靜配中心操作規程演講人：日期：目錄CATALOGUE靜配中心概述靜配中心設施與設備靜配中心操作流程靜配中心質量管理靜配中心安全管理靜配中心人員培訓與考核01靜配中心概述PART靜配中心定義是指醫院藥劑科與臨床科室之間設置的靜脈藥物配置場所。功能作用主要負責住院病人靜脈用藥的集中配置，提供安全、有效、經濟的靜脈用藥服務。定義與功能靜配中心的重要性提高藥物安全性通過專業藥師審核，減少藥物配伍禁忌和不合理用藥，降低藥物不良反應。提升藥物療效在潔凈環境下進行藥物配置，保證藥物的質量和穩定性，提高藥物療效。減輕護士工作強度將護士從繁重的配藥工作中解放出來，有更多時間護理患者，提高護理質量。降低醫療成本減少藥物浪費和重復配置，降低醫療成本。信息化建設隨著信息化技術的發展，靜配中心逐步實現了信息化、自動化管理，提高了工作效率和準確性。起源與初步發展靜配中心起源于國外醫院，隨著我國醫療水平的提高，逐漸引入并得到廣泛應用。規范化管理近年來，國家相關部門出臺了一系列靜配中心管理規范，對靜配中心的布局、設備、人員等方面進行了明確規定。靜配中心的發展歷程02靜配中心設施與設備PART潔凈度應有適宜的光線，避免陽光直射和過度昏暗，以保證操作人員的視力和操作準確性。光線與照明通風與溫濕度靜配中心應滿足一定的空氣潔凈度要求，以保證藥物不受污染。各區域應有明確的潔凈級別劃分，并采取有效的空氣凈化措施。應有完善的消毒和隔離措施，防止交叉污染和微生物的滋生。應具備良好的通風條件，避免潮濕和高溫，確保藥物保存和操作環境的穩定性。設施布局與要求消毒與隔離關鍵設備介紹潔凈工作臺用于無菌操作，提供局部高潔凈度環境，防止藥物污染。生物安全柜用于處理具有生物危害性的樣品，提供生物安全保護。冷藏柜用于儲存需要低溫保存的藥物和試劑，確保藥物的活性。恒溫恒濕設備用于維持特定區域的溫度和濕度，保證藥物的穩定性和準確性。設備維護與保養定期檢查對關鍵設備進行定期檢查，包括設備的性能、準確性和安全性等方面。清潔與消毒每次使用后，應對設備進行徹底清潔和消毒，防止殘留物和微生物的滋生。預防性維護按照制造商的建議進行預防性維護，包括更換易損件、校準和調整等，確保設備的長期穩定運行。記錄與追溯建立完善的設備維護和保養記錄，以便追溯和查找問題。03靜配中心操作流程PART藥品接收由專人負責與供應商進行對接，對藥品的包裝、數量、規格、生產廠家等信息進行核對和確認。藥品驗收根據藥品驗收標準，對藥品的外觀、性狀、有效期等質量指標進行檢查，確保藥品質量合格。驗收記錄驗收合格的藥品，需及時填寫驗收記錄，并將藥品存放在指定位置。藥品接收與驗收根據藥品的儲存條件，將藥品存放在符合要求的庫房或貨架上，確保藥品的儲存環境符合要求。藥品儲存每日定時記錄庫房或貨架的溫濕度，確保藥品的儲存環境在適宜的范圍內。溫濕度控制定期對藥品進行養護，包括清潔、檢查、防蟲、防潮等，確保藥品質量不受影響。藥品養護藥品儲存與養護藥品調配與發放發放與核對調配好的藥品需進行發放前的核對，確保藥品與處方一致，并發放給患者或指定的取藥人員。藥品調配按照藥品的處方和調配操作規程進行調配，確保藥品的劑量、用法和用藥安全。調配前準備根據藥品的處方和調配要求，準備好所需的藥品、器具和包裝材料等。退貨處理對于因各種原因退回的藥品，需進行退貨處理，包括核對藥品信息、填寫退貨記錄等。報廢處理對于過期、變質或無法使用的藥品，需進行報廢處理，確保藥品不流入市場或對患者造成危害。藥品退貨與報廢處理04靜配中心質量管理PART強化人員培訓定期開展針對靜配中心工作人員的專業培訓和質量管理培訓，提高員工的質量意識和專業素養。明確質量管理職責建立清晰的質量管理組織架構，規定各部門和人員的質量管理職責和權限。制定質量管理制度制定各項質量管理制度，包括靜配中心操作規程、質量檢查標準、藥品驗收規范等，確保各項工作有章可循。質量管理體系建立日常質量檢查定期對儲存的藥品進行質量檢測，包括外觀、性狀、含量等項目，確保藥品質量穩定可靠。藥品質量檢測數據分析與評估建立質量數據收集、分析和評估體系，對靜配中心的質量狀況進行定期分析和評估，及時發現問題并采取改進措施。對靜配中心的各項操作進行日常質量檢查，包括藥品配制、儲存、運輸等環節，確保藥品質量符合規定。質量監控與評估不合格藥品的處理與預防措施不合格藥品的確認對疑似不合格藥品進行確認，包括重新檢測、比對等手段，確保不合格藥品的判定準確無誤。不合格藥品的處理對確認為不合格的藥品進行隔離、標識、記錄，并按規定進行銷毀或退回處理，防止不合格藥品流入臨床使用。預防措施的制定與實施根據不合格藥品產生的原因，制定針對性的預防措施，并落實到實際工作中，防止類似問題再次發生。05靜配中心安全管理PART藥品安全管理制度藥品采購與驗收嚴格按照規定采購和驗收藥品，確保藥品質量。藥品儲存與養護制定藥品儲存和養護制度，確保藥品在儲存過程中保持質量穩定。藥品配制與使用制定藥品配制和使用操作規程，防止藥品污染和混淆。藥品質量監測定期對藥品進行質量監測，發現問題及時處理。建立危險品管理制度，對危險品進行分類、儲存、使用和廢棄物處理。危險品管理制定廢棄物處理流程，確保廢棄物得到安全、有效、無害化處理。廢棄物處理采取必要的環保措施，降低危險品使用和廢棄物處理對環境的危害。環保措施危險品管理與廢棄物處理流程010203應急預案制定及演練實施應急預案制定制定應急預案，明確應急處理程序和應急措施。定期進行應急演練，提高應急響應能力和實戰水平。應急演練實施配備應急資源和設備，確保應急處理能夠及時、有效進行。應急資源保障06靜配中心人員培訓與考核PART人員崗位職責明確靜配中心負責人全面負責靜配中心的管理、監督、藥品審核及質量控制等工作，確保靜脈用藥的安全性和合理性。藥師負責審核醫囑，進行藥品配置、復核、調配及打包等工作，確保藥品質量和配藥準確性。護士負責接收、核對醫囑，執行靜脈用藥的配置、沖配、核對及發藥等工作，確保患者用藥安全。物流人員負責藥品、物資及廢棄物的運送和交接，確保靜配中心內物流暢通。基礎知識培訓包括靜脈用藥基礎知識、藥品知識、無菌操作技術、安全防護等。專業技能培訓針對不同崗位人員，進行專業技能培訓，如藥師的藥學知識、護士的靜脈穿刺技術等。考核與評估定期組織理論及實操考核，評估培訓效果，并根據評估結果調整培訓內容和方式。持續改進根據工作實際情況和法律法規要求，不斷優化培訓內容，提高培訓質量。培訓計劃制定及實施情況回顧考核方式與評價標準設定理論知識考核01通過筆試、在線測試等方式，評估工作人員對靜脈用藥基礎知識、藥品知識及無菌操作規范等內容的掌握程度。實操技能考核02通過