單元培優(yōu)提能系列(五)第1頁第2頁[題型解法]電泳圖譜問題：1．原理電泳是利用帶電分子或離子所帶電荷或分子量不一樣，在電場中移動距離(或速度)不一樣來到達(dá)分離分子或離子方法，如等位基因A與a，經(jīng)限制酶切開后，因為相關(guān)片段分子量等差異，在電場中移動距離不一樣，從而使兩種基因得以分離。第3頁2．實例對圖1中1～4號個體進(jìn)行基因檢測，將含有該遺傳病基因或正常基因相關(guān)DNA片段各自用電泳法分離。正常基因顯示一個條帶，患病基因顯示為另一個不一樣條帶，結(jié)果如圖2。請據(jù)圖1、圖2分析圖1中5號及7號個體基因電泳條帶應(yīng)為何類？第4頁分析以下：(1)先據(jù)圖1推得1～4號個體基因型，4號為aa，則1、2號均為Aa,3號為AA或Aa。(2)將1～4號個體基因型與圖2電泳圖譜作對照發(fā)覺只有c編號個體基因電泳帶尤其，只有條帶2，無條帶1，則c所代表個體中基因型為“純合子”，即只含一個基因，由此推測c為圖1中1～4號中4號個體。深入結(jié)合圖1與圖2可推知a、b、d所代表個體既含A又含a(由此確定3號不可能為AA)。(3)由5、6號均正常，所生女兒7號為患者可推知，5號基因型為Aa，應(yīng)含條帶1、條帶2；7號個體基因型為aa，其電泳條帶應(yīng)與c吻合。第5頁[題型演練]1．某男X和其兩任妻子M、N分別各生有一子，但均在戰(zhàn)亂中走失，如圖為X、M、N及4個孤兒DNA樣品指紋圖，試判斷M及N孩子最可能是(

)A．M孩子是b，N孩子是cB．M孩子是c，N孩子是bC．M孩子是d，N孩子是aD．M孩子是d，N孩子是b第6頁【答案】B

【解析】據(jù)圖分析，b、c都有與X相同DNA指紋圖，則可推出a、d不是X孩子；再觀察b另一部分DNA指紋圖與N相同，說明b是N孩子，同理推出c是M孩子，B正確。第7頁2．抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病(用D、d表示該對等位基因)。孕婦甲為該病患者，其丈夫正常。現(xiàn)對孕婦甲及其丈夫和他們雙胞胎孩子用探針進(jìn)行基因診療。檢測基因d探針為d探針，檢測基因D探針為D探針。觀察到以下結(jié)果(空圈代表無放射性，深顏色圈放射性強度是淺顏色圈2倍)。依據(jù)雜交結(jié)果，以下說法不正確是(

)第8頁A．個體2、3基因型分別是XdY、XdXdB．孕婦甲基因型是XDXd，其丈夫是個體2C．個體1、3為雙胞胎孩子，其基因型不一樣D．若個體1與表現(xiàn)型正常異性婚配，后代中女性患病概率約為50%【答案】D

【解析】依據(jù)雜交結(jié)果能夠看出，個體2、3基因型分別是XdY、XdXd；孕婦甲基因型是XDXd，其丈夫正常，基因型為XdY，即個體2；個體1基因型為XDY，個體3基因型為XdXd，此雙胞胎孩子基因型不一樣；若個體1(XDY)與表現(xiàn)型正常異性(XdXd)婚配，其后代中女性患病概率為100%。第9頁3．(年河北冀州中學(xué)檢測)圖甲是人類某遺傳病家族系譜圖，致病基因用A或a表示。分別提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1DNA，經(jīng)過酶切、電泳等步驟，結(jié)果如圖乙所表示。以下說法正確是(

)第10頁A．該病屬于常染色體隱性遺傳病B．Ⅱ2基因型是XAXa或XAXAC．酶切時需用到限制酶和DNA連接酶D．假如Ⅱ2與一個正常男性婚配，生一個患病男孩概率為1/4【答案】B

【解析】由Ⅰ1、Ⅰ2均正常而Ⅱ1患病，推知該病為隱性遺傳病，對比電泳結(jié)果可知Ⅰ1不含致病基因，由此可推測該病為伴X染色體隱性遺傳病；則Ⅰ1、Ⅰ2基因型分別為XAY、XAXa，Ⅱ2基因型為XAXa