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文檔簡介
章末檢測試卷(二)
(滿分:100分)
一、選擇題(本題包括20小題,每小題2.5分,共50分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求)
1.下列關(guān)于同源染色體與四分體的敘述,正確的是()
A.兩條染色體復(fù)制后形成一個(gè)四分體
B.一對(duì)同源染色體就是一個(gè)四分體
C.同源染色體聯(lián)會(huì)后形成四分體
D.X染色體和Y染色體不是同源染色體
答案C
解析減數(shù)分裂I前期同源染色體聯(lián)會(huì)后形成四分體,A、B錯(cuò)誤,C正確;一般來說,同
一■細(xì)胞中X染色體和Y染色體是同源染色體,D錯(cuò)誤。
2.如圖為某生物(正常體細(xì)胞染色體數(shù)為2力一個(gè)細(xì)胞分裂模式圖,下列說法正確的是()
A.該細(xì)胞處于有絲分裂后期
B.該細(xì)胞上一分裂時(shí)期含有染色單體
C.該細(xì)胞是次級(jí)精母細(xì)胞或次級(jí)卵母細(xì)胞
D.該細(xì)胞中1與2、3與4是同源染色體
答案B
解析題圖細(xì)胞處于減數(shù)分裂n后期,A錯(cuò)誤;該細(xì)胞上一分裂時(shí)期為減數(shù)分裂n中期,含
有染色單體,B正確;該細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)是均等分裂的,因此該細(xì)胞是次級(jí)精母細(xì)胞或極體,
c錯(cuò)誤;該細(xì)胞中沒有同源染色體,D錯(cuò)誤。
3.果蠅的某個(gè)細(xì)胞中只存在4種形態(tài)的染色體,該細(xì)胞不可能是()
A.卵原細(xì)胞B.極體
C.精原細(xì)胞D.精子
答案C
解析果蠅的卵原細(xì)胞中含有3對(duì)常染色體和1對(duì)X染色體,共有4種形態(tài)的染色體,A項(xiàng)
不符合題意;果蠅的極體中含有3條形態(tài)不同的常染色體和1條X染色體,共有4種形態(tài)的
染色體,B項(xiàng)不符合題意;果蠅的精原細(xì)胞中有3對(duì)常染色體和X、Y兩種異型性染色體,
所以存在5種形態(tài)的染色體,C項(xiàng)符合題意;果蠅的精子中含有3條形態(tài)不同的常染色體和
1條X染色體或1條Y染色體,共有4種形態(tài)的染色體,D項(xiàng)不符合題意。
4.下列有關(guān)成年人體細(xì)胞減數(shù)分裂過程中染色體、核DNA分子數(shù)目的敘述,錯(cuò)誤的是()
A.次級(jí)精母細(xì)胞中的核DNA分子數(shù)目和神經(jīng)細(xì)胞的核DNA分子數(shù)目相等
B.減數(shù)分裂II后期,細(xì)胞中染色體數(shù)目只有正常體細(xì)胞中染色體數(shù)目的一半
C.初級(jí)精母細(xì)胞中姐妹染色單體的數(shù)目正好和細(xì)胞中核DNA分子數(shù)目相等
D.哺乳動(dòng)物的細(xì)胞中染色體數(shù)目總是與著絲粒數(shù)目相同
答案B
解析人體次級(jí)精母細(xì)胞中含46個(gè)核DNA分子,人體神經(jīng)細(xì)胞核中也含46個(gè)DNA分子,
A正確;減數(shù)分裂H后期,染色體的著絲粒分裂,染色體數(shù)目暫時(shí)加倍,此時(shí)的次級(jí)精母細(xì)
胞中有46條染色體,與正常體細(xì)胞中染色體數(shù)目相同,B錯(cuò)誤。
5.如圖為一只果蠅的兩條染色體上部分基因分布示意圖,下列敘述錯(cuò)誤的是()
常染色體X染色體
--------1~~O---------1-O-------1-------F
朱紅眼基因暗栗色眼基因辰砂眼基因白眼基因
(CH)(Cl)(V)(W)
A.朱紅眼基因c”、暗栗色眼基因”不是一對(duì)等位基因
B.在有絲分裂中期,X染色體和常染色體的著絲粒都排列在赤道板上
C.在有絲分裂后期,基因5、cl、v、如會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極
D.在減數(shù)分裂H后期,基因5、cl、°、即不可能出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極
答案D
解析基因C"、”所在的染色體是常染色體,基因。、勿所在的染色體是X染色體,它們是
一對(duì)非同源染色體,可以同時(shí)位于處于減數(shù)分裂n的細(xì)胞中,在減數(shù)分裂n后期,姐妹染色
單體分離,基因c〃、cl、。、可能出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極,D錯(cuò)誤。
6.色盲男性的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于著絲粒剛分裂時(shí),該細(xì)胞可能存在()
A.兩條Y染色體,兩個(gè)色盲基因
B.兩條X染色體,兩個(gè)色盲基因
C.一條X染色體,一條Y染色體,一個(gè)色盲基因
D.一條Y染色體,沒有色盲基因
答案B
解析假設(shè)色盲基因用b表示,色盲男性的基因型為XbY。次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂n前期
和中期只含性染色體中的一條(X染色體或Y染色體),而后期(著絲粒分裂)含兩條X染色體
或兩條Y染色體:如含有兩條X染色體,則含有兩個(gè)色盲基因;如含有兩條Y染色體,則
沒有色盲基因。
7.人類表現(xiàn)伴性遺傳的根本原因在于()
A.X與Y染色體有些基因不同
B.性染色體上的基因不同于常染色體上的基因
C.性染色體沒有同源染色體
D.基因通常只存在于一種性染色體上,在其同源染色體上沒有相應(yīng)的等位基因
答案D
解析決定性狀的基因位于性染色體上,在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫作伴性遺
傳。根本原因在于相關(guān)基因通常只存在于一種性染色體上,在其同源染色體上沒有相應(yīng)的等
位基因,所以通常表現(xiàn)為伴性遺傳。
8.如圖是植物細(xì)胞一對(duì)同源染色體上的部分基因,紅花、圓粒為顯性性狀。下列說法錯(cuò)誤的
是()
A.圖中展示了這對(duì)同源染色體上的3對(duì)等位基因
B.花色和粒形兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循自由組合定律
C.該個(gè)體自交后,F(xiàn)i的圓粒植株中雜合子占2/3
D.摩爾根證明基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)使用了假說一演繹法
答案B
解析控制花色和粒形的基因位于一對(duì)同源染色體上,不遵循自由組合定律,B錯(cuò)誤。
9.(2023?廣西欽州高一練習(xí))火雞有時(shí)能孤雌生殖,即卵不經(jīng)過受精也能發(fā)育成正常的新個(gè)體。
這有三個(gè)可能的機(jī)制:①卵細(xì)胞形成時(shí)沒有經(jīng)過減數(shù)分裂,與體細(xì)胞染色體組成相同;②卵
細(xì)胞與來自相同卵母細(xì)胞的一個(gè)極體受精;③卵細(xì)胞染色體加倍。請(qǐng)預(yù)期每一種假設(shè)機(jī)制所
產(chǎn)生的子代的性別比例理論值(性染色體組成為WW的個(gè)體不能成活)()
A.①雌:雄=1:1;②雌:雄=1:1;③雌:雄=1:1
B.①全雌性;②雌:雄=4:1;③雌:雄=1:1
C.①雌:雄=1:1;②雌:雄=2:1;③全雄性
D.①全雌性;②雌:雄=4:1;③全雄性
答案D
解析①卵細(xì)胞形成時(shí)沒有經(jīng)過減數(shù)分裂,與體細(xì)胞染色體組成相同,則子代的性染色體組
成仍為ZW,所以子代全為雌性個(gè)體;②卵細(xì)胞被極體受精,若卵細(xì)胞的染色體組成為Z,
則極體的染色體組成為Z:W=1:2,同理,若卵細(xì)胞的染色體組成為W,則極體的染色體
組成為W:Z=1:2,則子代性染色體組成及比例為ZZ:ZW:WW=1:4:1,由于WW
的個(gè)體不能存活,所以子代的雌:雄為4:1;③卵細(xì)胞染色體加倍,由于卵細(xì)胞的染色體為
Z或W,所以加倍后為ZZ或WW,而WW的個(gè)體不能存活,因此子代全為雄性個(gè)體。
10.人的X染色體和Y染色體的形態(tài)不完全相同,存在著同源區(qū)段(II)和非同源區(qū)段(I、III),
如圖所示。下列有關(guān)敘述中,錯(cuò)誤的是()
A.I片段上由隱性基因控制的遺傳病,男性患病率高于女性
B.II片段的存在決定了X、Y染色體在減數(shù)分裂時(shí)的聯(lián)會(huì)行為
C.由III片段上基因控制的遺傳病,患者全為男性
D.X、Y染色體互為非同源染色體
答案D
解析X、Y染色體為同源染色體,D錯(cuò)誤。
11.(2023?江蘇淮安高一月考)雄羽寬大且彎曲,母羽短鈍且順直,由一對(duì)等位基因控制。雄
羽為公雞獨(dú)有,母羽在公雞和母雞中均會(huì)出現(xiàn)。為了探究該基因位于常染色體上還是Z染色
體上,實(shí)驗(yàn)小組將一只母羽公雞和一只母羽母雞雜交,發(fā)現(xiàn)子代母雞全為母羽,公雞中母羽
和雄羽比例接近1:lo下列判斷正確的是()
A.控制雄羽、母羽的基因位于常染色體上
B.控制雄羽、母羽的基因位于Z染色體上
C.如果雄羽為隱性性狀,則控制雄羽的基因位于Z染色體上
D.如果雄羽為顯性性狀,則控制雄羽的基因位于常染色體上
答案D
解析根據(jù)題意可知,親代是一只母羽公雞和一只母羽母雞,子代公雞中母羽和雄羽比例接
近1:1,說明這是測交實(shí)驗(yàn),親代為隱性純合子和雜合子,因此親代基因型為ZAZa(母羽公
雞)和Z'W(母羽母雞)或Aa(母羽公雞)和aa(母羽母雞)或aa(母羽公雞)和Aa(母羽母雞),如果
雄羽為隱性性狀,則控制雄羽的基因位于Z染色體上或者常染色體上,如果雄羽為顯性性狀,
則控制雄羽的基因位于常染色體上,D正確,A、B、C錯(cuò)誤。
12.果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)
為顯性,位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配,F(xiàn)i的雄果蠅中
約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.親本雌果蠅的基因型為BbXRX「
B.親本產(chǎn)生的配子中含X1■的配子占1/2
C.以出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/16
D.白眼殘翅雌果蠅能形成bbX「X「類型的次級(jí)卵母細(xì)胞
答案C
解析長翅果蠅雜交后代出現(xiàn)殘翅果蠅,則親代長翅果蠅為雜合子,F(xiàn)i雄果蠅中殘翅出現(xiàn)的
概率為1/4。又根據(jù)Fi的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅可知,F(xiàn)i的白眼雄果蠅占總雄果蠅的
1/2,所以親本中紅眼長翅果蠅為雌性,基因型為BbXRXr,親本中白眼長翅果蠅為雄性,基
因型為BbX「Y,A正確;不論父本還是母本,產(chǎn)生的含X1■的配子均占1/2,B正確;Fi出現(xiàn)
長翅雄果蠅的概率為3/4X172=3/8,C錯(cuò)誤;白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr,能形成
bbXrXr類型的次級(jí)卵母細(xì)胞,D正確。
13.(2023?廣西玉林高一檢測)果蠅的生物鐘基因A/a控制一對(duì)相對(duì)性狀無節(jié)律/有節(jié)律的遺傳,
體色基因B/b控制另一對(duì)相對(duì)性狀灰身/黑身的遺傳。灰身有節(jié)律雌果蠅和黑身無節(jié)律雄果蠅
交配,F(xiàn)i雌雄果蠅均為灰身有節(jié)律,F(xiàn)i雌雄果蠅相互交配,F(xiàn)2中灰身有節(jié)律雌果蠅:黑身有
節(jié)律雌果蠅:灰身有節(jié)律雄果蠅:灰身無節(jié)律雄果蠅:黑身有節(jié)律雄果蠅:黑身無節(jié)律雄果
蠅=6:2:3:3:1:1。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()
A.Fi雌果蠅產(chǎn)生含A的配子:含a的配子=1:1
B.F2雌果蠅產(chǎn)生含A的配子:含a的配子=1:1
C.Fi雄果蠅產(chǎn)生含B的配子:含b的配子=1:1
D.F2雄果蠅產(chǎn)生含b的配子:含Y的配子=1:1
答案B
解析F2雌果蠅中,灰身:黑身=6:2=3:1,有節(jié)律:無節(jié)律=1:0;雄果蠅中,灰身:
黑身=(3+3):(1+1)=3:1,有節(jié)律:無節(jié)律=(3+1):(3+1)=1:1,果蠅的生物鐘基因
A/a的遺傳與性別相關(guān),故生物鐘基因A/a位于X染色體上,體色基因B/b位于常染色體上。
AAaAaAAAAaA
P:BBXXXbbXY-?Fi:BbXXXBbXY-*F2:(3/4B_+l/4bb)(l/4XX+l/4XX+1/4XY
+l/4XaY)o故Fi雌果蠅產(chǎn)生含A的配子:含a的配子=1:1,Fi雄果蠅產(chǎn)生含B的配子:
含b的配子=1:1,F2雌果蠅產(chǎn)生含A的配子:含a的配子=3:1,F2雄果蠅產(chǎn)生含b的配
子:含Y的配子=1:1,A、C、D正確,B錯(cuò)誤。
14.(2023?河北承德高一模擬)一對(duì)色覺正常的夫婦,婚后生了一個(gè)性染色體為XXY并色盲
的兒子。產(chǎn)生這種染色體數(shù)目變異的細(xì)胞和時(shí)期是()
A.卵細(xì)胞,減數(shù)分裂I后期
B.精子,減數(shù)分裂I后期
C.卵細(xì)胞,減數(shù)分裂H后期
D.精子,減數(shù)分裂II后期
答案C
解析色盲為伴X染色體隱性遺傳病,若致病基因用b表示,則一對(duì)色覺正常的夫婦的基因
型分別為XBY和XBXb,色盲兒子的基因型為XbXbY。由此可見,該色盲兒子是由XbXb的異
常卵細(xì)胞與Y的精子受精后形成的受精卵發(fā)育而來的。母親產(chǎn)生XbXb的異常卵細(xì)胞的原因
是在減數(shù)分裂II后期,次級(jí)卵母細(xì)胞中b和b所在的兩條姐妹染色單體在著絲粒分裂后所形
成的兩條子染色體沒有分開,而是進(jìn)入了同一個(gè)卵細(xì)胞中,從而形成了XbX15的異常卵細(xì)胞。
15.(2022?河南洛陽高一期中)白化病是常染色體隱性基因(a)控制的遺傳病,人的紅綠色盲是
X染色體隱性基因(b)控制的遺傳病。某家系遺傳圖譜如圖所示。則Illi的基因型是AaXBXb
的概率是()
□正常男性
o正常女性
□患白化病且色盲男性
勿患白化病女性
A.3/40B.3/48
C.3/32D.3/20
答案D
解析由圖分析可知,112關(guān)于白化病的基因型為1/3AA、2/3Aa,關(guān)于色盲的基因型為
1/2XBXB>l/2XBXb,II3的基因型為AaXBY。關(guān)于白化病,j的基因型為1/3AA、2/3Aa,
II3的基因型為Aa,其后代AA=1/3X1/2+2/31X1/4=1/3,Aa=1/3X1/2+2/3X1/2=1/2,aa
=2/3X1/4=1/6,Illi是正常女性,其基因型是Aa的概率=Aa?AA+Aa)=1/2乂1/3+1/2)=
3/5,關(guān)于色盲,1底的基因型為1/2XBX13、l/2XBXb,II3的基因型為XBY,1山是正常女性,
其基因型是XBxb的概率是l/2Xl/2=l/4,因此Uh的基因型是AaXBXb的概率為3/5X1/4=
3/20,D正確。
16.甲、乙、丙、丁4個(gè)圖分別表示某生物(假設(shè)只含有兩對(duì)染色體)的4個(gè)正在進(jìn)行分裂的
細(xì)胞,下列說法正確的是()
A.4個(gè)圖表示的細(xì)胞分裂順序是丁一甲一乙一丙
B.圖甲表示減數(shù)分裂n中期,分裂產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞基因型相同(不考慮突變和同源染色體
非姐妹染色單體間的互換)
C.圖丙表示有絲分裂后期,分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中有4條染色單體,4個(gè)核DNA分子
D.圖丁表示減數(shù)分裂I前期,有8條染色單體
答案B
解析4個(gè)圖表示的細(xì)胞分裂順序是乙一丙一丁一甲,A錯(cuò)誤;圖甲表示減數(shù)分裂n中期,
有姐妹染色單體,在不考慮突變及同源染色體非姐妹染色單體互換的情況下,分裂形成的子
細(xì)胞基因型相同,因?yàn)榻忝萌旧珕误w是在減數(shù)分裂前的間期復(fù)制而來的,B正確;圖丙表示
有絲分裂后期,分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞有4個(gè)核DNA分子,沒有染色單體,C錯(cuò)誤;圖丁表示
減數(shù)分裂I中期,D錯(cuò)誤。
17.(2023?江蘇南京高一期末)某二倍體生物(2”=4)的一個(gè)精原細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞分裂,如圖是其
細(xì)胞中核DNA數(shù)目的變化。下列說法不正確的是()
A.圖中IJ段的細(xì)胞可發(fā)生著絲粒的分裂
B.圖中CD段與GH段的細(xì)胞中染色體數(shù)目相同
C.圖中CD段與IJ段的細(xì)胞中染色體組數(shù)目可能相同
D.經(jīng)過圖中所示過程,理論上最終產(chǎn)生8個(gè)子細(xì)胞
答案B
解析圖中IJ段的細(xì)胞核DNA含量第一次減半,處于減數(shù)分裂II,而減數(shù)分裂II后期,染
色體著絲粒分開,A正確;圖中CD段中有絲分裂后期染色體數(shù)目加倍為4%而GH段處于
減數(shù)分裂I,染色體數(shù)目始終為2a,所以二者染色體數(shù)目不一定相等,B錯(cuò)誤;圖中CD段
中前期和中期有2個(gè)染色體組,而IJ段中減數(shù)分裂II后期,染色體著絲粒分開也有2個(gè)染色
體組,所以二者的細(xì)胞中染色體組數(shù)目可能相同,C正確;圖中一個(gè)細(xì)胞經(jīng)過有絲分裂形成
2個(gè)子細(xì)胞,而經(jīng)過減數(shù)分裂,每個(gè)子細(xì)胞可以形成4個(gè)子細(xì)胞,所以經(jīng)過圖中所示過程,
理論上最終產(chǎn)生8個(gè)子細(xì)胞,D正確。
18.(2023?廣東茂名高一期中)果蠅的生物鐘分為有節(jié)律和無節(jié)律,由一對(duì)等位基因控制。將
一群有節(jié)律的果蠅與另一群有節(jié)律的果蠅作為親本進(jìn)行雜交,子代果蠅中有節(jié)律與無節(jié)律的
比例約為3:1,據(jù)此不能得出的結(jié)論是()
A.有節(jié)律為顯性性狀
B.上述等位基因位于X染色體上
C.親代雌蠅為雜合子
D.上述雜交后代發(fā)生了性狀分離
答案B
解析由題意可知,有節(jié)律果蠅與有節(jié)律果蠅雜交,子代出現(xiàn)無節(jié)律果蠅,即出現(xiàn)了性狀分
離,說明有節(jié)律為顯性性狀,無節(jié)律為隱性性狀,A、D不符合題意;假設(shè)生物節(jié)律性狀由
等位基因D和d控制,若基因D和d位于常染色體上,兩個(gè)種群中的基因型為DdXDd-D—:
dd=3:1;若基因D和d位于X染色體上,兩個(gè)種群中的基因型分別為
XDXdXXDY^XDXD:XDXd:XDY:XdY=l:1:1:1,因此無論控制生物節(jié)律性狀的基因D
和d是位于X染色體上還是常染色體上,雜交子代果蠅均可出現(xiàn)有節(jié)律:無節(jié)律=3:1,因
此不能判斷該等位基因是否位于X染色體上,但無論基因在常染色體上還是X染色體上,親
代雌蠅均為雜合子,B符合題意,C不符合題意。
19.家貓?bào)w色由X染色體上一對(duì)等位基因B、b控制,只含基因B的個(gè)體為黑貓,只含基因
b的個(gè)體為黃貓,其他個(gè)體為玳瑁貓,下列敘述正確的是()
A.玳瑁貓互交的后代中有25%雄性黃貓
B.玳瑁貓與黃貓的交配后代中玳瑁貓占50%
C.為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓,應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓
D.只有用黑貓和黃貓雜交,才能獲得最大比例的玳瑁貓
答案D
解析由題意可知,玳瑁貓的基因型為XBx,從基因型看只能是雌性,不能互交,A錯(cuò)誤;
玳瑁貓(XBxb)與黃貓(XbY)交配,后代中玳瑁貓占25%,B錯(cuò)誤;只有雌性有玳瑁貓,若淘汰
其他體色的貓,則玳瑁貓無法繁育,C錯(cuò)誤;用黑色雌貓(XBxB)和黃色雄貓(XbY)交配或者用
黃色雌貓(Xbxb)和黑色雄貓(XBY)交配都可得到最大比例的玳瑁貓,其所占比例均為1/2,D
正確。
20.(2023?河北衡水高一期中)下列有關(guān)有絲分裂、減數(shù)分裂和受精作用的說法,正確的是
()
A.受精卵中染色體數(shù)與本物種體細(xì)胞中染色體數(shù)一致
B.減數(shù)分裂過程中,著絲粒分裂伴隨著非同源染色體的自由組合
C.基因型為ZBW的蘆花雞,在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí),所有細(xì)胞進(jìn)行的都是細(xì)胞質(zhì)均等分裂
D.聯(lián)會(huì)不發(fā)生在有絲分裂過程中,著絲粒分裂發(fā)生在有絲分裂后期和減數(shù)分裂I后期
答案A
解析受精卵中的染色體一半來自精子,一半來自卵子,受精作用使受精卵中染色體數(shù)與本
物種體細(xì)胞中染色體數(shù)相等,A正確;減數(shù)分裂過程中,著絲粒分裂發(fā)生在減數(shù)分裂n后期,
而同源染色體的分離、非同源染色體的自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂I后期,B錯(cuò)誤;基因型為
ZBW的蘆花雞是雌性,在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí),只有極體發(fā)生細(xì)胞質(zhì)均等分裂,初級(jí)卵母細(xì)
胞分裂形成次級(jí)卵母細(xì)胞以及次級(jí)卵母細(xì)胞形成卵細(xì)胞的過程中細(xì)胞質(zhì)為不均等分裂,C錯(cuò)
誤;聯(lián)會(huì)發(fā)生在減數(shù)分裂I前期,不發(fā)生在有絲分裂過程中,著絲粒分裂發(fā)生在有絲分裂后
期和減數(shù)分裂II后期,D錯(cuò)誤。
二、非選擇題(本題包括4小題,共50分)
21.(14分)(2023?江蘇連云港高一期中)如圖是某高等動(dòng)物的細(xì)胞分裂及受精作用相關(guān)過程的
坐標(biāo)圖和細(xì)胞分裂模式圖,請(qǐng)回答下列問題:
圖2
(1)圖[中縱坐標(biāo)的含義是___________________________________________________________
該動(dòng)物的減數(shù)分裂發(fā)生在________(器官)中。減數(shù)分裂產(chǎn)生多種配子的原因是
(2)HI段表示_______________________________________________________________________
過程。
CD段細(xì)胞中染色體、染色單體和核DNA分子數(shù)量之比為o
(3)圖2中,含有同源染色體的是_______________________________________________________
(填數(shù)字)。
(4)圖2中③處于(填時(shí)期),此細(xì)胞的名稱是,它分
裂后得到的子細(xì)胞名稱為。
答案(1)細(xì)胞核中DNA的含量卵巢減數(shù)分裂I后期非同源染色體的自由組合;四分體
時(shí)期非姐妹染色單體間的互換(2)受精作用1:2:2(3)①④(4)減數(shù)分裂II后期次級(jí)
卵母細(xì)胞卵細(xì)胞和極體
22.(10分)回答下列有關(guān)遺傳的問題:
X的差別部分
BY的差別部分
同源部分.同源部分
圖1
□O正常男性、女性
口患甲病男性
遨嬲患乙病男性、女性
O患甲、乙兩病女性
圖2
(1)圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病,僅由父親傳給兒子
不傳給女兒,該致病基因位于圖中的部分。
(2)圖2是某家族系譜圖
①甲病屬于遺傳病。
②從理論上講,II—2和H-3的女兒都患乙病,兒子患乙病的概率是:。由此可見,乙病屬
于遺傳病O
③若II—2和II—3再生一個(gè)孩子,這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的概率是。
④該家系所在地區(qū)的人群中,每50個(gè)正常人中有1個(gè)甲病基因攜帶者,II—4與該地區(qū)一個(gè)
表現(xiàn)正常的女孩子結(jié)婚,則他們生育一個(gè)患甲病男孩的概率是o
答案(1)Y的差別(2)①常染色體隱性
②伴X染色體顯性③;④擊
解析(1)由題意知,該種遺傳病僅由父親傳給兒子不傳給女兒,故該種病為伴Y染色體遺傳
病,該致病基因位于Y的差別部分。(2)①由圖2可知,1-1和1-2不患甲病,而生出的
II—2患甲病,首先可判斷甲病為隱性遺傳病,然后再根據(jù)伴X染色體隱性遺傳病具有''女
病父必病”的特點(diǎn),排除為伴X染色體隱性遺傳病,最終確定甲病為常染色體隱性遺傳病。
②乙病男女患病概率不同,說明該病為伴X染色體遺傳病,再結(jié)合I-1和I一2患乙病,
而H-1正常,可知乙病為伴X染色體顯性遺傳病。③假設(shè)控制甲、乙兩種病的基因分別為
A與a、B與b,則H-2的基因型為aaXBxb(因III-1表現(xiàn)正常,它的X13來自H—2)、II-3
17211
的基因型為]AAXBY、§AaXBY,II—2與II-3生出患甲病孩子的概率為可乂]=手生出患乙
3131
病孩子的概率為不故生出同時(shí)患兩種病孩子的概率是§><4=4。④只考慮甲病,II-4的基
因型為aa,正常女性基因型為Aa的概率為吉,則H—4與正常女性婚配,生育一個(gè)患甲病
男孩的概率是呆卜;=志。
23.(12分)已知果蠅中,灰身與黑身是一對(duì)相對(duì)性狀(相關(guān)基因用B、b表示),直毛與分叉毛
是一對(duì)相對(duì)性狀(相關(guān)基因用F、f表示)。現(xiàn)有兩只親代果蠅雜交,F(xiàn)i中雌、雄蠅表型及比例
如圖所示。請(qǐng)回答問題:
□雄性果蠅
□雌性果蠅
3/8
1/4
1/8n口
灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛
(1)控制直毛與分叉毛的基因位于染色體上。
(2)根據(jù)B表型的比例,寫出親本的基因型:0雄性親本的一個(gè)精原
細(xì)胞產(chǎn)生精細(xì)胞的基因型是?
(3)R表型為灰身直毛的雌蠅中,純合子與雜合子的比例是o若讓Fi中所有果蠅自
由交配,后代雌果蠅中灰身直毛所占比例是o
(4)若實(shí)驗(yàn)室有純合的直毛和分叉毛的雌、雄果蠅親本,請(qǐng)你通過一代雜交實(shí)驗(yàn)確定這對(duì)等位
基因是位于常染色體上還是X染色體上,選擇(寫出表型)親本交配。
答案(1)X⑵BbXFxtBbXFYBY、bXF或BXF、bY(3)1:521/32(4)分叉毛雌性和
直毛雄性
解析(1)雌性后代中沒有分叉毛,雄性后代直毛與分叉毛之比是1:1,說明直毛和分叉毛是
伴性遺傳,基因位于X染色體上。(2)分析題圖可知,控制果蠅的灰身和黑身的基因位于常染
色體上,且灰身對(duì)黑身是顯性,而控制直毛和分叉毛的基因位于X染色體上,且直毛對(duì)分叉
毛為顯性,由此可推測親本的基因型為BbXFx'XBbXFY,其中雄性親本的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生
4個(gè)精細(xì)胞的基因型有兩種可能,一種是產(chǎn)生BY和bXF各兩個(gè),另一種可能是產(chǎn)生BXF和
bY各兩個(gè)。(3)由題意知,親本基因型為BbXFxtBbXFY,則子代表型為灰身直毛的雌蠅中,
純合子BBXFxF的概率=l/3Xl/2=l/6,雜合子的概率是1—1/6=5/6,因此子代表型為灰身
直毛的雌蠅中,純合子與雜合子的比例為1:5。單獨(dú)分析灰身與黑身:由于Fi產(chǎn)生含B的
配子:含b的配子=1:1,所以F2中黑身(bb)占1/4,灰身(B_)占1-1/4=3/4;單獨(dú)分析直
毛與分叉毛,F(xiàn)i產(chǎn)生的卵細(xì)胞種類及其比例為XF:Xf=3:1,產(chǎn)生的含X染色體的精子的
種類及其比例為XF:Xf=l:1,因此自由結(jié)合產(chǎn)生的雌果蠅中分叉毛(X'Xf)占l/4Xl/2=l/8,
直毛(XFX)占1-1/8=7/8;綜上分析,F(xiàn)2雌果蠅中灰身直毛(B—XFX1占3/4X7/8=21/32。(4)
直毛對(duì)分叉毛是顯性,如果基因位于X染色體上,用純合的分叉毛雌性與直毛雄性果蠅雜交,
后代的雌性果蠅都是直毛,雄性果蠅都是分叉毛;如果基因位于常染色體上,則雜交后代不
論是雌性還是雄性果蠅都是直毛,因此可以用分叉毛雌性與直毛雄性果蠅雜交,根據(jù)雜交后
代的表型判斷這對(duì)等位基因是位于常染色體上還是X
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