獸醫微生物學復習要點第一單元細菌的構造與生理第一節細菌的形態1、一類具有細胞壁與核質的單細胞型微生物，它們的個體微小，經染色後光學顯微鏡下才可見的微生物是：（A）A細菌B真菌C病毒2、細菌在合適的固體培養基中，生長繁殖，形成肉眼可見的、有一定形態的獨立群體稱為：（A）A菌落B菌苔3、下列復合菌落條件的是：（A、E）A細菌在合適的固體培養基中，生長繁殖，形成肉眼可見的、有一定形態的獨立群體。B細菌在合適的液體培養基中，生長繁殖，形成肉眼可見的、有一定形態的獨立群體。C細菌在合適的半固體培養基中，生長繁殖，形成肉眼可見的、有一定形態的獨立群體。D某種細菌的菌落可隨培養時間的延長而不停地增大。E某種細菌的菌落形成後來，其大小是固定不變的。4、多種菌落融合成一片稱為：（B）A菌屬B菌苔5、細菌的測量單位是：（A）A微米（μm）B納米（nm）C毫米（mm）6、細菌的個體形態包括：（A、B、C）A球菌B桿菌C螺形菌D線形菌7、細菌大小的表達措施：球菌的大小用（A）來表達；桿菌的大小用（B）來表達；螺形菌的大小用（C）表達。A直徑B長和寬C長、寬、兩端點間的距離8、螺形菌分為（A）和（B）兩種。A弧菌B螺菌C桿菌第二節細菌的基本構造1、細菌的基本構造包括：（A、B、C、D）A細菌壁B細菌膜C細胞質D核體E核糖體F莢膜G芽孢2、細胞質中的超微構造包括：（A、D）A質粒B菌毛C芽孢D核糖體3、革蘭氏陽性菌細胞壁的重要成分是：（A）A肽聚糖（粘肽）B蛋白質C脂多糖4、革蘭氏陽性菌的特有成分是：（C）A糖類B脂類C磷壁酸D蛋白質5、革蘭氏陰性菌細菌壁的構成是：（B、C、D）A磷壁酸B外膜蛋白C脂質雙層D脂多糖6、革蘭氏陽性菌的細胞壁較革蘭氏陰性菌：（B）A薄B厚7、革蘭氏陰性菌細胞壁中脂多糖是由（A、B、C）構成：A類脂AB關鍵多糖C特異性多糖D磷壁酸8、革蘭氏陰性菌中（A）是毒素的重要毒性成分。A類脂AB關鍵多糖C特異性多糖D磷酸酸9、革蘭氏陰性菌中（B）具有細菌屬的特異性。A類脂AB關鍵多糖C特異性多糖D磷酸酸10、革蘭氏陰性菌中（C）具有種、型特異性。A類脂AB關鍵多糖C特異性多糖D磷酸酸11、細胞壁的重要功能：（A、B、C、D）A維持菌體的固有形態，保護細菌抵御低滲環境；B與細胞、外物質效換有關，細胞壁有許多微孔，可使水和小分子物質自由通過，并阻留大分子物質，它與細胞膜共同完畢細胞、外物質互換；C細胞壁為表面構造，攜帶多種決定細菌抗原決定簇；D與細菌的致病性有關，革蘭氏陰性菌細胞壁上的脂多糖具有毒素作用，革蘭氏陽性菌的磷壁酸、A群鏈球菌的M蛋白介導細菌對宿主細胞的黏附；12、L型細菌是指：（B）A有完整細胞壁的細菌B缺乏完整細胞壁的細菌13、有關質粒的對的描述是（A、C、D、E、F）A是細菌染色體以外的遺傳物質B是蛋白質合成的場所C能自我復制，傳給子代D可以自然丟失E可從一種細菌轉移到另一細菌F在遺傳工程中常用作基因的運載體14、有關核體的對的描述是：（A、B）A是細菌的染色體B是細細菌遺傳變異的物質基礎C有核膜15、醫學上重要的質粒包括（A、B、C）A致育性的F質粒B耐藥性質粒（R質粒）C致病性的毒力質粒第三節細菌的特殊構造1、細菌的特殊構造包括：（B、C、D、G）A細菌胞壁B莢膜C鞭毛D菌毛E細胞膜F細胞質G芽孢2、莢膜的作用是（A、B）A保護細菌抵御吞噬細胞的吞噬，增長細菌的侵襲力，是構成細菌致病性的重要原因；B莢膜成分具有特異的抗原性，可作為細菌鑒別及細菌分型的根據；C莢膜是運動器官；D有特異性抗原，常稱K抗原；3、鞭毛是（A、B、C）A細菌的運動器官B有特異性抗原，常稱H抗原C有些細菌的鞭毛與細菌的黏附有關，能增強細菌對宿主的致病性D鞭毛不是運動器官4、鞭毛的類型包括：（A、B、C、D）A單毛菌B雙毛菌C叢毛菌D周毛菌5、菌毛（A、B、C、E、F）A又稱菌毛素B包括一般菌毛和性菌毛兩種類型C與細菌的致病性有關D與細菌的運動有關E與細菌的運動無關F具有良好的抗原性能G一般菌毛一般有數百根之多H性菌毛僅有1—4根I又稱為F菌毛J菌毛分為6個型，即F1、F2、F3、F4、F5、F6。K2型（F2）為性菌毛，其他的為一般菌毛。6、芽孢是A某些細菌在一定條件下，胞質脫水濃縮形成的，具有多層膜包裹、通透性低的圓形或橢圓形水體；B是細菌的休眠狀態，是細菌抵御不良環境的特殊存活形式；C常以殺滅細菌芽孢作為滅菌或消毒與否徹底的原則；D芽孢的大小、形態和在菌體中的位置隨菌種而異，有助于細菌的鑒別；第四節細菌的染色措施1、單染法是：（A）A僅用一種染料進行染色B用兩種或兩種以上的染料進行染色2、革蘭氏染色法的程序是：（C、D、A、B）A95%酒精脫色30SB石炭酸復紅或沙黃復染1minC草酸銨結晶紫染色1minD碘液媒染1min3、革蘭氏染色法的意義：A鑒別細菌，革蘭氏染色可將細菌分為革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌兩大類；B與致病性有關，大多數革蘭氏陽性菌以外毒素為重要致病物質，而革蘭氏陰性菌重要以毒素致病，兩者致病機制各不相似；C選擇抗菌藥物，大多數革蘭氏陽性菌對青霉素、頭孢菌素、龍膽紫等敏感，大多數革蘭氏陰性菌對氨基糖苷類抗生素，如鏈霉素、慶大霉素等敏感。4、瑞氏染色法（A、B、C）A可將細菌染成藍色B組織細胞的細胞核染成藍色C背景和細胞漿染成紅色D可將細菌染成紅色E組織細胞的細胞核染成紅色F背景和細胞漿染成藍色5、抗酸性染色法常用于（C、D）菌的染色A大腸桿菌B沙門氏菌C結核桿菌D副結核桿菌6、抗酸性染色法可使（C、D）菌染成紅色，（A、B）菌染成藍色或綠色。A大腸桿菌B沙門氏菌C結核桿菌D副結核桿菌7、抗酸性染色法的次序是（B、A、C）A3%鹽酸酒精脫色B石炭酸復紅微熱3-5minC堿性美藍或孔雀綠復染1min8、特殊染色法包括A芽孢染色法B莢膜染色法C鞭毛染色法第五節細菌的生長繁殖1、細菌生長繁殖的條件是（營養物質、酸堿度、溫度、氣體、滲透壓）2、大多數病原性細菌最適PH為7.2-7.63、根據細菌對溫度的適應圍,可將細菌分為三類(嗜冷菌、嗜熱菌、嗜溫菌)4、嗜溫菌的溫度圍是10~45℃，最佳生長溫度是20~40℃5、細菌對分子氧的需求（呼吸類型）包括：（專性需氧菌、微需氧菌、專性厭氧菌、兼性厭氧菌）6、一種菌體分裂為兩個菌體所需的時間稱為（世代時間）7、將一定數量的細菌接種于合適的液體培養基後，持續定期取樣檢查活菌數，以培養時間為橫坐標，培養物中活菌數的對數為縱坐標，可繪制出一條反應細菌增殖規律的曲線，稱為生長曲線。8、細菌生長曲線包括：緩慢期、對數期、穩定期、衰亡期9、生長曲線各時期的特點：緩慢期：菌體增大，代活躍，但分裂緩慢，細菌數增長不明顯；對數期：活菌數呈對數直線上升，細菌的大小、形態、染色特性、生物活性等都較經典；穩定期：活菌數與死亡數大體平衡；衰亡期：細菌的繁殖速度減慢或停止，死菌數超過活菌數，生理代活動與趨于停滯?！?新疆畜牧獸醫"微信公眾號，由多位國家執業獸醫師傾心打造，我們致力于服務全疆乃至全國獸醫屆的朋友，為大家提供最新的行業動態，最豐富的學習資料，學術的交流。更多資料請加小編微信】第六節細菌的合成和分解代1、細菌新代的能量要由（ATP）供應。2、細菌生物氧化的類型分為（呼吸）與（發酵）。3、細菌合成代的產物包括（熱原質、毒素、侵襲性酶類、色素、細菌素、抗生素、維生素）4、細菌分解代試驗：⑴氧化發酵試驗（糖發酵試驗）：陽性者產酸產氣。⑵氧化酶試驗：陽性者為紫色。（陽性菌有：假單胞菌、氣單胞菌等。陰性菌有：腸桿菌科）⑶過氧化氫酶試驗：陽性者產生氣泡。（陽性：葡萄球菌、微球菌等。陰性：鏈球菌等）⑷VP試驗：陽性者呈紅色反應。（陽性菌有：產氣桿菌等；陰性菌有：大腸桿菌等）⑸甲基紅試驗（MR）：紅色反應為陽性。黃色為陰性。（陽性菌有：大腸桿菌等。陰性菌有：產氣桿菌）⑹枸緣酸鹽運用試驗：培養基變深藍色為陽性。（陽性菌有：產氣桿菌等。陰性菌有：大腸桿菌等）⑺吲哚試驗：陽性呈紅色。（陽性：大腸桿菌、變形桿菌等）⑻硫化氫試驗：產生黑色為陽性。（陽性菌有：一般變形桿菌等；陰性菌有：大腸桿菌等）⑼脲酶試驗：陽性者呈紅紫色。陰性者不變色或呈黃色。（一般變形桿為陽性，馬流產沙門氏菌為陰性）5、常用的細菌生化試驗有哪些？（氧化發酵試驗、氧化酶試驗、過氧化氫酶試驗、VP試驗、甲基紅試驗、枸緣酸鹽運用試驗、吲哚試驗、硫化氫試驗、脲酶試驗等）第七節細菌的人工培養1、用人工措施在體外培養細菌叫細菌的人工培養。2、培養基：是人工配制的適合細菌生長繁殖的營養基質。3、培養基按物理性狀分為（固體培養基、液體培養基、半固體培養基）4、固體培養基中瓊脂的含量是：2%。半固體培養基中瓊脂的含量是0.5%.5、基礎培養基：具有細菌生長繁殖所需要的基本營養成分，可供大多數細菌培養用。6、營養培養基：在基礎培養基中加入葡萄糖、血液、血清、酵母浸膏等，可供營養規定較高的細菌生長。7、營養培養基中常用的營養物質有：葡萄糖、血液、血清、酵母浸膏、雞蛋、馬鈴薯等8、鑒別培養基：在培養基中加入特定作用底物及產生顯色反應的指示劑，用來鑒別細菌。9、厭氧培養基：可供厭氧菌生長的培養基叫。10、細菌在培養中的生長現象：⑴液體培養基：混濁生長、沉淀生長、菌膜生長；⑵半固體培養基：沿穿刺線生長、由穿刺線向四面擴散呈放射狀或去霧狀生長；⑶固體培養基：菌落大小、形狀、顏色、邊緣、表面光滑度、濕潤度、透明度及在血平板上的溶血狀況等。11、細菌人工培養的意義：細菌的鑒定、傳染性疾病的診斷、分子流行病學調查、生物制品的制備、飼料或畜產品衛生學指標的檢測等第二單元細菌的感染第一節正常菌群與條件致病菌1、半數致死量用（LD50）表達。半數感染量用（ID50）表達。2、正常菌群：在動物體各部位正常寄居，而對動物無害的細菌稱為。3、動物體正常菌群的分布：⑴消化道：口腔中細菌較多；單胃動物胃中細菌較少，反芻動物胃中細菌較多；小腸中細菌較少、大腸細菌繁多。⑵呼吸道：鼻腔和咽部常有葡萄球菌、酵母菌等；咽喉及扁桃體中常有甲型鏈球菌、卡他球菌及致病性菌；支氣管和肺泡是無菌的。⑶泌尿生殖道：尿道外部有些細菌。4、正常菌群的生理作用：生物頡頏作用、營養作用、免疫作用第二節細菌的致病性1、柯赫法則要點：⑴特定的病原菌應在同一疾病中可見，在健康者不存在；⑵此病原菌能被分離培養而得到純種；⑶此純培養物接種易感動物能導致同樣病癥；⑷自試驗感染的動物體能重新獲得病原菌的純培養。2、細菌毒力測定常的（半數致死量LD50、半數感染量ID50）表達。3、半數致死量：指能使接種的試驗動物在感染後，一定期限死亡二分之一所需的微生物量或毒素量。4、半數感染量：能使接種的試驗動物、雞胚或細胞，在一定期限引起半數感染所需的微生物量或毒素量。5、細菌毒力因子：構成細菌毒的菌體成分或分泌產物稱為細菌毒力因子。6、細菌的毒力因子包括：侵襲力、毒素。7、毒素包括：毒素、外毒素。8、外毒素：是某些細菌在生長繁殖過程中產生，并分汔到菌體外的毒性物質。9、毒素：是革蘭氏陰性菌細胞壁的脂多糖成分，只有當細菌死亡裂解後才能游離出來。10、外毒素的區別：見P499。11、與侵襲力有關的毒力因子包括（黏附或定植因子、侵襲性酶、Ⅲ型分泌系統、干擾宿主的防御機制）12、具有Ⅲ型分泌系統的細菌有：沙門氏菌、耶爾森菌、大腸桿菌、銅綠假單胞菌等13、干擾宿主的防御機制：細菌的莢膜、細菌表面的蛋白、蛋白酶、細胞逃逸14、隱性感染：當機體抗感染的免疫力較強，或侵入的病原菌數量較少、毒力較弱時，感染後病原菌對機體的損害較輕，不出現或僅出現輕微的臨床病癥狀，稱為隱性感染。15、顯性感染：當機體抗感染的免疫力較弱，或侵入的病原菌數量較多、毒力較強時，機體組織細胞常受到嚴重損害，生理功能發生變化，出現一系列的臨床癥狀和體征，稱為顯性感染。16、帶菌狀態：機體在顯性感染或隱性感染後，病原菌在體繼續留存一段時間，與機體免疫力處在相對平衡狀態，稱為帶菌狀態。第三節細菌的耐藥性1、耐藥性：是指微生物多次與藥物接觸，發生敏感性減少的現象。2、細菌耐藥性形成的機理：細菌產生破壞藥物構造的酶、靶位的變化、滲透屏障、藥物積極外排系統。3、細菌耐藥性的檢測措施包括：表型檢測法、耐藥基因檢測法。4、藥敏試驗表型檢測法包括：稀釋法、紙片法5、藥敏試驗成果鑒定原則分為：敏感、中介、耐藥三種。6、藥敏試驗成果中：敏感是指被測菌株所致感染，用常用劑量該抗菌藥物治療有效；中介是指被測菌株的最小抑菌濃度與該抗菌藥物常用劑量所能到達的血清和組織濃度相近。耐藥是指被測菌株不能被該抗菌藥物常用劑量所能到達的血液濃度所克制，臨床治療無效。第三單元細菌感染的診斷第一節樣本的采集1、采集樣本的原則：⑴嚴格無菌操作，盡量防止標本被雜菌污染；⑵根據不一樣疾病或同一疾病的不一樣步期采集不一樣的標本；⑶應在使用抗菌藥物前采集樣本。采集局部不得使用消毒劑，必要時宜無菌生理鹽水沖洗，試干後再取材；⑷樣本必須新鮮，盡快送檢；⑸根據病原菌特點，多數病原菌可冷藏運送。糞便樣本常加入甘油緩沖鹽水保留液；⑹對疑似烈性傳染病或人畜共患病的標本，嚴格按有關的生物安全規定包裝、冷藏、專人遞送；⑺樣本應做好標識，并在對應檢查單中詳細填寫檢查目的、樣本種類、臨床診斷初步成果等。第二節細菌感染的診斷措施1、細菌學診斷措施包括：常規細菌學診斷、免疫學診斷、基因診斷2、常規細菌學診斷措施包括（細菌形態學診斷、分離培養、生化試驗、藥物敏感性試驗）3、免疫學診斷包括：抗原檢測、抗體檢測4、基因診斷包括：聚合酶鏈式反應、核酸雜交技術第三節消毒與滅菌1、消毒：殺滅病原微生物的措施叫消毒。2、滅菌：殺滅物體上所有微生物的措施叫滅菌。（包括病原微生物和非病原微生物）3、無菌：物體上、容器或特定的操作空間沒有活的微生物的狀態。4、防腐：制止或克制物呂上微生物生長繁殖的措施，微生物不一定死亡。第二節物理消毒滅菌法1、物理滅菌法包括：熱力滅菌法、輻射滅菌法、濾過除菌法2、熱力滅菌法主是運用高瘟使菌體蛋白變性或凝固，酶失去活性，而使細菌死亡。3、熱力滅菌法包括：干熱法和濕熱法兩大類。4、熱力滅菌法在同一溫度下，（濕熱滅菌法）效果比（干熱滅菌法）效果好，由于濕熱的穿透力比干熱強，可迅速提高滅菌物體的溫度，加速菌體蛋的變性或凝固。5、濕熱滅菌法包括（高壓蒸汽滅菌法、煮沸法、流通蒸汽法、巴氏消毒法）6、高壓蒸汽滅菌法的條件：121.3℃，維持15-30min。7、煮沸法的條件：100℃煮沸5min可殺死細菌的繁殖體；1-3h可殺死細菌的芽孢；含2%碳酸鈉水溶液沸點可提高到（105℃）即煮沸15-20min可殺死細菌的芽孢體。8、流通蒸汽法的條件：100℃的蒸汽，維持30min可殺死細菌的繁殖體，但不能殺死芽孢體。9、巴氏消毒法的條件：第一類為63-65℃保持30min；第二類為71-72℃保持15s；第三類（超高溫巴氏消毒法）132℃保持1-2s，加熱消毒後應迅速冷卻至10℃如下，稱為冷擊法。10、干熱滅菌法包括：火焰滅菌法、熱空氣滅菌法11、熱空氣滅菌法的條件：160-170℃，維持2h能殺死芽孢。12、輻射滅菌法包括：紫外線法、電離輻射法13、紫外線的殺菌原理是：DNA吸取紫外線後，一條鏈上相鄰的兩個胸腺嘧啶通過共價鍵結合形成嘧啶二聚體，干擾DNA復制與轉錄時的正常堿基配對，導致細菌死亡或變異。14、電離輻射又稱（冷滅菌）15、濾過除菌法所用的器具為（濾菌器）16、高壓蒸汽滅菌法常用于：耐高溫和不怕潮濕物品的滅菌。如：培養基、生理鹽水、玻璃器皿、塑料移液槍頭、手術器械、敷料、注射器、使用過的微生物培養物、小型試驗動物尸體等。17、煮沸法常用于：消毒食具、刀、剪、注射器等。18、流通蒸汽法常用于不耐高溫的營養物品，如糖或含血清培養基的滅菌。19、巴氏消毒法常用于葡萄酒、啤酒、果酒及牛奶等食品的消毒。20、火焰滅菌法常用于傳染病畜禽及試驗感染動物拓尸體、病畜禽的墊料及其他污染的廢棄物等。21、熱空氣滅菌法常用于高溫下不變質、不損壞、不蒸發的物品，如玻璃器皿、瓷器或需干燥的注射器等。22、紫外線消毒法常用于微生物試驗室、無菌室、養殖場入口的消毒室、手術室、傳染病房、種蛋室等的空氣消毒，或用于不能用高溫或化學藥物消毒物品的表面消毒。23、紫外消毒的有效距離不超過2-3米。24、電離輻射常用于大量一次性醫用塑料制品的消毒，也可用于食品的消毒而不破壞其中的營養成分。第三節化學消毒滅菌法1、消毒劑：用于殺滅病原微生物的化學藥物稱為消毒劑。2、抑菌劑（防腐劑）：用于克制微生物生長繁殖的化學藥物稱為防腐劑或抑菌劑。3、消毒劑的作用機理：⑴使菌體蛋白質變性或凝固。如醇類、酚類、醛類、重金屬鹽類等。⑵干擾破壞細菌的酶系統和代。如酚類、表面活性劑、重金屬鹽類等。⑶變化細菌細胞壁或細胞膜的通透性，使細胞質重要代物質逸出，胞外物質直接進入細胞，并能破壞細胞膜上的氧化酶和脫氫酶，最終導致細菌死亡。如新潔爾滅、酚類、表面活性劑等。4、消毒劑種類：含氯消毒劑（漂白粉）、過氧化物類（過氧乙酸）、酚類（煤酚皂）、堿類（氫氧化鈉）、醛類（甲醛）、醇類（乙醇）、含碘消毒劑（碘酊）、季胺鹽類（新潔爾滅）5、影響消毒劑作用的原因：⑴消毒劑的性質、濃度和作用時間；⑵溫度和酸堿度；⑶細菌的種類、數量與狀態；⑷有機物。6、消毒劑作用溫度每增高10℃，殺菌作用約增長5-8倍。第五單元重要動物病原菌1、革蘭氏陽性菌：球菌、氏桿菌、炭疽桿菌、結核分支桿菌。2、革蘭氏陰性菌：其他均為革蘭氏陰性菌。3、對生長規定高的細菌有：鏈球菌、巴氏桿菌、裏氏桿菌、嗜血桿菌、放線菌、布魯氏菌、結核桿菌、支原體4、衣原體不能用人工培養基培養，可用細胞培養。5、真菌是真核細胞型微生物。6、結核桿菌可用抗酸性染色法鑒別。7、布氏桿菌可用柯氏染色法鑒別。8、對動物有致病性的結核桿菌有：人型結核桿菌、牛型結核桿菌、禽型結核桿菌。9、禽型結核桿菌不感染人，其他型可互相感染。10、革蘭氏芽孢桿菌有：炭疽桿菌、產氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、破傷風梭菌等。11、分支桿菌有：結核分支桿菌、牛分支桿菌、禽分支桿菌。12、螺旋體有：鉤端螺旋體、豬痢疾短螺旋體。13、支原體有：雞毒支原體、豬肺炎支原體。14、真菌有：皮膚真菌、典曲霉。15、腸桿菌有：大腸桿菌、沙門氏菌。16、金黃色葡萄球菌引起的重要疾病：化膿性炎癥、毒素性疾?。ㄖ卸拘試I吐、腸炎、休克等）、葡萄球菌性腸炎。17、大腸桿菌可分五類：產腸毒素大腸桿菌、產類志賀毒素大腸桿菌、腸致病性大腸桿菌、敗血性大腸桿菌、尿道致病性大腸桿菌。18、病原體及對應疾病：無乳鏈球菌、停乳鏈球菌、乳房鏈球菌——牛乳房炎；沙門氏菌——仔豬副傷寒、雞白痢等；巴氏桿菌——豬肺疫、禽霍亂、其他動物巴氏桿菌??；裏氏桿菌——雛鴨傳染性漿膜炎；嗜血桿菌——豬格氏病、雞傳染鼻炎；衣原體——鸚鵡熱；19、病原學檢查措施：細菌染色鏡檢、細菌的分離培養、細菌的生化試驗、動物接種試驗、血清學檢查等。第六單元病毒基本特性第一節病毒的構造1、病毒的測量單位是：納米（nm）。2、病毒的基本構造：核酸、衣殼、囊膜3、病毒的對稱類型：螺旋對稱型、20面體對稱型、復合對稱型。4、病毒囊膜是病毒在成熟過程中從宿主細胞獲得的，具有宿主細胞膜或核膜的化學成分。5、囊膜表面有突起，稱為纖突或膜粒。6、病毒的化學構成：核酸、蛋白質、脂類與糖類。第二節病毒增殖措施1、病毒的培養措施：試驗動物培養法、雞胚培養法、細胞培養法。2、病毒培養所用的細胞包括：⑴原代細胞：動物組織經胰蛋酶等消化、分散，獲得單個細胞，再培養于培養器皿中。⑵二倍體細胞株：將長成的原代細胞消化分散成單個細胞，繼續培養傳代，其細胞染色體數下原代細胞同樣，仍為二倍體。⑶傳代細胞系：在體外可無限制分裂的細胞。有的來源于腫瘤組織或轉化的細胞，染色體數目不正常，為異倍體。3、原代細胞特點：大多數組織均可制備原代細胞，但生長的快慢及難易程度不一。腎和睪丸最為常用。4、二倍體細胞數量可擴大，對病毒的易感性基本無變化。5、傳代細胞：傳代及培養以便；有的對分離野毒不敏感。6、細胞培養措施：靜置法、旋轉培養法。7、細胞病變（CPE）：病毒感染導致的細胞損傷稱為細胞病變。8、細胞病變的體現：細胞圓縮、腫大、形成合胞體、空泡等。9、包括體：是指某些病毒感染細胞產生的特性性的形態變，通過染色後，在光學顯微鏡下可檢測到。10、空斑：將病毒接種吸附于單層細胞，原先感染病毒的細胞及病毒擴散的周圍細胞會形成一種近似圓形的斑點，類似固體培養基上的菌落形態，稱為空斑或蝕斑。11、病毒克?。簩@得的單個空斑制成懸液，梯度稀釋後再做空斑，最終可獲得只含一種病毒顆粒及其子代的空斑，叫病毒克隆?！?新疆畜牧獸醫"微信公眾號，由多位國家執業獸醫師傾心打造，我們致力于服務全疆乃至全國獸醫屆的朋友，為大家提供最新的行業動態，最豐富的學習資料，學術的交流。更多資料請加小編微信】第三節病毒的感染1、病毒的急性感染又叫病原消滅型感染。2、持續性感染：是指病毒在機體持續存在數月至數年，其至數拾年。動物可出現癥狀，也可不出現癥狀而長期帶毒，成為重要的傳染源。3、持續性感染的原因：⑴機體免疫功能弱，無力完全清除病毒，病毒在體可長期存留；⑵病毒存在于受保護的部位，可逃避宿主的免疫作用；⑶某些病毒的抗原性太弱，機體難以產生免疫應答將其清除；⑷有些病毒在感染過程中產生缺損性病毒顆粒，干擾病毒的增殖，因而變化了病毒的感染過程，形成持續性感染；⑸病毒基因整合在宿主細胞的基因組中，長期與宿主細胞共存。4、病毒持續性感染可分為：潛伏期感染、慢性感染、慢發病毒感染、遲發性臨床癥狀的爭性感染。第七單元病毒的檢測第一節病料的采集與準備1、病毒材料的采集：取合適的組織病料、分泌物或糞便等，充足