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文檔簡介
教學設計
課程基本信息
課題水溶液中的離子反應與平衡章復習(第二課時)
書名:普通高中教科書化學選擇性必修1
教科書
出版社:人民教育出版社出版日期:2020年5月
教學目標
教學目標:
1.本節課通過加入過量氫氧化鈉,讓學生從亞硫酸鈉結晶溶解平衡的角度解釋了晶體
生成的原因,實現了工業廢堿渣中Na元素的最大利用。
2.定性方面:改變條件(c、T),對三大平衡(電離、水解、溶解)進行調控,讓學
生從粒子、反應、平衡視角,建立粒子觀、變化觀和平衡觀。
3.定量方面:讓學生從定量的角度分析電荷守恒、元素質量守恒的變化情況,并對產
品定量測量。
教學重點:亞硫酸鈉晶體生成的原因
教學難點:亞硫酸鈉產品定量測量
教學過程
時間教學環節主要師生活動
【引入】上一節我們提到:Na2SO3(亞硫酸鈉)常用作織
物的漂白劑和食品的抗氧化劑。但Na2SO3在空氣中容
易被氧化,因此自然界中幾乎沒有穩定存在的Na2SO3,
環節一只能通過制備來獲得。
引入本節課我們要解決中和塔和固體制備環節同學們想要
探究的問題:一、如何控制條件生成Na2SO3固體?二、
如何測定產品的純度?
【活動】從平衡移動的角度,分析NaHSO3為什么能
和NaOH反應?
環節二
-
【小結】NaHSO3溶液中存在HSO3離子的電離平衡,
如何控制條件生成Na2SO3
-+2--+
固體?HSO3離子電離出H離子和SO3離子,OH與H反應,
H+濃度降低,平衡正向移動。
【活動】依據H2SO3溶液中三種主要存在形式的物質
1
的量分數隨pH變化的分布圖,如何控制NaOH的加
入量?分析此過程中,鈉元素和硫元素質量守恒的變
化過程。
【小結】邊攪拌邊向NaHSO3溶液中滴加NaOH溶液,
監測溶液的pH,當pH大于9時,停止滴加NaOH溶
液。
總結物質的量分數隨pH變化分布圖的功能
1.不同pH時三種主要存在形式的
相對多少
-
2.HSO3離子的電離程度和水解程度相對大小
3.H2SO3的電離常數Ka1和Ka2
【活動】已知,Na2SO3·7H2O和Na2SO3的溶解度曲
線如圖所示,從溶液中如何獲得無水Na2SO3?
【探究】將中和塔中得到的Na2SO3溶液,加熱濃縮至
有大量固體析出,高于34℃過濾,過濾出的固體用無
水乙醇洗滌、干燥,得無水Na2SO3固體。
【活動】實際生產時,中和塔中加入的NaOH是過量
的,分析過量的NaOH對Na2SO3晶體析出的作用。
【探究】NaOH過量的原因有兩個:因為體系中存在
+
Na2SO3的溶解結晶平衡,NaOH過量使c(Na)增大,
上述平衡逆向移動,便于Na2SO3的析出。這是主要
原因。
【活動】有文獻指出,Na2SO3在溶液中加熱濃縮析晶
時,會對產品的純度產生影響,探究實驗:測定0.1mol
﹣1
?LNa2SO3溶液先升溫再降溫過程中的pH,數據如
下:讀圖
分析實驗過程,解釋pH為什么會逐漸變小?并設計實
驗證明純度降低的原因。
【探究】pH為什么會逐漸變小的原因有三個方面:
溫度升高,亞硫酸根離子的水解平衡正向移動,堿性
增強
溫度升高,水的電離平衡正向移動,水的離子積常數
增大
另外,亞硫酸根離子有較強的還原性,在加熱過程中,
會被氧化為硫酸根離子。亞硫酸根離子濃度降低,其
水解平衡逆向移動,堿性減弱。
pH為什么會逐漸變小是以上三種因素共同作用的結
果。
2
當溫度恢復到25℃時,④的pH比①的小,充分證明
發生了亞硫酸根氧化為硫酸根離子的反應。
【小結】實驗設計:取①④時刻的溶液,加入鹽酸酸
化的BaCl2溶液做對比實驗,④產生白色沉淀多。
【活動】實驗原理
【探究】滴定開始時,酸性KIO3與亞硫酸鈉反應生成
碘離子和硫酸根離子;當亞硫酸根離子反應結束(反
應終點),再加入的半滴KIO3溶液時就與碘離子反應
生成碘單質,反應為:碘酸根與碘離子在酸性條件下
反應,生成碘單質和水,到達滴定終點。
【小結】碘酸根離子與亞硫酸根離子物質的量配比是
1:3的關系。
【活動】實驗儀器
【小結】酸性KIO3溶液具有氧化性,一般酸或氧化劑
盛放在酸式滴定管中,Na2SO3產品液放入錐形瓶中。
環節三
如何測定產品的純度?【活動】終點判定
【探究】(1)什么物質可以做指示劑?
因為多加的半滴碘酸鉀就會與碘離子生成碘單質,所
以用淀粉溶液做指示劑。
(2)如何判斷滴定終點?
加入半滴酸性KIO3溶液后,溶液由無色變為藍色,并
且半分鐘不變色
【活動】純度計算
【小結】產品中Na2SO3(M=126g/mol)的質量分數:
KIO3溶液的物質的量濃度為(xmol/L),消耗KIO3溶
液體積的為y乘以10-3L,擴大3倍是亞硫酸根離子的
物質的量,再乘以126g/mol,是樣品中亞硫酸鈉的質
量,再比上0.1260g,乘以100%,可得答案3xy×100%。
總結1:如何認識復雜體系的離子反應和平衡?
縱觀兩節課,在吸收塔通過二氧化硫和碳酸鈉的反應,
揭示了亞硫酸的電離平衡及亞硫酸與碳酸根離子反應
環節四的具體過程
總結總結2:在中和塔,通過加入過量氫氧化鈉,從亞硫酸
鈉結晶溶解平衡的角度解釋了晶體生成的原因。實現
了工業廢堿渣中
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