T/CSTM00874—2022/T/CAIA/SH017Industrialhemp-detetetrahydrocannabinolicacid-highperformansliquidc2022-02-24發布2022-I 2 2 3 3 5 6本文件參照GB/T1.1-2020《標準化工作導則第1部分：標準化文件的結構和起草規則》給出的規請注意本文件的某些內容有可能涉及專利。本文件的發布T/CSTMXXX-2022與T/C本文件由中國材料與試驗團體標準委員會綜合標準領域委員會（CSTM/FC99）和中國分析測試協會本文件由中國材料與試驗團體標準委員會綜合標準領域委員會（CSTM/FC99）和中國分析測試協會1工業大麻大麻酚、四氫大麻酚、四氫大麻酚酸含量測定高效液相色譜法本文件規定了測定工業大麻中大麻酚、四氫大麻酚、四氫大麻酚酸分析方法的原理、儀器與試劑材料、分析步驟、儀器測定條件、分析結果表述、數據精密度和最低檢本文件適用于工業大麻中大麻酚、四氫大麻酚、四氫大麻酚酸含量的測定，定量測定范下列文件中的內容通過文中的規范性引用而構成本文件必不可少的條款。其中注日期的引用文件，僅該日期對應的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于GB/T6682—2008分析實驗室用水規格GB/T26792-2019高植株群體花期頂部葉片及花穗干物質中的四氫大麻酚（THC）含量不大于0.3%，不能直接作為毒）：）：）：25.6大麻酚（CBN）標準品（C21H26O2）：CAS：521-35-7，純度≥）：5.8四氫大麻酚酸（THCA）標準品（C22H30O4）：CAS：23978-85-0，純度≥985.9磷酸二氫鉀（KH2PO4）：分析純。）：），）：），5.13大麻酚混合標準儲備溶液（40μg/6.3離心機，不低于4000rpm6.5高效液相色譜，配有自動進樣器、四元泵、6.9容量瓶：1000mL，100mL，50mL，25mL篩；稱取0.2g樣品于試管中，記錄稱量質量mi。 ），3分別準確移取適量大麻酚標準儲備溶液（5.13用甲醇（5.2）稀釋并定容至刻度線，搖勻，得到大麻酚系列校準曲線工作溶液（質量濃度分別為0分別取適量的大麻酚系列標準工作溶液（7.2）及待上機試樣溶液，按色譜分析測定。由保留時間對各大麻酚物質進行定性，根據各大麻酚標準工作溶液響應信號和標準品濃度，建立標準工作曲線，工作曲線線性相關系數R2≥0.999。使用外標法對試樣的各大麻酚含量進行待測樣液中各大麻酚的響應值應在標準曲線線性范圍內，超過線性范圍則應稀釋后再進行分析。分析過程中，每20次樣品測定后應加入1個與樣品峰面積相近的標準工作液，如果測得的值與原值相對平均偏差超過5.0%，則應重新進行標準曲線的制作。各大麻酚標準根據校準曲線（見7.3.2），將試液中各待測組分的色譜峰面積轉化為濃度，各組分的含量以mg/gw—試樣中各待測組分的質量分數，單位為毫克每克（m）；ρ—由標準工作曲線得出的各待測組分質量濃度，單位為微克每毫升(μg/mL）；s—樣品溶液中稀釋的倍數，若無稀釋步驟則為1；43次獨立測量結果的極差不大于重復性限（9.1）的1.2倍，測定結果以3次獨立測量結果的算術平9精密度在重復性條件下，獲得的兩次獨立測量結果的絕對差值不超過重復性限（r），超過重復性限（r）9.2再現性在再現性條件下，獲得的兩次獨立測量結果的絕對差值不超過再現性限（R超過再現性限（R）注1：w為測定值的平均值（mg/g）。5大麻酚、四氫大麻酚、四氫大麻酚酸標準溶液046824686本文件起草單位：中國標準化研究院、齊齊哈爾大學、福州海關技術中心、中國中醫科學院中藥研究所、中國食品藥品檢定研究院、青海師范大學、蘇州匯通色譜分離純化有限公司、月旭科技（上海）股份有