PAGEPAGE1課時規范練31相識有機化合物一、選擇題(本題共8小題,每小題7分,共56分。每小題只有一個選項符合題目要求)1.下列有機物的命名正確的是()A.2,2-二甲基-1-丁烯B.2-甲基-3-乙基-1-丁醇C.3,3,5,5-四甲基己烷D.2,4-二甲基苯乙酸2.(2024安徽黃山屯溪第一中學月考)a、b、c的分子式均為C8H8,其結構如下所示,下列說法正確的是()A.b的同分異構體可與苯互為同系物B.c苯環上的二氯代物有10種C.a能與溴水發生取代反應D.c中全部原子可以處于同一平面3.某烴的相對分子質量為86且不含支鏈,則該烴的含1個甲基的二氯代物有()A.4種 B.5種 C.8種 D.9種4.(2024廣東中山一中月考)下列說法中正確的是()A.丙烯分子全部原子均在同一平面上B.向溴水中分別通入乙烯加入苯,都能視察到溴水褪色現象,但緣由不同C.C4H4只有和CH≡C—CHCH2兩種同分異構體D.芳香烴和的一氯代物都只有2種5.下列說法正確的是()A.按系統命名法,化合物的名稱為2-甲基-2-乙基丙烷B.下圖是某有機物分子的比例模型,該物質可能是一種氨基酸C.與CH3CH2COOH互為同分異構體D.木糖醇()和葡萄糖()互為同系物,均屬于糖類6.下列化合物在核磁共振氫譜中能出現兩組峰,且其峰面積之比為3∶1的有()A.乙酸異丙酯 B.乙酸乙酯C.對二甲苯 D.均三甲苯7.(2024湖南長沙模擬)下列試驗中,所實行的分別或提純方法與對應原理都正確的是()選項試驗目的分別或提純方法原理A分別溶于水中的碘乙醇萃取碘在乙醇中的溶解度較大B除去乙醇中的乙酸加入CaO固體后蒸餾乙酸轉化犯難揮發的乙酸鈣C除去甲烷中的乙烯通過酸性KMnO4溶液洗氣乙烯與酸性KMnO4溶液反應D除去苯中的苯酚加入足量濃溴水后過濾溴與苯酚反應生成三溴苯酚沉淀8.某烯烴分子式為C6H12,其同分異構體中主鏈為4個碳原子的有()A.2種 B.3種 C.4種 D.5種二、填空題(本題共3小題,共44分)9.(12分)有機物A只由C、H、O三種元素組成,常用作有機合成的中間體,測得8.4g該有機物經燃燒生成22.0gCO2和7.2g水。質譜圖表明其相對分子質量為84;紅外光譜分析表明A中含有—O—H和位于分子端的—C≡CH,其核磁共振氫譜顯示有3組峰,且峰面積之比為6∶1∶1。(1)寫出A的分子式:。

(2)寫出A的結構簡式:。

(3)下列物質肯定能與A發生反應的是(填字母)。

a.氫溴酸b.酸性高錳酸鉀溶液c.溴的四氯化碳溶液d.Na(4)有機物B是A的同分異構體,1molB可以與1molBr2加成,B分子中全部碳原子在同一平面上,核磁共振氫譜顯示有3組峰,且峰面積之比為6∶1∶1。則B的結構簡式是。

10.(2024吉林長春外國語學校月考)(16分)電爐加熱時用純O2氧化管內樣品,依據產物的質量確定有機物的組成。下列裝置是用燃燒法確定有機物分子式常用的裝置。(1)A裝置中MnO2的作用是。

(2)B裝置中濃硫酸的作用是。

(3)燃燒管中CuO的作用是。

(4)若試驗中所取樣品只含C、H、O三種元素中的兩種或三種,精確稱取1.38g樣品,經充分反應后,D管質量增大1.62g,E管質量增大2.64g,則該樣品的試驗式(最簡式)為。

(5)要確定該物質的分子式,還要知道該物質的相對分子質量,經測定其蒸氣密度為2.054g·L-1(已換算為標準狀況下),則其分子式為。

(6)該物質的核磁共振氫譜如圖所示,則其結構簡式為。

11.(2024廣西桂林月考)(16分)為測定某有機化合物A的結構,進行如下試驗:(1)將肯定量的有機物A置于氧氣流中充分燃燒,試驗測得:生成5.4gH2O和8.8gCO2,消耗氧氣6.72L(標準狀況下),則該物質的試驗式是。

(2)用質譜儀測定該有機化合物的相對分子質量,得到如圖所示的質譜圖,則其相對分子質量為,該物質的分子式是。

(3)依據價鍵理論,預料A的可能結構并寫出結構簡式:。

(4)核磁共振氫譜能對有機物分子中不同位置的氫原子給出不同的峰值(信號),依據峰值(信號)可以確定分子中氫原子的種類和數目。例如,甲基氯甲基醚(ClCH2OCH3,有2種氫原子)的核磁共振氫譜如圖甲所示:甲Cl—CH2—O—CH3的核磁共振氫譜乙A的核磁共振氫譜經測定,有機物A的核磁共振氫譜如圖乙所示,則A的結構簡式為。

課時規范練31相識有機化合物1.DA項不存在,錯誤;B項的正確命名應當是2,3-二甲基-1-戊醇,錯誤;C項的正確命名應當是2,2,4,4-四甲基己烷,錯誤。2.DA.b的分子式為C8H8,苯的同系物的通式為CnH2n-6,因此b的同分異構體不行能與苯互為同系物,故A錯誤;B.c為苯乙烯,對應的二氯代物有(為一個氯原子,為另一個氯原子可能的位置)4種;2種,共6種,故B錯誤;C.a中含碳碳雙鍵,能與溴水發生加成反應,故C錯誤;D.c為苯乙烯,碳碳雙鍵和苯環均為平面結構,全部原子可能處于同一平面,故D正確。3.B由題意知8614=6……2,則該烴為飽和烴,分子式為C6H144.BA項,丙烯結構簡式為CH3—CHCH2,甲基上至少有一個氫原子和其他原子不共面,故錯誤;B項,乙烯因與Br2發生加成反應而使溴水褪色,苯使溴水褪色是因為發生了萃取,二者都能使溴水褪色,但緣由不同,故正確;C項,C4H4的同分異構體除了有和CH≡C—CHCH2外,還可以是,故錯誤;D項,中苯環上的4個H原子是等效的,兩個甲基上的6個H原子是等效的,所以一氯代物有2種,中苯環上有2種等效氫,甲基上有1種等效氫,所以一氯代物有3種,分別為、、,故錯誤。5.C按系統命名法,化合物的名稱為2,2-二甲基丁烷,A錯誤;圖中是某有機物分子的比例模型,該物質表示的是HOCH2CH2COOH,不是氨基酸,B錯誤;兩者的結構不同,分子式均為C3H6O2,互為同分異構體,C正確;木糖醇和葡萄糖都含有多個羥基,但是木糖醇是醇類,葡萄糖是多羥基醛,因此二者不是同系物,D錯誤。6.DA項,CH3COOCH(CH3)2的核磁共振氫譜中有三組峰,其峰面積之比為6∶3∶1;B項,CH3COOCH2CH3的核磁共振氫譜中有三組峰,其峰面積之比為3∶2∶3;C項,的核磁共振氫譜中有兩組峰,其峰面積之比為3∶2;D項,均三甲苯的核磁共振氫譜中有兩組峰,其峰面積之比為3∶1。7.B乙醇與水互溶,不能用作萃取劑分別溶于水中的碘,A項錯誤;乙酸與CaO反應,轉化犯難揮發的乙酸鈣,再通過蒸餾即可提純乙醇,B項正確;乙烯會被酸性KMnO4溶液氧化為CO2,使甲烷中混有新的雜質CO2,C項錯誤;苯酚與溴水反應生成的三溴苯酚會溶于苯,無法通過過濾分別二者,D項錯誤。8.C符合條件的是、、、,共有4種,故選項C正確。9.答案(1)C5H8O(2)(3)abcd(4)(CH3)2CCHCHO解析(1)有機物A只含有C、H、O三種元素,質譜圖表明其相對分子質量為84,8.4g有機物A的物質的量為8.4g84g·mol-1=0.1mol,經燃燒生成22.0gCO2,物質的量為0.5mol,生成7.2gH2O,物質的量為7.2g18(2)不飽和度為2×5+2-82=2,紅外光譜分析表明A分子中含有—OH和位于分子端的—C≡CH,核磁共振氫譜有3組峰,峰面積之比為6∶1∶(3)A中含有羥基,能與鈉反應,含有碳碳三鍵,能與酸性高錳酸鉀溶液發生氧化反應,能與溴發生加成反應,能與氫溴酸發生加成反應,故答案為abcd。(4)有機物B是A的同分異構體,1molB可與1molBr2加成,故分子中含有1個CC鍵,B分子中全部碳原子在同一平面上,則其余的碳原子連接在CC鍵上,核磁共振氫譜有3組峰,且峰面積之比為6∶1∶1,可知含有兩個甲基且連接在同一碳原子上,結合A的結構簡式可知,B中還含有—CHO,故B的結構簡式為10.答案(1)催化作用(或催化劑)(2)干燥O2(3)使有機物充分氧化生成CO2和H2O(4)C2H6O(5)C2H6O(6)CH3CH2OH解析電爐加熱時用純O2氧化管內樣品,依據產物的質量確定有機物的組成。A裝置是用H2O2溶液制備氧氣,其中二氧化錳作催化劑。B裝置用于干燥氧氣。C裝置中在電爐加熱及氧化銅的作用下將有機物充分氧化為二氧化碳和水。D裝置用于充分汲取水蒸氣,通過該裝置的增重測量生成物水的質量。E裝置用于充分汲取產物二氧化碳,通過該裝置的增重測量二氧化碳的質量。(1)A裝置中MnO2的作用是催化作用(或催化劑)。(2)B裝置中濃硫酸的作用是干燥O2。(3)燃燒管中CuO的作用是使有機物充分氧化生成CO2和H2O。(4)樣品只含C、H、O三種元素中的兩種或三種,1.38g樣品,經充分反應后,D管質量增大1.62g,求出n(H2O)=1.62g18g·mol-1=0.09mol,進一步求出n(H)=0.18mol,m(H)=0.18g;E管質量增大2.64g,求出n(C)=2.64g44g·mol-1=0.06mol,m(C)=0.72g;依據質量守恒求出m(O)=(5)依據蒸氣密度為2.054g·L-1(已換算為標準狀況下)得:M=2.054g·L-1×22.4L·mol-1=46g·mol-1,可求出該有機物的相對分子質量為46,與最簡式的式量相同,所以其分子式為C2H6O。(6)依據該有機物的核磁共振氫譜可知該有機物有3種處于不同化學環境的氫原子,且個數比為1∶2∶3,所以該有機物的結構簡式為CH3CH2OH。11.答案(1)C2H6O(2)46C2H6O(3)CH3CH2OH、CH3—O—CH3(4)CH3CH2OH解析(1)依據題意有n(H2O)=0.3mol,則n(H)=0.6mol;n(CO2)=0.2mol,則n(C)=0.2mol。依據氧原子守恒有n(O)=n(H2O)+2n(CO2)-2n(O2)=0.3mol+2×0.2m