模塊檢測試卷（一）［分值：100分］

一、單項選擇題（本題包括15小題，每小題2分，共30分）

1.（2024.通化高一檢測）“假說一演繹法”包括''提出問題、作出假設、驗證假設、得出結論”

四個基本環節，利用“假說一演繹法”，孟德爾發現了兩個遺傳規律，為遺傳學的研究作出

了杰出的貢獻。下列有關孟德爾一對相對性狀雜交實驗的說法，錯誤的是（）

A.提出問題是建立在純合親本雜交和Fi自交兩組豌豆遺傳實驗基礎上的

B.孟德爾假說的核心內容是“產生配子時，成對的遺傳因子彼此分離，配子只含每對遺傳

因子中的一個”

C.F2出現3：1的分離比，原因是Fi產生的雌配子和雄配子數量相等且均有兩種類型

D.“若Fi產生配子時成對的遺傳因子分離，則測交后代的兩種性狀比例接近1：1”屬于演

繹推理的過程

答案C

解析孟德爾根據F2出現3：1的分離比，推測生物體產生配子時，遺傳因子彼此分離，配

子只含每對遺傳因子中的一個；雌雄配子隨機結合，導致F2出現3：1的分離比，雌雄配子

數量不相等，一般雄配子的數量遠多于雌配子，C錯誤。

2.羊的毛色由一對等位基因控制，一對白毛羊產生的后代中出現了黑毛羊，這種現象的遺傳

學名稱以及產生的原因依次是（）

A.性狀分離基因分離定律和基因自由組合定律

B.性狀分離基因的分離定律和受精的隨機性

C.性狀重組基因的分離定律和基因突變

D.性狀重組伴性遺傳和減數分裂

答案B

解析一對白毛羊產生的后代中出現了黑毛羊，這種現象叫作性狀分離，同時說明該對白毛

羊均為雜合子。該對雜合的白毛羊在減數分裂形成配子的過程中，等位基因隨同源染色體的

分開而分離，各產生了兩種比例相等的配子；在受精過程中，雌、雄配子的隨機結合，導致

后代中出現了黑毛羊，即后代中黑毛羊產生的原因是基因的分離定律和受精的隨機性，B符

合題意。

3.（2023?邯鄲高一檢測）某研究小組利用如圖裝置進行了二倍體生物性狀分離比的模擬實驗：

甲、乙兩個容器中各放置兩種小球，球上標記的A、a、B、b代表基因，每次從甲、乙兩個

容器中各隨機抽出一個小球，記錄組合情況，重復多次實驗并計算各種組合間的比例。下列

說法錯誤的是（）

A.甲、乙兩個容器中的小球可能分別代表雌、雄配子

B.每個容器中的兩種小球數量之比應為1：1

C.該實驗模擬了同源染色體上等位基因的分離

D.該實驗模擬了兩對同源染色體上非等位基因的自由組合

答案A

解析甲、乙兩個容器里面的小球代表同源染色體上的等位基因，A錯誤。

4.（2024?宜昌高一期中）通常將具有細、長、尖且彎曲的雞羽毛稱為雄羽，將具有寬、短、鈍

且直的雞羽毛稱為雌羽。雄羽與雌羽是一對相對性狀，受等位基因（h+、h）控制。公雞與母雞

在羽毛結構上存在差別，基因型與表型如表所示。用具有雌羽的公雞與母雞雜交，子代中母

雞全為雌羽，公雞中雌羽：雄羽=3：1。下列說法不正確的是（）

項目h+h+h+hhh

公雞雌羽雌羽雄羽

母雞雌羽雌羽雌羽

A.親代母雞的基因型是h+h

B.子代母雞中雜合子占1/2

C.可用測交實驗檢測雌羽公雞的基因型

D.雄羽性狀只在公雞中存在，其遺傳方式屬于伴性遺傳

答案D

5.（2024?哈爾濱高一檢測）棉花的抗病和感病、寬葉和窄葉由兩對等位基因控制，且這兩對等

位基因中某一對基因純合時，會使受精卵致死。現用抗病窄葉植株自交，得到Fi的表型及比

例為抗病窄葉：抗病寬葉：感病窄葉：感病寬葉=6：2：3：lo下列說法正確的是（）

A.Fi中雜合子所占的比例為11/12

B.由Fi比例可以看出這兩對相對性狀的遺傳不遵循孟德爾的自由組合定律

C.抗病植株自交，無法產生成活的純合抗病后代

D.Fi的抗病窄葉植株中，純合子與雜合子的比例為1：2

答案C

解析Fi中純合子所占的比例為1/3X1/2=1/6,雜合子所占的比例為1-1/6=5/6,A錯誤；

由A選項分析可知，這兩對相對性狀的遺傳遵循孟德爾的自由組合定律，B錯誤；假設抗病、

感病由基因A/a控制，窄葉、寬葉由基因B/b控制，由A選項分析可知，顯性純合（AA）會使

受精卵致死，因此，抗病植株基因型為Aa,自交后代基因型及比例為AA：Aa：aa=l（死

亡）：2：1,抗病后代全為雜合子，抗病植株自交無法產生成活的純合抗病后代，C正確；顯

性純合（AA）會使受精卵致死，因此，Fi的抗病窄葉植株的基因型為AaB_,全為雜合子，D

錯誤。

6.（2024?紹興高一期中）圖1是某生物的一個初級精母細胞，圖2是該生物的五個精細胞，下

列說法正確的是（）

A.圖1中的染色體2由染色體1復制而來

B.②⑤可能來自同一個次級精母細胞

C.②是同源染色體上的姐妹染色單體之間互換造成的

D.圖1中a和b在減數分裂時自由組合

答案B

解析圖1中的1和2是一對同源染色體，不是同一條染色體復制而來的，A錯誤；②⑤染

色體基本完全相同，可以是同源染色體的非姐妹染色單體發生互換后形成的某個次級精母細

胞分裂形成的，B正確；②在形成過程中可能在減數分裂I時發生過同源染色體上的非姐妹

染色單體之間的互換，C錯誤；圖1中a和b所在的染色體是同源染色體，在減數分裂I后

期分離，不會發生自由組合，D錯誤。

7.（2023?滄州高一質檢）如圖甲表示某生物（2"=8）細胞分裂過程中的一條染色體（質）的變化過

程，圖乙表示該生物細胞分裂時有關物質或結構數量的相關曲線。下列敘述正確的是（）

A.。時不可能發生非等位基因的自由組合

B.圖甲可表示一次細胞分裂過程中完整的染色體形態變化

C.若圖乙曲線表示減數分裂中染色體數目變化的部分曲線，則〃=8

D.若圖乙表示每條染色體上的DNA數量變化，則圖乙油段可表示圖甲③過程

答案D

解析a時可表示減數分裂I,在減數分裂I前期和后期都可能發生非等位基因的自由組合,

A錯誤；圖甲不能表示一次細胞分裂過程中完整的染色體形態變化，因為染色體還要解螺旋

形成染色質，B錯誤；若圖乙曲線表示減數分裂中染色體數目變化的部分曲線，則"=4,C

錯誤；若圖乙表示每條染色體上的DNA數量變化，則圖乙湖段形成的原因是著絲粒分裂，

可表示圖甲③過程，D正確。

8.果蠅的灰身和黑身由一對等位基因（A、a）控制，灰身對黑身為顯性。讓一只純合的灰身雌

果蠅與一只黑身雄果蠅交配得到子一代，子一代的雌、雄個體隨機交配得到子二代。為了確

定基因A、a是位于常染色體上，還是位于X染色體上，可觀察和統計子二代的下列指標，

其中不能達到目的的是（）

A.雌蠅中灰身與黑身的比例

B.黑身果蠅中雌性與雄性的比例

C.雄蠅中灰身與黑身的比例

D.灰身果蠅與黑身果蠅的比例

答案D

解析若A、a基因位于常染色體上，子二代雌、雄果蠅中灰身與黑身的比例是相同的，都

是3：1,若A、a基因位于X染色體上，則子二代中雌性全部為灰身，雄性灰身：黑身=1：1,

A、B、C不符合題意；若A、a基因位于常染色體上，子二代灰身：黑身=3：1,若A、a

基因位于X染色體上，子二代灰身：黑身=3：1,無法達到目的，D符合題意。

9.將S型肺炎鏈球菌注入小鼠體內，會引起小鼠患敗血癥死亡。下列有關肺炎鏈球菌的轉

化實驗的敘述，正確的是（）

A.S型細菌利用小鼠細胞的核糖體合成細菌的蛋白質

B.無毒的R型細菌轉化為有毒的S型細菌屬于基因突變

C.在培養R型細菌的培養基中添加S型細菌的DNA酶后出現的只有S型細菌

D.艾弗里的實驗證實加熱致死的S型細菌體內存在的轉化因子是DNA

答案D

解析S型細菌利用自身的核糖體合成細菌的蛋白質，A錯誤；無毒的R型細菌轉化為有毒

的S型細菌屬于基因重組，B錯誤；在培養R型細菌的培養基中添加S型細菌的DNA酶后

出現的只有R型細菌，C錯誤。

10.下列關于真核細胞中DNA分子結構和復制的敘述，錯誤的是（）

A.DNA分子的兩條核昔酸鏈反向平行，構成雙螺旋結構

B.一條核甘酸鏈上相鄰兩個堿基通過氫鍵相連

C.在DNA復制的過程中，解旋和復制同時進行

D.DNA連續復制4次，含最初模板鏈的DNA占1/8

答案B

解析一條核菩酸鏈上相鄰兩個堿基通過“一脫氧核糖一磷酸一脫氧核糖一"相連，B錯誤。

11.下列對甲、乙、丙三個與DNA分子有關的圖示的說法，正確的是（）

①②

GAATTC,5-

二NDNA*1~I-T-I---r-

HIII—II4AGGTc

?-CTTAGN

3ACCCA6

mRNA--*_■_<_'—

甲乙

A.圖甲DNA放在含15N的培養液中復制2代，子代含15N的DNA單鏈占總鏈的1/8

B.圖甲②處的堿基缺失將導致基因突變，若圖乙表示逆轉錄，圖中顯示有7種核甘酸

A+C

C.圖丙中所示的生理過程為轉錄和翻譯，圖甲中7^的比例能表現DNA分子的特異性

1十G

D.圖丙所示的過程可發生在細菌中，根尖細胞中能進行圖乙所示生理過程的結構有細胞核、

線粒體

答案D

解析圖甲DNA中一條鏈含有14N,另一條鏈含有15N,放在含UN的培養液中復制2代，

共形成4個DNA分子，含8條DNA單鏈，其中含&N的DNA單鏈占總鏈的7/8,A錯誤；

若圖乙表示逆轉錄，DNA含有4種脫氧核苜酸，RNA含有4種核糖核甘酸，則共有8種核

A+C

甘酸，B錯誤；雙鏈DNA分子中A=T、C=G,所以大k=1,不能表現出DNA分子的特

異性，C錯誤；圖丙中轉錄和翻譯同時進行，說明該生物為原核生物，故可以表示細菌的轉

錄和翻譯，根尖細胞沒有葉綠體，轉錄只能發生在細胞核和線粒體中，D正確。

12.范可尼貧血是一種罕見的兒科疾病，科學家已經找到了與范可尼貧血相關的13個基因,

當這些基因發生突變時就會引發疾病。下列關于該遺傳病的敘述，正確的是()

A.分析異常基因的堿基種類可以確定變異的類型

B.調查該病的發病率應在自然人群中隨機取樣調查并計算

C.該遺傳病一定會遺傳給子代個體

D.基因突變可能造成某個基因的缺失，引起該遺傳病

答案B

解析所有基因中堿基種類都相同，因此分析異常基因的堿基種類不能確定變異的類型，A

錯誤；調查該病的發病率應在自然人群中隨機取樣調查并計算，且調查的人數要足夠多，B

正確；范可尼貧血是基因突變引起的一種兒科疾病，不一定會遺傳給子代個體，C錯誤；基

因突變可能造成某個基因結構的改變，但是不會導致該基因的缺失，D錯誤。

13.果蠅性染色體組成XX、XXY的個體為雌性，XY、XYY、XO(缺少一條性染色體)的個

體為雄性，其余類型在胚胎時期死亡。已知果蠅的紅眼基因(R)和白眼基因(r)僅位于X染色

體上。將正常紅眼雄果蠅與正常白眼雌果蠅雜交，子代中出現了一只白眼雌果蠅。對此現象

分析錯誤的是（）

A.父本形成配子過程中，基因R突變成了基因r

B.母本形成配子過程中，基因r所在染色體片段缺失

C.母本形成配子過程中，姐妹染色單體XX未分離

D.母本形成配子過程中，同源染色體XX未分離

答案B

解析根據親本的基因型（XRYXXKD可知，若母本形成配子過程中，基因r所在染色體片段

缺失，則發育成雌性個體的受精卵的基因型為XRX°,表現為紅眼，B錯誤。

14.如圖為人類的某種單基因遺傳病系譜圖。在不考慮X、Y染色體同源區段的情況下，下

列相關敘述正確的是（）

Q

I2

±

□正常男性

nU口

53——O正常女性

5

1□男性患者

1-

300O女性患者

456

A.此病致病基因在常染色體或X染色體上

B.若此病為顯性遺傳病，則1%為雜合子的概率為1/2

C.若山6患病，此病一定為伴X染色體隱性遺傳病

D.若此病為隱性遺傳病，則圖中所有正常個體均為雜合子

答案D

解析分析圖示可知，患病的個體有女性，說明不是伴Y染色體遺傳，男患者的女兒有正常

個體，說明不是伴X染色體顯性遺傳，女患者的兒子不都患病，說明不是伴X染色體隱性遺

傳，則可能為常染色體顯性遺傳或常染色體隱性遺傳，A、C錯誤；若此病為顯性遺傳病，

則為常染色體顯性遺傳病，由于lib的母親為正常個體，不含致病基因，所以11b為雜合子的

概率是1,B錯誤；若此病為隱性遺傳病，則為常染色體隱性遺傳病，題圖中所有正常個體

均有患病的父、母或子、女，故所有正常個體均為雜合子，D正確。

15.（2024?哈爾濱高一期末）某種蘭花細長的花距底部分泌花蜜，主要由采蜜蛾類為其傳粉。

多年后發現，在某地其傳粉者從采蜜蛾類逐漸轉變為采油蜂類。進一步研究發現，花距中花

蜜大量減少，而二乙酸甘油酯（一種油脂類化合物）有所增加。下列分析錯誤的是（）

A.該種蘭花通過基因指導有關酶的合成來控制花距中二乙酸甘油酯的合成

B.該種群中與花距分泌物有關基因頻率的改變可能與傳粉動物的轉變有關

C.蘭花花距中分泌物種類和含量的變化，是蘭花新物種形成的必要條件

D.該種蘭花與采油蜂之間在相互影響下不斷進化和發展，體現了協同進化

答案C

解析形成新物種的必要條件是隔離，而不是蘭花花距中分泌物含量的變化，C錯誤。

二、多項選擇題（本題包括5小題，每小題3分，共15分）

16.小鼠的正常體型和矮小體型分別受常染色體上等位基因A、a控制。小鼠體型遺傳過程

中，有一種有趣的“基因印跡”現象，來自某一親本的基因A被“印跡”而不能表達。下列

敘述錯誤的是（）

A.正常體型小鼠和矮小體型小鼠不可能都是雜合子

B.基因型為Aa的雌雄小鼠交配，子代性狀分離比為3：1

C.可通過測交實驗判斷被“印跡”基因A來自哪個親本

D.若“印跡”基因A來自母本，母本不一定是正常體型

答案AB

17.（2023?鎮江高一質檢）菜豆種皮的顏色由兩對非等位基因A/a和B/b控制。A基因控制黑

色素的合成（A—顯性基因一出現色素，AA和Aa的效應相同），B基因為修飾基因，淡化顏

色的深度（B—顯性基因一修飾效應出現，BB使色素顏色完全消失，Bb使色素顏色淡化），現

有親代種子Pi（純種白色）和P2（純種黑色），雜交實驗如圖所示。則下列有關推斷不正確的是

（）

P]xP2

F.黃褐色

I0

B黑色黃褐色白色

3：6：7

A.Pi和P2的基因型分別為AABB和aabb

B.F?種皮為黑色的個體基因型有3種

C.Fi的基因型是AaBb

D.F2種皮為白色的個體基因型有5種

答案AB

解析由于BB使色素顏色完全消失，Bb使色素顏色淡化，又因為Fi為黃褐色，所以親代

種子Pi（純種白色）的基因型只能是aaBB,P2（純種黑色）的基因型只能是AAbb,A錯誤；F2

種皮是黑色的個體基因型有2種，分別是AAbb和Aabb,B錯誤；親代種子Pi（純種白色）的

基因型是aaBB,P2（純種黑色）的基因型是AAbb,因此Fi的基因型為AaBb,C正確；F2種

皮為白色的個體基因型有5種，分別是AABB、AaBB、aaBB、aaBb、aabb,D正確。

18.（2024?淄博高一期中）肺炎鏈球菌的轉化實質如下：處于特定生長期的R型細菌分泌感受

態因子誘導自身產生細胞壁自溶素，從而使自身細胞壁局部缺失而呈感受態（一種容易吸收外

源DNA的狀態），S型細菌中控制多糖莢膜合成的相關基因進入R型細菌并整合到R型細菌

的DNA分子上進而表達。隨著細菌的繁殖，后代出現S型細菌和R型細菌兩種類型的細菌

后代。下列有關說法錯誤的是（）

A.R型細菌分泌的細胞壁自溶素可用于分解植物細胞的細胞壁

B.將R型細菌的DNA與S型細菌混合，不能產生R型細菌和S型細菌兩種細菌后代

C.R型細菌轉變為S型細菌，其后代也是S型細菌

D.題干中細菌后代中的S型細菌主要來源于R型細菌的轉化

答案AD

解析細菌細胞壁的主要成分是肽聚糖，而植物細胞的細胞壁的主要成分是纖維素和果膠，

因此R型細菌分泌的細胞壁自溶素不能用于分解植物細胞的細胞壁，A錯誤；由于轉化過程

中R型細菌轉化為S型細菌的概率低，故題干中細菌后代中的S型細菌主要來源于S型細菌

的增殖，D錯誤。

19.（2023?無錫高一期末）DNA上含有的一段能被RNA聚合酶識別、結合并驅動基因轉錄的

序列稱為啟動子，如果啟動子序列的某些堿基被甲基化修飾，其將不能被RNA聚合酶識別。

擬南芥種子的萌發依賴NIC基因的表達，該基因啟動子中的甲基基團能夠被R基因編碼的D

酶切除。如圖表示N/C基因轉錄和翻譯的過程，下列敘述正確的是（）

RNA

聚合酶

A.擬南芥種子萌發受R基因和N/C基因共同控制

B.R基因缺失突變體細胞中的N/C基因可能不會發生圖示過程

C.圖甲中合成C鏈的原料是脫氧核甘酸，另外還需能量供應

D.若圖乙中mRNA上的密碼子堿基發生替換，肽鏈中氨基酸種類不一定會發生改變

答案ABD

解析擬南芥種子萌發依賴N/C基因的表達，而N/C基因的轉錄需要R基因編碼D酶將該

基因的啟動子中的甲基基團切除，所以，擬南芥種子萌發受R基因和N/C基因共同調控，A

正確；R基因缺失，N/C基因的啟動子不能被RNA聚合酶識別，無法發生轉錄，B正確；圖

甲中合成的C鏈（mRNA）的原料是核糖核苔酸，需要能量供應，C錯誤；若圖乙中mRNA上

的密碼子堿基發生替換，但由于密碼子的簡并，編碼的氨基酸序列不一定會發生改變，D正

確。

20.棉花的長絨和短絨由A/a基因控制，白色和紅色由B/b基因控制。育種專家對長絨深紅

棉植株M的萌發種子進行電離輻射處理，得到了長絨淺紅棉植株Mi，Mi自交后代出現了新

型白色棉。據圖分析，下列說法正確的是（）

長絨深紅棉植株M長絨淺紅棉植株M1

A.人類貓叫綜合征和Mi的變異類型相同

B.電離輻射使M萌發的種子發生基因重組

C.Mi突變株自交后代中長絨淺紅棉植株占3/8

D.Mi突變株自交后代中白色棉體細胞不含b基因

答案ACD

解析據圖分析可知，電離輻射導致M萌發的種子發生染色體部分缺失，屬于染色體變異,

與人類貓叫綜合征的變異類型相同，A正確，B錯誤；Mi的基因型為AabO（O表示片段缺失

的染色體），其自交后，產生的長絨淺紅棉植株（A_bO）占3/4Xl/2=3/8,C正確；Mi自交后

代產生的新型白色棉（A_00或aaOO）體細胞中不含b基因，D正確。

三、非選擇題（本題包括4小題，共55分）

21.（16分）（2023?山東，23）單個精子的DNA提取技術可解決人類遺傳學研究中因家系規模小

而難以收集足夠數據的問題。為研究4對等位基因在染色體上的相對位置關系，以某志愿者

的若干精子為材料，用以上4對等位基因的引物，以單個精子的DNA為模板進行PCR后，

檢測產物中的相關基因，檢測結果如表所示。已知表中該志愿者12個精子的基因組成種類和

比例與該志愿者理論上產生的配子的基因組成種類和比例相同；本研究中不存在致死現象，

所有個體的染色體均正常，各種配子活力相同。

等位基因AaBbDdEe

1+++

2++++

3+++

單4++++

個5+++

精6++++

子7+++

編8++++

號9+++

10++++

11+++

12++++

注：“十”表示有；空白表示無。

⑴表中等位基因A、a和B、b的遺傳（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，依

據是________________________________________________________________________

據表分析，（填“能”或“不能”）排除等位基因A、a位于X、Y染色體同源區段上。

（2）已知人類個體中，同源染色體的非姐妹染色單體之間互換而形成的重組型配子的比例小于

非重組型配子的比例。某遺傳病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有1個顯性基因就不

患該病。該志愿者與某女性婚配，預期生一個正常孩子的概率為17/18,據此畫出該女性的

這2對等位基因在染色體上的相對位置關系圖（注：用形式表示，其中橫線表示染

色體，圓點表示基因在染色體上的位置）。

（3）本研究中，另有一個精子的檢測結果是：基因A、a,B、b和D、d都能檢測到。已知在

該精子形成過程中，未發生非姐妹染色單體互換和染色體結構變異。從配子形成過程分析，

導致該精子中同時含有上述6個基因的原因是

（4）據表推斷，該志愿者的基因e位于染色體上。現有男、女志愿者的精子和卵細胞

各一個可供選用，請用本研究的實驗方法及基因E和e的引物，設計實驗探究你的推斷。

①應選用的配子為：；

②實驗過程：略；

③預期結果及結論：________________________________________________________

___________________________________________________________________________O

答案（1）不遵循只出現Ab、aB兩種配子且比例為1：1,可推測等位基因A、a和B、b

位于一對同源染色體上能（2）=d一（3）減數分裂I后期，這三對等位基因所在的

同源染色體沒有正常分離，而是進入到同一個次級精母細胞中，該次級精母細胞進行正常的

減數分裂n（4）X或Y①卵細胞③若檢測到基因E或e,則可得出基因E、e位于X染

色體上；若未檢測到基因E或e,則可得出基因E、e位于Y染色體上

解析（1）結合表中信息可以看出，aB:Ab=l：1,可推測等位基因A、a和B、b位于一對

同源染色體上，其遺傳不遵循自由組合定律。表中顯示配子中都不含基因E,且含有e的配

子和不含e的配子的比例為1：1,可推測基因e位于X或Y染色體上，根據表中精子類型

和比例可以看出，A、a與E、e這兩對等位基因表現為自由組合，因而能排除等位基因A、a

位于X、Y染色體同源區段上。（2）統計結果顯示，該志愿者關于B、b和D、d的配子比例為

Bd：bD：BD：bd=2：2：1：1。某遺傳病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有1個顯

性基因就不患該病。該志愿者與某女性婚配，預期生一個正常孩子的概率為17/18,即生出

患病孩子bbdd的概率為1/6X1/3=1/18,說明該女性產生bd的卵細胞的比例為1/3,該比例

小于1/2,因而有重組型配子，說明該女性體內的相關基因處于連鎖關系，應該為B和D連

鎖，b和d連鎖，據此畫出該女性的這2對等位基因在染色體上的相對位置關系圖。（3）根據

表中的精子種類和比例可知，等位基因A、a,B、b和D、d為連鎖關系，而異常精子的形

成過程中，未發生非姐妹染色單體互換和染色體結構變異，則從配子形成過程分析，導致該

精子中同時含有上述6個基因的原因是形成該精子的減數分裂中，減數分裂I后期這三對等

位基因所在的同源染色體沒有正常分離，而是進入到同一個次級精母細胞中，此后該次級精

母細胞進行正常的減數分裂H。（4）根據題⑴分析，該志愿者的基因e位于X或Y染色體上。

現有男、女志愿者的精子和卵細胞各一個可供選用，由于要用本研究的實驗方法，且選用男

性的精子無法確定等位基因位于X染色體還是Y染色體，因此應該選擇女志愿者的卵細胞進

行實驗。用基因E和e的引物，以卵細胞的DNA為模板進行PCR后，檢測產物中的相關基

因。預期結果及結論：若檢測到基因E或e,則可得出基因E、e位于X染色體上；若未檢

測到基因E或e,則可得出基因E、e位于Y染色體上。

22.（15分）RNA編輯是某些RNA,特別是mRNA前體的一種加工方式，如插入、刪除或取

代一些核甘酸，導致DNA所編碼的mRNA發生改變。載脂蛋白B（apoB）是負責脂類轉運的

蛋白質。在人體中主要有兩種亞型，一種為肝、腎細胞分泌的apoB—100蛋白，另一種為腸

道分泌的apoB—48蛋白。如圖表示apoB基因在不同細胞中表達出apoB—100蛋白和

apoB-48蛋白的過程。請回答下列問題：

X0

注：CAA（谷氨酰胺的密碼子），UAA（終止密碼子）。

（1）（2分）RNA編輯（填“屬于”或“不屬于”）基因突變，該實例說明

（2）（2分）過程①中能與DNA的特殊部位相結合的物質是，該過程中堿

基互補配對的方式有。

（3）（3分）過程②需要的原料是-人體肝、

腎細胞合成apoB-100蛋白時,過程①和②進行的場所分別是和o

（4）apoBT8蛋白的氨基酸數目比apoB—100蛋白少的原因是

若apoB基因中發生堿基的替換，但合成的相應載脂蛋白并沒有發生改變，原因是

（5）上述事例說明基因控制性狀的途徑之一為通過控制_____________直接控制生物體的性

狀。此外基因還可以通過控制，進而控制生物體的性狀。

答案（1）不屬于相同基因可能會表達出不同的蛋白質（2）RNA聚合酶A—U、G—C、C

一G、T-A（3）氨基酸細胞核核糖體（4）在小腸細胞中經過脫氨酶的作用，mRNA上

的一個堿基C變成了U,導致終止密碼子提前出現一種氨基酸可能由多種密碼子編碼（或堿

基的替換發生在基因的非編碼區）（5）蛋白質的結構酶的合成來控制代謝過程

解析（1）基因突變是指DNA分子中發生堿基的增添、缺失或替換，而引起的基因結構的改

變，RNA編輯導致DNA所編碼的mRNA發生改變，不屬于基因突變。根據題干信息，RNA

編輯后會導致相同基因可能會表達出不同的蛋白質。（2）過程①是轉錄過程，其中能與DNA

的特殊部位相結合的物質是RNA聚合酶，該過程中堿基互補配對的方式有A-U、G—C、C

一G、丁一人（或八一1；、G-C、T-A或A-U、C-G、T-A）。（3）過程②為翻譯過程，需要

的原料是氨基酸。人體肝、腎細胞合成apoB—100蛋白時，過程①是轉錄，過程②是翻譯，

進行的場所分別是細胞核和核糖體。（4）因為在小腸細胞中經過脫氨酶的作用，mRNA上的一

個堿基C變成了U,導致終止密碼子提前出現，所以apoBT8蛋白的氨基酸數目比apoB—100

蛋白少。又因為一種氨基酸可能由多種密碼子編碼（或堿基的替換發生在基因的非編碼區），

所以apoB基因中發生堿基的替換，但合成的相應載脂蛋白并沒有發生改變。

23.（11分）（2023?淮安高一質檢）下列圖甲、乙、丙、丁分別是某生物細胞分裂圖和分裂過程

中物質或結構變化的相關模式圖。請據圖回答下列問題：

徐

丙T

（1）（5分）圖甲細胞所處的分裂時期為，含四分體個。圖丙細胞中含同

源染色體..對。圖乙的細胞名稱為

圖乙能代表圖甲分裂產生的子細胞之一嗎？.（填"能"或"不能”）。

（2）（2分）圖丁a、b、c中表示核DNA分子的是,圖中細胞對應圖丁II時期的細胞是

（3）研究表明，cAMP對初級卵母細胞完成減數分裂I有抑制作用，大致機理如圖戊所示。請

回答下列問題：

由圖戊可知，被激活的酶A能催化ATP水解生成,進而使酶P活化后抑

制初級卵母細胞分裂。據圖戊可推測，進入青春期后女性的初級卵母細胞恢復分裂的信號途

徑是