考點01生物大分子【核心考點梳理】一．糖類【糖類的結構和組成】糖類的結構：分子中含有多個羥基、醛基的多羥基醛，以及水解后能生成多羥基醛的由C、H、O組成的有機物．糖類根據其能否水解以及水解產物的多少，可分為單糖、二糖和多糖等．糖類的組成：糖類的通式為Cn(H2O)m，對此通式，要注意掌握以下兩點：①該通式只能說明糖類是由C、H、O三種元素組成的，并不能反映糖類的結構；②少數屬于糖類的物質不一定符合此通式，如鼠李糖的分子式為C6H12O5；反之，符合這一通式的有機物不一定屬于糖類，如甲醛CH2O、乙酸C2H4O2等．1、葡萄糖和果糖-----單糖的典型代表（1）葡萄糖①分子式C6H12O6②結構簡式CH2OH—(CHOH)4—CHO③④結構特點：屬多羥基醛。含有羥基（—OH）、醛基（—CHO）兩種官能團⑤性質：通常為無色晶體，有甜味，易溶于水，廣泛存在于各種水果中。A、還原性，具有醛類性質a.銀鏡反應：與銀氨溶液水浴加熱產生光亮的銀鏡（制鏡、生產熱水瓶膽）b.與新制氫氧化銅懸濁液加熱產生紅色沉淀（應用于檢查糖尿?。?NaOH+CuSO4→Cu(OH)2↓+Na2SO4(NaOH過量)CH2OH(CHOH)4CHO+2Cu(OH)2CH2OH(CHOH)4COOH+Cu2O↓+2H2OB、加成反應：加氫時還原為六元醇C、具有醇羥基，能起酯化反應D、發酵生成酒精C6H12O62CH3CH2OH+2CO2↑E、生理氧化：C6H12O6+6O2→6CO2+6H2O+熱為生命活動提供能量⑥制法：淀粉水解⑦用途：a、是一種重要的營養物質，它在人體組織中進行氧化反應，放出熱量，以供維持人體生命活動所需要的能量；b、用于制鏡業、糖果制造業；c、用于醫藥工業．體弱多病和血糖過低的患者可通過靜脈注射葡萄糖溶液的方式來迅速補充營養．（2）果糖分子式：C6H12O6,無色晶體，比葡萄糖甜，存在于多種水果中，與葡萄糖互為同分異構體?！窘虒W參考】果糖也和葡萄糖一樣能夠發生銀鏡反應、能與新制的氫氧化銅反應，是因為果糖在一定條件下能夠轉化為葡萄糖。2、蔗糖、麥芽糖-----二糖的典型代表蔗糖麥芽糖分子式C12H22O11C12H22O11結構特點不含醛基含有醛基相互關系都屬于二糖，且互為同分異構體存在和來源存在于不少植物體內，以甘蔗和甜菜中的含量最多淀粉水解產生物理性質無色晶體，溶于水，有甜味白色晶體，易溶于水，有甜味。（不如蔗糖甜）化學性質1．無還原性，不發生銀鏡反應，不與新制氫氧化銅反應。2．在硫酸的催化作用下，蔗糖水解生成一分子葡萄糖和一分子果糖：C12H22O11+H2OC6H12O6+C6H12O6葡萄糖果糖1．有還原性，可發生銀鏡反應，可與新制氫氧化銅反應。2．在硫酸等的催化下，麥芽糖發生水解反應，生成兩分子葡萄糖：3、淀粉、纖維素-----多糖的典型代表淀粉纖維素通式（C6H10O5)n（C6H10O5)n結構分子中約含有幾百個到幾千個單糖單元，它的分子量從幾萬到幾十萬。不含醛基。分子中大約含有幾千個單糖單元，它的分子量約為幾十萬。不含醛基。相互關系都屬于多糖、非還原性糖、天然高分子化合物，但不是同分異構體。（n值不是一個固定值，結構也不同）物理性質白色、無氣味、無味道粉末狀的物質，能部分溶解于熱水。白色、無氣味、無味道的物質，不溶于水，也不溶于一般的有機溶劑?；瘜W性質在稀酸或酶的作用下，發生水解，經過糊精、麥芽糖轉化為葡萄糖。(C6H10O5)n+nH2O→nC6H12O6(淀粉)(葡萄糖)2．跟碘作用呈現藍色1．在一定條件下長時間加熱，可發生水解生成葡萄糖，但較淀粉困難。(C6H10O5)n+nH2O→nC6H12O6(纖維素)(葡萄糖)2．酯化反應：如與HNO3生成纖維素硝酸酯(或三硝酸纖維素酯)，與CH3COOH生成纖維素醋酸酯用途淀粉是食物的一種重要成分。它也是一種工業原料，可以用來制葡萄糖和酒精等。棉麻纖維素大量用于紡織工業，纖維素常用于制造纖維素硝酸酯、纖維素乙酸酯、粘膠纖維和造紙等等。纖維素乙酸酯俗名醋酸纖維，用于制電影膠片片基和紡織工業【教學參考】1、通過人工合成的高分子化合物屬于合成高分子化合物，而淀粉、纖維素等則屬于天然高分子化合物．2、由于在淀粉和纖維素中，n值不是一個固定值，因此淀粉和纖維素都是混合物。3、判斷淀粉水解程度方法a.尚未水解：加入新制的Cu(OH)2堿性懸濁液加熱，若無磚紅色沉淀產生，證明淀粉沒有水解．b.部分水解：加入碘水顯藍色、另取淀粉液加堿性中和硫酸后再加入新制的Cu(OH)2堿性懸濁液，加熱，產生磚紅色沉淀（同時具有上述兩種現象）．c.完全水解：加入碘水、不顯藍色【注意】實驗室中，淀粉、纖維素水解水解常在無機酸（一般為稀硫酸）催化作用下發生水解，生成葡萄糖，欲檢驗水解產物葡萄糖，必須先加入氫氧化鈉溶液中和作催化劑的硫酸，使之顯堿性，再加入銀氨溶液或新制氫氧化銅進行檢驗。蛋白質1、氨基酸氨基酸：羧酸分子中烴基上的氫原子被氨基取代的的產物叫氨基酸。若氨基取代在α碳原子上，叫α氨基酸。結構特點：分子中同時含有氨基和羧基，氨基酸具有兩性（既可與酸反應又可與堿反應）。α－氨基酸結構簡式可表示為：物理性質：常溫下，氨基酸是晶體，可溶于水，但不溶于乙醚。（2）幾種重要的α－氨基酸：|甘氨酸（氨基乙酸）H－CHCOOH|NH2丙氨酸（α－氨基丙酸）苯丙氨酸（α－氨基－β－苯基丙酸）|谷氨酸（α－氨基戊二酸）HOOC－CH2－CH2－CH－COOH|NH2（3）化學性質：兩性：氨基酸分子中既含有酸性基團—COOH，又含有堿性基團—NH2，因此它既可以跟酸反應，又可以跟堿反應，生成鹽。R－CHCOOH+HClR－CHCOOHNH2NH3C1R—CHCOOH+NaOHR－CHCOONa+H2ONH2NH2②縮合反應由兩個α－氨基酸經縮合生成的產物叫二肽，由多個α－氨基酸縮合的產物叫多肽。2、蛋白質(1)存在：蛋白質廣泛存在于生物體內，是組成細胞的基礎物質．動物的肌肉、皮膚、發、毛、蹄、角等的主要成分都是蛋白質．植物的種子、莖中含有豐富的蛋白質．酶、激素、細菌、抵抗疾病的抗體等，都含有蛋白質．(2)組成元素：C、H、O、N、S等．蛋白質是由不同的α－氨基酸通過發生縮聚反應而成的天然高分子化合物．（3）性質：①水解：蛋白質在酸、堿或酶的作用下發生水解反應：蛋白質多肽α—氨基酸通過蛋白質的水解，可制備氨基酸。人攝入蛋白質后，在體內水解成氨基酸，氨基酸被人體利用再重新形成人體蛋白質。②鹽析：加入某些濃的無機鹽（NH4）2SO4、Na2SO4可以使蛋白質凝聚而從溶液中析出。鹽析是可逆過程，主要屬于物理變化，可用于分離、提純蛋白質。④變性：蛋白質在熱、強酸、強堿、重金屬鹽、某些有機物（如甲醛、酒精等）、強氧化劑、紫外線等因素的作用下失去生理活性的過程，叫做蛋白質的變性。變性會產生凝結現象，變性是不可逆過程，主要屬于化學變化。變性原理用于解毒、消毒、防腐等。⑤灼燒：蛋白質灼燒時具有燒焦羽毛的氣味。用于鑒別真絲、毛織物與其它織物。⑥顏色反應：一般含有苯環的蛋白質遇濃硝酸顏色變黃（又稱黃蛋白反應），用于鑒別蛋白質。用途：蛋白質是人類必需的營養物質；重要的紡織材料；制革；制膠；制酪素。酶屬于蛋白質，是重要的催化劑?！窘虒W參考】1、蛋白質水解的最終產物為各種α—氨基酸。2、酶催化作用的特點：(1)條件溫和，不需加熱．在接近體溫和接近中性的條件下，酶就可以起作用．在30℃～50C之間酶的活性最強，超過適宜的溫度時，酶將失去活性．(2)具有高度的專一性．如蛋白酶只能催化蛋白質的水解反應；淀粉酶只對淀粉起催化作用等等．(3)具有高效催化作用．酶催化的化學反應速率，比普通催化劑高107～1013倍．三、核酸核酸的組成1．分類：核酸分為脫氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)，絕大多數生物體的遺傳物質是DNA。2．組成(1)核酸是一種生物大分子，是由許多核苷酸單體形成的聚合物。(2)核苷酸水解得到磷酸和核苷，核苷水解得到戊糖和堿基，其中戊糖有脫氧核糖和核糖，在核酸中以環狀結構的形式存在。(3)堿基的名稱(符號)和結構簡式①腺嘌呤(A)：。②鳥嘌呤(G)：。③胞嘧啶(C)：。④胸腺嘧啶(T)：。⑤尿嘧啶(U)：。3．定義：核酸可以看作磷酸、戊糖和堿基通過一定方式結合而成的生物大分子。4．兩種核酸中的堿基(具有堿性的雜環有機化合物)(1)RNA中的堿基主要有腺嘌呤(A)、鳥嘌呤(G)、胞嘧啶(C)和尿嘧啶(U)四種。(2)DNA中的堿基主要有腺嘌呤(A)、鳥嘌呤(G)、胞嘧啶(C)和胸腺嘧啶(T)四種。5．核酸的合成與水解6．腺苷三磷酸(ATP)(1)形成：腺嘌呤核苷中的核糖羥基與磷酸反應，可形成腺苷酸(AMP)、腺苷二磷酸(ADP)及腺苷三磷酸(ATP)。(2)ATP中的特殊鍵磷酸與核糖之間通過磷酯鍵連接，磷酸與磷酸之間形磷酸酐鍵。(3)ATP的水解過程的能量變化核酸的結構1．DNA的雙螺旋結構特點(1)DNA分子由兩條多聚核苷酸鏈組成，兩條鏈平行盤繞，形成雙螺旋結構。(2)每條鏈中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，堿基排列在內側。(3)兩條鏈上的堿基通過氫鍵作用，腺嘌呤(A)與胸腺嘧啶(T)配對，鳥嘌呤(G)與胞嘧啶(C)配對，結合成堿基對，遵循堿基互補配對原則。2．RNA的結構RNA也是以核苷酸為基本構成單位，其中的戊糖和堿基與DNA中的不同，核糖替代了脫氧核糖，尿嘧啶(U)替代了胸腺嘧啶(T)。RNA分子一般呈單鏈狀結構，比DNA分子小得多。核酸的生物功能1．基因：有一定堿基排列順序的DNA片段含有特定的遺傳信息，稱為基因。2．生物功能(1)DNA分子的復制親代DNA分子的兩條鏈解開后作為母鏈模板，在酶的作用下，利用游離的核苷酸各自合成一段與母鏈互補的子鏈。最后形成兩個與親代DNA完全相同的子代DNA分子，使核酸攜帶的遺傳信息通過DNA復制被精確地傳遞給下一代，并通過控制蛋白質的合成來影響生物體特定性狀的發生和發育。(2)RNA的生物功能RNA主要負責傳遞、翻譯和表達DNA所攜帶的遺傳信息。3．中國在核酸的研究中的貢獻(1)1981年，人工合成了具有生物活性的核酸分子——酵母丙氨酸轉移核糖核酸。(2)1999年，參與了人類基因組計劃。(3)2002年，完成了水稻基因組圖譜的繪制。【核心歸納】【必備知識基礎練】下列說法正確的是(

)A.油脂發生皂化反應能生成甘油

B.蔗糖水解前后均可發生銀鏡反應

C.由甘氨酸和丙氨酸縮合最多只能形成三種二肽

D.向蛋白質溶液中加入CuSO【答案】A

【解析】A.油脂是高級脂肪酸的甘油脂，屬于酯類，堿性環境下水解可以生成肥皂和甘油，所以A選項是正確的；

B.蔗糖水解產物是葡萄糖和果糖，葡萄糖可以發生銀鏡反應，但是蔗糖不含有醛基，不能發生銀鏡反應，故B錯誤；

C.氨基酸生成二肽，就是兩個氨基酸分子脫去一個水分子。當同種氨基酸脫水，生成2種二肽；當異種氨基酸脫水：可以是甘氨酸脫去羥基，丙氨酸脫氫；也可以丙氨酸脫羥基，甘氨酸脫去氫，生成2種二肽。所以共有4種，故C錯誤；

D.加入重金屬鹽可以導致蛋白質變性，故D錯誤。

有下列物質：①碘水；②銀氨溶液；③NaOH溶液；④稀硫酸；⑤濃硫酸。在進行淀粉的水解實驗(包括檢驗水解產物及水解是否完全)時，除淀粉外，還需使用上述試劑或其中一部分，判斷使用的試劑及其先后順序為(

)A.④①③② B.①④②③ C.⑤①③② D.①⑤②③【答案】A

【解析】淀粉在酸性條件下水解生成葡萄糖，用碘水檢驗淀粉是否完全水解，檢驗水解產物時應先用NaOH溶液調節溶液至堿性，然后用銀氨溶液或新制Cu(OH)2堿性懸濁液檢驗，則使用的試劑及其先后次序為④①③②。

故選

下列說法正確的是(

)A.用新制Cu(OH)2懸濁液就可鑒別乙酸溶液、葡萄糖溶液、蔗糖溶液

B.糖類、食用植物油、蛋白質在一定條件下均會發生水解反應

C.淀粉和纖維素的通式都是(C6H10【答案】A

【解析】A.用新制Cu(OH)2懸濁液就可鑒別乙酸溶液會固體溶解變為溶液，與葡萄糖產生磚紅色沉淀，與蔗糖無現象，故可以區別，故A正確；

B.糖類中的葡萄糖不能水解，故B錯誤；

C.雖通式相同，但是n不同，故不是同分異構體，故C錯誤；

D.硫酸銅是重金屬鹽會使蛋白質變性，故不能再溶于水，故D錯誤。

故選A下列說法正確的是(

)A.向雞蛋清的溶液中加入濃的硫酸鈉溶液或福爾馬林，蛋白質的性質發生改變并凝聚

B.氨基酸溶于過量氫氧化鈉溶液中生成的離子，在電場作用下向負極移動

C.實驗室合成乙酸乙酯時，可用飽和的碳酸氫鈉溶液鑒定體系中是否有未反應的乙酸

D.淀粉、纖維素、麥芽糖在一定條件下可與水作用轉化為葡萄糖【答案】D

【解析】A.向雞蛋清的溶液中加入濃的硫酸鈉溶液蛋白質發生鹽析，而加入福爾馬林，蛋白質發生變性，故A錯誤；

B.氨基酸溶于過量氫氧化鈉溶液中生成的離子帶負電荷，在電場作用下向正極移動，故B錯誤；

C.實驗室合成乙酸乙酯時，使用濃硫酸作催化劑和吸水劑，加入碳酸氫鈉溶液時，會與硫酸反應，不能判斷是否有乙酸殘留，故C錯誤；

D.淀粉、纖維素、麥芽糖在一定條件下可水解轉化為葡萄糖，故D正確。

故選D。

下列說法正確的是(

)A.油脂、糖類和蛋白質都是天然高分子化合物

B.酯類在堿性條件下的水解反應叫做皂化反應

C.淀粉水解液加過量氫氧化鈉溶液后，加新制氫氧化銅懸濁液可檢測是否水解完全

D.向雞蛋清的溶液中加入某鹽溶液，蛋白質發生凝聚，再加入蒸餾水，振蕩后蛋白質又發生溶解，則該鹽一定不是硫酸銅【答案】D

【解析】A.油脂不是高分子化合物，單糖以及低聚糖也不是高分子化合物，故A錯誤；

B.油脂在堿性條件下生成羧酸鹽和甘油，堿性條件下的水解反應叫做皂化反應，故B錯誤；

C.淀粉水解液加過量氫氧化鈉溶液后，加新制氫氧化銅懸濁液可檢測是否水解，檢驗淀粉是否水解完全應用碘單質，故C錯誤；

D.雞蛋清中加硫酸銅發生變性，為不可逆反應，而鹽析為可逆過程，由現象可知發生鹽析，則該鹽一定不是硫酸銅，故D正確。

故選D。

【關鍵能力提升練】下列說法正確的是(

)A.分餾石油可以得到柴油、潤滑油、植物油

B.油脂、多糖和蛋白質都能發生水解反應

C.淀粉溶液中加入硫酸，加熱4?5?min，再加入少量銀氨溶液加熱，有光亮銀鏡生成

D.在大豆蛋白溶液中，加入硫酸鈉溶液，蛋白質會發生變性【答案】B

【解析】A.石油是烷烴、環烷烴等的混合物，而植物油是酯類，故石油分餾不能得到植物油，故A錯誤；

B.油脂、多糖和蛋白質都能發生水解反應，故B正確；

C.淀粉的水解環境是酸性的，而銀鏡反應的發生是在堿性環境下，故直接向淀粉的水解液中加入銀氨溶液，不能發生銀鏡反應，應先向水解液中加入NaOH中和至堿性，再加銀氨溶液，故C錯誤；

D.硫酸鈉不能使蛋白質變性，故D錯誤。

故選B。

下列說法正確的是(

)A.分餾石油可以得到植物油、柴油、潤滑油

B.在酒化酶的作用下葡萄糖水解為乙醇和二氧化碳

C.乙酸、汽油、纖維素均能和氫氧化鈉溶液反應

D.在大豆蛋白溶液中，加入硫酸銅溶液，蛋白質會發生變性【答案】D

【解析】A、分餾石油不能得到植物油，故A錯誤；

B、葡萄糖在酒化酶的作用下轉化為乙醇和二氧化碳，屬于氧化反應，不是水解反應，故B錯誤；

C、乙酸能和氫氧化鈉溶液反應，纖維素在酸性環境下才能水解，汽油和氫氧化鈉之間不會發生反應，故C錯誤；

D、在大豆蛋白溶液中，加入硫酸銅重金屬鹽的溶液，會發生變性，故D正確。

故選D。

如圖所示，有機物M可以轉化為N，其中M是一種抗氧化劑，N是一種常見的氨基酸，下列有關說法中錯誤的是(

)A.該轉化反應類型為加成反應，加成產物中還可能含有屬于N的同分異構體的副產品

B.M和N都可以發生聚合反應，產生高分子化合物

C.N與甘氨酸、丙氨酸一起最多可生成6種二肽

D.M具有抗氧化性，可能與其含有碳碳雙鍵的官能團有關【答案】C

【解析】A.由圖可知，該反應為碳碳雙鍵與氨氣之間的加成反應，由于雙鍵兩端的碳原子位置不同，所以與氨氣加成會有兩種產物，故A正確；

B.M中含有碳碳雙鍵，能夠發生加聚反應，N中含有羧基和氨基，可以發生縮聚反應，都能產生高分子化合物，故B正確；

C.N與甘氨酸、丙氨酸形成的二肽，根據排列組合可知，應有9種，故C錯誤；

D.M中含有碳碳雙鍵，容易被氧化，故M具有抗氧化性，故D正確。

故選C。

下列說法正確的是(

)A.硬脂酸丙酯在堿性條件下的水解反應叫皂化反應

B.向淀粉溶液中加入硫酸溶液，加熱一段時間后，未冷卻就滴入幾滴碘水，溶液未變藍，不能說明淀粉已完全水解

C.蛋白質是天然高分子，可在人體內轉化為氨基酸，這個過程稱為蛋白質變性

D.糖類物質在一定條件下均能發生水解反應【答案】B

【解析】A.油脂是高級脂肪酸的甘油酯，屬于酯類，而油脂在堿性條件下水解為高級脂肪酸鹽和甘油的反應稱為皂化反應，故A錯誤；

B.向淀粉溶液中加入硫酸溶液，加熱一段時間后，未冷卻就滴入幾滴碘水，碘單質易升華，溶液未變藍，不能說明淀粉已完全水解，故B正確；

C.蛋白質在人體內發生水解反應，沒有發生變性，故C錯誤；

D.二糖、多糖在一定條件下都能發生水解反應，單糖是最簡單的糖，不能水解，故D錯誤。

故選B。

將淀粉漿和淀粉酶的混合物放入玻璃紙袋中扎好袋口，浸入流動的溫水中．相當一段時間后，取袋內液體分別與碘水、新制氫氧化銅懸濁液(混合后加熱)和濃硝酸作用，其現象分別為(

)A.顯藍色、無現象、顯黃色 B.顯藍色、紅色沉淀、無現象

C.無現象、變黑色、顯黃色 D.無現象、紅色沉淀、顯黃色【答案】C

【解析】①淀粉在淀粉酶作用下經足夠長的時間后，完全水解為葡萄糖，故碘水不顯藍色；

②葡萄糖是小分子，能滲透到玻璃紙袋外水中，玻璃紙袋浸入流動的溫水中．相當一段時間后，袋內無葡萄糖，故加熱新制Cu(OH)2有黑色沉淀產生；

③淀粉酶屬于蛋白質是高分子留在袋內，遇濃硝酸顯黃色；

故選：C【學科素養拔高練】芬太尼類似物L具有鎮痛作用，它的合成方法如圖。

已知：

Ⅰ.；

Ⅱ.；

Ⅲ.(R1、R2、R3、R4為氫原子或烴基)。

Ⅳ.RCH=CHR'→KMnO4/H+RCOOH+R'COOH，R、R'為烴基。

回答下列問題：

(1)A是一種烯烴，化學名稱為______，其分子中最多有______個原子共面。

(2)B中官能團的名稱為______、______。②的反應類型為______。

(3)③的化學方程式為______。

(4)碳原子上連有4個不同的原子或基團時，該碳原子稱為手性碳原子。用星號(?)標出F中的手性碳原子______。G的結構簡式為______，符合以下條件的G同分異構體有______種。

①能發生銀鏡反應

②結構中只含有一個環，該環結構為，環上只有一個側鏈

(5)已知④有一定的反應限度，反應進行時加入吡啶(一種有機堿)，其作用是______。

(6)參照上述合成路線，寫出以環己烯()和乙醇為起始原料制備化合物的合成路線【答案】(1)丙烯；7

(2)碳碳雙鍵；碳氯鍵；取代反應

(3)

(4)

；

；8

(5)吸收反應生成的HCl，提高反應轉化率

(6)

【解析】由A、B的分子式，C的結構簡式，可知A為CH3CH=CH2，A發生取代反應生成B為ClCH2CH=CH2，B與氨氣發生取代反應生成C.由C、D的分子式，可知反應②發生信息I中取代反應，可知D為.由信息II中取代反應，結合E的分子式、F的結構簡式，可知E為，E發生酯的水解反應生成F.對比F、J的結合，結合G的分子式，可知F脫羧生成G，G與苯胺脫去1分子水生成J，故G為，J與發生取代反應生成L；

(1)A是一種烯烴，A的分子式為C3H6，A的結構簡式為CH2=CH?CH3，A名稱為：丙烯，旋轉碳碳單鍵可以使甲基中1個H原子處于碳碳雙鍵的平面結構內，分子中最多有7個額原子共面，

故答案為：丙烯；7；

(2)B為ClCH2CH=CH2，B中官能團有碳碳雙鍵、碳氯鍵，反應②是B的氨基中氫原子被?CH2CH2COOCH3替代，屬于取代反應，

故答案為：碳碳雙鍵、碳氯鍵；取代反應；

(3)反應③的化學方程式為：，

故答案為：；

(4)用星號(?)標出F中的手性碳原子為：；由分析可知，G的結構簡式為：，符合以下條件的G同分異構體：①能發生銀鏡反應，說明含有醛基，②結構中只含有一個環，該環結構為，環上只有一個側鏈，側鏈為?CH=CHCHO或，側鏈連接N原子上，也可以連接碳原子上，與N原子有鄰、間、對3種位置關系，故符合條件的同分異構體共有2+3×2=8種，

故答案為：；；8；

(5)反應④為取代反應，生成有機物的同時可生成HCl，而吡啶呈堿性，可與HCl發生中和反應，使平衡正向移動，提高反應物轉化率、J的產率，

故答案為：吸收反應生成的HCl，提高反應轉化率；

(6)吲哚布洛芬M()可用于治療風濕性關節炎、骨關節炎、椎關節強硬以及骨折、骨骼肌疼痛等。吲哚布洛芬M的一種合成路線如下：已知不穩定，很快轉化為RCHO，回答下列問題：(1)A的名稱是________，E中含氧官能團名稱是________。(2)由A生成B的反應類型為________；由D生成E的反應類型為________。(3)已知碳原子上連有4個不同的原子或基團時，該碳稱為手性碳。則I中含有________個手性碳原子。(4)由H生成G的化學方程式為________。(5)R是D的同分異構體，符合下列條件的R的結構共有________種。①苯環上只含有四個取代基，其中一個取代基為氨基(?NH②1?mol?R與足量NaHCO3溶液反應生成44.8?L(標準狀況其中核磁共振氫譜有4組峰，且吸收峰面積之比為3∶2∶2∶2的結構簡式為________(任寫一種)。(6)根據已知信息，以甲苯為原料合成，設計合成路線(其他試劑任選)?！敬鸢浮?1)苯乙烯；硝基、酯基；

(2)加成反應；取代反應(或酯化反應)；

(3)1；

(4)；

(5)16；；

(6)

。

【解析】