山東省名校考試聯盟2024-2025學年高三下學期3月高考模擬考試化學試題學校:___________姓名：___________班級：___________考號：___________一、未知1．山東歷史文化底蘊深厚、地理位置優越、物產豐富，下列說法錯誤的是A．臨沂大青山錳礦含大量氧化錳，可用鋁熱法冶煉B．龍山文化遺址的蛋殼黑陶高柄杯，可用黏土經一系列物理變化制得C．濰坊風箏骨架材料可用竹篾制作，竹篾主要成分為纖維素D．東營黃河三角洲的形成與膠體聚沉有關2．物質性質決定用途，兩者對應關系錯誤的是A．FeO為黑色粉末狀固體，可用于制作打印機的墨粉B．SiO2具有良好的光學性能，可用于制作光導纖維C．NaN受到撞擊時能迅速產生大量N，可用于汽車安全氣囊的氣體發生劑32D．抗壞血酸具有還原性，可用作水果罐頭中的抗氧化劑3．下列化學用語正確的是A．的系統命名：2-甲基-3-苯基丙酸B．鄰羥基苯甲醛中的氫鍵可以表示為C．天然橡膠的反式結構簡式為D．N2分子中σ鍵的形成4．下列描述錯誤的是A．SF6的VSEPR模型為正八面體C．O3是含有極性鍵的極性分子B．DO-S-O：SO2-SO大于；34D．1mol金剛砂中含有4molσ鍵5．硫化氫(H2S)是一種有毒氣體，常用純堿溶液吸收法、高錳酸鉀溶液氧化脫除法、活性HS2試卷第1頁，共12頁法錯誤的是已知：高錳酸鉀在酸性條件下的還原產物為Mn2+，弱堿性條件下為MnO。2A．純堿溶液吸收處理HS，不能說明HS酸性強于HCO3222B．弱堿條件下，高錳酸鉀溶液處理H2S的離子方程式為2MnO4+2H2O+S=2MnOˉ+ˉ+2OH--22C．表面噴淋水法活性炭吸附氧化處理過程中，水體pH不變D．適當增大活性炭表面水膜的pH，可以提高H2S的氧化去除率6．下列圖示實驗中，能達到實驗目的的是用二氧化錳和濃鹽酸制氯氣比較非金屬性：N>C>灼燒海帶分離苯酚和水A．AB．BC．CD．D7．由短周期主族元素X、Y、Z、M、Q組成的離子液體，結構式如圖所示，X、Y、Z、M、Q原子序數依次增大。下列說法正確的是試卷第2頁，共12頁A．基態原子未成對電子數：XB．氣態氫化物的穩定性：Z>MC．該離子中X原子采取sp雜化，Y原子采取sp雜化D．YM與YH相比，YH與Cu2+配位的能力更強<Q33338．一種利膽藥物M的結構如圖所示，下列關于M的說法錯誤的是A．不含手性碳原子B．除H原子外其他原子可能共平面C．1mol該物質最多與4molH2發生加成反應D．通過紅外光譜可確定該分子中含有11種氫原子9．乙硼烷(BH)是一種典型的缺電子化合物，其分子結構如圖所示，兩個硼原子通過26B—H—B橋鍵連接，標記為化學鍵②。下列說法錯誤的是已知：化學鍵①(B—H鍵)為“二中心二電子鍵”，可表示為“2c—2e”。A．含有兩種不同環境的氫原子B．硼原子的雜化方式為sp雜化3C．化學鍵②可表示為“3c—4e”D．氫原子可形成橋鍵的原因可能是1s軌道為球形，成鍵無方向性10．向CaCO飽和溶液(有足量CaCO固體)中通入HCl氣體，調節體系pH促進CaCO424242CaCO+2H+?HCO+Ca2+lg[c(Ca2+)]、分布系數δ(M)與pH224溶解，總反應為24試卷第3頁，共12頁c(C2O4-c總)-4或C2O-。比如δ(C2O4-)=2的變化關系如圖所示(其中M代表HCO、HC2O)，224c=c(HCO)+c(HCO-4)+c(C2O4-)。總2242=10-8.63。KCaC2O4已知sp下列說法正確的是:A．曲線II表示lg[c(HCOpH的變化關系224B．pH2.77時，溶液中c(Cl-)2c(CO)c(HCO)=>2-4+-422C．總反應CaC2O42H++?HCOCa的平衡常數K=103.09+2+224D．pH4時，c(HCO)c(Ca2+)c(CO)c(HCO)=-4>>2-4>2222411．下列實驗操作、現象、解釋或結論均正確的是選實驗操作實驗現象解釋或結論項溶液變澄K(CHOH)>K(HCO)a65a223A向苯酚濁液中加入足量碳酸鈉溶液清向淀粉溶液中加入適量稀硫酸加熱，冷卻后加入NaOH溶液至堿性，再滴加少量碘水溶液不變藍BC淀粉完全水解用潔凈的鉑絲在酒精燈上灼燒至無色，再蘸取某溶液，進行焰色試驗火焰呈黃色該溶液為鈉鹽溶液試卷第4頁，共12頁甲池的出現藍色沉淀，乙池相同介質中，負極的腐蝕速率大于陰極的腐蝕速率D別取鐵電極附近溶液于2支試管中，均滴加鐵氰化鉀溶液的無明顯現象A．AB．BC．CD．D12．己二酸是工業上最有應用價值的脂肪族二元羧酸。我國科學家合成了四氧化三鈷/石墨炔(CoO/GDY)復合電催化劑，利用該催化劑實現了己二酸的高效綠色制備，工作原理如34圖所示，下列說法錯誤的是A．a極電勢高于b極B．制備己二酸的電極反應式為CHO3H2OCHO8H+--+=+4612610C．該裝置工作一段時間后，b極區需補充水D．該裝置工作中至少涉及三種能量轉化形式13．ZnS俗稱熒光粉，在光電領域有重要應用，利用含鋅硅酸鹽礦(SiO，還含有CuO、24Fe3OGaCl)為原料制備ZnS和高純鎵的工藝流程如下，下列說法錯誤的是、43已知：①鎵及其化合物性質類似于鋁，溶液中的氯離子會影響鎵電解析出；②CuCu+2++2Cl-2CuCl=ˉ；pH>9.4Ga(OH)pH>12Zn(OH)2+2OH-=[Zn(OH)4]-③時，開始溶解；時，。3A．“濾渣1”的主要成分為H2SiO3試卷第5頁，共12頁B．“電解”操作中，陰極電極反應式為[Ga(OH)-3e-Ga4OH-+=+4C．金屬A為Zn，目的是置換Cu2+Na+3Fe3++2SO2-+6OH=)(OH)ˉ3426+-D．“沉鐵”的離子反應為14．某化學興趣小組探究Cu被I2氧化的產物，實驗記錄如下：編實驗操作實驗現象號I極少量的溶解，溶液變為淺紅色；充分反應后，紅實2驗I色的銅粉轉化為白色沉淀，溶液仍為淺紅色I實2驗II充分反應后，溶液仍為深紅棕色CCl4實驗III深紅棕色溶液加層溶液無色；無色溶液中滴加濃氨水，無明顯現象，靜置一段時間后溶液變為深藍色?I-3I-3IKII+I2-()I紅棕色，和2已知：①易溶于溶液，發生反應氧化性幾乎相同；2[Cu(HO)2+(藍色)；[CuI](無色)；[Cu(NH)](無色)易被空氣氧化。-+②24232下列說法錯誤的是A．根據實驗I中白色沉淀可知，Cu能被I2氧化為Cu+B．根據實驗I和II可知，實驗I中Cu溶解速率慢的可能原因是CuI覆蓋在Cu表面，降低Cu與溶液接觸面積C．實驗III中加入CCl的目的是除去I(或I)，防止干擾后續實驗-423D．通過上述實驗可知，在一定條件下Cu能被I2氧化為Cu和Cu2++試卷第6頁，共12頁15．一定溫度下，向體積均為1L的剛性容器中，分別充入4molHCl和1molO2，發生反應：+O(g)??催化2Cl(g)+2HO(g)?劑DH222△體系的壓強隨時間的變化曲線如圖所示。下列說法錯誤的是A．曲線甲表示絕熱條件下發生的反應B．該反應的逆反應在低溫下自發進行C．b點時的平衡常數小于0.079kPa-1D．b點逆反應速率大于c點逆反應速率Kp16某固態電池的固體電解質由Li、鈮(Nb)、Cl和O元素組成。回答下列問題：(1)基態O原子價電子的空間運動狀態有原子核外的單電子數與V相同的元素還有種，V與Nb同一副族，與V同周期且基態種。(2)二氯二茂鈮{[Nb(CH)}廣泛應用于化工、醫藥等行業，其中CH為典型的三齒配-552255體，則二氯二茂鈮中存在的化學鍵有(填標號)，中心原子的配位數為，物質中π含有的大鍵，可用符號Pnmπ表示，其中m代表參與形成大鍵的原子數，n代表參與形成ππP66C5H-5π中的大鍵可表示為大鍵的電子數(如苯分子中的大鍵可表示為)NbCl氯二茂鈮熔點低于a.離子鍵?b.共價鍵?c.配位鍵?d.氫鍵?e.金屬鍵(3)由Li、鈮(Nb)、Cl和O元素組成的固態電解質，具有強穩定性，其四方晶胞沿x軸和z的原因為。4anmanmcnm+不發生改變。試卷第7頁，共12頁①若固體電解質中Nb的化合價為＋５價，該電解質化學式為，放電過程中隨著Li+遷入，Nb化合價將(填“升高”“降低”或“不變”)；②當固體電解質的晶胞空隙充滿Li+g×cm-3(設NA為阿伏伽德羅常N、a、c的計算式表示)。數的值；用含A17．總丹參酮是從中藥丹參中提取的治療冠心病的新藥，其衍生物K的合成路線如下：??①?4?已知：①RCOOR′RCH2OH+R′OH；②HO2?①?H催化劑②2②HNO,Cu2回答下列問題：(1)F中含氧官能團名稱為(2)下列說法正確的是。。a.C→E的反應類型為加成反應???b.B和E均能使酸性KMnO4溶液褪色c.沸點順序：B>A????d.化合物F為順式結構(3)DMP是一種含碘化合物，其化學式可以簡寫為IO2(OR)(ROIO(OR)J→K-是一種陰離子)，反應生成，寫出的化學方程式。(4)制備G的過程中會生成與G互為同分異構體的副產物G′G′的結構簡式為立體異構)。(不考慮試卷第8頁，共12頁(5)在一定條件下還原得到化合物M(CHNO)，寫出所有符合下列條件的M的773同分異構體的結構簡式。①能發生銀鏡反應FeCl②遇③核磁共振氫譜顯示有四組峰，且面積比為(6)總丹參酮的另一種衍生物為丹參酮ⅡA，合成過程中有如下轉化。已知X含三種官能團，溶液顯紫色32:2:2:1不與金屬Na反應放出，丹參酮HⅡA分子中所有與氧原子連接的碳原子均為sp2雜化。2寫出X的分子式，丹參酮IIA的結構簡式。18．FePO常用于電極材料，工業利用制備FeSO7HO產生的廢渣[含×FeSO、)、4344242TiOSOMgSOMnSO等]和有機合成廢舊還原劑含(NaH2PONaHPO)、合成電池級23、、4442FePO×2HO流程如圖所示：42TiO2+++x)HO?TiO×xHO+2H+已知：①TiO2+發生水解MnO2為難溶于水的黑②222色沉淀；③當溶液中某離子濃度c(Mn+)￡1′10-5mol×-1時，可認為該離子沉淀完全；③常K溫下，幾種沉淀的如下表所示：spFe(OH)3Mg(OH)2Mn(OH)2Fe(OH)2MgFMnF222Ksp1′10-385′10-125′10-125′10-178′10-5′-5′10-311011試卷第9頁，共12頁回答下列問題：(1)“加熱除鈦”操作中加入鐵粉的目的是，“濾渣I”經脫水處理后，在電弧爐中高溫加(TiB)TiBB2O、碳粉稍過量)反應制備導電陶瓷材料(熱可與式，寫出制備的化學方程322。(2)“凈化”操作時，若溶液體積為200mL，c(Fe2+)為1.0molL×-1，其他金屬陽離子濃度為×-1，為了達到流程目的，加入NaF物質的量至少為mol。(3)“氧化I”HOHO“氧2222化II”操作中發生反應的離子方程式為。(4)HPO、HPO與足量NaOH溶液反應生成NaHPO、NaHPO32332223NaH2PONa2HPO屬于3鹽填酸式”“堿式或正，沉鐵操作中如果體系(“”“”)“”pH“含、2FePO×2HO值過高或過低，均導致產量降低，pH過低導致產量降低的原因是。沉42鐵”后的余液中含有大量的Na2SONa2SO，溶解度與溫度關系如圖所示，從余液中提取44Na2SO的操作是。419101kPa298K器活塞摩擦力大，玻璃注射器活塞摩擦力小，可忽略不計。已知：雙氧水分解是放熱反應。試卷第10頁，共12頁實驗步驟：①檢查裝置的氣密性后，向注射器筒中加入少量二氧化錳顆粒(固體體積忽略不計)；②打開止水夾，將20mL玻璃注射器活塞推到0刻度處，關閉止水夾；③緩緩推動5mL注射器活塞，向注射器筒內注入1mL3%雙氧水(密度約為×cm-3)；④充分反應后，……，讀取玻璃注射器中的氣體體積為12.3mL。回答下列問題：(1)步驟①中加入少量二氧化錳就能達到實驗目的，其原因是為mol(保留2位有效數字)。，產生氧氣的物質的量(2)步驟④中省略的操作步驟為效數字)。101kPa298K下氣體摩爾體積為(保留3位有(3)若反應器中不再產生氣泡，立即讀取玻璃注射器中的氣體體積，則測定的101kPa298K下的氧氣的氣體摩爾體積(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。(4)另一化學實驗小組提出HO22方案：I.利用排水法收集VmL101kPa298KMn(OH)2堿性懸濁液，MnO(OH)反應生成II.向反應后懸濁液加入稍過量KI5min500mLNaSO；2溶液，取出25.00mL于碘量瓶中，然后加入幾滴淀粉試液，用×-1標準溶322I(O2-+I2=2I+S4O2--液滴定生成的)。223①配成500mL溶液時需要的主要玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、，則達到滴定終點時消NaSO溶液的體積為3amL，則101kPa、298KL×；-1耗下氣體摩爾體積為(填標號)。22②下列操作導致101kPa、298K下氣體摩爾體積偏大的是a.步驟I中，氧氣通入速率太快b.步驟II中，配制500mL溶液時，仰視定容c.步驟II中，滴定前滴定管尖嘴有氣泡，滴定結束后尖嘴沒有氣泡20．甲烷催化氧化偶聯制乙烯是提高甲烷附加值的一項重要研究課題，其涉及的反應如下：試卷第11