第一章認識有機化合物

第一節有機化合物的分類

【思維激活】

1.在已發現或人工合成的兩千多萬種物質中，大部分是含碳元素的有機化合物，那么這么多的有機化合

物是如何分類的呢？

00

III

2.乙酸()和甲酸甲酯()的分子式都是C2H4O2,二者的性質是否相同？

CH3—C—OHH-C-O-CH3

大多數含碳元素的化合物

co、CO2、碳酸、碳酸鹽、金屬碳化物、氟化物歸為無機物

有機物的概念：

有機物的特點

種類繁多、反應慢、副反應多、大多數能燃燒

【自學導引】

有機化合物從結構上有兩種分類方法：一是按照構成有機化合物分子的碳的骨架來分類；二是按照反映

有機化合物特性的特定原子團來分類。

一、按碳的骨架分類

C見司丸物C女11dCHz<DH3>

月旨匕M物(女”

行磯/價物/y

壞狀化仔物Y

沙青方益化合的C女II

二、按官能團分類

1.燃的衍生物是指燒分子里的氫原子被其他原子或原子團所取代而形成的一系列新的化合物。燒的衍生

物的定義只是針對結構而言，并非一定是煌衍變而來的。

2.官能團是指決定化合物特殊性質的原子或原子團。

乙烯的官能團為,乙醇的官能團為,乙酸的官能團為,

一氯甲烷的官能團為?

3.有機物的主要類別、官能團和典型代表物

3.有機物的主要類別、官能團和典型代表物

類別官能團和名稱典型代表物的名稱和結構簡式

烷煌

烯燒

快燒

芳香煌

鹵代煌

醇

酚

酸

醛

酮

竣酸

酯

注意：

1、一種物質按不同的分類方法，可以屬于不同的類別;

2、一種物質具有多種官能團，在按官能團分類時可以認為屬于不同的類別

3、醇和酚的區別

4、一些官能團的寫法

【名師解惑】

官能團和根(離子)、基的區別

(1)基與官能團

基：有機物分子里含有的原子或原子團。

官能團：決定化合物特殊性質的原子或原子團。

兩者的關系：“官能團”屬于“基”，但“基”不一定是“官能團”。

(2)基與根

類別基根

實例羥基氫氧根

電子式

區別

電性電中性帶一個單位負電荷

存在有機化合物無機化合物

【典例導析】

知識點1：有機化合物的分類

例1請同學們根據官能團的不同對下列有機物進行分類。

O

II

①CH3cH20H②CH3CCH3③CH3cH2Br

o

④CH3C-OCH2CH3

O

II

⑦CH3CH

(1)芳香芳:

(4)酚：一⑸醛:(6)酮:

⑺竣酸：一(8)酯:

跟蹤練習1下列有機物中:

(1)屬于芳香族化合物的是一(2)屬于芳香克的是

芳香化合物(含有苯環的化合物)＞芳香煌(含有苯環的燒)＞苯的同系物(只含有1個苯環，側鏈為飽和

炫基一烷基)

知識點2：官能團、根和基的區別

例2有9種微粒：①N%一;NH2；③Bl；@OH-；N02;?—OH；?NO2；⑧CH3+;⑨一

CH3O

(1)上述9種微粒中，屬于官能團的有(填序號，下同)。

(2)其中能跟一C2H5結合生成有機物分子的微粒有?

(3)其中能跟C2H5+結合生成有機物分子的微粒有。

OH

ICHO

M3c

C——CMO

II

CMCMCM

、2/、/

cCM2

化合物。看3

跟蹤練習2是一種取代有機氯農藥DDT的新型殺蟲劑,

它含有官能團()

A.5種B.4種C.3種D.2種

(09年江蘇化學?19)(14分)多沙噗嗪鹽酸鹽是一種用于治療高血壓的藥物。多沙噗嗪的合成路線如下:

多沙噎唯

(1)寫出D中兩種含氧官能團的名稱：和。

第一節有機化合物的分類題

鞏固練習G)

1.第一位人工合成有機物的化學家是()

A.門捷列夫B.維勒C.拉瓦錫D.牛頓

2.下列物質屬于有機物的是()

A.氟化鉀(KCN)B.氟酸鏤(NH4CNO)

C.尿素(NH2CONH2)D.碳化硅(SiC)

3.有機化學的研究領域是()

①有機物的組成②有機物的結構、性質③有機合成④有機物應用

A.①②③④B.①②③C.②③④D.①②④

4.下列有機物是按照碳的骨架進行分類的是()

A.烷燃B.烯煌C.芳香煌D.鹵代點

5.下列關于官能團的判斷中說法錯誤的是()

A.醇的官能團是羥基(-OH)B.竣酸的官能團是羥基(-OH)

C.酚的官能團是羥基(-OH)D.烯克的官能團是雙鍵

6.下列表示的是有機化合物結構式中的一部分，其中不是官能團的是()

A.-OHB.C=CD.C-C

7.鍵線式可以簡明扼要的表示碳氫化合物，種鍵線式物質是()

A.丁烷B.丙烷C.丁烯D.丙烯

8.與乙烯是同系物的是()

A.甲烷B.乙烷C.丙烯D.戊烯

9.下列原子或原子團，不屬于官能團的是()

-

A.OHB.—NO2C.—SO3HD.—C1

10.四氯化碳按官能團分類應該屬于()

A.烷煌B.烯燃C.鹵代燃D.竣酸

11.化合物的一COOH中的一OH被鹵原子取代所得的化合物稱為酰鹵，下列化合物中可以看做酰鹵的是

()

A.HCOFB.CC14C.COC12D.CH2C1COOH

12.近年來，有機化學研究中理論方法和實驗方法相結合所取得的成績非常特出。例如，有機化學家可以根

據需要設計藥物分子及功能材料等。最簡單的分子設計，可以通過選取某個作為機體，

然后把上原來由所占據的位置，換成具有所期望的某種性質的

的方法來實現。

13.有機化合物從結構上有二種分類方法：一是按照來分類；二是按反映有機化

合物特性的來分類。

14.按碳的骨架分類

一狀化合物，如：;

｛r化合物，如：口O-COOH

—狀化合物0H

-化合物，如：CH3-A-CH31

15.按官能團分類(填寫下表)

類別官能團典型代表物的名稱和結構簡式

醇

酚

酸

醛

酮

竣酸

酯

16.請同學們根據官能團的不同對下列有機物進行分類。

①CH3cH20H②CH3gHeH3@CH3CH2Br④CH3c金—OCH2cH3

⑤(QCOH3⑥(X'⑦CH3gH⑧H-<OH

(1)芳香燒：;(2)鹵代點：;

(3)醇：；(4)酚：

(5)醛：；(6)酮：

(7)竣酸：；(8)酯：.

(9)含有一OH官能團的有機物有：?

第一節有機化合物的分類鞏固練習(2)

1.取代反應是有機化學中一類重要的反應，下列反應屬于取代反應的是()

A.丙烷與氯氣在光照的作用下生成氯丙烷的反應

B.乙烯與澳的四氯化溶液生成漠乙烷的反應

C.乙烯與水生成乙醇的反應

D.乙烯自身生成聚乙烯的反應

2.加成反應也是有機化學中的一類重要的反應類型，下列物質各組物質中不能全部發生加

成反應的是()

A.乙烷、乙烯B.乙烯、乙塊

C.氯乙烯、溟乙烯D.苯、2一丁烯

3.不能使酸性KMnOq溶液褪色的是()

A.乙烯B.聚乙烯C.丙烯D.乙塊

4.下列有機物中屬于芳香化合物的是()

A°B0皿CD(2^—CHf-CH3

5.下列說法正確的是()

A.羥基跟鏈燃基直接相連的化合物屬于醇類

B.含有羥基的化合物屬于醇類

C.酚類和醇類具有相同的官能團，因而具有相同的化學性質

D.分子內含有苯環和羥基的化合物都屬于酚類

6.擬除蟲菊酯是一類高效，低毒，對昆蟲具有強烈觸殺作用的殺蟲劑,其中對光穩定的漠疑菊酯的結構簡式

如下圖。下列對該化合物敘述不正確的是()

CN

Br—

o

A.屬于芳香化合物B.屬于鹵代危

C.具有酯類化合物的性質D.在一定條件下可以發生加成反應

7.某有機物的結構簡式為：CH2=CHCOOH,它含有的官能團正確的是()

、C=(J/

①一C—②一OH③/\COOH

II

O

A.③④B.②?④

C.D.①②③④

8.某期刊封面上有如下一個分子的球棍模型圖，圖中“棍”代表單鍵

三鍵。不同顏色的球代表不同元素的原子，該模型圖可代表一種()

A.鹵代某酸B.酯C.氨基酸D.醇鈉

9.下列物質一定屬于同系物的是()

-CH==CH2

①<2>~CH3②QQ③0

⑥

④GHi⑤CH2=CH—CH一CF12C3H6

CH2CH2CH3

IIII尸

⑦CH—C—CH3G)CH3—C=CH2

A.①和②B.④和⑥C.⑤和⑦D.④和⑧

10.按下列要求舉例：（所有物質均要求寫結構簡式）

（1）寫出兩種脂肪燒，一種飽和，一種不飽和：、

（2）分別寫出最簡單的芳香竣酸和芳香醛：、

（3）寫出最簡單的酚和最簡單的芳香醇：、

11.按官能團的不同對下列有機物進行分類：

（一）（一）（）

12.具有復合官能團的復雜有機物：官能團具有各自的獨立性，在不同條件下所發生的化學性質可分別從各

官能團討論。

如：°具有三個官能團：、和，所以這個化合物可看作—

類,類和類。

13.下列物質的類別與所含官能團都正確的是

①20H酚類.OH②CH3CHCH3我酸-COOH

COOH

-^C-O-C—

醛類-CHO④CH3-O-CH3酸類/\

竣酸-COOH⑥醇類-OH

第二節有機化合物的結構特點

【思維激活】

由O、H兩種元素構成的化合物只發現了H2O和H2O2兩種，而由c、H構成的有機物目前卻超過了幾

百萬種，你知道其中的原因嗎？分子式為CsHn的物質一定是純凈物嗎？

【自學導引】

一、有機化合物中碳原子的成鍵特點

1.碳原子的成鍵特點

碳原子有4個價電子，能與其他原子形成4個共價鍵，碳碳之間的結合方式有單鍵、雙鍵或三鍵；多個

碳原子之間可以相互形成長短不一的碳鏈和碳環，碳鏈和碳環也可以相互結合，所以有機物結構復雜，數量

龐大。

1、有機物中常見的共價鍵：c-c、C=C、C三C、C-H、C-O、C-X、

C=O、C三N、C-N、苯環

碳原子的成鍵特征與有機2、碳原子價鍵總數為4（單鍵、雙鍵和叁鍵的價鍵數分別為1、2和3）。

分子的空間構型3、雙鍵中有一個鍵較易斷裂，叁鍵中有兩個鍵較易斷裂。

4、不飽和碳原子是指連接雙鍵、叁鍵或在苯環上的碳原子（所連原子

的數目少于4）。

5、分子的空間構型：(1)四面體：CH4、CH3CkCCI4(2)平面型：

CH2=CH2>苯(3)直線型：CH=CH

2.甲烷的分子結構

科學實驗證明CH?分子中1個碳原子與4個氫原子形成4個共價鍵，構成以碳原子為中心、4個氫原子

位于四個頂點的正四面體結構。

甲烷分子的電子式：甲烷分子的結構式：

科學實驗還表明：在甲烷分子中，4個碳氫鍵是等同的，碳原子的4個價鍵之間的夾角(鍵角)彼此相等，

都是109°28'。4個碳氫鍵的鍵長都是1.09X10—10m。經測定，C—H鍵的鍵能是413.4kJ?mol-1。

二、有機化合物的同分異構現象

1.同分異構現象的概念

化合物具有相同的分子式，但具有不同的結構的現象叫做同分異構現象。具有同分異構現象的化合物互

稱為同分異構體。它是有機物種類繁多的重要原因之一。同分異構體之間的轉化是化學變化。同分異構體的

特點是分子式相同，結構不同，性質不同。

2.同分異構現象的類別

(1)碳鏈異構：由于碳碳骨架不同產生的異構現象。

(2)位置異構：由于官能團位置不同產生的異構現象，如CH3cH=CHCH3和CH2=CH—CH2—CH3。

(3)官能團異構：由于具有不同的官能團而產生的異構現

【名師解惑】

一、同分異構體的書寫

同分異構體的書寫技巧一般采用“減鏈法”，可概括為“兩注意四句話”。

兩注意：一是有序性，即從某一種形式開始排列、依次進行，防止遺漏；二是等效法，即位置相同的碳

原子上的氫被取代時會得到相同的物質，不要誤認為是兩種或三種。

四句話：主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，苯環排布對、鄰、間。

(1)以烷煌CHg為例，寫出所有同分異構體。(烷燃只有碳鏈異構)

(注意：從母體取下的碳原子數不得多于母鏈所剩部分)

(2)烯燃的同分異構現象

CH2CH—CH

/\22

由于分子組成符合CnH2n的燒除烯燃以外，當n=3、4、5……時，還有CH2—CH2、CH2—CH2

CH2——CH2

CH2

CH2—CH2等叫做環烷燒的一類燒，所以分子組成為CnH2n的炫的同分異構現象較烷燒更加突出?

對這種同分異構現象的認識，現以的各同分異構體加以說明：

官能團

①CH-CH2-CH2-CH=CH2

(C=C)

?CH3—CH—CH=CH—CH

23位置異構

③CH3——CH——CHYH2

CH

3液架異構

@CH3—CH2—C=CH2、

官能團

ccrT

HC3

CH位置異構

⑤CH3——CHI3

CF13

I

U二------V二JME-V二

II

CZ3----------<Z3tdEz

UI二MLN-UH：3

<Z^<Z^

I

<!0>U

I

二、有機化合物分子結構的表示方法

種類實例含義

乙烯C2H4、用元素符號表示物質分子組成的式子,可反映出一個分

化學式

戊烷C5H12子中原子的種類和數目

最簡式乙烷CH3>表示物質組成的各元素原子最簡整數比的式子，由最簡

（實驗式）烯燒CH2式可求最簡式量

HH

用“?”或“X”表示電子，表示分子中各原子最外層

電子式乙烯H：C：：C：H

電子成鍵情況的式子

J

小球表示原子，短棍表示共價鍵，用于表示分子的空間

球棍模型

結構（立體形狀）

種類實例含義

用不同體積的小球表示不同的原子大小,用于表示分子

比例模型

中各原子的相對大小及結合順序

乙烯

HH具有化學式所能表示的意義，能反映物質的結構；能完

結構式11整地表示出有機物分子中每個原子的成鍵情況的式子，

乙烯H—AC—H但不表示空間結構

結構式的簡便寫法，著重突出結構的特點（官能團），與

乙醇

結構簡式結構式相比能夠刪繁就簡有利于把握有機化合物的結

CH3CH2OH

構特征

能夠表示有機化合物分子的結構，只要求表示出碳碳鍵

鍵線式以及與碳原子相連的基團，圖式中的每個拐點和終點均

乙酸0H表示一個碳原子，比結構簡式更為簡單明了

書寫結構簡式時要注意：①表示原子間形成單鍵的“一”可以省略；②C=C、C=C中的“="、“三”

00

III

不能省略，但是醛基（一C—H）、竣基（一C—O—H）則可進一步簡寫為一CHO、-cooHo

【典例導析】

知識點1：有機化合物中碳原子的成鍵特點

例1大多數有機物分子中的碳原子與碳原子或碳原子與其他原子相結合的化學鍵是（）

A.只有非極性鍵B.只有極性鍵C.有非極性鍵和極性鍵D.只有離子鍵

跟蹤練習1某共價化合物含碳、氫、氮三種元素，分子中共有四個氮原子，且都位于正四面體的頂點，每

兩個氮原子間都有一個碳原子。已知其分子內既沒有碳碳單鍵,也沒有碳碳雙鍵，則該化合物的分子式為（）

A.CH8N4B.C4H8N4C.C6HI（）N4D.C6H12N4

知識點2：有機物同分異構體的書寫

例2分子式為CIOHM的有機物是苯的同系物，其苯環上只有一個側鏈，寫出這些同系物的結構簡式。

跟蹤練習2某化合物A的化學式為CsHuCL分析數據表明，分子中有兩個“一CH2一"、兩個“一CH3”、

-CH-----

一個“I”和一個“一Cl”，試寫出它的同分異構體的結構簡式。

“相同”的內容“不同”的內容適用范圍

結構相似、化學性質相分子式不同、物理性質不完全相

同系物有機物(化合物)

似、分子通式相同同

結構不同，物理性質不完全相

同分異構體分子式相同有機物(化合物)

同，不同類時化學性質不同

同素異形體組成元素相同分子內原子個數不同、結構不同無機單質

質子數相同，化學性質相中子數不同，質量數不同，物理

同位素原子

同性質有差別

分子式、結構式的形式及狀態可

同種物質組成、結構、性質都相同無機物或有機物

能不同

常見異類異構

具有相同C原子數的異類異構有：

①烯炫與環烷是(CnH2n)

②煥煌、二烯垃和環烯燒(CnH2m2)

③苯的同系物、二燃燃和四烯燃等(CH2m6)

④飽和一元醇和酸、烯醇和烯酸等(孰氏2。)

⑤飽和一元醛和酮、烯醛和烯酮等(CndQ)

⑥飽和一元竣酸、飽和一元酯和飽和一元羥醛等(CnH2,Q2)

⑦苯酚同系物、芳香醇和芳香酸(CnHzzO)

⑧氨基酸和硝基化合物(C“H2n+lNO2)

C原子的成鍵方式，決定了分子的空間構型

四鍵C原子跟它周圍的原子形成四面體結構；

三鍵C原子跟它周圍的原子形成平面結構；

二鍵C原子跟它周圍的原子(鏈狀分子中)形成直線型結構。

第二節有機化合物的結構特點鞏固練習(1)

有機化合物中碳原子的成鍵特點

1.甲烷是以碳原子為中心的正四面體結構，而不是正方形的平面結構，其理由是()

A.甲烷中的四個鍵的鍵長、鍵角相等B.CH4是分子晶體

C.二氯甲烷只有一種結構D.三氯甲烷只有一種結構

2.分子式為c5117a的有機物，其結構不可能是()

A.只含有1個雙鍵的直鏈有機物B.含2個雙鍵的直鏈有機物

C.含1個雙鍵的環狀有機物D.含一個三鍵的直鏈有機物

3.目前已知化合物中數量、品種最多的是IVA碳的化合物（有機化合物），下列關于其原因的敘述中不正確

的是（）

A.碳原子既可以跟自身，又可以跟其他原子（如氫原子）形成4個共價鍵

B.碳原子性質活潑，可以跟多數元素原子形成共價鍵

C.碳原子之間既可以形成穩定的單鍵，又可以形成穩定的雙鍵和三鍵

D.多個碳原子可以形成長度不同的鏈、支鏈及環，且鏈、環之間又可以相互結合

4.甲烷中的碳原子是sp3雜化，下列用*表示碳原子的雜化和甲烷中的碳原子雜化狀態一致的是

（）

A.CH3C*H2CH3B.C*H2=CHCH3

c.CH2=C*HCH3D.CH2=CHC*H3

5.能夠證明甲烷構型是四面體的事實是（）

A.甲烷的四個鍵鍵能相同B.甲烷的四個鍵鍵長相等

C.甲烷的所有C-H鍵鍵角相等D.二氯甲烷沒有同分異構體

6.鍵線式可以簡明扼要的表示碳氫化合物，八/種鍵線式物質是（）

A.丁烷B.丙烷C.丁烯D.丙烯

7.甲烷分子中的4個氫原子全部被苯基取代，可得如圖所示的分子，對該分子的描述不正確的是

A.分子式為C25H2。M

B.分子中所有原子有可能處于同一平面

C.該化合物分子中所有原子不可能處于同一平面

D.分子中所有原子一定處于同一平面

8.分子式為C5H7cl的有機物，其結構不可能是（）

A.只含有1個雙鍵的直鏈有機物

B.含2個雙鍵的直鏈有機物

C.含1個雙鍵的環狀有機物D.含一個三鍵的直鏈有機物

9.碳原子最外電子層含有個電子，根據碳原子的成鍵特點，每個碳原子可以跟其他非金屬原子形

成一個鍵，而且碳原子之間也能以鍵相結合，形成鍵、鍵或

鍵，連接成穩定的長短不一的碳鏈或含碳原子數目不等的碳環，從而導致有機物種類紛繁，數量龐大。

10.有機物的結構簡式可進一步簡化，如：

C^CH=CHCl-h

（1）寫出下列有機物的結構簡式

2,2,3,3—四甲基戊烷3,4一二甲基一4一乙基庚烷

（2）寫出下列物質的分子式:

11.下列各組中的兩種有機物，可能是相同的物質、同系物或同分異構體等，請判斷它們之間的關系：

(1)2-甲基丁烷和丁烷(2)正戊烷和2,2一二甲基丙烷

(3)間二甲苯和乙苯(4)1-已烯和環己烷

12.有機物的結構式中，四價的碳原子以一個、兩個、三個或四個單鍵分別連接一、二、三或四個其它碳原

子時，被分別稱為伯、仲、叔或季碳原子。若其數目分別a、b、c、d用表示：

(1)對烷燒(除甲烷外)，下列說法正確的是

A.a的數目與b的數目的大小無關B.c增加1,a就會增加3

C.d增加1,a就會增加2D.b增加1,a就會增加2

(2)若某烷燒分子中，b=c=d=l則滿足此條件的該分子的結構可能有種，寫出其中一種的名

稱_________________

13.某些稠環環芳點的結構簡式如下,這些結構簡式共表示的化合物有

第二節有機化合物的結構特點(2)

有機化合物的同分異構現象

1.關于同分異構體的下列說法中正確的是()

A.結構不同，性質相同，化學式相同的物質互稱同分異構體

B.同分異構體現象是導致有機物數目眾多的重要原因之一

C.同分異構體現象只存在于有機化合物中

D.同分異構體現象只存在于無機化合物中

2.下列哪個選項屬于碳鏈異構()

A.CH3cH2cH2cH3和CH3cH(%)2B.CH2=C(CH3)2^flCH3CH=CHCH3

和3和

C.CH3cH20HCH30cHD.CH3cH2CH2COOHCH3COOCH2CH2

3.下列選項屬于官能團異構的是()

A.CH3cH2cH2cH3和CH3cH(83)2B.CH2=C(CH3)2^flCH3CH=CHCH3

和3和

C.CH3cH20HCH30cHD.CH3cH2CH2COOHCH3COOCH2CH,

4.同分異構體現象在有機化學中是非常普遍的，下列有機物互為同分異構體的是(②

/叩2/畢

3普

CH2-CH2③CH3cH2cH@HC=CCH3⑤CH@CH3CH=CHCH3

A.①和②B.①和③C.①和④D.⑤和⑥

5.最簡式相同，但既不是同系物，又不是同分異構體的是()

A.辛烯和3一甲基一1一丁烯B.苯和乙快

C.1一氯丙烷和2—氯丙烷D.甲基環己烷和乙烯

6.有四種有機物①(CH3)2cHeH(CH3)2,②(CH3)ZC(CH3)2,③CH3(CH2)￡H(CH3)2,④CH3cHzc(CL)3有關此四物質的下

列敘述正確的是()

A.①和②互為同分異構體，①和④互為同系物B.④的一氯代物有三種

C.②可以由烯崎與氫氣加成而獲得D.能通過加氫反應得到③的煥炫有2種。

7.將慈(如右)的分子中減少3個碳原子但氫原子不變，則形成的稠環

化合物的同分異構體數目為()

A.3種B.4種C.5種D.2種

CH3O-f%-CHO

8.有機物M,有多種同分異構體，其中屬于酯且含有苯環結構的共有()

A.3種B.4種C.5種D.6種

9.分子式為C7Hhi的烷爆中，在結構簡式中含有3個甲基的同分異構體數目是()

A.2種B.3種C.4種D.5種

10.下列各組物質①。2和。3②Hz、D2、T2③12c和14c④CH3cH2cH2cH3和(CH3)2CH2cH3⑤乙

烷和丁烷⑥CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3和CH3cH2cH2cH(CH3)C2Hs

互為同系物的是，互為同分異構體的是

互為同位素的是,互為同素異形體的是,

是同一物質的是O

11.同分異構體和同系物是不同的兩個概念，觀察下面列出的幾種物質的化學式或者結構式，然后解題。

?CO(NH2)2②NH4CNO③CH3cH2cH3④CH3cH2cH2cH3

CH3

CH3CCH3CH3CH3f%

⑤?⑥CH3cH2cH2cH3⑦CH3cH2cH2⑧CH3cH2cH2cH3

其中，(1)互為同分異構體的是;

(2)互為同系物的是;(3)實際上是同種物質的是o

12.A、B、C、D、E、F、G四種有機物，其中B、C為不飽和燒，但是只有B能夠使漠的四氯化碳溶液褪

色；A能夠在光照條件下與氯氣發生取代反應，其二氯取代物是D,D有兩種同分異構體；B與澳的四氯化碳

溶液可以發生加成反應，加成產物是E,且E只有一種同分異構體F；C在FeBh在催化劑的作用下，可以與

液溟發生取代反應，取代產物是G,G沒有同分異構體。

試根據以上事實，推斷A、B、C、D、E、F、G的結構簡式。

A；B；C;D;E;

13.蔡的分子結構可表示為,兩者是等同的。苯并［a］花是強致癌物，其分子由5個

苯環拼和而成，可表示為如下(1)或(2),這兩者也是等同的。現有(A)到(D)

試回答下列問題：①與(1)(2)式等同的結構式是?②與(1)(2)式是同分異構體的是=

*14.已知-NH?連在苯環上顯堿性，-CON七連在苯環上顯中性。現有分子式為C7H7O2N的有機物分子結構

中有一個苯環和互為對位的兩個側鏈。寫出該分子式對應的符合下列條件的四種同分異構體的結構簡式。

(A)既有酸性，又有堿性(B)只有酸性

(C)既無酸性又無堿性(D)只有堿性

第三節有機化合物的命名

第1課時烷燒的命名

【思維激活】

有一種虎蛾，雌虎蛾為了吸引雄虎蛾，分泌出一種叫做2一甲基十七烷的物質。為了捕殺害蟲，人們利用

化學反應合成了這種2一甲基十七烷，將其放在誘集器內，就可以把雄蛾誘殺。

你能寫出2一甲基十七烷的結構簡式嗎？

【自學導引】

烷燒的命名

1.燒基：燒分子失去一個氫原子所剩余的原子團叫做克基。烷燒失去一個氫原子剩余的原子團就叫

烷基，用“一R”表示。

CH

I3

⑴丙烷(CH3cH2cH3)分子失去一個氫原子后的危基的結構簡式有一CH2cH2cH3和——CH—CH3

兩種不同的結構，它們分別叫做和o

(2)常見的炫基種類：甲基、乙基只有1種，丙基有2種，丁基有4種，戊基有8種。

2.烷危的習慣命名法(普通命名法)

烷免可以根據分子里所含碳原子數目來命名。碳原子數在十以內的用_、、_、_、戊、己、_>

辛、壬、癸來表示；碳原子數在十以上的用數字來表示。戊烷的三種異構體，可用“正戊烷”、“異戊烷”、“新

戊烷”來區別，這種命名方法叫習慣命名法。

3.烷炫的系統命名法。

以2,3一二甲基己烷為例，對一般烷燒的系統命名可圖示如下：

13456

C3MCM3

M3

2.3甲基已燒

聲瑛色蜜主瑛名W

【名師解惑】

烷燒的系統命名法

1.應用舉例

⑴選主鏈(最長碳鏈):選擇包含碳原子數最多的碳鏈作為主鏈，將支鏈視為H原子，所得烷燒即為

CM3

CH3——CH——C?2——CH——CH——CH2——CH3

'CH——C?2——C?3

母體。如:CH32

烷點中最長的碳鏈有8個碳原子，母體命名為辛烷。

(2)編序號，定支鏈

以靠近支鏈的一端為起點，將主鏈中的碳原子用阿拉伯數字編號，以確定支鏈的位置。如:

CM3

4|5

-------CM-------CMC：M3