易錯(cuò)點(diǎn)10變異與進(jìn)化的易混易錯(cuò)目錄01易錯(cuò)陷阱（6大陷阱）02舉一反三【易錯(cuò)點(diǎn)提醒一】隨機(jī)性≠不定向性【易錯(cuò)點(diǎn)提醒二】基因突變不一定改變生物性狀【易錯(cuò)點(diǎn)提醒三】正常細(xì)胞中同樣存在原癌基因和抑癌基因【易錯(cuò)點(diǎn)提醒四】基因重組與染色體結(jié)構(gòu)變異對(duì)象不同【易錯(cuò)點(diǎn)提醒五】單倍體≠一個(gè)染色體組【易錯(cuò)點(diǎn)提醒六】一定是變異在前，環(huán)境選擇在后03易錯(cuò)題通關(guān)易錯(cuò)陷阱1：不能區(qū)分基因突變中隨機(jī)性與不定向性【陷阱分析】隨機(jī)性：DNA中堿基組成的改變是隨機(jī)的、不確定的。不定向性：一個(gè)基因可以向不同的方向發(fā)生突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因，可以理解成基因突變方向的隨機(jī)性。【鏈接知識(shí)】1．隨機(jī)性：DNA中堿基組成的改變是隨機(jī)的、不確定的。(1)時(shí)間上的隨機(jī)性：基因突變可發(fā)生于生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期，甚至在趨于衰老的個(gè)體中也很容易發(fā)生，如老年人易得皮膚癌等。一般來(lái)說(shuō)，在生物的個(gè)體發(fā)育中，基因突變發(fā)生的時(shí)期越遲，生物體表現(xiàn)突變的(2)部分越少；基因突變發(fā)生的時(shí)間越早，對(duì)生物性狀的影響越大。部位上的隨機(jī)性：基因突變既可發(fā)生于體細(xì)胞中，也可發(fā)生于生殖細(xì)胞中。(3)分子對(duì)象的隨機(jī)性：基因突變可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位。2．多害少利性：大多數(shù)基因突變對(duì)生物是有害的，稱為不利變異。基因突變的結(jié)果是有害的還是有利的，往往取決于環(huán)境，是不因生物的意志而轉(zhuǎn)移的。3．不定向性：一個(gè)基因可以向不同的方向發(fā)生突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因，可以理解成基因突變方向的隨機(jī)性。如控制小狗毛色的白色基因可以突變?yōu)辄S色基因，也可以突變成黑色等其他顏色的基因，而黃色、黑色等其他顏色的基因也可以相互突變。基因突變的方向和環(huán)境沒(méi)有明確的因果關(guān)系。易錯(cuò)陷阱2：誤認(rèn)為基因突變一定會(huì)改變生物的性狀【陷阱分析】基因突變不一定引起生物性狀的改變。【鏈接知識(shí)】1．基因突變未引起生物性狀改變的原因(1)突變部位：基因突變發(fā)生在基因的非編碼區(qū)。(2)密碼子簡(jiǎn)并性：若基因突變發(fā)生后，引起了mRNA上的密碼子改變，但由于一種氨基酸可能對(duì)應(yīng)多個(gè)密碼子，若新產(chǎn)生的密碼子與原密碼子對(duì)應(yīng)的是同一種氨基酸，此時(shí)突變基因控制的性狀不改變。(3)隱性突變：若基因突變?yōu)殡[性突變，如AA中其中一個(gè)A→a，此時(shí)性狀也不改變。(4)有些突變改變了蛋白質(zhì)中個(gè)別氨基酸，但該蛋白質(zhì)的功能不變。易錯(cuò)陷阱3：誤認(rèn)為只有癌細(xì)胞中才存在原癌基因和抑癌基因【陷阱分析】不是只有癌細(xì)胞中才存在原癌基因和抑癌基因，正常細(xì)胞中也存在【鏈接知識(shí)】原癌基因與抑癌基因的關(guān)系(1)原癌基因：原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長(zhǎng)和增殖所必需的，這類基因一旦突變或過(guò)量表達(dá)會(huì)導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過(guò)強(qiáng)，就可能引起細(xì)胞癌變。(2)抑癌基因：抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡，這類基因一旦突變會(huì)導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性，也可能引起細(xì)胞癌變。(2)原癌基因和抑癌基因不是簡(jiǎn)單的拮抗關(guān)系，二者共同對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)和分化起著調(diào)控作用。(3)原癌基因和抑癌基因不是兩個(gè)基因，而是一類基因，都是細(xì)胞內(nèi)的正常基因。只有二者均發(fā)生突變時(shí)才變成致癌基因，而且一個(gè)細(xì)胞內(nèi)至少有5～6個(gè)基因發(fā)生突變才能體現(xiàn)癌細(xì)胞的所有特征。易錯(cuò)陷阱4：區(qū)分不清染色體片段交換是基因重組還是染色體結(jié)構(gòu)變異【陷阱分析】(1)染色體片段交換不一定是基因重組。如果染色體片段交換發(fā)生在同源染色體之間叫基因重組；如果發(fā)生在非同源染色體之間叫易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。【鏈接知識(shí)】1．基因重組的易錯(cuò)分析(1)基因重組只是原有基因間的重新組合。(2)自然條件下基因重組發(fā)生在配子形成過(guò)程中，而不是受精作用發(fā)生時(shí)。(3)基因重組一般發(fā)生于有性生殖產(chǎn)生配子的過(guò)程中，無(wú)性生殖的生物不發(fā)生，有性生殖的個(gè)體體細(xì)胞增殖時(shí)也不會(huì)發(fā)生。(4)雜合子(Aa)自交產(chǎn)生的子代出現(xiàn)性狀分離，不屬于基因重組的原因是A、a控制的性狀是同一性狀中的不同表型，而非不同性狀。(5)精子與卵細(xì)胞的自由（隨機(jī)）結(jié)合是生殖細(xì)胞間隨機(jī)結(jié)合，不是基因重組。(6)基因突變可發(fā)生在有絲分裂、減數(shù)分裂的DNA分子復(fù)制過(guò)程中，也可以發(fā)生在原核生物DNA分子復(fù)制的過(guò)程中；(7)基因重組只發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中；染色體變異在有絲分裂、減數(shù)分裂的過(guò)程中均可發(fā)生。原核生物和病毒只發(fā)生基因突變，不會(huì)發(fā)生基因重組和染色體變異。易錯(cuò)陷阱5：誤認(rèn)為單倍體只有一個(gè)染色體組【陷阱分析】單倍體：體細(xì)胞中的染色體數(shù)目與本物種配子染色體數(shù)目相同的個(gè)體，叫作單倍體。也就是說(shuō)配子未經(jīng)受精而直接發(fā)育成的生物體都是單倍體。【鏈接知識(shí)】明辨單倍體、二倍體與多倍體(1)單倍體的體細(xì)胞中并非只有一個(gè)染色體組：因?yàn)榇蟛糠值纳锸嵌扼w，由二倍體花藥離體培養(yǎng)形成的單倍體的體細(xì)胞中只含有一個(gè)染色體組，但是多倍體的配子發(fā)育成的單倍體體細(xì)胞中含有不止一個(gè)染色體組。(2)單倍體育種與多倍體育種的操作對(duì)象不同：兩種育種方式都出現(xiàn)了染色體加倍情況。單倍體育種的操作對(duì)象是單倍體幼苗，通過(guò)植物組織培養(yǎng)，得到的植株是純合子；多倍體育種的操作對(duì)象是正常萌發(fā)的種子或幼苗。(3)單倍體并非都不育：二倍體的配子發(fā)育成的單倍體，表現(xiàn)為高度不育；多倍體的配子如含有偶數(shù)個(gè)染色體組，則發(fā)育成的單倍體含有同源染色體及等位基因，可育并能產(chǎn)生后代。易錯(cuò)陷阱6：誤認(rèn)為變異是由環(huán)境定向誘導(dǎo)產(chǎn)生的【陷阱分析】環(huán)境因素的作用會(huì)提高突變的頻率，但任何情況下變異都是不定向的，所以環(huán)境不能起到定向誘導(dǎo)變異的作用，它的作用是對(duì)不定向的變異進(jìn)行定向選擇。在運(yùn)用達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)分析問(wèn)題時(shí)，要注意“變異在前，選擇在后”的思路。【鏈接知識(shí)】1．“列表法”比較物種形成與生物進(jìn)化的不同項(xiàng)目物種形成生物進(jìn)化標(biāo)志生殖隔離出現(xiàn)基因頻率改變變化后生物與原生物的關(guān)系出現(xiàn)生殖隔離，屬于不同物種，是質(zhì)變基因頻率改變，屬于同一物種，是量變二者聯(lián)系①只有不同種群的基因庫(kù)產(chǎn)生了明顯差異，出現(xiàn)生殖隔離才能形成新物種；②進(jìn)化不一定產(chǎn)生新物種，新物種產(chǎn)生一定存在進(jìn)化2．隔離≠生殖隔離隔離包括地理隔離和生殖隔離。隔離導(dǎo)致物種的形成：①只有地理隔離而沒(méi)有形成生殖隔離，可能產(chǎn)生亞種，但沒(méi)有產(chǎn)生新物種。②生殖隔離是物種形成的關(guān)鍵，是物種形成的最后階段，是物種間的真正界限。③生殖隔離有三種情況：不能雜交；雜交后代不活；雜交后代活而不育。【易錯(cuò)點(diǎn)提醒一】隨機(jī)性≠不定向性[例1]下列關(guān)于基因突變和基因重組的說(shuō)法正確的是(

)A．亞硝酸鹽、堿基類似物能改變核酸的堿基，從而誘發(fā)基因突變B．抑癌基因一旦突變或過(guò)量表達(dá)，就可能引起細(xì)胞癌變C．基因突變可發(fā)生在個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期，體現(xiàn)了基因突變具有不定向性D．非等位基因只能通過(guò)自由組合實(shí)現(xiàn)基因重組，使配子種類實(shí)現(xiàn)多樣化規(guī)避陷阱：隨機(jī)性體現(xiàn)在，時(shí)間上的隨機(jī)性即基因突變可發(fā)生于生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期；分子對(duì)象的隨機(jī)性即基因突變可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位。不定向性體現(xiàn)在一個(gè)基因可以向不同的方向發(fā)生突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因，可以理解成基因突變方向的隨機(jī)性。[變式1-1]某果蠅種群數(shù)目龐大。果蠅的一對(duì)相對(duì)性狀，受常染色體上B、b控制，B突變?yōu)閎的概率為4×10-6，b回復(fù)突變?yōu)锽的概率為1×10-6，突變后基因頻率不變。下列說(shuō)法正確的是()A．B與b基因根本區(qū)別在于基因的長(zhǎng)短不同B．基因型為Bb的個(gè)體約占32%C．該群體中B的基因頻率大于bD．B可以突變?yōu)閎，b亦可以突變?yōu)锽，體現(xiàn)了基因突變的隨機(jī)性[變式1-2][多選]遺傳性耳聾有很強(qiáng)的遺傳異質(zhì)性，即不同位點(diǎn)的耳聾致病基因可導(dǎo)致相同表型的聽(tīng)覺(jué)功能障礙，而同一個(gè)基因的不同突變可以引起不同臨床表現(xiàn)的耳聾。科研人員確定了一種與耳聾相關(guān)的基因，并對(duì)其進(jìn)行測(cè)序，結(jié)果如圖所示。有關(guān)分析錯(cuò)誤的是(

)A．造成相同表型聽(tīng)覺(jué)功能障礙的致病基因不一定相同B．圖中的基因序列作為模板鏈，指導(dǎo)合成相應(yīng)的mRNAC．通常借助于“PCR+瓊脂糖凝膠電泳”的方法對(duì)基因進(jìn)行測(cè)序D．同一個(gè)基因可突變出不同基因，體現(xiàn)了基因突變具有隨機(jī)性[變式1-3]某品種煙草為二倍體雌雄同株異花植物，無(wú)法自交產(chǎn)生后代，已知這種現(xiàn)象受復(fù)等位基因Sx(x=1，2，3……)控制，為了進(jìn)一步探究其遺傳機(jī)制，科學(xué)家選取了一些煙草進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表所示，下列說(shuō)法正確的是(

)♀♂SSSS-S1SS1SSS1S-S1SSS1SS1S-A．利用煙草做人工雜交實(shí)驗(yàn)的流程為去雄→套袋→人工授粉→套袋B．若選取基因型為S2S3C．調(diào)查研究發(fā)現(xiàn)某地的煙草S基因共有5種，則該地?zé)煵葑疃嘤?0種基因型D．這些復(fù)等位基因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果，體現(xiàn)了基因突變的隨機(jī)性[變式1-4][多選]某種觀賞魚的性別決定方式為XY型，其體色由位于X染色體上的3個(gè)復(fù)等位基因控制，其中A1控制紅色、A2控制綠色、A3控制金色。現(xiàn)有金色雌魚和綠色雄魚交配，子代表型及比例為金色雄性：紅色雄性：金色雌性：紅色雌性=1：1：1：1.下列相關(guān)敘述正確的是()A．自然界中該種觀賞魚最多有8種基因型B．A1、A2、A3基因的出現(xiàn)體現(xiàn)了基因突變的不定向性C．若親代金色雌魚與子代紅色雄魚交配，后代中金色：紅色=1：1D．若親代綠色雄魚與子代紅色雌魚交配，后代中綠色魚占1/4【易錯(cuò)點(diǎn)提醒二】基因突變不一定改變生物性狀[例2]下列關(guān)于基因突變的敘述正確的是()A．基因突變一定會(huì)引起生物性狀的改變B．基因突變能改變基因的堿基序列，但基因在染色體上的位置不變C．基因中堿基的缺失、增添和替換中對(duì)性狀影響較小的通常是增添D．發(fā)生在植物體細(xì)胞中的基因突變無(wú)法傳遞給后代規(guī)避陷阱：基因突變不一定引起生物性狀的改變，相反生物性狀的改變不一定是基因突變?cè)斐傻模變式2-1]下列關(guān)于基因、DNA與性狀的敘述，錯(cuò)誤的是(

)A．基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段B．基因型相同的個(gè)體在相同環(huán)境條件下性狀相同C．基因堿基序列不同控制的性狀可能相同D．生物性狀的改變不一定是基因突變?cè)斐傻腫變式2-2]央視報(bào)道稱防輻射服不僅不能防輻射，反而會(huì)把輻射聚到人體內(nèi)。輻射易使人體細(xì)胞發(fā)生基因突變，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)A．輻射引發(fā)的基因突變一定會(huì)引起基因所攜帶遺傳信息的改變B．基因突變一定會(huì)引起生物性狀的改變C．輻射所引發(fā)的變異可能會(huì)遺傳給后代D．基因突變不會(huì)造成某個(gè)基因的缺失【易錯(cuò)點(diǎn)提醒三】正常細(xì)胞中同樣存在原癌基因和抑癌基因[例3]癌細(xì)胞在氧供應(yīng)充分的條件下也主要依賴厭氧呼吸獲取能量，此現(xiàn)象稱為“瓦氏效應(yīng)”。下列敘述正確的是(

)A．瓦氏效應(yīng)是癌細(xì)胞對(duì)缺氧環(huán)境的適應(yīng)，但不利于機(jī)體正常運(yùn)轉(zhuǎn)B．瓦氏效應(yīng)產(chǎn)生的中間產(chǎn)物不能為癌細(xì)胞代謝提供原料C．正常人體內(nèi)沒(méi)有原癌基因和抑癌基因D．癌細(xì)胞中葡萄糖不徹底的氧化分解發(fā)生在線粒體規(guī)避陷阱：原癌基因和抑癌基因表達(dá)的蛋白是細(xì)胞正常的生長(zhǎng)和增殖所必需的。[變式3-1]癌癥的發(fā)生與某些可遺傳的變異有關(guān)，涉及原癌基因和抑癌基因一系列遺傳或表觀遺傳的變化，最終導(dǎo)致細(xì)胞不可控的增殖。有研究表明：白血病患者細(xì)胞中9號(hào)和22號(hào)染色體互換片段，原癌基因abl過(guò)度表達(dá)：腎母細(xì)胞瘤患者的抑癌基因WT1高度甲基化。下列敘述正確的是(

)A．可遺傳變異中，突變都不能通過(guò)顯微鏡觀察到B．原癌基因和抑癌基因堿基序列改變也可能引起細(xì)胞癌變C．抑癌基因WT1高度甲基化會(huì)引起基因堿基序列的改變D．白血病患者9號(hào)和22號(hào)染色體互換片段屬于基因重組[變式3-2][多選]近年來(lái)結(jié)腸癌的發(fā)病率在我國(guó)有明顯上升的趨勢(shì)，科學(xué)家檢測(cè)了213例結(jié)腸癌病人樣品的部分基因，結(jié)果如表所示。下列敘述正確的是(

)被檢基因檢出突變的樣品數(shù)量突變基因形式突變基因活性A93Av活性增強(qiáng)B28Bw失去活性A．細(xì)胞癌變與基因突變有關(guān)，且突變基因主要是原癌基因和抑癌基因B．原癌基因和抑癌基因在正常細(xì)胞中均可表達(dá)C．根據(jù)表中突變基因活性變化情況推測(cè)被檢基因B可能為抑癌基因D．抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)均是通過(guò)抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖來(lái)發(fā)揮作用的[變式3-3]目前癌癥是危害人類生命的第二大殺手，受到了大家的廣泛關(guān)注，人體細(xì)胞內(nèi)的原癌基因可以控制細(xì)胞的生長(zhǎng)和分裂進(jìn)程，下圖是導(dǎo)致正常細(xì)胞成為癌細(xì)胞的三種途徑，下列敘述不正確的是(

)A．人的卵細(xì)胞和精子中存在原癌基因和抑癌基因B．途徑一中可能發(fā)生了堿基的增添、缺失或替換C．途徑二中基因種類未變化，沒(méi)改變?nèi)说倪z傳物質(zhì)D．途徑三說(shuō)明基因位置的改變會(huì)影響基因的表達(dá)[變式3-4]惡性腫瘤細(xì)胞能高水平表達(dá)一氧化氮合酶(NOS)，NOS能催化NO的合成。為探究NO與癌細(xì)胞遷移的關(guān)系，研究人員以體外培養(yǎng)的乳腺癌細(xì)胞為材料進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。通過(guò)基因工程的方式敲低乳腺癌細(xì)胞基因MRTF的表達(dá)量，并用NO處理癌細(xì)胞，檢測(cè)細(xì)胞中MRTF和細(xì)胞遷移相關(guān)基因MYH9、CYR61的mRNA含量，結(jié)果如圖。下列說(shuō)法正確的是(

)A．原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變一定會(huì)引發(fā)癌癥B．乳腺癌細(xì)胞核中所含的RNA種類和數(shù)量均相同C．NO通過(guò)促進(jìn)MRTF表達(dá)，進(jìn)而促進(jìn)MYH9、CYR61的表達(dá)D．抑制乳腺癌細(xì)胞中NOS的活性可以有效避免乳腺癌細(xì)胞的產(chǎn)生【易錯(cuò)點(diǎn)提醒四】基因重組與染色體結(jié)構(gòu)變異對(duì)象不同[例4]關(guān)于可遺傳的變異敘述正確的是()A．由六倍體普通小麥的配子培育而成的植株屬于三倍體B．非同源染色體交換片段產(chǎn)生的變異屬于基因重組C．基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異都會(huì)有基因數(shù)量的變化D．一個(gè)染色體組能夠攜帶該生物的全部遺傳信息規(guī)避陷阱：非同源染色體交換片段產(chǎn)生的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，而基因重組是發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間的互換。[變式4-1]下列關(guān)于變異的敘述，正確的是(

)A．生物體發(fā)生的基因突變不一定遺傳給子代B．雌雄配子隨機(jī)結(jié)合過(guò)程中發(fā)生了基因重組C．易位和倒位都屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，都發(fā)生在同源染色體之間D．染色體組整倍性變化必然導(dǎo)致基因種類的增加[變式4-2]某動(dòng)物(2n＝4)的基因型為AaXBY，其精巢中兩個(gè)細(xì)胞的染色體組成和基因分布如圖甲、乙所示。下列敘述不正確的是()A．若甲、乙細(xì)胞正常完成分裂，則都能形成兩種基因型的子細(xì)胞B．甲細(xì)胞下一時(shí)期會(huì)發(fā)生姐妹染色單體分開(kāi)和染色體數(shù)目加倍的變化C．形成乙細(xì)胞的過(guò)程中發(fā)生的變異類型有基因重組和染色體結(jié)構(gòu)變異D．乙細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞不含等位基因，染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半[變式4-3]下列關(guān)于遺傳變異的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是(

)A．基因的堿基序列不變，部分堿基發(fā)生甲基化也可能改變性狀B．純合高莖豌豆和矮莖豌豆雜交后下自交，F(xiàn)2中出現(xiàn)3:1的性狀分離比，是基因重組的結(jié)果C．染色體結(jié)構(gòu)變異可導(dǎo)致染色體上的基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變D．探究抗生素對(duì)細(xì)菌的選擇作用的實(shí)驗(yàn)中，抑菌圈中出現(xiàn)少量大腸桿菌菌落，可能是部分大腸桿菌發(fā)生基因突變的結(jié)果【易錯(cuò)點(diǎn)提醒五】單倍體≠一個(gè)染色體組[例5]下列有關(guān)可遺傳變異的敘述正確的是(

)A．基因突變的隨機(jī)性表現(xiàn)在一個(gè)基因可突變成多個(gè)等位基因B．基因重組指控制不同性狀的等位基因重新組合C．單倍體含有的染色體組數(shù)一定是奇數(shù)，染色體數(shù)可能是偶數(shù)D．基因突變可產(chǎn)生新基因，基因重組不會(huì)產(chǎn)生新基因規(guī)避陷阱：?jiǎn)伪扼w指的是由配子發(fā)育而來(lái)的個(gè)體，體細(xì)胞中可以含有1個(gè)或幾個(gè)染色體組，因此含有的染色體組數(shù)可能是奇數(shù)，也可能是偶數(shù)，染色體數(shù)也可能是奇數(shù)或者偶數(shù)。[變式5-1][多選]普通小麥的形成包括不同物種雜交和染色體加倍過(guò)程，如圖所示，其中A、B、D分別代表不同物種的一個(gè)染色體組﹐每個(gè)染色體組均含7條染色體。下列說(shuō)法正確的是(

)A．雜種一是單倍體，無(wú)同源染色體，減數(shù)分裂不能正常進(jìn)行B．?dāng)M二粒小麥?zhǔn)切挛锓N，減數(shù)第一次分裂前期的細(xì)胞中有14個(gè)四分體C．雜種二為三倍體，低溫處理雜種二幼苗可以得到普通小麥植株D．將普通小麥的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)，產(chǎn)生的植株高度不育[變式5-2]以六倍體小麥的小孢子為材料通過(guò)組織培養(yǎng)可以獲得大量單倍體，下列敘述正確的是(

)A．小孢子通過(guò)脫分化形成單倍體植株，體現(xiàn)細(xì)胞的全能性B．培養(yǎng)基中生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素的比例影響單倍體植株的形成C．培養(yǎng)基中的蔗糖能為細(xì)胞直接供能并維持滲透壓的相對(duì)穩(wěn)定D．單倍體細(xì)胞中只含1個(gè)染色體組，隱性性狀易顯現(xiàn)【易錯(cuò)點(diǎn)提醒六】一定是變異在前，環(huán)境選擇在后[例6]下列有關(guān)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述，正確的是(

)A．馬和驢雜交能產(chǎn)生騾子，從而豐富了兩個(gè)物種的種群基因庫(kù)B．經(jīng)常使用抗生素會(huì)引起病菌向抗藥性方向不斷變異，從而產(chǎn)生耐藥性C．環(huán)境直接選擇了生物體的表現(xiàn)型，導(dǎo)致種群的基因頻率發(fā)生定向改變D．經(jīng)秋水仙素處理后形成的四倍體西瓜，與二倍體雜交產(chǎn)生了三倍體無(wú)子西瓜這一新物種規(guī)避陷阱：任何情況下變異都是不定向的，環(huán)境不能起到定向誘導(dǎo)變異的作用，它只是對(duì)不定向的變異進(jìn)行定向選擇。。[變式6-1]下列關(guān)于生物進(jìn)化證據(jù)的相關(guān)敘述，正確的是A．圖1四種地雀喙的差異是由于不同環(huán)境食物刺激所致的不同變異B．圖2昆蟲的兩類翅形的形成是生物變異和環(huán)境選擇共同作用的結(jié)果C．圖3是兩種體色的樺尺蠖，它們的性狀分化證實(shí)了物種形成的機(jī)制D．圖4中兩種動(dòng)物之間的關(guān)系對(duì)兩者均有益，捕食者的存在會(huì)減少物種多樣性[變式6-2]達(dá)爾文的生物進(jìn)化論是現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基礎(chǔ)，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)A．適應(yīng)具有相對(duì)性，其根本原因是遺傳的穩(wěn)定性與環(huán)境變化之間的矛盾B．突變和基因重組提供進(jìn)化的原材料進(jìn)而導(dǎo)致種群基因頻率的定向改變C．群體中出現(xiàn)可遺傳的有利變異和環(huán)境的定向選擇是適應(yīng)形成的必要條件D．自然選擇的實(shí)質(zhì)是環(huán)境對(duì)變異所對(duì)應(yīng)的基因的選擇，因而可以改變種群的基因頻率1．M基因位于人類1號(hào)染色體，表達(dá)產(chǎn)物M酶是葉酸代謝途徑中的關(guān)鍵酶。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．基因發(fā)生堿基對(duì)的替換，一般不會(huì)導(dǎo)致氨基酸序列的大量改變B．若M基因突變后氨基酸種類或蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)不變，則其遺傳信息不變C．一對(duì)基因型為Mm的夫妻生下mm的孩子的概率為1/4D．M基因可發(fā)生不同的突變，體現(xiàn)了基因突變的不定向性2．下列有關(guān)生物變異的敘述中，正確的是()A．基因重組導(dǎo)致雜合子Aa自交后代出現(xiàn)性狀分離B．三倍體西瓜、四倍體西瓜的培育原理是染色體變異，它們均可以產(chǎn)生后代C．基因重組和染色體結(jié)構(gòu)變異都可能引起DNA堿基序列的改變D．花藥離體培養(yǎng)過(guò)程中，基因重組、基因突變和染色體變異均有可能發(fā)生3．[多選]為探究不同突變型的T2噬菌體間能否發(fā)生基因重組，某研究小組利用h-r+、h+r-兩種基因型的T2噬菌體進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)，大致過(guò)程如圖所示。已知h+型T2噬菌體只能侵染大腸桿菌品系乙，h-型T2噬菌體能侵染品系甲、乙，侵染后均能使相應(yīng)品系出現(xiàn)透明的噬菌斑；若用h+型T2噬菌體侵染混合培養(yǎng)的品系甲、乙，只能形成半透明的噬菌斑。r+、r-型T2噬菌體侵染大腸桿菌后分別形成小噬菌斑和大噬菌斑。下列說(shuō)法正確的是(

)A．基因重組只能產(chǎn)生新的基因型，不能產(chǎn)生新的基因B．步驟1中侵染的大腸桿菌可以是品系乙或混合培養(yǎng)的品系甲、乙C．步驟2中侵染的大腸桿菌只能是混合培養(yǎng)的品系甲、乙D．若步驟3中觀察到兩種噬菌斑，說(shuō)明兩種類型的噬菌體發(fā)生了基因重組4．[多選]某雌果蠅(2n＝8)甲的性染色體由一條等臂染色體(兩條X染色體相連形成)和一條Y染色體組成，該果蠅可產(chǎn)生兩種可育配子。經(jīng)誘變處理后的乙果蠅與甲果蠅進(jìn)行雜交，過(guò)程如下圖所示。下列敘述正確的是(

)A．受精形成甲果蠅的配子在形成過(guò)程中，發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目變異B．由于基因突變具有不定向性，乙果蠅的常染色體和性染色體均可被誘變C．若乙果蠅的X染色體上發(fā)生顯性致死突變，則F1均為雌性D．若只有丁表現(xiàn)出突變性狀，則突變基因遺傳方式與紅綠色盲相同5．科學(xué)家利用蘿(2n=18)、白菜(2n=38)培育出具有優(yōu)良性狀的新品種R植株。具體過(guò)程如圖。下列敘述正確的是(

)A．觀察白菜花藥中細(xì)胞分裂圖像，僅可觀察到含38條或76條染色體的細(xì)胞B．F1植株為二倍體，但高度不育C．圖中異源四倍體減數(shù)分裂時(shí)可觀察到56個(gè)四分體D．Q植株減數(shù)分裂時(shí)可以正常聯(lián)會(huì)，產(chǎn)生的都是正常配子6．甲女士患有某種單基因遺傳病(由基因A和a控制，基因A、a不位于X、Y染色體同源區(qū)段)，但其父母表型正常。如圖是甲女士及其父母的同源染色體上A或aa1、a2基因的相關(guān)序列的檢測(cè)結(jié)果(每個(gè)基因序列僅列出一條鏈，其他未顯示序列均正常A．該病為常染色體隱性遺傳病B．父親和母親A基因的突變位點(diǎn)不同能體現(xiàn)基因突變的隨機(jī)性C．父親的精原細(xì)胞中A基因的位點(diǎn)①處的T/A被C/G替換D．甲女士的父母再生育一個(gè)患該病孩子的概率為17．在內(nèi)外因素作用下，染色體可能發(fā)生斷裂，斷裂端具有愈合與重接的能力。當(dāng)染色體在不同區(qū)段發(fā)生斷裂后，在同一條染色體內(nèi)或不同的染色體間以不同的方式重接，導(dǎo)致各種結(jié)構(gòu)變異的出現(xiàn)。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A．圖甲為同源染色體非姐妹染色單體間發(fā)生互換，互換片段含有的基因數(shù)相同B．若圖乙斷裂后的短片段丟失，該生物體的細(xì)胞中會(huì)存在染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目變異C．圖丙的斷裂重接發(fā)生在同源染色體間，兩條染色體分別出現(xiàn)基因重復(fù)和基因缺失D．三種斷裂和重接導(dǎo)致的變異都可作為生物進(jìn)化的原材料并決定生物進(jìn)化的方向8．p53基因是細(xì)胞凋亡的核心調(diào)節(jié)因子，其表達(dá)產(chǎn)物p53蛋白可阻止DNA復(fù)制，提供足夠時(shí)間使損傷的DNA修復(fù)。若修復(fù)失敗，p53蛋白則引發(fā)細(xì)胞凋亡。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A．當(dāng)細(xì)胞DNA受到損傷時(shí)，p53mRNA水平會(huì)升高B．p53基因既是細(xì)胞凋亡相關(guān)基因，也是抑癌基因C．若正常細(xì)胞的p53基因發(fā)生突變可能導(dǎo)致細(xì)胞癌變D．p53蛋白使分裂異常的細(xì)胞在分裂期退出細(xì)胞周期9．人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變引起的人類疾病。下列有關(guān)敘述正確的有幾項(xiàng)(

)①先天性疾病一定都是遺傳病②遺傳病一定含有致病基因，含致病基因的一定能表現(xiàn)遺傳病③遺傳病都遵循孟德?tīng)栠z傳定律④不能通過(guò)顯微鏡來(lái)檢測(cè)鐮狀細(xì)胞貧血癥⑤伴X染色體隱性致病基因的頻率與男性中患者出現(xiàn)的概率相等⑥通過(guò)隨機(jī)調(diào)查患者家族中的患病情況，能推算出該遺傳病的發(fā)病率⑦貓叫綜合征可通過(guò)基因檢測(cè)檢出A．一項(xiàng) B．二項(xiàng) C．三項(xiàng) D．四項(xiàng)10．[多選]如圖1為某種老鼠原種群被一條河流分割成甲、乙兩個(gè)種群后的進(jìn)化過(guò)程示意圖。圖2為種群乙在被河流分割后某時(shí)間段內(nèi)A的基因頻率的變化情況，由于生存環(huán)境的變化，使得各種基因型的個(gè)體的生存比例不穩(wěn)定。其中P年時(shí)種群乙AA的基因型頻率為0.3、A的基因頻率為0.5，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．圖2中P年，種群乙中Aa的基因型頻率為0.5B．圖1中a表示地理隔離，c表示生殖隔離，說(shuō)明地理隔離一定會(huì)導(dǎo)致生殖隔離C．b過(guò)程會(huì)定向改變兩種群的基因頻率，最終使兩種群的基因庫(kù)有較大差異D．圖2中RT段A的基因頻率保持穩(wěn)定，在T之后種群乙仍可能會(huì)發(fā)生進(jìn)化11．由歐洲傳入北美的耬斗菜已進(jìn)化出數(shù)十個(gè)物種。分布于低海拔潮濕地區(qū)的甲物種和高海拔干燥地區(qū)的乙物種的花結(jié)構(gòu)和開(kāi)花期均有顯著差異。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A．若將甲、乙兩種耬斗菜種植在一起，很容易發(fā)生基因交流B．生長(zhǎng)環(huán)境的不同將有利于耬斗菜進(jìn)化出不同的物種C．甲、乙兩種耬斗菜花結(jié)構(gòu)的顯著差異是自然選擇的結(jié)果D．甲、乙兩種耬斗菜的全部基因不能構(gòu)成一個(gè)基因庫(kù)12．研究發(fā)現(xiàn)，沿“市區(qū)→城鄉(xiāng)接合處→鄉(xiāng)村”方向，能合成糖苷生物堿(與兩對(duì)等位基因A/a和D/d有關(guān))的龍葵草的個(gè)體百分比逐漸增加。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)A．合成糖苷生物堿的龍葵草發(fā)生了進(jìn)化，與種群的基因頻率改變有關(guān)B．糖苷生物堿是龍葵草的初生代謝產(chǎn)物C．龍葵草產(chǎn)生配子的過(guò)程中，突變和基因重組都是隨機(jī)的、不定向的D．龍葵草的基因庫(kù)中包含控制糖苷生物堿合成的基因A/a和D/d13．下圖是甲與其他四種生物WRKY蛋白的氨基酸部分序列比對(duì)結(jié)果，“字母”代表氨基酸，“-”代表缺失。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．相同位點(diǎn)氨基酸的差異是因?yàn)榛蛲蛔傿．相同的氨基酸序列是WRKY蛋白功能的關(guān)鍵C．通過(guò)對(duì)氨基酸序列的比較可知它們有共同祖先D．甲與丙的氨基酸序列差異最大，親緣關(guān)系最遠(yuǎn)14．染色體片段重復(fù)是染色體變異的一種方式，可對(duì)表型產(chǎn)生一定影響。果蠅的眼色有朱紅色(v)和紅色(v+)的差異，其中v+對(duì)v為顯性。果蠅A由于發(fā)生染色體片段重復(fù)導(dǎo)致其基因型為v+vv，其眼色與基因型為vv的個(gè)體一樣表現(xiàn)為朱紅色。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A．果蠅A的體細(xì)胞內(nèi)攜帶v或v+基因的染色體有三條B．基因型v+vv的果蠅表型為朱紅色眼，說(shuō)明兩個(gè)v的作用超過(guò)了v+的作用C．該實(shí)例可說(shuō)明細(xì)胞內(nèi)某基因出現(xiàn)的次數(shù)越多，表型效應(yīng)可能越顯著D．這種突變可改變果蠅種群中眼色基因的頻率，為果蠅的進(jìn)化提供原始材料15．二十世紀(jì)50年代，有人做了如下實(shí)驗(yàn)：將暗黑色樺尺蠖蛾和灰白色樺尺蠖蛾分別標(biāo)記后放養(yǎng)在工業(yè)區(qū)(伯明翰)和沒(méi)有污染的非工業(yè)區(qū)(多塞特)。經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后，將所釋放的蛾盡量收回，統(tǒng)計(jì)其數(shù)目，結(jié)果如下表所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)地區(qū)灰白色蛾暗黑色蛾釋放數(shù)回收數(shù)釋放數(shù)回收數(shù)工業(yè)區(qū)(伯明翰)6416(25%)15482(53%)非工業(yè)區(qū)(多塞特)39354(13.7%)40619(4.7%)A．在環(huán)境的選擇作用下，種群生物性狀朝著某一特定方向發(fā)展B．環(huán)境的變化可使樺尺蠖蛾種群中頻率很低的基因迅速增加C．自然選擇不僅淘汰不利變異，而且能使有利變異積累起來(lái)D．工業(yè)區(qū)的工業(yè)污染物使得樺尺蠖蛾體色基因發(fā)生定向突變16．細(xì)胞色素c是細(xì)胞中普遍含有的一種蛋白質(zhì)，約有104個(gè)氨基酸，據(jù)測(cè)算，它的氨基酸序列每2000萬(wàn)年才發(fā)生1%的改變。不同生物與人的細(xì)胞色素c氨基酸序列的差異如下表所示。據(jù)表分析錯(cuò)誤的是()生物名稱黑猩猩獼猴狗雞響尾蛇金槍魚果蠅天蠶蛾鏈孢霉氨基酸差異/個(gè)0111131421273143A．人和其他生物的細(xì)胞中普遍含有細(xì)胞色素c，說(shuō)明這些生物有共同的祖先B．細(xì)胞色素c氨基酸序列的差異，表明不同物種之間存在生殖隔離C．人與獼猴的DNA序列的相似度高，而與天蠶蛾的DNA序列相似度低D．自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，是蛋白質(zhì)朝不同方向發(fā)展的決定性因素17．巴拿馬海峽將許多海洋生物分成太平洋種群和加勒比海種群，如鼓蝦屬的7個(gè)物種之間在形態(tài)和體色方面發(fā)生了明顯的差異，只有約1%的種間交配可能產(chǎn)生可育后代。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A．自然選擇通過(guò)作用于個(gè)體而影響種群的基因頻率B．鼓蝦屬7個(gè)物種之間的差異，是種群基因頻率定向改變的結(jié)果C．新物種大多是經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的地理隔離，最后出現(xiàn)生殖隔離而形成D．食物和棲息空間的不同，導(dǎo)致不同海洋種群基因突變的方向不同18．研究者對(duì)分布在喜馬拉雅山東側(cè)不同海拔高度的358種鳴禽進(jìn)行了研究，繪制了該地區(qū)鳴禽物種的演化圖表(部分)及其在不同海拔分布情況的示意圖(圖中數(shù)字編號(hào)和字母代表不同鳴禽物種的種群)。下列說(shuō)法正確的是(

)A．種群①內(nèi)部個(gè)體間形態(tài)和大小的差異，體現(xiàn)了物種的多樣性B．②③④⑤四個(gè)物種的祖先為物種①C．由種群X進(jìn)化成為⑥⑦兩個(gè)物種的標(biāo)志是⑥⑦之間有生殖隔離D．環(huán)境可誘導(dǎo)基因發(fā)生定向改變以適應(yīng)不同的海拔高度19．長(zhǎng)期生活在極端溫度環(huán)境中的生物，通過(guò)氣候馴化或進(jìn)化變異，在形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理和行為等方面表現(xiàn)出明顯的適應(yīng)性。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．變溫動(dòng)物體內(nèi)酶的活性在冬眠狀態(tài)下比活動(dòng)狀態(tài)下低B．生活于寒溫帶的貂熊耳小、尾短、毛長(zhǎng)，有利于抗寒C．草原植物葉片表面有茸毛或蠟質(zhì)層，主要是有利于適應(yīng)低溫環(huán)境D．沙漠中的仙人掌氣孔在夜晚才開(kāi)放，主要是有利于適應(yīng)高溫干旱環(huán)境易錯(cuò)點(diǎn)10變異與進(jìn)化的易混易錯(cuò)目錄01易錯(cuò)陷阱（6大陷阱）02舉一反三【易錯(cuò)點(diǎn)提醒一】隨機(jī)性≠不定向性【易錯(cuò)點(diǎn)提醒二】基因突變不一定改變生物性狀【易錯(cuò)點(diǎn)提醒三】正常細(xì)胞中同樣存在原癌基因和抑癌基因【易錯(cuò)點(diǎn)提醒四】基因重組與染色體結(jié)構(gòu)變異對(duì)象不同【易錯(cuò)點(diǎn)提醒五】單倍體≠一個(gè)染色體組【易錯(cuò)點(diǎn)提醒六】一定是變異在前，環(huán)境選擇在后03易錯(cuò)題通關(guān)易錯(cuò)陷阱1：不能區(qū)分基因突變中隨機(jī)性與不定向性【陷阱分析】隨機(jī)性：DNA中堿基組成的改變是隨機(jī)的、不確定的。不定向性：一個(gè)基因可以向不同的方向發(fā)生突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因，可以理解成基因突變方向的隨機(jī)性。【鏈接知識(shí)】1．隨機(jī)性：DNA中堿基組成的改變是隨機(jī)的、不確定的。(1)時(shí)間上的隨機(jī)性：基因突變可發(fā)生于生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期，甚至在趨于衰老的個(gè)體中也很容易發(fā)生，如老年人易得皮膚癌等。一般來(lái)說(shuō)，在生物的個(gè)體發(fā)育中，基因突變發(fā)生的時(shí)期越遲，生物體表現(xiàn)突變的(2)部分越少；基因突變發(fā)生的時(shí)間越早，對(duì)生物性狀的影響越大。部位上的隨機(jī)性：基因突變既可發(fā)生于體細(xì)胞中，也可發(fā)生于生殖細(xì)胞中。(3)分子對(duì)象的隨機(jī)性：基因突變可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位。2．多害少利性：大多數(shù)基因突變對(duì)生物是有害的，稱為不利變異。基因突變的結(jié)果是有害的還是有利的，往往取決于環(huán)境，是不因生物的意志而轉(zhuǎn)移的。3．不定向性：一個(gè)基因可以向不同的方向發(fā)生突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因，可以理解成基因突變方向的隨機(jī)性。如控制小狗毛色的白色基因可以突變?yōu)辄S色基因，也可以突變成黑色等其他顏色的基因，而黃色、黑色等其他顏色的基因也可以相互突變。基因突變的方向和環(huán)境沒(méi)有明確的因果關(guān)系。易錯(cuò)陷阱2：誤認(rèn)為基因突變一定會(huì)改變生物的性狀【陷阱分析】基因突變不一定引起生物性狀的改變。【鏈接知識(shí)】1．基因突變未引起生物性狀改變的原因(1)突變部位：基因突變發(fā)生在基因的非編碼區(qū)。(2)密碼子簡(jiǎn)并性：若基因突變發(fā)生后，引起了mRNA上的密碼子改變，但由于一種氨基酸可能對(duì)應(yīng)多個(gè)密碼子，若新產(chǎn)生的密碼子與原密碼子對(duì)應(yīng)的是同一種氨基酸，此時(shí)突變基因控制的性狀不改變。(3)隱性突變：若基因突變?yōu)殡[性突變，如AA中其中一個(gè)A→a，此時(shí)性狀也不改變。(4)有些突變改變了蛋白質(zhì)中個(gè)別氨基酸，但該蛋白質(zhì)的功能不變。易錯(cuò)陷阱3：誤認(rèn)為只有癌細(xì)胞中才存在原癌基因和抑癌基因【陷阱分析】不是只有癌細(xì)胞中才存在原癌基因和抑癌基因，正常細(xì)胞中也存在【鏈接知識(shí)】原癌基因與抑癌基因的關(guān)系(1)原癌基因：原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長(zhǎng)和增殖所必需的，這類基因一旦突變或過(guò)量表達(dá)會(huì)導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過(guò)強(qiáng)，就可能引起細(xì)胞癌變。(2)抑癌基因：抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡，這類基因一旦突變會(huì)導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性，也可能引起細(xì)胞癌變。(2)原癌基因和抑癌基因不是簡(jiǎn)單的拮抗關(guān)系，二者共同對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)和分化起著調(diào)控作用。(3)原癌基因和抑癌基因不是兩個(gè)基因，而是一類基因，都是細(xì)胞內(nèi)的正常基因。只有二者均發(fā)生突變時(shí)才變成致癌基因，而且一個(gè)細(xì)胞內(nèi)至少有5～6個(gè)基因發(fā)生突變才能體現(xiàn)癌細(xì)胞的所有特征。易錯(cuò)陷阱4：區(qū)分不清染色體片段交換是基因重組還是染色體結(jié)構(gòu)變異【陷阱分析】(1)染色體片段交換不一定是基因重組。如果染色體片段交換發(fā)生在同源染色體之間叫基因重組；如果發(fā)生在非同源染色體之間叫易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。【鏈接知識(shí)】1．基因重組的易錯(cuò)分析(1)基因重組只是原有基因間的重新組合。(2)自然條件下基因重組發(fā)生在配子形成過(guò)程中，而不是受精作用發(fā)生時(shí)。(3)基因重組一般發(fā)生于有性生殖產(chǎn)生配子的過(guò)程中，無(wú)性生殖的生物不發(fā)生，有性生殖的個(gè)體體細(xì)胞增殖時(shí)也不會(huì)發(fā)生。(4)雜合子(Aa)自交產(chǎn)生的子代出現(xiàn)性狀分離，不屬于基因重組的原因是A、a控制的性狀是同一性狀中的不同表型，而非不同性狀。(5)精子與卵細(xì)胞的自由（隨機(jī)）結(jié)合是生殖細(xì)胞間隨機(jī)結(jié)合，不是基因重組。(6)基因突變可發(fā)生在有絲分裂、減數(shù)分裂的DNA分子復(fù)制過(guò)程中，也可以發(fā)生在原核生物DNA分子復(fù)制的過(guò)程中；(7)基因重組只發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中；染色體變異在有絲分裂、減數(shù)分裂的過(guò)程中均可發(fā)生。原核生物和病毒只發(fā)生基因突變，不會(huì)發(fā)生基因重組和染色體變異。易錯(cuò)陷阱5：誤認(rèn)為單倍體只有一個(gè)染色體組【陷阱分析】單倍體：體細(xì)胞中的染色體數(shù)目與本物種配子染色體數(shù)目相同的個(gè)體，叫作單倍體。也就是說(shuō)配子未經(jīng)受精而直接發(fā)育成的生物體都是單倍體。【鏈接知識(shí)】明辨單倍體、二倍體與多倍體(1)單倍體的體細(xì)胞中并非只有一個(gè)染色體組：因?yàn)榇蟛糠值纳锸嵌扼w，由二倍體花藥離體培養(yǎng)形成的單倍體的體細(xì)胞中只含有一個(gè)染色體組，但是多倍體的配子發(fā)育成的單倍體體細(xì)胞中含有不止一個(gè)染色體組。(2)單倍體育種與多倍體育種的操作對(duì)象不同：兩種育種方式都出現(xiàn)了染色體加倍情況。單倍體育種的操作對(duì)象是單倍體幼苗，通過(guò)植物組織培養(yǎng)，得到的植株是純合子；多倍體育種的操作對(duì)象是正常萌發(fā)的種子或幼苗。(3)單倍體并非都不育：二倍體的配子發(fā)育成的單倍體，表現(xiàn)為高度不育；多倍體的配子如含有偶數(shù)個(gè)染色體組，則發(fā)育成的單倍體含有同源染色體及等位基因，可育并能產(chǎn)生后代。易錯(cuò)陷阱6：誤認(rèn)為變異是由環(huán)境定向誘導(dǎo)產(chǎn)生的【陷阱分析】環(huán)境因素的作用會(huì)提高突變的頻率，但任何情況下變異都是不定向的，所以環(huán)境不能起到定向誘導(dǎo)變異的作用，它的作用是對(duì)不定向的變異進(jìn)行定向選擇。在運(yùn)用達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)分析問(wèn)題時(shí)，要注意“變異在前，選擇在后”的思路。【鏈接知識(shí)】1．“列表法”比較物種形成與生物進(jìn)化的不同項(xiàng)目物種形成生物進(jìn)化標(biāo)志生殖隔離出現(xiàn)基因頻率改變變化后生物與原生物的關(guān)系出現(xiàn)生殖隔離，屬于不同物種，是質(zhì)變基因頻率改變，屬于同一物種，是量變二者聯(lián)系①只有不同種群的基因庫(kù)產(chǎn)生了明顯差異，出現(xiàn)生殖隔離才能形成新物種；②進(jìn)化不一定產(chǎn)生新物種，新物種產(chǎn)生一定存在進(jìn)化2．隔離≠生殖隔離隔離包括地理隔離和生殖隔離。隔離導(dǎo)致物種的形成：①只有地理隔離而沒(méi)有形成生殖隔離，可能產(chǎn)生亞種，但沒(méi)有產(chǎn)生新物種。②生殖隔離是物種形成的關(guān)鍵，是物種形成的最后階段，是物種間的真正界限。③生殖隔離有三種情況：不能雜交；雜交后代不活；雜交后代活而不育。【易錯(cuò)點(diǎn)提醒一】隨機(jī)性≠不定向性[例1]下列關(guān)于基因突變和基因重組的說(shuō)法正確的是(

)A．亞硝酸鹽、堿基類似物能改變核酸的堿基，從而誘發(fā)基因突變B．抑癌基因一旦突變或過(guò)量表達(dá)，就可能引起細(xì)胞癌變C．基因突變可發(fā)生在個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期，體現(xiàn)了基因突變具有不定向性D．非等位基因只能通過(guò)自由組合實(shí)現(xiàn)基因重組，使配子種類實(shí)現(xiàn)多樣化規(guī)避陷阱：隨機(jī)性體現(xiàn)在，時(shí)間上的隨機(jī)性即基因突變可發(fā)生于生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期；分子對(duì)象的隨機(jī)性即基因突變可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位。不定向性體現(xiàn)在一個(gè)基因可以向不同的方向發(fā)生突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因，可以理解成基因突變方向的隨機(jī)性。【答案】A【解析】A、亞硝酸鹽、堿基類似物作為誘發(fā)基因突變的化學(xué)因素，能通過(guò)改變核酸的堿基，而誘發(fā)基因突變，A正確；B、抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的增殖或生長(zhǎng)，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡，這類基因一旦突變而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性，就可能引起細(xì)胞癌變，B錯(cuò)誤；C、基因突變可發(fā)生在個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期，體現(xiàn)了基因突變具有隨機(jī)性，C錯(cuò)誤；D、同源染色體上的非等位基因也可以通過(guò)通過(guò)同源染色體上的非姐妹染色單體之間的交叉互換，實(shí)現(xiàn)基因重組，使配子種類實(shí)現(xiàn)多樣化，D錯(cuò)誤。故選A。[變式1-1]某果蠅種群數(shù)目龐大。果蠅的一對(duì)相對(duì)性狀，受常染色體上B、b控制，B突變?yōu)閎的概率為4×10-6，b回復(fù)突變?yōu)锽的概率為1×10-6，突變后基因頻率不變。下列說(shuō)法正確的是()A．B與b基因根本區(qū)別在于基因的長(zhǎng)短不同B．基因型為Bb的個(gè)體約占32%C．該群體中B的基因頻率大于bD．B可以突變?yōu)閎，b亦可以突變?yōu)锽，體現(xiàn)了基因突變的隨機(jī)性【答案】B【解析】A、B與b基因根本區(qū)別在于基因的堿基序列不同，A錯(cuò)誤；BC、B突變?yōu)閎的概率為4×10-6，b回復(fù)突變?yōu)锽的概率為1×10-6，突變后基因頻率不變，則B:b=1:4，B的基因頻率小于b，基因型為Bb的個(gè)體約占2×1/5×4/5=32%，B正確，C錯(cuò)誤；D、B可以突變?yōu)閎，b亦可以突變?yōu)锽，體現(xiàn)了基因突變的不定向性，D錯(cuò)誤。故選B。[變式1-2][多選]遺傳性耳聾有很強(qiáng)的遺傳異質(zhì)性，即不同位點(diǎn)的耳聾致病基因可導(dǎo)致相同表型的聽(tīng)覺(jué)功能障礙，而同一個(gè)基因的不同突變可以引起不同臨床表現(xiàn)的耳聾。科研人員確定了一種與耳聾相關(guān)的基因，并對(duì)其進(jìn)行測(cè)序，結(jié)果如圖所示。有關(guān)分析錯(cuò)誤的是(

)A．造成相同表型聽(tīng)覺(jué)功能障礙的致病基因不一定相同B．圖中的基因序列作為模板鏈，指導(dǎo)合成相應(yīng)的mRNAC．通常借助于“PCR+瓊脂糖凝膠電泳”的方法對(duì)基因進(jìn)行測(cè)序D．同一個(gè)基因可突變出不同基因，體現(xiàn)了基因突變具有隨機(jī)性【答案】BCD【解析】A、由題意可知，遺傳性耳聾具有很強(qiáng)的遺傳異質(zhì)性，即不同位點(diǎn)的耳聾致病基因可導(dǎo)致相同表現(xiàn)型的聽(tīng)覺(jué)功能障礙，而同一個(gè)基因的不同突變可以引起不同臨床表現(xiàn)的耳聾，因此造成相同表現(xiàn)型聽(tīng)覺(jué)功能障礙的致病基因一般不同，A正確；B、根據(jù)Met氨基酸對(duì)應(yīng)的密碼子是AUG，可知圖中的基因序列作為編碼鏈，與其互補(bǔ)的另一條鏈?zhǔn)悄０彐湥珺錯(cuò)誤；C、PCR擴(kuò)增和瓊脂糖凝膠電泳的方法只能測(cè)定長(zhǎng)度，測(cè)序需要其他的儀器才能檢測(cè)，C錯(cuò)誤；D、同一個(gè)基因可突變出不同基因，體現(xiàn)了基因突變具有不定向性，D錯(cuò)誤。故選BCD。[變式1-3]某品種煙草為二倍體雌雄同株異花植物，無(wú)法自交產(chǎn)生后代，已知這種現(xiàn)象受復(fù)等位基因Sx(x=1，2，3……)控制，為了進(jìn)一步探究其遺傳機(jī)制，科學(xué)家選取了一些煙草進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表所示，下列說(shuō)法正確的是(

)♀♂SSSS-S1SS1SSS1S-S1SSS1SS1S-A．利用煙草做人工雜交實(shí)驗(yàn)的流程為去雄→套袋→人工授粉→套袋B．若選取基因型為S2S3C．調(diào)查研究發(fā)現(xiàn)某地的煙草S基因共有5種，則該地?zé)煵葑疃嘤?0種基因型D．這些復(fù)等位基因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果，體現(xiàn)了基因突變的隨機(jī)性【答案】C【解析】A、該品種煙草為二倍體雌雄同株異花植物，無(wú)法自交產(chǎn)生后代，利用煙草做人工雜交實(shí)驗(yàn)的流程為套袋→人工授粉→套袋，A錯(cuò)誤；B、根據(jù)表格中的雜交情況找到規(guī)律，當(dāng)雌雄個(gè)體間有相同的S基因時(shí)，該基因所對(duì)應(yīng)的花粉不可育，若選取基因型為S2S3和S2S5的煙草進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)，則后代一共有3種不同的基因型，S2S5、S2S3、S3S5，只有三種基因型，B錯(cuò)誤；C、調(diào)查研究發(fā)現(xiàn)某地的煙草S基因共有5種，由于不會(huì)有純合子出現(xiàn)，該地的煙草最多有10種基因型，C正確；D、復(fù)等位基因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果，復(fù)等位基因的出現(xiàn)體現(xiàn)了基因突變的不定向性，D錯(cuò)誤。故選C。[變式1-4][多選]某種觀賞魚的性別決定方式為XY型，其體色由位于X染色體上的3個(gè)復(fù)等位基因控制，其中A1控制紅色、A2控制綠色、A3控制金色。現(xiàn)有金色雌魚和綠色雄魚交配，子代表型及比例為金色雄性：紅色雄性：金色雌性：紅色雌性=1：1：1：1.下列相關(guān)敘述正確的是()A．自然界中該種觀賞魚最多有8種基因型B．A1、A2、A3基因的出現(xiàn)體現(xiàn)了基因突變的不定向性C．若親代金色雌魚與子代紅色雄魚交配，后代中金色：紅色=1：1D．若親代綠色雄魚與子代紅色雌魚交配，后代中綠色魚占1/4【答案】BC【解析】A、自然界中該種觀賞魚最多有9種基因型，即分別為XA1XA3、XA2XA3、XA1XA2、XA1XA1、XA2XA2、XA3XA3、XA1Y、XA2Y、XA3Y，A錯(cuò)誤；B、A1、A2、A3互為復(fù)等位基因，它們的出現(xiàn)體現(xiàn)了基因突變的不定向性，B正確；C、現(xiàn)有金色雌魚(XA3X_)和綠色雄魚(XA2Y)交配，子代表型及比例為金色雄性(XA3Y)∶紅色雄性(XA1Y)∶金色雌性(XA1XA3)∶紅色雌性(XA1XA2)=1∶1∶1∶1，根據(jù)表型可知3個(gè)復(fù)等位基因的顯隱性關(guān)系為A3>A1>A2，若親代金色雌魚(XA1XA3)與子代紅色雄魚(XA1Y)交配，后代中金色∶紅色=1∶1，C正確；D、若親代綠色雄魚(XA2Y)與子代紅色母魚(XA1XA2)雜交，由于3個(gè)復(fù)等位基因的顯隱性關(guān)系為A3>A1>A2，則后代的基因型和表現(xiàn)型比例為紅色∶綠色=1∶1，即綠色魚占1/2，D錯(cuò)誤。故選BC。【易錯(cuò)點(diǎn)提醒二】基因突變不一定改變生物性狀[例2]下列關(guān)于基因突變的敘述正確的是()A．基因突變一定會(huì)引起生物性狀的改變B．基因突變能改變基因的堿基序列，但基因在染色體上的位置不變C．基因中堿基的缺失、增添和替換中對(duì)性狀影響較小的通常是增添D．發(fā)生在植物體細(xì)胞中的基因突變無(wú)法傳遞給后代規(guī)避陷阱：基因突變不一定引起生物性狀的改變，相反生物性狀的改變不一定是基因突變?cè)斐傻模！敬鸢浮緽【解析】A、由于密碼子具有簡(jiǎn)并性，基因突變不一定引起生物性狀的改變，A錯(cuò)誤；B、基因突變一定會(huì)引起基因結(jié)構(gòu)的改變，突變的結(jié)果產(chǎn)生新的基因，即改變了基因的堿基序列，但基因在染色體上的位置沒(méi)有改變，B正確；C、基因中堿基的缺失、增添和替換中對(duì)性狀影響較小的通常是替換，C錯(cuò)誤；D、發(fā)生在體細(xì)胞中的基因突變可通過(guò)無(wú)性生殖繁殖給后代，D錯(cuò)誤。故選B。[變式2-1]下列關(guān)于基因、DNA與性狀的敘述，錯(cuò)誤的是(

)A．基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段B．基因型相同的個(gè)體在相同環(huán)境條件下性狀相同C．基因堿基序列不同控制的性狀可能相同D．生物性狀的改變不一定是基因突變?cè)斐傻摹敬鸢浮緽【解析】A、對(duì)于絕大部分生物而言，遺傳物質(zhì)是DNA，因此基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，A正確；B、基因型相同的個(gè)體在相同環(huán)境條件下由于基因的選擇性表達(dá)從而使生物性狀出現(xiàn)差異，例如同卵雙胞胎在性狀上仍有差異，B錯(cuò)誤；C、密碼子具有簡(jiǎn)并性，即一種氨基酸可以由多種密碼子決定，因此基因堿基序列不同但最終表達(dá)的蛋白質(zhì)可能相同，從而控制的生物性狀可能相同，C正確；D、生物性狀不僅受基因控制同時(shí)受環(huán)境影響，因此生物性狀的改變不一定是基因突變?cè)斐傻模珼正確。故選B。[變式2-2]央視報(bào)道稱防輻射服不僅不能防輻射，反而會(huì)把輻射聚到人體內(nèi)。輻射易使人體細(xì)胞發(fā)生基因突變，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)A．輻射引發(fā)的基因突變一定會(huì)引起基因所攜帶遺傳信息的改變B．基因突變一定會(huì)引起生物性狀的改變C．輻射所引發(fā)的變異可能會(huì)遺傳給后代D．基因突變不會(huì)造成某個(gè)基因的缺失【答案】B【解析】A、基因突變導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，所以一定會(huì)引起基因所攜帶遺傳信息的改變，A正確；B、基因突變導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，所以遺傳信息一定發(fā)生了改變，但不一定引起生物性狀的改變，如AA變?yōu)锳a，其性狀不發(fā)生改變，B錯(cuò)誤；C、輻射所引發(fā)的變異如果改變了遺傳物質(zhì)，則為可遺傳變異，可能遺傳給后代，C正確；D、基因突變是DNA分子中堿基對(duì)的增添、缺失和替換所引起的基因結(jié)構(gòu)改變，不會(huì)造成某個(gè)基因的缺失，D正確。故選B。【易錯(cuò)點(diǎn)提醒三】正常細(xì)胞中同樣存在原癌基因和抑癌基因[例3]癌細(xì)胞在氧供應(yīng)充分的條件下也主要依賴厭氧呼吸獲取能量，此現(xiàn)象稱為“瓦氏效應(yīng)”。下列敘述正確的是(

)A．瓦氏效應(yīng)是癌細(xì)胞對(duì)缺氧環(huán)境的適應(yīng)，但不利于機(jī)體正常運(yùn)轉(zhuǎn)B．瓦氏效應(yīng)產(chǎn)生的中間產(chǎn)物不能為癌細(xì)胞代謝提供原料C．正常人體內(nèi)沒(méi)有原癌基因和抑癌基因D．癌細(xì)胞中葡萄糖不徹底的氧化分解發(fā)生在線粒體規(guī)避陷阱：原癌基因和抑癌基因表達(dá)的蛋白是細(xì)胞正常的生長(zhǎng)和增殖所必需的。【答案】A【解析】A、瓦氏效應(yīng)是癌細(xì)胞在氧供應(yīng)充分的條件下仍主要依賴厭氧呼吸獲取能量，這是癌細(xì)胞的異常代謝方式，是對(duì)缺氧環(huán)境的適應(yīng)，但這種代謝方式不利于機(jī)體正常運(yùn)轉(zhuǎn)，A正確；B、瓦氏效應(yīng)產(chǎn)生的中間產(chǎn)物如丙酮酸、五碳糖等，可以為DNA的復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成等癌細(xì)胞代謝提供原料，B錯(cuò)誤；C、正常人體內(nèi)存在原癌基因和抑癌基因，只是它們?cè)谡Ｇ闆r下處于未突變或者為過(guò)量表達(dá)狀態(tài)，C錯(cuò)誤；D、癌細(xì)胞進(jìn)行的無(wú)氧呼吸，場(chǎng)所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，因此癌細(xì)胞中的葡萄糖主要在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中不徹底的氧化分解，D錯(cuò)誤。故選A。[變式3-1]癌癥的發(fā)生與某些可遺傳的變異有關(guān)，涉及原癌基因和抑癌基因一系列遺傳或表觀遺傳的變化，最終導(dǎo)致細(xì)胞不可控的增殖。有研究表明：白血病患者細(xì)胞中9號(hào)和22號(hào)染色體互換片段，原癌基因abl過(guò)度表達(dá)：腎母細(xì)胞瘤患者的抑癌基因WT1高度甲基化。下列敘述正確的是(

)A．可遺傳變異中，突變都不能通過(guò)顯微鏡觀察到B．原癌基因和抑癌基因堿基序列改變也可能引起細(xì)胞癌變C．抑癌基因WT1高度甲基化會(huì)引起基因堿基序列的改變D．白血病患者9號(hào)和22號(hào)染色體互換片段屬于基因重組【答案】B【解析】A、突變包括基因突變和染色體變異，染色體變異是能通過(guò)顯微鏡觀察到的，A錯(cuò)誤；B、原癌基因和抑癌基因堿基序列改變即基因突變，可能引起細(xì)胞癌變，B正確；C、抑癌基因WT1高度甲基化不會(huì)引起基因堿基序列的改變，但基因的表達(dá)和表型會(huì)發(fā)生可遺傳的變化，C錯(cuò)誤；D、9號(hào)和22號(hào)染色體是非同源染色體，非同源染色體互換片段屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，D錯(cuò)誤。故選B。[變式3-2][多選]近年來(lái)結(jié)腸癌的發(fā)病率在我國(guó)有明顯上升的趨勢(shì)，科學(xué)家檢測(cè)了213例結(jié)腸癌病人樣品的部分基因，結(jié)果如表所示。下列敘述正確的是(

)被檢基因檢出突變的樣品數(shù)量突變基因形式突變基因活性A93Av活性增強(qiáng)B28Bw失去活性A．細(xì)胞癌變與基因突變有關(guān)，且突變基因主要是原癌基因和抑癌基因B．原癌基因和抑癌基因在正常細(xì)胞中均可表達(dá)C．根據(jù)表中突變基因活性變化情況推測(cè)被檢基因B可能為抑癌基因D．抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)均是通過(guò)抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖來(lái)發(fā)揮作用的【答案】ABC【解析】AB、原癌基因和抑癌基因在正常細(xì)胞中均可表達(dá)，細(xì)胞癌變與基因突變有關(guān)，且突變基因主要是原癌基因(原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常生長(zhǎng)和增殖所必需的)和抑癌基因(表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡)發(fā)生突變，AB正確；C、據(jù)表分析，B→Bw突變后，突變基因失去活性，導(dǎo)致癌變，據(jù)此判斷B基因是抑癌基因，C正確；D、抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡，D錯(cuò)誤。故選ABC。[變式3-3]目前癌癥是危害人類生命的第二大殺手，受到了大家的廣泛關(guān)注，人體細(xì)胞內(nèi)的原癌基因可以控制細(xì)胞的生長(zhǎng)和分裂進(jìn)程，下圖是導(dǎo)致正常細(xì)胞成為癌細(xì)胞的三種途徑，下列敘述不正確的是(

)A．人的卵細(xì)胞和精子中存在原癌基因和抑癌基因B．途徑一中可能發(fā)生了堿基的增添、缺失或替換C．途徑二中基因種類未變化，沒(méi)改變?nèi)说倪z傳物質(zhì)D．途徑三說(shuō)明基因位置的改變會(huì)影響基因的表達(dá)【答案】C【解析】A、人的卵細(xì)胞和精子中存在原癌基因和抑癌基因，原癌基因負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的過(guò)程，抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖，A正確；B、途徑一發(fā)生的變異為基因突變，可能發(fā)生了堿基對(duì)的增添、缺失或替換，B正確；C、途徑二中，基因多拷貝后，基因數(shù)量增多，改變了人的遺傳物質(zhì)，C錯(cuò)誤；D、途徑三基因移到新的位置，而過(guò)量表達(dá)，從而導(dǎo)致癌變，說(shuō)明基因位置的改變會(huì)影響基因的表達(dá)，D正確。故選C。[變式3-4]惡性腫瘤細(xì)胞能高水平表達(dá)一氧化氮合酶(NOS)，NOS能催化NO的合成。為探究NO與癌細(xì)胞遷移的關(guān)系，研究人員以體外培養(yǎng)的乳腺癌細(xì)胞為材料進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。通過(guò)基因工程的方式敲低乳腺癌細(xì)胞基因MRTF的表達(dá)量，并用NO處理癌細(xì)胞，檢測(cè)細(xì)胞中MRTF和細(xì)胞遷移相關(guān)基因MYH9、CYR61的mRNA含量，結(jié)果如圖。下列說(shuō)法正確的是(

)A．原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變一定會(huì)引發(fā)癌癥B．乳腺癌細(xì)胞核中所含的RNA種類和數(shù)量均相同C．NO通過(guò)促進(jìn)MRTF表達(dá)，進(jìn)而促進(jìn)MYH9、CYR61的表達(dá)D．抑制乳腺癌細(xì)胞中NOS的活性可以有效避免乳腺癌細(xì)胞的產(chǎn)生【答案】C【解析】A、細(xì)胞中原癌基因負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的過(guò)程，抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖，但單一的原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，細(xì)胞不一定會(huì)引發(fā)癌癥，A錯(cuò)誤；B、乳腺癌細(xì)胞核中所含的RNA數(shù)量不一定相同，B錯(cuò)誤；C、第2組NO處理后，MRTF、MYH9、CYR61的mRNA含量明顯高于第1組；第3組敲低MRTF后，MYH9、CYR61的mRNA含量明顯低于第1組；第4組用NO處理后，MRTF、MYH9、CYR61的mRNA含量明顯高于第3組；可得出結(jié)論：NO通過(guò)促進(jìn)MRTF表達(dá)，進(jìn)而促進(jìn)MYH9、CYR61的表達(dá)，C正確；D、NOS能催化NO的合成，NO通過(guò)促進(jìn)MRTF表達(dá)，進(jìn)而促進(jìn)MYH9、CYR61的表達(dá)，有利于癌細(xì)胞遷移，故抑制乳腺癌細(xì)胞中NOS的活性可以治療乳腺癌，但不一定能避免乳腺癌細(xì)胞的產(chǎn)生，D錯(cuò)誤。故選C。【易錯(cuò)點(diǎn)提醒四】基因重組與染色體結(jié)構(gòu)變異對(duì)象不同[例4]關(guān)于可遺傳的變異敘述正確的是()A．由六倍體普通小麥的配子培育而成的植株屬于三倍體B．非同源染色體交換片段產(chǎn)生的變異屬于基因重組C．基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異都會(huì)有基因數(shù)量的變化D．一個(gè)染色體組能夠攜帶該生物的全部遺傳信息規(guī)避陷阱：非同源染色體交換片段產(chǎn)生的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，而基因重組是發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間的互換。【答案】D【解析】A、由六倍體普通小麥的配子培育而成的植株屬于單倍體，而不是三倍體，因?yàn)閱伪扼w是由配子直接發(fā)育而來(lái)的個(gè)體，A錯(cuò)誤；B、非同源染色體交換片段產(chǎn)生的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，而基因重組是發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間的互換，B錯(cuò)誤；C、基因突變不會(huì)有基因數(shù)量的變化，染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失和重復(fù)會(huì)有基因數(shù)量的變化，C錯(cuò)誤；D、一個(gè)染色體組是一組非同源染色體，它能夠攜帶該生物的全部遺傳信息，D正確。故選D。[變式4-1]下列關(guān)于變異的敘述，正確的是(

)A．生物體發(fā)生的基因突變不一定遺傳給子代B．雌雄配子隨機(jī)結(jié)合過(guò)程中發(fā)生了基因重組C．易位和倒位都屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，都發(fā)生在同源染色體之間D．染色體組整倍性變化必然導(dǎo)致基因種類的增加【答案】A【解析】A、發(fā)生在生物體細(xì)胞中的基因突變，有可能不會(huì)遺傳給下一代，如基因突變發(fā)生動(dòng)物的體細(xì)胞則不會(huì)遺傳給下一代，A正確；B、基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，而不是雌雄配子隨機(jī)結(jié)合的過(guò)程中，B錯(cuò)誤；C、易位多發(fā)生在非同源染色體之間，倒位發(fā)生在同一條染色體上，C錯(cuò)誤；D、染色體組數(shù)目成倍增加或減少，通常會(huì)使染色體上的基因數(shù)目增加或減少，基因種類不一定改變，D錯(cuò)誤。故選A。[變式4-2]某動(dòng)物(2n＝4)的基因型為AaXBY，其精巢中兩個(gè)細(xì)胞的染色體組成和基因分布如圖甲、乙所示。下列敘述不正確的是()A．若甲、乙細(xì)胞正常完成分裂，則都能形成兩種基因型的子細(xì)胞B．甲細(xì)胞下一時(shí)期會(huì)發(fā)生姐妹染色單體分開(kāi)和染色體數(shù)目加倍的變化C．形成乙細(xì)胞的過(guò)程中發(fā)生的變異類型有基因重組和染色體結(jié)構(gòu)變異D．乙細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞不含等位基因，染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半【答案】D【解析】A、甲細(xì)胞處于有絲分裂中期，其中有一條染色體的兩條姐妹染色體單體相同位置上出現(xiàn)了不同的基因，因此甲細(xì)胞正常完成分裂則能形成兩種基因型(AAXBY、AaXBY)的子細(xì)胞；乙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，乙細(xì)胞正常完成分裂也能形成兩種基因型(AYa、AY)的子細(xì)胞，A正確；B、甲細(xì)胞處于有絲分裂中期，下一時(shí)期即有絲分裂后期，會(huì)發(fā)生著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，導(dǎo)致染色體數(shù)目暫時(shí)加倍，B正確；C、形成乙細(xì)胞的過(guò)程中發(fā)生了A基因所在的常染色體和Y染色體的組合，發(fā)生了基因重組；同時(shí)a基因所在的染色體片段轉(zhuǎn)移到了Y染色體上，發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，C正確；D、乙細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型為AYa和AY，其中基因型為AYa的子細(xì)胞含等位基因A和a，子細(xì)胞的染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半，D錯(cuò)誤。故選D。[變式4-3]下列關(guān)于遺傳變異的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是(

)A．基因的堿基序列不變，部分堿基發(fā)生甲基化也可能改變性狀B．純合高莖豌豆和矮莖豌豆雜交后下自交，F(xiàn)2中出現(xiàn)3:1的性狀分離比，是基因重組的結(jié)果C．染色體結(jié)構(gòu)變異可導(dǎo)致染色體上的基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變D．探究抗生素對(duì)細(xì)菌的選擇作用的實(shí)驗(yàn)中，抑菌圈中出現(xiàn)少量大腸桿菌菌落，可能是部分大腸桿菌發(fā)生基因突變的結(jié)果【答案】B【解析】A、基因的堿基序列不變，部分堿基發(fā)生甲基化屬于表觀遺傳，基因表達(dá)和表型會(huì)發(fā)生可遺傳的變化，A正確；B、豌豆高莖和矮莖由一對(duì)相對(duì)性狀決定，不存在基因重組，F(xiàn)2中出現(xiàn)3∶1性狀分離比是等位基因分離以及雌雄配子隨機(jī)結(jié)合的結(jié)果，B錯(cuò)誤；C、染色體結(jié)構(gòu)的改變，會(huì)使排列在染色體上的基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，導(dǎo)致性狀的變異，C正確；D、大腸桿菌使原核生物，可通過(guò)基因突變產(chǎn)生新性狀，由含有抗生素的環(huán)境將抗性菌株篩選出來(lái)，D正確。故選B。【易錯(cuò)點(diǎn)提醒五】單倍體≠一個(gè)染色體組[例5]下列有關(guān)可遺傳變異的敘述正確的是(

)A．基因突變的隨機(jī)性表現(xiàn)在一個(gè)基因可突變成多個(gè)等位基因B．基因重組指控制不同性狀的等位基因重新組合C．單倍體含有的染色體組數(shù)一定是奇數(shù)，染色體數(shù)可能是偶數(shù)D．基因突變可產(chǎn)生新基因，基因重組不會(huì)產(chǎn)生新基因規(guī)避陷阱：?jiǎn)伪扼w指的是由配子發(fā)育而來(lái)的個(gè)體，體細(xì)胞中可以含有1個(gè)或幾個(gè)染色體組，因此含有的染色體組數(shù)可能是奇數(shù)，也可能是偶數(shù)，染色體數(shù)也可能是奇數(shù)或者偶數(shù)。【答案】D【解析】A、基因突變的隨機(jī)性，表現(xiàn)為基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期；可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)不同的DNA分子上，以及同一個(gè)DNA分子的不同部位，A錯(cuò)誤；B、基因重組就是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的非等位基因的重新組合，B錯(cuò)誤，C、凡是由配子發(fā)育而來(lái)的個(gè)體，均稱為單倍體，體細(xì)胞中可以含有1個(gè)或幾個(gè)染色體組，因此含有的染色體組數(shù)可能是奇數(shù)，也可能是偶數(shù)，染色體數(shù)也可能是奇數(shù)或者偶數(shù)，C錯(cuò)誤；D、基因突變可產(chǎn)生新基因，但基因重組不會(huì)產(chǎn)生新基因，只能產(chǎn)生新的基因型，D正確。故選D。[變式5-1][多選]普通小麥的形成包括不同物種雜交和染色體加倍過(guò)程，如圖所示，其中A、B、D分別代表不同物種的一個(gè)染色體組﹐每個(gè)染色體組均含7條染色體。下列說(shuō)法正確的是(

)A．雜種一是單倍體，無(wú)同源染色體，減數(shù)分裂不能正常進(jìn)行B．?dāng)M二粒小麥?zhǔn)切挛锓N，減數(shù)第一次分裂前期的細(xì)胞中有14個(gè)四分體C．雜種二為三倍體，低溫處理雜種二幼苗可以得到普通小麥植株D．將普通小麥的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)，產(chǎn)生的植株高度不育【答案】BCD【解析】A、雜種一為異源二倍體AB=14條，A錯(cuò)誤；B、擬二粒小麥為異源四倍體AABB，與AA和BB都存在生殖隔離，屬于新物種，減數(shù)分裂第一次分裂前期細(xì)胞中有AA7個(gè)+BB7個(gè)(14個(gè))四分體，B正確；C、雜種二為異源三倍體ABD，低溫可以誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，得到普通小麥植株AABBDD，C正確；D、普通小麥(AABBDD)的花藥(ABD)進(jìn)行離體培養(yǎng)，產(chǎn)生的植株為單倍體(ABD)，高度不育，D正確。故選BCD。[變式5-2]以六倍體小麥的小孢子為材料通過(guò)組織培養(yǎng)可以獲得大量單倍體，下列敘述正確的是(

)A．小孢子通過(guò)脫分化形成單倍體植株，體現(xiàn)細(xì)胞的全能性B．培養(yǎng)基中生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素的比例影響單倍體植株的形成C．培養(yǎng)基中的蔗糖能為細(xì)胞直接供能并維持滲透壓的相對(duì)穩(wěn)定D．單倍體細(xì)胞中只含1個(gè)染色體組，隱性性狀易顯現(xiàn)【答案】B【解析】A、小孢子需要通過(guò)脫分化和再分化才能形成單倍體植株，A錯(cuò)誤；B、培養(yǎng)基中生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素的比例能夠影響細(xì)胞分化方向，進(jìn)而影響單倍體植株的形成，B正確；C、植物組織培養(yǎng)過(guò)程需要加入一定的蔗糖，培養(yǎng)基中的蔗糖能為細(xì)胞提供能量并維持滲透壓的相對(duì)穩(wěn)定，蔗糖不能為細(xì)胞直接供能，C錯(cuò)誤；D、六倍體小麥的小孢子為材料通過(guò)組織培養(yǎng)可以獲得大量單倍體，該單倍體中含有3個(gè)染色體組，D錯(cuò)誤。故選B。【易錯(cuò)點(diǎn)提醒六】一定是變異在前，環(huán)境選擇在后[例6]下列有關(guān)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述，正確的是(

)A．馬和驢雜交能產(chǎn)生騾子，從而豐富了兩個(gè)物種的種群基因庫(kù)B．經(jīng)常使用抗生素會(huì)引起病菌向抗藥性方向不斷變異，從而產(chǎn)生耐藥性C．環(huán)境直接選擇了生物體的表現(xiàn)型，導(dǎo)致種群的基因頻率發(fā)生定向改變D．經(jīng)秋水仙素處理后形成的四倍體西瓜，與二倍體雜交產(chǎn)生了三倍體無(wú)子西瓜這一新物種規(guī)避陷阱：任何情況下變異都是不定向的，環(huán)境不能起到定向誘導(dǎo)變異的作用，它只是對(duì)不定向的變異進(jìn)行定向選擇。。【答案】C【解析】A、騾子是不育的，不屬于任何一個(gè)種群，所以不能豐富兩個(gè)物種的種群基因庫(kù)，A錯(cuò)誤；B、濫用抗生素不會(huì)誘導(dǎo)細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性突變，其作用是對(duì)變異個(gè)體進(jìn)行自然選擇，B錯(cuò)誤；C、環(huán)境直接選擇了生物體的表現(xiàn)型，適者生存不適者逐步被淘汰，導(dǎo)致種群的基因頻率發(fā)生定向改變，C正確；D、三倍體無(wú)子西瓜不可育，不是一個(gè)物種，D錯(cuò)誤。故選C。[變式6-1]下列關(guān)于生物進(jìn)化證據(jù)的相關(guān)敘述，正確的是A．圖1四種地雀喙的差異是由于不同環(huán)境食物刺激所致的不同變異B．圖2昆蟲的兩類翅形的形成是生物變異和環(huán)境選擇共同作用的結(jié)果C．圖3是兩種體色的樺尺蠖，它們的性狀分化證實(shí)了物種形成的機(jī)制D．圖4中兩種動(dòng)物之間的關(guān)系對(duì)兩者均有益，捕食者的存在會(huì)減少物種多樣性【答案】B【解析】A、圖1四種地雀喙的差異是變異產(chǎn)生的，變異是不定向的，不同環(huán)境中的食物只是起了選擇作用，A錯(cuò)誤；B、圖2昆蟲的兩類翅形的形成是生物變異和環(huán)境選擇共同作用的結(jié)果，產(chǎn)生的變異適應(yīng)環(huán)境，則會(huì)被選擇保留，B正確；C、物種形成的標(biāo)志是產(chǎn)生生殖隔離，而不是性狀分化，C錯(cuò)誤；D、圖4是獵豹捕食羚羊，兩種動(dòng)物之間具有捕食和被捕食的關(guān)系，根據(jù)“收割理論”分析，捕食者的存在有利于增加物種多樣性，D錯(cuò)誤。故選B。[變式6-2]達(dá)爾文的生物進(jìn)化論是現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基礎(chǔ)，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)A．適應(yīng)具有相對(duì)性，其根本原因是遺傳的穩(wěn)定性與環(huán)境變化之間的矛盾B．突變和基因重組提供進(jìn)化的原材料進(jìn)而導(dǎo)致種群基因頻率的定向改變C．群體中出現(xiàn)可遺傳的有利變異和環(huán)境的定向選擇是適應(yīng)形成的必要條件D．自然選擇的實(shí)質(zhì)是環(huán)境對(duì)變異所對(duì)應(yīng)的基因的選擇，因而可以改變種群的基因頻率【答案】B【解析】A、適應(yīng)具有相對(duì)性，其根本原因是遺傳的穩(wěn)定性與環(huán)境變化之間的矛盾，A正確；B、變異是不定向的，突變和基因重組為生物進(jìn)化提供了原材料進(jìn)而導(dǎo)致種群基因頻率的改變是不定向的，B錯(cuò)誤；C、適應(yīng)性的形成是自然選擇對(duì)可以遺傳的變異進(jìn)行定向選擇的結(jié)果，即群體中出現(xiàn)可遺傳的有利變異和環(huán)境的定向選擇是適應(yīng)形成的必要條件，C正確；D、自然選擇的實(shí)質(zhì)是環(huán)境對(duì)變異所對(duì)應(yīng)的基因的選擇，因而可以改變種群的基因頻率，D正確。故選B。1．M基因位于人類1號(hào)染色體，表達(dá)產(chǎn)物M酶是葉酸代謝途徑中的關(guān)鍵酶。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．基因發(fā)生堿基對(duì)的替換，一般不會(huì)導(dǎo)致氨基酸序列的大量改變B．若M基因突變后氨基酸種類或蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)不變，則其遺傳信息不變C．一對(duì)基因型為Mm的夫妻生下mm的孩子的概率為1/4D．M基因可發(fā)生不同的突變，體現(xiàn)了基因突變的不定向性【答案】B【解析】A、基因發(fā)生堿基對(duì)的替換，一般改變的只是個(gè)別氨基酸，一般不會(huì)導(dǎo)致氨基酸序列的大量改變，A正確；B、密碼子具有簡(jiǎn)并性，即不同的密碼子決定相同的氨基酸，據(jù)此推測(cè)，若M基因突變后氨基酸種類或蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)不變，則并不意味著遺傳信息(堿基序列)不變，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)基因分離定律可推測(cè)，一對(duì)基因型為Mm的夫妻生下mm的孩子的概率為1/4，C正確；D、M基因可發(fā)生不同的突變，進(jìn)而產(chǎn)生了M基因的多個(gè)復(fù)等位基因，說(shuō)明基因突變具有不定向性，D正確。故選B。2．下列有關(guān)生物變異的敘述中，正確的是()A．基因重組導(dǎo)致雜合子Aa自交后代出現(xiàn)性狀分離B．三倍體西瓜、四倍體西瓜的培育原理是染色體變異，它們均可以產(chǎn)生后代C．基因重組和染色體結(jié)構(gòu)變異都可能引起DNA堿基序列的改變D．花藥離體培養(yǎng)過(guò)程中，基因重組、基因突變和染色體變異均有可能發(fā)生【答案】C【解析】A、雜合子Aa只有一對(duì)等位基因，基因重組至少要有兩對(duì)等位基因，Aa自交后代出現(xiàn)性狀分離，但不會(huì)有基因重組，A錯(cuò)誤；B、三倍體西瓜、四倍體西瓜的培育原理是染色體變異，它們不可以產(chǎn)生后代，因?yàn)榇嬖谏掣綦x，B錯(cuò)誤；C、減數(shù)第一次分裂前期同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換，可以實(shí)現(xiàn)基因重組，引起DNA堿基序列的改變；染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位、顛倒等類型也可引起DNA堿基序列的改變，C正確；D、花藥離體培養(yǎng)過(guò)程中，細(xì)胞的增殖方式是有絲分裂，基因突變和染色體變異均有可能發(fā)生，基因重組發(fā)生在有性生殖過(guò)程中，D錯(cuò)誤。故選C。3．[多選]為探究不同突變型的T2噬菌體間能否發(fā)生基因重組，某研究小組利用h-r+、h+r-兩種基因型的T2噬菌體進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)，大致過(guò)程如圖所示。已知h+型T2噬菌體只能侵染大腸桿菌品系乙，h-型T2噬菌體能侵染品系甲、乙，侵染后均能使相應(yīng)品系出現(xiàn)透明的噬菌斑；若用h+型T2噬菌體侵染混合培養(yǎng)的品系甲、乙，只能形成半透明的噬菌斑。r+、r-型T2噬菌體侵染大腸桿菌后分別形成小噬菌斑和大噬菌斑。下列說(shuō)法正確的是(

)A．基因重組只能產(chǎn)生新的基因型，不能產(chǎn)生新的基因B．步驟1中侵染的大腸桿菌可以是品系乙或混合培養(yǎng)的品系甲、乙C．步驟2中侵染的大腸桿菌只能是混合培養(yǎng)的品系甲、乙D．若步驟3中觀察到兩種噬菌斑，說(shuō)明兩種類型的噬菌體發(fā)生了基因重組【答案】AB【解析】A、基因重組只能產(chǎn)生新的基因型，不能產(chǎn)生新的基因，新基因由基因突變產(chǎn)生，A正確；B、已知h+型T2噬菌體只能侵染大腸桿菌品系乙，h-型T2噬菌體能侵染品系甲、乙，步驟1中要保證噬菌體能侵染大腸桿菌，因此步驟1中侵染的大腸桿菌可以是品系乙或混合培養(yǎng)的品系甲、乙，B正確；C、步驟2中的噬菌體有h-r+、h+r-，若發(fā)生基因重組，也可能有h-r-、h+r+，h+型T2噬菌體只能侵染大腸桿菌品系乙，h-型T2噬菌體能侵染品系甲、乙，因此步驟2中侵染的大腸桿菌可以是品系乙或混合培養(yǎng)的品系甲、乙，C錯(cuò)誤；D、若發(fā)生基因重組基因型有h-r+、h+r-、h-r-、h+r+，最后有小噬菌斑和大噬菌斑兩種，若未發(fā)生基因重組基因型有h-r+、h+r-兩種，也有兩種噬菌斑，因此若步驟3中觀察到兩種噬菌斑，不能判斷兩種類型的噬菌體是否發(fā)生了基因重組，D錯(cuò)誤。故選AB。4．[多選]某雌果蠅(2n＝8)甲的性染色體由一條等臂染色體(兩條X染色體相連形成)和一條Y染色體組成，該果蠅可產(chǎn)生兩種可育配子。經(jīng)誘變處理后的乙果蠅與甲果蠅進(jìn)行雜交，過(guò)程如下圖所示。下列敘述正確的是(

)A．受精形成甲果蠅的配子在形成過(guò)程中，發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目變異B．由于基因突變具有不定向性，乙果蠅的常染色體和性染色體均可被誘變C．若乙果蠅的X染色體上發(fā)生顯性致死突變，則F1均為雌性D．若只有丁表現(xiàn)出突變性狀，則突變基因遺傳方式與紅綠色盲相同【答案】AC【解析】A、甲果蠅形成過(guò)程中，兩條X染色體相連形成了一條X染色體，其配子形成過(guò)程中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異(2條染色體相連)和數(shù)目變異，A正確；B、乙果蠅的常染色體和性染色體均可被誘變體現(xiàn)了基因突變具有隨機(jī)性，B錯(cuò)誤；C、如果乙果蠅的X染色體上發(fā)生顯性致死突變，則丁果蠅會(huì)死亡，只剩下了丙果蠅(含有兩條相連的X染色體和一條Y染色體)，表現(xiàn)為雌性，C正確；D、紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳，若只有丁表現(xiàn)出突變性狀，丁為雄性，則突變基因位于X染色體上或XY同源區(qū)段，則遺傳方式與紅綠色盲可能不同，D錯(cuò)誤。故選AC。5．科學(xué)家利用蘿(2n=18)、白菜(2n=38)培育出具有優(yōu)良性狀的新品種R植株。具體過(guò)程如圖。下列敘述正確的是(

)A．觀察白菜花藥中細(xì)胞分裂圖像，僅可觀察到含38條或76條染色體的細(xì)胞B．F1植株為二倍體，但高度不育C．圖中異源四倍體減數(shù)分裂時(shí)可觀察到56個(gè)四分體D．Q植株減數(shù)分裂時(shí)可以正常聯(lián)會(huì)，產(chǎn)生的都是正常配子【答案】B【解析】A、白菜花藥中細(xì)胞可進(jìn)行有絲分裂和減數(shù)分裂，因此能觀察到含19條、38條或76條染色體的細(xì)胞，A錯(cuò)誤；B、F1C、F1D、Q植株含三個(gè)染色體組，減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)紊亂，D錯(cuò)誤。故選B。6．甲女士患有某種單基因遺傳病(由基因A和a控制，基因A、a不位于X、Y染色體同源區(qū)段)，但其父母表型正常。如圖是甲女士及其父母的同源染色體上A或aa1、a2基因的相關(guān)序列的檢測(cè)結(jié)果(每個(gè)基因序列僅列出一條鏈，其他未顯示序列均正常A．該病為常染色體隱性遺傳病B．父親和母親A基因的突變位點(diǎn)不同能體現(xiàn)基因突變的隨機(jī)性C．父親的精原細(xì)胞中A基因的位點(diǎn)①處的T/A被C/G替換D．甲女士的父母再生育一個(gè)患該病孩子的概率為1【答案】C【解析】A、由于甲女士的父母表型均正常，且基因A、a不位于X、Y染色體同源區(qū)段，由此可知該單基因遺傳病為常染色體隱性遺傳病，A正確；B、父親和母親A基因的突變位點(diǎn)不同能體現(xiàn)基因突變的隨機(jī)性，B正確；C、父親的精原細(xì)胞中A基因的位點(diǎn)①處的C/G被T/A替換，C錯(cuò)誤；D、假設(shè)甲女士父親的基因型為Aa1，母親的基因型為Aa2，其中a1具有突變位點(diǎn)①，a2具有突變位點(diǎn)②，因此甲女士的父母再生育一個(gè)患該病孩子故選C。7．在內(nèi)外因素作用下，染色體可能發(fā)生斷裂，斷裂端具有愈合與重接的能力。當(dāng)染色體在不同區(qū)段發(fā)生斷裂后，在同一條染色體內(nèi)或不同的染色體間以不同的方式重接，導(dǎo)致各種結(jié)構(gòu)變異的出現(xiàn)。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A．圖甲為同源染色體非姐妹染色單體間發(fā)生互換，互換片段含有的基因數(shù)相同B．若圖乙斷裂后的短片段丟失，該生物體的細(xì)胞中會(huì)存在染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目變異C．圖丙的斷裂重接發(fā)生在同源染色體間，兩條染色體分別出現(xiàn)基因重復(fù)和基因缺失D．三種斷裂和重接導(dǎo)致的變異都可作為生物進(jìn)化的原材料并決定生物進(jìn)化的方向【答案】D【解析】