備案號:XXXXX—2009DB北京市地方標準DB11/T627—2009好氧降解法治理生活垃圾非衛(wèi)生填埋場監(jiān)測技術(shù)規(guī)范TechnicaIguideIineofmonitoringunprotectedmunicipaISoIidwaSteIandfiIIunderaerobicdegradation2009-02-06發(fā)布2009-05-01實施北京市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布 2規(guī)范性引用文件 2 2 4 5 6附錄A(資料性附錄)標簽樣式 7附錄B(資料性附錄)采樣記錄表樣式 8附錄C(資料性附錄)采樣點布設(shè)示意圖 9附錄D(規(guī)范性附錄)檢測方法 10本標準的附錄D為規(guī)范性附錄,附錄A、附錄B、附錄C為資料性附錄。本標準起草單位:北京煜立晟科技有限公司。本標準主要起草人:郭靜、邢軍、劉建平、屈志軍、唐金山。下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注明日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是未注明日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。GB5085.3危險廢物鑒別標準浸出毒GB/T12999—1991水質(zhì)采樣樣品的保存與管CJ/T96城市生活垃圾的測定有CJ/T99城市生活垃圾的測定PHCJ/T104城市生活垃圾的測定全磷的測定偏鉬酸銨分CJ/T3039城市生活垃圾采樣和物理DZ/T0154地面沉降水準測量規(guī)范HJ/T194—2005環(huán)境空氣質(zhì)量手工監(jiān)測技術(shù)好氧降解法aerobicdegradation在游離氧存在的條件下,利用好氧微生物的作用使生活垃圾中的可降解有機物分解,轉(zhuǎn)化為C02、2利用自然地理條件進行堆填,沒有按照垃圾衛(wèi)生填埋場建設(shè)的規(guī)范標準進行完善的邊坡、頂部、底4.1.1采樣應(yīng)在連續(xù)無雨水天氣的第三天4.1.2可能混雜建筑垃圾廢棄物及其他已知具有干擾的采樣點,應(yīng)避免直接取樣。4.1.3貯存容器應(yīng)不能干擾待測項目,樣品采樣后應(yīng)于保留時間內(nèi)立即送往實驗室。4.1.4正式采樣測試后,發(fā)現(xiàn)布設(shè)的樣點未能滿足總體設(shè)計的需要,應(yīng)增設(shè)采樣點,進行必要的補充4.2.2文具類:樣品標簽、采樣記錄表、記號筆、資料夾等。4.2.3安全防護類:垃圾中含有尖銳物品,例如釘子、剃須刀片、注射針頭及碎玻璃被告知此類工作的危險性,不要徒手用力攪拌混合。人員接觸垃圾,進行采樣及執(zhí)行分揀時,應(yīng)有適當b)防護衣著:防酸堿阻燃工作服;c)防護配件:內(nèi)外式化學(xué)防護手套、厚皮手套、防砸高腰安全鞋、安全帽、護目鏡。4.3.1.1在采樣前,應(yīng)設(shè)計詳細的采樣方案;在采樣過程中,應(yīng)認真按采樣方案進行操作。4.3.1.2對采樣人員應(yīng)進行培訓(xùn)4.3.2.1實驗室內(nèi)質(zhì)量控制包括空白實驗、校準曲線的核查、儀器設(shè)備的標定、平行樣分析、加標樣4.3.2.2實驗室間質(zhì)量控制包括分發(fā)標準樣對諸實驗室的分析結(jié)果進行評價、對分析方法進行協(xié)作實驗驗證、加密碼樣進行考察等。它一般由通曉分析方法和質(zhì)量控制程序5.1.1.1在已有工程項目基礎(chǔ)上,應(yīng)在與氣體輸送有關(guān)的兩個管口之間布設(shè)采樣點,每2500m2至少布35.1.2.1采樣前,使用測量分析儀器,測定甲烷濃度。5.1.2.2采樣前,在每個點上用小鏟挖去表層覆蓋土,準確測量取土深度和進土深度等尺寸。5.1.2.3應(yīng)根據(jù)垃圾堆體厚度設(shè)置采樣點,不宜少于三點。填埋厚度低于15m,分上、中、下三層采自上而下逐一記錄,并填寫采樣記錄表,采樣記錄表樣式參見附錄B。5.2.1.2垃圾樣品中對光敏感性待測項目,應(yīng)在取樣過程中立即轉(zhuǎn)入容器中,盛裝容器應(yīng)是不透光的,5.2.1.3避免用含有待測組分或?qū)y試有干擾的材料制成的容器盛裝保存樣品,測定有機污染物用的5.2.2.4清洗的一般程序如下:5.3.2所采垃圾堆體樣品,用密封的聚乙烯或玻璃容器在4℃以下避光保存,包裝應(yīng)完善5.3.3對于易分解或易揮發(fā)等不穩(wěn)定組分的樣品要采取低溫保存的運輸方法,并盡快送到實驗室分析5.3.4測量重金屬的樣品應(yīng)用竹片或竹刀去除與重金屬采樣器接觸部分垃圾堆體,再用其取樣。5.3.5樣品運送前,應(yīng)指定人員負責樣品點收,采樣記錄表隨樣品送回實驗室,交予實驗室收樣人員5.3.6避免用含有待測組分或?qū)y試有干擾的材料制成的容器盛裝保存樣品,測定有機污染物用的垃圾樣品要選用玻璃容器保存,樣品保存應(yīng)防止受潮或受灰塵等污染。4根據(jù)好氧降解工藝偏鉬酸銨分光光度法DNA比色法DNA比色法時;3.治理結(jié)束重金屬※(As、Hg、電感耦合等離子體6.1.1.1在已有工程項目基礎(chǔ)上,應(yīng)在與氣體輸送有關(guān)的管口布設(shè)采樣點,每2500m6.1.2.1采集樣品前,每個井內(nèi)應(yīng)先抽出5倍以上采集器容積的填埋氣體。密封待測定,標簽樣式參見附錄A;同時填寫采樣記錄表,采樣記錄表格式參見附錄B。5周7.1.1.1在設(shè)有垃圾滲濾液集中收集和處理設(shè)施的垃圾填埋場,采樣點設(shè)置在滲濾液收集井或調(diào)節(jié)池7.1.1.2在無滲濾液集中收集和處理設(shè)施的垃圾填埋場,采樣點的布設(shè)可利用現(xiàn)有工程基礎(chǔ),將填埋7.1.2.1采樣前,用采樣設(shè)備提取滲濾液,應(yīng)棄去前3次~5次滲濾液樣品;用水指標測量儀測試滲濾液PH值、電導(dǎo)性、溫度、色度、濁度等指標,當其達到穩(wěn)定狀態(tài)后,方可采樣。7.1.2.2記錄開始采樣時間,取足量體積的水樣裝于附有相應(yīng)標簽的采樣容器中;待測項目采集順序根據(jù)好氧降解工藝設(shè)計的要求及工藝開始前,進行68.1.1.1在設(shè)有地下水監(jiān)測系統(tǒng)的非衛(wèi)生垃圾填埋場,采樣點選取地下水監(jiān)測系統(tǒng)的地下水監(jiān)測井。8.1.1.2在無地下水監(jiān)測系統(tǒng)的非衛(wèi)生垃圾填埋場,采樣點的設(shè)置應(yīng)符合如下要求:a)采樣點應(yīng)設(shè)置在填埋區(qū)防滲系統(tǒng)以下的第一承壓含水層(一般為潛水層)厚度的1/2處,采集水樣應(yīng)來自于同一含水層,采樣點的分布按照GB16889—2008第10.2.1條的規(guī)定執(zhí)行;8.1.1.3場區(qū)外監(jiān)測井的設(shè)置,作為污染評價本底井應(yīng)建在填埋場地外地下水流向的上游20m~50m處,污染擴散監(jiān)測井應(yīng)建在地下水流向的20m~30m處。按照GB/T12999—1991第2工藝開始前,進行本揮發(fā)性有機化合物78樣品名稱:采樣時間:采樣地點:采樣方法:備注:氧速度具有直觀、簡單,在工程中實用等優(yōu)點。但當垃圾堆體中空隙率或顆粒直徑相差很大時,測定結(jié)果誤差較大。故也可用真實耗氧速率RO2來表示,兩者關(guān)系見公式D.1:RO2—真實耗氧速率,單位為摩爾每立方米每分鐘[mol/(m3.min)];t—堆層溫度(℃)。在單位時間內(nèi)變化值,為了測定的準確性,可同時對堆層的不同層次、不同點進行測定。耗氧速率的測垃圾堆體中。氣體采集可使用單向閥的注射器,接上球膽后與采集槍末端的乳膠管相連,通過注射器的推位,直接將氣體采集于球膽中,采集完畢用止水夾住球膽口。在實驗室用氣相色譜進行氣體分析。也可用微型根據(jù)生物可降解有機質(zhì)比生物不可降解有機質(zhì)更易于被氧化的特點,在原有“濕燒法”測定固體有機如下:在強酸性條件下,以強氧化劑重鉻酸鉀在常溫下氧化樣品中的有機質(zhì),過量的重鉻酸鉀以硫酸亞鐵銨回滴。根據(jù)所消耗的氧化劑的量,計算樣品中有機質(zhì)的量,再換算為生物可降解度。反應(yīng)式a)重鉻酸鉀溶液,c[1/6K2cr207]=2mol/L(配制方法為b)硫酸亞鐵銨標準溶液,c[(NH4)2Fe(S04)2]=0.25mol/L(配制方法為:小心地將20mL濃硫酸加c)濃硫酸;d)試亞鐵靈指示液(配制方法為:稱取1.485g鄰菲羅啉,0.a)稱取0.5000g風干并經(jīng)磨碎的試樣,置于250mL的容量瓶中;b)用移液管準確量取15.0mL的重鉻酸鉀溶液,加入瓶中;f)從容量瓶中分取25mL置于錐形瓶中,加試亞鐵靈指示液3滴,用硫酸亞鐵銨標準溶液滴定,溶液的顏色由黃色經(jīng)藍綠色至剛出現(xiàn)紅褐色不褪即為本次試驗的終點,記硫酸亞鐵銨溶液的用量;g)用同樣的方法在不放試樣的情況下,做空白試驗;h)按公式D.2計算生物可降解度BDM:V0—空白試驗所消耗的硫酸亞鐵銨標準溶液的體積,單位為毫升(mL);V1樣品測定所消耗的硫酸亞鐵銨標準溶液的體積,單位為毫升(mL);C—硫酸亞鐵銨標準溶液的濃度,單位為摩爾每升(mol/L);W—樣品質(zhì)量,單位為克(g);溫鼓風干燥箱;紅外快速干燥箱;恒溫水浴鍋;高速大容量電動離心機;分光光度計;10mL、100mL蒸發(fā)皿;200mL玻璃漏斗;250mL砂芯漏斗。苯、乙醇,分析純;2mol/LHcl溶液;10g/LNa0H溶液;酚酞指示劑;DNS試劑;100g/LNa0H溶液;5%Hcl溶液;72%H2SO4溶液;蒽酮指示劑。a)采用圓錐四分法取樣,稱取3g左右處理后的垃圾樣品于濾紙袋內(nèi),放入索氏提取器的提取管面皿,于沸水浴中加熱45min,冷卻后過濾,并用蒸餾水沖洗殘渣3次,濾液與洗液合并入燒杯中,殘渣于恒溫干燥箱60℃下烘干后稱量,記為m1;度;w半纖維素=×100%(D.3)式中:w半纖維素—半纖維素質(zhì)量分數(shù);ρ還原糖—還原糖質(zhì)量濃度;Vm—稱樣量。2h,冷卻后離心分離,吸取上層清液,殘渣用蒸餾水清洗后于60℃烘干稱量,記為m2;然后向溶液中加入蒸餾水(每1g殘渣加入90mL),室溫過夜。次日用恒重的砂芯漏斗過濾,殘渣于60℃烘干稱量,記為m3,濾液與洗液合并后定容至1000mL;w纖維素=×100%(D.4)w纖維素—纖維素質(zhì)量分數(shù);ρ還原糖—還原糖質(zhì)量濃度;