氨基酸衍生物,不是蛋白質(zhì),因此功能蛋白A不是甲狀腺激素,D
錯(cuò)誤。
9.如圖表示中樞神經(jīng)系統(tǒng)由三種傳出神經(jīng)組成,圖示中的神經(jīng)節(jié)是功能相同的神經(jīng)元在中
樞以外的周?chē)课患隙傻慕Y(jié)節(jié)狀構(gòu)造。在神經(jīng)節(jié)內(nèi),節(jié)前神經(jīng)元的軸突與節(jié)后神經(jīng)元組
成突觸。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
軀體運(yùn)動(dòng)自主神經(jīng)系統(tǒng)
中樞神
經(jīng)系統(tǒng)
外周神
經(jīng)系統(tǒng)
A.外周神經(jīng)系統(tǒng)包括腦神經(jīng)和脊神經(jīng)
B.交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)的作用通常是相反的,可使機(jī)體更好地適應(yīng)環(huán)境
C.圖中軀體運(yùn)動(dòng)神經(jīng)和自主神經(jīng)系統(tǒng)中的節(jié)后神經(jīng)都屬于傳出神經(jīng)
D.興奮經(jīng)圖中神經(jīng)節(jié)傳遞時(shí)發(fā)生的是電信號(hào)到化學(xué)信號(hào)的轉(zhuǎn)變
(答案』D
K祥解I神經(jīng)系統(tǒng)包括中樞神經(jīng)系統(tǒng)和外周神經(jīng)系統(tǒng),中樞神經(jīng)系統(tǒng)由腦和脊髓組成,腦
分為大腦、小腦、下丘腦和腦干;外周神經(jīng)系統(tǒng)包括脊神經(jīng)和腦神經(jīng),它們都含有傳入神經(jīng)
和傳出神經(jīng),傳出神經(jīng)又分為支配軀體運(yùn)動(dòng)的神經(jīng)(軀體運(yùn)動(dòng)神經(jīng))和支配內(nèi)臟器官的神經(jīng)
(內(nèi)臟運(yùn)動(dòng)神經(jīng)),內(nèi)臟運(yùn)動(dòng)神經(jīng)不受意識(shí)的支配,稱為自主神經(jīng)系統(tǒng),自主神經(jīng)系統(tǒng)包括
交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)。腦神經(jīng)和脊神經(jīng)中都有支配內(nèi)臟器官的神經(jīng)。
【詳析】A、外周神經(jīng)系統(tǒng)僅包括腦神經(jīng)和脊神經(jīng),二者又都包括傳入神經(jīng)和傳出神經(jīng),
傳出神經(jīng)又包括軀體運(yùn)動(dòng)神經(jīng)和內(nèi)臟支配神經(jīng)(也就是自主神經(jīng)),A正確;
B,交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)對(duì)同一器官的作用,猶如汽車(chē)的剎車(chē)和油門(mén),通常是相反的,使
機(jī)體對(duì)外界刺激做出更精確反應(yīng),B正確;
C、外周神經(jīng)系統(tǒng)包括腦神經(jīng)和脊神經(jīng)兩部分,都含有傳入神經(jīng)和傳出神經(jīng),而支配軀體運(yùn)
動(dòng)的神經(jīng)和支配內(nèi)臟器官的神經(jīng)屬于傳出神經(jīng),題圖中軀體運(yùn)動(dòng)神經(jīng)和自主神經(jīng)系統(tǒng)中的節(jié)
后神經(jīng)都屬于傳出神經(jīng),C正確;
7
D、在神經(jīng)節(jié)內(nèi),節(jié)前神經(jīng)元的軸突與節(jié)后神經(jīng)元組成突觸,突觸處發(fā)生的是電信號(hào)到化學(xué)
信號(hào)再到電信號(hào)的轉(zhuǎn)變,D錯(cuò)誤。
10.亨廷頓病是一種受一對(duì)等位基因控制的遺傳病。該病臨床表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的舞蹈樣不
自主運(yùn)動(dòng)和智能障礙,最終會(huì)出現(xiàn)癡呆。下圖是某患者家系的遺傳系譜圖,5號(hào)個(gè)體不攜帶
該病的致病基因。下列敘述錯(cuò)誤的是()
□O正常男女
■?患病男女
A.該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳
B.若4號(hào)個(gè)體與5號(hào)個(gè)體欲再生一個(gè)孩子,建議其生女孩
C.該家系中該病患者均為雜合子,正常個(gè)體均為純合子
D.7號(hào)個(gè)體與某正常男性婚配,所生女兒患病的概率為1/2
(答案》B
k祥解』本題考查的是孟德?tīng)柕姆蛛x定律,根據(jù)題意可知,5號(hào)個(gè)體不攜帶該病的致病基
因,因此5號(hào)的基因型為純合子,根據(jù)遺傳系譜圖可知,該病為常染色體顯性遺傳,設(shè)致病
基因?yàn)锳,正常基因?yàn)閍,則患病個(gè)體的基因型有AA、Aa,正常個(gè)體的基因型為aa。
【詳析】A、因5號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因,是純合子,所以該病的遺傳方式為常染色體顯
性遺傳,A正確;
B、因該病是常染色顯性遺傳,與性別無(wú)關(guān),所以生男孩、女孩表現(xiàn)型正常的概率相同,B
錯(cuò)誤;
C、因2號(hào)與5號(hào)是正常的,基因型為aa,所以子代的患者基因型都為Aa,而1號(hào)個(gè)體的
子代表現(xiàn)型有正常個(gè)體,所以1號(hào)的基因型也是Aa,故所有的患者的基因型都是雜合子,
正常個(gè)體均為純合子,C正確;
D、7號(hào)個(gè)體的基因型為Aa,正常男性的基因型為aa,所以7號(hào)個(gè)體與某正常男性婚配,所
生女兒可能的基因型及其比例為:Aa:aa=l:l,故患病的概率為1/2,D正確。
11.在人類胚胎發(fā)育的不同時(shí)期,紅細(xì)胞中的£-珠蛋白基因(基因1)和片珠蛋白基因(基
因2)的表達(dá)情況不同,具體如下圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()
8
注:圖中?代表“一CH3”
A.兩種珠蛋白基因在不同時(shí)空進(jìn)行了選擇性表達(dá)
B.啟動(dòng)子甲基化可能影響RNA聚合酶對(duì)其的識(shí)別
C.a鏈為這兩種珠蛋白基因轉(zhuǎn)錄的模板鏈
D.甲基化修飾是一種表觀遺傳調(diào)控方式
k答案1C
K祥解》據(jù)圖可知,人類胚胎發(fā)育的早期,丫-珠蛋白基因的啟動(dòng)子發(fā)生甲基化,使RNA聚
合酶不能識(shí)別,從而不能表達(dá),而。珠蛋白基因可正常表達(dá);在胚胎發(fā)育的中期,。珠蛋白
基因的啟動(dòng)子發(fā)生甲基化,使RNA聚合酶不能識(shí)別,從而不能表達(dá),而看珠蛋白基因可正
常表達(dá)。
【詳析】A、據(jù)圖可知,胚胎發(fā)育早期,。珠蛋白基因表達(dá),片珠蛋白基因不表達(dá),而胚胎
發(fā)育中期,。珠蛋白基因不表達(dá),上珠蛋白基因表達(dá),說(shuō)明兩種珠蛋白基因在不同時(shí)空進(jìn)行
了選擇性表達(dá),A正確;
B、啟動(dòng)子是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的序列,因此啟動(dòng)子甲基化可能影響RNA聚合酶對(duì)其
的識(shí)別,B正確;
C、在轉(zhuǎn)錄過(guò)程中,DNA模板被轉(zhuǎn)錄方向是從3,端向5,端;RNA鏈的合成方向是從5,端向
3'端,因此轉(zhuǎn)錄的模板是b鏈,C錯(cuò)誤;
D、甲基化修飾不影響基因中堿基序列,影響的是基因的轉(zhuǎn)錄,因此是一種表觀遺傳調(diào)控方
式,D正確。
12.新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)各株系主要通過(guò)識(shí)別細(xì)胞膜上的ACE2受體入侵細(xì)胞,
且膽汁酸可以激活FXR受體,F(xiàn)XR受體被激活后刺激ACE2受體的產(chǎn)生(如下圖)。一種
常用藥物熊去氧膽酸能減少細(xì)胞膜上的ACE2受體數(shù)量,從而關(guān)閉病毒入侵的“大門(mén)”,下列
相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()
9
FXR受體活化狀態(tài)FXR受體抑制狀態(tài)
A.ACE2受體的化學(xué)本質(zhì)可能是糖蛋白,F(xiàn)XR受體激活后可促使相關(guān)基因表達(dá)
B.熊去氧膽酸可能與膽汁酸競(jìng)爭(zhēng)受體,阻止FXR受體活化使其處于抑制狀態(tài)
C.熊去氧膽酸的抗病毒過(guò)程依賴T細(xì)胞、B細(xì)胞等免疫細(xì)胞的參與
D.相對(duì)于新型冠狀病毒單一抗體的治療效果,熊去氧膽酸可以針對(duì)更多的該病毒變異株
(答案》C
k祥解1病毒為非細(xì)胞生物,專性寄生物,沒(méi)有獨(dú)立的代謝系統(tǒng),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,包括蛋白
質(zhì)外殼和核酸芯子,根據(jù)核酸的種類不同,將病毒分為DNA病毒和RNA病毒。病毒進(jìn)入
機(jī)體通常會(huì)引起體液免疫和細(xì)胞免疫。
【詳析】A、FXR受體被激活后刺激ACE2受體的產(chǎn)生,而ACE2受體的化學(xué)本質(zhì)可能是
糖蛋白,因此,可推測(cè)FXR受體激活后可促使相關(guān)基因表達(dá),A正確;
B、題中顯示,熊去氧膽酸能減少細(xì)胞膜上的ACE2受體數(shù)量,從而關(guān)閉病毒入侵的“大門(mén)”,
其作用機(jī)理可能是熊去氧膽酸與膽汁酸競(jìng)爭(zhēng)受體,進(jìn)而阻止FXR受體活化使其處于抑制狀
態(tài),因而ACE2受體的產(chǎn)生被抑制,B正確;
C、結(jié)合B項(xiàng)可知,熊去氧膽酸與膽汁酸競(jìng)爭(zhēng)受體,進(jìn)而阻止FXR受體活化使其處于抑制
狀態(tài),使ACE2受體無(wú)法,因而起到了抗病毒的效果,可見(jiàn),熊去氧膽酸的抗病毒過(guò)程不涉
及免疫細(xì)胞的參與,C錯(cuò)誤;
D、相對(duì)于新型冠狀病毒單一抗體的治療效果,即抗體通過(guò)與相應(yīng)的抗原發(fā)生特異性結(jié)合實(shí)
現(xiàn),只針對(duì)一種抗原,而熊去氧膽酸可以通過(guò)減少ACE2受體數(shù)量,從而關(guān)閉病毒入侵的“大
門(mén)”,因而熊去氧膽酸可針對(duì)更多的該病毒變異株,D正確。
13.嚷苯隆是一種具有生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素雙重功能的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,能夠解除基因阻遏,
調(diào)節(jié)有關(guān)酶及蛋白質(zhì)的合成,使棉鈴?fù)滦跸鄬?duì)提前、集中,也可用于番茄等蔬菜提高坐果率、
增加單果重量及促進(jìn)果實(shí)成熟。下列分析正確的是()
A.嘎苯隆的分子結(jié)構(gòu)、生理效應(yīng)類似于生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素
B.嚷苯隆與乙烯在調(diào)節(jié)果實(shí)發(fā)育和成熟方面表現(xiàn)出協(xié)同作用
C.嘎苯隆與受體特異性結(jié)合后誘導(dǎo)特定基因表達(dá)來(lái)發(fā)揮生理效應(yīng)
10
D.與生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素相比,嘎苯隆在植物體內(nèi)更容易被降解
K答案』c
[祥解』生長(zhǎng)素:合成部位:幼嫩的芽、葉和發(fā)育中的種子。主要生理功能:生長(zhǎng)素的作
用表現(xiàn)為兩重性,即:低濃度促進(jìn)生長(zhǎng),高濃度抑制生長(zhǎng)。
細(xì)胞分裂素:合成部位:正在進(jìn)行細(xì)胞分裂的幼嫩根尖。主要生理功能:促進(jìn)細(xì)胞分裂;誘
導(dǎo)芽的分化;防止植物衰老。
【詳析】A、嚷苯隆是一種具有生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素雙重功能的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,嘎苯隆
的分子結(jié)構(gòu)與生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素不同,生理效應(yīng)類似于生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素,A錯(cuò)誤;
B、嘎苯隆促進(jìn)果實(shí)發(fā)育,乙烯能促進(jìn)果實(shí)成熟,二者在調(diào)節(jié)果實(shí)發(fā)育和成熟方面并不表現(xiàn)
出協(xié)同作用,B錯(cuò)誤;
C、嘎苯隆是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,與其特異性受體結(jié)合使相關(guān)基因在細(xì)胞核內(nèi)表達(dá),進(jìn)而
發(fā)揮生理效應(yīng),C正確;
D、植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑具有容易合成、原料廣泛、效果穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn),嘎苯隆在發(fā)揮作用時(shí),不
容易被降解,D錯(cuò)誤。
14.狼爪瓦松是一種具有觀賞價(jià)值的二倍體野生花卉且其細(xì)胞中的黃酮類化合物可入藥。為
滿足狼爪瓦松市場(chǎng)化需求,某科研小組利用植物細(xì)胞工程等技術(shù)手段,進(jìn)行狼爪瓦松的擴(kuò)大
培養(yǎng),具體過(guò)程如圖所示(其中數(shù)字序號(hào)代表相應(yīng)的處理過(guò)程)。下列有關(guān)分析正確的是()
A.過(guò)程①前需要用70%酒精對(duì)植株甲進(jìn)行消毒,以保證外植體不被污染
B.過(guò)程③需要先在生長(zhǎng)素/細(xì)胞分裂素的比值高的培養(yǎng)基中培養(yǎng)
C.過(guò)程⑥利用愈傷組織分裂能力強(qiáng)的特點(diǎn)進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)可大量獲得黃酮類化合物
D.除了植株丙,植物乙、丁細(xì)胞核遺傳物質(zhì)與甲相同,屬于同一物種
K答案1c
[祥解》根據(jù)圖分析,過(guò)程①為接種外植體,②為誘導(dǎo)脫分化形成愈傷組織,③為誘導(dǎo)再
分化,④為誘變育種,⑤為植物體細(xì)胞雜交,⑥為植物細(xì)胞培養(yǎng)。
11
【詳析】A、過(guò)程①前需要用70%酒精和次氯酸鈉對(duì)植株甲進(jìn)行消毒,以保證外植體不被
污染,A錯(cuò)誤;
B、生長(zhǎng)素/細(xì)胞分裂素的值高時(shí)有利于生根,該值低時(shí)有利于生芽,過(guò)程③需先生芽,再生
根,B錯(cuò)誤;
C、利用植物細(xì)胞培養(yǎng)進(jìn)行細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)可以獲得目標(biāo)產(chǎn)物,過(guò)程⑥利用愈傷組
織分裂能力強(qiáng)的特點(diǎn)進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)可大量獲得黃酮類化合物,C正確;
D、植株丙經(jīng)歷了誘變處理,基因發(fā)生了突變,遺傳物質(zhì)與甲植株不同;植株乙是通過(guò)植物
組織培養(yǎng)過(guò)程獲得,屬于無(wú)性繁殖,基因型不變,植株乙和植株甲細(xì)胞核遺傳物質(zhì)相同;植
物丁是將原生質(zhì)體進(jìn)行了融合,則遺傳物質(zhì)翻倍與甲植株不相同,D錯(cuò)誤。
15.東北虎豹國(guó)家公園的設(shè)立,為東北虎、東北豹等提供了棲息地。遍布園區(qū)3萬(wàn)多臺(tái)紅外
相機(jī)的監(jiān)測(cè)表明,6年內(nèi)東北虎從27只增加到50只,其中新生幼虎數(shù)量10只,野豬、胞
子等虎豹獵物也顯著增長(zhǎng)。下列敘述,錯(cuò)誤的是()
A.為了解東北虎種群的年齡結(jié)構(gòu)需調(diào)查不同年齡階段的個(gè)體數(shù)目
B.紅外相機(jī)監(jiān)測(cè)是一種非損傷、低干擾的調(diào)查種群密度的方法
C.東北虎數(shù)量6年內(nèi)增加了近一倍,表明種群呈“J”形增長(zhǎng)
D.野豬等虎豹獵物的增長(zhǎng)提高了東北虎和東北豹的環(huán)境容納量
K答案》C
K祥解工種群的數(shù)量特征包括出生率和死亡率、遷入率和遷出率、種群密度、年齡組成、
性別比例,其中出生率和死亡率、遷入率和遷出率決定種群密度的大小,性別比例直接影響
種群的出生率,年齡組成預(yù)測(cè)種群密度變化。
【詳析】A、年齡結(jié)構(gòu)是指種群中各年齡期個(gè)體數(shù)目的比例,因此為了解東北虎種群的年
齡結(jié)構(gòu)需要調(diào)查不同年齡階段的個(gè)體數(shù)目,A正確;
B、紅外相機(jī)監(jiān)測(cè)是一種非損傷、低干擾的調(diào)查種群密度的方法,B正確;
C、東北虎數(shù)量6年內(nèi)增加了近一倍,但種群數(shù)量仍在增加,不能表明種群呈“J”形增長(zhǎng),C
錯(cuò)誤;
D、野豬等虎豹獵物的增長(zhǎng)提高了東北虎和東北豹的食物供應(yīng)量,從而提高了東北虎和東
北豹的環(huán)境容納量,D正確。
二、選擇題:本題共5小題,每小題3分,共15分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,有一項(xiàng)
或多項(xiàng)符合題目要求。全部選對(duì)得3分,選對(duì)但不全得1分,有選錯(cuò)得0分。
16.某科研人員從某種微生物體中分離得到了一種酶Q,為探究該酶的最適溫度,進(jìn)行了相
12
關(guān)實(shí)驗(yàn),各組反應(yīng)相同時(shí)間后的實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖1所示;圖2為酶Q在60寸催化一定量的底
物時(shí),生成物的量隨時(shí)間變化的曲線。下列敘述正確的是()
t底物剩余量相對(duì)值
生成物的量
02030405060溫度/pO八t2時(shí)間
圖1圖2
A.由圖1可知,該種微生物適合在較高的溫度環(huán)境中生存
B.增加每個(gè)溫度條件下實(shí)驗(yàn)的次數(shù),可使得到的酶Q的最適溫度更準(zhǔn)確
C.圖2實(shí)驗(yàn)中若升高溫度,酶Q的活性不一定升高
D.圖2實(shí)驗(yàn)中,若在t2時(shí)增加底物的量,酶Q的活性不變
(答案]ACD
K祥解》酶的作用條件溫和,最適溫度條件下酶活性最高,溫度過(guò)高,酶會(huì)變性失活,溫
度過(guò)低,酶活性下降但不會(huì)失活。
【詳析】A、由圖1可知,在實(shí)驗(yàn)條件下,該微生物體內(nèi)的酶在6(TC時(shí)反應(yīng)速率最高(6(TC
底物剩余量最少,說(shuō)明相同時(shí)間內(nèi)底物反應(yīng)的更多,反應(yīng)速率快),說(shuō)明這種微生物可能適
合在較高的溫度環(huán)境中生存,A正確;
B、進(jìn)行重復(fù)實(shí)驗(yàn)可增加實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,但并不能使酶Q的最適溫度的范圍更精準(zhǔn),要
使得到的酶Q的最適溫度更準(zhǔn)確需要進(jìn)一步縮小溫度梯度范圍進(jìn)行實(shí)驗(yàn),B錯(cuò)誤;
C、60C有可能是酶Q的最適溫度,因此升高溫度,酶的活性不一定升高,C正確;
D、增加底物的濃度并不能改變酶的活性,因此酶Q的活性不變,D正確。
17.有研究發(fā)現(xiàn),在某濱海濕地,互花米草入侵5年后,導(dǎo)致耐高鹽的堿蓬大面積萎縮而蘆
葦擴(kuò)張,這種變化的關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)因素是不同生態(tài)系統(tǒng)之間的“長(zhǎng)距離相互作用''(由非生物物質(zhì)
等介導(dǎo)),如圖2所示。假設(shè)有3種植食性昆蟲(chóng)分別以蘆葦、堿蓬和互花米草為主要食物,
昆蟲(chóng)數(shù)量變化能夠反映所食植物種群數(shù)量變化。互花米草入侵后3種植食性昆蟲(chóng)數(shù)量變化如
圖1所示。物種之間的關(guān)系可隨環(huán)境變化表現(xiàn)為正相互作用(對(duì)一方有利,另一方無(wú)影響或
對(duì)雙方有利)或負(fù)相互作用(如:種間競(jìng)爭(zhēng))。下列敘述不正確的是()
13
蘆葦
5N
互花米草入侵時(shí)間(年)互花米草入侵5年后
圖1
A.據(jù)材料分析,本研究中介導(dǎo)“長(zhǎng)距離相互作用'’的非生物物質(zhì)是鹽
B.圖2中,若昆蟲(chóng)①以互花米草為食,則昆蟲(chóng)③以蘆葦為食
C.互花米草入侵5年后,該濕地生態(tài)系統(tǒng)極有可能發(fā)生互花米草向內(nèi)陸和海洋兩方向擴(kuò)展
D.1?N年,蘆葦和互花米草種間關(guān)系的變化是負(fù)相互作用轉(zhuǎn)為正相互作用
(答案》BD
K祥解》結(jié)合題干“有研究發(fā)現(xiàn),在某濱海濕地,互花米草入侵5年后,導(dǎo)致耐高鹽的堿蓬
大面積萎縮而蘆葦擴(kuò)張”、“假設(shè)有3種植食性昆蟲(chóng)分別以蘆葦、堿蓬和互花米草為主要食物,
昆蟲(chóng)數(shù)量變化能夠反映所食植物種群數(shù)量變化”可知,圖1中昆蟲(chóng)①以互花米草為食,昆蟲(chóng)
②以蘆葦為食,昆蟲(chóng)③以堿蓬為食。
【詳析】A、結(jié)合題干”有研究發(fā)現(xiàn),在某濱海濕地,互花米草入侵5年后,導(dǎo)致耐高鹽的
堿蓬大面積萎縮而蘆葦擴(kuò)張“推測(cè),本研究中介導(dǎo)“長(zhǎng)距離相互作用”的非生物物質(zhì)是鹽,A
正確;
B、結(jié)合題干“昆蟲(chóng)數(shù)量變化能夠反映所食植物種群數(shù)量變化”,且互花米草入侵5年后,導(dǎo)
致耐高鹽的堿蓬大面積萎縮而蘆葦擴(kuò)張,圖2中,若昆蟲(chóng)①以互花米草為食,則昆蟲(chóng)③以堿
蓬為食(圖1中③的數(shù)量一直在減少),B錯(cuò)誤;
C、結(jié)合圖2可知,互花米草對(duì)陸地和海水的適應(yīng)性均較好,數(shù)量均能較多的增加,互花米
草可以向內(nèi)陸和海洋兩方向擴(kuò)展,C正確;
D、結(jié)合題干“有研究發(fā)現(xiàn),在某濱海濕地,互花米草入侵5年后,導(dǎo)致耐高鹽的堿蓬大面
積萎縮而蘆葦擴(kuò)張''可知,一開(kāi)始,互花米草的入侵有利于蘆葦數(shù)量的增加,過(guò)了5年之后,
互花米草的數(shù)量仍在增加而蘆葦?shù)臄?shù)量在減少,故1?N年,蘆葦和互花米草種間關(guān)系的變
化是正相互作用轉(zhuǎn)為負(fù)相互作用,D錯(cuò)誤。
18.犬細(xì)小病毒(CPV)主要感染幼犬,傳染性極強(qiáng),致死率也高。利用小鼠制備抗CPV
14
單克隆抗體的基本流程如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()
A.步驟①中,可用滅活的CPV對(duì)小鼠多次進(jìn)行免疫
B.經(jīng)過(guò)步驟②,會(huì)存在多種融合細(xì)胞及未融合的細(xì)胞
C.對(duì)獲得的雜交瘤細(xì)胞克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)可獲得目的細(xì)胞
D.用抗CPV抗體對(duì)疑似感染CPV幼犬進(jìn)行檢測(cè)依據(jù)DNA復(fù)制的原理
R答案』ABC
K祥解工單克隆抗體制備流程:先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng),之后從小鼠脾
臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞;誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合,利用選擇培養(yǎng)基篩選出
雜交瘤細(xì)胞;進(jìn)行抗體檢測(cè),篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞;進(jìn)行克隆化培養(yǎng),即用
培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng);最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體。
【詳析】A、步驟①中,可用滅活的CPV對(duì)小鼠多次進(jìn)行免疫,刺激機(jī)體產(chǎn)生更多B淋巴
細(xì)胞,A正確;
B、步驟②是指在促融合劑的作用下,使細(xì)胞融合,但是不會(huì)使所有的細(xì)胞都發(fā)生融合,所
以會(huì)存在多種融合細(xì)胞及未融合的細(xì)胞,B正確;
C、對(duì)獲得的雜交瘤細(xì)胞克隆化培養(yǎng)(對(duì)產(chǎn)生的雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng),增加細(xì)胞數(shù)
目,并產(chǎn)生更多的抗體)和抗體檢測(cè)可獲得目的細(xì)胞,C正確;
D、用抗CPV抗體對(duì)疑似感染CPV幼犬進(jìn)行檢測(cè)依據(jù)抗原與抗體的特異性結(jié)合的原理,D
錯(cuò)誤。
19.玉米葉片的橫切結(jié)構(gòu)及相關(guān)代謝過(guò)程與場(chǎng)所如圖所示,從結(jié)構(gòu)與功能統(tǒng)一的角度,分析
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
15
對(duì)co,親和力很高
葉內(nèi)絢麗
維管號(hào)
A.除葉肉細(xì)胞外,維管束鞘細(xì)胞中也含有葉綠體
B.若抑制PEP竣化酶活性,光合作用會(huì)明顯降低
C.如果提供14co2,14C首先出現(xiàn)在葉肉細(xì)胞的C3中
D.玉米的葉片結(jié)構(gòu),體現(xiàn)對(duì)高溫干旱環(huán)境的適應(yīng)
(答案]c
K祥解》光合作用的過(guò)程及場(chǎng)所:光反應(yīng)發(fā)生在類囊體薄膜中,主要包括水的光解和ATP
的合成兩個(gè)過(guò)程;暗反應(yīng)發(fā)生在葉綠體基質(zhì)中,主要包括CO2的固定和c3的還原兩個(gè)過(guò)程。
【詳析】A、圖中維管束鞘細(xì)胞也含有葉綠體,可以進(jìn)行暗反應(yīng),A正確;
B、圖中抑制PEP竣化酶活性,會(huì)抑制暗反應(yīng)的進(jìn)行,光合作用會(huì)明顯降低,B正確;
C、如果提供14co2,14co2首先和C3反應(yīng)生成C414c首先出現(xiàn)在葉肉細(xì)胞的中,C錯(cuò)誤;
D、玉米葉片特殊的結(jié)構(gòu)和功能,使其在氣孔關(guān)閉的條件下仍能有效利用低濃度的CO2,既
減少了蒸騰作用,又保證了光合作用的進(jìn)行,所以它們對(duì)高溫干旱環(huán)境有更好的適應(yīng),D正
確。
20.研究小組采用預(yù)加菌液法探究氮羊青霉素(Amp)和卡那霉素(Kan)對(duì)大腸桿菌的選
擇作用,即將菌液直接加入培養(yǎng)基中,搖勻倒平板,冷卻后在相應(yīng)區(qū)域放置圓形濾紙片,一
段時(shí)間后測(cè)量抑菌圈直徑,I、II、III代篩選實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖所示。下列相關(guān)敘述正確的有
不含抗生素-含Amp的
的濾紙片濾紙片
含Kan的濾紙片
A.為防止培養(yǎng)基凝固,加入菌液時(shí)培養(yǎng)基溫度不得低于65(
16
B.抑菌圈內(nèi)有兩個(gè)菌落,可能是具有抗藥性的大腸桿菌或其他雜菌形成的
C.Kan較Amp對(duì)大腸桿菌的抑菌效果強(qiáng),且隨培養(yǎng)代數(shù)增多兩者抑菌效果減弱
D.一定濃度的抗生素會(huì)誘導(dǎo)細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的變異,故使用抗生素時(shí)需適量
[答案HBC
[祥解》細(xì)菌抗藥性是由基因突變產(chǎn)生的,抗生素起到了選擇作用。抑菌圈的直徑越小,
說(shuō)明細(xì)菌對(duì)抗生素的抗性逐漸增強(qiáng),抗生素的抑菌效果越差。
【詳析】A、溫度超過(guò)65C會(huì)影響菌種的生存,甚至高溫能殺死菌種,因此加入菌液時(shí)培
養(yǎng)基溫度不能太高,A錯(cuò)誤;
B、抑菌圈源于抗生素或其他抑菌物質(zhì)對(duì)細(xì)菌生長(zhǎng)的抑制作用,抑菌圈內(nèi)有兩個(gè)菌落,可能
是具有抗藥性的大腸桿菌或其他雜菌形成的,B正確;
C、據(jù)柱狀圖可知,Kan較Amp組抑菌圈的直徑更大,說(shuō)明其對(duì)大腸桿菌的抑菌效果強(qiáng),
且隨培養(yǎng)代數(shù)增多,兩者菌圈的直徑都減小,抑菌效果都減弱,C正確;
D、細(xì)菌繁殖過(guò)程中會(huì)發(fā)生基因突變,產(chǎn)生抗藥性變異和不抗藥性變異,一定濃度的抗生素
會(huì)殺死不抗藥性變異,抗藥性變異保留下來(lái),不是抗生素會(huì)誘導(dǎo)細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的變異,D
錯(cuò)誤。
三、非選擇題:本題共5小題,共55分。
21.(11分)下圖a為線粒體的結(jié)構(gòu)示意圖.下圖b為線粒體中某種生物膜的部分結(jié)構(gòu)及有
氧呼吸某階段簡(jiǎn)化示意圖。回答下列問(wèn)題:
線粒體線粒體線粒體
外膜內(nèi)膜總質(zhì)
圖a圖b
(1)圖b表示圖a的結(jié)構(gòu),膜上發(fā)生的有氧呼吸某過(guò)程將H+由M側(cè)順濃度梯度
轉(zhuǎn)運(yùn)到N側(cè),并驅(qū)動(dòng)ATP合成,ATP合成的直接驅(qū)動(dòng)力由提供。科學(xué)家將提取
自線粒體內(nèi)膜的蛋白質(zhì)P嵌到人工脂質(zhì)體囊泡(囊泡內(nèi)側(cè)相當(dāng)于線粒體內(nèi)外膜的膜間腔,
如圖c所示)上,巧妙的驗(yàn)證了上述推測(cè):
17
圖C
將嵌有蛋白質(zhì)p的人工脂質(zhì)體置于pH為4的緩沖溶液一段時(shí)間,使人工脂質(zhì)體膜內(nèi)外pH
都為4,然后將其隨機(jī)均分為兩份。一份轉(zhuǎn)移至pH為8的緩沖溶液中,加入ADP和Pi后
放置一段時(shí)間,此為實(shí)驗(yàn)組。另一份人工脂質(zhì)體繼續(xù)置于pH為4的緩沖溶液中,加入ADP
和Pi后放置一段時(shí)間,此為對(duì)照組,一段時(shí)間后檢測(cè)ATP的生成情況。在形成ATP時(shí),蛋
白質(zhì)P的作用是_______________________________________
(2)已有研究發(fā)現(xiàn)肝癌腫瘤中心區(qū)域細(xì)胞中線粒體融合增強(qiáng)(會(huì)導(dǎo)致線粒體蜻密度增大、
呼吸鏈復(fù)合體的活性增強(qiáng)、細(xì)胞耗氧速率增加等),細(xì)胞長(zhǎng)度變長(zhǎng),為研究在營(yíng)養(yǎng)缺乏時(shí)線
粒體融合對(duì)肝癌細(xì)胞糖代謝的調(diào)控。研究者用肝癌細(xì)胞進(jìn)行了實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表(注:
線粒體蜻密度=崎數(shù)目/線粒體長(zhǎng)度),據(jù)表分析:
線粒體呼吸鏈
細(xì)胞耗胞外乳線粒體乳酸脫氫
指標(biāo)組別ATP復(fù)合體
氧速率酸水平塔密度酶的量
產(chǎn)生量的活性
甲組:常規(guī)培養(yǎng)組4.21.00.3510.10.91.01
乙組:營(yíng)養(yǎng)缺乏組5.61.40.2817.52.390.25
丙組:營(yíng)養(yǎng)缺乏+抑
3.10.80.389.81.221.22
制DRP1S637磷酸化
①DRP1S637磷酸化與線粒體融合的關(guān)系是(填“促進(jìn)”或"抑制”),得出
該結(jié)論的依據(jù)是O
②根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,將下列選項(xiàng)排序從而完善肝癌細(xì)胞在營(yíng)養(yǎng)缺乏條件下的代謝調(diào)控途徑,對(duì)
應(yīng)字母排列順序是?
營(yíng)養(yǎng)缺乏一||一|I—I—產(chǎn)能效率提高—適應(yīng)營(yíng)養(yǎng)缺乏環(huán)境
a,線粒體融合增強(qiáng)
18
b.DRP1S637磷酸化增強(qiáng)
C.細(xì)胞耗氧速率增加、線粒體ATP產(chǎn)生量增加
d.線粒體崎密度增加、呼吸鏈復(fù)合體的活性增加
K答案1(11分,除特殊標(biāo)記外,每空2分)
(1)線粒體內(nèi)膜(1分)H+濃度差作為H+載體和合成ATP的酶(或運(yùn)輸H+和合
成ATP)
(2)促進(jìn)(1分)乙組與甲組相比,細(xì)胞耗氧速率、線粒體ATP產(chǎn)生量、線粒體峪密
度和呼吸鏈復(fù)合體的活性均增加,表明營(yíng)養(yǎng)缺乏會(huì)導(dǎo)致線粒體融合。丙組與乙組相比,丙組
抑制DRP1S637璘酸化后,上述指標(biāo)都下降,表明抑制DRP1S637璘酸化會(huì)抑制線粒體融合。
因此DRP1S637磷酸化能促進(jìn)線粒體融合(3分)badc
K祥解I細(xì)胞的有氧呼吸是指需氧代謝類型的細(xì)胞在有氧條件下,將細(xì)胞內(nèi)的有機(jī)物氧化
分解產(chǎn)生CC)2和H2。,并將葡萄糖中的化學(xué)能轉(zhuǎn)化為其他形式的能量的過(guò)程,有氧呼吸有
三個(gè)階段:第一階段是葡萄糖生成丙酮酸、耳]和少量能量的過(guò)程,場(chǎng)所為細(xì)胞質(zhì)基質(zhì);第
二階段丙酮酸經(jīng)過(guò)一系列的氧化反應(yīng),最終生成CO?、月]和少量能量,場(chǎng)所為線粒體基質(zhì);
第三階段是前兩個(gè)階段產(chǎn)生的[H]最終與反應(yīng)生成水,并產(chǎn)生大量能量的過(guò)程,場(chǎng)所為線
粒體內(nèi)膜。
【詳析】(1)有氧呼吸的第一、二、三階段的場(chǎng)所依次是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體基質(zhì)和線粒
體內(nèi)膜,只有第三階段在生物膜上進(jìn)行,故圖b表示線粒體內(nèi)膜。圖中M側(cè)應(yīng)該是線粒體
內(nèi)外膜間隙,N側(cè)為線粒體基質(zhì),線粒體內(nèi)膜上ATP合成酶將H+由M側(cè)順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)到
N側(cè),H+濃度差提供的電化學(xué)勢(shì)能轉(zhuǎn)變?yōu)锳TP中活躍的化學(xué)能。根據(jù)實(shí)驗(yàn)假設(shè),具有H+濃
度差才能形成ATP,嵌有蛋白質(zhì)P的人工脂質(zhì)體置于pH為4的緩沖溶液一段時(shí)間后,人工
脂質(zhì)體內(nèi)pH為4,一份轉(zhuǎn)移至pH為8的緩沖溶液中,脂質(zhì)體內(nèi)外側(cè)存在H+濃度差,且囊
泡內(nèi)側(cè)相當(dāng)于線粒體內(nèi)外膜的膜間腔,囊泡H+將從內(nèi)側(cè)通過(guò)蛋白質(zhì)P順濃度流向外側(cè),同
時(shí)合成ATP。因此實(shí)驗(yàn)組中能合成ATP,而對(duì)照組因?yàn)闆](méi)有H+濃度差,不能合成ATP。蛋
白質(zhì)P同時(shí)作為H+載體和合成ATP的酶起作用。
(2)①根據(jù)表格信息可知,乙組與甲組相比,細(xì)胞耗氧速率、線粒體ATP產(chǎn)生量、線粒體
崎密度和呼吸鏈復(fù)合體的活性均增加,表明營(yíng)養(yǎng)缺乏會(huì)導(dǎo)致線粒體融合。丙組與乙組相比,
丙組抑制DRP1S637磷酸化后,上述指標(biāo)都下降,而乙組并未抑制DRP1S637磷酸化,表明抑
制DRP1S637磷酸化會(huì)抑制線粒體融合。因此DRP1S637磷酸化能促進(jìn)線粒體融合。
②肝癌細(xì)胞在營(yíng)養(yǎng)缺乏條件下,線粒體融合增強(qiáng),因此首先DRP1S637磷酸化增強(qiáng)(b),促
19
進(jìn)線粒體融合(a),線粒體崎密度增加、呼吸鏈復(fù)合體的活性增加(d),細(xì)胞耗氧速率增加、
線粒體ATP產(chǎn)生量增加(c),乳酸脫氫酶含量降低,無(wú)氧呼吸速率下降,胞外乳酸水平減
少,細(xì)胞的產(chǎn)能效率提高,從而適應(yīng)營(yíng)養(yǎng)缺乏的環(huán)境,所以對(duì)應(yīng)字母排列順序是badc。
22.(11分)某科研小組欲用圖1所示的質(zhì)粒構(gòu)建人胰島素基因表達(dá)載體,讓其在大腸桿菌
中表達(dá)出人胰島素前體物質(zhì),對(duì)人胰島素基因所在的DNA片段進(jìn)行測(cè)序,發(fā)現(xiàn)其兩端附近
無(wú)限制酶EcoRI、BamHI的酶切位點(diǎn)。已知人胰島素基因表達(dá)時(shí)以②鏈為模板,且其3,端存
在啟動(dòng)子,圖1所示質(zhì)粒上的ampR為氨羊青霉素抗性基因,telR為四環(huán)素抗性基因。請(qǐng)回
答下列問(wèn)題:
圖1圖2
U)可采用來(lái)獲得人胰島素基因,這一方法需要先針對(duì)人胰島素基因兩端
的序列來(lái)設(shè)計(jì)引物對(duì)。這一方法獲得的產(chǎn)物一般通過(guò)進(jìn)行鑒定,若鑒定發(fā)現(xiàn)
其中有許多種相對(duì)分子質(zhì)量比人胰島素基因小的DNA片段,則原因可能是
(答出一點(diǎn))。
(2)為保證人胰島素基因能正確連接到用限制酶EcoRI和BamHI處理的圖1所示質(zhì)粒上,
且利用表達(dá)載體上的啟動(dòng)子在受體菌中以②鏈為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄,則應(yīng)在配對(duì)到①鏈的引物
5,端添加6個(gè)堿基,序列為5'-3。
(3)圖1質(zhì)粒上的ampR和tetx一般充當(dāng)基因表達(dá)載體上的標(biāo)記基因,其作用
是。利用質(zhì)粒上的標(biāo)記基因,結(jié)合微生物的培養(yǎng),可以淘汰只轉(zhuǎn)入質(zhì)粒的
大腸桿菌而獲得被成功轉(zhuǎn)入人胰島素基因表達(dá)載體的受體菌,則應(yīng)將重組載體導(dǎo)入
(填“不抗氨茉青霉素'"‘不抗四環(huán)素''或"不抗氨節(jié)青霉素和四環(huán)素'')的受體大腸桿
菌中。
k答案1(11分,除特殊標(biāo)記外,每空2分)
(l)PCR技術(shù)(1分)瓊脂糖凝膠電泳胰島素基因純度不夠
(2)GGATCC
20
(3)用以檢測(cè)目的基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞不抗氨茉青霉素和四環(huán)素
(祥解工基因工程技術(shù)的基本步驟:(1)目的基因的獲取:方法有從基因文庫(kù)中獲取、利
用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。(2)基因表達(dá)載體的構(gòu)建:是基因工程的核心步驟。(3)將
目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞:根據(jù)受體細(xì)胞不同,導(dǎo)入的方法也不一樣。(4)目的基因的檢測(cè)與
鑒定。
【詳析】(1)可采用PCR技術(shù)來(lái)獲得人胰島素基因,這一方法需要先針對(duì)人胰島素基因兩
端的序列來(lái)設(shè)計(jì)引物對(duì)。這一方法獲得的產(chǎn)物一般通過(guò)瓊脂糖凝膠電泳進(jìn)行鑒定,若鑒定發(fā)
現(xiàn)其中有許多種相對(duì)分子質(zhì)量比人胰島素基因小的DNA片段,則原因可能是胰島素基因純
度不夠。
(2)人胰島素基因表達(dá)時(shí)以②鏈為模板,且其3,端存在啟動(dòng)子,圖1所示質(zhì)粒上的ampR
為氨羊青霉素抗性基因,telR為四環(huán)素抗性基因,為保證人胰島素基因能正確連接到用限制
酶EcoRI和BamHI處理的圖1所示質(zhì)粒上,且利用表達(dá)載體上的啟動(dòng)子在受體菌中以②鏈
為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄,應(yīng)在配對(duì)到①鏈的引物5,端添加BamHI識(shí)別序列,添加的6個(gè)堿基序列
為5'-GGATCC-3'o
(3)圖1質(zhì)粒上的ampR和tetR一般充當(dāng)基因表達(dá)載體上的標(biāo)記基因,其作用是用以檢測(cè)
目的基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞。利用質(zhì)粒上的標(biāo)記基因,結(jié)合微生物的培養(yǎng),可以淘汰只轉(zhuǎn)入
質(zhì)粒的大腸桿菌而獲得被成功轉(zhuǎn)入人胰島素基因表達(dá)載體的受體菌,則應(yīng)將重組載體導(dǎo)入不
抗氨羊青霉素和四環(huán)素的受體大腸桿菌中。
23.(12分)克氏原螯蝦俗稱小龍蝦,適應(yīng)性強(qiáng),抗逆能力強(qiáng),種群增殖速度快,食性廣泛,
對(duì)同一水域的魚(yú)類、甲殼類、水生植物等造成很大的威脅,甚至?xí)茐牡虊危?010年被列
入《中
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025高考倒計(jì)時(shí)沖刺學(xué)生演講稿(4篇)
- 大學(xué)開(kāi)學(xué)典禮學(xué)生發(fā)言稿(8篇)
- Unit 1 Past and Present Welcome to the Unit英文版教學(xué)設(shè)計(jì) 2024-2025學(xué)年牛津譯林版八年級(jí)英語(yǔ)下冊(cè)
- 2025銀行客戶經(jīng)理個(gè)人工作計(jì)劃(8篇)
- 高中畢業(yè)生自我鑒定200字范文(18篇)
- 人工智能視域下的教師數(shù)字素養(yǎng)提升策略
- 江蘇南京新中式山水展示區(qū)景觀方案
- 人教版九年級(jí)數(shù)學(xué)上冊(cè)《24.1弧、弦、圓心角》同步測(cè)試題(附答案)
- 《互學(xué)互鑒:中國(guó)創(chuàng)新課件的精髓》
- 班長(zhǎng)的述職報(bào)告(15篇)
- 購(gòu)房購(gòu)房合同
- 《天潤(rùn)乳業(yè)公司的存貨管理問(wèn)題及完善對(duì)策8500字》
- 神經(jīng)重癥氣管切開(kāi)患者氣道功能康復(fù)與管理專家共識(shí)(2024)解讀
- 銀行攝影營(yíng)銷方案
- 勞動(dòng)課程設(shè)計(jì)烹飪教案
- GB/T 15688-2024動(dòng)植物油脂不溶性雜質(zhì)含量的測(cè)定
- 醫(yī)院圍手術(shù)期管理制度培訓(xùn)課件
- 2024至2030年中國(guó)高氯酸鹽行業(yè)深度調(diào)研及發(fā)展預(yù)測(cè)報(bào)告
- 設(shè)備巡檢手冊(cè)
- 藥品零售業(yè)中可持續(xù)采購(gòu)的最佳實(shí)踐
- 人教版(2015)五年級(jí)下學(xué)期信息技術(shù)第6課視頻知識(shí)一起學(xué) 教案
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論